質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)（精選15篇）
現如今，很多場(chǎng)合都離不了協(xié)議書(shū)，簽訂簽訂協(xié)議書(shū)是最有效的法律依據之一。想必許多人都在為如何寫(xiě)好協(xié)議書(shū)而煩惱吧，下面是小編為大家整理的質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 1
供貨方：
購貨方：
為確保螺旋藻系列產(chǎn)品在流通領(lǐng)域的質(zhì)量，保證消費者購買(mǎi)和使用其產(chǎn)品的安全性，明確購貨方、供貨方的責任，經(jīng)磋商達成如下產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議：
1、供購雙方在互惠互利，確保質(zhì)量的基礎上進(jìn)行業(yè)務(wù)合作。
2、供貨方所提供的產(chǎn)品必須經(jīng)國家相關(guān)部門(mén)批準并取得生產(chǎn)資格。產(chǎn)品質(zhì)量標準以國家已經(jīng)頒布的標準為準
3、供貨同時(shí)，供貨方不但要提供符合相應質(zhì)量標準的產(chǎn)品，而且要提供相應的技術(shù)資料，諸如產(chǎn)品檢驗報告書(shū)、企業(yè)標準、生產(chǎn)批準文號等等。
4、購貨方對供方產(chǎn)品進(jìn)行驗收。如發(fā)現品種、規格、質(zhì)量等不符合合同規定，供貨方要負責換貨或退貨，并承擔因此而支付的費用。購貨方保管、養護不當而造成的'產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，由購貨方負責因此發(fā)生的各種費用。
5、購貨方因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題向供貨方索賠損失，須出具政府相關(guān)部門(mén)的檢驗報告書(shū)、購貨發(fā)票、罰沒(méi)款正式票據及相關(guān)證明材料。
6、為保證消費者使用產(chǎn)品的安全，防止假劣產(chǎn)品沖擊市場(chǎng)，購貨方不得從非本企業(yè)授權之人手中購貨。
7、供貨雙方或一方違反此協(xié)議書(shū)，可以協(xié)商解決，也可以由上級主管部門(mén)出面調解或仲裁
8、本協(xié)議自簽之日起生效。一式兩份，雙方各持一份，具有同等法律效力。
供貨方（蓋章）：
購貨方（蓋章）：
__年___月___日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 2
供貨方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)：
購貨方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)：
為了加強醫療器械質(zhì)量管理，確保器械質(zhì)量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本著(zhù)平等、合作的原則，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經(jīng)營(yíng)企業(yè)，即具有藥品器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執照、醫療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷(xiāo)人員的法人委托書(shū)及委托時(shí)限、身份證復印件，以便乙方備案。
二、供貨方保證經(jīng)營(yíng)的器械質(zhì)量符合國家規定的器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說(shuō)明書(shū)必須符合國家有關(guān)規定。
三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫療器械的`質(zhì)量要求，包裝牢固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應符合醫療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當造成經(jīng)濟損失由乙方負責。
四、乙方收到甲方發(fā)運的貨品，應及時(shí)驗收，如發(fā)現貨品缺少、破損等情況應及時(shí)通知甲方處理。
五、乙方在經(jīng)營(yíng)或使用甲方提供的醫療器械中若發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，應提供詳細、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
六、上述各條款未盡事宜，由雙方協(xié)商一致約定。
七、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認蓋章后生效。
八、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。
九、本協(xié)議有效期：__年__月__日至__年__月__日止。
甲方(蓋章)：乙方(蓋章)：
日期：
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 3
甲方：_________乙方：_________為了執行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》，明確質(zhì)量責任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
�。ㄒ唬┘追搅x務(wù)：
一、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件，并加蓋甲方單位公章（紅�。�。
二、甲方銷(xiāo)售的藥品必須符合下列要求：
1、符合法定的質(zhì)量標準；
2、應有法定的`批準文號和生產(chǎn)批號；（國家規定的例外）
3、包裝標識符合有關(guān)規定和儲運要求；
4、一般應發(fā)出三個(gè)月內的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠(chǎng)檢驗報告單；
6、中藥材要標明產(chǎn)地。
三、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí)，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進(jìn)口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。
四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質(zhì)量不合格，應承擔檢驗費、沒(méi)收罰款及處理等一切費用。
�。ǘ┮曳搅x務(wù)：
一、乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件，并加蓋乙方單位公章（紅�。�。
�。ㄈ﹨f(xié)議說(shuō)明：
一、本協(xié)議適用于書(shū)面購貨合同和不以書(shū)面形式確立的購貨合同。
二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。
三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為_(kāi)_______年。
四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。甲方（蓋章）：_________
乙方（蓋章）：_________代表（簽字）：_________
代表（簽字）：________年____月____日
________年____月____日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 4
甲方（購貨方）：
有限公司乙方（供貨方）：
為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人民用藥安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》以及有關(guān)法規，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》、GSP認證證書(shū)或GMP認證證書(shū)復印件以及購銷(xiāo)人員的法人委托書(shū)原件、居民身份證復印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔。
二、質(zhì)量條款：
1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準文號或進(jìn)口藥品注冊證號；藥品質(zhì)量應符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)管理規定》等有關(guān)規定和貨物運輸要求。
