質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本（精選17篇）
在當下社會(huì )，協(xié)議書(shū)在生活中的使用越來(lái)越廣泛，協(xié)議書(shū)對雙方的事務(wù)履行起到積極作用。想必許多人都在為如何寫(xiě)好協(xié)議書(shū)而煩惱吧，下面是小編整理的質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 1
甲方： （以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方）
乙方： （以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方）
1、目的
為確保甲方質(zhì)量，保證體制有效運行；確保乙方供貨質(zhì)量的穩定，滿(mǎn)足甲方用戶(hù)的最終產(chǎn)品需求，防止不合格品配套的發(fā)生，特簽定本協(xié)議。
2、適應范圍
本協(xié)議適應提供甲方 產(chǎn)品配套的乙方。
3、雙方合同涉及的內容
3.1甲方向乙方下達的合同訂單應當準確無(wú)誤的標明：產(chǎn)品名稱(chēng)、型號規格、交貨期限、交貨方式、質(zhì)量保證期限。
3.2甲方如需要對已下達，但尚未執行的合同（訂單）內容進(jìn)行更改，必須以書(shū)面的形式通知乙方，乙方應及時(shí)向甲方代表確認并糾正合同（訂單）內容。
3.3甲方向乙方下達的合同訂單，應附加工、購買(mǎi)產(chǎn)品的質(zhì)量技術(shù)指標、要求。如甲方不能明確提出的質(zhì)量技術(shù)指標可使用國家標準或由乙方代為提出，雙方同意后形成書(shū)面記錄。
4、質(zhì)量標準的說(shuō)明
4.1甲方通過(guò)圖紙、標準或指定樣件等方式，向乙方說(shuō)明產(chǎn)品的質(zhì)量標準。
4.2對甲方提出的質(zhì)量標準有異議時(shí)，或者希望變更時(shí)，乙方須向甲方提出申請，進(jìn)行協(xié)商確定。
4.3乙方向甲方提供的'產(chǎn)品合格率：
產(chǎn)品不得低于_%，質(zhì)量保證期年。
產(chǎn)品不得低于_%，質(zhì)量保證期年。
產(chǎn)品不得低于_%，質(zhì)量保證期年。
產(chǎn)品不得低于_%，質(zhì)量保證期年。
5、質(zhì)量檢查確認
5.1乙方根據雙方協(xié)定的質(zhì)量標準要求，出具乙方每批次的《產(chǎn)品出廠(chǎng)檢驗報告》，必要時(shí)，應甲方要求，乙方應提交乙方產(chǎn)品的《檢驗基準書(shū)》、《QC工程表》及其他此產(chǎn)品質(zhì)量證明資料給甲方確認。
5.2質(zhì)量檢查供貨初期在進(jìn)行，正常時(shí)在進(jìn)行。
5.3屬雙方協(xié)定或國家強制性檢驗的項目，甲方或乙方不能完成檢驗時(shí)，必須在甲方質(zhì)量管理部門(mén)指定的國家試驗機構進(jìn)行，檢驗發(fā)生費用由乙方承擔。
5.4甲方在認為必要的時(shí)候，可以隨時(shí)到乙方的生產(chǎn)現場(chǎng)，對配套件進(jìn)行檢查，或是對乙方的質(zhì)量保證體系進(jìn)行監察。
5.5當乙方的生產(chǎn)場(chǎng)地發(fā)生改變或關(guān)鍵工序、設備發(fā)生改變時(shí)必須通知甲方并得到甲方的認可。
6、乙方的賠償責任
對于配套發(fā)生的問(wèn)題符合下面某一項時(shí)，乙方要負責下述7.1所約定的賠償責任。
A：未使用的乙方產(chǎn)品完全不符合甲方的質(zhì)量技術(shù)要求；
B：乙方單方面原因不能按時(shí)交貨，影響甲方產(chǎn)品的交貨時(shí)間；
C：配套件經(jīng)乙方貨源地驗貨后，由乙方保管不善或維護不好或運輸過(guò)程造成的問(wèn)題（本條款適用由乙方保管運輸的產(chǎn)品）；
D：乙方供應產(chǎn)品在甲方地檢驗的零散不合格品；
E：乙方產(chǎn)品已驗收，甲方在生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現乙方產(chǎn)品超過(guò)（含）_%不符合甲方的質(zhì)量要求；
F：由乙方不合格引起的甲方產(chǎn)品售后維修、退貨、運輸等費用；
G：甲方無(wú)法判斷，乙方出廠(chǎng)合格，而實(shí)際與要求質(zhì)量不符合，造成的其他問(wèn)題；
H：當乙方向甲方提供的批次產(chǎn)品合格率低于4.3項1個(gè)百分點(diǎn)；
J：當乙方向甲方提供的批次產(chǎn)品合格率低于4.3項2個(gè)百分點(diǎn)；
K：因甲方客戶(hù)需要，經(jīng)與乙方協(xié)商同意，批次合格率低于上述J條百分點(diǎn)。
7、索賠
7.1當乙方產(chǎn)品符合本協(xié)議第6項各子項內容時(shí)，乙方應按下述第6項各子項相對應的賠償責任進(jìn)行賠償：
A：是由甲方提供的配套件以外的產(chǎn)品缺陷造成的問(wèn)題；
B：甲方不與乙方協(xié)商，改變配套件結構或變更式樣，由此引起的問(wèn)題；
C：甲方產(chǎn)品交給最終用戶(hù)后，產(chǎn)品的所有者或使用者不正常的使用、保管或擅自改變結構，由此引起的問(wèn)題；
D：甲方提供給乙方的技術(shù)圖紙缺陷引起的問(wèn)題；
E：由于甲方不適當的使用修理引起的問(wèn)題；
F：由于甲方保管不周或維護不好造成的問(wèn)題。
8、其他
8.1本協(xié)議有效期一年。
8.2本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各持一份，未盡事宜，雙方另行協(xié)商。
�。追剑� （乙方）
代表簽字/日期（蓋章）：
代表簽字/日期（蓋章）
日期；
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 2
供貨單位：
(簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)
進(jìn)貨單位：
(簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)
(一)甲方義務(wù)
1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的`“一證一照”復印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。
3、甲方應提供所銷(xiāo)藥品每個(gè)批號的檢驗報告書(shū)。
4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5、進(jìn)口藥品應提供《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構原印章。
(二)乙方義務(wù)
1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》復印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款。
(三)協(xié)議說(shuō)明
1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規定，乙方有權拒收，并暫時(shí)代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷(xiāo)藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問(wèn)題，由乙方承擔損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當地人民法院裁決。
3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話(huà)購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期3年。
甲方(簽章)：
乙方(簽章)：
________年________月_______日
_______年________ 月_______日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 3
甲方（托運方）：
乙方（承運方）：
為了嚴格執行國家藥監部門(mén)相關(guān)規定，嚴格規范GPS管理，確保藥品物流安全。經(jīng)過(guò)對乙方運輸資質(zhì)的認定，甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方委托乙方向客戶(hù)運送藥品事宜，雙方達成以下一致意見(jiàn)，簽署本合同以資共同遵守：
一、甲方責任：
1、甲方委托乙方將藥品從甲地運送至乙地。
2、甲方委托乙方運輸的藥品必須符合國家規定。
3、甲方委托乙方運輸的藥品應包裝完好，無(wú)污染、無(wú)破損。
4、甲方應注明收貨方祥細地址、姓名、電話(huà)。
5、由包裝不當引起的`破損由甲方負責。
二、乙方責任：
1、乙方運輸藥品應當使用封閉式貨物運輸工具。
2、乙方接受委托將甲方的藥品從甲地運送至乙地交付提貨人并按要求保護藥品質(zhì)量。
3、乙方應保證藥品在運輸途中完好、無(wú)破損、無(wú)污染，并對藥品的質(zhì)量及安全負責。
4、藥品在運輸途中發(fā)生破損、污染和保管不當引起的質(zhì)量問(wèn)題由乙方負責。
5、甲方將藥品運送至乙方指定物流收貨地點(diǎn)，乙方按照甲方要求，在一定期限內送至甲方指定客戶(hù)的所在地。每次承運藥品的數量、目的地等內容，以發(fā)運前甲方填寫(xiě)的物流托運單為準。乙方應在收到甲方所送藥品后7天內送達貨物。
6、根據《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》規定乙方應向甲方提供運輸車(chē)輛車(chē)牌號及駕駛員駕駛證復印件。
