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實(shí)驗室檔案管理制度（通用15篇）
在社會(huì )一步步向前發(fā)展的今天，我們每個(gè)人都可能會(huì )接觸到制度，制度對社會(huì )經(jīng)濟、科學(xué)技術(shù)、文化教育事業(yè)的發(fā)展，對社會(huì )公共秩序的維護，有著(zhù)十分重要的作用。那么相關(guān)的制度到底是怎么制定的呢？下面是小編幫大家整理的實(shí)驗室檔案管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
實(shí)驗室檔案管理制度 1
1、與生物安全相關(guān)的各類(lèi)活動(dòng)的'記錄均應按照本制度執行。
2、生物安全實(shí)驗室的記錄、資料保存不得少于20年。
3、生物安全實(shí)驗室記錄、資料應至少包括:生物安全手冊、生物安全管理制度、人員培訓考核記錄、生物安全檢查記錄、健康監護檔案、事故報告、分析處理記錄、廢物處置記錄、實(shí)驗記錄、菌(毒)種和樣本收集、運輸、保存、領(lǐng)用、銷(xiāo)毀等記錄、生物危害評估記錄、生物安全柜現場(chǎng)檢測記錄、消毒、滅菌效果監測記錄等。
4、生物安全實(shí)驗室資料檔案原則上不外借。
5、因工作需要復制檔案資料者需經(jīng)批準。
6、超過(guò)保存期限的檔案資料、記錄，應通過(guò)生物安全領(lǐng)導小組的討論、鑒定，批準是否實(shí)施銷(xiāo)毀，銷(xiāo)毀應至少兩人實(shí)施，做好銷(xiāo)毀記錄。
實(shí)驗室檔案管理制度 2
(一)、實(shí)驗室工作檔案是指實(shí)驗室在日常管理以及實(shí)驗教學(xué)活動(dòng)中形成的、有保存價(jià)值的文字、圖表、磁帶等不同形式的紀錄。
(二)、歸檔范圍:
1、 實(shí)驗教學(xué)基本文件:
實(shí)驗教學(xué)計劃、實(shí)驗教學(xué)大綱、實(shí)驗教材、實(shí)驗指導書(shū)、實(shí)驗教學(xué)課表、實(shí)驗題目、實(shí)驗項目卡片、有關(guān)獎勵證明及相關(guān)資料等。
2、 實(shí)驗教學(xué)記錄:
實(shí)驗報告樣本、實(shí)驗項目開(kāi)出率、新開(kāi)實(shí)驗試作記錄、首次指導實(shí)驗教師試作記錄、歷屆學(xué)生在實(shí)驗中存在問(wèn)題及解決方法，實(shí)驗技術(shù)人員崗位日志，實(shí)驗中心教研活動(dòng)記錄。
3、 實(shí)驗室建設與管理文件資料及各項規章制度:
�、� 實(shí)驗室建設與管理、儀器設備管理等規章制度;
�、� 實(shí)驗室建設規劃、重點(diǎn)實(shí)驗室建設方案、評估、論證、申報、審批材料;
�、� 設計性、綜合性、開(kāi)放性實(shí)驗題目落實(shí)情況;
�、� 實(shí)驗室評估材料;
�、� 實(shí)驗室占用的房間數及面積;
�、� 每年實(shí)驗室上報的各種統計表;
�、� 實(shí)驗室承擔的其它工作及有關(guān)資料。
4、 實(shí)驗中心(室)工作人員情況;
�、� 每屆實(shí)驗中心(室)主任、實(shí)驗技術(shù)人員的自然情況;
�、� 實(shí)驗技術(shù)人員培訓及考核記錄。
5、 實(shí)驗設備及低值耐用品:
�、� 實(shí)驗設備及低值耐用品的.數量及價(jià)值;
�、� 精密儀器隨機技術(shù)資料、申購計劃、論證報告、驗收報告;
�、� 實(shí)驗設備的實(shí)驗說(shuō)明書(shū)、附表、圖表等;
�、� 設備運行的使用記錄、借用記錄和主要設備維修記錄，事故分析、處理意見(jiàn)等;
�、� 儀器設備技術(shù)改造和開(kāi)發(fā)過(guò)程中形成的技術(shù)文件材料;
�、� 自制實(shí)驗設備申請書(shū)、合同書(shū)、鑒定證書(shū)。
