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質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)

時(shí)間:2022-06-15 15:05:39 協(xié)議書(shū) 我要投稿

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)(通用11篇)

  在社會(huì )發(fā)展不斷提速的今天,大家逐漸認識到協(xié)議書(shū)的重要性,協(xié)議書(shū)具有法律效力,確立某種法律關(guān)系。什么樣的協(xié)議書(shū)才是有效的呢?下面是小編為大家收集的質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)(通用11篇),供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)(通用11篇)

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 篇1

  甲方:

  乙方:

  一、總則:

  甲、乙雙方本著(zhù)利益共享,風(fēng)險共擔,實(shí)現雙贏(yíng),共同發(fā)展的目的。在既有合作的基礎上,經(jīng)過(guò)充分協(xié)商,簽訂xx年度協(xié)作件質(zhì)量保證協(xié)議,以確保乙方提供給甲方的產(chǎn)品能夠滿(mǎn)足甲方的質(zhì)量要求,最終得到用戶(hù)的認可。

  二、協(xié)議內容:

  1、乙方必須按甲方提供的圖樣、技術(shù)文件和有關(guān)協(xié)議規定的質(zhì)量要求組織生產(chǎn),滿(mǎn)足甲方對質(zhì)量的要求,按期保質(zhì)、保量、按時(shí)提供給甲方。

  2、甲方要求乙方按ISO9001:2008要求建立質(zhì)量管理體系并在指定的時(shí)日內通過(guò)第三方的審核認證。

  3、乙方提交產(chǎn)品時(shí)必須對合格品與工料廢進(jìn)行隔離并做好標識,其加工的零件如有任何質(zhì)量問(wèn)題應通知主管檢驗員;甲方在入庫檢驗過(guò)程中發(fā)現沒(méi)有區分開(kāi)明顯的料廢和非料廢情況下將由乙方進(jìn)行挑檢,如甲方挑檢出的料廢,甲方將作為乙方的工廢處理,不計加工費。

  4、乙方在毛坯加工時(shí)如發(fā)現毛坯尺寸與圖紙不符或毛坯有其它問(wèn)題時(shí),應立即停止加工,并及時(shí)通報甲方,因沒(méi)有及時(shí)溝通而造成甲方損失的,一切后果有乙方承擔。

  5、乙方產(chǎn)品同一質(zhì)量問(wèn)題在我公司檢驗中連續被發(fā)現二次以上的將每次對乙方罰款200~500元。

  6、乙方因零件質(zhì)量問(wèn)題造成甲方產(chǎn)品批量性報廢時(shí),乙方應承擔本批產(chǎn)品的所有損失。

  7、甲方顧客處反饋的質(zhì)量問(wèn)題是乙方責任的,如果顧客對我公司沒(méi)有進(jìn)行經(jīng)濟處罰,甲方將每次對乙方罰款500~1000元;如果顧客對我公司進(jìn)行了經(jīng)濟處罰的,一切損失將由乙方承擔。

  8、乙方產(chǎn)品在甲方檢驗過(guò)程中發(fā)現A類(lèi)項目100%合格,B、C類(lèi)項≥95%的指標未能達到,甲方將根據不合格品的嚴重程度:

 。1)乙方必須及時(shí)對不合格產(chǎn)品進(jìn)行返工、返修,返工、返修后仍然不合格的將作報廢處理一切損失由乙方承擔;

 。2)如有特殊情況,填寫(xiě)讓步接收申請表,經(jīng)有關(guān)部門(mén)領(lǐng)導批準同意將本批產(chǎn)品交付給甲方顧客時(shí)本批產(chǎn)品的加工費總額將下浮3~5%。

  9、甲方對乙方產(chǎn)品的質(zhì)量情況每月進(jìn)行統計考核,并開(kāi)出糾正措施計劃項目,要求在一定時(shí)間內整改到位,如果在規定的時(shí)間內沒(méi)有按要求整改到位的將對其進(jìn)行500~1000元不等的經(jīng)濟處罰。如果在一年的質(zhì)量情況統計中連續3個(gè)月排名在最后一名的將對生產(chǎn)任務(wù)進(jìn)行減產(chǎn),如果半年連續排名最后一名的將取消其合格供方的資格。

  10、本協(xié)議的有效期為下一次協(xié)議簽訂之前,本協(xié)議經(jīng)雙方代表簽字(蓋章)后生效。本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執一份。

  三、本協(xié)議歸口部門(mén)為質(zhì)保部。

  甲方:xx有限公司

  乙方:

  代表:代表:

  日期:日期:

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 篇2

  甲方:_________

  乙方:_________

  為了執行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》,明確質(zhì)量責任,保證藥品質(zhì)量安全有效,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。

 。ㄒ唬┘追搅x務(wù):

  一、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件,并加蓋甲方單位公章(紅。。

  二、甲方銷(xiāo)售的藥品必須符合下列要求:

  1、符合法定的質(zhì)量標準;

  2、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號;(國家規定的例外)

  3、包裝標識符合有關(guān)規定和儲運要求;

  4、一般應發(fā)出三個(gè)月內的藥品,并附合格證,首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠(chǎng)檢驗報告單;

  6、中藥材要標明產(chǎn)地。

  三、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí),必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進(jìn)口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構紅印章給乙方,復印件應清晰可辨。

  四、甲方對提供的藥品承擔全部責任,如果藥品質(zhì)量不合格,應承擔檢驗費、沒(méi)收罰款及處理等一切費用。

 。ǘ┮曳搅x務(wù):

  一、乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件,并加蓋乙方單位公章(紅。。

 。ㄈ﹨f(xié)議說(shuō)明:

  一、本協(xié)議適用于書(shū)面購貨合同和不以書(shū)面形式確立的購貨合同。

  二、本協(xié)議一式貳份,甲、乙雙方各執壹份。

  三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,有效期為_(kāi)_______年。

  四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

  甲方(蓋章):_________

  乙方(蓋章):_________代表(簽字):_________

  代表(簽字):

  ________年________月________日

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 篇3

  甲方:

  乙方:

  為提高企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量,促進(jìn)企業(yè)健康發(fā)展,增強企業(yè)產(chǎn)品競爭力,保護消費者合法權益,經(jīng)(甲方)與(乙方)協(xié)商一致,達成以下協(xié)議:

