質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)（精選12篇）
在不斷進(jìn)步的社會(huì )中，很多地方都會(huì )使用到協(xié)議書(shū)，簽訂協(xié)議書(shū)能夠較為有效的約束違約行為。那么寫(xiě)協(xié)議書(shū)真的很難嗎？下面是小編幫大家整理的質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 1
(需方)公司名稱(chēng)：
法人(簽章)：
(供方)公司名稱(chēng)：
法人(簽章)：
供需雙方根據《中華人民共和國合同法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)規定，雙方本著(zhù)質(zhì)量第一、互惠互利、共同發(fā)展的原則，為確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩定和不斷提高，協(xié)商一致簽訂本協(xié)議，并共同遵守。
一、 不合格產(chǎn)品、滯銷(xiāo)產(chǎn)品的處理
第一條 乙方對甲方產(chǎn)品不合格的統計范圍，包括乙方入庫檢驗、客戶(hù)出售過(guò)程中、用戶(hù)質(zhì)保期內使用中發(fā)現的不合格產(chǎn)品。
第二條 乙方在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現的甲方產(chǎn)品中的不合格，有權自行選擇更換或退貨，但應以書(shū)面形式通知甲方，甲方應在接到乙方不合格通知后 3 日內更換或退不合格產(chǎn)品，否則承擔延遲履行的違約責任后，同時(shí)甲方仍承擔繼續履行的責任。
第三條 乙方若因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，可向甲方提出換貨或退貨，但要確保產(chǎn)品不污、不損、包裝完整方可退換貨物，其運輸費用由甲方承擔。
第四條 乙方在驗收產(chǎn)品中發(fā)現甲方產(chǎn)品中的磨損產(chǎn)品且影響乙方銷(xiāo)售，有權自行選擇更換或退貨，但應以書(shū)面形式通知甲方，甲方應在接到乙方磨損產(chǎn)品通知后 3 日內更換或退磨損產(chǎn)品，否則承擔延遲履行的違約責任后，同時(shí)甲方仍承擔繼續履行的責任。
第五條 乙方在驗收產(chǎn)品中發(fā)現甲方產(chǎn)品中的包裝破損和包裝缺少等情況，有權要求補給相應產(chǎn)品包裝，但應以書(shū)面形式通知甲方，甲方應在接到乙方通知后 3 日內給出答復或發(fā)出相應產(chǎn)品包裝，否則承擔延遲履行的違約責任，同時(shí)甲方仍承擔繼續履行的責任。
第六條 乙方在銷(xiāo)售甲方產(chǎn)品過(guò)程中 3 個(gè)月內如遇滯銷(xiāo)產(chǎn)品時(shí)，甲方應即時(shí)更換或者退貨，但應以書(shū)面形式通知甲方，甲方應在接到通知 3 日內為乙方調換乙方確認或指定的其他產(chǎn)品。乙方需要保證滯銷(xiāo)品的包裝完好，不影響甲方的再次銷(xiāo)售。
第七條 對于甲方提供的產(chǎn)品及配件、附件、宣傳材料等存在或涉嫌存在(如涉及訴訟或仲裁等)損害任何第三方的知識產(chǎn)權和其他合法權益情況的，乙方有權根據情況選擇退貨或換貨，但應以書(shū)面形式通知甲方，甲方應在接到乙方通知后 3 日內更換或退貨，否則承擔延遲履行的違約責任。因該產(chǎn)品給乙方造成的經(jīng)濟和名譽(yù)損失的，甲方應賠償乙方的損失。
第八條 對于甲方提供的產(chǎn)品及配件、附件、宣傳材料等為假冒產(chǎn)品的，或存在虛假宣傳的，乙方有權根據情況選擇退貨或換貨，但應以書(shū)面形式通知甲方，甲方應在接到乙方通知后 2 日內更換或退貨，否則承擔延遲履行的違約責任。因該產(chǎn)品給乙方造成經(jīng)濟和名譽(yù)損失的，甲方應賠償乙方的'損失。
第九條 對于第 至第 條所述的情況，更換或退貨的全部往返運費由甲方承擔。
二、 質(zhì)量保證金
第十條 甲方向乙方繳納 倍本批次產(chǎn)品貨款作為產(chǎn)品質(zhì)量保證金，以確保甲方提供的產(chǎn)品質(zhì)量。
第十一條 由于質(zhì)量、供貨等原因，雙方欲終止合同，乙方有權扣除甲方 %的貨款作為質(zhì)量保證金，以作為支付乙方出售產(chǎn)品因甲方產(chǎn)品不合格造成的部分損害和質(zhì)量處罰，限期 5年，余額返回甲方。
三、 質(zhì)量管理
第十二條 甲方應建立完善的質(zhì)量管理制度，以確保提供給乙方穩定、合格的產(chǎn)品，這些制度至少應該包括原材料、外協(xié)件、外購件進(jìn)廠(chǎng)驗收和管理制度，工序檢驗和控制管理制度，出廠(chǎng)檢驗和試驗管理制度，質(zhì)量崗位責任制度，質(zhì)量獎懲制度等等。
第十三條 甲方應不斷改進(jìn)其品質(zhì)，愿意配合乙方不斷提高各自的品質(zhì)管理體系，達到品質(zhì)目標。
四、 質(zhì)量責任約定
第十四條 乙方在組織入庫驗收時(shí)發(fā)現，產(chǎn)品磨損率超過(guò) %，乙方有權全數退貨，并要求甲方做出全額賠償。
第十五條 乙方在組織入庫驗收時(shí)返現，甲方提供的產(chǎn)品為返修品，乙方有權全數退貨，并要求甲方做出全額賠償。
第十六條 如果產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題率達到或超過(guò) %，乙方要求甲方派工作人員到乙方現場(chǎng)檢驗，甲方應在接收到通知后 24小時(shí)內作出明確答復。如甲方未能在 24小時(shí)內作出明確答復，乙方超出部分按50元/小時(shí)扣除罰款。
第十七條 甲方產(chǎn)品若出現大批量質(zhì)量事故，產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題率一旦達到 %，乙方將要求全數退貨，承擔來(lái)往運費，并要求甲方做出賠償，具體賠償方式如下：
(1)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題率達到 %，乙方將要求全數退貨，賠償額度為，該批次貨品價(jià)值的 倍金額;
(2)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題率達到 %，乙方將要求全數退貨，賠償額度為，該批次貨品價(jià)值的 倍金額;
(3)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題率達到 %，乙方將要求全數退貨，賠償額度為，該批次貨品價(jià)值的 倍金額;
(4)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題率達到 %，乙方將要求全數退貨，賠償額度為，該批次貨品價(jià)值的 倍金額;
(5)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題率達到 %，乙方將要求全數退貨，賠償額度為，該批次貨品價(jià)值的 倍金額;
第十八條 為了防止退回甲方的不合格品混入合格品中再次送貨，如乙方發(fā)現甲方把退回不合格品(或其他同類(lèi)不合格品)混入合格品中再次送貨時(shí)，造成的全部損失由甲方負責，并作出 5倍貨款額度賠償。
第十九條 甲方產(chǎn)品在乙方發(fā)生質(zhì)量或管理問(wèn)題時(shí)，乙方將發(fā)出《扣款通知書(shū)》。甲方接到《扣款通知書(shū)》后應在兩個(gè)工作日內簽字蓋章回傳給乙方;甲方如有異議，請務(wù)必在 48小時(shí)內書(shū)面想乙方提出，乙方將進(jìn)行調解處理，并出具異議回復。如甲方無(wú)異議則乙方在到達通知處理期限后直接進(jìn)行扣款。
第二十條 若甲方在乙方書(shū)面通知或異議回復后不予理會(huì )，而在期限到達并實(shí)施扣款后再提出異議的：若異議提出時(shí)間在扣款日起超過(guò) 30天內，乙方同意復查的，甲方必須向乙方繳納500元管理費用;若異議提出時(shí)間在扣款日起超過(guò) 30天，乙方可不予理會(huì )。
五、 保修條款
第二十一條 對于乙方售出的甲方產(chǎn)品，甲方按國家規定負責辦理保修，并承擔全部費用，乙方給予必要的協(xié)助。
第二十二條 甲方提供乙方售后方面的特殊政策，產(chǎn)品的延長(cháng)質(zhì)保。
六、附件