6、 其他與實(shí)驗室工作相關(guān)材料。
(三)、實(shí)驗室工作檔案管理;
1、實(shí)驗中心主任要認真負責檔案管理及監督檢查工作;
2、每個(gè)實(shí)驗室要設專(zhuān)人負責檔案收集、整理、匯編及存檔工作;
3、嚴格實(shí)驗室檔案借閱手續，實(shí)驗室主任及具體管理人員工作變動(dòng)時(shí)，及時(shí)辦理移交手續;
4、實(shí)驗室工作檔案，從建立之日起，開(kāi)始建檔，并逐年積累，嚴加保管;
實(shí)驗室檔案管理制度 3
一、工作人員管理制度
1. 本室工作人員實(shí)行值班簽到制，值班當天必須本人在簽到記錄上注明到崗時(shí)間。
2. 工作期間應在工作日志上填寫(xiě)自己當天在崗工作情況及完成情況。
3. 工作人員的年度考核和校工作考核同步進(jìn)行。簽到記錄和工作日志將作為考核的重要依據。
4. 工作人員或學(xué)生應認真填寫(xiě)實(shí)驗情況登記表。
二、設備管理制度
1. 值班人員應密切注意設備運行情況。若發(fā)現設備有故障，如果是軟故障，值班人員應自己解決，并把解決情況填入工作日志；如果是硬故障，應在維修記錄上填寫(xiě)設備的.設備名稱(chēng)、設備號、所在位置、故障現象、故障日期等欄目。如發(fā)生重大故障，應立即報實(shí)驗室主任進(jìn)行處理。
2. 維修人員在維修設備時(shí)，應在維修記錄上填寫(xiě)維修日期、故障原因、故障排除情況及所需元器件等詳細情況。
3. 維修所需元件采取以舊換新制度，維修人員需用損壞的舊元件到儀器室管理員處領(lǐng)取新元件。超過(guò)百元以上的器件，還必須經(jīng)實(shí)驗辦公室室主任批準。
4. 設備管理員平時(shí)要認真對設備帳進(jìn)行整理記錄。并負責機房低值易耗及低值耐用品的管理登記工作。
5. 值班人員應認真填寫(xiě)安全檢查記錄。
實(shí)驗室檔案管理制度 4
一、凡在實(shí)驗室及實(shí)習工場(chǎng)（室）管理及教學(xué)實(shí)驗和實(shí)習活動(dòng)中直接形成的具有保存價(jià)值的文字、圖表、聲象為載體的.材料均屬實(shí)驗室及實(shí)習工場(chǎng)（室）的工作的檔案。
二、各實(shí)驗室及實(shí)習工場(chǎng)（室）須明確一名兼職檔案員，教務(wù)主任或校實(shí)訓主任應把涉及相關(guān)范圍的檔案工作，列入自己的職責范圍，并督促兼職檔案員認真做好工作。
三、歸檔具體范圍
1、上級有關(guān)實(shí)驗室及實(shí)習工場(chǎng)（室）的文件；
2、實(shí)驗室及實(shí)習工場(chǎng)記證，評估，申明報，審批材料；
3、實(shí)驗室及實(shí)習工場(chǎng)建設計劃，簡(jiǎn)報，總結材料；
4、實(shí)驗室及實(shí)習工場(chǎng)任務(wù)及人員情況；
5、實(shí)驗室及實(shí)習工場(chǎng)儀器設備申購、驗收、使用、維修、改造各環(huán)節材料及增減變動(dòng)情況。
五、每年12月20日應向教務(wù)處或實(shí)訓處上報儀器設備增減變動(dòng)情況，實(shí)驗室及實(shí)習工場(chǎng)任務(wù)及人員情況。大型精密儀器設備（單價(jià)五萬(wàn)元以上）年使用情況報表。
實(shí)驗室檔案管理制度 5
一、實(shí)驗室工作檔案內容
1.實(shí)驗室概況
學(xué)院和業(yè)務(wù)主管部門(mén)下發(fā)的實(shí)驗室建設與管理的有關(guān)文件和資料，實(shí)驗室建設與發(fā)展規劃，實(shí)驗室占用的房間數、面積及改造等資料。
2.實(shí)驗室任務(wù)
實(shí)驗教學(xué)大綱、實(shí)驗課程及項目、每學(xué)期實(shí)驗教學(xué)任務(wù)及實(shí)驗開(kāi)出記錄、實(shí)驗教學(xué)課表及實(shí)驗項目統計、實(shí)驗教學(xué)的'考核辦法及歷年試題、實(shí)驗報告、預習報告等有關(guān)記錄，承擔的科研和社會(huì )服務(wù)項目及工作量。