  一、甲方的責任和義務(wù)

  1、甲方按照國家相關(guān)規定、標準組織生產(chǎn),不斷提高其產(chǎn)品質(zhì)量,對其產(chǎn)品有檢驗需求時(shí)應主動(dòng)與乙方聯(lián)系,可自行送樣或委托乙方抽樣,以便完成對甲方產(chǎn)品的檢驗、鑒定等活動(dòng)。

  2、甲方委托乙方檢驗的產(chǎn)品應真實(shí)、有代表性。成批產(chǎn)品應按國家標準要求抽取樣品。

  3、按協(xié)議要求及時(shí)繳納服務(wù)費。

  二、乙方的責任和義務(wù)

  1、乙方在接到甲方樣品或對甲方的產(chǎn)品進(jìn)行委托抽取樣品后應及時(shí)進(jìn)行委托檢驗、鑒定等活動(dòng)。

  2、乙方應科學(xué)、公正、準確、及時(shí)地出具檢驗報告。

  3、乙方接受甲方對其檢察人員的培訓委托。

  對甲方提供的產(chǎn)品乙方無(wú)法檢測的,甲、乙雙方協(xié)商同意后可送上一級部門(mén)進(jìn)行檢測,檢測費用由甲方承擔。

  甲方自愿向乙方一次性支付服務(wù)費。

  未盡事宜,由甲、乙雙方協(xié)商解決。

  協(xié)議期限從xx年xx月xx日——xx年xx月xx日。

  甲方(簽章)乙方(簽章)

  代表人:代表人:

  ________年________月________日

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 篇4

  甲方:

  乙方:

  1、目的:

  為明確公司(簡(jiǎn)稱(chēng)為甲方)對供應商的質(zhì)量要求,并為供應商(簡(jiǎn)稱(chēng)為乙方)的產(chǎn)品不合格時(shí),作為處理和索賠的依據。

  2、質(zhì)量要求:

  2.1、乙方為甲方提供的產(chǎn)品,其性能必須符合甲方的《原材料技術(shù)標準》或《外協(xié)件內控標準》。

  2.2、乙方每次送貨時(shí),必須提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。

  2.3、乙方的產(chǎn)品包裝必須滿(mǎn)足甲方要求;包裝必須注明生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、重量等。

  2.4、當甲方的顧客需要到乙方進(jìn)行驗證時(shí),乙方應給予安排并配合驗證工作。

  2.5、乙方必須保證百分之百的及時(shí)供貨能力。

  3、發(fā)生不合格的處理:

  3.1、經(jīng)甲方驗證不符合《原材料技術(shù)標準》的原材料或不符合《外協(xié)內控標準》的外協(xié)件,乙方必須進(jìn)行退貨,并由乙方負擔甲方的運輸費及試驗費。(運輸費按每100公斤;10元/10公里、試驗費按30元/100公斤)。

  3.2、發(fā)現乙方物資不合格時(shí),應及時(shí)按甲方提供的信息進(jìn)行整改,并在15天內提交給己方整改措施報告,經(jīng)甲方確認后才能再次送貨。

  備注:(雖然我公司對關(guān)鍵物資、重要物資、一般物資進(jìn)行性能試驗或檢驗,但在使用過(guò)程中如出現質(zhì)量問(wèn)題,乙方不能推卸責任,并由乙方負擔全部損失)。

  乙方負責人簽字(蓋章):

  質(zhì)量保證部簽字(蓋章):

  ________年________月________日

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 篇5

  甲方:

  乙方:

  為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量,保障人體用藥安全,根據《藥品管理法》和《藥品流通監督管理辦法》(暫行)有關(guān)規定,經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下:

  一、甲、乙雙方均為合法企業(yè),并互相提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執照》復印件、經(jīng)辦人的法人委托書(shū)、身份證復印件存檔。

  二、質(zhì)量條款

  1、乙方提供的藥品質(zhì)量應符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求;整件包裝的藥品應附產(chǎn)品合格證;藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)管理規定》和貨物運輸的要求;

  2、進(jìn)口藥品(進(jìn)口中藥材)應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》(或《醫藥產(chǎn)品注冊證》)(《進(jìn)口藥材批件》)、《進(jìn)口藥品檢驗報告單》(或加蓋有已抽樣字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》)復印件;按國家食品藥品監督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件;

  3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應符合法定的質(zhì)量標準(包括省中藥炮制規范)。發(fā)運中藥材應有包裝,必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調出單位等,并附有質(zhì)量合格標識;中藥飲片的標簽應注明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等,并附有質(zhì)量合格標識;實(shí)施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件,其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。

  4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質(zhì)相適應及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。

  5、乙方所提供的藥品若出現質(zhì)量問(wèn)題,則由此引起的一切損失均由乙方承擔。

  三、乙方給甲方的購銷(xiāo)憑證上注明乙方公司的全稱(chēng),內容真實(shí),字跡清楚,不得任意涂改。購銷(xiāo)憑證上的藥品名稱(chēng)、規格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數量等內容應與來(lái)貨實(shí)物相一致并加蓋公章,否則甲方有權拒收。

  四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月(進(jìn)口藥品有效期不得少于一年,有效期只有一年的,不得超過(guò)4個(gè)月),同一品規藥品的批號,5件以?xún)炔荒艹^(guò)1個(gè),20件以?xún)炔荒艹^(guò)2個(gè)。

  五、首營(yíng)品種應附有加蓋廠(chǎng)家質(zhì)量檢驗機構原印章的出廠(chǎng)檢驗報告單。

  六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現的非人為的破損,產(chǎn)品無(wú)批號、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內發(fā)生變質(zhì)等異常情況,乙方應無(wú)條件承擔因此造成的一切損失包括:退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。

  七、因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現假、劣藥品,使甲方遭顧客投訴、被行政部門(mén)處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽(yù)損失的,乙方應承擔一切直接經(jīng)濟損失,并按每個(gè)品種XX元XX0元進(jìn)行賠償(具體視情節、損失輕重)。

  八、乙方供應的藥品發(fā)生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽(yù)損失的,乙方應承擔全部賠償責任。

  九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書(shū)》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。

