質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)通用
在快速變化和不斷變革的今天，協(xié)議起到的作用越來(lái)越大，簽訂協(xié)議能夠最大程度的保障自己的合法權利。相信很多朋友都對擬協(xié)議感到非�？鄲腊�，下面是小編為大家收集的質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)通用，歡迎閱讀與收藏。
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)通用1
需方全稱(chēng)(甲方)：
供方全稱(chēng)(乙方)：
為保證外協(xié)產(chǎn)品質(zhì)量，公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)現就外協(xié)件和原材料與公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)簽訂本質(zhì)量保證協(xié)議如下：
一、通則
甲方質(zhì)量部對供應部采購的外協(xié)產(chǎn)品實(shí)施質(zhì)量監控;負責分析確認外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量問(wèn)題及其責任方;組織、協(xié)調、跟蹤、驗證外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量改進(jìn)。
乙方有義務(wù)和責任保證供貨的外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量，產(chǎn)品必須在入庫、裝配、檢驗試驗、路試和售后等環(huán)節，符合尺寸、內在質(zhì)量、裝配性、功能、耐久性等要求，并對產(chǎn)品質(zhì)量總負責。
外協(xié)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題責任供應商必須按照甲方的質(zhì)量要求實(shí)施質(zhì)量持續改進(jìn)，進(jìn)行產(chǎn)品和生產(chǎn)過(guò)程的缺陷及其影響的可能性分析，采取有效糾正和預防措施，消除現實(shí)和潛在的質(zhì)量隱患，避免質(zhì)量事故的重復發(fā)生。并保證甲方和客戶(hù)所需要的質(zhì)量和信譽(yù)。
本協(xié)議同樣適用于乙方的二次供應商。乙方應確保并證明其與二次供應商間具有相等同的質(zhì)量保證協(xié)議并得到有效的遵守。
二、批量供貨的前提條件
1、零缺陷質(zhì)量戰略作為我們共同的質(zhì)量目標，貫穿于顧客、組織、供方三方的產(chǎn)品的供應鏈中。
2、乙方必須建立完善相應的質(zhì)量管理體系，提高持續改進(jìn)的素質(zhì)和能力。
3、乙方必須擁有合理和有效的加工、檢測和試驗手段，驗證產(chǎn)品和生產(chǎn)過(guò)程的受控能力，滿(mǎn)足產(chǎn)品的技術(shù)條件和質(zhì)量要求，滿(mǎn)足質(zhì)量可追溯性的要求。
4、必須通過(guò)甲方開(kāi)發(fā)部的首件樣品認可。
5、必須通過(guò)甲方質(zhì)量部的批量認可。包括：
(1)首批樣品檢驗;
(2)兩日生產(chǎn)審核;
(3)批量試裝;
(4)過(guò)程審核。
6、乙方產(chǎn)品和生產(chǎn)過(guò)程的任何更改必須得到甲方的書(shū)面批準。乙方事先未得到甲方的批準，私自對其供貨產(chǎn)品進(jìn)行更改，給甲方造成的直接或間接經(jīng)濟損失，由乙方承擔全部責任。
三、外協(xié)產(chǎn)品的`質(zhì)量目標及質(zhì)量要求
1、乙方提供的外協(xié)產(chǎn)品，必須滿(mǎn)足按GB2828抽檢，AC=0 RC=1的合格判定標準。
2、雙方共同商定年度供貨質(zhì)量目標(見(jiàn)質(zhì)量保證協(xié)議附件)。
四、批量供貨的外協(xié)件質(zhì)量保證措施
1、型式試驗
2、售后產(chǎn)品質(zhì)量分析
3、對關(guān)鍵質(zhì)量改進(jìn)項目進(jìn)行質(zhì)量驗收。
4、針對乙方產(chǎn)品設計更改、工藝更改、材料更改、重要工裝和模具的更改、生產(chǎn)場(chǎng)地的更改、重新供貨和重要二次供應商的更改，進(jìn)行重新認可。
五、乙方質(zhì)量問(wèn)題的處理
甲方視外協(xié)件質(zhì)量缺陷率、缺陷嚴重程度及其對生產(chǎn)造成的影響，采取如下外置方法：
1、入廠(chǎng)檢驗出現的質(zhì)量問(wèn)題
A)乙方提供的外協(xié)件和原材料按《入廠(chǎng)檢驗規范》要求檢驗，判定為合格的，乙方同甲方供應部協(xié)商處理;若甲方生產(chǎn)急用，不得不進(jìn)行挑選時(shí)，乙方承擔挑選及索賠費用。
B)在規定的整改期內，甲方根據產(chǎn)品質(zhì)量缺陷的嚴重程度及對生產(chǎn)的影響程度，對該零件價(jià)格采取下浮5%、10%、或20%處理，整改有效的恢復正常。
注：整改期從質(zhì)量問(wèn)題通報日起計算，到質(zhì)量問(wèn)題整改措施驗證合格止。
2、造成生產(chǎn)線(xiàn)停產(chǎn)的質(zhì)量問(wèn)題
C)對因乙方質(zhì)量問(wèn)題造成的甲方停產(chǎn)損失，按150元/分賠付。
D)在規定的整改期內甲方對該零件暫不付款，整改有效后恢復正常。
E)對因乙方質(zhì)量問(wèn)題造成的客戶(hù)工廠(chǎng)停產(chǎn)損失，按客戶(hù)工廠(chǎng)索賠規定執行，并承擔甲方全部連帶損失。
3、生產(chǎn)裝配及用戶(hù)使用中出現的質(zhì)量問(wèn)題
乙方提供的外協(xié)件和原材料，雖經(jīng)過(guò)驗收，但在生產(chǎn)或用戶(hù)使用的過(guò)程中，所發(fā)現的責任在乙方，應由乙方無(wú)償予以更換，并承擔在售后市場(chǎng)更換零件等相關(guān)費用和公司派員參與上述質(zhì)量活動(dòng)的連帶費用。
甲方供應部保留有關(guān)不合格產(chǎn)品1個(gè)月，乙方可在一個(gè)月內通過(guò)來(lái)人或者其它方式進(jìn)行確認和辦理退貨，過(guò)期未提出異議，甲方有權按甲方的意愿處理該產(chǎn)品。
六、特殊規定
由于外協(xié)產(chǎn)品自身質(zhì)量問(wèn)題，或乙方自身試驗能力不滿(mǎn)足要求，需要委托第三方進(jìn)行質(zhì)量檢驗時(shí)，其費用由乙方承擔。