7、乙方應當遵守藥品運輸操作規程。
三、協(xié)議說(shuō)明：
1、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決。
2、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。
3、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期定為兩年。
甲方（蓋章）：
乙方（蓋章）：
日期：__年__月__日
日期：__年__月__日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 4
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：
為加強藥品的質(zhì)量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務(wù)和責任。根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》（新版GSP）等法律、法規的要求，甲、乙雙方本著(zhù)平等、合作的原則簽訂本協(xié)議：
一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)企業(yè)，應相互提供合法、真實(shí)、有效的證照及相關(guān)資料復印機并加蓋企業(yè)原印章，如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟損失及法律責任由對方負全部責任。同時(shí)甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷(xiāo)售人員授權委托書(shū)原件（需要載明被授權人姓名、身份證號及授權銷(xiāo)售品種、地域、期限）、身份證復印機，乙方如因非本公司授權的銷(xiāo)售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負責。
二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營(yíng)）質(zhì)量標準的藥品、同時(shí)每批藥品隨貨提供同批號的廠(chǎng)方檢驗報告及合格證（國產(chǎn)藥品）。乙方從甲方購入進(jìn)口藥品時(shí)，甲方應提供該藥品有效期內的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印機并加蓋企業(yè)鮮章。
三、甲方所提供的藥品包裝應符合藥品質(zhì)量要求，包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)符合規定。甲方應嚴格按照包裝標識運輸藥品，達乙方時(shí)，應符合國家對藥品運輸的藥品，確保藥品質(zhì)量。乙方收到貨物應根據有關(guān)標準立即驗收，發(fā)現短少、破損時(shí)，應及時(shí)通知甲方，雙方應積極配合，及時(shí)妥善解決相關(guān)問(wèn)題。乙方對貨物驗收合格入庫后，因存儲條件不符合規定造成的'藥品質(zhì)量問(wèn)題由乙方負責。
四、乙方對藥品質(zhì)量進(jìn)行驗收時(shí)，如發(fā)現品種、規格、質(zhì)量等不符合合同規定，甲方負責退換。
五、甲方按照國家規定給乙方開(kāi)具發(fā)票，發(fā)票上不能全部列明的，應付附《銷(xiāo)售貨物或者提供應稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專(zhuān)用章原印章、注明稅票號碼。
六、若消費者因藥品質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行 投訴，甲方應積極配合妥善解決，藥品質(zhì)量問(wèn)題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑒定報告，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問(wèn)題（有省級鑒定證明）所造成經(jīng)濟法律責任；甲方要承擔全部責任。如因甲方責任，而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質(zhì)量問(wèn)題由乙方承擔全部責任。
七、乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供的藥品時(shí)若涉及藥品質(zhì)量問(wèn)題，應及時(shí)與甲方聯(lián)系，甲方提供詳細的符合質(zhì)量標準的信息，雙方如有分歧，以當地省級藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。
八、國家要件管理部門(mén)有關(guān)藥品政策調整時(shí)，涉及到甲方所供藥品的甲方應負責對藥品進(jìn)行換（退）貨。
九、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執一份，具有同等的法律效力，未盡事宜，以《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量管理規范》（新版GSP）中的規定為準。由雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議有效期： 自__年__月__日 起至__年__月__日止。
甲方(蓋章)： 乙方（蓋章）：
代表人（簽字） 代表人（簽字）：
簽訂日期：__年__月__日 簽訂日期：__年__月__日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 5
甲方：___________________________
乙方：___________________________
為了執行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》，明確質(zhì)量責任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
一、甲方義務(wù)
(一)甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件，并加蓋甲方單位公章(紅印)。
(二)甲方銷(xiāo)售的藥品必須符合下列要求：
1.符合法定的質(zhì)量標準；
2.應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號；(國家規定的'例外)
3.包裝標識符合有關(guān)規定和儲運要求；
4.一般應發(fā)出三個(gè)月內的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠(chǎng)檢驗報告單；
5.同一品種每次發(fā)貨的批號，_____件以?xún)炔荒艹^(guò)_____個(gè)批號，_____件以?xún)炔荒艹^(guò)_____個(gè)批號；
6.中藥材要標明產(chǎn)地。
(三)甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí)，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進(jìn)口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。
(四)甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質(zhì)量不合格，應承擔檢驗費、沒(méi)收罰款及處理等一切費用。
二、乙方義務(wù)
(一)乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件，并加蓋乙方單位公章(紅印)。
(二)____________________________________________________
三、協(xié)議說(shuō)明
(一)本協(xié)議適用于書(shū)面購貨合同和不以書(shū)面形式確立的購貨合同。
(二)本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。
(三)本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。
(四)本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方(蓋章)：_________
乙方(蓋章)：_________
代表(簽字)：_________
代表(簽字)：_________
_________年____月____日
_________年____月____日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 6
甲方：
乙方：
為保證產(chǎn)品質(zhì)量，明確質(zhì)量責任，保障消費者使用安全、有效的產(chǎn)品，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
一、甲方須提供企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料，如許可證、營(yíng)業(yè)執照、法人委托書(shū)、委托人身份證復印件等。
二、甲方須提供所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊批件和與所供檢驗報告書(shū)、質(zhì)量標準、注冊商標、樣品等相關(guān)資料。
三、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的`，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