  十、甲方驗收時(shí)發(fā)現在運輸過(guò)程中造成的破損、污染等,均由乙方承擔。

  十一、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。

  十二、此協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執一份。其未盡事宜,通過(guò)協(xié)商解決。

  十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。

  甲方(簽章)乙方(簽章)

  代表人:代表人:

  ______年_____月______日

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 篇6

  甲方:

  乙方:

  為保證產(chǎn)品質(zhì)量,明確質(zhì)量責任,保障消費者使用安全、有效的產(chǎn)品,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議:

  一、甲方須提供企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料,如許可證、營(yíng)業(yè)執照、法人委托書(shū)、委托人身份證復印件等。

  二、甲方須提供所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊批件和與所供檢驗報告書(shū)、質(zhì)量標準、注冊商標、樣品等相關(guān)資料。

  三、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的,偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

  四、甲方提供的產(chǎn)品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)、宣傳資料等必須符合相關(guān)產(chǎn)品及相關(guān)法律法規的規定,產(chǎn)品包裝和說(shuō)明書(shū)不符相關(guān)法規要求引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

  五、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標準經(jīng)檢驗合格的,并隨貨附有對應批號的產(chǎn)品檢驗報告書(shū)與合格證。

  六、在流通與使用中,如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛,甲方須派代表迅速趕到現場(chǎng)并承擔全部相關(guān)費用。在有關(guān)行政管理機關(guān)查處甲方所提供產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題時(shí),乙方應在有關(guān)行政管理機關(guān)給出的提出行政復議或行政訴訟期間內盡量早通知甲方,甲方應積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問(wèn)題以及由該質(zhì)量問(wèn)題引發(fā)的行政復議或行政訴訟,必要時(shí)甲方應以第三人的身份申請參加訴訟,以維護雙方的合法權益。

  七、若甲方未能按有關(guān)行政機關(guān)或乙方的要求期限對有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題作出妥善處理,乙方有權按照雙方約定或法律規定選擇相應的處理方式(包括提出行政復議、提起行政訴訟或直接賠償第三方損失等)。乙方承擔相應的責任后應及時(shí)向甲方追償,甲方若拒不承擔因其產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題而給乙方造成的損失,乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟,甲方應按乙方實(shí)際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責任違約金(乙方實(shí)際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。

  八、甲方應提供合法票據,所供產(chǎn)品的有效期應在一年以上,特殊效期產(chǎn)品除外。

  九、乙方應向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性、有效性。

  十、甲方提供的產(chǎn)品在規定儲存條件下,因產(chǎn)品本身質(zhì)量問(wèn)題造成的一切損失,由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產(chǎn)品變質(zhì),責任由乙方承擔。

  十一、本協(xié)議一式二份,雙方蓋章后生效,未盡事宜另行協(xié)商。有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。

  甲方(簽章)乙方(簽章)

  代表人:代表人:

  ______年_____月______日

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 篇7

  類(lèi)型:

  需方全稱(chēng)(甲方):

  供方全稱(chēng)(乙方):

  為保證外協(xié)產(chǎn)品質(zhì)量,公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)現就外協(xié)件和原材料與公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)簽訂本質(zhì)量保證協(xié)議如下:

  一、通則

  甲方質(zhì)量部對供應部采購的外協(xié)產(chǎn)品實(shí)施質(zhì)量監控;負責分析確認外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量問(wèn)題及其責任方;組織、協(xié)調、跟蹤、驗證外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量改進(jìn)。

  乙方有義務(wù)和責任保證供貨的外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量,產(chǎn)品必須在入庫、裝配、檢驗試驗、路試和售后等環(huán)節,符合尺寸、內在質(zhì)量、裝配性、功能、耐久性等要求,并對產(chǎn)品質(zhì)量總負責。

  外協(xié)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題責任供應商必須按照甲方的質(zhì)量要求實(shí)施質(zhì)量持續改進(jìn),進(jìn)行產(chǎn)品和生產(chǎn)過(guò)程的缺陷及其影響的可能性分析,采取有效糾正和預防措施,消除現實(shí)和潛在的質(zhì)量隱患,避免質(zhì)量事故的重復發(fā)生。并保證甲方和客戶(hù)所需要的質(zhì)量和信譽(yù)。

  本協(xié)議同樣適用于乙方的二次供應商。乙方應確保并證明其與二次供應商間具有相等同的質(zhì)量保證協(xié)議并得到有效的遵守。

  二、批量供貨的前提條件

  1、零缺陷質(zhì)量戰略作為我們共同的質(zhì)量目標,貫穿于顧客、組織、供方三方的產(chǎn)品的供應鏈中。

  2、乙方必須建立完善相應的質(zhì)量管理體系,提高持續改進(jìn)的素質(zhì)和能力。

  3、乙方必須擁有合理和有效的加工、檢測和試驗手段,驗證產(chǎn)品和生產(chǎn)過(guò)程的受控能力,滿(mǎn)足產(chǎn)品的技術(shù)條件和質(zhì)量要求,滿(mǎn)足質(zhì)量可追溯性的要求。

  4、必須通過(guò)甲方開(kāi)發(fā)部的首件樣品認可。

  5、必須通過(guò)甲方質(zhì)量部的批量認可。包括:

 。1)首批樣品檢驗;

 。2)兩日生產(chǎn)審核;

 。3)批量試裝;

 。4)過(guò)程審核。

  6、乙方產(chǎn)品和生產(chǎn)過(guò)程的任何更改必須得到甲方的書(shū)面批準。乙方事先未得到甲方的批準,私自對其供貨產(chǎn)品進(jìn)行更改,給甲方造成的直接或間接經(jīng)濟損失,由乙方承擔全部責任。

  三、外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量目標及質(zhì)量要求

  1、乙方提供的外協(xié)產(chǎn)品,必須滿(mǎn)足按GB2828抽檢,AC=0 RC=1的合格判定標準。

  2、雙方共同商定年度供貨質(zhì)量目標(見(jiàn)質(zhì)量保證協(xié)議附件)。

  四、批量供貨的外協(xié)件質(zhì)量保證措施

  1、型式試驗

  2、售后產(chǎn)品質(zhì)量分析

  3、對關(guān)鍵質(zhì)量改進(jìn)項目進(jìn)行質(zhì)量驗收。

  4、針對乙方產(chǎn)品設計更改、工藝更改、材料更改、重要工裝和模具的更改、生產(chǎn)場(chǎng)地的更改、重新供貨和重要二次供應商的更改,進(jìn)行重新認可。

