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醫院設備管理制度（精選33篇）
在充滿(mǎn)活力，日益開(kāi)放的今天，人們運用到制度的場(chǎng)合不斷增多，制度是指一定的規格或法令禮俗。擬起制度來(lái)就毫無(wú)頭緒？下面是小編整理的醫院設備管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。
醫院設備管理制度 1
一、為做好特種 設備的安全 檢查和事故隱患整改工作，制定本制度。
二、特種設備 安全檢查 分為定期檢查、專(zhuān)業(yè)檢查 和突擊檢查三種。
1、定期檢查即醫院每月 檢查、科室每周檢查 和操作人員每天檢查。醫院每月 檢查由特種設備安全管理部 門(mén)結合月度安全生產(chǎn)檢查進(jìn)行，檢查人員包括：醫院 領(lǐng)導、設備 （電氣）和使用科室的領(lǐng)導。
2、專(zhuān)業(yè)檢查 即對各種相同 類(lèi)型設備所進(jìn)行的檢查。
3、突擊檢查即不事先通知使用部 門(mén)的情況下所 進(jìn)行的檢查。
三、檢查 內容：
1、特種設備 法規執 行情況和 規章制度的制定、執行情況。
2、重點(diǎn)監 控設備落實(shí)責任人以及 責任人標注情況。
3、特種設備 的持證情況和定期 檢驗情況。特種設備 管理人員和特種作 業(yè)人 員的持證情況。
4、操作人員的安全教育情況。
5、特種設備維修、使用情況。
6、員工的安全意 識、遵章守紀情況。
7、安全附件、安全保護裝置、測 量調控裝置及有關(guān)附屬 儀器儀表進(jìn)行定期校 驗、試驗、檢修等情況。
8、特種設備 安全技 術(shù)檔案、記錄的建立、登記和保管情況。
9、事故應急救援預案的.制定和演 練情況。
10、上次檢查 中所查出的事故 隱患的整改情況
四、檢查人員在檢查應在《檢查記錄》上簽 名，檢查過(guò)程中必 須認真負責，并 做好
檢查記錄 �！稒z查記錄》由特種設備 安全管理部 門(mén)存檔。
五、隱患整改：
1、檢查 人員在檢查時(shí)發(fā)現 事故 隱患后，應 落實(shí)整改時(shí)間、整改責 任人，填寫(xiě) 《事故隱患整改通知 書(shū)》一式二份，一份交被檢 科室簽收，一份由特種設備安全管 理部門(mén)存查。
2、整改責任人接到《事故隱 患整改通知 書(shū)》后，應 立即逐項制定整改措施， 在規定期限內完成事故 隱患的整改，并將整改情況 報告醫院特種 設備 安全管理 部門(mén)。因故未能 按時(shí) 完成整改的事故 隱患，應將原因、臨時(shí) 措施和整改 計劃書(shū)面 報告特種設備安全管理部 門(mén)。
3、特種設備安全管理部 門(mén)對被檢科室的隱患整改情況進(jìn)行跟蹤、復查、驗收。 發(fā)現沒(méi)有正當理由而又不能按 時(shí)整改的，按醫院安全生 產(chǎn)獎懲制度進(jìn)行考核。
醫院設備管理制度 2
醫療儀器設備安全使用管理制度
一、醫療設備使用前必須制定操作規程，使用時(shí)必須按操作規程操作，儀器設備使用人員必須經(jīng)技術(shù)培訓、考核合格后才能上崗操作。
二、對衛生部或衛生廳規定的有關(guān)大型儀器設備，須取得衛生部規定的《大型醫用設備應用質(zhì)量合格證》方能投入使用，使用人員須持有《大型醫療設備上崗人員技術(shù)合格證》方能進(jìn)行操作。
三、使用科室對儀器設備的管理
1、建立使用登記本（卡），對開(kāi)機狀態(tài)、使用時(shí)間、運行狀況、出現的問(wèn)題進(jìn)行詳細登記。
2、高值儀器設備（萬(wàn)元及以上設備）應由專(zhuān)人保管，專(zhuān)人使用（科室主任是第一責任人），無(wú)關(guān)人員不能上機。維修部門(mén)應確定一名維修專(zhuān)管人。
3、醫療設備使用科室，應指定專(zhuān)人負責設備的管理，包括科室設備臺賬管理、設備的配件附件管理、設備的日常維護檢查。如管理人員工作調動(dòng)，應辦理移交手續。
4、新購貴重儀器（50萬(wàn)元以上大型設備）應定期報告使用率、經(jīng)濟效益、社會(huì )效益等情況。
5、未經(jīng)醫院領(lǐng)導批準，科室使用的儀器不準外借。
6、使用科室與人員要精心愛(ài)護設備，不得違章操作，如違章操作造成設備人為責任性損壞，要立即報告科室領(lǐng)導、設備科及分管院長(cháng)，并按規定對責任人作相應的處理。
四、使用操作人員在醫療設備使用過(guò)程中必須做到：
1、不得離開(kāi)工作崗位，如發(fā)生故障后應立即停機，切斷電源，停止使用；同時(shí)掛上“故障”標記牌，以防他人誤用。
2、急救儀器設備發(fā)生故障時(shí)應立即采取應急預案，用手動(dòng)方式代替儀器設備進(jìn)行工作，然后調用同類(lèi)儀器設備，再通知維修人員到達現場(chǎng)維修。
3、大型儀器設備或對臨床診斷治療影響很大的儀器設備，發(fā)生故障停機時(shí)應及時(shí)報告院領(lǐng)導，通知醫務(wù)科門(mén)、臨床科室，停止開(kāi)單，以免給病人帶來(lái)不必要的麻煩。
4、對有故障的儀器設備，操作人員不得擅自拆卸或者檢修，應由技術(shù)人員負責檢修，待故障排除后方能繼續使用。
5、使用人員在下班前應按規定順序關(guān)機，并切斷電源、水源，以免發(fā)生意外事故。需連續工作的設備，應做好交接班工作。
6、操作使用人員應做好日常的使用保養工作，保持設備的清潔。使用完畢后，應將各種附件妥善放置，不得遺失。
五、醫療儀器設備檔案管理制度
醫療儀器設備檔案是醫院整個(gè)檔案的組成部分，也是醫療儀器設備動(dòng)態(tài)管理工作中不可能缺少的部分。它對醫療儀器設備的計劃、購置論證、安裝、驗收、使用、維護、計量、質(zhì)量管理、調劑、報廢等全過(guò)程管理中有著(zhù)特別重要的作用，特制訂如下制度：
�。ㄒ唬n案管理的要求：要提現真實(shí)、完整、動(dòng)態(tài)。
�。ǘ┐_定兼職檔案員一名，負責醫療儀器設備的建檔工作。
�。ㄈ┓矊俟潭ㄙY產(chǎn)管理的'醫療設備，均應建立醫療設備檔案；萬(wàn)元及以上的醫療設備應建立完整的檔案。
�。ㄋ模┽t療儀器設備完整檔案的內容包括：
1、籌購資料：申請報告、論證表、合同、安裝調試、驗收記錄及有關(guān)醫療器械的合法證件等。
2、儀器設備隨機資料：產(chǎn)品樣本、使用手冊、維修手冊、線(xiàn)路圖及其其它有關(guān)資料。
3、管理資料：操作規程、維修保養制度、應用質(zhì)量檢測與評價(jià)、計量、使用維修記錄、效益評價(jià)及調劑、報廢情況記載等。
�。ㄎ澹n案的建立：
1、兼職檔案員參與大型儀器設備的開(kāi)箱驗收，并詳細記錄隨機所附的有關(guān)技術(shù)資料。
2、收集建檔范圍內的有關(guān)資料。
3、整理、分類(lèi)、登記，建立設備檔案。
�。n案的管理：
1、萬(wàn)元以上的醫療設備檔案交醫院總檔案室保管。
2、上一年度的醫療儀器設備技術(shù)檔案應在本年度未完成建檔工作，50萬(wàn)元及以上的設備檔案移交給醫院總檔案保管。
3、及時(shí)做好動(dòng)態(tài)檔案信息的補充更新工作。
4、醫療設備檔案的借用手續，遵守醫院總檔案室的規定。
5、技術(shù)檔案要按規定保存時(shí)間進(jìn)行保管；銷(xiāo)毀檔案資料要經(jīng)過(guò)批準。
6、兼職檔案管理人員工作變動(dòng)時(shí)，要辦理好檔案移交工作。
醫院設備管理制度 3
1.設備科應根據各專(zhuān)業(yè)科室業(yè)務(wù)的性質(zhì)和醫療、教學(xué)、科研的需求，按核準計劃項目?jì)热葸M(jìn)行采購。
2.購置醫療設備前，必須查驗供給商提供的《醫療器械注冊證》、《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)答應證》、《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)答應證》等證件復印件，必須加蓋經(jīng)銷(xiāo)單位公章，并核實(shí)證件的真實(shí)性和有效性。不得購置無(wú)證和偽劣產(chǎn)品，嚴格把好質(zhì)量關(guān)。
3.醫療設備采購以zz市政府采購辦核準的`體式格局進(jìn)行。屬于政府采購目錄或會(huì )合招標范圍的醫療設備，按規定委托招標采購。關(guān)于自行招標的，應做到公開(kāi)、公正、公正。
4.關(guān)于急需和因特殊情況不適合招標采購的設備，可采用詢(xún)價(jià)或定向單一起原采購，但應報單位領(lǐng)導核準。屬政府采購范圍的應報zz市政府采購部門(mén)核準。
5.采購部門(mén)應及時(shí)掌握采購計劃的進(jìn)度，對臨床急需的設備先行采購，以保障臨床需要。
6.利用科室不得擅自采購或以先利用后付款的體式格局采購醫療設備。
醫院設備管理制度 4
一、堅決貫徹執行國家《檔案法》及上級部門(mén)制定的各項檔案管理規章制度。
二、按照《檔案管理工作規范條列》,負責對各類(lèi)檔案的.接收,分類(lèi),編目,編制,檢索工具進(jìn)行科學(xué)的系統管理,借出的檔案要進(jìn)行登記,并負責定期追還歸檔,確保檔案齊全,完整。
督促各部門(mén)及時(shí)移交檔案資料。
四、熟悉檔案管理情況,能及時(shí)、準確地提供檔案資料。
五、按規定做好檔案資料的防火、防盜、防蟲(chóng)、防潮、防塵、防高溫等工作。
六、對保管期限已滿(mǎn)的檔案進(jìn)行鑒定并負責向主管領(lǐng)導匯報處理。
七、樹(shù)立和加強保密觀(guān)念,做好文件,資料,檔案的保密、保管工作。
醫院設備管理制度 5
第一章總則
第一條為了有效預防、及時(shí)控制和消除突發(fā)性特種設備事故的危害，最大限度地減少特種設備事故造成的損失，維護社會(huì )穩定，促進(jìn)經(jīng)濟的發(fā)展，根據《特種設備安全監察條例》和《安全生產(chǎn)法》的要求，結合本院實(shí)際，制定本預案。
第二條本預案為第二人民醫院，本院區域內特種設備事故應急救援工作的程序和組織原則。本預案根據《特種設備安全監察條例》的要求，確定使用科室為本科室特種設備事故搶險救援科室。
第三條本預案所稱(chēng)特種設備事故，是指在本院區域內使用特種設備的科室突然發(fā)生的，造成或可能造成人身安全和財物損失的事故，包括以下的事故：（一）鍋爐爆炸事故；（二）壓力容器（含固定、移動(dòng)式）泄漏、爆炸事故；
第四條特種設備事故應急處理工作，應當貫徹統一領(lǐng)導、專(zhuān)業(yè)分工、反應及時(shí)、措施果斷、依靠科學(xué)、加強合作的原則。
第五條特種設備使用科室，應當建立嚴格的特種設備事故防范和應急處理責任制，切實(shí)履行各自職責，積極配合處理事故應急搶險救援工作，保證特種設備事故應急處理工作的正常進(jìn)行。
第二章應急處理機構和職責
第六條成立特種設備事故應急處理領(lǐng)導小組，由主管院長(cháng)任組長(cháng)，副院長(cháng)任副組長(cháng)，成員科室為醫務(wù)科、護理部、設備科、保衛科、總務(wù)科；領(lǐng)導小組下設辦公室，辦公室設在總務(wù)科或設備科。所有成員必須保證24小時(shí)通信暢通。
第七條特種設備事故應急處理領(lǐng)導小組職責
�。ㄒ唬┙M織指揮特種設備使用科室對特種設備事故現場(chǎng)應急搶險救援工作，控制事故蔓延和擴大；
�。ǘ┖藢�(shí)現場(chǎng)人員傷亡和損失情況，及時(shí)向上級匯報搶險救援工作及事故應急處理的進(jìn)展情況；
�。ㄈ┞鋵�(shí)特種設備事故應急處理領(lǐng)導小組部署的有關(guān)搶險救援措施。
第八條組長(cháng)的主要職責
�。ㄒ唬┴撠熣偌�、協(xié)調各有關(guān)部門(mén)和特種設備使用科室的現場(chǎng)負責人研究現場(chǎng)救援方案，制定具體救援措施；
�。ǘ┴撠熤笓]現場(chǎng)應急救援工作。
第九條副組長(cháng)的職責：負責組織實(shí)施具體搶險救援措施工作。
第三章預防與應急措施
第十條鍋爐、壓力容器、中心供氧室等特種設備的使用科室，應當根據本規定和本科室的`實(shí)際情況，制定本科室的特種設備事故應急預案，并報領(lǐng)導小組辦公室。
第十一條特種設備使用科室事故應急預案應包括以下內容：
�。ㄒ唬┍究剖业奶胤N設備數量、安裝位置分布情況；
�。ǘ┰谌粘＿\行使用過(guò)程中出現的，可引發(fā)事故的故障類(lèi)型、征兆、應對措施；
�。ㄈ┻M(jìn)行特種設備事故應急救援指揮的組織機構管理網(wǎng)絡(luò )及搶險救援人員；
�。ㄋ模┫鄳脑O備操作人員、維修人員、安全生產(chǎn)第一責任人在處理事故時(shí)的職責。
第十二條特種設備事故應急處理領(lǐng)導小組辦公室對容易引發(fā)事故的特種設備列為危險監控設備，依法實(shí)行重點(diǎn)監控。鍋爐房、供應室、手術(shù)室、中心供氧室等科室使用的及其它容易引發(fā)群死群傷事故的特種設備均列入危險監控設備范圍。
第十三條各使用科室應根據本科室設備的特點(diǎn)和應急救援方案的規定，配備必要的設備、工具、救援物品等物資儲備。
第十四條各使用科室應定期組織本科室的事故應急處理知識、技能的培訓和應急演習。
第十五條使用科室應定期對特種設備進(jìn)行日常性維修保養和定期自行檢查，按照有關(guān)規定要求按期安排對特種設備進(jìn)行定期檢驗。設備出現故障或者發(fā)生異常情況后，使用科室應當及時(shí)報告對其進(jìn)行全面檢查，消除事故隱患后，方可重新投入使用。