2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》（或《醫藥產(chǎn)品注冊證》）（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復印件；按國家食品藥品監督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)管理的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
3、有溫度要求的藥品運輸乙方應采取相應的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。
4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應符合法定的質(zhì)量標準（包括省中藥炮制規范）。發(fā)運中藥材應有包裝，包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調出單位等，并附有質(zhì)量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標識；實(shí)施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質(zhì)相適應及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。
6、乙方所提供的藥品在有效期內若出現質(zhì)量問(wèn)題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷(xiāo)憑證上注明乙方公司的全稱(chēng)，內容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購銷(xiāo)憑證上的藥品名稱(chēng)、規格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等內容應與來(lái)貨實(shí)物一致并加蓋公章或銷(xiāo)售章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月（有效期只有一年的，不得超過(guò)3個(gè)月）；同一品規的.藥品批號，5件以?xún)炔荒艹^(guò)1個(gè)，20件以?xún)炔荒艹^(guò)2個(gè)。
五、來(lái)貨品種應附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機構原印章的出廠(chǎng)檢驗報告單。
六、乙方方接到甲方請求質(zhì)量查詢(xún)函（電）后，在7個(gè)工作日內給予答復（以函到日期為準），超過(guò)期限，由此造成的后果由乙方負責。
七、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現非人為的破損、產(chǎn)品無(wú)批號、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應無(wú)條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。
八、乙方供應的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書(shū)》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由于儲存不當造成的損失由甲方負責。
十一、雙方有責任為對方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、藥品不良反應等信息，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。
十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20____年__月____日。
此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。
甲方（簽章）：
20____年__月____日
乙方（簽章）：
20____年__月____日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 5
合同號：__________
簽訂時(shí)間：______年__月__號
簽訂地點(diǎn)：
甲方：（以下簡(jiǎn)稱(chēng)：甲方）
乙方：（以下簡(jiǎn)稱(chēng)：乙方）
為保證產(chǎn)品質(zhì)量，明確甲乙雙方產(chǎn)品質(zhì)量責任，確保產(chǎn)品質(zhì)量合格，甲、乙雙方本著(zhù)平等、互利的原則，經(jīng)協(xié)商，達成如下協(xié)議：
1、乙方保證向甲方提供最新版本的供應商資料，并保證所提供資料的真實(shí)性、合法性，并有責任及時(shí)更新已經(jīng)過(guò)期、變更的資料，并向甲方提供產(chǎn)品樣品，并保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩定和逐步提高。
2、乙方向甲方提供加蓋供貨單位公章的生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件。
3、乙方保證所供產(chǎn)品符合甲方的質(zhì)量標準(牌號：lgfr500全新阻燃abs)，并對產(chǎn)品質(zhì)量負責，需向甲方提供必要的質(zhì)量資料，如產(chǎn)品原材料檢驗報告等相關(guān)資料。
甲方負責對乙方的產(chǎn)品進(jìn)行抽查，對問(wèn)題較多的產(chǎn)品出具《供方整改要求表》通知乙方，乙方要盡快制定質(zhì)量整改措施并實(shí)施，對于《供方整改要求表》，必須在五個(gè)工作日內回復。對同一問(wèn)題多次反饋仍無(wú)改善或經(jīng)抽查產(chǎn)品問(wèn)題嚴重合格率極低時(shí)，甲方對該批產(chǎn)品進(jìn)行退貨處理；不定期到甲方了解所生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量情況并就問(wèn)題進(jìn)行整改，同時(shí)進(jìn)一步熟悉甲方質(zhì)量標準。制定嚴格的生產(chǎn)操作工藝并監督實(shí)施，同時(shí)建立嚴格的質(zhì)量檢驗制度，對注塑產(chǎn)品常有缺陷，包括表面縮水、水紋線(xiàn)、膠屎、批峰、油污、頂白、粘膜、斷鑲件、噴油不均、噴油不到位、劃傷、碰傷、拖傷等進(jìn)行有效控制；
4、乙方必須按照甲方的要求，及時(shí)召回有重大質(zhì)量隱患和重大不良反應的產(chǎn)品，并給予妥善處理。
5、乙方應積極配合妥善解決因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題引起的投訴，如確屬乙方的'責任，乙方承擔全部責任和費用。
6、質(zhì)量爭議（問(wèn)題）的處理：乙方應嚴格按照制訂的技術(shù)標準對甲方的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗，保證檢驗的公正和科學(xué)性，對檢驗不合格的剩余樣品應保留一周。
7、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執一份，自甲、乙雙方蓋章簽字后生效，在甲、乙雙方業(yè)務(wù)合作期間均有效。
甲方（公章）：乙方（公章）：
代表：代表：
__年__月____日
__年__月____日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 6
合同編號：_________
需方全稱(chēng)：_________（以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方）
供方全稱(chēng)：_________（以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方）
產(chǎn)品名稱(chēng)：_________
產(chǎn)品型號：_________
本協(xié)議為《采購合同》的附件之一，適用于正常采購到貨產(chǎn)品及索賠到貨產(chǎn)品的質(zhì)量要求，與該合同有同樣的法律效力，甲乙雙方應嚴格遵守。
甲乙雙方以相互信任、相互合作的態(tài)度，對該協(xié)議的以下條款達成一致：
1、產(chǎn)品標準：
乙方應嚴格按照前期甲方測試確認可以接受的樣品性能、以及《技術(shù)協(xié)議》，進(jìn)行本產(chǎn)品的生產(chǎn)和向甲方批量供貨。
2、檢驗方法：
2.1樣品封樣：在第一批供貨之前，乙方提供兩個(gè)產(chǎn)品，由甲方研發(fā)部、質(zhì)量檢驗部和乙方共同簽字確認后，作為此產(chǎn)品的封樣樣品，以后的來(lái)料檢驗將以封樣樣品為檢驗的標準之一。
2.2檢驗依據：《技術(shù)協(xié)議》規定的所有內容和要求、封樣樣品、甲方的交驗標準、相關(guān)國家標準、甲乙雙方承認的測試報告為依據進(jìn)行檢驗。
2.3檢驗數量：按照國家標準GB2828.1-20____《逐批檢查計數抽樣程序及抽樣表（適用于連續批的檢查）》中的抽樣方案進(jìn)行抽樣。其中，甲方在來(lái)料檢驗中執行一次抽樣方案，檢查水平為_(kāi)________，重缺陷AQL值為_(kāi)________，輕缺陷AQL值為_(kāi)________.