  五、乙方質(zhì)量問(wèn)題的處理

  甲方視外協(xié)件質(zhì)量缺陷率、缺陷嚴重程度及其對生產(chǎn)造成的影響,采取如下外置方法:

  1、入廠(chǎng)檢驗出現的質(zhì)量問(wèn)題

  A)乙方提供的外協(xié)件和原材料按《入廠(chǎng)檢驗規范》要求檢驗,判定為合格的,乙方同甲方供應部協(xié)商處理;若甲方生產(chǎn)急用,不得不進(jìn)行挑選時(shí),乙方承擔挑選及索賠費用。

  B)在規定的整改期內,甲方根據產(chǎn)品質(zhì)量缺陷的嚴重程度及對生產(chǎn)的影響程度,對該零件價(jià)格采取下浮5%、10%、或20%處理,整改有效的恢復正常。

  注:整改期從質(zhì)量問(wèn)題通報日起計算,到質(zhì)量問(wèn)題整改措施驗證合格止。

  2、造成生產(chǎn)線(xiàn)停產(chǎn)的質(zhì)量問(wèn)題

  C)對因乙方質(zhì)量問(wèn)題造成的甲方停產(chǎn)損失,按150元/分賠付。

  D)在規定的整改期內甲方對該零件暫不付款,整改有效后恢復正常。

  E)對因乙方質(zhì)量問(wèn)題造成的客戶(hù)工廠(chǎng)停產(chǎn)損失,按客戶(hù)工廠(chǎng)索賠規定執行,并承擔甲方全部連帶損失。

  3、生產(chǎn)裝配及用戶(hù)使用中出現的質(zhì)量問(wèn)題

  乙方提供的外協(xié)件和原材料,雖經(jīng)過(guò)驗收,但在生產(chǎn)或用戶(hù)使用的.過(guò)程中,所發(fā)現的責任在乙方,應由乙方無(wú)償予以更換,并承擔在售后市場(chǎng)更換零件等相關(guān)費用和公司派員參與上述質(zhì)量活動(dòng)的連帶費用。

  甲方供應部保留有關(guān)不合格產(chǎn)品1個(gè)月,乙方可在一個(gè)月內通過(guò)來(lái)人或者其它方式進(jìn)行確認和辦理退貨,過(guò)期未提出異議,甲方有權按甲方的意愿處理該產(chǎn)品。

  六、特殊規定

  由于外協(xié)產(chǎn)品自身質(zhì)量問(wèn)題,或乙方自身試驗能力不滿(mǎn)足要求,需要委托第三方進(jìn)行質(zhì)量檢驗時(shí),其費用由乙方承擔。

  每半年一次的材質(zhì)抽驗,需要委托第三方進(jìn)行時(shí),全部抽驗費用由乙方負擔。

  對不合格外協(xié)產(chǎn)品,甲方有權進(jìn)行不可恢復標記、標識處理,甚至銷(xiāo)毀。

  承擔重新認可的全部費用。

  承擔同一質(zhì)量缺陷重復發(fā)生時(shí),甲方相關(guān)部門(mén)前往乙方進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)而發(fā)生的全部費用。

  七、獎勵

  每年度甲方會(huì )同乙方簽定《供貨質(zhì)量目標》,根據乙方供貨質(zhì)量情況,甲方每年對供貨廠(chǎng)進(jìn)行評定,對于供貨質(zhì)量控制良好的廠(chǎng)家,甲方將采取增加訂單數量、優(yōu)先付款、縮短付款期限或發(fā)放證書(shū)等方式對供貨廠(chǎng)給予獎勵。

  八、協(xié)議的生效:

  本協(xié)議自甲、乙雙方蓋章后生效。

  作為本協(xié)議的證明,甲乙雙方各保留一份。

  甲方:

  乙方:

  代表: 代表:

  年 月 日 年 月 日

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 篇8

  甲方:_________(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)

  地址:_________

  乙方:_________(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)

  地址:_________

  簽訂地址:_________

  鑒于甲方向乙方采購原輔材料、零部件、外協(xié)作件等(以下簡(jiǎn)稱(chēng)產(chǎn)品)。 就乙方產(chǎn)品質(zhì)量保證有關(guān)問(wèn)題,甲乙雙方經(jīng)協(xié)商達成以下協(xié)議。

  第一部分 目的

  第一節 (目的)

  乙方向甲方提供產(chǎn)品,必須符合甲方的技術(shù)、生產(chǎn)、組裝、加工、使用等(以下簡(jiǎn)稱(chēng)制造)的質(zhì)量要求(包含但不限于結構、材質(zhì)、性能、安全性等要求),乙方保證向甲方提供滿(mǎn)足甲方品質(zhì)要求的產(chǎn)品。

  第二部分 質(zhì)量要求

  第二節 (質(zhì)量要求規定)

  1、 乙方產(chǎn)品基本質(zhì)量要求按甲方最新頒布的企業(yè)技術(shù)標準(包括圖紙)、驗收標準、檢驗作業(yè)指導書(shū)等(已提供給乙方)執行,以上包含了產(chǎn)品主要性能指標、試驗方 法、檢驗規則、標志、包裝、運輸、貯存、標準要求等內容。甲方未制定以上標準或未提出有關(guān)要求時(shí),乙方按相關(guān)國家標準執行。甲方驗收乙方產(chǎn)品時(shí),以上述標 準為依據。

  2、有關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量要求(如新品),乙方制造產(chǎn)品前或交貨前,必須對相關(guān)圖紙、技術(shù)標準或樣本等進(jìn)行確認簽字,質(zhì)量要求等如變更時(shí)也必須確認簽字。

  3、乙方向甲方提供產(chǎn)品,必須符合甲方上述要求。

  第三節 (遵守法律、法規和其他要求)

  1、乙方必須遵守與產(chǎn)品安全、有害物質(zhì)控制相關(guān)的法律、法規、條例等規定。

  2、乙方必須接受甲方有關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)標準、采購要求、訂單、采購計劃、供貨合同等,如果不能接受時(shí),乙方立即用書(shū)面形式向甲方報告協(xié)商。