3.實(shí)驗室儀器設備、低值耐用品及材料
儀器設備的固定資產(chǎn)帳、卡、分戶(hù)統計帳、低值耐用品分戶(hù)帳、領(lǐng)用單、使用維修記錄、技術(shù)資料等，大型精密儀器設備的論證報告、訂貨合同、安裝驗收報告、損壞維修記錄、使用記錄、說(shuō)明書(shū)等，材料領(lǐng)用記錄等。
4.實(shí)驗室管理制度和工作記錄
實(shí)驗教師崗位責任制、分工細則及管理制度，實(shí)驗教師工作日志，實(shí)驗室研究活動(dòng)記錄、人員考核記錄、培訓計劃及實(shí)施情況，實(shí)驗室工作計劃、研究論文、成果鑒定證書(shū)、自制或改造的實(shí)驗儀器設備裝置的驗收報告等。
5.實(shí)驗室經(jīng)費使用
實(shí)驗室年度儀器設備購置、實(shí)驗材料消耗、儀器設備維修、條件建設等經(jīng)費支出情況統計，實(shí)驗室年度科研項目、對外培訓、測試、技術(shù)協(xié)作、勞務(wù)等收入情況統計。
6.實(shí)驗室每年上報的各種統計報表。
二、實(shí)驗室工作檔案管理
1.本制度適用我院各級各類(lèi)實(shí)驗中心、實(shí)驗室。
2.實(shí)驗設備處為學(xué)院實(shí)驗室工作檔案的業(yè)務(wù)主管部門(mén)，檔案管理應在學(xué)院檔案室的指導下進(jìn)行，各部門(mén)要有專(zhuān)人負責此項工作，部門(mén)主要領(lǐng)導要認真負責檔案管理及監督檢查工作。
3.實(shí)驗室工作檔案，從實(shí)驗室建立之日起開(kāi)始建檔，并逐年積累，嚴加保管。
4.各單位根據實(shí)驗室工作檔案的內容進(jìn)行統計整理、編目、立卷，定期歸檔。
5.嚴格實(shí)驗室檔案借閱手續，實(shí)驗室主任及具體管理人員工作變動(dòng)時(shí)，必須及時(shí)辦理移交手續。
本制度由教務(wù)處負責解釋
實(shí)驗室檔案管理制度 6
一、實(shí)驗室工作檔案的主要內容
1.實(shí)驗室建制的批文、實(shí)驗室設置申請論證報告，以及實(shí)驗室改造、變動(dòng)與管理的有關(guān)文件和資料;
2.實(shí)驗室建設規劃、購置(年度)計劃及落實(shí)情況;
3.實(shí)驗室工作人員基本情況、考核、培訓等有關(guān)資料;
4.教學(xué)科研儀器設備分戶(hù)明細帳、卡及低值品、材料、易耗品帳;
5.實(shí)驗教學(xué)大綱、實(shí)驗講義、指導書(shū)、教材及參考資料等;
6.實(shí)驗項目開(kāi)出情況及有關(guān)設備配置、分組情況及材料;
7.歷年實(shí)驗教學(xué)考試題目及學(xué)生實(shí)驗成績(jì)記錄;
8.教學(xué)、科研、開(kāi)發(fā)、社會(huì )服務(wù)實(shí)驗任務(wù)的有關(guān)資料;
9.實(shí)驗教學(xué)、科研、技術(shù)開(kāi)發(fā)研究成果，包括論文、鑒定、專(zhuān)利及獲獎情況等;
10.實(shí)驗室歷年上報的.各種統計報表;
11.儀器設備的有關(guān)技術(shù)資料以及使用情況、維修記錄;大型精密貴重儀器的購置論證報告及技術(shù)驗收報告等;
12.實(shí)驗室工作計劃、檢查落實(shí)情況及工作總結、工作日志等。
二、實(shí)驗室工作檔案管理
1.實(shí)驗室與設備管理處是實(shí)驗室工作檔案歸口管理部門(mén)，設檔案管理員，匯總、整理、立卷和歸檔各實(shí)驗室上報的材料。
2.實(shí)驗室主任負責組織落實(shí)檔案的收集、整理、匯編及存檔工作，負責檔案的管理及監督檢查工作。
3.實(shí)驗室工作檔案，從實(shí)驗室建立之日起開(kāi)始建檔，并逐年積累，嚴加管理;
4.為了確保檔案的連續性和完整性，應嚴格檔案借閱手續，實(shí)驗室主任及有關(guān)人員工作變動(dòng)時(shí)，必須及時(shí)辦理移交手續;