3、技術(shù)支持：
3.1乙方在第一批供貨前五個(gè)工作日需向甲方提供必要的出廠(chǎng)檢驗標準。
3.2甲乙雙方開(kāi)始合作后，乙方的技術(shù)工程師應對甲方的相關(guān)人員進(jìn)行本產(chǎn)品的技術(shù)、檢驗、維護、服務(wù)等知識的培訓。培訓需求由甲方提出，經(jīng)雙方協(xié)商后實(shí)施。
4、信息溝通：
4.1甲方在來(lái)料檢驗中，發(fā)現不合格產(chǎn)品，需對乙方開(kāi)具《供應商質(zhì)量問(wèn)題通報》，乙方需在兩日內對《供應商質(zhì)量問(wèn)題通報》中質(zhì)量問(wèn)題的.形成原因、糾正預防措施、措施實(shí)施時(shí)間等內容，以書(shū)面形式進(jìn)行回復。對于甲方退貨批次，乙方還需向甲方提供退貨批次的處理方式和相關(guān)質(zhì)量記錄。
4.2乙方每月需對甲方來(lái)料檢驗、生產(chǎn)制程和客服返還的需要索賠的產(chǎn)品進(jìn)行分析，并在每月30日前向甲方提供分析報告。
4.3甲乙雙方定期召開(kāi)品質(zhì)溝通會(huì )議，會(huì )議時(shí)間由雙方協(xié)商確定。
5、問(wèn)題解決及違約責任
5.1乙方對本協(xié)議第4條所列條款執行不利，且在甲方提出改進(jìn)要求后乙方仍無(wú)改進(jìn)跡象，甲方有權取消乙方的合格供方資格。
5.2乙方應保證到貨的型號規格與《采購合同》和《技術(shù)規格書(shū)》一致，并完全按照《技術(shù)協(xié)議書(shū)》中的標準供貨。對由于到料與《技術(shù)規格書(shū)》中的標準不一致的，甲方有權要求乙方退貨、換貨，并按采購合同的約定承擔相應的賠償責任。
5.3乙方應承擔交貨至甲方運輸過(guò)程中出現的來(lái)料損壞、丟失、外包裝破損等損失。
5.4甲方在來(lái)料檢驗時(shí)對來(lái)料批判定為不合格批時(shí)，應及時(shí)通知乙方，乙方應當在一個(gè)工作日內派人進(jìn)行確認。
5.5當產(chǎn)品在檢驗、生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題，乙方工程師應在接到甲方通知后，半個(gè)工作日內做出反應。
5.6批量供貨時(shí)，來(lái)料檢驗出現連續_________批不合格；制程淘汰率連續三個(gè)月超標（5000PPM）；出現二級批量質(zhì)量事件（批次同種故障5%
5.7批量供貨時(shí)，在來(lái)料檢驗連續出現_________批不合格；制程淘汰率連續四個(gè)月超標（5000PPM）；出現一級批量質(zhì)量事件（批次同種故障的故障率在10%以上）或重大質(zhì)量投訴。乙方產(chǎn)品出現以上任何一種情況，甲方有權采取庫存相關(guān)產(chǎn)品退貨、罰款、取消乙方合格供方資格等措施。
5.8當來(lái)料出現質(zhì)量問(wèn)題，甲方需要挑選使用時(shí)，乙方應負擔由此產(chǎn)生的一系列費用，相應費用規定如下。檢驗人員費用_________用電及檢測用工裝損耗費用、運輸、場(chǎng)地及其他費用
5.9來(lái)料檢驗過(guò)程中出現的不合格批，甲方需要降級接收時(shí)，甲方將根據問(wèn)題嚴重程度，酌情降低乙方產(chǎn)品本批采購價(jià)格。
5.10因乙方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，導致用戶(hù)多次投訴，影響甲方產(chǎn)品聲譽(yù)的，甲方可要求乙方承擔相應的責任并按每次質(zhì)量事故的嚴重程度支付500-5000元的違約金。
5.11由乙方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題導致的甲方產(chǎn)品售后批量質(zhì)量事故，經(jīng)甲乙雙方調查確認后，乙方應承擔甲方的全部實(shí)際損失。
5.12在來(lái)料檢驗中及用戶(hù)使用中，由于乙方產(chǎn)品技術(shù)、質(zhì)量等原因造成人身傷害或財產(chǎn)損失時(shí)，事故責任由乙方全部承擔。
5.13甲方采用乙方產(chǎn)品生產(chǎn)出的成品，可能會(huì )接受?chē)�、各地方質(zhì)量監督部門(mén)、特殊客戶(hù)等第三方不定期的抽檢，如抽檢中發(fā)現由乙方產(chǎn)品未達到國家標準而引起的甲方成品的任何不合
格（如CCC等），經(jīng)甲乙雙方確認后，乙方應承擔第三方的檢驗費用和其他相關(guān)費用，同時(shí)甲方保留因此而造成對甲方名譽(yù)損害和經(jīng)濟損失對乙方進(jìn)行索賠的權利。
5.14甲方為提高產(chǎn)品質(zhì)量，會(huì )不定期對甲方的產(chǎn)品按照國家相關(guān)標準進(jìn)行抽檢（如CCC認證條件檢測等），如發(fā)現由乙方產(chǎn)品未達到國家標準引起的甲方產(chǎn)品的任何不合格，甲方將有權對乙方采取相應的懲罰措施。
6、爭議的解決
雙方在履行本協(xié)議過(guò)程中如發(fā)生爭議，應友好協(xié)商解決。若協(xié)商未成，任何一方均可向甲方所在地有管轄權的人民法院提起訴訟。
7、其他
7.1甲乙雙方如有對本協(xié)議的補充和說(shuō)明，雙方應另行協(xié)商。
7.2本協(xié)議為《采購合同》的附件之一，自甲乙雙方法定代表人或授權代表簽字并加蓋法人公章之日起生效，有效期至雙方協(xié)商簽訂新協(xié)議或停止合作時(shí)止。本協(xié)議壹式兩份，具有同等的法律效力，甲乙雙方各持壹份。
甲方（簽章）：_________乙方（簽章）：_________
法定代表人（簽章）：_________法定代表人（簽章）：_________
或授權代表簽字：_________或授權代表簽字：_________
電話(huà)：_________電話(huà)：_________
通訊地址：_________通訊地址：_________
郵政編碼：_________郵政編碼：_________
簽訂時(shí)間：_________年___月___日簽訂時(shí)間：_________年___月___日
協(xié)議簽訂地：_________協(xié)議簽訂地：_________
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 7
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：
為加強藥品的質(zhì)量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務(wù)和責任。根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》（新版GSP）等法律、法規的要求，甲、乙雙方本著(zhù)平等、合作的原則簽訂本協(xié)議：
一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)企業(yè)，應相互提供合法、真實(shí)、有效的證照及相關(guān)資料復印機并加蓋企業(yè)原印章，如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟損失及法律責任由對方負全部責任。同時(shí)甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷(xiāo)售人員授權委托書(shū)原件（需要載明被授權人姓名、身份證號及授權銷(xiāo)售品種、地域、期限）、身份證復印機，乙方如因非本公司授權的銷(xiāo)售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負責。