第二十三條 處理意見(jiàn)，協(xié)商不成時(shí)，可提交需方所在地法院訴訟解決。
第二十四條 本協(xié)議一式二份，供需雙方簽字蓋章視為認可，即日起執行，雙方各執一份，傳真有效。
甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 2
甲方：_________
乙方：_________
為了有效執行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》，明確各方的質(zhì)量責任，以保證藥品質(zhì)量的安全和有效性，在甲方和乙方進(jìn)行充分協(xié)商后，達成以下質(zhì)量保證協(xié)議。
�。ㄒ唬┘追搅x務(wù)：
一、甲方需提供給乙方以下文件的復印件，并在文件上蓋上甲方單位公章（紅�。�1、藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證2、營(yíng)業(yè)執照復印件
二、甲方銷(xiāo)售的藥品必須符合下列要求：
1、符合法定的'質(zhì)量標準；
2、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號；（國家規定的例外）
3、包裝標識符合有關(guān)規定和儲運要求；
4、一般應發(fā)出三個(gè)月內的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠(chǎng)檢驗報告單；
5、同一品種每次發(fā)貨的批號，10件以?xún)炔荒艹^(guò)1個(gè)批號，100件以?xún)炔荒艹^(guò)2個(gè)批號；
6、中藥材要標明產(chǎn)地。
三、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí)，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進(jìn)口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。
四、甲方對所提供的藥品承擔全責，如若發(fā)現藥品質(zhì)量不合格，甲方將負責支付所有與檢驗費用、沒(méi)收罰款及處理相關(guān)的費用。
�。ǘ┮曳搅x務(wù)：
一、為了保證雙方合作的順利進(jìn)行，乙方需要提供以下文件給甲方：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證和營(yíng)業(yè)執照的復印件。
二、請確保這些文件上都有乙方單位公章（紅�。┑纳w章。
�。ㄈ﹨f(xié)議說(shuō)明：
一、本協(xié)議適用于書(shū)面購貨合同和不以書(shū)面形式確立的購貨合同。
二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。
三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。
四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________
代表（簽字）：________代表（簽字）：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 3
供銷(xiāo)方(甲方)：______
需購方(乙方)：______
加強質(zhì)量管理，為用戶(hù)提供安全有效的醫療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務(wù)，為了提高社會(huì )效益和經(jīng)濟效益，樹(shù)立良好的企業(yè)形象，依椐《醫療器械監督管理條例》，《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監督管理辦法》等法律法規和行業(yè)有關(guān)規定，雙方簽定本協(xié)議書(shū)。
一、甲方醫療器械的質(zhì)量標準應符合國家標準或行業(yè)標準※
二、醫療器械的包裝，標識，標簽，說(shuō)明書(shū)等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規定※
三、乙方首次購入醫療器械時(shí)，甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續，以供乙方銷(xiāo)售備案用
四、甲方是生產(chǎn)企業(yè)，向乙方供貨時(shí)，應按批次向乙方提供檢驗報告書(shū)或其他復印件※。
五、甲方貨到后，乙方根據有關(guān)標準進(jìn)行驗收。到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款※
六、乙方應具備貯存，保管，甲方所供醫療器械的場(chǎng)所，人員及條件，因乙方保管，養護不當等而導致醫療器械質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，由乙方負責※。
七、因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成乙方經(jīng)濟損失的'，由甲乙雙方協(xié)商解決※
八、乙方承諾，對非質(zhì)量問(wèn)題退貨，未經(jīng)甲方確認的無(wú)理退貨所造成的費用及損失，由乙方負責※。
九、雙方對醫療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門(mén)的檢驗結果為準※
十、乙方購買(mǎi)其它非銷(xiāo)售醫療產(chǎn)品，對其質(zhì)量甲方不負責※
十一、甲，乙雙方共同協(xié)作，搞好市場(chǎng)調研，開(kāi)發(fā)和質(zhì)量管理工作※
十二、本協(xié)議一式兩份，需甲乙雙方各執壹份蓋章后生效，甲乙雙方都應遵守※
十三、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期貳年※
十四、本協(xié)議未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決※
甲方：___(蓋章)乙方：___(蓋章)
甲方代表：___甲方代表：___
簽署地點(diǎn)：___
簽署日期：20__年__月__日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 4
甲方：___________________________ 合同編號：___________________
法定代表人：_____________________ 簽訂地址：___________________
乙方：___________________________ 簽訂日期：______年____月___日
法定代表人：_____________________
為嚴格執行《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國藥品管理法》，遵照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。
第一條 甲方責任
1．甲方遵守國家藥政法規，向乙方提供合法，有效的企業(yè)資格證書(shū)（證照復印件加蓋甲方原印章）。甲方業(yè)務(wù)人員出具法定代表人簽署的委托書(shū)，并嚴格按委托書(shū)限定的范圍開(kāi)展活動(dòng)。
2．甲方提供的藥品是符合國家藥品標準及相關(guān)質(zhì)量要求的合格品，整件藥品包裝中應附產(chǎn)品合格證。
3．甲方提供進(jìn)口藥品時(shí)，同時(shí)提供加蓋甲方原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和同批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件。
4．甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關(guān)要求承擔所供藥品的質(zhì)量責任:有效期內發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題由甲方負責，屬本協(xié)議第二條第5款情況除外。
5．甲方提供藥品的包裝，標簽和說(shuō)明書(shū)等符合國家有關(guān)的管理規定。