5.搞好實(shí)驗室檔案管理工作是十分重要的，對工作成績(jì)顯著(zhù)者，予以表?yè)P及獎勵。
實(shí)驗室檔案管理制度 7
1. 試劑的保管
1.1化學(xué)試劑應指定專(zhuān)人保管，并有登記。
1. 2在固體試劑和液體試劑及化學(xué)性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化學(xué)試劑應分柜存放。
1.3受光照易變質(zhì)、易燃、易爆、易產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)試劑應存放在陰涼通風(fēng)處，易燃易爆物應遠離火源。
1. 4易揮發(fā)試劑應貯放在有通風(fēng)設備的房間內。
1.5劇毒試劑應專(zhuān)柜存放，雙人雙鎖保管。
1.6試劑使用應有記錄，劇毒試劑的領(lǐng)用需實(shí)驗室負責人簽字。
1.7配制的試劑應貼標識，注明試劑名稱(chēng)、濃度、配制時(shí)間、有效期及配制人。
1. 8每周六下午檢查試劑是否過(guò)期，過(guò)期試劑應及時(shí)妥善處置。
1. 9配制的試劑除有特殊規定外，存放期不應超過(guò)三個(gè)月。
1.10應定期檢查試劑是否齊全，所缺試劑應及時(shí)申請購買(mǎi)。
2. 化學(xué)藥品必須根據化質(zhì)分類(lèi)存放，易燃、易爆、劇毒學(xué)性、強腐蝕品不得混放�；瘜W(xué)藥品要存放在專(zhuān)用櫥（柜）內，有存放專(zhuān)用櫥（柜）的儲藏室；有陰涼、通風(fēng)、防潮、避光等條件；有防火防盜安全設施。
3. 存放藥品要專(zhuān)人管理、領(lǐng)用，存放要建帳，所有藥品必須有明顯的`標志。對字跡不清的標簽要及時(shí)更換，對過(guò)期失效和沒(méi)有標簽的藥品不準使用，并要進(jìn)行妥善處理。
4. 試驗藥劑容器都要有標簽，對分裝的藥品在容器標簽上要注明名稱(chēng)、規格、濃度；無(wú)標簽藥品，不能擅自亂扔、亂倒，必須經(jīng)化學(xué)處理后方可處置。實(shí)驗室中擺放的藥品如長(cháng)期不用，應放到藥品儲藏室，統一管理。
5. 化學(xué)藥品盛裝容器應封閉，防止漏氣、潮解。見(jiàn)光容易起變化的化學(xué)藥品應裝在深色的玻璃容器或避光的容器里，對化學(xué)藥品包裝和藥品質(zhì)量要定期檢查。
6. 要加強對火源的管理�；瘜W(xué)藥品儲藏室（櫥）周?chē)皟炔繃澜鹪�；�?shí)驗室的火源要遠離易燃、易爆物品，有火源時(shí)，不能離人。
7. 危險物品的采購和提運按公安部門(mén)和交通運輸部門(mén)的有關(guān)規定辦理。劇毒、放射性物體及其它危險物品，要單獨存放，由雙人雙鎖專(zhuān)人管理。存放劇毒物品的藥品柜應堅固、保險，要健全嚴格的領(lǐng)取使用登記。
8.要經(jīng)常檢查危險物品，防止因變質(zhì)、分解造成自燃、自爆事故。對劇毒物品的容器、變質(zhì)料、廢渣及廢水等應予妥善處理。
9. 管理人員要建立化學(xué)藥品（化學(xué)藥品）各類(lèi)帳冊，藥品購進(jìn)后，及時(shí)驗收、記帳，使用后及時(shí)消帳，掌握藥品的消耗和庫存數量；不外借（給）藥品，特殊需要借（給）藥品時(shí)，必須經(jīng)領(lǐng)導批準簽字。
10. 試劑的使用
10.1取用化學(xué)試劑前應檢查試劑的外觀(guān)，注意其生產(chǎn)日期，不得使用失效的試劑。如懷疑有變質(zhì)可能時(shí)，應經(jīng)檢驗合格后再用。使用中要注意保護瓶上的標簽，如有脫落應及時(shí)貼好，如有損毀則應照原樣補全并貼牢。
10.2取用液體試劑只準傾出使用，不得在試劑瓶中直接吸取，倒出的試劑不可再傾回原瓶中。傾倒液體試劑時(shí)應使瓶簽朝向虎，以免淌下的試劑沾污或腐蝕瓶簽。
10.3取用固體試劑時(shí)應遵守“只出不回，量用為出”的原則，傾出的試劑有余量者不得倒回原瓶。所用牛角匙應清潔干燥，不允許一匙多用。