第四章事故報告與現場(chǎng)保護
第十六條特種設備事故發(fā)生后，事故科室應當立即做到：
�。ㄒ唬┌幢究剖覒本仍A案的規定，迅速采取有效措施，積極組織搶救，防止事故蔓延擴大；
�。ǘ﹪栏癖Ｗo事故現場(chǎng)；
�。ㄈ┩瑫r(shí)向總務(wù)科、保衛科、設備科等有關(guān)部門(mén)報告。
�。ㄋ模└鞒蓡T科室在接到事故報告后，應立即報告領(lǐng)導小組辦公室。
第五章應急處理
第十七條特種設備事故發(fā)生后，事故科室的設備操作人員、維修人員、主管、分管領(lǐng)導應按照本科室的事故應急救援方案采取積極有效的搶救措施。事故科室主要負責人在搶險救援和事故調查處理期間不得擅離職守。
第十八條特種設備事故發(fā)生后，由院特種設備事故應急處理領(lǐng)導小組組長(cháng)批準，立即啟動(dòng)本應急救援預案。特種設備使用科室應認真貫徹執行本預案。當組長(cháng)不在時(shí)，應按順序由副組長(cháng)負責組織指揮應急搶險救援工作。
第十九條應急預案啟動(dòng)后，各類(lèi)特種設備事故的應急搶險救援工作首先應由特種設備使用科室救援。
第二十條在應急搶險救援過(guò)程中需要有關(guān)科室配合的應積極支持、配合并提供一切便利條件。
第二十一條參加事故應急處理的工作人員，應當按照本預案的規定，采取安全防護措施，并在專(zhuān)業(yè)人員的指導下進(jìn)行工作
醫院設備管理制度 6
一、壓力容器安全管理要點(diǎn)
(一) 、容器安全操作規 程 容器安全操作 規程 應包括以下的內容：
(1) 、容器的操作工藝 控制指 標，包括最高工作壓力，最高或最低工作溫度、 壓力;
及溫度波 動(dòng)幅度的控制 值
(2) ; 、壓力容器的 崗位操作法，開(kāi)、停機的操作程序和注意事項
(3) ;
(4) ; 、容器運行中可能出現 的異�，F象的判斷和 處理方法以及防范措施
(5) 、容器的防腐措施和停用時(shí) 的維護保養方法。
(二) 、壓力容器的 檢驗
11-2 、壓力容器的定期 檢驗周期按國家有關(guān) 規定執行：安全狀況等級為 級的， 一般6;33;4 每 年檢驗一次安全狀況等級為 級的，一般每年檢驗一次安全狀況等 級為 級的，定期檢驗周期根據 檢驗機構決定。
2()、對壓力容器所配 備的安全裝置 安全閥、壓力表等 ，應定期進(jìn)行通、排放 工作，以保證其靈敏、可靠。安全附件的檢 定，檢驗嚴格按有關(guān) 規定執行。
3、對檢驗中發(fā)現的問(wèn)題要及時(shí)采取措施 進(jìn)行修理或消除，對難以消除的缺 陷應采取降
級、降壓 ，限期使用直至更新等方法 進(jìn)行處理，并報市質(zhì)量技術(shù)監督 局備案。
�。ㄈ�、安全裝置的調 整和 檢修
1、壓力容器內部有 壓力時(shí)，不得對安全裝置和主要的受 壓元件進(jìn) 行任何修 理或緊固調整工作。需焊、挖補 修理時(shí)，應由持特殊焊接工作操作 證人員參加。
2、安全閥更新購置應有出廠(chǎng)合格 證，合格證上應有檢驗部門(mén)和質(zhì)檢員的印 章，并有注明檢驗日期，無(wú)出廠(chǎng)合格證嚴禁購置使用。
3、安全閥使用中應定期校驗，每年至少一次，調整后的安全 閥應加鉛封，并 填寫(xiě)記錄。檢驗調 整工作 應由專(zhuān)職檢驗 人員進(jìn)行。未經(jīng)許 可，任何人員不得任意 啟封調整檢驗。
4、未經(jīng)檢驗 合格和無(wú)鉛封的壓力表不得使用，在使用過(guò)程中如發(fā)現壓力表 失靈、刻度不清、表盤(pán)玻璃破裂、卸壓 后指 針不回零位、鉛 封損壞等情況，應立即 更換。
5、壓力表的'裝 設、校驗 與維護應符合國家 計量部門(mén)的規定，壓力表應定期檢 驗，每年至少一次，經(jīng)檢驗合格的壓力表有 鉛封和檢驗合格證。
二、壓力容器技 術(shù)檔案管理制度
�。ㄒ唬�、壓力容器技術(shù)檔案的種 類(lèi)：
1（、壓力容器隨機出廠(chǎng)文件 包括產(chǎn)品出廠(chǎng)合格證、安裝使用維護 保養說(shuō)明書(shū)、 壓力容器主要部件型式 試驗報 告書(shū)、裝箱單、機房布置圖、電 氣原理圖接線(xiàn)圖、 壓力容器功能）;
表、主要部件安裝示意圖、易損 件目 錄
2; 、壓力容器開(kāi)工申 報單
3; 、壓力容器安裝施工 記錄
5; 、特種設備監 督部門(mén)壓力容器驗收報告和定期 檢驗報告
6; 、日常檢查、維護保養，大修、改造記錄 及檢驗報 告
7; 、運行情況記錄 和交接班 記錄
8;、事故及故障記錄
9; 、壓力容器操作人 員培訓記錄
10、使用登記資料。
�。ǘ�、壓力容器技術(shù)檔案的接收、登記、整理、保管、借閱 等參照本 單位《特 種設備技術(shù)檔案管理制度》執行
三、壓力容器 維修保養規定
1、壓力容器使用的 維護 保養堅持“預防為主”和“日常維護與計劃檢修相結 合”的原則，做到正確使用精心 維護與堅持日常保養，保證其長(cháng)周期、安全、穩 定 運行。
2、壓力容器的使用必 須在規定參數下使用，不得超范 圍使用。經(jīng) 常檢查壓 力 容器 外 觀(guān)，容器外觀(guān)無(wú)鼓包、不變形、不泄漏、無(wú)裂紋 跡象，發(fā)現異常應及時(shí)處理 按管、緊固件、密封件部位等無(wú)損壞、泄漏現象。
3（）、安全附件壓力表、安全閥 等應齊全，安裝正確，定期檢查、檢驗，保證動(dòng) 作靈敏可靠。適時(shí)對蒸汽、空氣安全閥進(jìn) 行手提排氣卸 壓試驗 ，防止安全閥聲修、 粘連、堵塞等。
4、對查出的不安全因素，必 須做到“三定 ”和“三不放過(guò)”，即確定原因，制定 整改內容和 時(shí)間，指定落實(shí)整改人 員。整改不落實(shí) 不放過(guò)，整改不完成不放過(guò)， 無(wú)防范措施不放 過(guò)。
5、壓力容器的操作、檢 修應經(jīng)專(zhuān)業(yè) 培訓考核，持證上崗。
6、壓力容器 應定期檢驗合格，方可使用。
7、壓力容器的運行參數一旦超 過(guò)許用值，但采取措施仍得不到有效控制 時(shí)， 應緊急停止運行。
四、壓力容器的安全操作要點(diǎn) 壓力容器的安全與容器使用關(guān)系極大。在容器運行過(guò)程中，從使用條件、環(huán) 境條件和 維修條件等方面采取措施，以保 證容器的安全運行。
1、壓力容器操作人 員必須持證上崗。
2、壓力容器管理人 員要熟悉容器的 結構、類(lèi)別、主要技術(shù) 參數和技 術(shù)性能， 嚴格按操作規程操作，掌握處理一般事故的方法，認真填寫(xiě)壓力容器使用 記錄。
3、壓力容器要平 穩操作。盡量避免操作中壓 力的 頻繁和大幅度波 動(dòng)，避免運 行中容器溫度的突然 變化。
4、壓力容器 嚴禁超溫、超壓運行。
5、禁帶壓 拆卸壓緊螺栓。
6、及時(shí)發(fā)現 操作中或設備上出現的不正常狀 態(tài)，并采取相應的措施進(jìn)行調
整或消除
7、處理緊急狀況
醫院設備管理制度 7
一、為規范與特種設備維護保養、維修工作，保障特種設備安全運行，制定本制度。
二、特種設備的維護保養應符合國家法規、規范和技術(shù)要求。
三、特種設備的日常維護和保養工作，由使用部門(mén)、操作人員負責，并做好記錄。
四、特種設備維護、保養應由使用部門(mén)、操作人員。
五、特種設備檢查實(shí)行科室周檢、醫院設備科管理人員月檢的兩級檢查制度，并做好檢查記錄。有關(guān)部門(mén)必須對特種設備的安全附件、安全保護裝置、測量調控裝置和附屬儀表進(jìn)行定期校驗、檢修。
六、對特種設備進(jìn)行科學(xué)管理，合理保養，計劃檢修，鞏固提高設備完好率，保證指標的.實(shí)現。
七、發(fā)現故障及時(shí)消除，不能立即消除的故障，要詳細記錄，及時(shí)上報，并結合設備檢修計劃予以消除。
八、定期檢查維護，并主動(dòng)向操作工了解設備運行情況
九、設備執行“定人定機”的專(zhuān)人負責制，認真填寫(xiě)運行記錄。
十、認真做好設備重點(diǎn)部位的維護保養工作。
十一、特種設備作業(yè)人員工作時(shí)應嚴格遵守安全操作規程。
十二、特種設備作業(yè)人員在作業(yè)過(guò)程中發(fā)現事故隱患或其他不安全因素應立即整改，或報告主管領(lǐng)導處理。
醫院設備管理制度 8
1. 所有儀器設備應統一管理，包括儀器編號、名稱(chēng)、品牌型號、購買(mǎi)日期、操作手冊和維護手冊等原始數據。由一個(gè)特殊的人照顧。
2. 操作精密儀器的人員必須經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓，考試合格，并經(jīng)部門(mén)負責人批準后方可上崗。
3. 建立健全專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室儀器操作手冊，使用時(shí)嚴格遵循操作規程；操作人員應定期維護儀器，并有保養和維修記錄；儀器應有明顯的`狀態(tài)指示使用、維護、停止使用）；主任定期檢查。
4. 建立儀器設備檢定、校準程序，按期進(jìn)行強制檢定或自檢有明顯標志）；根據儀器手冊中規定的周期，用匹配的校準品校準儀器。有驗證和校準記錄，并定期檢查。
5. 使用儀器前，必須檢查儀器是否完好。一旦發(fā)現問(wèn)題，及時(shí)向受托人和部門(mén)領(lǐng)導匯報。沒(méi)有許可你不能修理它。嚴格按照標準操作規程操作，儀器的操作參數不得擅自改變。
6. 使用儀器前，您必須檢查儀器、清潔溶液、清潔控制臺并記錄使用情況。
7. 注意保持儀器整潔，嚴禁在室內吸煙和吃零食，非儀器操作人員應盡量少用。設備管理系統
8. 注意儀表安全、防火、防盜、防水，隨手關(guān)門(mén)。
9. 保管人員定期對各類(lèi)儀器進(jìn)行檢查和校準，每天了解儀器的操作和試劑的使用情況，對儀器的清潔和安全負責，定期檢查儀器的水電供應情況。
為更好地落實(shí)實(shí)驗技術(shù)人員崗位聘任制，根據我校教學(xué)科研實(shí)際需要，特制定《實(shí)驗技術(shù)人員崗位職責》：具體崗位設置和職責應根據實(shí)驗室的具體條件和任務(wù)確定，兼顧醫學(xué)院校教學(xué)科研中實(shí)驗技術(shù)人員和教師的交叉特點(diǎn)。
醫院設備管理制度 9
凡符合下列條件之一者可以作調劑處理:
(一)因工作變更不再使用的設備,技術(shù)指標下降,但未達到報廢標準尚能降級使用的儀器設備;重復購置的同種儀器設備。
(二)調劑設備中可供家用者,應嚴格審批和把關(guān)。
(三)所有調劑設備,包括無(wú)償調撥和有償調撥的`醫療設備,均要經(jīng)衛生行政部門(mén)及國有資產(chǎn)管理部門(mén)批準后才能處理。
(四)嚴禁把國家有關(guān)部門(mén)明文規定不準生產(chǎn)、淘汰、不許擴散和轉讓的醫療設備或待報廢的設備作為閑置設備調劑。
醫院設備管理制度 10
設備購置管理制度
1、由設備科編報本院年度設備購置計劃。
2、編制設備購置計劃的原則：
(1)依據本院的總體發(fā)展規劃、技術(shù)革新規劃、設備更新改造計劃和醫療技術(shù)新進(jìn)展的實(shí)際需求。
(2)應綜合考慮本院現有裝備能力和設備配套要求。
(3)應綜合考慮設備的經(jīng)濟性，除個(gè)別必須購置的專(zhuān)業(yè)設備外，其他新購設備的使用率不應低于60%。
(4)設備選型應從技術(shù)、經(jīng)濟兩方面考慮，力求技術(shù)先進(jìn)而適當。以國產(chǎn)設備為主，逐步做到標準化、通用化、系統化，使其出成龍配套。
(5)價(jià)值在10萬(wàn)元以上的設備在購置前應進(jìn)行技術(shù)論證，分析設備的投資效益。論證時(shí)要從以下幾方面考慮：
A、醫療檢查的必要性、技術(shù)的先進(jìn)性。
B、設備的利用率。
C、設備投資和經(jīng)濟效益。
(6)選購設備應考慮便于安裝、操作、維修和使用安全及易損部件的供應渠道、供貨方資質(zhì)信譽(yù)和售后服務(wù)。
3、編制設備購置計劃的程序：
(1)設備科于本年度10月份編制本院下一年度的年度設備購置計劃，經(jīng)主管院長(cháng)審批通過(guò)后于10月底前報醫院董事會(huì )。
(2)醫院董事會(huì )研究討論通過(guò)后，下發(fā)各科室實(shí)施。
4、設備購置計劃的實(shí)施：
(1)設備購置前有醫院設備部門(mén)牽頭，進(jìn)行“貨比三家”的調研選型，確定所購設備的型號、規格、數量、金額、生產(chǎn)廠(chǎng)家、供貨渠道等，由董事會(huì )和經(jīng)營(yíng)班子進(jìn)行招標，然后由醫院設備科辦理“設備購置選型認定表”的會(huì )簽手續。
(2)由醫院主管院長(cháng)、信息設備科及有關(guān)科室與供貨方或生產(chǎn)廠(chǎng)家進(jìn)行技術(shù)恰談，簽訂技術(shù)協(xié)議。
(3)分管領(lǐng)導及設備管理員負責新購設備的崔交崔定并組織到貨驗收及辦理進(jìn)口設備的商務(wù)手續等。設備到貨驗收由醫院設備管理員及科室長(cháng)負責，設備技術(shù)檔案一份交分管領(lǐng)導，一份給設備管理員，設備管理員負責辦理驗收記錄存檔及設備出入庫工作。
(4)新購設備驗收出庫后，由醫院設備管理員負責組織安裝、調試、試用，并做好試用驗收記錄和歸檔工作。設備在保修期內發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，有設備管理員聯(lián)系保修、索賠或退貨等有關(guān)事宜。
設備使用管理制度