四、甲方提供的產(chǎn)品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)、宣傳資料等必須符合相關(guān)產(chǎn)品及相關(guān)法律法規的規定，產(chǎn)品包裝和說(shuō)明書(shū)不符相關(guān)法規要求引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
五、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標準經(jīng)檢驗合格的，并隨貨附有對應批號的產(chǎn)品檢驗報告書(shū)與合格證。
六、在流通與使用中，如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現場(chǎng)并承擔全部相關(guān)費用。在有關(guān)行政管理機關(guān)查處甲方所提供產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，乙方應在有關(guān)行政管理機關(guān)給出的提出行政復議或行政訴訟期間內盡量早通知甲方，甲方應積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問(wèn)題以及由該質(zhì)量問(wèn)題引發(fā)的行政復議或行政訴訟，必要時(shí)甲方應以第三人的身份申請參加訴訟，以維護雙方的合法權益。
七、若甲方未能按有關(guān)行政機關(guān)或乙方的要求期限對有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題作出妥善處理，乙方有權按照雙方約定或法律規定選擇相應的處理方式(包括提出行政復議、提起行政訴訟或直接賠償第三方損失等)。乙方承擔相應的責任后應及時(shí)向甲方追償，甲方若拒不承擔因其產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題而給乙方造成的損失，乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應按乙方實(shí)際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責任違約金(乙方實(shí)際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。
八、甲方應提供合法票據，所供產(chǎn)品的有效期應在一年以上，特殊效期產(chǎn)品除外。
九、乙方應向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性、有效性。
十、甲方提供的產(chǎn)品在規定儲存條件下，因產(chǎn)品本身質(zhì)量問(wèn)題造成的一切損失，由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產(chǎn)品變質(zhì)，責任由乙方承擔。
十一、本協(xié)議一式二份，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協(xié)商。 有效期自__年__月__日起至__年__月__日止。
甲方： 乙方：
年 月 日__年__月__日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 7
供貨方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)：
購貨方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)：
為了加強醫療器械質(zhì)量管理，確保器械質(zhì)量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本著(zhù)平等、合作的原則，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經(jīng)營(yíng)企業(yè)，即具有藥品器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執照、醫療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷(xiāo)人員的法人委托書(shū)及委托時(shí)限、身份證復印件，以便乙方備案。
二、供貨方保證經(jīng)營(yíng)的'器械質(zhì)量符合國家規定的器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說(shuō)明書(shū)必須符合國家有關(guān)規定。
三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫療器械的質(zhì)量要求，包裝牢固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應符合醫療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當造成經(jīng)濟損失由乙方負責。
四、乙方收到甲方發(fā)運的貨品，應及時(shí)驗收，如發(fā)現貨品缺少、破損等情況應及時(shí)通知甲方處理。
五、乙方在經(jīng)營(yíng)或使用甲方提供的醫療器械中若發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，應提供詳細、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
六、上述各條款未盡事宜，由雙方協(xié)商一致約定。
七、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認蓋章后生效。
八、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。
九、本協(xié)議有效期：__ 年__月__日至__年__月__日止。
甲方(蓋章)：
乙方(蓋章)：
日期：
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 8
甲方(農產(chǎn)品批發(fā)市場(chǎng))：____________________________
乙方(批發(fā)商、經(jīng)營(yíng)戶(hù))：____________________________
為保證進(jìn)入市場(chǎng)交易的農產(chǎn)品質(zhì)量安全，根據有關(guān)法律法規，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致，達成如
甲方(農產(chǎn)品批發(fā)市場(chǎng))：____________________________
乙方(批發(fā)商、經(jīng)營(yíng)戶(hù))：____________________________
為保證進(jìn)入市場(chǎng)交易的農產(chǎn)品質(zhì)量安全，根據有關(guān)法律法規，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致，達成如下協(xié)議：
第一條甲方有權依照國家和地方政府所頒布的法律、法規和規章的規定對乙方的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)進(jìn)行治理。
第二條甲方實(shí)行銷(xiāo)售準入制度，乙方進(jìn)場(chǎng)交易應當向甲方進(jìn)行登記，辦理銷(xiāo)售準入證，并交納農產(chǎn)品質(zhì)量保證金。
農產(chǎn)品質(zhì)量保證金應當在本合同簽訂之日起______________日內交納。農產(chǎn)品保證金達不到約定金額的，乙方應當在______________日內補足差額。
甲、乙一方或雙方不再經(jīng)營(yíng)，甲方應當在30日內退還乙方名下農產(chǎn)品質(zhì)量保證金的余額。
第三條乙方對每批進(jìn)入市場(chǎng)交易的農產(chǎn)品應當具有原產(chǎn)地證實(shí)文件及合法機構出具的合法質(zhì)量檢測報告，經(jīng)甲方核對無(wú)誤的，可直接進(jìn)場(chǎng)交易。
第四條不能提交農產(chǎn)品原產(chǎn)地證實(shí)文件及合法機構出具的合法的質(zhì)量檢測報告、乙方堅持要在甲方市場(chǎng)內交易的，甲方有權指定合法檢測機構對乙方的農產(chǎn)品取樣檢測，樣品由乙方無(wú)償提供，檢測費用由乙方承擔，乙方應當予以配合。
(一)若抽檢合格的，準予進(jìn)場(chǎng)交易；
(二)若抽檢乙方銷(xiāo)售農產(chǎn)品有害物殘留異常，甲方有權制止乙方出售與轉移，并先行封存；
(三)若復檢后，確認乙方銷(xiāo)售農產(chǎn)品有害物殘留超標，由甲方監督乙方自行將其銷(xiāo)毀，所有銷(xiāo)毀費用由乙方自己負責；
(四)乙方銷(xiāo)售的`農產(chǎn)品檢測出有害物殘留超標，發(fā)現首次，甲方將予以警告并公示(在場(chǎng)內電子顯示屏上顯示)；發(fā)現第二次，甲方有權要求乙方休業(yè)整頓，一月內連續發(fā)現三次，甲方有權取消乙方場(chǎng)內經(jīng)營(yíng)資格并責成退市,由此給乙方造成的損失由乙方自行承擔；
(五)乙方若對市場(chǎng)檢測報告及處理有異議，可以向甲方上級治理部門(mén)投訴。
第五條乙方有義務(wù)對被檢出有毒有害物的農產(chǎn)品進(jìn)行追根溯源，及時(shí)與產(chǎn)地通報檢測結果，必要時(shí)應立即停止經(jīng)銷(xiāo)該產(chǎn)地的貨源。
