質(zhì)量負責崗位職責
在學(xué)習、工作、生活中，崗位職責的使用頻率呈上升趨勢，崗位職責是組織考核的依據。擬起崗位職責來(lái)就毫無(wú)頭緒？下面是小編幫大家整理的質(zhì)量負責崗位職責，希望對大家有所幫助。
質(zhì)量負責崗位職責1
職責描述：
工作職責：
1、負責起草、修訂及推行公司內部質(zhì)量體系（iso17025/iso17020）文件，并監督實(shí)驗室貫徹執行；
2、負責制定公司年度評審計劃并且有效實(shí)施；
3、定期對實(shí)驗室實(shí)施比對實(shí)驗考核；
4、負責監督指導各實(shí)驗室完成并迎接外部機構和國家監督管理部門(mén)的審核（如國家實(shí)驗室認可委、質(zhì)量技術(shù)監督局）；
5、負責有效完成每年項目擴充評審等重大事宜；
6、負責相關(guān)質(zhì)量管理文件的編制與存檔以及質(zhì)量部人員的管理與協(xié)調。
任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，質(zhì)量管理或化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)；
2、5年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，中級以上技術(shù)職稱(chēng)；
3、熟悉實(shí)驗室iso17025體系/iso17020體系，能夠編制質(zhì)量管理系統文件；有檢測認證行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗；有中級職稱(chēng)者優(yōu)先考慮；
4、能夠帶領(lǐng)質(zhì)量部完成指定任務(wù)和指標，具有迅速解決化學(xué)分析項目中產(chǎn)生各種問(wèn)題；
5、熟練掌握化學(xué)分析實(shí)驗方法以及儀器操作應用方面的知識；
6、良好的英文閱讀與理解能力；
7、熟悉化學(xué)分析實(shí)驗室相關(guān)操作規程和注意事項；
崗位要求：
學(xué)歷要求：本科
語(yǔ)言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：不限
質(zhì)量負責崗位職責2
一、職責描述
1、熟悉醫療器械監督管理條例及相關(guān)法規,定期組織員工學(xué)習醫療器械有關(guān)法律法規知識;組織公司質(zhì)量管理方面的教育和培訓,并建立檔案;
2、全面管理企業(yè)的質(zhì)量管理工作,負責起草和修訂質(zhì)量管理體系文件并組織實(shí)施和監督檢查;
3、負責監督協(xié)調各部門(mén)各級崗位人員質(zhì)量控制措施的實(shí)施;
4、及時(shí)有效組織公司應對gmp的各種檢查工作以及認證公司的外審等外部檢查并做好監測記錄;
5、建立和改進(jìn)適合本公司的質(zhì)量體系;編寫(xiě)質(zhì)量手冊檢驗標準;
6、負責經(jīng)營(yíng)商品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調查、處理;
7、負責與藥監部門(mén)的報告與溝通;
8、熟悉13485體系質(zhì)量認證,有內審員證書(shū)優(yōu)先;
9、負責質(zhì)量體系、內部流程制度的培訓工作,如設計控制、風(fēng)險管理、缺陷管理等。
二、任職要求:
1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,機電、光學(xué)工程、應用化學(xué)、醫學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、具有醫療器械行業(yè)相關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識以及項目管理、體系法規等相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識;
3、接受過(guò)iso13485培訓;熟悉iso9001等相關(guān)質(zhì)量管理體系及具體運作,持有內審員證書(shū);
4、5年以上醫療器械經(jīng)營(yíng)公司質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;
5、具有良好的計算機操作與英文閱讀能力;
6、具有較強的學(xué)習、分析、理解、溝通和協(xié)調能力;
7、工作態(tài)度認真,積極負責,具有較強的創(chuàng )新意識;