  第三部分 質(zhì)量保證能力

  第四節 (建立質(zhì)量保證體系)

  1、乙方應建立質(zhì)量管理體系,并有義務(wù)按照ISO9001標準建立,以證實(shí)其有能力為甲方提供合格的產(chǎn)品。

  2、 乙方同意甲方及甲方的第二方通過(guò)工廠(chǎng)審核手段或工廠(chǎng)訪(fǎng)問(wèn)方法,檢查其質(zhì)量保證能力是否達到甲方的要求。涉及內容:物資管理、檢驗和試驗、工程管理、測量裝 置管理、生產(chǎn)設施管理、不合格品控制、標識和追溯性、持續改進(jìn)、有害物質(zhì)控制或過(guò)程、產(chǎn)品、文件等。在此情況下,甲方將保守乙方有關(guān)的商業(yè)秘密。

  3、對審核的結果,甲方及時(shí)反饋給乙方,乙方對甲方提出的糾正措施應在甲方規定的日期內執行完畢,并將結果反饋甲方,經(jīng)甲方檢查確認。

  4、乙方指定一名質(zhì)量負責人或業(yè)務(wù)聯(lián)系人作為與甲方之聯(lián)系與溝通。

  第五節 (采購物資質(zhì)量保證)

  1、乙方保證產(chǎn)品所需的零件、材料等完全符合甲方的質(zhì)量要求并附相應的保證資料。

  2、乙方根據甲方的要求,向甲方提交乙方采購零件、材料的質(zhì)量、性能指標等證明資料。

  3、乙方用于制造產(chǎn)品使用的物資,如由甲方有償或無(wú)償提供,或向由甲方指定的第三方采購的,其質(zhì)量亦由乙方保證。

  第六節 (產(chǎn)品的外形質(zhì)量保證)

  1、為防止產(chǎn)品質(zhì)量劣化(如受壓變形、潮濕淋雨、銹蝕、磕碰損傷、規格混淆等),乙方送交產(chǎn)品之外形、標識、運輸、包裝、貯存和保護等,應采取充分而有效的防護措施。

  2、甲方有權決定乙方所制造產(chǎn)品之外形、包裝、數量及運輸方法等,如乙方變更以上內容,必須事先得到甲方的認可。

  第四部分 質(zhì)量確認及記錄

  第七節 (提交檢驗報告單)

  1、乙方向甲方提供產(chǎn)品時(shí),應向甲方提交產(chǎn)品檢驗報告單,其內容、格式由甲、乙雙方商定。

  2、乙方應備有產(chǎn)品的檢查、試驗等記錄,甲方需要時(shí),乙方應隨時(shí)提供原件或復印件。

  3、乙方應向甲方提供每年度不少于1-2次由權威檢測機構出具的檢測報告,除此以外,甲方可根據需要適當時(shí)在甲方或乙方抽取乙方產(chǎn)品委外檢測,其費用由乙方承擔。

  第八節 (批次可追溯性管理)

  乙方向甲方提供的產(chǎn)品,應事前進(jìn)行批次標識,明確區分產(chǎn)品生產(chǎn)批次及質(zhì)量情況以便甲方追蹤。

  第五部分 產(chǎn)品檢驗

  第九節 (驗收檢查)

  1、乙方向甲方提交的產(chǎn)品由甲方實(shí)施驗收檢查。同時(shí)乙方同意并由甲方或甲方的第二方在乙方現場(chǎng)實(shí)施驗收檢查,乙方予以配合。

  2、經(jīng)驗收檢查被判定不合格而不能作讓步使用之產(chǎn)品,甲方將及時(shí)通知乙方,乙方應在甲方要求之時(shí)間內向甲方送交替代品或按甲方要求進(jìn)行處理。

  3、非第一次驗收時(shí)(至少上一次驗收結論為不合格),乙方應按甲方要求提交所進(jìn)行的不良原因分析及改進(jìn)實(shí)施記錄等資料,否則甲方有權拒絕驗收使用,由此給甲方帶來(lái)的停產(chǎn)、影響甲方訂單的完成等損失由乙方承擔。

  第十節 (樣品檢查)

  1、乙方按新規定向甲方提供或變更后初次向甲方提供產(chǎn)品前,應對產(chǎn)品樣品進(jìn)行報驗,并附具該批樣品全數全項檢查報告。

  2、乙方向甲方提供樣品,經(jīng)甲方驗收合格并共同封存后,乙方憑甲方的訂單生產(chǎn)產(chǎn)品。

  3、為保證乙方產(chǎn)品批量質(zhì)量,在乙方正式批量供貨前,乙方須向甲方提供甲乙雙方商定數量的免費樣品,甲方收到乙方樣品時(shí)即實(shí)施檢查、試驗、并將其結果通知乙方。

  4、樣品不合格時(shí),采用前第九節第2、3條規定。

  第十一節 (不合格品處理)

  1、甲方在驗收、檢查、使用或保管中發(fā)現乙方的不合格品,乙方應接受甲方制定的有關(guān)質(zhì)量處罰規定,由甲方從乙方應收貨款中扣除。

  2、 對于不合格品,按照甲方的處置結論,乙方重新提交出廠(chǎng)檢查合格的產(chǎn)品,由甲方進(jìn)行驗收,乙方將不合格品進(jìn)行修理或挑選后交甲方重新驗收。為避免不合格品的 混入,甲方有權對乙方不合格品進(jìn)行處理。被甲方拒收的產(chǎn)品如由于生產(chǎn)急需,由甲方進(jìn)行挑選或修理后使用,甲方所產(chǎn)生的人工費、材料費和其它費用,全部由乙 方承擔,并直接從乙方應付款中扣除。

  3、由于不合格品的連續發(fā)生,甲方的正常生產(chǎn)受影響,甲方有權解除供貨合同。

  4、甲方作出退貨處理的不合格品,乙方在下批交貨時(shí)未取回,每延期一天,向甲方交納保管費100元,甲方可直接在乙方應收款中扣除,超過(guò)一個(gè)月未取回,視作乙方對不合格產(chǎn)品自動(dòng)拋棄,任由甲方處置。