1、儀器設備領(lǐng)用后，必須妥善保管和保養;大型精密設備及危險性醫療設備應先建立操作規程公布在操作地點(diǎn)，并培訓操作者。
2、操作者必須嚴格按操作規程操作，對于大型設備還要認真填寫(xiě)“大型設備運轉記錄”。
3、設備所在科室必須對設備進(jìn)行日常清潔和保養，定期作安全檢查，發(fā)現異常及時(shí)報修;經(jīng)常檢查計量設備、儀表的計量合格證是否到期，并提前通知設備科送檢。
4、設備科要確立檔案管理意識，妥善保管設備使用說(shuō)明書(shū)、隨機軟件及各種附件，任何人借閱說(shuō)明書(shū)等設備資料需向保管人辦理借閱手續，保管人因調動(dòng)、退休等各種原困離開(kāi)現崗位時(shí)，有責任與接替人及時(shí)辦理設備及附件、說(shuō)明書(shū)等的移交手續。
5、設備調劑、報廢、報損前必須先填報申請表，在申請未獲批準前，保管人要妥善保管設備，不得放棄保管責任;報廢申請批準后，保管人將報廢設備及附件、隨機軟件、資料、固定資產(chǎn)卡片一起送交設備信息科，辦完報廢手續。
6、違章造成設備損壞，數據破壞、丟失附件、說(shuō)明書(shū)等要追究相關(guān)人員的責任。
設備定期安全檢查制度
醫院設備的完好和正常運行，直接關(guān)系到病員的生命，設備使用人員以及設備維修人員必須經(jīng)常和定期地檢查，保證設備完整、工作正常，有適合的運行環(huán)境。
1、檢查內容：
(1)大型精密設備和危險性設備是否公布科學(xué)和規范的操作。
(2)使用人員是否經(jīng)過(guò)合格培訓或持有有效的上崗證。
(3)對國家規定強制檢定的計量設備，具備有效期限內的`計量檢定合格證。
(4)主機、附件是否齊全。
(5)設備上不堆放其它物品，設備通風(fēng)口通暢，防潮、防熱、防火、防盜措施實(shí)施有效。
(6)設備運行正常，無(wú)異常聲音和異常溫升。
(7)設備電源線(xiàn)兩端連接可靠，地線(xiàn)連接可靠，機械活動(dòng)部件潤滑良好，無(wú)漏水、漏氣、漏油、漏電現象。
2、對發(fā)現的安全隱患及時(shí)整改或通知有關(guān)人員及時(shí)處理，不帶“病”運行。
3、設備維修人員定期檢查1項中的(6)、(7)條，但不能替代設備使用人員對此兩條內容的檢查。
4、作好檢查和處理記錄。
設備報廢管理制度
1、使用部門(mén)每年填寫(xiě)一次“報廢設備審批表”，由科主任簽字，由設備經(jīng)設備信息科組織技術(shù)鑒定，逐臺填寫(xiě)報廢申請單，經(jīng)醫院主管設備領(lǐng)導審批后報經(jīng)營(yíng)班子。經(jīng)營(yíng)班子會(huì )同財務(wù)科對申請報廢的設備按設備報廢技術(shù)條件進(jìn)行逐臺檢查。最后經(jīng)由醫院董事會(huì )討論通過(guò)后執行。報廢設備申請每年進(jìn)行一次，八月底前報醫院董事會(huì )。
2、待報廢設備在未批復前，使用部門(mén)應妥善保管;已批準報廢的設備，由使用部門(mén)將全套設備(包括所有附件、說(shuō)明書(shū)等)移交設備信息科，并辦理報廢手續。
3、使用部門(mén)或個(gè)人，不準擅自轉讓、出售、拆卸設備。經(jīng)批準報廢的設備由經(jīng)營(yíng)班子按質(zhì)定價(jià)，經(jīng)董事長(cháng)批準后處理。
4、凡符合下列條件之一者可以報廢。
(1)由于非常事件，使之嚴重損毀無(wú)法修復的。
(2)超過(guò)使用年限，基礎件嚴重損壞，修理后達不到技術(shù)指標的。
(3)機型淘汰，技術(shù)落后，效率低，經(jīng)濟效益差的。
(4)主要零部件無(wú)法補充、年久失修。
(5)一次維修費用超過(guò)原值50%以上，繼續使用不合算的。
(6)計量不合格，應強制報廢的。
(7)嚴重污染環(huán)境，危害人身安全及健康，無(wú)改造價(jià)值的。
5、設備暫缺配件，不能作為報廢依據。
醫院設備管理制度 11
一、醫療設備購置論證制度
�。ㄒ唬┠康模簽榱舜_保購置的醫療設備經(jīng)濟、安全、可靠，在生成計劃前，應組織有關(guān)人員和專(zhuān)家進(jìn)行可行性論證與評價(jià)，必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地考察，為領(lǐng)導正確決策提供科學(xué)依據�？尚行哉撟C包括兩方面的內容，即項目論證和技術(shù)評價(jià)。
�。ǘ┻m應范圍全院醫療設備的采購。
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1）項目論證：是在編制計劃過(guò)程中的主要環(huán)節，是對醫療設備購買(mǎi)進(jìn)行初步的討論，一般不涉及具體型號、技術(shù)指標的深入研究。為了做好項目論證工作，各部門(mén)在上報購置申請表時(shí)，應提供以下信息：
2）社會(huì )效益分析：包括本單位和本地區現有同類(lèi)醫療設備運行情況，申購醫療設備應對醫院現有的診斷和治療水平有實(shí)質(zhì)性的提高，并在醫療、教學(xué)和科研工作中對提高診斷水平，完成科研任務(wù)，發(fā)揮應有的作用。應避免重復和低水平投資。
3）經(jīng)濟效益分析：對申購醫療設備的運行成本應進(jìn)行詳細分折，包括醫療設備的折舊費用、維修費用、日常耗品(如試劑、易損件、水、電等)成本、人工費等。從使用效率分析、預測其檢查人次。用標準收費乘于年人次數就是醫療設備的毛收入，去除運行成本是醫療設備的年收益。評價(jià)購置后能否充分使用，發(fā)揮應有作用。
4）技術(shù)可行性：包括項目是否符合上級衛生行政部門(mén)規定的醫療技術(shù)準入要求；對使用科室技術(shù)人員配備是否具備技術(shù)要求，通過(guò)技術(shù)培訓能否掌握機器醫療設備的操作，對于大型醫療設備根據規定應配有《大型醫療設備上崗人員技術(shù)上崗證》等。對醫療設備維修也要進(jìn)行論證，有否維修技術(shù)力量保證某些醫療設備。
5）安裝條件：要論證是否具備安裝條件，安裝場(chǎng)地面積層高、承重能力及特殊的防護要求等，使用環(huán)境能否達到醫療設備的技術(shù)要求條件，配套條件，如水、電、汽供應、屏蔽防潮等條件是否具備，有無(wú)排污、防放射線(xiàn)等環(huán)保問(wèn)題，如何解決等等。
6）技術(shù)評價(jià)：
A）技術(shù)先進(jìn)性：是對計劃購置的醫療設備的設計原理，各項功能指標達到的先進(jìn)程度的評價(jià)，是國際先進(jìn)還是國際一般水平，是國內先進(jìn)水平還是一般水平。
B）醫療設備可靠性：主要是指醫療設備的使用壽命，也就是在醫療設備的規定使用時(shí)間內能保證正常使用，能確保其各項功能技術(shù)指標和安全指標都能符合標準要求，是否通過(guò)了國際國內的質(zhì)量論證及許可，有關(guān)證件是否齊全等等。
C）可維護性：可維護性主要是指廠(chǎng)方能否提供維修資料、長(cháng)期的技術(shù)服務(wù)和技術(shù)支持、零配件及消耗品供應等。
D）醫療設備選型：選型是對計劃購置醫療設備的各家廠(chǎng)商的醫療設備產(chǎn)品進(jìn)行評價(jià)，評價(jià)其同類(lèi)儀器在其它單位使用狀況，功能利用情況，并對不同廠(chǎng)家同類(lèi)產(chǎn)品性能進(jìn)行比較；其技術(shù)先進(jìn)性和適用性如何，近幾年內是否會(huì )有重大更新改進(jìn)，該廠(chǎng)家的競爭力如何；根據其功能配套及生產(chǎn)國，看其價(jià)格是否合理等。選型至少應在三家以上，保證采購招標程序的要求。
E）安全防護：有的醫療設備由于技術(shù)上的原因，會(huì )對環(huán)境、操作人員和病人帶來(lái)不安全的因素，如化學(xué)污染、放射線(xiàn)、電磁波、電子儀器絕緣性、漏電流等問(wèn)題，都應進(jìn)行評價(jià)。
節能性：對醫療設備的節能性應當作出評價(jià)，如水、電能、燃料、制冷劑的消耗水平，各種試劑的用量，保證節能性的途徑如何等。
配套性：對于醫療設備的配套問(wèn)題，在進(jìn)行評價(jià)時(shí)，要重點(diǎn)討論。如果只是注意對主機的評價(jià)忽視配套醫療設備及配件的問(wèn)題，會(huì )直接影響主機的使用。如打印醫療設備、原有醫療設備聯(lián)機共享等。
二、醫療設備更新制度
1．實(shí)行有效可行的醫療設備更新制度，是保證醫院正常運轉，提高醫療質(zhì)量的關(guān)鍵措施。
2．醫療設備更新年限，可根據其性能、耐用度、質(zhì)量情況、使用頻率來(lái)確定。
3．醫療設備的暫定更新年限：電子及光學(xué)儀器類(lèi)為8年以上，醫用電器及機械類(lèi)為10年以上，放射性醫療設備及其它耐用醫療設備為15年以上，纖維內窺鏡為5000人次以上。
4．器材供應部負責對全院各科室貴重醫療設備建檔管理，記載機器的購進(jìn)、安裝時(shí)間、保修時(shí)間、使用時(shí)間、故障及維修保養情況，為該醫療設備的更新積累資料依據。
5．各科室要及時(shí)的填寫(xiě)機器使用及維修記錄、器材供應部維修人員要定期檢查機器使用操作情況，填寫(xiě)維修記錄。
6．有下列情況醫療設備可申請更新：
1）已達到或超過(guò)規定年限且無(wú)修復使用價(jià)值的儀器醫療設備。
2）結構陳舊、性能落后、嚴重喪失精度，不能滿(mǎn)足使用要求且無(wú)法修復的儀器醫療設備。
3）嚴重影響安全、繼續使用將會(huì )引起事故危險，且不易修復改裝者。
4）嚴重浪費能源、造成嚴重危害、因事故或災害造成嚴重損壞的儀器和醫療設備。
5）由于新技術(shù)、新醫療設備的出現，更新醫療設備可給醫院帶來(lái)較大經(jīng)濟效益、社會(huì )效益和技術(shù)效益者。
7．儀器醫療設備淘汰、報廢，由科主任提出申請并填寫(xiě)醫療設備淘汰、報廢申請單、送交器材供應部加注意見(jiàn)后上報院長(cháng)審批。
三、醫療設備日常管理制度
1．醫療設備使用前必須制定操作規程，使用時(shí)必須按操作規程操作，不熟悉儀器性能和沒(méi)有掌握操作規程者不得開(kāi)機使用。
2．建立醫療設備運行維護記錄本，對開(kāi)機情況、使用情況、出現的故障及報修進(jìn)行詳細登記。
3．價(jià)值10萬(wàn)元以上的醫療設備，應由專(zhuān)人保管，專(zhuān)人使用，無(wú)關(guān)人員不能上機。大型儀器醫療設備須取得衛生部規定的《大型醫用設備應用質(zhì)量合格證》方能投入使用，使用人員須持有《大型醫療設備上崗人員技術(shù)合格證》方能進(jìn)行操作。
4．醫療設備使用科室，應指定專(zhuān)人負責醫療設備的管理，包括科室醫療設備臺帳、各臺醫療設備的配件管理、醫療設備的日常維護檢查。如管理人員工作調動(dòng)，應辦理交接手續。
5．操作人員在醫療設備使用過(guò)程中不應離開(kāi)工作崗位，如發(fā)現故障后應立即停機，切斷電源，并停止使用；同時(shí)掛上“故障”警示牌，以防他人誤用。同時(shí)向器材供應部報修，檢修由技術(shù)人員負責完成，操作人員不得擅自拆卸或者檢修；醫療設備須在故障排除以后方能繼續使用。
6．操作使用人員應做好日常的使用保養工作，保持醫療設備及周邊環(huán)境的清潔。重要醫療設備應做好開(kāi)機時(shí)醫療設備運轉情況記錄。使用完畢后，應將各種附件妥善放臵，不能遺失。
7．使用人員在下班前應按規定順序關(guān)機，并切斷電源、水源，以免發(fā)生意外事故。需連續工作的醫療設備，應做好交接班工作。
8．大型醫療設備或對臨床診斷影響很大的醫療設備，發(fā)生故障停機時(shí)應及
時(shí)報告器材供應部，通知醫管部、臨床科室暫停檢查申請，以免給病人帶來(lái)不必要的麻煩。
9．使用科室與人員要精心愛(ài)護醫療設備，不得違章操作。如違章操作造成醫療設備人為責任性損壞，要立即報告科室領(lǐng)導及器材供應部，并按規定對責任人作相應的處理。
四、醫療設備使用維護保養制度
1．萬(wàn)元以上貴重儀器應有專(zhuān)人使用保管，嚴格遵守操作規程和管理制度，使用人員應認真填寫(xiě)機器使用情況記錄。
2．醫療設備的日常保養應由科室使用人員負責，具體內容包括以下幾點(diǎn)：
1）每天開(kāi)機前應先檢查前一天機器使用情況記錄，確保機器工作正常時(shí)再按操作規程開(kāi)機。
2）機器表面不得放置任何無(wú)關(guān)物品。
3）每天下班前需按正常程序關(guān)機，并擦拭機器表面易被污染部件，保持機器外觀(guān)干凈，擺放整齊，做好當天機器運行情況記錄。
4）使用人員應每周定期對醫療設備進(jìn)行除塵和簡(jiǎn)單的測試保養，看機器是否運行正常，并對機器的各項功能運行情況做好記錄。
3．器材供應部維修人員每月定期對所負責科室醫療設備進(jìn)行巡檢，巡檢內容包括：
1）對科室使用人員的醫療設備保養情況進(jìn)行檢查，查看醫療設備的維護保養記錄并督促科室使用人員認真填寫(xiě)。
2）通電試機，查看醫療設備是否運行正常，有無(wú)異常。重點(diǎn)檢查醫療設備的絕緣程度，機械固定情況，檢查各機械件有無(wú)松脫或磨損現象，是否有滲漏液體，同時(shí)檢查醫療設備使用環(huán)境，主要指溫度、濕度、環(huán)境衛生等等。
3）對醫療設備做更深層技術(shù)維護，檢查醫療設備各參數是否正常，做好預防維護記錄；找出醫療設備潛在故障，提醒科室使用人員注意事項，必要情況下建議科室主任或護士長(cháng)預購備件。
4）認真填寫(xiě)《醫療設備維修保養單》，并由科室醫療設備負責人簽字。