第六條在政府有關(guān)部門(mén)例行檢測中，一個(gè)月內連續兩次被查出不合格的，甲方有權取消乙方在甲方市場(chǎng)內經(jīng)營(yíng)資格，由此產(chǎn)生的損失由乙方自行承擔。同時(shí)，甲方有權對每一超標品種罰款__元。
第七條例行抽檢的費用及罰款從農產(chǎn)品質(zhì)量保證金中支付，農產(chǎn)品質(zhì)量保證金不足以支付的，由乙方另行支付。
第八條乙方經(jīng)銷(xiāo)農產(chǎn)品有下列情形之一的，甲方有權取消乙方在甲方市場(chǎng)內經(jīng)營(yíng)資格，并予以退場(chǎng)處理：
(一)農產(chǎn)品不具有原產(chǎn)地證實(shí)或檢測報告，乙方不讓檢測的；
(二)不交納農產(chǎn)品質(zhì)量保證金的或連續______________日未交納保證金差額的。
第九條國家農產(chǎn)品有害物檢測標準修訂后，甲方有權修改或增補本合同書(shū)的內容，并以書(shū)面形式宣布或通知乙方。
第十條甲方有權將乙方經(jīng)營(yíng)信息記入檔案并對外宣布。
乙方有權向甲方索取被記錄的信息。
第十一條本合同一式兩份，雙方各執一份，自簽訂之日起生效。
甲方代表簽字(加蓋公章)：____________乙方代表簽字(加蓋公章)：_______________
聯(lián)系電話(huà)：____________________________聯(lián)系電話(huà)：_______________________________
____________年__________月__________日_____________年___________月___________日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 9
甲方： (訂貨方)
乙方： (供貨方)
甲、乙雙方本著(zhù)真誠合作、共同發(fā)展的目的。為保障甲方委托乙方代加工產(chǎn)品綠瘦(纖麗寶牌)玉人膠囊的質(zhì)量滿(mǎn)足甲方要求，
防止因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題對甲、乙雙方造 成損失，經(jīng)雙方友好協(xié)商，簽訂本承諾書(shū)：
第一條：
乙方應為具有合法資質(zhì)的'保健品生產(chǎn)企業(yè)， 并向甲方提供 《保健品生產(chǎn)許可證》 、《衛生許可證》和《營(yíng)業(yè)執照》復印件加蓋企業(yè)公章及企業(yè)法人身份證復印件。
第二條：產(chǎn)品質(zhì)量要求
1.乙方在原料采集過(guò)程中必須符合國家相關(guān)法律、法規，對每批次原料應出具質(zhì)量檢 驗合格手續。
2.產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中乙方必須嚴格按照保健食品生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標準要求操作。乙方 在向甲方分批供貨時(shí)應出具質(zhì)量合格檢驗報告。
3.甲方在產(chǎn)品銷(xiāo)售過(guò)程中，若有關(guān)政府部門(mén)抽檢產(chǎn)品質(zhì)量出現不合格情況，由此造成 的一切經(jīng)濟損失全部由乙方負責。
第三條：產(chǎn)品包裝質(zhì)量要求
1.膠囊包裝應符合國家保健食品包裝質(zhì)量要求。
2.外包裝盒材質(zhì)必須嚴格按照既定供貨質(zhì)量標準，不得以次充好。
3.印刷要求：乙方必須保證印刷字體、圖案清晰，不得私自更改甲方產(chǎn)品外包裝，如需更改需經(jīng)甲方同意并有書(shū)面材料。
4.乙方必須保證產(chǎn)品外包裝美觀(guān)，收縮膜表面及邊緣光滑無(wú)褶皺，封口處整齊、無(wú)裂 縫和突起，如出現以上問(wèn)題甲方有權退貨并要求乙方返工，由此導致甲方合格產(chǎn)品庫存 不足造成的經(jīng)濟損失由乙方承擔。
第四條：產(chǎn)品驗收
1.乙方交付前，應按國家保健品質(zhì)量要求規定對每批次產(chǎn)品進(jìn)行檢驗，并開(kāi)具合格證 明；甲方在收到產(chǎn)品后對產(chǎn)品進(jìn)行驗收和確認。甲方享有向乙方提出其他質(zhì)量異議的權利，乙方應承擔退換及賠償責任。
2.甲方對產(chǎn)品外包裝及印刷質(zhì)量有任何異議，有權向乙方提出退換貨要求，由此對甲方造成經(jīng)濟損失由乙方承擔。
第五條：售后服務(wù)
在產(chǎn)品保質(zhì)期內出現的質(zhì)量問(wèn)題，乙方應在接到通知后3小時(shí)內做出響應，并予以文件名稱(chēng)：產(chǎn)品加工合同 文件編號：___解決。甲方在銷(xiāo)售過(guò)程中出現因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成消費者損害時(shí)， 一切責任由乙方承擔。 (每批次產(chǎn)品保質(zhì)期為自生產(chǎn)日期起 24個(gè)月內)
第六條：協(xié)議變更
本協(xié)議所訂一切條款，甲、乙任何一方不得擅自變更或修改。如一方私自變更、修 改協(xié)議，對方有權拒絕生產(chǎn)或收貨，并要求私自變更、修改協(xié)議一方賠償一切損失。
第七條：不可抗力
甲、乙任何一方如確因不可抗力的原因，不能履行本協(xié)議時(shí)，應及時(shí)向對方通知不 能履行或須延期履行、部分履行協(xié)議的理由。經(jīng)雙方友好協(xié)商后，本協(xié)議可以不履行或 延期、部分履行，并免于承擔違約責任。
第八條：本協(xié)議在執行中如發(fā)生爭議或糾紛，甲、乙雙方應協(xié)商解決，如協(xié)商無(wú)法解決， 可申請仲裁或向人民法院起訴。
第九條：有效期
本協(xié)議經(jīng)雙方簽字蓋章后生效，有效期自簽訂之日起至__年__月__日。
第十條：本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份，具有同等法律效力。 乙雙方各執一份，具有同等法律效力。
協(xié)議人：
日期：____年____月____日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 10
甲方：（供貨方）
乙方：（購貨方）
為保證化妝品質(zhì)量，明確質(zhì)量責任，保障消費者使用到安全、有效的產(chǎn)品，依據《化妝品衛生監督條例》等法律、法規，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)企業(yè)還應提供衛生許可證、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復印件和提供開(kāi)票資料。
2、甲方應向乙方提供銷(xiāo)售人員的法人委托書(shū)原件和加蓋其公章的身份證復印件。
3、化妝品應具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。甲方向乙方提供保健食品時(shí)，應同時(shí)提供該品種合格的檢驗報告書(shū)，乙方向甲方采購首次經(jīng)營(yíng)品種時(shí)，甲方提供該品種的批件，質(zhì)量標準復印件及其它有關(guān)材料，并附與首次到貨保健食品同批號的.出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)。
4、化妝品的包裝，標識，標簽，說(shuō)明書(shū)等應符合國家有關(guān)規定和貨物儲運要求。
5、甲方到貨后，乙方依據甲方提供的標準進(jìn)行驗收 ，對有問(wèn)題的品種，雙方應積極配合，及時(shí)妥善解決。
6、確因甲方產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方原因導致保健食品質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，有乙方負責。如果雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議，以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質(zhì)的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。
7、本協(xié)議所涉及的內容，如與國家法律，法規有悖，則以現行法律法規的要求為準。
8、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
9、本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執一份。
10、本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時(shí)使用。
甲方:
乙方：
甲方簽于約代表：
乙方簽約代表：
簽訂時(shí)間：年 月 日
簽訂時(shí)間：年 月 日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 11
甲方（醫療機構）：
乙方（供應商）：
加強質(zhì)量管理，為患者提供安全有效的醫療器械，是甲，乙雙方共同的責任和義務(wù)，根椐《醫療器械監督管理條例》等法律、法規和行業(yè)有關(guān)規定，雙方簽定本協(xié)議書(shū)。
一、乙方向甲方所提供醫療器械的質(zhì)量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫療器械的包裝，標識，標簽，說(shuō)明書(shū)等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規定。
三、甲方首次購入的醫療器械，乙方應向甲方提供完整、有效的.證照和授權手續，以供甲方備案使用。