6．甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢(xún)函（電）后，在______日內給予答復（以函到日期為準），超過(guò)期限，由此造成的后果由甲方負責。
第二條 乙方責任
1．乙方作為依法經(jīng)營(yíng)藥品的企業(yè)，向甲方提供合法，有效的企業(yè)資格證書(shū)，乙方經(jīng)辦人員向甲方提供法定代表人簽署并加蓋公章的授權委托書(shū)。
2．乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收中發(fā)現破損，包裝污染，外觀(guān)質(zhì)量或進(jìn)口注冊證和藥檢報告存在問(wèn)題，應在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內（本市為_(kāi)_____日，市外為_(kāi)_____日）通知甲方處理。
3．乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供藥品中產(chǎn)生疑問(wèn)，應及時(shí)與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以法定部門(mén)出具的藥品質(zhì)量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告的______日內通知甲方，并將報告書(shū)送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方承擔。
4．乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供的藥品中發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，應提供詳細，確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
5．乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合國家規定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。
6．乙方承諾對防凍、防熱品種的儲運進(jìn)行季節控制。
7．乙方承諾，對非質(zhì)量問(wèn)題退貨，未經(jīng)甲方確認的無(wú)理退貨所造成的費用及損失，由乙方負責。
第三條 雙方共同責任及預定條款
甲、乙雙方共同協(xié)作，搞好市場(chǎng)調研、開(kāi)發(fā)和質(zhì)量管理工作。
第四條 違約責任
1．任何一方違反、不履行或不適當履行其在本協(xié)議中的聲明、保證、承諾及其他義務(wù)的，即構成違約。
2．上述違約行為使守約方遭受經(jīng)濟損失的，違約方應給予守約方因其違約行為而遭受到的任何直接或可得利益經(jīng)濟損失的足額賠償。如該違約屬于根本違約，守約方有權決定本協(xié)議是否繼續履行或予以解除。
3．如果任何一方或多方無(wú)正當理由單方面解除本協(xié)議，要向其它守約方合計支付違約金_____萬(wàn)元人民幣。
第五條 保密責任
任何一方對因供需雙方質(zhì)量保證而獲知的另一方的商業(yè)機密負有保密義務(wù)，不得向有關(guān)其他第三方泄露，但中國現行法律、法規另有規定的或經(jīng)另一方書(shū)面同意的除外。
第六條 協(xié)議終止
1．甲方或乙方如要提前終止本協(xié)議，應提前三十天正式書(shū)面并電話(huà)通知對方，雙方應在結清所有費用及承擔相應責任后本協(xié)議才能終止。
2．協(xié)議終止后，協(xié)議雙方仍應承擔原協(xié)議內所規定之雙方應履行而尚未執行完畢的.義務(wù)與責任。
第七條 條款的完整性、補充與變更
1．甲、乙雙方均承認，已閱讀過(guò)本協(xié)議，并同意：本協(xié)議為雙方關(guān)于合作事宜的所有協(xié)議和約定的全部記載，并已取代以前所有的口頭的或書(shū)面的約定、意向書(shū)與建議。
2．任何一方要求變更合同內容，應提前一個(gè)月書(shū)面通知對方并征得對方同意，雙方就變更內容協(xié)商一致的，應簽訂書(shū)面變更協(xié)議。由此形成的書(shū)面補充協(xié)議，與本合同具有相同法律效力。未經(jīng)雙方書(shū)面修訂，不得對本協(xié)議加以變更。
3．協(xié)議附件是本協(xié)議不可分割的組成部分，本合同未盡事宜，可由雙方約定后作為合同附件，與本合同具有同等法律效力。
第八條 爭議的解決
本合同各方當事人對本合同有關(guān)條款的解釋或履行發(fā)生爭議時(shí)，應通過(guò)友好協(xié)商的方式予以解決。雙方約定，凡因本合同發(fā)生的一切爭議，當和解或調解不成時(shí)，選擇下列第______種方式解決：
�。�1）將爭議提交__________仲裁委員會(huì )仲裁；
�。�2）依法向__________人民法院提起訴訟。
第九條 不可抗力
任何一方因有不可抗力致使全部或部分不能履行本協(xié)議或遲延履行本協(xié)議，應自不可抗力事件發(fā)生之日起三日內，將事件情況以書(shū)面形式通知另一方，并自事件發(fā)生之日起三十日內，向另一方提交導致其全部或部分不能履行或遲延履行的證明。
第十條 生效條件
本協(xié)議自各方的法定代表人或其授權代理人在本協(xié)議上簽字并加蓋公章之日起生效。
第十一條 其他
本協(xié)議—式三份，具有相同法律效力。各方當事人各執一份，其他用于履行相關(guān)法律手續。
甲方（蓋章）：____________________ 乙方（蓋章）：____________________
授權代理人：（簽字）______________ 授權代理人：（簽字）______________
住址：____________________________ 住址：____________________________
郵政編碼：________________________ 郵政編碼：________________________
聯(lián)系電話(huà)：________________________ 聯(lián)系電話(huà)：________________________
傳真：____________________________ 傳真：____________________________
日期：____________________________ 日期：____________________________
電子信箱：________________________ 電子信箱：________________________
開(kāi)戶(hù)銀行：________________________ 開(kāi)戶(hù)銀行：________________________
賬號：____________________________ 賬號：____________________________
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 5
甲方：（供貨單位）
乙方：（購貨單位）：
�。ㄒ唬┘追搅x務(wù)
為加強藥品質(zhì)量管理，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》、《進(jìn)口藥品管理辦法》等法律法規的要求，甲乙雙方本著(zhù)平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。
1、甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)應提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內企業(yè)《營(yíng)業(yè)執照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、質(zhì)量體系認證證書(shū)復印件，銷(xiāo)售人員的'法人委托書(shū)原件、身份證復印件，購銷(xiāo)員上崗證復印件。甲方的證照如過(guò)效期或發(fā)生變更應于當天以書(shū)面形式通知到乙方，并在7天內向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。
3、甲方應提供所銷(xiāo)藥品每個(gè)批號的檢驗報告書(shū)。