二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營(yíng)）質(zhì)量標準的藥品、同時(shí)每批藥品隨貨提供同批號的廠(chǎng)方檢驗報告及合格證（國產(chǎn)藥品）。乙方從甲方購入進(jìn)口藥品時(shí)，甲方應提供該藥品有效期內的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印機并加蓋企業(yè)鮮章。
三、甲方所提供的藥品包裝應符合藥品質(zhì)量要求，包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)符合規定。甲方應嚴格按照包裝標識運輸藥品，達乙方時(shí)，應符合國家對藥品運輸的藥品，確保藥品質(zhì)量。乙方收到貨物應根據有關(guān)標準立即驗收，發(fā)現短少、破損時(shí)，應及時(shí)通知甲方，雙方應積極配合，及時(shí)妥善解決相關(guān)問(wèn)題。乙方對貨物驗收合格入庫后，因存儲條件不符合規定造成的藥品質(zhì)量問(wèn)題由乙方負責。
四、乙方對藥品質(zhì)量進(jìn)行驗收時(shí)，如發(fā)現品種、規格、質(zhì)量等不符合合同規定，甲方負責退換。
五、甲方按照國家規定給乙方開(kāi)具發(fā)票，發(fā)票上不能全部列明的`，應付附《銷(xiāo)售貨物或者提供應稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專(zhuān)用章原印章、注明稅票號碼。
六、若消費者因藥品質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行___投訴，甲方應積極配合妥善解決，藥品質(zhì)量問(wèn)題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑒定報告，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問(wèn)題（有省級鑒定證明）所造成經(jīng)濟法律責任；甲方要承擔全部責任。如因甲方責任，而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質(zhì)量問(wèn)題由乙方承擔全部責任。
七、乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供的藥品時(shí)若涉及藥品質(zhì)量問(wèn)題，應及時(shí)與甲方聯(lián)系，甲方提供詳細的符合質(zhì)量標準的信息，雙方如有分歧，以當地省級藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。
八、國家要件管理部門(mén)有關(guān)藥品政策調整時(shí)，涉及到甲方所供藥品的甲方應負責對藥品進(jìn)行換（退）貨。
九、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執一份，具有同等的法律效力，未盡事宜，以《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量管理規范》（新版GSP）中的規定為準。由雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議有效期：自__年___月___日起至__年___月___日止。
甲方(蓋章)：乙方（蓋章）：
代表人（簽字）代表人（簽字）：
簽訂日期：__年___月___日
簽訂日期：__年___月___日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 8
為確保醫院各類(lèi)醫用耗材的產(chǎn)品質(zhì)量，保證臨床醫療安全，根據《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規以及行業(yè)有關(guān)規定，甲、乙雙方在平等、互信、互利、互惠的基礎上，一致達成如下質(zhì)量保證協(xié)議，以資共同遵守：
一、乙方保證向甲方所提供的醫用耗材為符合國家相關(guān)質(zhì)量標準和行業(yè)標準的合格產(chǎn)品，以確保臨床醫療安全。
二、醫療器械的包裝，標識，標簽，說(shuō)明書(shū)等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規定。
三、甲方首次購入醫療器械時(shí)，乙方應向甲方提供齊備有效的相關(guān)資質(zhì)證照，并對其提供各類(lèi)資證的真實(shí)性、合法性承擔法律責任。相關(guān)資證到期前必須及時(shí)到甲方辦理資證的`更新備案。
四、產(chǎn)品到貨后，甲方根據有關(guān)標準進(jìn)行驗收，如發(fā)現任何質(zhì)量問(wèn)題，由乙方無(wú)條件進(jìn)行免費更換。
五、如雙方對產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門(mén)的檢驗結果為準。
六、因乙方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成甲方醫療糾紛或經(jīng)濟損失的，由乙方負責退貨并承擔因此導致的經(jīng)濟和法律責任。
七、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成甲方醫療糾紛或經(jīng)濟損失的，甲方有權向乙方進(jìn)行追償。
八、有關(guān)產(chǎn)品的售后服務(wù)由乙方全權負責。
九、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
甲方（蓋章）：乙方（（蓋章）：
法人代表：
法人代表：
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日期：__年___月___日
日期：__年___月___日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 9
甲方：（供貨單位）
乙方：（購貨單位）：
�。ㄒ唬┘追搅x務(wù)
為加強藥品質(zhì)量管理，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》、《進(jìn)口藥品管理辦法》等法律法規的要求，甲乙雙方本著(zhù)平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。
1.甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)應提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內企業(yè)《營(yíng)業(yè)執照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、質(zhì)量體系認證證書(shū)復印件，銷(xiāo)售人員的法人委托書(shū)原件、身份證復印件，購銷(xiāo)員上崗證復印件。甲方的證照如過(guò)效期或發(fā)生變更應于當天以書(shū)面形式通知到乙方，并在7天內向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。