4．屬?lài)矣嬃糠ㄒ幎ǖ膹姍z計量?jì)x器由計量部門(mén)定期鑒定，針對發(fā)現問(wèn)題及時(shí)提出更改意見(jiàn)。
5．器材供應部及各臨床科室之間相互監督，有權對不盡職責的使用人員或醫療設備維修人員進(jìn)行通告批評，情節嚴重者給予適當處罰；對醫療設備保養表現突出者給予獎勵。
五、醫療設備安全保管制度
1．全院各精密、貴重儀器醫療設備工作室內嚴禁存放潮濕、腐蝕性物品和食物，嚴禁吸煙、用餐，雨、雪、霧、風(fēng)天禁止開(kāi)窗，禁止將雨具帶入室內。
2．精密儀器恒溫室，應緊閉門(mén)窗，嚴格控制人員流動(dòng)，確保工作室內環(huán)境的安靜。工作室內不準存放與工作無(wú)關(guān)的東西。
3．非本室工作人員及進(jìn)修、實(shí)習人員未經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導同意不得進(jìn)入工作室，更不得擅自操作儀器。
4．儀器操作完畢及下班離開(kāi)工作室應認真檢查儀器的電源、水源、氣源是否關(guān)閉。
5．儀器上不得存放物品。
6．工作室內根據需要，配備必要的消防裝臵及器材。
7．發(fā)現偷竊和重大儀器醫療設備事故，應保護現場(chǎng)，立即上報有關(guān)領(lǐng)導及主管部門(mén)，不得自行處理。
8．各精密、貴重儀器工作室應建立清潔衛生值日制度，衛生值日員可由本室內工作人員輪流擔任，負責室內公共衛生以及監督各工作崗位的清潔衛生。工作人員進(jìn)入室內必須穿戴工作衣帽。
9．各工作室應做到無(wú)灰塵、無(wú)雜物、無(wú)蛛網(wǎng)，玻璃窗明亮，地面干凈，工作器具、資料存放整齊。
10．儀器用完畢要用軟布或規定的擦拭紙擦拭干凈，有防塵罩的應及時(shí)蓋住儀器。
六、醫療設備交接班及運行維護登記制度
1．多班制、一機多人操作的醫療設備，操作人員必須執行醫療設備交接班制度。交接雙方應認真填寫(xiě)交接班記錄，完成交接手續后應在記錄本（如沒(méi)有專(zhuān)門(mén)設置交接班記錄本可使用醫療設備運行維護記錄本）上簽字。
2．交接人在本班下班前，完成日常作業(yè)后，應將本班醫療設備運轉情況，故障檢修情況填入“交接班記錄本”，并向接班人當面交待。如接班人因故未到，可將交接班記錄送交上級領(lǐng)導簽字。
3．一班制操作的醫療設備，操作人員應認真填寫(xiě)醫療設備運行維護記錄，醫療設備發(fā)生異常時(shí)及時(shí)通知器材供應部進(jìn)行維修，同時(shí)記錄故障狀況及時(shí)間，待醫療設備修復后，注明故障原因及解決辦法及維修結果。
4．接班人員必須在上班前十分鐘到達交接班地點(diǎn)，對照交接班記錄認真檢查醫療設備，辦理交接班手續，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)提出，必要時(shí)可拒絕接班，并將情況報告上一級領(lǐng)導。
5．如因交接不清，醫療設備在接班后發(fā)生的問(wèn)題由接班人負責。
6．值班領(lǐng)導應根據醫療設備操作人員的反映，證實(shí)記錄內容屬實(shí)后方可接班，發(fā)現異�；蛑卮髥�(wèn)題應有記錄。
7．科室兼職醫療設備管理員每日必須查看此交接班記錄本，了解情況并及時(shí)聯(lián)系處理。
8．器材供應部每月在醫療設備大巡查時(shí)抽查交接班記錄的執行情況，并填寫(xiě)巡檢記錄。
9．交接班記錄本不準撕毀，丟失。用完后向科室負責人交舊換新。
七、醫療設備使用人員崗位考核與再培訓制度
1．新引進(jìn)醫療設備特別是貴重精密儀器醫療設備投入使用前，操作使用人員必須經(jīng)過(guò)培訓學(xué)習、熟悉操作、考核合格在規定的醫療設備培訓登記表上簽字后才能正式上崗操作使用儀器醫療設備。未通過(guò)培訓的不得操作醫療設備。
2．根據實(shí)際情況確定培訓學(xué)習途徑：
1）生產(chǎn)廠(chǎng)家培訓學(xué)習；
2）到已有同類(lèi)醫療設備的兄弟單位學(xué)習；
3）向已參加過(guò)培訓的科室人員學(xué)習；
4）向驗收維修人員學(xué)習；
5）仔細閱讀說(shuō)明書(shū)自學(xué)。
3．醫療設備操作使用人員在熟悉操作后，必須及時(shí)制定出操作規程和安全維護保養制度，每臺裝備均應配有醫療設備維護記錄本，并按時(shí)記錄。
4．貴重醫療設備要求專(zhuān)人管理、專(zhuān)人操作。因工作需要必須移交他人操作時(shí)，應該由原操作人員負責教會(huì )使用并移交操作規程和安全維護保養注意事項，否則后果由原操作人員負責。
5．醫療設備專(zhuān)管人員必須定期檢查儀器醫療設備使用者執行操作規程情況，定期考核，不合格者不得繼續操作儀器醫療設備。
6．未經(jīng)培訓擅自操作儀器醫療設備或有章不循造成儀器醫療設備故障或醫療事故者，責任自負，并按醫院有關(guān)規定處理。
7．使用科室負責人應定期（一季度考核一次，每季度第一個(gè)月的上旬進(jìn)行考核）組織對本科室醫療設備操作人員進(jìn)行醫療設備操作再培訓與考核，認真填寫(xiě)再培訓記錄（注明培訓人、受培訓的人員，培訓內容，培訓時(shí)間和地點(diǎn)），培訓結束后進(jìn)行考核。
8．培訓記錄與考核記錄一式兩份，一份用于使用科室存檔，另一份交器材
供應部登記存檔。
八、醫療設備、物資臨床使用安全監測小組工作職責
1．協(xié)助科室負責人對本科室的醫療設備、物資進(jìn)行日常管理，知曉本科室治療、診斷、急救等各類(lèi)醫療設備的數量及運行狀況。
2．協(xié)助科室負責人對本科室各類(lèi)醫療設備操作人員進(jìn)行崗前培訓與再培訓，并按照規定組織醫療設備操作人員進(jìn)行定期考核。
3．對本科室新安裝醫療設備，組織醫療設備操作人員進(jìn)行崗前培訓，并制定醫療設備操作規范與流程，
4．知會(huì )醫院各項應急管理預案，配合相關(guān)職能部門(mén)組織本科室人員參加定期應急演練。
5．對本科室生命支持類(lèi)、急救類(lèi)、植入類(lèi)、輻射類(lèi)、滅菌類(lèi)和大型醫用醫療設備等醫療設備臨床使用安全進(jìn)行監測與報告。
6．對本科室高值耗材（包括植入類(lèi)耗材）和一次性使用無(wú)菌器械使用及不良事件情況進(jìn)行監督檢查與報告；
7．對本科室計量器具臨床使用安全進(jìn)行監測與管理
8．對本科室用于急救、生命支持系統醫療設備進(jìn)行應急調配管理
9．對醫院醫療設備臨床使用安全管理委員會(huì )提出的與本科室有關(guān)的整改通知進(jìn)行組織實(shí)施并監督。
九、醫療設備臨床使用安全監測管理制度
1．科室醫療設備質(zhì)控小組負責對醫療設備的臨床使用安全進(jìn)行監測管理。
2．科室醫療設備質(zhì)控小組針對本科室醫療設備建立相應醫療設備的安全監測管理指標，并根據此指標對醫療設備進(jìn)行定期自查，作相應記錄。
3．醫療設備臨床使用安全監測管理范圍包括：
1）不良事件：是指獲準上市的質(zhì)量合格的醫療器械在正常使用情況下發(fā)生的，導致或者可能導致人體傷害的各種有害事件。
2）質(zhì)量事故：是指醫療器械質(zhì)量不符合注冊產(chǎn)品標準等規定造成的`事故。
3）計量器具的安全監測
4）設備操作人員崗位培訓與考核
5）其他可能引起醫療設備臨床使用安全事件的不安全因素
4．科室發(fā)現醫療設備不良事件及質(zhì)量事故后應按我院《醫療設備不良事件監測管理制度》與《醫療設備維修管理制度》進(jìn)行處理。
5．發(fā)生不良事件及質(zhì)量事故，科室醫療設備安全監測小組應進(jìn)行事件分析，并進(jìn)行記錄，及時(shí)上報器材供應部。
6．科室醫療設備安全監測小組應定期組織學(xué)習，并有學(xué)習記錄。
十、醫療設備操作人員崗位職責
1．醫療設備操作人員必須經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓并考核合格后方可上崗、大型醫療設備操作人員必須經(jīng)過(guò)國家相關(guān)機構的專(zhuān)業(yè)培訓并取得上崗證后方可上崗操作。
2．醫療設備操作人員必須服從科室負責人和安全監測員的領(lǐng)導和指揮，如發(fā)現問(wèn)題，應先按照應急處理辦法進(jìn)行操作，待醫療設備與患者身體完全脫離并記錄相關(guān)報錯信息后及時(shí)向安全監測員匯報故障情況，由醫療設備管理員負責向上級匯報和向器材供應部報修。
3．操作人員必須知會(huì )本科室醫療設備日常管理制度和醫療設備交接班及運行維護登記制度等各項醫療設備使用管理制度，嚴格按照相關(guān)醫療設備操作規程和操作流程進(jìn)行操作。
十一、急救類(lèi)、生命支持類(lèi)及特種醫療設備應急保障及調配細則
�。ㄒ唬┖粑鼨C故障應急處理
一、目的：
本預案是為呼吸機發(fā)生故障時(shí)，能得到及時(shí)有效的處理、保障病人生命安全制訂的應急處理方案。
二、應急預案：
1．值班護士應熟知本病房、本班使用的呼吸機及使用患者的病情，嚴密觀(guān)察生命體征。
2．在使用呼吸機過(guò)程中，隨時(shí)觀(guān)察呼吸機的動(dòng)態(tài)變化，保持管道暢通，氧氣充足。如遇呼吸機出現緊急情況，如意外停電、醫療設備故障、氧氣壓力不足、氣管切開(kāi)套管或氣管插管脫出等，醫護人員應采取補救措施，以保護患者使用呼吸機的安全。
3．器材供應部應定期檢查呼吸機狀況，確保醫療設備運轉良好，做好維修、維護登記。帶有蓄電池的呼吸機，平時(shí)應定期充電，使蓄電池處于飽和狀態(tài)，以保證在應急情況能夠正常運行。
4．呼吸機不能正常工作時(shí)，護士應立即停止應用呼吸機，同時(shí)評估病人、通知醫生，迅速將簡(jiǎn)易呼吸囊與患者人工氣道相連，用人工呼吸的方法調整患者的呼吸，保障病人的生命安全；如果患者自主呼吸良好，給予氧氣吸入。
5．嚴密觀(guān)察患者的生命體征及病情變化，清醒病人做好心理護理。
6．主管護師判斷呼吸機故障的原因，并協(xié)助更換呼吸機（白天通知治療班），如沒(méi)有備用呼吸機請總值班協(xié)調解決。
7．故障的呼吸機掛上“儀器故障牌”，做好交接班。及時(shí)通知器材供應部維修。維修過(guò)程及維修結果應及時(shí)登記備案。
三、處理程序：
呼吸機故障→評估病人→使用簡(jiǎn)易呼吸器→啟動(dòng)應急調配預案→器材供應部組織維修
�。ǘ┍O護儀故障應急處理
一、目的：
本預案是為監護儀發(fā)生故障時(shí)，能得到及時(shí)有效的處理、保障病人生命安全制訂的應急處理方案。
二、應急預案：
1．值班護士應熟知本病房、本班使用的監護儀及使用患者的病情，嚴密觀(guān)察生命體征。
2．在使用監護儀過(guò)程中，隨時(shí)觀(guān)察監護儀的動(dòng)態(tài)變化，確保體征參數正常。如遇監護儀出現緊急情況，如意外停電、參數報警、醫療設備故障等時(shí)，醫護人員應采取補救措施，以保護患者使用監護儀的安全。
3．器材供應部應定期檢查監護儀狀況，確保醫療設備運轉良好，做好維修、維護登記。
4．監護儀不能正常工作時(shí)，護士應立即停止應用監護儀，同時(shí)評估病人、通知醫生。嚴密觀(guān)察患者的生命體征及病情變化，清醒病人做好心理護理。
5．故障的監護儀掛上“儀器故障牌”，及時(shí)通知器材供應部維修。維修過(guò)程及維修結果應及時(shí)登記備案。如需更換監護儀，且本科室無(wú)科更換監護儀，應申請啟動(dòng)應急調配預案，從其他科室進(jìn)行調配。
三、處理程序：
監護儀故障→評估病人→更換本科室備用監護儀→如本科室無(wú)可調配監護儀，申請啟動(dòng)應急調配預案→器材供應部組織維修
�。ㄈ┹斠罕�、注射泵故障應急處理
一、目的：
本預案是為輸液泵、注射泵發(fā)生故障時(shí)，能得到及時(shí)有效的處理、保障病人生命安全制訂的應急處理方案。
二、應急預案：
1．值班護士應熟知本病房、本班使用的輸液泵、注射泵及使用患者的病情，嚴密觀(guān)察生命體征。
2．在使用輸液泵、注射泵過(guò)程中，隨時(shí)觀(guān)察輸液泵、注射泵的動(dòng)態(tài)變化，確保醫療設備設置參數與實(shí)際運行參數相符合。如遇輸液泵、注射泵出現緊急情況，如意外停電、空氣報警、管路阻塞、速度失控等醫療設備故障時(shí)，醫護人員應采取補救措施，以保護患者使用輸液泵、注射泵的安全。
3．器材供應部應定期檢查輸液泵、注射泵狀況，確保醫療設備運轉良好，做好維修、維護登記。
4．輸液泵、注射泵不能正常工作時(shí)，護士應立即停用該醫療設備，同時(shí)評估病人、通知醫生。嚴密觀(guān)察患者的生命體征及病情變化，清醒病人做好心理護理。應恢復常規輸注方法，條件允許時(shí)應及時(shí)更換備用醫療設備。
5．故障的輸液泵、注射泵掛上“儀器故障牌”，及時(shí)通知器材供應部維修。維修過(guò)程及維修結果應及時(shí)登記備案。
三、處理程序：
輸液泵、注射泵故障→采用常規輸注方式或更換備用輸液泵、注射泵→器材供應部組織維修
�。ㄋ模┘痹\科醫療設備故障應急處理
一、目的：
本預案是為急診醫療設備發(fā)生故障時(shí)，能得到及時(shí)有效的處理、保障病人生命安全制訂的應急處理方案。
二、應急預案：
1．操作人員應熟知相關(guān)急診醫療設備使用性能及嚴守安全操作規范。
2．對急診呼吸機、心電監護儀（胎心監護儀）、除顫儀、心肺復蘇機、洗胃機、心電圖機、微量注射泵、氣管插管包等急救醫療設備定期檢查，發(fā)現故障立即停用并及時(shí)向器材供應部報修。
3．對需進(jìn)行國家強制檢定的醫療設備，必須獲得國家相關(guān)部門(mén)檢定合格后方可使用。