  第六部分 質(zhì)量損失賠償

  第十二節 (質(zhì)量保證責任)

  1、乙方保證交付產(chǎn)品與甲乙雙方約定相符。由于乙方原因包括:乙方的工作人員、代理人、供應商之行為或因不作為所造成的直接或間接的質(zhì)量問(wèn)題給甲方造成的一切損失,由乙方承擔責任。

  2、甲方在各項驗收、檢查、生產(chǎn)或保管過(guò)程中,確定由于乙方的責任產(chǎn)生的不合格品時(shí),乙方執行甲方制定的有關(guān)質(zhì)量處罰規定,從乙方應收貨款中扣除,若因乙方的不合格品造成甲方停產(chǎn)的,則按4000元/小時(shí)向乙方索賠,由甲方從乙方應收貨款中扣除。

  3、甲方產(chǎn)品出售后,若由于乙方產(chǎn)品不合格而導致甲方產(chǎn)品被客戶(hù)退貨(不包括社會(huì )反饋),乙方按甲方產(chǎn)品售價(jià)賠償損失,不足100元,以100元/臺進(jìn)行賠償。如整批退貨,應賠償甲方因退貨造成的實(shí)際損失并加罰每批壹萬(wàn)元。從乙方應收款扣除,應收款不足部分現款結算。

  4、由于乙方零部件不合格,導致顧客向甲方投訴要求賠償,由乙方承擔一切賠償損失。如導致媒體曝光或第三方機構抽樣不合格,除承擔以上賠償金額,乙方還應承擔甲方的信譽(yù)損失(不少于5萬(wàn)元),該賠償由甲方直接在乙方應收款中扣除。

  5、乙方承諾按甲方要求供貨、驗收、記錄和格式流程辦理業(yè)務(wù),若發(fā)生偽造證章、單據、記錄、格式、內容涂改等一律無(wú)效,甲方有權對乙方處以1-5萬(wàn)元/次的罰款,并有權對乙方至少凍結6個(gè)月貨款直至與乙方終止合同。

  6、由于質(zhì)量、供貨等原因,雙方欲終止合同,甲方有權扣除乙方20%的貨款作為"質(zhì)量保證金",以作為支付甲方出售產(chǎn)品因乙方產(chǎn)品不合格造成的部分損害賠償和質(zhì)量處罰,限期5年,余額返回乙方。

  第七部分 爭議的處理

  第十三節 若乙方對甲方的處理有異議時(shí),應在五日內以書(shū)面形式向甲方提出,雙方協(xié)商解決,逾期視為甲方處理意見(jiàn),協(xié)商不成時(shí),可提交甲方所在地法院訴訟解決。

  第十四節 本協(xié)議一式二份,甲乙雙方授權代表簽字并蓋章后生效,雙方各執一份。

  甲方:_________乙方:_________

  代表人:_________代表 人:_________

  簽訂時(shí)間:_________年___月___日簽訂時(shí)間:_________年___月___日

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 篇9

  甲方(托運方):昆明天福堂藥業(yè)有限公司

  乙方(承運方):

  為了嚴格執行國家藥監部門(mén)相關(guān)規定,嚴格規范GPS管理,確保藥品物流安全。經(jīng)過(guò)對乙方運輸資質(zhì)的認定,甲乙雙方友好協(xié)商,就甲方委托乙方向客戶(hù)運送藥品事宜,雙方達成以下一致意見(jiàn),簽署本合同以資共同遵守:

  一、甲方責任:

  1、甲方委托乙方將藥品從甲地運送至乙地。

  2、甲方委托乙方運輸的藥品必須符合國家規定。

  3、甲方委托乙方運輸的藥品應包裝完好,無(wú)污染、無(wú)破損。

  4、甲方應注明收貨方祥細地址、姓名、電話(huà)。

  5、由包裝不當引起的破損由甲方負責。

  二、乙方責任:

  1、乙方運輸藥品應當使用封閉式貨物運輸工具。

  2、乙方接受委托將甲方的藥品從甲地運送至乙地交付提貨人并按要求保護藥品質(zhì)量。

  3、乙方應保證藥品在運輸途中完好、無(wú)破損、無(wú)污染,并對藥品的質(zhì)量及安全負責。

  4、藥品在運輸途中發(fā)生破損、污染和保管不當引起的質(zhì)量問(wèn)題由乙方負責。

  5、甲方將藥品運送至乙方指定物流收貨地點(diǎn),乙方按照甲方要求,在一定期限內送至甲方指定客戶(hù)的所在地。每次承運藥品的數量、目的地等內容,以發(fā)運前甲方填寫(xiě)的物流托運單為準。乙方應在收到甲方所送藥品后7天內送達貨物。

  6、根據《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》規定乙方應向甲方提供運輸車(chē)輛車(chē)牌號及駕駛員駕駛證復印件。

  7、乙方應當遵守藥品運輸操作規程。

  三、協(xié)議說(shuō)明:

  1、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決。

  2、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執一份。

  3、本協(xié)議自簽字之日起生效,有效期定為兩年。

  甲方(蓋章):

  乙方(蓋章):

  日期: 年 月 日

  日期: 年 月 日

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 篇10

  甲方:

  乙方:

  基于甲方擬從乙方采購乙方提供的貨物。甲方依據乙方提交的各項資料經(jīng)審查認定乙方具有向甲方供貨的資格,而且乙方同意向甲方提供符合甲方要求的貨物;甲乙雙方本著(zhù)互惠互利、共同發(fā)展原則,在平等自愿的基礎上,為建立長(cháng)期友好的合作關(guān)系,特簽訂本合同。

  第一條 基本合同

  1、合同效力:本合同為雙方關(guān)于乙方向甲方供貨業(yè)務(wù)的長(cháng)期基本合同,對雙方商定的基本條款進(jìn)行約定。本合同從雙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系起至在雙方保持業(yè)務(wù)期間,持續有效。本合同簽訂之前,雙方已經(jīng)簽訂的相關(guān)合同、協(xié)議等與本合同相抵觸的或未涉及到的條款均以本合同為準。