2.甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。
3.甲方應提供所銷(xiāo)藥品每個(gè)批號的檢驗報告書(shū)。
4.甲方供應乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營(yíng)的品種時(shí)，甲方應提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件、新藥證書(shū)、質(zhì)量標準、包裝說(shuō)明書(shū)備案資料及藥品檢驗報告書(shū)、GSP認證證書(shū)復印件等
5.甲方所供藥品整件包裝應具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的'檢驗報告書(shū)
6.進(jìn)口藥品應提供《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構原印章。
�。ǘ┮曳搅x務(wù)
1.乙方如為經(jīng)營(yíng)企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》復印件《組織機構代碼證》、《稅務(wù)登記證》、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書(shū)原件，身份證復印件等；購貨企業(yè)如為醫療機構其應提供加蓋本單位原印章的《醫療機構執業(yè)許可證》
2.到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款。
�。ㄈ﹨f(xié)議說(shuō)明
1.甲方提供的商品質(zhì)量不符合規定，乙方有權拒收，并暫時(shí)代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷(xiāo)藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失；甲方供應的藥品如有被國家各級藥監部門(mén)通報為不合格品，甲方有責任對該品進(jìn)行回收（含乙方已銷(xiāo)售到客戶(hù)的部分），并承擔乙方所造成的全部經(jīng)濟損失。
2.乙方應建立符合GSP要求的藥品儲存倉庫，配備符合要求的質(zhì)量管理人員，但如因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問(wèn)題，由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時(shí)，如發(fā)現有短少、污染、破損等現象，應立即拒收并通知甲方。
3..如甲乙雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時(shí)，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告，費用由過(guò)錯方承擔。
4.本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當地人民法院裁決。
5.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話(huà)購貨、合同購
6.本協(xié)議有效期__年。
甲方（蓋章）：
乙方（蓋章）：
負責人：
負責人：
日期：
日期：
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 10
甲方：_________（以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方）
地址：_________
乙方：_________（以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方）
地址：_________
簽訂地址：______
鑒于甲方向乙方采購原輔材料、零部件、外協(xié)作件等（以下簡(jiǎn)稱(chēng)產(chǎn)品）。_就乙方產(chǎn)品質(zhì)量保證有關(guān)問(wèn)題，甲乙雙方經(jīng)協(xié)商達成以下協(xié)議。
第一部分目的
第一節（目的）
乙方向甲方提供產(chǎn)品，必須符合甲方的技術(shù)、生產(chǎn)、組裝、加工、使用等（以下簡(jiǎn)稱(chēng)制造）的質(zhì)量要求（包含但不限于結構、材質(zhì)、性能、安全性等要求），乙方保證向甲方提供滿(mǎn)足甲方品質(zhì)要求的產(chǎn)品。
第二部分質(zhì)量要求
第二節（質(zhì)量要求規定）
1、乙方產(chǎn)品基本質(zhì)量要求按甲方最新頒布的企業(yè)技術(shù)標準（包括圖紙）、驗收標準、檢驗作業(yè)指導書(shū)等（已提供給乙方）執行，以上包含了產(chǎn)品主要性能指標、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸、貯存、標準要求等內容。甲方未制定以上標準或未提出有關(guān)要求時(shí)，乙方按相關(guān)國家標準執行。甲方驗收乙方產(chǎn)品時(shí)，以上述標準為依據。
2、有關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量要求（如新品），乙方制造產(chǎn)品前或交貨前，必須對相關(guān)圖紙、技術(shù)標準或樣本等進(jìn)行確認簽字，質(zhì)量要求等如變更時(shí)也必須確認簽字。
3、乙方向甲方提供產(chǎn)品，必須符合甲方上述要求。
第三節（遵守法律、法規和其他要求）
1、乙方必須遵守與產(chǎn)品安全、有害物質(zhì)控制相關(guān)的法律、法規、條例等規定。
2、乙方必須接受甲方有關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)標準、采購要求、訂單、采購計劃、供貨合同等，如果不能接受時(shí)，乙方立即用書(shū)面形式向甲方報告協(xié)商。
第三部分質(zhì)量保證能力
第四節（建立質(zhì)量保證體系）
1、乙方應建立質(zhì)量管理體系，并有義務(wù)按照ISO9001標準建立，以證實(shí)其有能力為甲方提供合格的產(chǎn)品。
2、乙方同意甲方及甲方的第二方通過(guò)工廠(chǎng)審核手段或工廠(chǎng)訪(fǎng)問(wèn)方法，檢查其質(zhì)量保證能力是否達到甲方的要求。涉及內容：物資管理、檢驗和試驗、工程管理、測量裝置管理、生產(chǎn)設施管理、不合格品控制、標識和追溯性、持續改進(jìn)、有害物質(zhì)控制或過(guò)程、產(chǎn)品、文件等。在此情況下，甲方將保守乙方有關(guān)的商業(yè)秘密。
3、對審核的結果，甲方及時(shí)反饋給乙方，乙方對甲方提出的糾正措施應在甲方規定的日期內執行完畢，并將結果反饋甲方，經(jīng)甲方檢查確認。
4、乙方指定一名質(zhì)量負責人或業(yè)務(wù)聯(lián)系人作為與甲方之聯(lián)系與溝通。
第五節（采購物資質(zhì)量保證）
1、乙方保證產(chǎn)品所需的零件、材料等完全符合甲方的質(zhì)量要求并附相應的保證資料。
2、乙方根據甲方的要求，向甲方提交乙方采購零件、材料的質(zhì)量、性能指標等證明資料。