4．在急診過(guò)程中如遇醫療設備故障，應立即更換備用醫療設備，維修工程師須在接到報修電話(huà)后10分鐘內趕到現場(chǎng)進(jìn)行處理，如現場(chǎng)無(wú)法處理的應立即啟動(dòng)應急調配預案，以確保急救工作正常進(jìn)行，并盡快組織人員維修或聯(lián)系廠(chǎng)家維修。
5．處理程序：
設備故障→評估病人→使用可替代設備→如無(wú)科替代設備，啟動(dòng)應急調配預案→器材供應部組織維修
�。ㄎ澹┦中g(shù)醫療設備故障應急處理
一、目的：
本預案是為手術(shù)醫療設備發(fā)生故障時(shí)，能得到及時(shí)有效的處理、保障病人生命安全制訂的應急處理方案。
二、應急預案：
1．操作人員應熟知相關(guān)手術(shù)醫療設備使用性能及嚴守安全操作規范。
2．對手術(shù)無(wú)影燈、吊塔、電刀、手術(shù)床（含產(chǎn)床）、麻醉、監護、胎心監護等醫療設備設施定期檢查，發(fā)現故障立即停用并報維修工程師或聯(lián)系廠(chǎng)家進(jìn)行維修。
3．對需進(jìn)行國家強制檢定的醫療設備，必須獲得國家相關(guān)部門(mén)檢定合格后方可使用。
4．在手術(shù)過(guò)程中如遇醫療設備故障，應立即更換備用醫療設備，維修工程師須在接到報修電話(huà)后10分鐘內趕到現場(chǎng)進(jìn)行處理，如現場(chǎng)無(wú)法處理的應立即啟動(dòng)應急調配預案，以確保手術(shù)正常進(jìn)行，并盡快組織人員維修或聯(lián)系廠(chǎng)家維修。
5．設備故障→評估病人→使用可替代設備→如無(wú)科替代設備，啟動(dòng)應急調配預案→器材供應部組織維修
�。┓派�、放療醫療設備故障應急處理
一、目的：
本預案是為放射、放療醫療設備發(fā)生故障時(shí)，能得到及時(shí)有效的處理、保障病人生命安全制訂的應急處理方案。
二、應急預案：
�。ㄒ唬┕收咸幚碓瓌t
1．及時(shí)分析故障原因，維修工程師進(jìn)行必要的操作和調整。如無(wú)法及時(shí)消除障礙應立即向上級或相關(guān)職能部門(mén)匯報，并通知登記臺做好相應的處理措施；
2．遇到威脅人身、醫療設備安全，且無(wú)法消除故障時(shí)，應立即停用醫療設備，并向上級主管部門(mén)和相關(guān)職能科室匯報，報器材供應部維修。
3．如醫院自身無(wú)法解決的故障，應及時(shí)上報主管院領(lǐng)導，并于廠(chǎng)家聯(lián)系維修，維修過(guò)程及結果需存檔備案。
�。ǘ┓诸�(lèi)處理預案
1、DR、CR故障
1）患者信息無(wú)法下載、圖像信息無(wú)法上傳
處理方式：A檢查網(wǎng)線(xiàn)接口、B重臵程序、C通知系統維護人員
2）球管不曝光
處理方式：A檢查操作界面狀態(tài)、B檢查控制面板狀態(tài)、C查看球管位置、D重臵電源、E通知工程師
3）圖像信息丟失
處理方式：A重臵電源、B通知工程師
2、CT故障
1）患者信息無(wú)法下載、圖像信息無(wú)法上傳
處理方式：A檢查網(wǎng)線(xiàn)接口、B重臵程序、C通知系統維護人員
2）移動(dòng)檢查床卡死處理方式：A重臵檢查床電源、B通知工程師
3）組合機頭不曝光
處理方式：A檢查操作界面狀態(tài)、B檢查控制面板狀態(tài)、C檢查組合機頭狀態(tài)是否過(guò)熱、D通知工程師
4）圖像信息丟失
處理方式：A重臵電源、B通知工程師
3、MRI故障
1）患者信息無(wú)法下載、圖像信息無(wú)法上傳
處理方式：A檢查網(wǎng)線(xiàn)接口、B重臵程序、C通知系統維護人員
2）移動(dòng)檢查床卡死
處理方式：A檢查床滑輪、B通知工程師
3）線(xiàn)圈工作故障
處理方式：A檢查操作界面狀態(tài)、B檢查接口、C通知工程師
4）圖像信息丟失
處理方式：A重臵電源、B通知工程師
4、后裝機醫療設備
1）加強對放射源的監管，在醫療設備維修及移機過(guò)程中制定相應的緊急應急措施
5、醫療設備發(fā)生故障時(shí)，應在做出判斷無(wú)法修復時(shí)第一時(shí)間與廠(chǎng)家聯(lián)系并上報器材供應部
�。ㄆ撸〾毫θ萜靼踩鹿蕬鳖A案
一、本預案的適用范圍
醫院目前有多臺壓力容器在用，為我院重點(diǎn)安全防護設備。本預案所稱(chēng)安全事故，是指在本醫院使用的承壓設備突然發(fā)生的，造成或可能造成人身安全和財物損失的事故，事故類(lèi)別包括：壓力容器超溫、超壓、泄漏、異常變形、異常振動(dòng)等事故。
二、應急救援組織機構：
1、成立承壓設備事故應急處理領(lǐng)導小組。組長(cháng)由院長(cháng)擔任，副組長(cháng)由分管醫療設備的副院長(cháng)擔任。各相關(guān)科室負責人為成員，參與現場(chǎng)搶險救援工作。
2、設立現場(chǎng)救援組，組員由器材供應部及相關(guān)科室人員兼職組成。組長(cháng)由器材供應部主任擔任，負責組織現場(chǎng)具體搶險救援工作。
三、事故報告與現場(chǎng)保護
�。ㄒ唬�、報警：
1、壓力容器發(fā)生事故，第一反應即拔打“119”火災電話(huà)報警,并向質(zhì)監局、安監局匯報。報警人員要講清承壓設備事故的單位、路名、事故發(fā)生部門(mén)、事故發(fā)生情況，講清本人姓名、電話(huà)號碼等。
2、報警完畢后，即向醫院負責人報告。
3、醫院負責人接到報告后，及時(shí)召集本單位有關(guān)人員到達事故現場(chǎng)。
�。ǘ�、成立臨時(shí)承壓設備事故指揮部：由醫院院長(cháng)和有關(guān)人員選擇合適部位成立指揮部，院長(cháng)為指揮長(cháng)。
�。ㄈ�、通報：根據“救人第一”的指導思想，利用本單位的宣傳工具，向本單位人員發(fā)送通報。
通報內容
1、事故發(fā)生情況；
2、人員情緒的穩定；
3、疏散人員和救護。
�。ㄋ模�、疏散和救護：
1、切斷受影響電源,做好消防準備；
2、制定安全區,確定人員疏散集合安全通道；
3、分工明確,引導和護送被困人員向安全區疏散,并做穩定情緒工作；
4、現場(chǎng)救護，由本醫院人員在安全區及時(shí)對傷員進(jìn)行處理或送相關(guān)科室救治。
�。ㄎ澹�、事故現場(chǎng)處理：
1、如起火：須組織滅火器材,開(kāi)展滅火。
2、如爆炸：首先關(guān)閉蒸汽供應管路,防止蒸汽泄露。
�。�、安全警戒：
1、場(chǎng)外圍警戒：消除路障,勸導行人撤離現場(chǎng)。如起火為迎接消防人員及到達現場(chǎng)要創(chuàng )造有利條件。
2、消防人員到達現場(chǎng)后,由領(lǐng)導小組立即向消防指揮報告事故發(fā)生情況,并移交指揮權,聽(tīng)從公安消防人員的調遣。
3、保護事故現場(chǎng),禁上無(wú)關(guān)人員進(jìn)入,并積極協(xié)助消防公安等有關(guān)部門(mén)調查事故發(fā)生原因。
四、事后處理
1、積極配合質(zhì)監局、安監局等部門(mén)進(jìn)行事后處理。
2、做好傷亡人員的善后及安撫工作。
3、在24小時(shí)內寫(xiě)出書(shū)面報告,報送質(zhì)監局、安監局等有關(guān)部門(mén)。事故報告內容：
�。�1）發(fā)生事故的單位及事故發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)；
�。�2）事故單位行業(yè)類(lèi)型、經(jīng)濟類(lèi)型、企業(yè)規模；
�。�3）事故的簡(jiǎn)要經(jīng)過(guò)、傷亡人數、直接經(jīng)濟損失和初步估計；
�。�4）事故原因、性質(zhì)的初步判斷；
�。�5）事故搶救處理的情況和采取的措施；
�。�6）需要有關(guān)部門(mén)和單位協(xié)助事故搶救和處理的有關(guān)事宜；
五、其它事項
�。ㄒ唬┍尽额A案》是壓力容器事故發(fā)生后,我醫院各部門(mén)實(shí)施搶救工作并協(xié)助上級部門(mén)進(jìn)行事故調查處理的救援方案，在實(shí)施過(guò)程中可根據不同情況隨機處理。
�。ǘ┤魏尾块T(mén)和個(gè)人都有參加事故搶險救護的義務(wù)。
�。ㄈ└饔嘘P(guān)部門(mén)應結合我醫院的實(shí)際情況，組織員工學(xué)習、熟悉掌握本《預案》的內容和相關(guān)措施。
十三、醫用物品倉庫管理制度
一、倉庫的主通道寬度不少于2m，通道保持暢通。
二、庫房中不能安裝電器設備，所有線(xiàn)路和燈頭都應安裝在庫房通道的上方，與物品保持一定距離。
三、消防噴淋頭距離物品必須大于50cm，貨架距離地面不得小于10cm，物品離墻面不得小于20cm。
四、倉庫中不能使用碘鎢燈、日光燈、電熨斗、電爐子、電烙鐵等，使用的電燈泡不能超過(guò)60W。
五、庫房中所設置臨時(shí)電線(xiàn)的存在時(shí)間不能超過(guò)2星期。
六、庫房中嚴禁使用明火，嚴禁吸煙。
七、易燃易爆物品必須嚴格按規定存放，不能與其他物品混放。
八、倉庫必須配備消防器材，消防器材的位置附近不能存放物品與雜物。
醫院設備管理制度 12
一、 醫用氧氣的使用管理規定：
�。ㄒ唬� 根據《中華人民共和國藥品管理法》及其有關(guān)規定，醫用氧氣為急救用 藥品，由藥械科負責管理。
�。ǘ� 醫用氧氣瓶嚴備，為我院的固定資產(chǎn)。藥械科對我院醫用氧氣瓶的安 全負責。
�。ㄈ� 醫用氧氣白質(zhì)量標準符合《中華人民共和國藥典》及相關(guān)規定，充裝壓 力為12.5kpa/卅。在臨床使用過(guò)程中，若發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)報藥械科妥善處理 解決。
�。ㄋ模� 住院部，根據情況給予一定數量的氧瓶基數，護士長(cháng)、科主任，作好一 周用氧計劃，用空氧瓶向藥劑科換取醫用氧氣瓶。
�。ㄎ澹� 各相關(guān)科室對本科室的醫用氧的安全 負責。藥械科將對相關(guān)科室的鋼 氧氣瓶定期或不定期清 盤(pán)，發(fā)現遺失，由其科室負責賠償。
二、 醫用氧氣的'安全管理規定：
�。ㄒ唬� 本品傾烈的助燃性氣體。嚴禁和油脂、煙火及其他易燃、易爆品接觸。
�。ǘ� 本品貯藏或存放，必須遠離火源，并有安全消防設施，女如滅火器、砂 桶等。
�。ㄈ� 本貯藏、使用、搬運、存放嚴 禁撞擊，以免發(fā)生爆炸。
醫院設備管理制度 13
醫療儀器設備管理制度
1、凡有醫療設備的科室，要建立使用管理責任制，制定專(zhuān)人管理，嚴格使用登記。認真檢查保養，保持儀器設備處于良好狀態(tài)，隨時(shí)開(kāi)機可用，并保證帳、卡、物相符。
2、新進(jìn)儀器設備在使用前要由設備科負責驗收、調試、安裝。組織有關(guān)科室專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行操作管理、使用和訓練，使之了解儀器的構造、性能、工作原理和使用維護方法后，方可獨立使用。凡初次操作者，必須在熟悉該儀器的'同事指導下進(jìn)行。在未熟悉該儀器的操作前，不得連接電源，以免接錯電路，造成損壞。
3、儀器使用人員要嚴格按照儀器的技術(shù)標準、說(shuō)明書(shū)和操作規程進(jìn)行操作。使用儀器前，應判明其技術(shù)狀態(tài)確實(shí)良好，使用完畢后，應將所有開(kāi)關(guān)、手柄放在規定位置。
4、不準搬動(dòng)的儀器，不得隨意挪動(dòng)。操作過(guò)程中操作人員不得擅自離開(kāi)，發(fā)現儀器運轉異常時(shí)，應立刻查找原因，排除故障，必要時(shí)應請設備科協(xié)助，嚴禁使用和運轉帶故障和超負荷的儀器，儀器損壞需維修者，可按照規定將修理單逐項填寫(xiě)清楚，輕便儀器送器械科修理；不宜搬動(dòng)者，將修理單送去，由設備科維修人員驗收并注明修復日期，按時(shí)交付使用。
5、儀器設備（包括主機、附件、說(shuō)明書(shū)）一定保持完整無(wú)缺，即使破損失靈部件，未經(jīng)設備科檢驗亦不得任意丟棄。
6、凡屬臨床科研的儀器，科室間調制使用時(shí)，一定要經(jīng)主管科室主任批準，儀器管理人員要辦理交接手續，用畢及時(shí)歸還，驗收后放回原處。
7、儀器用完后，應由管理人員檢查，關(guān)機放好，若發(fā)現儀器損壞或發(fā)生意外故障，應立即查明原因和責任，如系違章操作所致，要立即報告醫務(wù)部及設備科，視情節輕重進(jìn)行賠償或進(jìn)一步研究責任。
�。�1）一般事故：未經(jīng)操作規程操作，造成萬(wàn)元以下儀器損壞，尚能修復，不致影響工作者，按一般事故處理。
�。�2）責任事故：未按操作規程操作，造成萬(wàn)元以上儀器損壞，而不能修復者，按責任事故處理。
�。�3）重大事故：因工作責任心不強，玩忽職守造成萬(wàn)元以上儀器損壞而不能修復者，或雖能修復但設備事故損失費（設備小糾紛費+停機損失費）在萬(wàn)元以上者，按重大責任事故處理。
�。�4）無(wú)論何種事故發(fā)生后，都要立即組織事故分析，一般事故分析由設備科組織使用、維修等有關(guān)人員參加；重大事故分析會(huì )由院領(lǐng)導主持。
�。�5）事故分析會(huì )的主要內容是對事故原因、事故責任進(jìn)行分析，總結經(jīng)驗教訓及制定防范措施，要做到：事故原因不明、責任不清不放過(guò)；事故責任者不受教育不放過(guò)；防范措施不落實(shí)不放過(guò)。
8、儀器驗收合格發(fā)給使用單位后，要根據儀器的具體情況核定使用操作的科室。
9、各科室使用的醫療器械發(fā)生故障時(shí)，未經(jīng)批準不得將儀器帶走和修理。