  2、本合同附件:在雙方往來(lái)業(yè)務(wù)中,與履行本合同相關(guān)的協(xié)議、合同、傳真、訂單、信函等均為本合同的有效附件,對雙方具有約束力,但與本合同沖突時(shí)應以本合同為準。

  第二條 質(zhì)量保證及質(zhì)量事故責任的承擔

  1、基本要求:乙方必須具有合法的生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)資質(zhì),乙方保證向甲方提供最新版本的資質(zhì)材料和質(zhì)量標準,并保證所提供資料的真實(shí)性、合法性,并有責任及時(shí)更新已經(jīng)過(guò)期、變更的資料。

  2、技術(shù)要求:

 。1)、乙方每次向甲方提供產(chǎn)品時(shí)必須附檢驗合格證明及發(fā)貨清單,乙方所提供的產(chǎn)品必須符合國家標準或其他必須執行的行業(yè)質(zhì)量標準及甲方內控標準,并保證完全符合國家的相關(guān)法律法規以及環(huán)保等要求。貨物出廠(chǎng)之前須經(jīng)嚴格檢驗,確保包裝方式良好,避免造成質(zhì)量問(wèn)題。

 。2)、乙方向甲方供貨的產(chǎn)品,不得隨意更改設計、工藝、技術(shù)參數、質(zhì)量標準等;如確實(shí)需要更改,必須先通知甲方,同時(shí)須提供樣品給甲方確認,經(jīng)甲方確認合格后,才能供貨,否則造成的一切損失全部由乙方承擔。

 。3)、乙方同意甲方必要時(shí)進(jìn)行現場(chǎng)審計,檢查其質(zhì)量保證能力是否達到甲方的要求。對審核的結果,甲方及時(shí)反饋給乙方,乙方對甲方提出的糾正措施應在甲方規定的日期內執行完畢,并將結果反饋甲方,經(jīng)甲方檢查認可。否則,甲方有權終止從乙方進(jìn)貨。

  3、質(zhì)量事故:若乙方所提供貨物發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題或責任事故,從而導致甲方損失或甲方被第三方索賠或遭受?chē)覚C構處罰,經(jīng)甲方所在地技術(shù)監督部門(mén)或甲方委托的鑒定部門(mén)或其他權威鑒定機構認定乙方提供的貨物存在質(zhì)量問(wèn)題,則應由乙方承擔給甲方造成的全部經(jīng)濟損失的賠償責任。

  第三條 乙方的質(zhì)量責任:

  1、乙方應對自己的貨物進(jìn)行嚴格的進(jìn)貨檢驗,對供應商的材料質(zhì)量進(jìn)行跟蹤考核,建立質(zhì)量檔案。

  2、乙方應建立完善生產(chǎn)工序的控制管理,必須制定生產(chǎn)過(guò)程控制文件和作業(yè)指導書(shū)等,對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的關(guān)鍵工序建立質(zhì)控點(diǎn),所有質(zhì)控點(diǎn)供方要有專(zhuān)人負責,每一個(gè)質(zhì)控點(diǎn)有專(zhuān)門(mén)的措施和標準,措施和標準能得到有效的實(shí)施。

  3、乙方提供的貨物應完全符合甲方采購訂單中明確規定的質(zhì)量要求,及相應的國際、國家、部委頒發(fā)的有關(guān)質(zhì)量標準(包括隱含的質(zhì)量需求),超出國際、國家質(zhì)量要求的,以甲方要求為準。

  4、乙方提供的環(huán)保材料應不含有對地球環(huán)境和人體存在顯著(zhù)影響的物質(zhì),并符合相關(guān)的法律法規。

  5、乙方需保障貨物從出廠(chǎng)至甲方收料之前的包裝、運輸質(zhì)量。

  6、乙方所供貨物在甲方生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)生由乙方質(zhì)量原因造成的品質(zhì)異常造成甲方生產(chǎn)線(xiàn)停線(xiàn)或已生產(chǎn)好的產(chǎn)品質(zhì)量不合格的,應承擔賠償責任。

  7、因乙方所供貨物質(zhì)量問(wèn)題造成甲方產(chǎn)品出廠(chǎng)后發(fā)生批次性質(zhì)量事故,包含但不限于客戶(hù)索賠、退貨等,造成甲方損失的,乙方承擔賠償責任。

  8、乙方所供貨物質(zhì)量問(wèn)題造成甲方產(chǎn)品在用戶(hù)中出現危及人身、財產(chǎn)安全的,造成損失的,乙方應承擔賠償責任。

  9、乙方所供貨物必須要有標識,標識上要有產(chǎn)品名稱(chēng)、批號。型號規格、生產(chǎn)日期、數量、甲方的料號等。

  第四條 驗收及不合格品的處理

  1、驗收:乙方送貨后合理期限內或在甲方到乙方提貨時(shí),雙方按照經(jīng)甲方確認的質(zhì)量標準及雙方約定的技術(shù)要求進(jìn)行驗收。

  2、驗收不合格:甲方對乙方所供產(chǎn)品驗收不合格時(shí),應及時(shí)通知乙方,乙方應在接到通知三天內或雙方另行協(xié)商確定的時(shí)間內,將不合格品取回,并同時(shí)向甲方交付同等數量的合格品,乙方不得將不合格品混在以后的任何一批次的貨物中提供給甲方。

  3、如乙方提供的貨物在甲方驗收時(shí)未能發(fā)現存在質(zhì)量問(wèn)題,而在生產(chǎn)使用過(guò)程中或生產(chǎn)使用后產(chǎn)品流通過(guò)程中等期間,發(fā)現乙方所供貨物存在質(zhì)量問(wèn)題,乙方仍須承擔產(chǎn)品質(zhì)量責任及違約責任,造成甲方損失的,乙方還應承擔賠償責任。

  第五條 訂單、交貨、包裝運輸

  1、訂單:乙方具體供貨的品名、批號、數量及供貨時(shí)間以甲方書(shū)面訂單為準。乙方應在二十四小時(shí)內或甲方訂單之上要求的期限內確認或反饋意見(jiàn),超期未確認或未反饋視同不接受甲方訂單;但是若無(wú)正當理由,乙方不得拒絕接受訂單。

  2、交貨:除非雙方另有明確約定按雙方約定方式交貨,乙方應按甲方訂單規定的數量、時(shí)間準時(shí)送貨至甲方所在地或甲方指定地,并承擔由此產(chǎn)生的運費。