3、乙方用于制造產(chǎn)品使用的物資，如由甲方有償或無(wú)償提供，或向由甲方指定的第三方采購的，其質(zhì)量亦由乙方保證。
第六節（產(chǎn)品的外形質(zhì)量保證）
1、為防止產(chǎn)品質(zhì)量劣化（如受壓變形、潮濕淋雨、銹蝕、磕碰損傷、規格混淆等），乙方送交產(chǎn)品之外形、標識、運輸、包裝、貯存和保護等，應采取充分而有效的防護措施。
2、甲方有權決定乙方所制造產(chǎn)品之外形、包裝、數量及運輸方法等，如乙方變更以上內容，必須事先得到甲方的認可。
第四部分質(zhì)量確認及記錄
第七節（提交檢驗報告單）
1、乙方向甲方提供產(chǎn)品時(shí)，應向甲方提交產(chǎn)品檢驗報告單，其內容、格式由甲、乙雙方商定。
2、乙方應備有產(chǎn)品的檢查、試驗等記錄，甲方需要時(shí)，乙方應隨時(shí)提供原件或復印件。
3、乙方應向甲方提供每年度不少于1-2次由權威檢測機構出具的檢測報告，除此以外，甲方可根據需要適當時(shí)在甲方或乙方抽取乙方產(chǎn)品委外檢測，其費用由乙方承擔。
第八節（批次可追溯性管理）
乙方向甲方提供的產(chǎn)品，應事前進(jìn)行批次標識，明確區分產(chǎn)品生產(chǎn)批次及質(zhì)量情況以便甲方追蹤。
第五部分產(chǎn)品檢驗
第九節（驗收檢查）
1、乙方向甲方提交的產(chǎn)品由甲方實(shí)施驗收檢查。同時(shí)乙方同意并由甲方或甲方的第二方在乙方現場(chǎng)實(shí)施驗收檢查，乙方予以配合。
2、經(jīng)驗收檢查被判定不合格而不能作讓步使用之產(chǎn)品，甲方將及時(shí)通知乙方，乙方應在甲方要求之時(shí)間內向甲方送交替代品或按甲方要求進(jìn)行處理。
3、非第一次驗收時(shí)（至少上一次驗收結論為不合格），乙方應按甲方要求提交所進(jìn)行的不良原因分析及改進(jìn)實(shí)施記錄等資料，否則甲方有權拒絕驗收使用，由此給甲方帶來(lái)的停產(chǎn)、影響甲方訂單的完成等損失由乙方承擔。
第十節（樣品檢查）
1、乙方按新規定向甲方提供或變更后初次向甲方提供產(chǎn)品前，應對產(chǎn)品樣品進(jìn)行報驗，并附具該批樣品全數全項檢查報告。
2、乙方向甲方提供樣品，經(jīng)甲方驗收合格并共同封存后，乙方憑甲方的`訂單生產(chǎn)產(chǎn)品。
3、為保證乙方產(chǎn)品批量質(zhì)量，在乙方正式批量供貨前，乙方須向甲方提供甲乙雙方商定數量的免費樣品，甲方收到乙方樣品時(shí)即實(shí)施檢查、試驗、并將其結果通知乙方。
4、樣品不合格時(shí)，采用前第九節第2、3條規定。
第十一節（不合格品處理）
1、甲方在驗收、檢查、使用或保管中發(fā)現乙方的不合格品，乙方應接受甲方制定的有關(guān)質(zhì)量處罰規定，由甲方從乙方應收貨款中扣除。
2、對于不合格品，按照甲方的處置結論，乙方重新提交出廠(chǎng)檢查合格的產(chǎn)品，由甲方進(jìn)行驗收，乙方將不合格品進(jìn)行修理或挑選后交甲方重新驗收。為避免不合格品的混入，甲方有權對乙方不合格品進(jìn)行處理。被甲方拒收的產(chǎn)品如由于生產(chǎn)急需，由甲方進(jìn)行挑選或修理后使用，甲方所產(chǎn)生的人工費、材料費和其它費用，全部由乙方承擔，并直接從乙方應付款中扣除。
3、由于不合格品的連續發(fā)生，甲方的正常生產(chǎn)受影響，甲方有權解除供貨合同。
4、甲方作出退貨處理的不合格品，乙方在下批交貨時(shí)未取回，每延期一天，向甲方交納保管費100元，甲方可直接在乙方應收款中扣除，超過(guò)一個(gè)月未取回，視作乙方對不合格產(chǎn)品自動(dòng)拋棄，任由甲方處置。
第六部分質(zhì)量損失賠償
第十二節（質(zhì)量保證責任）
1、乙方保證交付產(chǎn)品與甲乙雙方約定相符。由于乙方原因包括：乙方的工作人員、代理人、供應商之行為或因不作為所造成的直接或間接的質(zhì)量問(wèn)題給甲方造成的一切損失，由乙方承擔責任。
2、甲方在各項驗收、檢查、生產(chǎn)或保管過(guò)程中，確定由于乙方的責任產(chǎn)生的不合格品時(shí)，乙方執行甲方制定的有關(guān)質(zhì)量處罰規定，從乙方應收貨款中扣除，若因乙方的不合格品造成甲方停產(chǎn)的，則按4000元/小時(shí)向乙方索賠，由甲方從乙方應收貨款中扣除。
3、甲方產(chǎn)品出售后，若由于乙方產(chǎn)品不合格而導致甲方產(chǎn)品被客戶(hù)退貨（不包括社會(huì )反饋），乙方按甲方產(chǎn)品售價(jià)賠償損失，不足100元，以100元/臺進(jìn)行賠償。如整批退貨，應賠償甲方因退貨造成的實(shí)際損失并加罰每批壹萬(wàn)元。從乙方應收款扣除，應收款不足部分現款結算。
4、由于乙方零部件不合格，導致顧客向甲方投訴要求賠償，由乙方承擔一切賠償損失。如導致媒體曝光或第三方機構抽樣不合格，除承擔以上賠償金額，乙方還應承擔甲方的信譽(yù)損失（不少于5萬(wàn)元），該賠償由甲方直接在乙方應收款中扣除。
5、乙方承諾按甲方要求供貨、驗收、記錄和格式流程辦理業(yè)務(wù)，若發(fā)生偽造證章、單據、記錄、格式、內容涂改等一律無(wú)效，甲方有權對乙方處以1-5萬(wàn)元/次的罰款，并有權對乙方至少凍結6個(gè)月貨款直至與乙方終止合同。
6、由于質(zhì)量、供貨等原因，雙方欲終止合同，甲方有權扣除乙方20%的貨款作為"質(zhì)量保證金"，以作為支付甲方出售產(chǎn)品因乙方產(chǎn)品不合格造成的部分損害賠償和質(zhì)量處罰，限期5年，余額返回乙方。
第七部分爭議的處理
第十三節若乙方對甲方的處理有異議時(shí)，應在五日內以書(shū)面形式向甲方提出，雙方協(xié)商解決，逾期視為甲方處理意見(jiàn)，協(xié)商不成時(shí)，可提交甲方所在地法院訴訟解決。
第十四節本協(xié)議一式二份，甲乙雙方授權代表簽字并蓋章后生效，雙方各執一份。
甲方：_________
乙方：_________
代表人：_________
代表人：_________
簽訂時(shí)間：_________年___月___日
簽訂時(shí)間：_________年___月___日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 11
供貨單位______________________（簡(jiǎn)稱(chēng)甲方）
進(jìn)貨單位：____________________（簡(jiǎn)稱(chēng)乙方）
一、甲方義務(wù)
1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營(yíng)（生產(chǎn)）許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的“一證一照”復印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的'規定。
3、甲方應提供所銷(xiāo)藥品每個(gè)批號的檢驗報告書(shū)。
4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5、進(jìn)口藥品應提供《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構原印章。
二、乙方義務(wù)
1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》復印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款。