四、乙方向甲方提供的衛生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的證件，一次性使用無(wú)菌醫療用品還應提供衛生許可證和達州市一次性使用無(wú)菌醫療用品備案書(shū)。
五、乙方貨到后，甲方根據有關(guān)標準進(jìn)行驗收。如包裝破損、產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題甲方有權拒絕收貨。
六、甲方應具備貯存、保管醫療器械的場(chǎng)所、人員及條件，因甲方保管、養護、使用不當而導致醫療器械質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，由甲方負責。
七、乙方所供產(chǎn)品在有效期內正常使用情況下，如因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題引起醫療糾紛、事故以及經(jīng)藥檢部門(mén)抽檢不合格，其責任和直接經(jīng)濟損失由乙方承擔。
八、如雙方對醫療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門(mén)的檢驗結果為準。
九、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成甲方與患者產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的，甲方有權向乙方進(jìn)行追償。
十、本協(xié)議作為合同的附件，隨合同簽字之日起生效。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：
簽約代表（簽字）： 簽約代表（簽字）：
______年____月____日 _______年____月____日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 12
甲方(供貨方)：
乙方(購貨方)：
為貫徹落實(shí)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》、《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律法規以及國家有關(guān)藥品、醫療器械、食品、消字號消毒用品、化妝品等商品的有關(guān)規定，加強我公司經(jīng)營(yíng)的以上商品質(zhì)量管理，保證商品質(zhì)量，明確經(jīng)營(yíng)質(zhì)量責任，維護甲乙雙方的合法權益，本著(zhù)公平、合理、公正的原則，甲乙雙方簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲方義務(wù)：
1、甲方保證提供的企業(yè)資質(zhì)真實(shí)、合法、有效：
甲方應向乙方提供加蓋甲方公章原印章的真實(shí)合法有效的企業(yè)資質(zhì)證照，并提供真實(shí)合法的相關(guān)印章印模、隨貨同行單(票)樣式、開(kāi)戶(hù)戶(hù)名、開(kāi)戶(hù)銀行及賬號、銷(xiāo)售人員的法人委托書(shū)(注明被授權人姓名。身份證號碼、授權銷(xiāo)售的品種、地域、期限，加蓋甲方公章原印章及法人代表原印章)及被授權人的身份證復印件。
2、甲方保證提供的商品資質(zhì)真實(shí)、合法、有效：
2.1、藥品：
2.1.1、甲方保證所提供的藥品質(zhì)量符合法定的質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求，有法定的批準文號；藥品的包裝符合國家藥品包裝標識的有關(guān)規定，符合運輸要求；整件包裝應附產(chǎn)品合格證。
2.1.2、甲方向乙方供應藥品時(shí)，應向乙方提供加蓋甲方質(zhì)量管理機構原印章的同批號的藥品檢驗報告單；如甲方為經(jīng)營(yíng)企業(yè)，向乙方供應進(jìn)口藥品時(shí)，必須提供加蓋甲方質(zhì)量管理機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫藥產(chǎn)品注冊證》及同批號的《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或含抽檢字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復印件，進(jìn)口藥材要有《進(jìn)口藥材批件》。
2.1.3、甲方應按國家規定開(kāi)具發(fā)票給乙方。發(fā)票應當列明藥品的通用名稱(chēng)、規格、單位、數量、單價(jià)、金額等；不能全部列明的，應當附《銷(xiāo)售貨物或者提供應稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專(zhuān)用章原印章、注明稅票號碼。發(fā)票上的購、銷(xiāo)單位名稱(chēng)及金額、品名與付款流向及金額、品名一致，并與財務(wù)賬目?jì)热菹鄬?/p>
2.1.4、甲方應保證所供藥品在運輸中的質(zhì)量要求，若在運輸過(guò)程中藥品質(zhì)量出現問(wèn)題，由甲方負責一切經(jīng)濟損失和其他相關(guān)責任。
2.1.5、若甲方提供的藥品質(zhì)量或藥品的.隨行文件不符合規定或運輸條件不符合規定，乙方有權拒收。
3、醫療器械：
甲方保證所經(jīng)營(yíng)的醫療器械符合《醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律法規規定，提供加蓋甲方公章原印章的產(chǎn)品相關(guān)資質(zhì)，產(chǎn)品應有合格證明。甲方應對乙方提供完善的醫療器械產(chǎn)品的安裝、維修、技術(shù)培訓等技術(shù)支持和售后服務(wù)。
4、其它商品：
甲方保證所經(jīng)營(yíng)的食品(含保健食品、嬰幼兒配方乳粉等特殊食品)、消字號消毒用品、化妝品、日用百貨等商品應符合國家相關(guān)的管理規定，應提供加蓋甲方公章原印章的相關(guān)合法證明資料。
5、甲方保證所經(jīng)營(yíng)藥藥品、醫療器械、食品、消字號消毒用品、化妝品等商品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)應符合有關(guān)規定和貨物運輸要求，因包裝標識等問(wèn)題所造成的一切后果由甲方負責。
6、甲方須隨貨附送加蓋甲方出庫專(zhuān)用章原印章的與備案一致的隨貨同行單(票)及加蓋甲方質(zhì)量管理機構專(zhuān)用章原印章的同批次合格檢驗報告書(shū)，并保證其合法性和有效性，整件包裝附產(chǎn)品合格證。
7、甲方所供商品的產(chǎn)品資料如發(fā)生變更，應主動(dòng)及時(shí)提交變更資料給乙方，否則乙方在驗收甲方商品時(shí)若發(fā)現商品有變更有權拒收。
8、甲方應當按照國家規定開(kāi)具發(fā)票。
9、甲方所供產(chǎn)品的營(yíng)銷(xiāo)宣傳應嚴格執行國家有關(guān)廣告管理的法律、法規，宣傳的內容必須以相關(guān)
執法監管部門(mén)批準的內容為準，因產(chǎn)品違規宣傳出現的問(wèn)題應由甲方承擔責任。
二、乙方義務(wù)：
1、乙方應向甲方提供合法有效的加蓋乙方公章原印章的證明文件復印件，并提供采購人員的證明資料，并對其真實(shí)性、有效性負責。
2、乙方收到甲方貨物后應及時(shí)驗收，如發(fā)現貨物短少、破損等應及時(shí)與甲方聯(lián)系，及時(shí)解決。要求在十五天內辦理，逾期應由乙方自行承擔損失。
3、乙方儲存藥品必須符合儲存條件，如因乙方保管、養護不當而導致藥品質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題，由乙方自行負責一切的經(jīng)濟損失和其他相關(guān)責任。
4、乙方在經(jīng)營(yíng)甲方所提供商品的過(guò)程中如發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，應及時(shí)通知甲方并提供詳細、確定的質(zhì)量信息，配合甲方做好調查取證和善后處理工作。甲方提供的商品因質(zhì)量問(wèn)題(因乙方保管、養護不當而導致藥品質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的除外)而造成乙方的損失、由甲方負責。
5、乙方應收集、提供甲方所供商品的質(zhì)量信息、服務(wù)信息并及時(shí)反饋給甲方，以便甲方不斷提高服務(wù)質(zhì)量。
6、如有召回商品，乙方應積極協(xié)助甲方甲方做好商品的召回工作。
3、協(xié)議說(shuō)明：
1、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各持一份，自雙方蓋章之日起生效，有效期至___年___月___日。但甲方對其所供商品質(zhì)量的責任并不因本協(xié)議到期而終止。
2、本協(xié)議未盡事宜，由甲乙雙方協(xié)商解決。
甲方(供貨方公章)：乙方(購貨方公章)：
___年___月___日___年___月___日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 13
發(fā)包人：___________________
承包人：___________________
發(fā)包人、承包人根據《中華人民共和國建筑法》、《建設工程質(zhì)量管理條例》和《房屋建筑工程質(zhì)量保修辦法》，經(jīng)協(xié)商一致，對_____________簽定工程質(zhì)量保修書(shū)。
一、工程質(zhì)量保修范圍和內容
承包人在質(zhì)量保修期內，按照有關(guān)法律、法規、規章的管理規定和雙方約定。承擔本工程質(zhì)量保修責任。