實(shí)驗室檔案管理制度 8
1、 藥品試劑由專(zhuān)人保管，建立細帳，做到帳物相符。
2、 藥品試劑用完后應及時(shí)放回原處，每學(xué)期結束時(shí)清點(diǎn)一次。
3、 實(shí)驗室的藥品不得私自借出，如需借用，必須辦理借用手續。如不能及時(shí)歸還的，由借出人負責追回，外單位借用的，必須經(jīng)實(shí)驗室主任同意。
4、 凡因教學(xué)實(shí)習或科研在實(shí)驗室以外使用藥品時(shí)，必須在實(shí)驗室配制試劑。不能整瓶拿走，用完后，物品要及時(shí)歸還實(shí)驗室。
5、 因實(shí)驗、實(shí)習或科研需要領(lǐng)用易燃、劇毒等物品的，必須填好申請單，注明所需數量、使用時(shí)間、使用原因等，經(jīng)批準后方可到實(shí)驗室領(lǐng)用，用剩的'須及時(shí)交回，不得隨意處置。實(shí)驗室應做到精確計量和記載。
6、 易燃、易爆和劇毒危險藥品應單獨存放，加強保管，一般情況下至少每月檢查一次，但在夏天、霉雨天至少一周檢查一次，以防藥品因變質(zhì)、分解等原因造成事故。
7、 盛裝危險物品的容器、變質(zhì)材料、廢液、廢渣必須按學(xué)校有關(guān)規定妥善處理，嚴禁隨意拋棄。
實(shí)驗室檔案管理制度 9
1. 目的
規范化驗室試劑的管理，遵循既有利于使用，又保證安全的原則。
2. 范圍。
化驗室內所用試劑藥品。
3. 職責
3.1試劑藥品保管人員嚴格執行藥品保管制度，做到試劑藥品的安全保管和使用領(lǐng)取。
3.2化驗室管理人員負責化驗室操作人員試劑藥品的安全使用。
3. 3化驗室操作人員準確掌握試劑藥品的安全使用，防止出現誤操作。
4. 試劑的保管
4.1化學(xué)試劑應指定專(zhuān)人保管。
4. 2在固體試劑和液體試劑及化學(xué)性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化學(xué)試劑應分柜存放。
4.3受光照易變質(zhì)、易燃、易爆、易產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)試劑應存放在陰涼通風(fēng)處；易燃、易爆物應遠離火源。
4.4易揮發(fā)試劑應貯存在有通風(fēng)設備的房間內。
4.5劇毒試劑應專(zhuān)柜存放，雙人雙鎖保管。
4.6試劑使用應有記錄，劇毒試劑的領(lǐng)用需化驗室負責人簽字。
4.7配制的.試劑應貼上標識，注明試劑名稱(chēng)、濃度、配制時(shí)間、有效期及配制人。
4.8定期檢查試劑是否過(guò)期，過(guò)期試劑應及時(shí)妥善處理。
4. 9配制的試劑除有特殊規定外，存放期不應超過(guò) 個(gè)月。
4.10應定期檢查試劑是否齊全，所缺試劑應及時(shí)申請購買(mǎi)。
4.11標準物質(zhì)應按規定存放，定期檢查是否完好，每次使用應有相應記錄，標準物質(zhì)證書(shū)統一存放在資料柜。
4.12化學(xué)品必須根據化學(xué)性質(zhì)分類(lèi)存放，易燃、易爆、劇毒性、強腐蝕品不得混放，化學(xué)藥品需放在專(zhuān)用柜內，有存放專(zhuān)用柜的儲藏室，有陰涼、通風(fēng)、防潮、避光等條件；有防火防潮安全設施。
4.13存放藥品要專(zhuān)人管理、領(lǐng)用，存放要建賬，所有藥品必須要有明顯的標識，對字跡不清楚的標簽要及時(shí)更換，對過(guò)期失效和沒(méi)有標簽的藥品不準使用，并要進(jìn)行妥善處理。
4.13試驗試劑容器都要有標簽，對分裝的藥品在容器標簽上要注明名稱(chēng)、規格、濃度；無(wú)標簽藥品不能擅自亂扔、亂倒，必須經(jīng)化學(xué)處理后方可處置，化驗室中擺放的藥品如長(cháng)期不用，應放到藥品儲藏室，統一管理。
4. 14化學(xué)藥品盛裝容器應封閉，防止漏氣、潮解。見(jiàn)光容易起變化的化學(xué)品應裝在深色的玻璃容器或避光的容器里，對化學(xué)藥品包裝和藥品質(zhì)量要定期檢查。