每半年一次的材質(zhì)抽驗，需要委托第三方進(jìn)行時(shí)，全部抽驗費用由乙方負擔。
對不合格外協(xié)產(chǎn)品，甲方有權進(jìn)行不可恢復標記、標識處理，甚至銷(xiāo)毀。
承擔重新認可的全部費用。
承擔同一質(zhì)量缺陷重復發(fā)生時(shí)，甲方相關(guān)部門(mén)前往乙方進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)而發(fā)生的全部費用。
七、獎勵
每年度甲方會(huì )同乙方簽定《供貨質(zhì)量目標》，根據乙方供貨質(zhì)量情況，甲方每年對供貨廠(chǎng)進(jìn)行評定，對于供貨質(zhì)量控制良好的廠(chǎng)家，甲方將采取增加訂單數量、優(yōu)先付款、縮短付款期限或發(fā)放證書(shū)等方式對供貨廠(chǎng)給予獎勵。
八、協(xié)議的生效：
本協(xié)議自甲、乙雙方蓋章后生效。
作為本協(xié)議的證明，甲乙雙方各保留一份。
甲方：
乙方：
日期：
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)通用2
甲方：
乙方：
為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，根據《藥品管理法》和《藥品流通監督管理辦法》(暫行)有關(guān)規定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執照》復印件、經(jīng)辦人的法人委托書(shū)、身份證復印件存檔。
二、質(zhì)量條款
1、乙方提供的藥品質(zhì)量應符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求;整件包裝的藥品應附產(chǎn)品合格證;藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)管理規定》和貨物運輸的要求;
2、進(jìn)口藥品(進(jìn)口中藥材)應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》(或《醫藥產(chǎn)品注冊證》)(《進(jìn)口藥材批件》)、《進(jìn)口藥品檢驗報告單》(或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》)復印件;按國家食品藥品監督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件;
3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應符合法定的質(zhì)量標準(包括 省中藥炮制規范)。發(fā)運中藥材應有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調出單位等，并附有質(zhì)量合格標識;中藥飲片的標簽應注明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標識;實(shí)施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質(zhì)相適應及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品若出現質(zhì)量問(wèn)題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷(xiāo)憑證上注明乙方公司的全稱(chēng)，內容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購銷(xiāo)憑證上的藥品名稱(chēng)、規格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數量等內容應與來(lái)貨實(shí)物相一致并加蓋公章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月(進(jìn)口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的'，不得超過(guò)4個(gè)月)，同一品規藥品的批號，5件以?xún)炔荒艹^(guò)1個(gè)，20件以?xún)炔荒艹^(guò)2個(gè)。
五、首營(yíng)品種應附有加蓋廠(chǎng)家質(zhì)量檢驗機構原印章的出廠(chǎng)檢驗報告單。
六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現的非人為的破損，產(chǎn)品無(wú)批號、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應無(wú)條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。
七、因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門(mén)處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽(yù)損失的，乙方應承擔一切直接經(jīng)濟損失，并按每個(gè)品種20xx元—20xx0元進(jìn)行賠償(具體視情節、損失輕重)。
八、乙方供應的藥品發(fā)生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽(yù)損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書(shū)》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方驗收時(shí)發(fā)現在運輸過(guò)程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。
十一、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。
十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。其未盡事宜，通過(guò)協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從____年____月____日至____年____月____日。
甲方(簽章)
代表人：
乙方(簽章)
代表人：
____年____月____日
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