  3、包裝方式及運輸方式:乙方提供貨物所用的包裝材料必須符合國家標準要求。所使用的包裝容器必須從廠(chǎng)家定做,不使用回收包裝桶,且桶上標簽要規范,且能體現出乙方產(chǎn)品信息,對于大宗液體原料,要使用專(zhuān)業(yè)槽車(chē)。非專(zhuān)用槽車(chē)需提供槽車(chē)清洗證明,因非專(zhuān)用槽車(chē)運輸產(chǎn)生的交叉污染由乙方負責。

  4、乙方每批交貨時(shí)均須有出貨檢驗報告,其檢驗內容必須是能保障其材料在甲方使用中的性能、功能、裝配、使用性、外觀(guān)等符合要求,交貨后發(fā)現貨物存在任何實(shí)際情況與檢驗報告或合同約定不符而發(fā)生的品質(zhì)問(wèn)題均由乙方承擔責任。

  第六條 定價(jià)與結算

  1、定價(jià):乙方應本著(zhù)誠實(shí)信用與長(cháng)期合作的原則合理報價(jià),若存在弄虛作假情況,或報價(jià)與合理價(jià)格嚴重不符,謀取暴利,一經(jīng)查實(shí),甲方有權取消乙方供貨資格并有權解除合同。

  2、付款方式:雙方自合同簽訂后甲方按貨的30%付給乙方,甲方自貨物檢驗合格后10日內支付其余貨款。但雙方另有約定,按雙方約定方式付款。

  第七條 違約責任

  1、拒絕訂單與逾期供貨:自雙方簽訂供貨合同后乙方無(wú)故拒絕甲方訂單,應按照拒絕訂單甲方已預付貨款金額的百分之三十向甲方支付違約金。乙方未按要求逾期交貨時(shí),雙方可協(xié)商處理。

  2、商業(yè)欺詐的違約責任:乙方違反第五條第一款約定或出現其他商業(yè)欺詐時(shí),乙方應按照欺詐涉及金額的百分之二十或者五萬(wàn)元/項/次中較高者向甲方支付違約金。本條款約定不影響乙方按照其他條款約定應承擔的違約責任。本條中的“商業(yè)欺詐”是指乙方違反誠實(shí)信用原則,向甲方提供虛假資料、信息,或者隱瞞事實(shí)真相,從而欺騙甲方或最終客戶(hù),獲得不正當利益的商業(yè)行為。

  3、乙方所共貨物必須符合相應的國際、國家、部委頒發(fā)的有關(guān)質(zhì)量標準(包含隱含的質(zhì)量需求)及甲方要求的內控標準。如甲方在收貨時(shí)或收貨后生產(chǎn)使用或所生產(chǎn)產(chǎn)品的銷(xiāo)售、消費者使用等任一環(huán)節中,發(fā)現乙方所供貨物質(zhì)量不符合規定和約定,甲、乙雙方協(xié)商處理經(jīng)濟賠償問(wèn)題。

  4、違約通知:如乙方發(fā)生違約行為后甲方向其發(fā)出通知的,則該通知發(fā)出三日后將視為其已到達乙方。乙方應在通知到達后兩日內書(shū)面回復甲方。如乙方逾期未予回復,則視為乙方默認甲方通知中所述的內容。

  第八條 不可抗力

  本合同下的“不可抗力”僅指足以影響到本合同相關(guān)義務(wù)正常履行的不可預見(jiàn)、不可避免的自然災害,以及雙方書(shū)面確認的其他不可抗拒的因素。

  第九條 合同的變更

  本合同未盡事宜,雙方協(xié)商解決;合同的變更及修改須經(jīng)雙方同意,以書(shū)面形式變更。

  第十條 糾紛解決

  因本合同或本合同履行中發(fā)生的糾紛,雙方協(xié)商解決,協(xié)商不成或不愿協(xié)商的,任何一方均可甲方所在地人民法院提起訴訟解決。

  第十一條 合同生效條件與份數

  1、生效條件:合同經(jīng)雙方簽字蓋章后生效,如雙方最后一筆業(yè)務(wù)交易完成后24個(gè)小時(shí)內雙方再無(wú)任何業(yè)務(wù)往來(lái),合同自動(dòng)終止失效;本合同除填寫(xiě)必需的合同簽約主體、簽約人、簽約時(shí)間外,任何涂改、刪除、增添均無(wú)效。

  2、合同份數:本合同正本一式兩份具有同等法律效力,甲乙雙方各執一份。

  甲方:乙方:

  代表人:代表人:

  年 月 日 年 月 日

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 篇11

  供貨單位(甲方):

  購貨單位(乙方):

  根據醫療器械監督管理條例、醫療器械管理及相關(guān)法律、法規要求,為加強醫療器械的管理,甲乙雙方本著(zhù)平等、互惠、守法的原則簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議:

  1、甲乙雙方需提供合法的設備、耗材、生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))的證照復印件,并具有履行合同的能力;

  2、甲方向乙方提供的設備、耗材質(zhì)量應符合國家質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求;

  3、甲方向乙方提供的設備、耗材包裝應有符合國家有關(guān)規定和貨物運輸要求;

  4、甲方向乙方提供的設備、耗材應提供符合國家規定的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執照、稅務(wù)登記證正副本復印件、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品注冊證、醫療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品需生產(chǎn)許可證、備案表、報關(guān)單等)、醫療器械注冊證;

  5、甲方向乙方提供的設備、耗材必須保證質(zhì)量。如因質(zhì)量造成的質(zhì)量責任由甲方負完全責任(包括經(jīng)濟責任);

  6、本協(xié)議經(jīng)甲乙雙方以書(shū)面、電傳、等形式簽訂的經(jīng)濟合同有效;

  7、以上所提供的復印件都需加蓋鮮章;

  8、本協(xié)議有效期:

  9、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執一份,具有相同的法律效力,雙方蓋章簽字后生效。

  供貨單位(公章):購貨單位(公章):

  簽訂人:簽訂人:

  聯(lián)系電話(huà):聯(lián)系電話(huà):

  簽訂日期: 年 月 日簽訂日期: 年 月 日

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