三、協(xié)議說(shuō)明
1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規定，乙方有權拒收，并暫時(shí)代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷(xiāo)藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問(wèn)題，由乙方承擔損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當地人民法院裁決。
3、本協(xié)議一式________份，甲、乙雙方各留________份。本協(xié)議適用于電話(huà)購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期________年。
甲方（簽章）：____________乙方（簽章）：____________
________年____月____日________年____月____日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 12
甲方：
乙方：
甲、乙雙方在友好合作的基礎上，建立了相互信任、相互支持，共謀展的伙伴關(guān)系，為達到長(cháng)期合作的目的，保障雙方的共同利益，經(jīng)雙方協(xié)商達成如下協(xié)議：
一、甲、乙雙方同意作為產(chǎn)品供應的合作伙伴。
二、甲方提供的產(chǎn)品必須符合國家標準，產(chǎn)品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)應合國家有關(guān)規定和要求；進(jìn)口產(chǎn)品提供加蓋甲方質(zhì)檢部門(mén)原印章的進(jìn)口產(chǎn)品注冊證以及進(jìn)口產(chǎn)品檢驗報告書(shū)復印件，如屬于甲方質(zhì)量出現問(wèn)題，責任由甲方全部承擔。
三、甲方向乙方所供產(chǎn)品在包裝上必須適合產(chǎn)品質(zhì)量要求，包裝牢固，符合儲存運輸要求，而乙方儲存條件應符合GSP所要求的條件，如因儲存不善造成的損失由乙方負責。
四、在簽定協(xié)議書(shū)前，甲、乙雙方相互提供合法的證照復印件，并加蓋單位公章供雙方備案。
五、甲方業(yè)務(wù)委托人必須持有加蓋本單位公章的`授權委托書(shū)以及身份證復印件，未經(jīng)甲方授權，甲方業(yè)務(wù)員不得從乙方借貨或換貨。
六、鑒于甲、乙雙方每月業(yè)務(wù)發(fā)生次數頻繁，需憑甲方銷(xiāo)售出庫單或發(fā)票作為收貨單位的依據。
七、甲方所供產(chǎn)品均以送貨方式供貨，乙方收到甲方貨物后，應當場(chǎng)驗收，如發(fā)現所收貨物短少、破損時(shí)，有權拒收。按照甲方銷(xiāo)售出庫單所列內容對產(chǎn)品品名、規格、數量、生產(chǎn)企業(yè)以及外觀(guān)形狀等內容驗收合格后，請在甲方銷(xiāo)售出庫單上簽字。
本協(xié)議自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日止，在此期間，甲、乙雙方所有的購銷(xiāo)行為均以本協(xié)議為準，本協(xié)議一式兩份，經(jīng)甲、乙雙方有關(guān)部門(mén)蓋章后生效，未盡事宜或有新的情況出現，由雙方協(xié)商并簽定補充協(xié)議連同本協(xié)議一并執行。
甲方：乙方：
簽字（蓋章）簽字（蓋章）
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 13
甲方：_________
乙方）：________
為確保醫療器械的質(zhì)量，保證醫療器械的安全、有效。依照《醫療器械監督管理條例》及相關(guān)法律法規，我方嚴格遵守各項法律法規，確保產(chǎn)品經(jīng)銷(xiāo)操作規程的有效性，并對所銷(xiāo)售的醫療器械質(zhì)量向你們作如下承諾：
1、我方所從事醫療器械銷(xiāo)售具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫療器械產(chǎn)品注冊證;
2、我方所提供的'醫療器械符合質(zhì)量標準，全部為合格產(chǎn)品;
3、我方所提供的醫療器械均提供規范的售后服務(wù);
4、我方一旦發(fā)現產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，將及時(shí)通知你們并采取相應的召回等處理措施，以確保用戶(hù)的利益和安全；
5、本質(zhì)量保證書(shū)長(cháng)期有效。
甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________
____年____月____日____年____月____日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 14
甲方：____
乙方：____
為了嚴格執行國家藥監部門(mén)相關(guān)規定，嚴格標準GPS管理，確保藥品物流平安。經(jīng)過(guò)對乙方運輸資質(zhì)的認定，甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方委托乙方向客戶(hù)運送藥品事宜，雙方達成下列一致意見(jiàn)，簽署本合同以資共同遵守：____
一、甲方責任：
1、甲方委托乙方將藥品從甲地運送至乙地。
2、甲方委托乙方運輸的藥品必須合乎國家規定。
3、甲方委托乙方運輸的藥品應包裝完好，無(wú)污染、無(wú)破損。
4、甲方應注明收貨方祥細地址、姓名。
5、由包裝不當引起的破損由甲方負責。
二、乙方責任：
1、乙方運輸藥品應當使用封閉式貨物運輸工具。
2、乙方接受委托將甲方的藥品從甲地運送至乙地交付提貨人并按要求愛(ài)護藥品質(zhì)量。
3、乙方應保證藥品在運輸途中完好、無(wú)破損、無(wú)污染，并對藥品的質(zhì)量及平安負責。
4、藥品在運輸途中發(fā)生破損、污染和保管不當引起的質(zhì)量問(wèn)題由乙方負責。
5、甲方將藥品運送至乙方指定物流收貨地點(diǎn)，乙方按照甲方要求，在一定期限內送至甲方指定客戶(hù)的.所在地。每次承運藥品的數量、目的地等內容，以發(fā)運前甲方填寫(xiě)的物流托運單為準。乙方應在收到甲方所送藥品后7天內送達貨物。
6、根據?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標準》規定乙方應向甲方提供運輸車(chē)輛車(chē)牌號及駕駛員駕駛證復印件。
7、乙方應當遵守藥品運輸操作規程。
三、協(xié)議表明：
1、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決。
2、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。
3、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期定為兩年。
甲方〔蓋章〕：____
乙方〔蓋章〕：____
日期：____
日期：____
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 15
甲方：____
乙方：____