4、甲方供應乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營(yíng)的品種時(shí)，甲方應提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件、新藥證書(shū)、質(zhì)量標準、包裝說(shuō)明書(shū)備案資料及藥品檢驗報告書(shū)、GSP認證證書(shū)復印件等
5、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗報告書(shū)
6、進(jìn)口藥品應提供《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構原印章。
�。ǘ┮曳搅x務(wù)
1、乙方如為經(jīng)營(yíng)企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》復印件《組織機構代碼證》、《稅務(wù)登記證》、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書(shū)原件，身份證復印件等；購貨企業(yè)如為醫療機構其應提供加蓋本單位原印章的《醫療機構執業(yè)許可證》
聯(lián)系電話(huà)：____________________________
聯(lián)系電話(huà)：____________________________
簽名:____________________________
簽名:____________________________
_____________年___________月_________日
_____________年___________月_________日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 6
甲方：___________________
乙方：_______________公司
為嚴格執行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規，遵照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》及其實(shí)施細則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。
一、甲方責任
1．甲方遵守國家藥政法規，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營(yíng)業(yè)執照和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的復印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務(wù)人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規定授權范圍和有效期的委托授權書(shū)，身份證復印件，并按委托書(shū)限定的范圍開(kāi)展業(yè)務(wù)活動(dòng)。
2．甲方提供的藥品是符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求的合格藥品；藥品附產(chǎn)品合格證；藥品包裝符合有關(guān)規定和貨物運輸要求；甲方提供進(jìn)口藥品時(shí)，同時(shí)提供加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。
3．甲方提供的藥品是專(zhuān)利商品的，應提供加蓋甲方公章的專(zhuān)利證書(shū)和最近一次繳款憑證。
4．甲方提供藥品的發(fā)運期質(zhì)量責任，遵照國家《醫藥商品購銷(xiāo)合同管理及調運責任劃分辦法》的'有關(guān)要求控制，在藥品有效期內發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題由甲方負責。
5．甲方在供貨時(shí)，藥品距生產(chǎn)日期不超過(guò)其有效期________分之________，進(jìn)口藥品和特殊情況另行約定。供應的藥品在________件以下的，不能超過(guò)________個(gè)批號，________件以上的不能超過(guò)________個(gè)批號，不足________件的________個(gè)批號。特殊情況另行約定。
6．甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢(xún)函（電）后，在________小時(shí)內給予答復，超過(guò)期限，由此造成的后果由甲方負責。
7．甲方向乙方提供的藥品因適銷(xiāo)不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷(xiāo)售時(shí)，甲方須換回原批號并提供相等數量的新批號藥品。
8．甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（試行）中所規定的品種須同時(shí)提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
9．甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專(zhuān)利的,乙方有權對涉嫌冒充專(zhuān)利的商品采取撤柜、暫扣等措施。
10．如因甲方所提供的商品而引起專(zhuān)利侵權糾紛發(fā)生的法律責任均由甲方承擔。
二、乙方責任
1．乙方作為依法經(jīng)營(yíng)藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(shū)證照復印件并加蓋乙方單位公章。
2．乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收中發(fā)現短缺、破損、差錯、包裝污染、外觀(guān)質(zhì)量問(wèn)題及進(jìn)口藥品無(wú)加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進(jìn)口藥品藥檢驗報告書(shū)》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，應在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內（本市為_(kāi)_______個(gè)工作日，市外為_(kāi)_______個(gè)工作日）通知甲方處理。
3．乙方在營(yíng)業(yè)或使用甲方提供的藥品中產(chǎn)生疑問(wèn)，應及時(shí)與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門(mén)出具的藥品質(zhì)量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告后的________日內通知甲方，并將報告書(shū)送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責。
4．乙方在經(jīng)營(yíng)或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，應提供詳細、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 7
甲方：____________地址：____________
乙方：____________地址：____________
一、目的：
本質(zhì)量協(xié)議旨在進(jìn)一步提高甲方產(chǎn)品質(zhì)量，不斷擴大市場(chǎng)占有率，促使雙方以?xún)?yōu)質(zhì)產(chǎn)品服務(wù)于社會(huì )。供需雙方本著(zhù)精誠合作、共同發(fā)展、利益共享的原則，經(jīng)雙方協(xié)商，特簽定本協(xié)議。
二、質(zhì)量要求：
1、甲方企業(yè)技術(shù)標準包括產(chǎn)品的主要性能指標及試驗方法、檢驗規則、標志及標識、包裝、運輸和儲存等內容。甲方驗收乙方產(chǎn)品時(shí)以上述標準及甲方抽樣標準為依據，對質(zhì)量標準有爭議的，以封樣樣品和承認書(shū)為準。
2、有關(guān)訂貨產(chǎn)品的質(zhì)量要求等，雙方在乙方制造訂貨產(chǎn)品前或交貨前，須對以下文件進(jìn)行確認，質(zhì)量要求、材料、工藝變更時(shí)，必須重新確認。