10、貴重儀器原則上不外借，特殊情況須經(jīng)院長(cháng)批準，方可借出。收回時(shí)，由保管科室檢查無(wú)誤，方可收管。
11、各種儀器的維修手冊等資料，由設備科建立檔案。各科需要時(shí)，可辦理借閱手續，設備科和有關(guān)科室，如因操作維修需經(jīng)常使用的，可復印副本。
12、儀器室內應保持整齊、清潔，要經(jīng)常注意門(mén)、窗、水、電的關(guān)閉，下班值守仔細檢查，以確保安全。
醫院設備管理制度 14
(一)醫療設備管理制度
1、凡屬醫療、教學(xué)、科研所需的儀器設備,均由設備科統一負責采購、調配、供應、管理。
2、設備科應嚴格執行《儀器、設備、衛生材料采購制度》。根據各科購置申請和儲備情況編制采購計劃,報院長(cháng)批準執行。
3、一般醫療器械,按計劃的品名、規格、型號、數量進(jìn)行采購,貴重儀器應會(huì )同有關(guān)科室人員進(jìn)行采購。
4、凡購入的器械、衛生材料等,必須履行嚴格的出入庫手續。
5、購入或調入的國內外貴重儀器,應組織相關(guān)人員參加驗收,然后入庫上帳建卡,建立儀器技術(shù)檔案。使用科室按領(lǐng)取、使用和管理的相關(guān)制度要求,做好設備的領(lǐng)取、使用和管理。如發(fā)現問(wèn)題要及時(shí)向有關(guān)部門(mén)聯(lián)系,按規定進(jìn)行處理(包括辦理索賠)。
6、庫房要按照器械的性質(zhì)分類(lèi)保管,要求帳物相符。要注意通風(fēng)防潮,保持整潔,防止損壞丟失。
7、各種醫療器械的請領(lǐng)和保管,須由專(zhuān)人負責,貴重儀器應指定專(zhuān)人使用,定期維護保養。
8、失去效能的各種器械,要按規定辦理報廢手續。貴重儀器的報廢、報損、變價(jià)、轉讓或無(wú)價(jià)調撥,由科室填寫(xiě)申請單,經(jīng)本科審核后送院領(lǐng)導或上級主管部門(mén)批準。
9、各科室需要維修的儀器,應填寫(xiě)修理申請書(shū),向維修部門(mén)報修,由維修人員組織維修。維修人員平時(shí)應經(jīng)常深入科室進(jìn)行檢修。
(二)醫院設備維護保養制度
醫院設備在使用過(guò)程中,必須做好設備的維護與保養,以隨時(shí)改善技術(shù)狀況,確保設備正常運行。
1、醫院設備實(shí)行三級保養制:
(1)日常保養:由設備使用人員負責。
保養內容:清潔設備表面,檢查運轉是否正常,另部件是否完整,處理設備外部不正常情況,緊固(或調整一般機械)易損螺絲和零件。
(2)一級保養:由設備保養人會(huì )同使用人按計劃進(jìn)行(每季1次)。保養內容:清潔和保養設備內部,檢查有無(wú)異常情況(如聲音、指示燈、油位、電氣絕緣、螺絲、另?yè)p部件等),及時(shí)給予更換和調整(精密儀器可在技術(shù)人員指導下進(jìn)行)。
(3)二級保養:由設備保養人會(huì )同修理人員共同進(jìn)行(與年度大修合并進(jìn)行)。
保養內容:檢查設備的主體部分和主要組件,調整精度,必要時(shí)更換易損部件(進(jìn)口、大型儀器設備另按有關(guān)要求進(jìn)行)。
設備保養人:是設備使用部門(mén)指定分工保養設備的人員,負責管理該設備,制訂操作規程,查核設備使用人是否掌握操作技術(shù)和進(jìn)行設備的各級保養,并與維修人員密切聯(lián)系,保證設備正常運轉。
2、為使設備正常發(fā)揮效能,設備使用部門(mén)必須制定設備操作規程和維護保養制度,并認真執行。設備管理部門(mén)應履行職責,定期檢查考核,嚴格管理。
(三)設備報廢和更新制度
1、為使設備能正常為醫院的各項業(yè)務(wù)服務(wù),特制定本制度。
2、符合以下條件的設備可申請報廢:
(1)設備使用多年,元器件已大部分老化,性能參數低劣,無(wú)修理價(jià)值或大修費用超過(guò)原值50%的設備。
(2)非定型產(chǎn)品,其性能低劣,不能使用,無(wú)配件來(lái)源,無(wú)修復可能的'設備。
(3)淘汰產(chǎn)品,產(chǎn)品質(zhì)量低劣,不具備修復的任何條件的設備。
(4)未達國家計量標準,又無(wú)法校正修復。
3、設備報廢應由使用單位提出申請,設備科組織人員作鑒定檢查后,由設備科報請院領(lǐng)導批準。
4、設備報廢后應完整上交倉庫保管,嚴禁私自拆卸零部件,嚴禁私自占用,不準自行轉賣(mài)。
5、設備報廢后,原則上予以更新。由使用單位提出更新申請,設備科申報批準后辦理。
6、設備使用率過(guò)低,長(cháng)期達不到40%的設備,或使用單位不申請更新的設備,不予更新。
(四)設備與器械驗收制度
1、凡購入、調入的儀器設備和器械必須履行入庫手續。
2、儀器設備和器械到貨后,應及時(shí)進(jìn)行到貨驗收。按照到貨的驗收程序:開(kāi)箱、清點(diǎn)、查驗外形、保存信息、填寫(xiě)到貨驗收報告。發(fā)現問(wèn)題及時(shí)按規定進(jìn)行處理。
3、一般器械設備,由設備科組織人員,在到貨后48小時(shí)內驗收入庫。
4、貴重儀器設備須在到貨后一個(gè)月內(或按合同規定)進(jìn)行安裝調試;按要求組織相關(guān)人員進(jìn)行驗收,然后入庫上賬立卡,建立設備技術(shù)檔案。
5、凡列入《檢驗檢疫機構商品目錄》內的進(jìn)口醫療設備,需按商檢要求和規定進(jìn)行商檢。
醫院設備管理制度 15
1、護理人員必須遵守消毒滅菌原則,按照衛生部《消毒技術(shù)規范》,凡是高度危險性物品,必須選用滅菌法滅菌;凡中度危險性物品,可選用中效消毒法或高效消毒法;凡低度危險性物品,可用低效消毒法,或只作一般的清潔處理。
2、根據物品的性能選用適當方法進(jìn)行滅菌消毒。連續使用的氧氣濕化瓶應每天消毒,每日更換滅菌水。備用的.氧氣濕化瓶應每周消毒1-2次。手電筒、血壓計、聽(tīng)診器、微量泵、心電監護儀、除顫儀等儀器,應保持清潔,每周擦拭消毒1-2次,疑有污染時(shí)隨時(shí)消毒。開(kāi)口器、壓舌板、口咽通氣管、簡(jiǎn)易呼吸囊等每次使用結束后進(jìn)行終末消毒,干燥保存。霧化器、吸引器、呼吸機等器材管道定期或每次使用結束后行終末消毒,干燥保存。
3、一次性使用醫療用品的領(lǐng)用、保管、使用、處理、毀形等各環(huán)節,應嚴格按照《浙江省醫療衛生機構一次性使用醫療用品管理規范》執行,使用后的一次性醫療物品在密閉保存的前提下,可不行毀形及浸泡消毒。
4、有儀器設備、搶救物品消毒專(zhuān)用登記本,每次消毒后應及時(shí)記錄。
醫院設備管理制度 16
一、設備使用科室提出設備需求計劃到設備科。
二、使用科室主管、副院長(cháng)批示并報院長(cháng)。
三、相關(guān)部門(mén)立會(huì )進(jìn)行論證、通過(guò)。
四、設備科、使用科室根據設備性能進(jìn)行參數編寫(xiě)。
五、編制好的參數由主管副院長(cháng)確認并組織招標。
六、采購時(shí)設備科和設備使用科室共同參與。
七、采購結束后及時(shí)簽定合同并敦促供應商履行合同。
醫院設備管理制度 17
1、全院各科醫療設備統一由設備科管理。
2、醫療設備購置應做好準備工作,包括效益預測、設備使用條件、安裝設備的房屋和相應的'輔助設施。
3、建立健全設備的技術(shù)檔案,包括設備的采購、驗收、登記、保管、發(fā)放、安裝、保養、維修、報廢等資料。
4、負責設備的安裝、調試、維修、保養,保證醫療設備始終處于良好的使用狀態(tài),避免閑置、積壓、浪費,提高設備的使用率、完好率。
5、加強科室設備的管理,各科室要逐級建立使用管理責任制,指定專(zhuān)人管理,儀器使用人員要嚴格按照儀器的操作規程進(jìn)行操作。
6、各科室對醫療設備必須建立保養、維護制度,認真做好使用情況登記,定期核對、反饋信息。對大型貴重儀器設備應安排專(zhuān)人負責。
7、各科室使用的儀器一經(jīng)發(fā)現異常,應立即通知設備科有關(guān)人員,以確保人機安全。
8、保持儀器設備(包括主機、附件、說(shuō)明書(shū))完整無(wú)缺,破損失靈部件凡未經(jīng)設備科檢驗不得任意丟棄。
9、大型精密儀器要制訂定期保養和檢測制度,計量?jì)x器、壓力容器要定期檢測,持證使用。
10、各科室醫療設備發(fā)生故障時(shí),未經(jīng)批準不得自行帶往外地維修。
11、醫院所有醫療設備原則上不外借,特殊情況必須經(jīng)設備科同意,院領(lǐng)導審批后方能借出;收回時(shí),由保管科室檢查無(wú)誤,并及時(shí)告知設備科。
醫院設備管理制度 18
1、急救設備應專(zhuān)人管理、保養、維護、并設固定位置放置。
2、急救設備定期依據保養維修手冊進(jìn)行保養維修。
3、急救設備應嚴格依據消毒程序進(jìn)行消毒清潔。
4、急救設備在使用過(guò)程中必須了解其性能及保養方法，嚴格遵守操作規程，使用后須經(jīng)清潔處理，放置在指定的位置，以備下一次使用。
5、急救設備應經(jīng)常保持清潔、干燥，各種儀器應按其不同的性能，分開(kāi)放置，妥善保管。
6、定期對急救設備的'電池進(jìn)行充電、維護。
7、急救設備嚴禁挪做他用、轉借他人，因此造成的后果由當事人負全部責任。
醫院設備管理制度 19
為規范總醫院醫療器械、醫療設備、低值易耗品、檢驗試劑、衛生材料等(以下簡(jiǎn)稱(chēng)醫療器械)采供管理工作,做到相互制約、相互監督、公開(kāi)透明,建立健全防治醫藥購銷(xiāo)領(lǐng)域商業(yè)賄賂長(cháng)效機制。特作如下規定。
一、醫院成立醫療器械采購領(lǐng)導小組。
組長(cháng)：xx
成員：尚迎兵、xx、xx、xx、xx、xx、 xx、xx和相關(guān)科室主任或護士長(cháng)。
二、采購管理、醫療器械采購領(lǐng)導小組
醫療器械采購由醫療器械采購領(lǐng)導小組組織實(shí)施。任何科室和個(gè)人不得自行購置。
采購分類(lèi):醫療設備、醫療器械、低值易耗品、檢驗試劑、衛生材料。
編制采購計劃：
醫療器械采購計劃實(shí)施歸口編制,由各利用科室主任或護士長(cháng)根據科室的工作需求,每月xx日前申報下一月份實(shí)際采購計劃。采購管理中心對各類(lèi)申報采購計劃審核、匯總按采購價(jià)值1萬(wàn)元以?xún)取?萬(wàn)元以?xún)龋?萬(wàn)元以上報經(jīng)分管院長(cháng)、院長(cháng)、院長(cháng)辦公會(huì )議研究核準。核準后的采購計劃送財務(wù)列入采購預算并執行采購程序。
1、醫療設備、專(zhuān)科醫療器械由各利用科室根據工作需求編制采購清單、撰寫(xiě)可行性論證報告，經(jīng)科室主任或護士長(cháng)簽訂認可后報采購管理中心審核、匯總編制采購計劃。
利用科室撰寫(xiě)的可行性論證報告各項內容應實(shí)事求是，合理性的綜合性評價(jià)，進(jìn)行市場(chǎng)展望、風(fēng)險分析、經(jīng)濟效益分析。有義務(wù)在展望時(shí)間內回收投入的成本資金。
2、檢驗試劑、專(zhuān)科消耗材料由使用科室負責編制申請采購計劃。
3、常用醫療器械、低值易耗品、衛生材料由器械倉庫負責編制采購計劃。
4、臨時(shí)需要的醫療器械、專(zhuān)科消耗材料由使用科室提前三日書(shū)面通知,預期采購供應。
5、非書(shū)面計劃清單均不予接受。
采購方式分類(lèi):
1、購置大型醫療設備(價(jià)值人民幣五萬(wàn)元以上),利用科室需撰寫(xiě)可行性論證報告,提交醫療器械采購領(lǐng)導小組研究討論,邀請相關(guān)科室和部門(mén)職員參加。委托國家核準的招標機構按規定的招標程序(發(fā)標、投標、開(kāi)標、專(zhuān)家詢(xún)價(jià)、評價(jià)、定標及簽字)進(jìn)行。
2、專(zhuān)用設備、醫療器械或大宗物品價(jià)值在萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下實(shí)施公開(kāi)招標或邀請招標采購,低于該標準的可以采取競爭性談判和詢(xún)價(jià)等體式格局采購,特殊或獨家生產(chǎn)的'儀器設備因無(wú)法實(shí)施招標,采取單一起原體式格局進(jìn)行采購。
3、低值易耗品、檢修試劑、衛生材料,全年年批量采購金額在萬(wàn)元以上,必須通過(guò)會(huì )合采購公開(kāi)招標、競爭性談判和詢(xún)價(jià)等體式格局采購。
4、常用低值易耗品、衛生材料實(shí)行招標采購,每年度招標一次。不能或不便于集中采購的萬(wàn)元以下物品,可以通過(guò)零星采購,但必須由三人以上共同詢(xún)價(jià),采購領(lǐng)導小組研究討論，做到貨比三家,質(zhì)優(yōu)價(jià)廉。超過(guò)該標準必須按集中采購程序和方式進(jìn)行。
三、采購醫療器械等要注意索取有效證件，并建立采購檔案,以便對入庫物品的校驗和督查。
(1)醫療器械生產(chǎn)或者經(jīng)營(yíng)答應證和營(yíng)業(yè)執照的復印件;
(2)藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)的復印件;
(3)醫療器械注冊證的復印件;
(4)醫療器械合格證明的復印件;
(5)一次性利用無(wú)菌醫療器械的銷(xiāo)售職員授權書(shū)及其身份證明和銷(xiāo)售憑據。前款第(1)至(4)項規定資料的復印件，應當加蓋供貨單位的印章。對國家實(shí)施強迫性安全認證的醫療器械，還應當按照《中華人民共和國計量法》的規定，查驗并討取相關(guān)資料。
