應屆畢業(yè)生試用期工作總結
總結是事后對某一時(shí)期、某一項目或某些工作進(jìn)行回顧和分析，從而做出帶有規律性的結論，它可使零星的、膚淺的、表面的感性認知上升到全面的、系統的、本質(zhì)的理性認識上來(lái)，讓我們一起來(lái)學(xué)習寫(xiě)總結吧。那么如何把總結寫(xiě)出新花樣呢？下面是小編幫大家整理的應屆畢業(yè)生試用期工作總結，希望能夠幫助到大家。
我于20xx年7月份進(jìn)入xxxxxxxxx公司，在生產(chǎn)部負責ipc這一塊工作。我是今年6月份從學(xué)校畢業(yè)的，作為剛畢業(yè)的學(xué)生，第一次進(jìn)入社會(huì )開(kāi)始我的職業(yè)生涯，我最大的感慨是，學(xué)校所學(xué)的知識與工作實(shí)踐有非常大的差別，即使我所學(xué)的專(zhuān)業(yè)相對這份工作來(lái)說(shuō)很對口。
第一次看批記錄，感覺(jué)有點(diǎn)像看我們在學(xué)校的實(shí)驗報告冊，但是它遠比學(xué)生的實(shí)驗報告冊復雜。它是每批藥品的生產(chǎn)和檢驗的最真實(shí)反映。藥品生產(chǎn)是實(shí)驗室試驗量化后的產(chǎn)物，它涉及到工藝廠(chǎng)房，環(huán)境衛生，設備儀器，人員配備和相關(guān)管理條文。作為ipc，工作這幾個(gè)月我學(xué)到了很多東西。藥品生產(chǎn)必須在gmp的指導和規范下才能進(jìn)行，所以首先生產(chǎn)廠(chǎng)房必須得符合gmp相關(guān)規定。藥品生產(chǎn)的工藝參數必須符合相關(guān)規定。作為ipc，對于生產(chǎn)過(guò)程控制必須抓住控制點(diǎn)，許多的工藝參數就是生產(chǎn)過(guò)程的控制點(diǎn)，這其中包括設備儀器的相關(guān)參數，成品半成品的相關(guān)控制點(diǎn)，例如藥粉制�；旌系臅r(shí)間，藥粉水分含量的控制，藥粉的粒度大小、均勻度、顏色等；膠囊分裝的膠囊鎖合、裝量、崩解度；片劑的脆碎度、片重、外觀(guān)、崩解度、硬度等；藥品的內包裝中藥板的的氣密性等五個(gè)控制點(diǎn)。
藥品生產(chǎn)對于工藝環(huán)境和衛生要求很?chē)�，這最直接的體現在于藥品gmp對于廠(chǎng)房附近花草樹(shù)木的種植的嚴格規定。其次是車(chē)間的環(huán)境衛生和工作人員的著(zhù)裝、衛生等個(gè)人問(wèn)題的嚴格規定。作為ipc，我每天上班首先要做的事就是對車(chē)間中各工序房間的溫濕度壓差的.記錄，以及對于出現的溫濕度壓差超標問(wèn)題進(jìn)行及時(shí)處理。我自己有時(shí)會(huì )想，如果把整個(gè)廠(chǎng)房或車(chē)間比作一個(gè)試驗臺的話(huà)，那么試驗臺上的實(shí)驗儀器就是廠(chǎng)房或車(chē)間里的設備儀器，實(shí)驗室中的試驗誕生新的物質(zhì)，那么廠(chǎng)房或車(chē)間中的生產(chǎn)就是將這種能治病的物質(zhì)批量化，產(chǎn)生經(jīng)濟效益和社會(huì )效益。而且從實(shí)驗室到生產(chǎn)車(chē)間，我們的身份也發(fā)生了變化，實(shí)驗室里我們可以是qa，也可以是ipc，也可以是qc，而車(chē)間里我們只能是ipc或qa，負責具體的工作。
設備的生產(chǎn)運行必須依照操作標準程序進(jìn)行，其運行參數的設定必須以生產(chǎn)合格的產(chǎn)品為前提。藥品作為特殊的商品，其對設備的要求較高。首先要求衛生條件必須符合規定，作為ipc，現場(chǎng)管理極為重要。每一批藥品生產(chǎn)結束時(shí)清場(chǎng)我均在現場(chǎng)嚴格監督，以保證其清場(chǎng)結果符合規定。清場(chǎng)的結果影響下批藥品生產(chǎn)的質(zhì)量，因為生產(chǎn)設備在清場(chǎng)中能清除本批物料殘留以及微生物，從而保障下批藥品的質(zhì)量。對于儀器的使用我并不陌生，但是作為企業(yè)的員工除了正確熟練使用儀器外還要學(xué)會(huì )儀器的維護和保養，例如電子天平，固體制劑車(chē)間的ipc間的電子天平由ipc和填充工序共同使用，除了正常填充過(guò)程中的抽檢膠囊裝量，我自己會(huì )每次抽檢完畢之后用浸泡75%乙醇的抹布擦拭電子天平內表面，同時(shí)我也會(huì )督促填充工序人員嚴格執行此操作，以確保電子天平內表面的潔凈；每一周一電子天平和個(gè)房間的臺秤由我校驗或監督校驗，以確保其準確性。