4.15要加強對火源的管理，化學(xué)品儲藏室周?chē)皟炔繃澜鹪�；化驗室的火源要遠離易燃、易爆物品，有火源時(shí)，不能離人。
4. 16危險物品的采購和提運按公安部門(mén)和交通運輸部門(mén)的有關(guān)規定辦理。
4.17要經(jīng)常檢查危險物品，防止因變質(zhì)、潮解造成自然、自爆等事故。
4. 18管理人員要建立化學(xué)品（易制毒藥品）各類(lèi)賬冊，藥品進(jìn)購后，及時(shí)驗收、記賬，使用后及時(shí)銷(xiāo)賬，掌握藥品的消耗和庫存數量。
5. 試劑的使用
5.1領(lǐng)取化學(xué)試劑前應檢查試劑的外觀(guān)，注意其生產(chǎn)日期，不得使用失效的試劑。如懷疑有變質(zhì)可能時(shí)，應經(jīng)檢驗合格后方可使用。使用中要注意保護瓶上的標簽，如有脫落應及時(shí)貼好，如有損毀則應照原樣補全并貼牢。
5.2領(lǐng)用液體試劑只準傾出使用，不得在試劑瓶中直接吸取，倒出的試劑不得再傾回原瓶中。傾倒液體試劑時(shí)應使瓶簽朝向虎，以免淌下的試劑玷污或腐蝕標簽。
5.3取用固體試劑時(shí)應遵守“只出不回，量用為出”的原則，傾出的試劑有余量者不得倒回原瓶。所用藥匙應清潔干燥，不允許一匙多用。
實(shí)驗室檔案管理制度 10
1、安全檔案管理工作是一項科學(xué)的工作，是學(xué)校管理工作的重要組成部分，因此安全檔案管理人員要有強烈的責任心，嚴格執行《中華人民共和國檔案法》，迅速、準確、及時(shí)地將各類(lèi)安全方面的信息、資料、文件歸檔。
2、檔案人員應按檔案資料收集范圍及時(shí)收集各種檔案資料，并將篩選后的資料分類(lèi)裝訂。編制目錄，進(jìn)袋入檔。檔案袋，檔案卷的規格要求符合上級有關(guān)部門(mén)的`統一要求。
3、檔案室是機密部位，非工作人員未經(jīng)批準，不得隨便入室內。
4、各類(lèi)資料進(jìn)入檔案室，必須嚴格登記制度，借還制度，機密資料、人事檔案嚴防丟失、嚴防泄密事件的發(fā)生。
5、檔案管理人員不得將無(wú)關(guān)人員帶進(jìn)檔案資料室，不得外泄檔案中的機密，檔案資料人員在工作中所用的各種草稿、廢紙等，不得亂扔亂拋，應按保密紙處理和銷(xiāo)毀。
6、按《檔案法》規定，要求做好收集、整理裝訂工作。
實(shí)驗室檔案管理制度 11
發(fā)展變化的情況，為領(lǐng)導決策和工程技術(shù)人員提供可靠的數據，特制定本制度。
一、檔案統計工作由專(zhuān)職檔案員負責，統計人員要努力學(xué)習業(yè)務(wù)知識，熟悉掌握統計的對象、方法和步驟。
二、統計要及時(shí)，各種統計指標要及時(shí)登記，統計報表按時(shí)匯總和上報。
三、統計要準確，堅持實(shí)事求是，如實(shí)反映情況，不能馬虎草率和弄虛作假。
四、堅持做好檔案的收進(jìn)、移出、整理、編目、鑒定、管理、檢索、編研和提供利用等情況的.登記，半年進(jìn)行一次帳物核查，做到帳目清楚，帳物相符。
五、統計數據單位填寫(xiě)必須符合規定，收集的數據必須可靠，應以原始記錄為基準，不得估算或推算。
六、對統計數據要進(jìn)行綜合、分析和研究，從中找出規律性的東西、發(fā)現新情況、新問(wèn)題應及時(shí)向領(lǐng)導匯報。
七、建立健全各種統計臺帳，積累統計資料。
實(shí)驗室檔案管理制度 12
為認真貫徹落實(shí)“安全第一，預防為主、綜合治理”的方針，普及安全生產(chǎn)法律法規和安全知識，力營(yíng)造全社會(huì )關(guān)注安全的氛圍，特制定本制度。
1、安全生產(chǎn)宣傳教育必須堅持以正面宣傳教育為主，結合實(shí)際，突出重點(diǎn)，突出主題，普及安全生產(chǎn)的法律、法規，推動(dòng)各部門(mén)安全生產(chǎn)責任制的落實(shí)，促進(jìn)公司的安全生產(chǎn)工作上臺階。