質(zhì)量保修范圍包括地基基礎工程、主體結構工程，屋面防水工程、有防水要求的衛生間、房間和外墻面的防滲漏，供熱與供冷系統，電氣管線(xiàn)、給排水管道、設備安裝和裝修工程，以及雙方約定的其他項目。具體保修的內容，雙方約定如下：__________________。
二、質(zhì)量保修期
雙方根據《建設工程質(zhì)量管理條例》及有關(guān)規定，約定本工程的`質(zhì)量保修期如下：
1、地基基礎工程和主體結構工程為設計文件規定的該工程合理使用年限；
2、屋面防水工程、有防水要求的衛生間、房間和外墻面的防滲漏為_(kāi)_______年；
3、裝修工程為_(kāi)____年；
4、電氣管線(xiàn)、給排水管道、設備安裝工程為_(kāi)______年； 5。供熱與供冷系統為_(kāi)___________個(gè)采暖期、供冷期；
6、住宅小區內的給排水設施、道路等配套工程為_(kāi)_________年； 7。其他項目保修期限約定如下：______________。質(zhì)量保修期自工程竣工驗收合格之日起計算。
三、質(zhì)量保修責任
1、屬于保修范圍、內容的項目，承包人應當在接到保修通知之日起7天內派人保修。承包人不在約定期限內派人保修的，發(fā)包人可以委托他人修理。
2、發(fā)生緊急搶修事故的，承包人在接到事故通知后。應當立即到達事故現場(chǎng)搶修。
3、對于涉及結構安全的質(zhì)量問(wèn)題，應當按照《房屋建筑工程質(zhì)量保修辦法》的規定，立即向當地建設行政主管部門(mén)報告，采取安全防范措施；由原設計單位或者具有相應資質(zhì)等級的設計單位提出保修方案，承包人實(shí)施保修。
4、質(zhì)量保修完成后，由發(fā)包人組織驗收。
四、保修費用
保修費用由造成質(zhì)量缺陷的責任方承擔。
五、其他
雙方約定的其他工程質(zhì)量保修事項：_____________。
本工程質(zhì)量保修書(shū)，由發(fā)包人、承包人雙方在竣工驗收前共同簽署，作為施工合同附件，其有效期限至保修期滿(mǎn)。
發(fā)包人：____________承包人：____________
法定代表人：________法定代表人：________
_________年_______月______日_________年_______月______日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 14
甲方：
乙方：
為保證化妝品質(zhì)量，明確質(zhì)量責任，保障消費者使用到安全、有效的產(chǎn)品，依據《化妝品衛生監督條例》等法律、法規，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)企業(yè)還應提供衛生許可證、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復印件和提供開(kāi)票資料。
2、甲方應向乙方提供銷(xiāo)售人員的法人委托書(shū)原件和加蓋其公章的身份證復印件。
3、化妝品應具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。甲方向乙方提供保健食品時(shí)，應同時(shí)提供該品種合格的檢驗報告書(shū)，乙方向甲方采購首次經(jīng)營(yíng)品種時(shí)，甲方提供該品種的批件。質(zhì)量標準復印件及其它有關(guān)材料，并附與首次到貨保健食品同批號的出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)。
4、化妝品的包裝，標識，標簽，說(shuō)明書(shū)等應符合國家有關(guān)規定和貨物儲運要求。
5、甲方到貨后，乙方依據甲方提供的.標準進(jìn)行驗收，對有問(wèn)題的品種，雙方應積極配合，及時(shí)妥善解決。
6、確因甲方產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方原因導致保健食品質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，有乙方負責。如果雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議，以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質(zhì)的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。
本協(xié)議所涉及的內容，如與國家法律，法規有悖，則以現行法律法規的要求為準。
本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執一份。
本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時(shí)使用。
甲方：
乙方：
甲方簽于約代表：
乙方簽約代表：
簽訂時(shí)間：__年__月__日
簽訂時(shí)間：__年__月__日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 15
甲方：__________ ，身份證號：__________ ，住址：__________ ，聯(lián)系方式：__________ 。
乙方：__________ 公司，地址：__________ 。
法定代理人：__________ ，職務(wù)：__________ ，身份證號：__________ ，聯(lián)系方式：__________ 。
為了明確甲乙雙方權利、義務(wù)，依據《中華人民共和國民法典》及相關(guān)有關(guān)法律法規規定，甲、乙雙方經(jīng)平等協(xié)商一致，訂立本協(xié)議。
一、 協(xié)議目的
鑒于乙方承攬甲方位于 的房產(chǎn)的門(mén)窗安裝業(yè)務(wù)(乙方提供門(mén)窗并安裝)，為了保證乙方的產(chǎn)品質(zhì)量，防止不合格品的發(fā)生。保證甲方可以獲得合格的產(chǎn)品及滿(mǎn)意的售后服務(wù)，滿(mǎn)足甲方的需求，避免甲、乙雙方今后因為產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生糾紛。
二、 質(zhì)量保證的產(chǎn)品
具體質(zhì)量保證的產(chǎn)品以乙方承攬活動(dòng)中提供的結果產(chǎn)品為準。
三、 質(zhì)量保證：__________
?1、乙方保證采用的是最好的材料、精湛的做工、全新、未使用過(guò)、質(zhì)量和技術(shù)規格均符合甲方的要求。
2、 乙方承諾若因為乙方提供的產(chǎn)品原因(包括但不限于產(chǎn)品本身及乙方安裝原因)，造成甲方家中或任何第三人的任何財產(chǎn)損失或人身?yè)p害的，甲方應當于損失或損害發(fā)生之日通知乙方，乙方應當承擔全部的賠償責任，且乙方應當在損害發(fā)生后當日幫助甲方修復、更換或重做房屋受損部分。
四、 索賠條款
1、 乙方的質(zhì)量保證期限24個(gè)月內，質(zhì)量保證期間的起算時(shí)間為 _____年 _____月 _____日開(kāi)始起算；
2、 由于貨物內在的質(zhì)量、差的做工、選材不當而造成甲方或任何第三人的財產(chǎn)損失或人身?yè)p害，甲方或受損害的第三人應立即采取書(shū)面或口頭的形式(包括但不限于微信聊天、電話(huà)、告知函等)通知乙方，乙方應當在接到通知的當日內，派出相關(guān)的工作人員對受損害一方的的損失進(jìn)行確認，并針對房屋受損部分幫助甲方修復、更換或重做，甲方和其他受損害人應當同時(shí)隨附相應的圖片、發(fā)票或收據等作為索賠依據。
3、 若造成甲方或他人的財產(chǎn)損失乙方賠償的.范圍包括但不限于造成財產(chǎn)的實(shí)際價(jià)值，甲方修復、更換、重做的人工費、材料費、運費、保險費、倉儲費、貨物裝卸費等；若造成甲方或他人的人身?yè)p害，乙方賠償人身?yè)p害的范圍依據《中華人民共和國人身?yè)p害賠償法》及相關(guān)司法解釋匯總規定的賠償項目及標準計算賠償數額。
五、 其他條款
1、 甲乙雙方對本協(xié)議中的字、詞、義非常清楚，并愿意完全履行本協(xié)議，不存在受到脅迫、欺詐、誤解等，簽署即表明對本協(xié)議的認可。
2、 本協(xié)議一式兩份，由雙方簽字后生效。
3、 本協(xié)議生效后在執行中發(fā)生爭議的，甲乙雙方應協(xié)商解決，若協(xié)商不成，任何一方均可向甲方經(jīng)常居住地人民法院起訴。
簽署日期：__________ _____年 _____月 _____日
簽署地點(diǎn)：__________
甲方(簽字、捺印)：__________ 乙方(簽章)：__________
法定代理人(簽字、捺印)：__________
見(jiàn)證人(簽字、捺印)：__________
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 16
甲方：
乙方：
基于甲方擬從乙方采購乙方提供的貨物。甲方依據乙方提交的各項資料經(jīng)審查認定乙方具有向甲方供貨的資格，而且乙方同意向甲方提供符合甲方要求的貨物；甲乙雙方本著(zhù)互惠互利、共同發(fā)展原則，在平等自愿的基礎上，為建立長(cháng)期友好的合作關(guān)系，特簽訂本合同。
第一條 基本合同
1、合同效力：本合同為雙方關(guān)于乙方向甲方供貨業(yè)務(wù)的長(cháng)期基本合同，對雙方商定的基本條款進(jìn)行約定。本合同從雙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系起至在雙方保持業(yè)務(wù)期間，持續有效。本合同簽訂之前，雙方已經(jīng)簽訂的相關(guān)合同、協(xié)議等與本合同相抵觸的或未涉及到的條款均以本合同為準。