四、醫療器械倉庫負責各類(lèi)物品的驗收、入庫、保管和發(fā)放工作。購進(jìn)醫療器械進(jìn)行進(jìn)貨驗收，詳細填寫(xiě)醫療器械驗收記錄。醫療器械驗收記錄應當包括產(chǎn)品名稱(chēng)、規格(型號)、生產(chǎn)廠(chǎng)商、供貨單位、生產(chǎn)批號(出廠(chǎng)編號或序列號或生產(chǎn)日期)、注冊證號、有效期、數量、驗收結論、驗收人簽名等。滅菌醫療器械還應當記錄滅菌日期或者滅菌批號。對外請醫師自帶的醫療器械相同規定進(jìn)行查驗。嚴禁不合格產(chǎn)品入庫。
定期檢查，做好檢查記錄。對過(guò)期、破損、淘汰的醫療器械，立即封存登記，并按規定報告處理。
五、嚴格植入類(lèi)醫療器械的管理，利用科室真實(shí)規范填寫(xiě)《植入類(lèi)醫療器械申請利用登記表》一式四聯(lián)，保證植入類(lèi)產(chǎn)品可追溯可召回。
六、依照流程辦理采購物品的入庫手續,做到驗貨簽字,入庫后及時(shí)將入庫單、及其合同附件,按照財務(wù)規定進(jìn)行傳遞。由財務(wù)股送院長(cháng)或分管院長(cháng)審批付款。
七、醫療器械采購領(lǐng)導小組負責對醫療器械采購全過(guò)程及結果進(jìn)行監督。抽查使用情況和使用效果,填寫(xiě)采購監督情況意見(jiàn)表及時(shí)將信息反饋。使用科室和器材庫對采購的設備物品等進(jìn)行全面質(zhì)控,發(fā)現問(wèn)題及時(shí)反饋,以便及時(shí)糾正,避免不必要的損失。采購監督管理小組定期召開(kāi)使用科室座談會(huì ),征求使用科室的意見(jiàn),以便更好地規范采購行為。
八、采購人員必須做到廉潔自律。醫院采購工作必須遵守國家政府采購的法律和規章制度,不得有下列行為：
1、從不具備生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購進(jìn)藥品或者醫療器械;
2、未經(jīng)批準擅自使用或者購買(mǎi)其他醫療機構配制的制劑或者研制的醫療器械;
3、購進(jìn)包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)不符合規定的藥品或者醫療器械;
4、從超經(jīng)營(yíng)體式格局或者超經(jīng)營(yíng)范圍的企業(yè)購進(jìn)藥品或者醫療器械。
對違反政府采購有關(guān)法律法規的,按省政府《關(guān)于政府采購中違法行為的行政處分規定》追究責任。
九、醫院一切采購工作應按規定做好事前、事中、事后的通報、公示工作。
十、若國家和上級有關(guān)部門(mén)有新的規定,按新規定執行。
醫院設備管理制度 20
一、定期深入科室檢查醫療設備的安全運轉狀況，(醫療設備的'機械系統，用電、用水系統)，并做好登記記錄。
二、發(fā)現問(wèn)題，立即解決。
三、現場(chǎng)不能處理的問(wèn)題，立即通知使用科室暫停使用，并通知醫療設備安全運轉組長(cháng)。
四、醫院設備科不能處理的問(wèn)題，由組長(cháng)與設備廠(chǎng)家或上級醫療單位聯(lián)系解決，盡量縮短設備停機待修時(shí)間。
醫院設備管理制度 21
一、供應商提供商品的合法手續(產(chǎn)品三證、報關(guān)單、商檢證明、發(fā)票、合格證等)。
二、檢查設備外包裝是否完好。
三、設備由生產(chǎn)廠(chǎng)家親自開(kāi)箱。驗收人員認真核對裝箱單。
四、檢查設備主機、附件、備件外觀(guān)是否完好。
五、檢查設備軟件、硬件是否與合同相吻合。
六、收集相關(guān)資料(軟件、硬件)填寫(xiě)開(kāi)箱單、驗收單.并把所有資料存檔。
七、督促廠(chǎng)家做好設備的培訓工作。
八、及時(shí)辦理貨物發(fā)票入帳、出庫、付款等手續。
九、根據固定資產(chǎn)管理原則進(jìn)行分類(lèi)管理。
醫院設備管理制度 22
1. 所有儀器設備應統一管理，包括儀器編號、名稱(chēng)、品牌型號、購買(mǎi)日期、操作手冊和維護手冊等原始數據。由一個(gè)特殊的人照顧。
2. 操作精密儀器的人員必須經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓，考試合格，并經(jīng)部門(mén)負責人批準后方可上崗。
3. 建立健全專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室儀器操作手冊，使用時(shí)嚴格遵循操作規程；操作人員應定期維護儀器，并有保養和維修記錄；儀器應有明顯的狀態(tài)指示使用、維護、停止使用）；主任定期檢查。
4. 建立儀器設備檢定、校準程序，按期進(jìn)行強制檢定或自檢有明顯標志）；根據儀器手冊中規定的周期，用匹配的校準品校準儀器。有驗證和校準記錄，并定期檢查。
5. 使用儀器前，必須檢查儀器是否完好。一旦發(fā)現問(wèn)題，及時(shí)向受托人和部門(mén)領(lǐng)導匯報。沒(méi)有許可你不能修理它。嚴格按照標準操作規程操作，儀器的操作參數不得擅自改變。
6. 使用儀器前，您必須檢查儀器、清潔溶液、清潔控制臺并記錄使用情況。
7. 注意保持儀器整潔，嚴禁在室內吸煙和吃零食，非儀器操作人員應盡量少用。設備管理系統
8. 注意儀表安全、防火、防盜、防水，隨手關(guān)門(mén)。
9. 保管人員定期對各類(lèi)儀器進(jìn)行檢查和校準，每天了解儀器的操作和試劑的使用情況，對儀器的清潔和安全負責，定期檢查儀器的'水電供應情況。
為更好地落實(shí)實(shí)驗技術(shù)人員崗位聘任制，根據我校教學(xué)科研實(shí)際需要，特制定《實(shí)驗技術(shù)人員崗位職責》：具體崗位設置和職責應根據實(shí)驗室的具體條件和任務(wù)確定，兼顧醫學(xué)院校教學(xué)科研中實(shí)驗技術(shù)人員和教師的交叉特點(diǎn)。
醫院設備管理制度 23
1、目的
為加強對儀器設備檔案的管理,妥善收集與管理大型、貴重、精密儀器、設備的相關(guān)資料,制定本細則。
2、適用范圍
2.1本細則適用于醫院對重點(diǎn)儀器設備資料的管理,包括設備說(shuō)明書(shū)、合格證、維修證、圖紙等全部隨機資料及后續服務(wù)資料。
2.2本細則僅針對儀器設備檔案的管理,從屬于醫院《檔案管理制度》。
3、管理范圍
3.1凡價(jià)值在1萬(wàn)元以上的進(jìn)口和國產(chǎn)的精密、貴重、稀缺儀器設備,必須建立檔案。
3.2凡屬歸檔范圍內的'儀器設備的購置申請報告及批復文件,應存入該儀器設備檔案內。
3.3凡屬歸檔范圍內的儀器設備,到貨后應由藥械部的兼職檔案人員參加開(kāi)箱驗收,詳細填寫(xiě)驗收報告(一式兩份)并存檔備案。
3.4凡屬歸檔范圍內的儀器設備的全套隨機技術(shù)文件、儀器設備說(shuō)明書(shū)、樣本、圖紙、技術(shù)操作規程、合格證及安裝調試等材料,均為存檔范圍。
3.5已建檔的儀器設備在管理、使用、維修和改進(jìn)工作中形成的文件材料應歸檔,不得隨意亂放,以免丟失。
4、工作要求
4.1藥械部的兼職檔案員負責儀器設備檔案的收集、整理、保管、維修和使用統計工作。
4.2儀器設備檔案內的文件材料,要按時(shí)間順序排列,用鉛筆編寫(xiě)頁(yè)號,凡有文字的頁(yè)面,都要編號,正面標在右上角,背面標在左上角,并完整填寫(xiě)卷內目錄。
4.3儀器設備檔案應一式三份,原件交院辦(人事行政部)檔案室,一份復印件留在設備使用部門(mén)備用,一份復印件在藥械部存檔。院辦(人事行政部)負責監督、檢查檔案管理情況和設備使用情況。
4.4儀器設備檔案應放置在專(zhuān)用的檔案柜中,做到完整安全,存放有序,查找方便,不得隨意堆放,嚴防毀壞和散失。
4.5儀器設備檔案的原件一般不外借,如因特殊需要必須借用時(shí),應經(jīng)院辦(人事行政部)負責人同意。
4.6辦理借閱手續后借出的檔案材料,借用人要妥善保管,不得毀壞和遺失,并應按期歸還,如有損壞或遺失,由借用人負責賠償。
醫院設備管理制度 24
一、設備使用科室對設備提出報廢申請。
二、設備科對提出報廢設備進(jìn)行技術(shù)鑒定。
三、填寫(xiě)與之相對應的報廢單，并由固定資產(chǎn)管理會(huì )討論、通過(guò)
四、報主管副院長(cháng)批準。
五、主管副院長(cháng)批準后到財務(wù)部銷(xiāo)賬。
六、對銷(xiāo)賬的設備進(jìn)行拆解或變賣(mài)所得資金交付財務(wù)。
醫院設備管理制度 25
1、急救設備應專(zhuān)人管理、保養、維護、并設固定位置放置。
2、急救設備定期依據保養維修手冊進(jìn)行保養維修。
3、急救設備應嚴格依據消毒程序進(jìn)行消毒清潔。
4、急救設備在使用過(guò)程中必須了解其性能及保養方法，嚴格遵守操作規程，使用后須經(jīng)清潔處理，放置在指定的位置，以備下一次使用。
5、急救設備應經(jīng)常保持清潔、干燥，各種儀器應按其不同的性能，分開(kāi)放置，妥善保管。
6、定期對急救設備的'電池進(jìn)行充電、維護。
7、急救設備嚴禁挪做他用、轉借他人，因此造成的后果由當事人負全部責任。
醫院設備管理制度 26
一、負責建立設備技術(shù)檔案和運行記錄。
二、對設備進(jìn)行維護保養及維修，并建立維修檔案。
三、檢測及校準各類(lèi)計量設備。
四、負責設備的日常保養。
五、督促使用人員嚴格執行操作規程。
六、落實(shí)設備管理和使用制度。
七、報廢設備及器械的技術(shù)鑒定。
八、負責新購置設備的`安裝、調試、驗收及培訓。
九、負責設備技術(shù)改進(jìn)工作。
十、大型設備貴重配件的保管工作。
醫院設備管理制度 27
一、堅決貫徹執行國家《檔案法》及上級部門(mén)制定的各項檔案管理規章制度。
二、按照《檔案管理工作規范條列》,負責對各類(lèi)檔案的接收,分類(lèi),編目,編制,檢索工具進(jìn)行科學(xué)的系統管理,借出的檔案要進(jìn)行登記,并負責定期追還歸檔,確保檔案齊全,完整。
督促各部門(mén)及時(shí)移交檔案資料。
四、熟悉檔案管理情況,能及時(shí)、準確地提供檔案資料。
五、按規定做好檔案資料的'防火、防盜、防蟲(chóng)、防潮、防塵、防高溫等工作。
六、對保管期限已滿(mǎn)的檔案進(jìn)行鑒定并負責向主管領(lǐng)導匯報處理。
七、樹(shù)立和加強保密觀(guān)念,做好文件,資料,檔案的保密、保管工作。
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1、各科室領(lǐng)用的器械儀器設備，應有專(zhuān)人負責管理，貴重儀器設備要做到“三定兩嚴”，即：“定人使用”、“定人保管”、“定期檢查”及“嚴格操作規程”、“嚴格交接手續”。
2、對裝備性?xún)x器設備，科室在申請購買(mǎi)的同時(shí)應選派操作及維修人員進(jìn)行培訓，經(jīng)考核合格發(fā)證后才允許上崗操作使用，無(wú)證者嚴禁上機使用。
3、在使用裝備性?xún)x器設備前，必須根據其性能、使用說(shuō)明書(shū)及有關(guān)資料嚴密而又切實(shí)可行的操作規程、注意事項、保養制度等，并用明顯標志張貼，嚴格遵照執行。
4、為充分發(fā)揮貴重儀器設備的使用效率，力爭做到物盡其用，應由科室與醫械科管理人員制定使用率標準，每年進(jìn)行綜合評定，使用率高效益好的科室，應給予一定表彰獎勵。
5、科室的.所有器械設備均不得私自外借，科室間借用須經(jīng)科主任同意。
6、建立帳卡及檔案管理辦法：
�、牌胀ㄆ餍担ò�200元以下儀器設備），按基數發(fā)給科室并轉入科室基數分戶(hù)帳1式2份，科室和醫械科各保存1份。在領(lǐng)物品時(shí)，按領(lǐng)物單分別增減；
�、蒲b備性醫療儀器設備（200元以上）在發(fā)放的同時(shí)，建立“醫療儀器卡片”；1式2份，醫械科管理人員和科室各1份。并按中央衛生部要求統一分類(lèi)編碼，寫(xiě)在醫院標志標簽上。
�、谴笮唾F重精密儀器除建卡外，需建立管理檔案、使用記錄、維修記錄。
a、管理檔案：包括可行性報批表、訂購合同書(shū)、論證報告、驗收報告及隨機資料如合格證、使用操作證明書(shū)、線(xiàn)路原理等，并由醫械科管理人員編號存檔。
B、使用記錄：儀器正式使用情況，使用記錄本由科室使用操作人員記錄并保存。
c、維修啟示：有關(guān)維修的技術(shù)資料復印后交維修部保存備用，當儀器發(fā)生故障，所維修的情況詳細記錄在履行表中的維修登記部分。返廠(chǎng)或維修中心維修情況也及時(shí)登記。
7、醫用計量器具的管理：
�、裴t械科設立一名兼職計量管理人員；
�、聘骺茖κ褂玫尼t用計量器具建立條目清楚的臺帳；
�、菍姍z的醫用計量器具，按時(shí)檢定、定期進(jìn)行自檢或送檢，保證在有效期內使用。
�、葒栏駡绦袊矣嬃糠�，不采購不符合計量法的計量器具。
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為落實(shí)安全生產(chǎn)的主體責任，加強對特種設備的安全管理，確保特種設備安全運行，使特種設備安全管理工作步入系統化、規范化、制度化、科學(xué)化的軌道，堅持安全第一、預防為主、節能環(huán)保、綜合治理的原則，依據《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》、《中華人民共和國特種設備安全法》等法律法規、規范的要求，結合醫院對特種設備的使用實(shí)際，特制定本制度。
一、醫院特種設備定義，是指對人身和財產(chǎn)安全有較大危險性的設備。我院特種設備有：壓力容器（含脈動(dòng)真空蒸汽滅菌器、電熱蒸汽發(fā)生器、醫用氧艙、液氧站設施設備、氣瓶）、電梯。