我本身是中藥專(zhuān)業(yè)畢業(yè)的，在學(xué)校時(shí)我認真學(xué)習過(guò)藥事管理學(xué)這門(mén)課，所以對于藥品生產(chǎn)企業(yè)自己制定的相關(guān)規定我認為其無(wú)論有多嚴格都是必要的，在千禾的這幾個(gè)月上班時(shí)間里，我學(xué)習并自閱了許多相關(guān)規定和文件，通過(guò)學(xué)習我獲得了許多實(shí)際性的知識，例如對藥品gmp指導思想的認識的深化和提高，在我認為，一個(gè)東西或一種物質(zhì)當它進(jìn)入量化生產(chǎn)中時(shí)，為了保障此種東西或物質(zhì)的生產(chǎn)產(chǎn)品的均一性和穩定性，那么其生產(chǎn)的相關(guān)的文件規定必不可少，除此之外，操作人員和監督管理人員的配備非常重要，操作人員準確熟練無(wú)條件的百分之百地執行，管理人員自上而下有效迅速地監督和管理，雖然文件規定不可能完全的規定生產(chǎn)過(guò)程中每一個(gè)人的每一個(gè)動(dòng)作或舉動(dòng)，但是在保證生產(chǎn)質(zhì)量和進(jìn)度的前提下，文件規定對生產(chǎn)過(guò)程的各個(gè)環(huán)節盡可能的以書(shū)面形式形成文字，并反復驗證其可能性以及產(chǎn)生的效果，以求其質(zhì)量在設計上的完美保障，我想，此過(guò)程應該反映的就是gmp指導思想中所闡述的“質(zhì)量是生產(chǎn)和設計出來(lái)的�！�
ipc還有一個(gè)最大的職責就是熟悉各個(gè)生產(chǎn)環(huán)節的生產(chǎn)進(jìn)度，這就要求ipc對生產(chǎn)設備極為熟悉和了解，對上班的班次的安排做到胸有成竹，這方面是我所欠缺的，我對生產(chǎn)設備不夠了解，在這塊我決定平時(shí)虛心向工序主操請教，爭取在一段較短的時(shí)間內做到了解并且像一般操作人員那樣能夠操作。在公司里，ipc作為實(shí)際上的車(chē)間主任，對于各個(gè)生產(chǎn)工序的成品或半成品的量的把握是極為必要的，例如對于混合后的藥粉，先核對其重量和容器數，然后登記相關(guān)臺帳，確保藥粉流入下道工序時(shí)不會(huì )多也不會(huì )少；對于進(jìn)入車(chē)間的輔料或器具，作為ipc先確保其被紫外線(xiàn)照射消毒之后在進(jìn)行核對，然后方能放行進(jìn)入車(chē)間，在這塊我們一直嚴格要求，以保證做到萬(wàn)無(wú)一失。因為經(jīng)歷的太少，目前對于突發(fā)事件這塊，我認為我自己還不能做到從容自如的應對和處理，我相信隨著(zhù)工作經(jīng)驗的豐富，我必將可以做到從容應對，以求完美。ipc作為管理人員，我覺(jué)得自己在這塊還有待提高，最主要的是要對各個(gè)生產(chǎn)工序的操作要做到胸有成竹，作為現場(chǎng)管理的執行者，做到對于一般問(wèn)題需要心中有數，只有做到自己心中不虛，才會(huì )擁有發(fā)言權，從而贏(yíng)得生產(chǎn)現場(chǎng)的客觀(guān)到位。
從我最初的實(shí)習期到試用期再到現在的轉正，我感慨良多，我學(xué)到了很多，得到了很多，認識到很多，作為我職業(yè)生涯的第一步，我要腳踏實(shí)地，走好這一步。
【應屆畢業(yè)生試用期工作總結】相關(guān)文章：
試用期工作總結品質(zhì)01-17
導購試用期工作總結01-17
路橋集團試用期工作總結01-19
財務(wù)試用期工作總結通用01-22
軟件崗位試用期工作總結01-20
藥房人員試用期工作總結01-21
釀酒車(chē)間試用期工作總結01-19
精簡(jiǎn)文員試用期工作總結01-17