2、本合同附件：在雙方往來(lái)業(yè)務(wù)中，與履行本合同相關(guān)的協(xié)議、合同、傳真、訂單、信函等均為本合同的有效附件，對雙方具有約束力，但與本合同沖突時(shí)應以本合同為準。
第二條 質(zhì)量保證及質(zhì)量事故責任的承擔
1、基本要求：乙方必須具有合法的生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)資質(zhì)，乙方保證向甲方提供最新版本的資質(zhì)材料和質(zhì)量標準，并保證所提供資料的真實(shí)性、合法性，并有責任及時(shí)更新已經(jīng)過(guò)期、變更的資料。
2、技術(shù)要求：
�。�1）、乙方每次向甲方提供產(chǎn)品時(shí)必須附檢驗合格證明及發(fā)貨清單，乙方所提供的產(chǎn)品必須符合國家標準或其他必須執行的行業(yè)質(zhì)量標準及甲方內控標準，并保證完全符合國家的相關(guān)法律法規以及環(huán)保等要求。貨物出廠(chǎng)之前須經(jīng)嚴格檢驗，確保包裝方式良好，避免造成質(zhì)量問(wèn)題。
�。�2）、乙方向甲方供貨的產(chǎn)品，不得隨意更改設計、工藝、技術(shù)參數、質(zhì)量標準等；如確實(shí)需要更改，必須先通知甲方，同時(shí)須提供樣品給甲方確認，經(jīng)甲方確認合格后，才能供貨，否則造成的一切損失全部由乙方承擔。
�。�3）、乙方同意甲方必要時(shí)進(jìn)行現場(chǎng)審計，檢查其質(zhì)量保證能力是否達到甲方的要求。對審核的結果，甲方及時(shí)反饋給乙方，乙方對甲方提出的糾正措施應在甲方規定的日期內執行完畢，并將結果反饋甲方，經(jīng)甲方檢查認可。否則，甲方有權終止從乙方進(jìn)貨。
3、質(zhì)量事故：若乙方所提供貨物發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題或責任事故，從而導致甲方損失或甲方被第三方索賠或遭受?chē)覚C構處罰，經(jīng)甲方所在地技術(shù)監督部門(mén)或甲方委托的鑒定部門(mén)或其他權威鑒定機構認定乙方提供的貨物存在質(zhì)量問(wèn)題，則應由乙方承擔給甲方造成的全部經(jīng)濟損失的賠償責任。
第三條 乙方的質(zhì)量責任：
1、乙方應對自己的貨物進(jìn)行嚴格的進(jìn)貨檢驗，對供應商的材料質(zhì)量進(jìn)行跟蹤考核，建立質(zhì)量檔案。
2、乙方應建立完善生產(chǎn)工序的控制管理，必須制定生產(chǎn)過(guò)程控制文件和作業(yè)指導書(shū)等，對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的關(guān)鍵工序建立質(zhì)控點(diǎn)，所有質(zhì)控點(diǎn)供方要有專(zhuān)人負責，每一個(gè)質(zhì)控點(diǎn)有專(zhuān)門(mén)的措施和標準，措施和標準能得到有效的實(shí)施。
3、乙方提供的貨物應完全符合甲方采購訂單中明確規定的`質(zhì)量要求，及相應的國際、國家、部委頒發(fā)的有關(guān)質(zhì)量標準（包括隱含的質(zhì)量需求），超出國際、國家質(zhì)量要求的，以甲方要求為準。
4、乙方提供的環(huán)保材料應不含有對地球環(huán)境和人體存在顯著(zhù)影響的物質(zhì)，并符合相關(guān)的法律法規。
5、乙方需保障貨物從出廠(chǎng)至甲方收料之前的包裝、運輸質(zhì)量。
6、乙方所供貨物在甲方生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)生由乙方質(zhì)量原因造成的品質(zhì)異常造成甲方生產(chǎn)線(xiàn)停線(xiàn)或已生產(chǎn)好的產(chǎn)品質(zhì)量不合格的，應承擔賠償責任。
7、因乙方所供貨物質(zhì)量問(wèn)題造成甲方產(chǎn)品出廠(chǎng)后發(fā)生批次性質(zhì)量事故，包含但不限于客戶(hù)索賠、退貨等，造成甲方損失的，乙方承擔賠償責任。
8、乙方所供貨物質(zhì)量問(wèn)題造成甲方產(chǎn)品在用戶(hù)中出現危及人身、財產(chǎn)安全的，造成損失的，乙方應承擔賠償責任。
9、乙方所供貨物必須要有標識，標識上要有產(chǎn)品名稱(chēng)、批號。型號規格、生產(chǎn)日期、數量、甲方的料號等。
第四條 驗收及不合格品的處理
1、驗收：乙方送貨后合理期限內或在甲方到乙方提貨時(shí)，雙方按照經(jīng)甲方確認的質(zhì)量標準及雙方約定的技術(shù)要求進(jìn)行驗收。
2、驗收不合格：甲方對乙方所供產(chǎn)品驗收不合格時(shí)，應及時(shí)通知乙方，乙方應在接到通知三天內或雙方另行協(xié)商確定的時(shí)間內，將不合格品取回，并同時(shí)向甲方交付同等數量的合格品，乙方不得將不合格品混在以后的任何一批次的貨物中提供給甲方。
3、如乙方提供的貨物在甲方驗收時(shí)未能發(fā)現存在質(zhì)量問(wèn)題，而在生產(chǎn)使用過(guò)程中或生產(chǎn)使用后產(chǎn)品流通過(guò)程中等期間，發(fā)現乙方所供貨物存在質(zhì)量問(wèn)題，乙方仍須承擔產(chǎn)品質(zhì)量責任及違約責任，造成甲方損失的，乙方還應承擔賠償責任。
第五條 訂單、交貨、包裝運輸
1、訂單：乙方具體供貨的品名、批號、數量及供貨時(shí)間以甲方書(shū)面訂單為準。乙方應在二十四小時(shí)內或甲方訂單之上要求的期限內確認或反饋意見(jiàn)，超期未確認或未反饋視同不接受甲方訂單；但是若無(wú)正當理由，乙方不得拒絕接受訂單。
2、交貨：除非雙方另有明確約定按雙方約定方式交貨，乙方應按甲方訂單規定的數量、時(shí)間準時(shí)送貨至甲方所在地或甲方指定地，并承擔由此產(chǎn)生的運費。
3、包裝方式及運輸方式：乙方提供貨物所用的包裝材料必須符合國家標準要求。所使用的包裝容器必須從廠(chǎng)家定做，不使用回收包裝桶，且桶上標簽要規范，且能體現出乙方產(chǎn)品信息，對于大宗液體原料，要使用專(zhuān)業(yè)槽車(chē)。非專(zhuān)用槽車(chē)需提供槽車(chē)清洗證明，因非專(zhuān)用槽車(chē)運輸產(chǎn)生的交叉污染由乙方負責。
4、乙方每批交貨時(shí)均須有出貨檢驗報告，其檢驗內容必須是能保障其材料在甲方使用中的性能、功能、裝配、使用性、外觀(guān)等符合要求，交貨后發(fā)現貨物存在任何實(shí)際情況與檢驗報告或合同約定不符而發(fā)生的品質(zhì)問(wèn)題均由乙方承擔責任。
第六條 定價(jià)與結算
1、定價(jià)：乙方應本著(zhù)誠實(shí)信用與長(cháng)期合作的原則合理報價(jià)，若存在弄虛作假情況，或報價(jià)與合理價(jià)格嚴重不符，謀取暴利，一經(jīng)查實(shí)，甲方有權取消乙方供貨資格并有權解除合同。
2、付款方式：雙方自合同簽訂后甲方按貨的30_%付給乙方，甲方自貨物檢驗合格后10日內支付其余貨款。但雙方另有約定，按雙方約定方式付款。
第七條 違約責任
1、拒絕訂單與逾期供貨：自雙方簽訂供貨合同后乙方無(wú)故拒絕甲方訂單，應按照拒絕訂單甲方已預付貨款金額的百分之三十向甲方支付違約金。乙方未按要求逾期交貨時(shí)，雙方可協(xié)商處理。
2、商業(yè)欺詐的違約責任：乙方違反第五條第一款約定或出現其他商業(yè)欺詐時(shí)，乙方應按照欺詐涉及金額的百分之二十或者五萬(wàn)元/項/次中較高者向甲方支付違約金。本條款約定不影響乙方按照其他條款約定應承擔的違約責任。本條中的“商業(yè)欺詐”是指乙方違反誠實(shí)信用原則，向甲方提供虛假資料、信息，或者隱瞞事實(shí)真相，從而欺騙甲方或最終客戶(hù)，獲得不正當利益的商業(yè)行為。
3、乙方所共貨物必須符合相應的國際、國家、部委頒發(fā)的有關(guān)質(zhì)量標準（包含隱含的質(zhì)量需求）及甲方要求的內控標準。如甲方在收貨時(shí)或收貨后生產(chǎn)使用或所生產(chǎn)產(chǎn)品的銷(xiāo)售、消費者使用等任一環(huán)節中，發(fā)現乙方所供貨物質(zhì)量不符合規定和約定，甲、乙雙方協(xié)商處理經(jīng)濟賠償問(wèn)題。
4、違約通知：如乙方發(fā)生違約行為后甲方向其發(fā)出通知的，則該通知發(fā)出三日后將視為其已到達乙方。乙方應在通知到達后兩日內書(shū)面回復甲方。如乙方逾期未予回復，則視為乙方默認甲方通知中所述的內容。
第八條 不可抗力
本合同下的“不可抗力”僅指足以影響到本合同相關(guān)義務(wù)正常履行的不可預見(jiàn)、不可避免的自然災害，以及雙方書(shū)面確認的其他不可抗拒的因素。
第九條 合同的變更
本合同未盡事宜，雙方協(xié)商解決；合同的變更及修改須經(jīng)雙方同意，以書(shū)面形式變更。
第十條 糾紛解決
因本合同或本合同履行中發(fā)生的糾紛，雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成或不愿協(xié)商的，任何一方均可甲方所在地人民法院提起訴訟解決。
第十一條 合同生效條件與份數
1、生效條件：合同經(jīng)雙方簽字蓋章后生效，如雙方最后一筆業(yè)務(wù)交易完成后24個(gè)小時(shí)內雙方再無(wú)任何業(yè)務(wù)往來(lái)，合同自動(dòng)終止失效；本合同除填寫(xiě)必需的合同簽約主體、簽約人、簽約時(shí)間外，任何涂改、刪除、增添均無(wú)效。
2、合同份數：本合同正本一式兩份具有同等法律效力，甲乙雙方各執一份。
甲方：乙方：
代表人：代表人：
__年__月__日 __年__月__日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 17
甲方：_________（以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方）