8、熟悉cfda、ce、fda對醫療器械的監管要求及相關(guān)標準;
9、編寫(xiě)過(guò)質(zhì)量體系文件,了解各程序文件要求的出處及其原因;
10、熟悉新產(chǎn)品研發(fā)流程、設計控制及風(fēng)險管理,并能指導日常工作;
11、思維清晰,善于思考、分析與總結的優(yōu)先考慮;
12、優(yōu)秀的溝通技巧,良好的英語(yǔ)溝通能力;
質(zhì)量負責崗位職責3
一、職責描述:
1、全面負責公司質(zhì)量管理工作。組織制定并執行公司質(zhì)量戰略計劃,管理、控制和監督生產(chǎn)系統;
2、根據國家相關(guān)法規及標準,組織制訂,或修訂公司質(zhì)量管理制度、質(zhì)量標準,并組織實(shí)施,確保產(chǎn)品質(zhì)量達標及穩定提高;
3、根據部門(mén)的人才發(fā)展需要,進(jìn)行團隊建設,培養品質(zhì)核查和管理專(zhuān)業(yè)人員;
4、按工作程序做好與生產(chǎn)、營(yíng)銷(xiāo)、財務(wù)等部門(mén)的橫向聯(lián)系;隨時(shí)掌握生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量狀態(tài),協(xié)調各部門(mén)之間的溝通與合作,及時(shí)解決生產(chǎn)中出現的質(zhì)量問(wèn)題;
5、組織落實(shí)、監督調控生產(chǎn)過(guò)程各項工藝、質(zhì)量、設備、成本、產(chǎn)量指標等;
6、負責計劃、實(shí)施、督導下屬人員的聘用、培訓、考核、培養與激勵等管理工作;
二、任職要求:
1、醫藥類(lèi)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷;
2、10年以上中藥飲片行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗;
3、熟悉 gmp管理內容并有g(shù)mp認證工作經(jīng)驗者;
4、優(yōu)秀的領(lǐng)導能力、判斷與決策能力、計劃與執行能力、溝通能力、談判能力,能承受較大的工作壓力;
5、能夠帶領(lǐng)團隊,具有較好的團隊合作精神;
6、執業(yè)藥師、中級以上技術(shù)職稱(chēng)者優(yōu)先。
質(zhì)量負責崗位職責4
一、職責描述:
1、全面主持聚光檢測質(zhì)量管理工作;
2、負責組織建立質(zhì)量體系并保持其有效運行;
3、負責組織編制、修訂質(zhì)量手冊和程序文件;
4、主持質(zhì)量體系審核和組織管理評審;
5、負責新開(kāi)展項目的評審,各項計量認證/認可的準備工作;
6、負責實(shí)驗室間比對(能力驗證)的組織實(shí)施;
7、負責指導和組織質(zhì)量監督活動(dòng)的'開(kāi)展;
8、負責外部服務(wù)和供應質(zhì)量保證的監督;
9、負責組織對公司分包方能力的評審;
10、負責顧客抱怨的處理;
11、負責公司質(zhì)量活動(dòng)中允許偏離的批準;
12、負責公司檢測報告質(zhì)量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監督;
13、負責公司質(zhì)量事故的分析調查和編寫(xiě)事故分析報告;
14、完成公司總經(jīng)理交辦的其它事項;
15、報告審核等工作。
二、任職資格:
1、環(huán)境監測行業(yè)五年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗;
2、中級工程師以上職稱(chēng)。
質(zhì)量負責崗位職責5
職責描述:
優(yōu)化公司EPS項目質(zhì)量管理體系,制程品質(zhì)控制能力分析與品質(zhì)改良
1、全面主持維護和持續改善質(zhì)量管理體系,并確保其有效運行;
2、參與產(chǎn)品生產(chǎn)、工藝流程、現場(chǎng)管理工作,以確保符合品質(zhì)保證要求;。
3、負責收集流程運行問(wèn)題、評估流程運行數據,推進(jìn)流程改進(jìn),提升公司管理效率與客戶(hù)滿(mǎn)意度;
4、參與新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的先期策劃,審查產(chǎn)品設計、工藝的科學(xué)性、合理性;
5、負責質(zhì)量事故的分析和處理。
招人需求:
1.本科及以上學(xué)歷,電機類(lèi)、機械、汽車(chē)或相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2.熟悉質(zhì)量工作運行的流程,熟悉IATF16949質(zhì)量體系;
3.熟悉研發(fā)、生產(chǎn)以及銷(xiāo)售環(huán)節的質(zhì)量控制,有現場(chǎng)質(zhì)量管理經(jīng)驗;
4.具備良好的領(lǐng)導管理能力、判斷能力以及決策能力;
5.熟悉質(zhì)量管理方法和質(zhì)量工具使用,包含但不限于A(yíng)IAG五大參考手冊、EPS等。
6.具有EPS項目管理經(jīng)驗優(yōu)先錄取
質(zhì)量負責崗位職責6
1、建立、實(shí)施、宣貫質(zhì)量管理體系，組織編制、修訂質(zhì)量管理體系文件并保持其有效性;
2、負責質(zhì)量手冊、程序文件、質(zhì)量記錄格式的審核;
3、制定內審年度計劃，提出內審組成員及內審組長(cháng)名單，組織質(zhì)量管理體系內部審核;并負責糾正措施實(shí)施的跟蹤和驗證工作;
4、定期向公司負責人報告質(zhì)量管理體系運行狀況;
5、對問(wèn)詢(xún)者提供試驗選擇、實(shí)驗室服務(wù)應用及實(shí)驗數據解釋的咨詢(xún)服務(wù)
質(zhì)量負責崗位職責7
1、負責職業(yè)衛生檢測與評價(jià)管理體系的建立、實(shí)施和維護，有效運行和技術(shù)服務(wù)的質(zhì)量保證;
2、負責質(zhì)量管理活動(dòng)中不符合工作的控制，組織糾正、預防措施的實(shí)施并跟蹤驗證;
3、組織質(zhì)量管理體系文件的編寫(xiě)、審核、宣貫，修訂和改版;
4、負責內部審核并任命內審組長(cháng)，評價(jià)內審員的工作和水平;
5、對管理體系的運行進(jìn)行日常監督和檢查;
6、組織內部管理體系核查、計劃、實(shí)施和總結報告，驗證管理體系運行的有效性;
7、參與處理客戶(hù)的投訴，對外部協(xié)作和支持的資質(zhì)審查。
質(zhì)量負責崗位職責8
研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量負責人
1、生產(chǎn)：負責公司生產(chǎn)方面的工作，負責優(yōu)化公司的生產(chǎn)流程；
2、質(zhì)量：負責公司質(zhì)量全面的工作，負責對質(zhì)量體系的建立；
3、研發(fā)：負責公司放大、技術(shù)轉移放方向的工作。1、生產(chǎn)：負責公司生產(chǎn)方面的工作，負責優(yōu)化公司的生產(chǎn)流程；
2、質(zhì)量：負責公司質(zhì)量全面的工作，負責對質(zhì)量體系的建立；
3、研發(fā)：負責公司放大、技術(shù)轉移放方向的工作。
質(zhì)量負責崗位職責9
藥品質(zhì)量項目負責人負責仿制藥的質(zhì)量研究，質(zhì)量標準的建立、方法學(xué)驗證、技術(shù)交接以及常規檢測
負責制定和實(shí)施新品開(kāi)發(fā)計劃；
負責制定新產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標準；
負責完成研發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗、公司內部的技術(shù)復核以及穩定性考察工作；
負責配合生產(chǎn)部門(mén)做好新品試制，以及新品批量投產(chǎn)的技術(shù)轉移和技術(shù)把關(guān)工作；
負責相關(guān)質(zhì)量一致性評價(jià)工作；
負責仿制藥的質(zhì)量研究，質(zhì)量標準的建立、方法學(xué)驗證、技術(shù)交接以及常規檢測
負責制定和實(shí)施新品開(kāi)發(fā)計劃；
負責制定新產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標準；
負責完成研發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗、公司內部的技術(shù)復核以及穩定性考察工作；
負責配合生產(chǎn)部門(mén)做好新品試制，以及新品批量投產(chǎn)的技術(shù)轉移和技術(shù)把關(guān)工作；
負責相關(guān)質(zhì)量一致性評價(jià)工作；
質(zhì)量負責崗位職責10
崗位職責：
1、負責全面質(zhì)量管理工作。
2、負責復制質(zhì)量管理體系文件起草、編制及修訂工作，并指導督促文件的執行。
3、組織質(zhì)量管理體系的內審、風(fēng)險評估和質(zhì)量管理制度的考核。