二、使用取得許可生產(chǎn)并經(jīng)檢驗合格的特種設備，禁止使用國家明令淘汰和已經(jīng)報廢的特種設備。
三、持證上崗，嚴格按照特種設備操作規程操作有關(guān)設備，不違章作業(yè)。
四、建立崗位責任、隱患治理、應急救援等安全管理制度，制定操作規程，保證特種設備安全運行。
五、對其使用的特種設備進(jìn)行經(jīng)常性維護保養和定期自行檢查，并作出記錄；對其使用的特種設備的`安全附件、安全保護裝置進(jìn)行定期校驗、檢修，并作出記錄。
六、出現故障或者發(fā)生異常情況，應當對其進(jìn)行全面檢查，消除事故隱患，方可繼續使用。
七、建立完整的特種設備安全技術(shù)檔案。
八、作業(yè)人員每季度至少進(jìn)行一次例行的安全技術(shù)教育，每半年至少進(jìn)行一次特種設備應急預案演練。
九、特種設備管理執行分級負責制。部門(mén)或科室負責人為安全管理責任人，使用部門(mén)對特種設備安全管理具體負責；職能部門(mén)為總務(wù)科和醫學(xué)裝備科,負責對特種設備使用部門(mén)進(jìn)行督促、檢查、指導等安全工作�？倓�(wù)科負責對氧氣瓶、液氧站設施設備、負壓吸引中心設施設備、電梯進(jìn)行監管，醫學(xué)裝備科負責對消毒供應室壓力容器、醫用氧艙進(jìn)行監管。醫院安全管理委員會(huì )是醫院特種設備管理部門(mén)，負責督促各相關(guān)職能科室做好特種設備的監管工作，定期分析醫院特種設備運行情況。
十、醫院將特種設備安全管理納入院科兩級目標考核，安全生產(chǎn)管理委員會(huì )嚴格按照目標責任考核對使用部門(mén)及職能監管部門(mén)進(jìn)行考核。
十一、本制度自發(fā)布之日起執行，原相關(guān)制度或制度在本制度執行之日廢止。
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醫療儀器設備的維護和安全檢測制度
對醫療設備在長(cháng)期使用過(guò)程中，由于各種因素而產(chǎn)生技術(shù)狀況改變或故障停機，必須經(jīng)常性地做好設備維護保養修復工作，使其保持和盡快恢復原有的技術(shù)狀況，發(fā)揮其效益。
1、設備的`保養和監測
�。�1）日常保養與監測：由使用科室設備保養人員負責。主要內容包括：進(jìn)行表面清潔，緊固已松動(dòng)的螺絲和零件，監測儀器在使用過(guò)程中工作是否正常、零部件是否完整等。
�。�2）定期保養與維護：由設備廠(chǎng)方或指定的維護人員對設備進(jìn)行全面的維護和保養，包括更換零配件、內部清理、設備潤滑、精度校準等，一般一年進(jìn)行一次。
�。�3）功能檢查與檢定：對設備的工作運行情況進(jìn)行功能檢查或精度監測檢查，以監測儀器的各項功能精確度是否符合說(shuō)明書(shū)和技術(shù)文件上的要求。特別是國家計量法規定的需強制檢定的計量?jì)x器，如超聲、X射線(xiàn)機、心電圖機等，需由國家計量部門(mén)來(lái)鑒定。
�。�4）建立維護保養登記記錄：儀器設備在維護保養后必須進(jìn)行登記，保存文字記錄，要記載有關(guān)內容，如維修保養日期、設備運轉情況、維修保養內容等等。
2、設備的維修和報損
�。�1）建立維修登記記錄，儀器設備在修理后必須進(jìn)行登記，保存文字記錄，要記載有關(guān)內容如修理日期、故障現象、故障原因、
排除方法、更換零件及修復后的檢驗情況。
�。�2）注意維修中的人機安全，愛(ài)護儀器設備，妥善保管零配件，嚴防流失。
�。�3）對于不能修復的儀器設備，應以書(shū)面形式寫(xiě)明原因，報經(jīng)院領(lǐng)導審定同意后報損。
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設備購置管理制度
1、由設備科編報本院年度設備購置計劃。
2、編制設備購置計劃的原則：
(1)依據本院的總體發(fā)展規劃、技術(shù)革新規劃、設備更新改造計劃和醫療技術(shù)新進(jìn)展的實(shí)際需求。
(2)應綜合考慮本院現有裝備能力和設備配套要求。
(3)應綜合考慮設備的經(jīng)濟性，除個(gè)別必須購置的專(zhuān)業(yè)設備外，其他新購設備的使用率不應低于60%。
(4)設備選型應從技術(shù)、經(jīng)濟兩方面考慮，力求技術(shù)先進(jìn)而適當。以國產(chǎn)設備為主，逐步做到標準化、通用化、系統化，使其出成龍配套。
(5)價(jià)值在10萬(wàn)元以上的設備在購置前應進(jìn)行技術(shù)論證，分析設備的投資效益。論證時(shí)要從以下幾方面考慮：
A、醫療檢查的必要性、技術(shù)的先進(jìn)性。
B、設備的利用率。
C、設備投資和經(jīng)濟效益。
(6)選購設備應考慮便于安裝、操作、維修和使用安全及易損部件的供應渠道、供貨方資質(zhì)信譽(yù)和售后服務(wù)。
3、編制設備購置計劃的程序：
(1)設備科于本年度10月份編制本院下一年度的年度設備購置計劃，經(jīng)主管院長(cháng)審批通過(guò)后于10月底前報醫院董事會(huì )。
(2)醫院董事會(huì )研究討論通過(guò)后，下發(fā)各科室實(shí)施。
4、設備購置計劃的實(shí)施：
(1)設備購置前有醫院設備部門(mén)牽頭，進(jìn)行“貨比三家”的調研選型，確定所購設備的型號、規格、數量、金額、生產(chǎn)廠(chǎng)家、供貨渠道等，由董事會(huì )和經(jīng)營(yíng)班子進(jìn)行招標，然后由醫院設備科辦理“設備購置選型認定表”的會(huì )簽手續。
(2)由醫院主管院長(cháng)、信息設備科及有關(guān)科室與供貨方或生產(chǎn)廠(chǎng)家進(jìn)行技術(shù)恰談，簽訂技術(shù)協(xié)議。
(3)分管領(lǐng)導及設備管理員負責新購設備的`崔交崔定并組織到貨驗收及辦理進(jìn)口設備的商務(wù)手續等。設備到貨驗收由醫院設備管理員及科室長(cháng)負責，設備技術(shù)檔案一份交分管領(lǐng)導，一份給設備管理員，設備管理員負責辦理驗收記錄存檔及設備出入庫工作。
(4)新購設備驗收出庫后，由醫院設備管理員負責組織安裝、調試、試用，并做好試用驗收記錄和歸檔工作。設備在保修期內發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，有設備管理員聯(lián)系保修、索賠或退貨等有關(guān)事宜。
設備使用管理制度
1、儀器設備領(lǐng)用后，必須妥善保管和保養;大型精密設備及危險性醫療設備應先建立操作規程公布在操作地點(diǎn)，并培訓操作者。
2、操作者必須嚴格按操作規程操作，對于大型設備還要認真填寫(xiě)“大型設備運轉記錄”。
3、設備所在科室必須對設備進(jìn)行日常清潔和保養，定期作安全檢查，發(fā)現異常及時(shí)報修;經(jīng)常檢查計量設備、儀表的計量合格證是否到期，并提前通知設備科送檢。
4、設備科要確立檔案管理意識，妥善保管設備使用說(shuō)明書(shū)、隨機軟件及各種附件，任何人借閱說(shuō)明書(shū)等設備資料需向保管人辦理借閱手續，保管人因調動(dòng)、退休等各種原困離開(kāi)現崗位時(shí)，有責任與接替人及時(shí)辦理設備及附件、說(shuō)明書(shū)等的移交手續。
5、設備調劑、報廢、報損前必須先填報申請表，在申請未獲批準前，保管人要妥善保管設備，不得放棄保管責任;報廢申請批準后，保管人將報廢設備及附件、隨機軟件、資料、固定資產(chǎn)卡片一起送交設備信息科，辦完報廢手續。
6、違章造成設備損壞，數據破壞、丟失附件、說(shuō)明書(shū)等要追究相關(guān)人員的責任。
設備定期安全檢查制度
醫院設備的完好和正常運行，直接關(guān)系到病員的生命，設備使用人員以及設備維修人員必須經(jīng)常和定期地檢查，保證設備完整、工作正常，有適合的運行環(huán)境。
1、檢查內容：
(1)大型精密設備和危險性設備是否公布科學(xué)和規范的操作。
(2)使用人員是否經(jīng)過(guò)合格培訓或持有有效的上崗證。
(3)對國家規定強制檢定的計量設備，具備有效期限內的計量檢定合格證。
(4)主機、附件是否齊全。
(5)設備上不堆放其它物品，設備通風(fēng)口通暢，防潮、防熱、防火、防盜措施實(shí)施有效。
(6)設備運行正常，無(wú)異常聲音和異常溫升。
(7)設備電源線(xiàn)兩端連接可靠，地線(xiàn)連接可靠，機械活動(dòng)部件潤滑良好，無(wú)漏水、漏氣、漏油、漏電現象。
2、對發(fā)現的安全隱患及時(shí)整改或通知有關(guān)人員及時(shí)處理，不帶“病”運行。
3、設備維修人員定期檢查1項中的(6)、(7)條，但不能替代設備使用人員對此兩條內容的檢查。
4、作好檢查和處理記錄。
設備報廢管理制度
1、使用部門(mén)每年填寫(xiě)一次“報廢設備審批表”，由科主任簽字，由設備經(jīng)設備信息科組織技術(shù)鑒定，逐臺填寫(xiě)報廢申請單，經(jīng)醫院主管設備領(lǐng)導審批后報經(jīng)營(yíng)班子。經(jīng)營(yíng)班子會(huì )同財務(wù)科對申請報廢的設備按設備報廢技術(shù)條件進(jìn)行逐臺檢查。最后經(jīng)由醫院董事會(huì )討論通過(guò)后執行。報廢設備申請每年進(jìn)行一次，八月底前報醫院董事會(huì )。
2、待報廢設備在未批復前，使用部門(mén)應妥善保管;已批準報廢的設備，由使用部門(mén)將全套設備(包括所有附件、說(shuō)明書(shū)等)移交設備信息科，并辦理報廢手續。
3、使用部門(mén)或個(gè)人，不準擅自轉讓、出售、拆卸設備。經(jīng)批準報廢的設備由經(jīng)營(yíng)班子按質(zhì)定價(jià)，經(jīng)董事長(cháng)批準后處理。
4、凡符合下列條件之一者可以報廢。
(1)由于非常事件，使之嚴重損毀無(wú)法修復的。
(2)超過(guò)使用年限，基礎件嚴重損壞，修理后達不到技術(shù)指標的。
(3)機型淘汰，技術(shù)落后，效率低，經(jīng)濟效益差的。
(4)主要零部件無(wú)法補充、年久失修。
(5)一次維修費用超過(guò)原值50%以上，繼續使用不合算的。
(6)計量不合格，應強制報廢的。
(7)嚴重污染環(huán)境，危害人身安全及健康，無(wú)改造價(jià)值的。
5、設備暫缺配件，不能作為報廢依據。
醫院設備管理制度 32
1、全院醫療設備由醫院設備科統一管理，設備使用科室應指定專(zhuān)人負責日常保管、使用，醫院設備科定期檢查指導，做到賬物相符。
2、設備應做到合理使用，完善保管，對因玩忽職守或違操作規程造成設備遺失、損壞者，當事人須及時(shí)上報醫院設備科，并寫(xiě)出書(shū)面材料，接受院方處理。
3、為了充分利用好現有設備，發(fā)揮設備的應有效應，根據工作需要，醫院設備科有權對全院各科設備進(jìn)行合理調劑使用。
4、未經(jīng)醫院主管領(lǐng)導同意，各使用科室不得擅自將相關(guān)設備外借出院，貴重設備的`操作使用須由專(zhuān)人負責，其它進(jìn)修實(shí)習人員未經(jīng)許可不得單使用。
5、各科室設備保管使用人員應逐日對儀器進(jìn)行日常保養，其中包括檢查設備的運轉是否正常、設備表面和防塵網(wǎng)的清洗、電池的更換及常規充電等一級維護和保養。型設備應做好使用、保養和維修記錄。
6、設備出現故障時(shí)，應由專(zhuān)職維修技術(shù)人員進(jìn)行修理，如需請院外人員維修，必須事先征得醫院設備科的同意，非維修人員不得擅自打開(kāi)、調整、修理機器。否則致使故障擴或造成損失時(shí)，應追究相關(guān)人員責任。
7、全院設備的技術(shù)資料須統一交設備科管理，使用科室可借閱，但不可擅自外借。
8、對能在修理后可再使用的設備，醫院設備科可采取必要的修理方式和途徑進(jìn)行修復后交原科室使用;對無(wú)法修理確需報廢的設備，應由醫院設備科協(xié)同相關(guān)技術(shù)人員共同認定，并按相關(guān)規定申請辦理報廢。
醫院設備管理制度 33
1.設備科應根據各專(zhuān)業(yè)科室業(yè)務(wù)的性質(zhì)和醫療、教學(xué)、科研的需求，按核準計劃項目?jì)热葸M(jìn)行采購。
2.購置醫療設備前，必須查驗供給商提供的《醫療器械注冊證》、《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)答應證》、《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)答應證》等證件復印件，必須加蓋經(jīng)銷(xiāo)單位公章，并核實(shí)證件的真實(shí)性和有效性。不得購置無(wú)證和偽劣產(chǎn)品，嚴格把好質(zhì)量關(guān)。
3.醫療設備采購以zz市政府采購辦核準的.體式格局進(jìn)行。屬于政府采購目錄或會(huì )合招標范圍的醫療設備，按規定委托招標采購。關(guān)于自行招標的，應做到公開(kāi)、公正、公正。
4.關(guān)于急需和因特殊情況不適合招標采購的設備，可采用詢(xún)價(jià)或定向單一起原采購，但應報單位領(lǐng)導核準。屬政府采購范圍的應報zz市政府采購部門(mén)核準。
5.采購部門(mén)應及時(shí)掌握采購計劃的進(jìn)度，對臨床急需的設備先行采購，以保障臨床需要。
6.利用科室不得擅自采購或以先利用后付款的體式格局采購醫療設備。
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