a、由甲方作成，正式交給乙方的圖紙、承認書(shū)、樣品等；
b、由乙方作成，甲方書(shū)面確認的圖紙、承認書(shū)、樣品等；
c、乙方向甲方交貨的產(chǎn)品，必須符合甲方向乙方訂貨的最新采購標準或交貨標準。
3、乙方應遵守與安全性能相關(guān)的已制定的法律法規及條例等規定。乙方從甲方正式接收的采購合同，如果判斷不能遵守安全規定時(shí)，應立即向甲方報告、協(xié)商。
三、質(zhì)量保證
1、乙方應建立、確定品質(zhì)保證體系，乙方對于產(chǎn)品的外觀(guān)、構造、性能、安全性、可靠性等，要符合甲方的要求，保證向甲方提供有品質(zhì)保證的產(chǎn)品；
2、為了確保甲方和客戶(hù)的要求，乙方應確定產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)、設計、材料的.供應、制造、檢查、保管、處理、運輸等全過(guò)程的品質(zhì)保證機制，加以維持并保存必要的質(zhì)量記錄資料（生產(chǎn)記錄、采購文件、檢驗記錄、加工參數等）；
四、環(huán)境保證及鐳射保證要求
1、甲方接收sgs、tuv、its三家測試機構所提供的證書(shū)或報告，其它第三方測試機構提供的證書(shū)或報告，乙方在提供材料前應提前與甲方溝通；
2、乙方供給甲方的所有產(chǎn)品必須符合歐盟最新的rohs、reach環(huán)保指令要求，產(chǎn)品中的危險物質(zhì)許可標準如甲方有特殊要求，按甲方要求執行，如甲方無(wú)特殊要求，則按歐盟rohs、reach指令要求執行，對于豁免類(lèi)所有涉及到豁免要求的物質(zhì)全部遵循歐盟指令的最新法規要求；
3、乙方從簽訂本協(xié)議書(shū)之日起，提供給甲方的所有產(chǎn)品都必須符合環(huán)保標準，并在供貨的外箱包裝及最小包裝上均貼上甲方規定的環(huán)保標簽，以便于識別；
4、乙方提供給甲方的證書(shū)或報告，有效期為一年。乙方應提前對其產(chǎn)品進(jìn)行環(huán)保測試和認證，以保證其符合要求；如超過(guò)有效期且乙方仍未提供最新環(huán)保證書(shū)或報告，但仍給甲方提供產(chǎn)品時(shí)，乙方應于10個(gè)工作日內與甲方溝通協(xié)商甲方庫存品、在制品、成品及終端客戶(hù)的產(chǎn)品處理方案，超過(guò)10個(gè)工作日仍未提供最新的環(huán)保證書(shū)或報告，甲方有權暫停乙方的供貨資格；
5、乙方所提供的第三方測試機構證書(shū)或報告，必須是通過(guò)對物料拆分到無(wú)法再拆分的單一材質(zhì)的證書(shū)或報告，甲方不接收混合測試報告；
6、乙方給甲方提供的證書(shū)或報告，所有內容與文字必須清晰、真實(shí)、有效，不得有虛假或涂改行為。如發(fā)現有虛假、涂改行為，給甲方造成的一切損失（包括但不限于法律責任與費用、客戶(hù)損失費用等），并對每份虛假或涂改報告處以50000元人民幣罰款；
7、未經(jīng)甲方同意，乙方不得自行更改甲方已承認的產(chǎn)品所使用的物料。因客觀(guān)原因導致乙方材料發(fā)生變化時(shí)，乙方須重新送樣到第三方測試機構進(jìn)行測試，在通過(guò)測試并征得甲方同意后方可供貨；
8、甲方有權對乙方所提供的產(chǎn)品進(jìn)行隨機抽樣檢驗，若檢驗時(shí)發(fā)現不合格（特指rohs、reach兩項）時(shí)，一切費用由乙方承擔，并對乙方處以___元罰款；
9、在乙方提供的產(chǎn)品中，若甲方未在抽樣中發(fā)現環(huán)保物質(zhì)超標，但在甲方的客戶(hù)端測試時(shí)發(fā)現不符環(huán)保標準時(shí)，給甲方造成的損失與法律責任，由乙方全部承擔；
10、鐳射測試（en62471）在甲方要求下進(jìn)行，甲方如無(wú)此要求，則可不必進(jìn)行測試；
五、變更控制
乙方在變更生產(chǎn)地、原材料、制造方法、生產(chǎn)設備等或進(jìn)行有可能影響交貨品質(zhì)變更時(shí)，乙方需要提前通知甲方，說(shuō)明原因，并取得甲方認可后方可執行；
六、工廠(chǎng)審查
1、根據甲方與甲方客戶(hù)之間的協(xié)議或甲方的需要，可以隨時(shí)由甲方及甲方客戶(hù)或甲方委托代理人對乙方的工廠(chǎng)進(jìn)行審核，以及對產(chǎn)品進(jìn)行驗證；
2、乙方產(chǎn)品發(fā)生品質(zhì)異常時(shí)，甲方有權到乙方或乙方的供應商處進(jìn)行審查或駐廠(chǎng)作業(yè)；
3、乙方產(chǎn)品出現嚴重品質(zhì)問(wèn)題，連續三個(gè)月被評為c級或c級以下的，甲方有權取消乙方合格供方資格；
七、產(chǎn)品標識及追溯
1、乙方產(chǎn)品的最小包裝件以及外箱上，應明確標識產(chǎn)品品名、型號、數量、批號、生產(chǎn)日期、品質(zhì)狀態(tài)及rohs狀態(tài)標識；
2、乙方應確定包裝方式以及運輸方式、放置方法、確保所有產(chǎn)品在運輸過(guò)程中不受損壞的狀態(tài)下方可交貨；
八、來(lái)料檢驗
1、甲方對乙方的產(chǎn)品依照甲方《來(lái)料檢驗作業(yè)指導書(shū)》以及《來(lái)料檢驗標準》實(shí)施來(lái)料檢驗。甲方依照gb/t2828—___ii級一般水準抽樣并進(jìn)行判定，質(zhì)量允收限cri：0，maj：0.25，min：0.65；
2、乙方的產(chǎn)品在甲方驗收中發(fā)現的不合格批次產(chǎn)品，原則上甲方將所有不合格批次產(chǎn)品退回給乙方。乙方對甲方的產(chǎn)品應進(jìn)行全檢，確認品質(zhì)狀態(tài)并進(jìn)行標識區分后通知甲方，經(jīng)甲方同意后方可再次出貨；
九、不合格品處理
1、在甲方的整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程、客戶(hù)或市場(chǎng)中，因乙方產(chǎn)品的原因導致品質(zhì)不合格時(shí)，甲方向乙方出具《來(lái)料品質(zhì)異常處理單》，乙方方應根據甲方方的要求采取糾正預防措施，通知之日起3天內報書(shū)面回復報告；
2、甲方在來(lái)料檢驗、生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現的屬于乙方產(chǎn)品質(zhì)量不良的產(chǎn)品，乙方有義務(wù)對不合格品一對一進(jìn)行調換合格的產(chǎn)品，并及時(shí)按甲方要求進(jìn)行處理。
3、乙方產(chǎn)品在甲方檢驗時(shí)發(fā)現不合格，由于甲方急用，乙方應立即換貨或安排人員到甲方進(jìn)行挑癬返工。如乙方無(wú)法安排人員到甲方進(jìn)行處理，所發(fā)生的相應費用由乙方承擔，費用計算方法：rmb30元/人。小時(shí)×挑選人數×時(shí)間，甲方實(shí)施挑選前將發(fā)送《來(lái)料品質(zhì)異常處理單》給乙方，如乙方在2個(gè)工作日內未進(jìn)行處理，甲方將執行挑癬返工，甲方將視為默認，相應費用將從乙方貨款中扣除。
4、因乙方的品質(zhì)或交期，造成甲方停產(chǎn)或影響甲方交貨期，造成甲方經(jīng)濟損失的所有費用由乙方承擔。停工待料費用計算方法：rmb30元/人。小時(shí)×停線(xiàn)人數×時(shí)間，其它費用按實(shí)際損失計算。甲方將相關(guān)費用明細計算完畢后書(shū)面通知乙方，如乙方在2個(gè)工作日內未給予回復，甲方將視為默認，相應費用將從乙方貨款中扣除。
5、因乙方的品質(zhì)問(wèn)題導致甲方產(chǎn)品被客戶(hù)退貨或返工，甲方因此所產(chǎn)生的全部費用由乙方承擔，甲方將相關(guān)費用明細計算完畢后書(shū)面通知乙方，如乙方在2個(gè)工作日內未給予回復，甲方將視為默認，相應費用將從乙方貨款中扣除。
6、因乙方的品質(zhì)問(wèn)題導致甲方產(chǎn)品被維修、返工，不良比例大于5‰，甲方維修、返工所產(chǎn)生的費用由乙方承擔，計算方法：rmb30元/人。小時(shí)×返工人數×返工時(shí)間+材料損失費用。甲方將相關(guān)費用明細計算完畢后書(shū)面通知乙方，如乙方在2個(gè)工作日內未給予回復，甲方將視為默認，相應費用將從乙方貨款中扣除。