為嚴格執行《藥品管理法》《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規，遵照?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標準》及其實(shí)施細則的要求，保證藥品的平安性和有效性，明確雙方質(zhì)量責任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。
一、甲方責任
1.甲方遵守國家藥政法規，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營(yíng)業(yè)執照和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的復印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務(wù)人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規定授權范圍和有效期的委托授權書(shū)，身份證復印件，并按委托書(shū)限定的范圍發(fā)展業(yè)務(wù)活動(dòng)。
2.甲方提供的藥品是合乎國家藥品質(zhì)量規范和有關(guān)質(zhì)量要求的合格藥品;藥品附產(chǎn)品合格證;藥品包裝合乎有關(guān)規定和貨物運輸要求;甲方提供進(jìn)口藥品時(shí)，同時(shí)提供加蓋甲方公章的?進(jìn)口藥品注冊證》或者?醫藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的?進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或者?進(jìn)口藥品通關(guān)單》。
3.甲方提供的`藥品是專(zhuān)利商品的，應提供加蓋甲方公章的專(zhuān)利證書(shū)和最近一次繳款憑證。
4.甲方提供藥品的發(fā)運期質(zhì)量責任，遵照國家?醫藥商品購銷(xiāo)合同管理及調運責任劃分方法》的有關(guān)要求控制，在藥品有效期內發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題由甲方負責。
5.甲方在供貨時(shí)，藥品距生產(chǎn)日期不超過(guò)其有效期三分之一，進(jìn)口藥品和特殊情況另行約定。供給的藥品在件下列的，不能超過(guò)個(gè)批號，件以上的不能超過(guò)個(gè)批號，缺乏件的個(gè)批號。特殊情況另行約定。
6.甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢(xún)函(電)后，在小時(shí)內給予回答，超過(guò)期限，由此造成的后果由甲方負責。
7.甲方向乙方提供的藥品因適銷(xiāo)不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷(xiāo)售時(shí)，甲方須換回原批號并提供相等數量的新批號藥品。
8.甲方提供的生物制品屬于?生物制品批簽發(fā)管理方法》中所規定的品種須同時(shí)提供加蓋甲方公章的該批生物制品?生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專(zhuān)利的，乙方有權對涉嫌冒充專(zhuān)利的商品采取撤柜、暫扣等措施。
10.如因甲方所提供的商品而引起專(zhuān)利侵權糾紛發(fā)生的法律責任均由甲方承當。
二、乙方責任
1.乙方作為依法經(jīng)營(yíng)藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(shū)證照復印件并加蓋乙方單位公章。
2.乙方收到甲方發(fā)運的藥品，假設在驗收中發(fā)現短缺、破損、過(guò)失、包裝污染、外觀(guān)質(zhì)量問(wèn)題及進(jìn)口藥品無(wú)加蓋甲方公章的?進(jìn)口藥品注冊證》或者?醫藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的?進(jìn)口藥品藥檢驗報告書(shū)》或者?進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，應在收到藥品(以貨到日期為準)后一定日期內(本市為個(gè)工作日，市外為個(gè)工作日)通知甲方處理。
3.乙方在營(yíng)業(yè)或使用甲方提供的藥品中產(chǎn)生疑問(wèn)，應及時(shí)與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門(mén)出具的藥品質(zhì)量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告后的日內通知甲方，并將報告書(shū)送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責。
4.乙方在經(jīng)營(yíng)或使用甲方提供藥品中假設發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，應提供詳細、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和藹后處理工作。
5.乙方承諾為甲方供給的藥品提供合乎國家規定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。
6.乙方承諾，遵照國家?醫藥商品購銷(xiāo)合同管理及調運責任劃分方法》的原則要求，對超過(guò)甲方負責期外發(fā)生的質(zhì)量問(wèn)題，由乙方負責;對防凍、防熱品種的季節控制，按國家規定執行。
7.乙方承諾，對非質(zhì)量問(wèn)題退貨，未經(jīng)甲方確認的無(wú)理由退貨所造成的費用及損失，由乙方負責。
8.乙方發(fā)現儲存藥品即將到期，在該藥品到期前___個(gè)月內必須事先通知甲方。
三、雙方共同責任及約定條款
1.甲乙雙方共同協(xié)作，搞好市場(chǎng)調研、開(kāi)發(fā)和質(zhì)量管理工作。
2.甲方雙方互相維護對方的利益，如一方發(fā)生違約，另一方保存申訴或查究民事賠償的權利。
3.其他約定條款：
本合同有效期內，雙方名稱(chēng)、法定代表人、住所等發(fā)生變化而未書(shū)面通知對方，另一方按本合同所載資料向保證人發(fā)送所有文書(shū)，視同送達。
四、爭議解決
本合同項下?tīng)幾h依以下第種方式解決。爭議期間，各方仍應繼續履行未涉爭議的條款。(只能選擇一種)
(1)向法院起訴。
(2)由仲裁委員會(huì )依申請仲裁時(shí)該會(huì )現行有效的仲裁規則仲裁，仲裁裁決是終局的，對各方均有約束力。
五、合同的變更
本合同生效后，除本合同已有約定外，本合同任何一方都不得擅自變更或提前解除本合同。如確需變更或解除本合同，應經(jīng)本合同雙方協(xié)商一致，并達成書(shū)面合同。書(shū)面合同達成之前，本合同繼續執行。
六、合同效力
本協(xié)議有效期至_______年_____月____日，自雙方同意、簽字、蓋章之日起即告生效。
七、合同份數
本合同一式份，各方當事人持份，具有相同的法律效力。
甲方：____(公章)乙方：____(公章)
代表人：____(簽字)代表人：____(簽字)
簽訂日期：____簽訂日期：____
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