2、公司的安全生產(chǎn)宣傳教育活動(dòng)如“安全生產(chǎn)月”活動(dòng)，由綜合科統一布署，安全科牽頭協(xié)調，組織實(shí)施。日常的安全生產(chǎn)宣傳教育活動(dòng)由各科室根據自身的實(shí)際情況組織、安排。
3、安全生產(chǎn)宣傳教育要重點(diǎn)宣傳黨和國家有關(guān)安全生產(chǎn)的方針、政策、法律、法規;宣傳各個(gè)上級主管部門(mén)安全生產(chǎn)會(huì )議精神及各級領(lǐng)導有關(guān)安全生產(chǎn)工作方面的講話(huà)、批示精神;同時(shí)要力宣傳有關(guān)安全生產(chǎn)管理、事故預防、安全自救、事故救援、現場(chǎng)應急的知識;組織從業(yè)人員認真學(xué)習有關(guān)安全生產(chǎn)的規章制度、操作規程等。
4、各部門(mén)要結合自身的'實(shí)際，利用各種形式，通過(guò)各種渠道，開(kāi)展豐富多彩的活動(dòng)。如發(fā)放安全宣傳資料;舉辦安全生產(chǎn)知識咨詢(xún);安全逃生與急救技能現場(chǎng)表演、圖片展覽等安全生產(chǎn)宣傳教育活動(dòng)。宣傳教育活動(dòng)要有自己的特色，并能吸引廣干部、職工自覺(jué)參與。
5、安全生產(chǎn)宣傳教育活動(dòng)要講求實(shí)效。要把安全生產(chǎn)宣傳教育活動(dòng)與開(kāi)展安全生產(chǎn)檢查，特別是認真檢查安全生產(chǎn)責任制建立健全和落實(shí)情況，找出不安全隱患，提出改進(jìn)和加強安全生產(chǎn)工作的各項措施，以取得更廣泛的社會(huì )影響和良好的效果。
6、高度重視安全生產(chǎn)宣傳教育工作。加強領(lǐng)導，把安全生產(chǎn)宣傳教育工作列入議事日程，并在人、財、物等方面給予支持。做到工作有計劃、有布置、有檢查、有總結。通過(guò)開(kāi)展安全生產(chǎn)宣傳教育活動(dòng)，進(jìn)一步增強各級領(lǐng)導、職工對安全生產(chǎn)重要性的認識，最限度地減少身邊的事故隱患，預防和減少各類(lèi)事故的發(fā)生。
實(shí)驗室檔案管理制度 13
企業(yè)的檔案管理工作做的好否，它反映了企業(yè)的文明生產(chǎn)程度和科學(xué)的管理水平，為此，經(jīng)廠(chǎng)部研究決定:制定我廠(chǎng)《企業(yè)安全生產(chǎn)檔案制度》。
一、建立健全我廠(chǎng)的安全生產(chǎn)檔案制度，由廠(chǎng)部指派文化素質(zhì)高、工作認真積極、責任心強的同志擔任專(zhuān)項管理工作。
二、分門(mén)別類(lèi)的建立健全廠(chǎng)各項安全生產(chǎn)檔案，認真填寫(xiě)、整理、裝訂、保管好。
三、做好各種報表、資料、數據、文件的收發(fā)工作和保管登記工作，嚴禁亂丟或混裝。
四、做好檔案工作的硬件與軟件工作，以高度的責任感和認真負責的工作態(tài)度完成廠(chǎng)部交辦的其它相關(guān)的`工作。
五、對各類(lèi)檔案的管理要做到，無(wú)蟲(chóng)鼠害、無(wú)殘無(wú)缺，無(wú)潮無(wú)損的“三無(wú)”工作。
六、做好有關(guān)檔案制度要求的“保密、防盜”工作。
實(shí)驗室檔案管理制度 14
安全生產(chǎn)檔案是企業(yè)安全活動(dòng)的有效記載，也是落實(shí)安全責任，強化有效監管的有力手段，是當前安全生產(chǎn)活動(dòng)中的一項基礎工作，為了認真開(kāi)展安全生產(chǎn)檔案制度管理，明確規范安全生產(chǎn)檔案內容。使安全生產(chǎn)檔案管理真實(shí)可靠，安全生產(chǎn)管理工作全過(guò)程及狀況全面體現，能對安全生產(chǎn)管理活動(dòng)進(jìn)行指導調控，能直接客觀(guān)反映安全生產(chǎn)管理工作落實(shí)情況，特對安全生產(chǎn)檔案管理做以下規定:
一、登記各級安全生產(chǎn)組織機構。機構設置名稱(chēng)及分布配備人數，各級安全生產(chǎn)責任人花名冊，各級安全生產(chǎn)專(zhuān)(兼)職管理人員、特種作業(yè)人員花名冊等。
二、保存執行國家安全生產(chǎn)法律法規及相關(guān)安全生產(chǎn)標準的有關(guān)憑據，新建、改建，擴建工程項目的安全設施“三同時(shí)”報建與審批資料，其他安全評價(jià)(估)、安全認證、安全資格的憑證等。
三、記錄各項安全生產(chǎn)規章制度。各級安全生產(chǎn)職責，安全生產(chǎn)獎懲制度，年度安全生產(chǎn)工作計劃、重點(diǎn)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)項目或重要防范部位的'安全生產(chǎn)措施，安全生產(chǎn)操作規范，其它勞動(dòng)保護、安全運行、安全值班、安全競賽等管理制度。
四、做好日常安全生產(chǎn)工作落實(shí)情況的記錄。每月或每季度的安全生產(chǎn)形勢分析會(huì )議記錄，安全生產(chǎn)檢查活動(dòng)的月檢或季檢、周檢、日檢記錄以及根據上級要求開(kāi)展的安全生產(chǎn)專(zhuān)項檢查記錄，其它有關(guān)安全生產(chǎn)活動(dòng)的記載等。
五、保存安全生產(chǎn)教育培訓計劃與實(shí)施的各項資料。各級安全監管人員和企業(yè)負責人、安全管理人員、特種作業(yè)人員送培計劃和培訓情況，已開(kāi)展的安全教育活動(dòng)資料等。
六、登記并管理危險設施和場(chǎng)所。危險源和危險點(diǎn)的名稱(chēng)、數量、部位和種類(lèi)登記表，特種設備的名稱(chēng)、數量和檢測備案資料，危險設施、場(chǎng)所的監控與管理活動(dòng)記錄，防范安全生產(chǎn)事故突發(fā)事件的應急預案等。
七、保存事故查處與事故隱患整改的檔案資料。發(fā)生事故的登記及現場(chǎng)處理記錄，處理事故“四不放過(guò)”活動(dòng)記錄及對責任人實(shí)施的組織處理決定的憑證，發(fā)現事故隱患的登記及應急排險記錄，隱患整改組織、跟蹤與驗收活動(dòng)資料等。
實(shí)驗室檔案管理制度 15
為提高公司基礎安全管理水平，加強安全生產(chǎn)檔案資料管理，進(jìn)一步建立健全各類(lèi)安全管理基礎臺帳，特制定本制度。
一、安全生產(chǎn)基礎檔案建立目的：
安全生產(chǎn)檔案是對公司安全管理工作的真實(shí)記載，映公司貫徹國家法律法規、標準的具體體現，它的完整性、規范性、準確性映公司的安全生產(chǎn)管理水平和狀況，并對提高公司的'安全生產(chǎn)管理形象奠定強有力的基礎保障。
二、安全生產(chǎn)基礎檔案建立和保管部門(mén)：
公司安全生產(chǎn)基礎檔案由綜合科負責建立和保管;
三、安全生產(chǎn)基礎檔案構成體系：
1.駕駛人員檔案
2.車(chē)輛技術(shù)檔案
3.安全生產(chǎn)領(lǐng)導機構和管理機構檔案
4.安全生產(chǎn)會(huì )議、例會(huì )檔案
5.安全生產(chǎn)教育、培訓記錄檔案
6.安全隱患排查治理檔案
7.交通違法行為處理檔案
8.開(kāi)展各種安全管理活動(dòng)記錄檔案
9.道路交通事故檔案
10.開(kāi)展安全檢查記錄檔案;
11.安全生產(chǎn)各類(lèi)工作方案、目標、計劃、總結、應急預案檔案
12.上級主管部門(mén)下發(fā)各類(lèi)文件檔案。
四、基礎檔案管理要求：
1.綜合科認真建立各類(lèi)安全管理基礎檔案，在工作中不斷總結和完善;
2.各類(lèi)安全生產(chǎn)的檔案記錄應記錄及時(shí)、書(shū)寫(xiě)認真、保持整潔;
3.檔案應由專(zhuān)人妥善保管，隨時(shí)接受管理部門(mén)檢查;
4.因保管不善，造成重要檔案資料遺失的，按公司規定追究檔案管理人員責任。
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