7、因乙方的品質(zhì)問(wèn)題產(chǎn)品在甲方生產(chǎn)使用過(guò)程中出現質(zhì)量問(wèn)題，雖未導致停工、返工，但不良比例大于1%，乙方除承擔第6條的所有費用外，甲方還可以對乙方進(jìn)行扣罰，扣罰金額為乙方有質(zhì)量問(wèn)題批次產(chǎn)品總價(jià)值的20%。
8、因乙方的品質(zhì)問(wèn)題產(chǎn)品在甲方的客戶(hù)使用過(guò)程中出現質(zhì)量問(wèn)題，導致客戶(hù)端批量退貨且經(jīng)返工仍不能排除的性能患產(chǎn)品，甲方將退回乙方該批次的所有產(chǎn)品，乙方將承擔所有返工及運輸費用，同時(shí)甲方將對乙方進(jìn)行該批次總價(jià)值50%處罰。因質(zhì)量隱患造成甲方客戶(hù)終止合作的，甲方將對乙方進(jìn)行該質(zhì)量隱患批次產(chǎn)品總價(jià)值100%的處罰，并視情節對乙方其它貨款進(jìn)行處理。
9、甲方委外加工，由于乙方生產(chǎn)工藝、儲存、運輸不當等問(wèn)題導致甲方產(chǎn)品損壞、遺失或發(fā)生其它質(zhì)量、數量問(wèn)題所產(chǎn)生的費用，甲方將按產(chǎn)品采購成本價(jià)向乙方提出賠償。
10、乙方產(chǎn)品出現質(zhì)量問(wèn)題造成甲方產(chǎn)生經(jīng)濟損失后，甲方將以書(shū)面形式向乙方反饋，列明詳細情況、產(chǎn)生費用等，向乙方書(shū)面提出賠償要求，乙方應在2個(gè)工作日內確認回傳，超期將視為默認，甲方將按書(shū)面賠償要求在乙方方貨款中執行扣款。
十、本協(xié)議雙方自愿簽署，如需要變更，需雙方共同協(xié)商。一經(jīng)簽署，立即生效，協(xié)議不因甲乙雙方公司改組、簽約人員離職、公司變遷或公司產(chǎn)地不同等因素而改變其法律效力，違反方須承擔由此產(chǎn)生的一切后果和法律責任。
十一、其它未盡事項，雙方協(xié)商解決。
十二、有效期限：
本協(xié)議書(shū)一式兩份，甲乙雙方各執一份，協(xié)議自雙方代表簽字之日起生效，有效期2年，到期后未續簽，則順延2年。
甲方：____________
甲方代表：____________
____年_____月_____日
乙方：____________
乙方代表：____________
____年_____月_____日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 8
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：
為了保證藥品質(zhì)量，維護企業(yè)形象根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品流通監督管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范�！返确煞ㄒ幒陀嘘P(guān)要求，明確雙方質(zhì)量責任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲方質(zhì)量責任
1、甲方應向乙方提供其合法、有效的企業(yè)資質(zhì)資料（證照復印件加蓋甲方原印章），甲方業(yè)務(wù)人員應出具身份證復印件和法人授權委托書(shū)等身份證明材料。
2、甲方保證向乙方提供的藥品是由合法企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品，藥品符合法定的藥品質(zhì)量標準，當藥品信息發(fā)生變更時(shí)，及時(shí)告知乙方并提供相關(guān)部門(mén)批準的證明文件及藥品檢驗合格證明材料復印件。
3、甲方所供品種若為乙方首次經(jīng)營(yíng)品種時(shí)，按規定甲方需向乙方提供該品種合理質(zhì)量資料，包括藥品注冊批件、質(zhì)量標準、包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)等復印件，并加蓋企業(yè)原印章。
4、甲方向乙方提供進(jìn)口藥品時(shí)，需提供加蓋甲方質(zhì)量機構原印章的該品種《進(jìn)口藥品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件。
5、甲方對所供藥品質(zhì)量負責，如因甲方引起的質(zhì)量問(wèn)題，有甲方負責。
6、甲方所供藥品的包裝標識、標簽、說(shuō)明書(shū)等應符合國家有關(guān)規定。包裝應符合貨物運輸要求。整件包裝藥品內應附藥品合格證。發(fā)貨時(shí)應提供藥品隨貨同行單和每批藥品的檢驗報告書(shū)，并有隨貨同行。
7、甲方根據藥品的`溫度和控制要求，在運輸過(guò)程中采取保溫或冷藏、冷凍措施，確保運輸中藥品符合儲存條件，對運輸中的藥品質(zhì)量負責。相關(guān)中國藥品電子監管網(wǎng)入網(wǎng)品種按照國家規定掃描、上傳。
8、甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢(xún)函后，應及時(shí)給予答復，因處理不及時(shí)造成的后果由甲方負責。
9、甲方提供符合規定的資料并對真實(shí)性和有效性負責。
二、乙方質(zhì)量責任
1、乙方保證時(shí)藥品合法經(jīng)營(yíng)企業(yè)，向甲方提供加蓋本單位公章的合法、有效的企業(yè)資質(zhì)材料。
2、乙方對到貨藥品應及時(shí)驗收，發(fā)現問(wèn)題（破損、包裝污染、外觀(guān)質(zhì)量等情況）應三日內（已收貨日期為準）將信息反饋給甲方，雙方共同協(xié)商妥善解決。
3、乙方應為甲方供應的藥品提供符合國家規定的儲存和運輸條件，儲存盒運輸不當造成的損失由乙方負責。
三、協(xié)議說(shuō)明
1、本協(xié)議所涉及的內容，如與現行法律、法規有悖，則以現行法律法規的要求為準。
2、上述條款經(jīng)雙方確認無(wú)異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。
3、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份，自簽訂之日起生效，有效期一年。
甲方（蓋章）：
乙方（蓋章）
代表：
代表：
簽訂日期：
______年_____月______日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 9
甲方：____
乙方：____
為了嚴格執行國家藥監部門(mén)相關(guān)規定，嚴格標準GPS管理，確保藥品物流平安。經(jīng)過(guò)對乙方運輸資質(zhì)的認定，甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方委托乙方向客戶(hù)運送藥品事宜，雙方達成下列一致意見(jiàn)，簽署本合同以資共同遵守：____
一、甲方責任：____
1、甲方委托乙方將藥品從甲地運送至乙地。
2、甲方委托乙方運輸的藥品必須合乎國家規定。
3、甲方委托乙方運輸的藥品應包裝完好，無(wú)污染、無(wú)破損。
4、甲方應注明收貨方祥細地址、姓名、 。
5、由包裝不當引起的破損由甲方負責。
二、乙方責任：____
1、乙方運輸藥品應當使用封閉式貨物運輸工具。
2、乙方接受委托將甲方的藥品從甲地運送至乙地交付提貨人并按要求愛(ài)護藥品質(zhì)量。
3、乙方應保證藥品在運輸途中完好、無(wú)破損、無(wú)污染，并對藥品的質(zhì)量及平安負責。
4、藥品在運輸途中發(fā)生破損、污染和保管不當引起的`質(zhì)量問(wèn)題由乙方負責。
5、甲方將藥品運送至乙方指定物流收貨地點(diǎn)，乙方按照甲方要求，在一定期限內送至甲方指定客戶(hù)的所在地。每次承運藥品的數量、目的地等內容，以發(fā)運前甲方填寫(xiě)的物流托運單為準。乙方應在收到甲方所送藥品后7天內送達貨物。
6、根據?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標準》規定乙方應向甲方提供運輸車(chē)輛車(chē)牌號及駕駛員駕駛證復印件。
7、乙方應當遵守藥品運輸操作規程。
三、協(xié)議表明：____
1、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決。
2、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。
3、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期定為兩年。