地址：_________
乙方：_________（以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方）
地址：_________
簽訂地址：_________
鑒于甲方向乙方采購原輔材料、零部件、外協(xié)作件等（以下簡(jiǎn)稱(chēng)產(chǎn)品）。 就乙方產(chǎn)品質(zhì)量保證有關(guān)問(wèn)題，甲乙雙方經(jīng)協(xié)商達成以下協(xié)議。
第一部分 目的
第一節 （目的）
乙方向甲方提供產(chǎn)品，必須符合甲方的技術(shù)、生產(chǎn)、組裝、加工、使用等（以下簡(jiǎn)稱(chēng)制造）的質(zhì)量要求（包含但不限于結構、材質(zhì)、性能、安全性等要求），乙方保證向甲方提供滿(mǎn)足甲方品質(zhì)要求的產(chǎn)品。
第二部分 質(zhì)量要求
第二節 （質(zhì)量要求規定）
1、 乙方產(chǎn)品基本質(zhì)量要求按甲方最新頒布的企業(yè)技術(shù)標準（包括圖紙）、驗收標準、檢驗作業(yè)指導書(shū)等（已提供給乙方）執行，以上包含了產(chǎn)品主要性能指標、試驗方 法、檢驗規則、標志、包裝、運輸、貯存、標準要求等內容。甲方未制定以上標準或未提出有關(guān)要求時(shí)，乙方按相關(guān)國家標準執行。甲方驗收乙方產(chǎn)品時(shí)，以上述標 準為依據。
2、有關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量要求（如新品），乙方制造產(chǎn)品前或交貨前，必須對相關(guān)圖紙、技術(shù)標準或樣本等進(jìn)行確認簽字，質(zhì)量要求等如變更時(shí)也必須確認簽字。
3、乙方向甲方提供產(chǎn)品，必須符合甲方上述要求。
第三節 （遵守法律、法規和其他要求）
1、乙方必須遵守與產(chǎn)品安全、有害物質(zhì)控制相關(guān)的法律、法規、條例等規定。
2、乙方必須接受甲方有關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)標準、采購要求、訂單、采購計劃、供貨合同等，如果不能接受時(shí)，乙方立即用書(shū)面形式向甲方報告協(xié)商。
第三部分 質(zhì)量保證能力
第四節 （建立質(zhì)量保證體系）
1、乙方應建立質(zhì)量管理體系，并有義務(wù)按照ISO9001標準建立，以證實(shí)其有能力為甲方提供合格的產(chǎn)品。
2、 乙方同意甲方及甲方的第二方通過(guò)工廠(chǎng)審核手段或工廠(chǎng)訪(fǎng)問(wèn)方法，檢查其質(zhì)量保證能力是否達到甲方的要求。涉及內容：物資管理、檢驗和試驗、工程管理、測量裝 置管理、生產(chǎn)設施管理、不合格品控制、標識和追溯性、持續改進(jìn)、有害物質(zhì)控制或過(guò)程、產(chǎn)品、文件等。在此情況下，甲方將保守乙方有關(guān)的商業(yè)秘密。
3、對審核的結果，甲方及時(shí)反饋給乙方，乙方對甲方提出的糾正措施應在甲方規定的日期內執行完畢，并將結果反饋甲方，經(jīng)甲方檢查確認。
4、乙方指定一名質(zhì)量負責人或業(yè)務(wù)聯(lián)系人作為與甲方之聯(lián)系與溝通。
第五節 （采購物資質(zhì)量保證）
1、乙方保證產(chǎn)品所需的零件、材料等完全符合甲方的.質(zhì)量要求并附相應的保證資料。
2、乙方根據甲方的要求，向甲方提交乙方采購零件、材料的質(zhì)量、性能指標等證明資料。
3、乙方用于制造產(chǎn)品使用的物資，如由甲方有償或無(wú)償提供，或向由甲方指定的第三方采購的，其質(zhì)量亦由乙方保證。
第六節 （產(chǎn)品的外形質(zhì)量保證）
1、為防止產(chǎn)品質(zhì)量劣化（如受壓變形、潮濕淋雨、銹蝕、磕碰損傷、規格混淆等），乙方送交產(chǎn)品之外形、標識、運輸、包裝、貯存和保護等，應采取充分而有效的防護措施。
2、甲方有權決定乙方所制造產(chǎn)品之外形、包裝、數量及運輸方法等，如乙方變更以上內容，必須事先得到甲方的認可。
第四部分 質(zhì)量確認及記錄
第七節 （提交檢驗報告單）
1、乙方向甲方提供產(chǎn)品時(shí)，應向甲方提交產(chǎn)品檢驗報告單，其內容、格式由甲、乙雙方商定。
2、乙方應備有產(chǎn)品的檢查、試驗等記錄，甲方需要時(shí)，乙方應隨時(shí)提供原件或復印件。
3、乙方應向甲方提供每年度不少于1-2次由權威檢測機構出具的檢測報告，除此以外，甲方可根據需要適當時(shí)在甲方或乙方抽取乙方產(chǎn)品委外檢測，其費用由乙方承擔。
第八節 （批次可追溯性管理）
乙方向甲方提供的產(chǎn)品，應事前進(jìn)行批次標識，明確區分產(chǎn)品生產(chǎn)批次及質(zhì)量情況以便甲方追蹤。
第五部分 產(chǎn)品檢驗
第九節 （驗收檢查）
1、乙方向甲方提交的產(chǎn)品由甲方實(shí)施驗收檢查。同時(shí)乙方同意并由甲方或甲方的第二方在乙方現場(chǎng)實(shí)施驗收檢查，乙方予以配合。
2、經(jīng)驗收檢查被判定不合格而不能作讓步使用之產(chǎn)品，甲方將及時(shí)通知乙方，乙方應在甲方要求之時(shí)間內向甲方送交替代品或按甲方要求進(jìn)行處理。
3、非第一次驗收時(shí)（至少上一次驗收結論為不合格），乙方應按甲方要求提交所進(jìn)行的不良原因分析及改進(jìn)實(shí)施記錄等資料，否則甲方有權拒絕驗收使用，由此給甲方帶來(lái)的停產(chǎn)、影響甲方訂單的完成等損失由乙方承擔。
第十節 （樣品檢查）
1、乙方按新規定向甲方提供或變更后初次向甲方提供產(chǎn)品前，應對產(chǎn)品樣品進(jìn)行報驗，并附具該批樣品全數全項檢查報告。
2、乙方向甲方提供樣品，經(jīng)甲方驗收合格并共同封存后，乙方憑甲方的訂單生產(chǎn)產(chǎn)品。
3、為保證乙方產(chǎn)品批量質(zhì)量，在乙方正式批量供貨前，乙方須向甲方提供甲乙雙方商定數量的免費樣品，甲方收到乙方樣品時(shí)即實(shí)施檢查、試驗、并將其結果通知乙方。
4、樣品不合格時(shí)，采用前第九節第2、3條規定。
第十一節 （不合格品處理）
1、甲方在驗收、檢查、使用或保管中發(fā)現乙方的不合格品，乙方應接受甲方制定的有關(guān)質(zhì)量處罰規定，由甲方從乙方應收貨款中扣除。
2、 對于不合格品，按照甲方的處置結論，乙方重新提交出廠(chǎng)檢查合格的產(chǎn)品，由甲方進(jìn)行驗收，乙方將不合格品進(jìn)行修理或挑選后交甲方重新驗收。為避免不合格品的 混入，甲方有權對乙方不合格品進(jìn)行處理。被甲方拒收的產(chǎn)品如由于生產(chǎn)急需，由甲方進(jìn)行挑選或修理后使用，甲方所產(chǎn)生的人工費、材料費和其它費用，全部由乙 方承擔，并直接從乙方應付款中扣除。
3、由于不合格品的連續發(fā)生，甲方的正常生產(chǎn)受影響，甲方有權解除供貨合同。
4、甲方作出退貨處理的不合格品，乙方在下批交貨時(shí)未取回，每延期一天，向甲方交納保管費100元，甲方可直接在乙方應收款中扣除，超過(guò)一個(gè)月未取回，視作乙方對不合格產(chǎn)品自動(dòng)拋棄，任由甲方處置。
第六部分 質(zhì)量損失賠償
第十二節 （質(zhì)量保證責任）
1、乙方保證交付產(chǎn)品與甲乙雙方約定相符。由于乙方原因包括：乙方的工作人員、代理人、供應商之行為或因不作為所造成的直接或間接的質(zhì)量問(wèn)題給甲方造成的一切損失，由乙方承擔責任。
2、甲方在各項驗收、檢查、生產(chǎn)或保管過(guò)程中，確定由于乙方的責任產(chǎn)生的不合格品時(shí)，乙方執行甲方制定的有關(guān)質(zhì)量處罰規定，從乙方應收貨款中扣除，若因乙方的不合格品造成甲方停產(chǎn)的，則按4000元/小時(shí)向乙方索賠，由甲方從乙方應收貨款中扣除。
3、甲方產(chǎn)品出售后，若由于乙方產(chǎn)品不合格而導致甲方產(chǎn)品被客戶(hù)退貨（不包括社會(huì )反饋），乙方按甲方產(chǎn)品售價(jià)賠償損失，不足100元，以100元/臺進(jìn)行賠償。如整批退貨，應賠償甲方因退貨造成的實(shí)際損失并加罰每批壹萬(wàn)元。從乙方應收款扣除，應收款不足部分現款結算。
4、由于乙方零部件不合格，導致顧客向甲方投訴要求賠償，由乙方承擔一切賠償損失。如導致媒體曝光或第三方機構抽樣不合格，除承擔以上賠償金額，乙方還應承擔甲方的信譽(yù)損失（不少于5萬(wàn)元），該賠償由甲方直接在乙方應收款中扣除。
5、乙方承諾按甲方要求供貨、驗收、記錄和格式流程辦理業(yè)務(wù)，若發(fā)生偽造證章、單據、記錄、格式、內容涂改等一律無(wú)效，甲方有權對乙方處以1-5萬(wàn)元/次的罰款，并有權對乙方至少凍結6個(gè)月貨款直至與乙方終止合同。
6、由于質(zhì)量、供貨等原因，雙方欲終止合同，甲方有權扣除乙方20_%的貨款作為"質(zhì)量保證金"，以作為支付甲方出售產(chǎn)品因乙方產(chǎn)品不合格造成的部分損害賠償和質(zhì)量處罰，限期5年，余額返回乙方。
第七部分 爭議的處理
第十三節 若乙方對甲方的處理有異議時(shí)，應在五日內以書(shū)面形式向甲方提出，雙方協(xié)商解決，逾期視為甲方處理意見(jiàn)，協(xié)商不成時(shí)，可提交甲方所在地法院訴訟解決。
第十四節 本協(xié)議一式二份，甲乙雙方授權代表簽字并蓋章后生效，雙方各執一份。
甲方：_________
乙方：_________
代表人：_________
代表人：_________
簽訂時(shí)間：_________年___月___日
簽訂時(shí)間：_________年___月___日
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