甲方〔蓋章〕：____
乙方〔蓋章〕：____
日期：____
日期：____
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 10
甲方：_______________（以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方）
乙方：_______________（以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方）
為確保乙方所有商場(chǎng)在銷(xiāo)售的商品質(zhì)量，保護消費者的合法權益，提高甲、乙雙方企業(yè)管理水平，根據國家商品質(zhì)量法規和寧波市流通領(lǐng)域商品準入工程操作規程，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，特簽訂如下協(xié)議：
一、甲方供給乙方的所有商品必須符合國家及地方的法律、法規，如甲方出現《浙江省查處生產(chǎn)、經(jīng)銷(xiāo)假冒偽劣商品行為條例》第六條情況（詳見(jiàn)附表一）之一時(shí)，乙方將立即停止甲方所有商品在乙方的銷(xiāo)售、凍結甲方在乙方的所有貨款，在甲方承擔乙方所有損失（包括乙方信譽(yù)損失賠償金_______—_____萬(wàn)元）后對甲方的所有商品作永久的清場(chǎng)處理，情節嚴重觸犯刑法的，乙方將移交司法部門(mén)依法追究刑事責任。
二、甲方供給乙方的商品必須經(jīng)過(guò)乙方商品行政部質(zhì)量認證，經(jīng)認證通過(guò)后方可進(jìn)行業(yè)務(wù)洽談，甲方同意乙方的未付貨款中有_____元可作為質(zhì)量保證金，在發(fā)生質(zhì)量事件時(shí)可以扣除。如甲方采取套用條碼等弄虛作假的手段，未經(jīng)乙方認證通過(guò)擅自進(jìn)場(chǎng)銷(xiāo)售，無(wú)論商品質(zhì)量合格與否，乙方將立即清場(chǎng)該商品，甲方同意賠償給乙方工作帶來(lái)影響造成損失_____—_____元，擅自進(jìn)場(chǎng)銷(xiāo)售商品符合本協(xié)議第一條情況時(shí)，按第一條處理。
三、乙方根據國家有關(guān)部門(mén)規定向甲方索取與商品質(zhì)量有關(guān)的證件，甲方應主動(dòng)出具有效證件，其中食品應由生產(chǎn)企業(yè)出具每批次產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證件或企業(yè)內部檢測報告（按有關(guān)部門(mén)要求對部分敏感食品要求出具每批次產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告，下同）。如甲方出具的證件系偽造或虛假的，乙方按上述第二條規定處理；甲方出具的證件到期前要及時(shí)更換新的有效證件，如甲方證件到期，經(jīng)乙方書(shū)面催促一次仍未按書(shū)面催促書(shū)約定時(shí)間將有效證件送達乙方，乙方有權暫停支付甲方貨款，直至甲方送達；甲方未及時(shí)出具食品每批次產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證或企業(yè)內部檢測報告，乙方有權代為送檢，代為送檢和檢測的費用由甲方承擔。其中，乙方代為送檢的費用為檢測費用的`1—2倍。
四、因甲方無(wú)意過(guò)失造成商品質(zhì)量問(wèn)題（詳見(jiàn)附表二）時(shí)，甲方同意立即改進(jìn)過(guò)失，承擔乙方對顧客處理的經(jīng)濟損失并賠償給乙方工作帶來(lái)影響造成損失_____—_____元。
五、甲方主觀(guān)故意造成商品質(zhì)量問(wèn)題（詳見(jiàn)附表三）時(shí)，甲方同意該商品清場(chǎng)，承擔乙方對顧客處理的經(jīng)濟損失并賠償給乙方工作帶來(lái)影響造成損失_____—_____元。
六、甲方同意按本協(xié)議應付乙方的賠償金、費用以及一切損失支出，無(wú)需甲方確認，乙方可在甲方的商品質(zhì)量保證金中扣除，不足部分在乙方應付甲方的貨款中扣除，乙方應給甲方書(shū)面和正式收款收據，甲方在接到書(shū)面通知書(shū)和正式收款收據后十個(gè)工作日內補足應繳乙方的商品質(zhì)量保證金。
七、因甲方質(zhì)量管理工作富有成效，連續三年沒(méi)有出現任何質(zhì)量問(wèn)題，乙方將對甲方商品進(jìn)場(chǎng)開(kāi)辟綠色通道，優(yōu)先認證，優(yōu)先進(jìn)場(chǎng)。
八、因甲方商品質(zhì)量好，深受顧客、消協(xié)和有關(guān)部門(mén)歡迎，給乙方帶來(lái)明顯的經(jīng)濟效益和企業(yè)信譽(yù)，乙方將給予甲方包括商品免費進(jìn)場(chǎng)、突出陳列以及返還甲方商品保證金_____—_____倍的獎勵。
九、本協(xié)議作為甲、乙雙方商品（包括購銷(xiāo)協(xié)議、采購備忘錄等，下同）附件，如與商品購銷(xiāo)合同有不一致的內容，以本協(xié)議為準。
十、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執一份，自甲、乙雙方蓋章簽字后生效，在甲、乙雙方業(yè)務(wù)合作期間均有效。
甲方（蓋章）：_______
代表人：_________
乙方：_______________
代表人：_________
_____年_____月_____日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 11
供貨單：____(簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)
進(jìn)貨單：____ (簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)
(一)、甲方義務(wù)
1、甲方應為具有?藥品經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))許可證》、?營(yíng)業(yè)執照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的“一證一照〞復印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須合乎國家藥品法律、法規的'規定。
3、甲方應提供所銷(xiāo)藥品個(gè)批號的檢驗報告書(shū)。
4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5、進(jìn)口藥品應提供?進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》及?進(jìn)口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構原印章。
(二)、乙方義務(wù)
1、乙方提供加蓋經(jīng)章的?藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、?營(yíng)業(yè)執照》復印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款。
(三)、協(xié)議表明
1、甲方提供的商品質(zhì)量不合乎規定，乙方有權拒收，并暫時(shí)代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：____甲方對其所銷(xiāo)藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應承當全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲備不當而造成質(zhì)量問(wèn)題，由乙方承當損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方Υ約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當地人民法院裁決。
3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于 購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期3年。
甲方(簽章) ：____乙方(簽章)：____
____年____月____日 ____年____月____日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 12
甲方：_________
乙方：_________
為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，根據《藥品管理法》和《藥品流通監督管理辦法》(暫行)有關(guān)規定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下：
第一條、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執照》復印件、經(jīng)辦人的法人委托書(shū)、身份證復印件存檔。
第二條、質(zhì)量條款
1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準文號或進(jìn)口藥品注冊證號;藥品質(zhì)量應符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求;整件包裝的藥品應附產(chǎn)品合格證;藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)管理規定》等有關(guān)規定和貨物運輸要求。
2、進(jìn)口藥品(進(jìn)口中藥材)應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》(或《醫藥產(chǎn)品注冊證》)(《進(jìn)口藥材批件》)、《進(jìn)口藥品檢驗報告單》(或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》)復印件;按國家食品藥品監督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)管理的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
3、有溫度要求的藥品運輸乙方應采取相應的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。
4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應符合法定的質(zhì)量標準(包括省中藥炮制規范)。發(fā)運中藥材應有包裝，包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調出單位等，并附有質(zhì)量合格標識;中藥飲片的標簽應注明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標識;實(shí)施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質(zhì)相適應及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。
6、乙方所提供的藥品在有效期內若出現質(zhì)量問(wèn)題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
第三條、甲乙雙方的義務(wù)
(一)甲方義務(wù)
1、甲方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》復印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后，甲方按規定期限付款。
(二)乙方義務(wù)
1、乙方應為具有《藥品經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復印件給乙方。
2、乙方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。
3、乙方應提供所銷(xiāo)藥品每個(gè)批號的檢驗報告書(shū)。
4、乙方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5、進(jìn)口藥品應提供《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊證》復印件，并加蓋乙方質(zhì)管機構原印章。
風(fēng)險告知：
第四條、乙方給甲方的購銷(xiāo)憑證上注明乙方公司的全稱(chēng)，內容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購銷(xiāo)憑證上的藥品名稱(chēng)、規格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數量等內容應與來(lái)貨實(shí)物相一致并加蓋公章，否則甲方有權拒收。
第五條、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月(進(jìn)口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的`，不得超過(guò)4個(gè)月)，同一品規藥品的批號，5件以?xún)炔荒艹^(guò)1個(gè)，20件以?xún)炔荒艹^(guò)2個(gè)。
第六條、首營(yíng)品種應附有加蓋廠(chǎng)家質(zhì)量檢驗機構原印章的出廠(chǎng)檢驗報告單。
第七條、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現的非人為的破損，產(chǎn)品無(wú)批號、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應無(wú)條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。
第八條、因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門(mén)處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽(yù)損失的，乙方應承擔一切直接經(jīng)濟損失，并按每個(gè)品種2000元—20000元進(jìn)行賠償(具體視情節、損失輕重)。
第九條、乙方供應的藥品發(fā)生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽(yù)損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
第十條、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書(shū)》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
第十一條、甲方驗收時(shí)發(fā)現在運輸過(guò)程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。
第十二條、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。
第十三條、乙方提供的商品質(zhì)量不符合規定，甲方有權拒收，并暫時(shí)代管，乙方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：乙方對其所銷(xiāo)藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，乙方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因甲方儲藏不當而造成質(zhì)量問(wèn)題，由甲方承擔損失。
第十四條、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。其未盡事宜，通過(guò)協(xié)商解決。
第十五條、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效。
甲方(簽章)_________乙方(簽章)_________
代表人：___________代表人：___________
_____年____月____日_____年____月____日
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