4、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價(jià)，并對藥品召回、不良反應、假劣藥品報告負責。
5、協(xié)助質(zhì)量副總做好質(zhì)量投訴、質(zhì)量查詢(xún)和質(zhì)量事故的調查、處理和記錄。
6、參與自采商品質(zhì)量驗收與來(lái)貨商品、銷(xiāo)后退回商品的驗收，協(xié)助組織開(kāi)展質(zhì)量管理教育與培訓。
7、上級領(lǐng)導安排的其他工作。
任職資格：
1、統招全日制本科以上學(xué)歷。
2、藥學(xué)或者醫學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
3、五年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。
4、具備執業(yè)藥師和經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負責人證書(shū)，熟悉新版GSP。
5、高度責任感，具管理能力，會(huì )基礎的計算機操作能力，善于溝通協(xié)調。
6、能夠獨立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題。
7、身體健康無(wú)任何傳染疾病。
質(zhì)量負責崗位職責11
1、建立健全質(zhì)量管理體系并監督體系的運行、維護、監控、持續改進(jìn)，貫徹公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標；
2、負責公司質(zhì)量管理體系的標準化工作，建立并完善部門(mén)工作流程、管理制度，并組織培訓和實(shí)施；
3、按照GMP要求，參與車(chē)間建設，進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險評估分析，進(jìn)行有效的風(fēng)險管理，制訂相關(guān)文件；負責確保完成新建藥廠(chǎng)各種必要的確認或驗證工作，審核和批準確認或驗證方案和報告；
4、建立和優(yōu)化GMP體系，確保GMP質(zhì)量體系合規性和實(shí)時(shí)性；組織公司年度GMP內審，現場(chǎng)檢查等；
5、負責組織、迎接各級部門(mén)和所有外部審核，并確保順利通過(guò)；
6、作為公司的質(zhì)量授權人，負責審核所有與質(zhì)量有關(guān)的文件，確保相關(guān)物料和產(chǎn)品符合注冊要求和質(zhì)量標準；
7、負責對原輔料及包材等生產(chǎn)相關(guān)物料的供應商質(zhì)量體系進(jìn)行評估、審計和批準；
8、負責制定不合格品的判定、處置、分析，對糾正和預防措施跟蹤驗證辦法；
9、上級領(lǐng)導交辦的其它臨時(shí)任務(wù)。
質(zhì)量負責崗位職責12
1、全面負責工程項目施工質(zhì)量管理、施工質(zhì)量監督、施工質(zhì)量檢查驗收工作；負責貫徹執行國家現行建設工程施工規范和施工質(zhì)量驗收規范、質(zhì)量標準；執行和落實(shí)公司的施工質(zhì)量管理方針和工程項目質(zhì)量目標計劃。
2、負責組織建立工程項目施工切實(shí)有效的質(zhì)量保障管理體系，監督、指導各施工隊認真實(shí)施運行機制，嚴格按照工程項目質(zhì)量控制的PDCA循環(huán)原理，把好工程項目施工質(zhì)量過(guò)程控制關(guān)，認真做好“三階段控制”。
3、負責組織、督促專(zhuān)職質(zhì)量管理人員嚴格按照國家現行建設工程施工規范、施工質(zhì)量驗收規范及有關(guān)質(zhì)量標準、施工圖設計要求、施工組織設計、專(zhuān)項施工方案和施工技術(shù)交底等技術(shù)文件對本工程項目的各單位工程，各分部分項工程的施工質(zhì)量進(jìn)行過(guò)程控制、監督、指導和檢查驗收。
4、負責監督、督促項目部各施工隊作業(yè)班組自覺(jué)做好各分部分項工程施工質(zhì)量的自檢、互檢、交接檢工作。負責對重要結構、重要分部工程、重點(diǎn)部位及工序實(shí)施全過(guò)程跟蹤監督、檢查；按施工階段或施工節點(diǎn)提出質(zhì)量控制措施并安排落實(shí)。
5、和項目技術(shù)負責人、施工負責人會(huì )同建設主管部門(mén)、建設單位、監理單位、設計單位及其他協(xié)作單位的有關(guān)人員按有關(guān)規定對工程項目各單位工程的隱蔽工程、主體結構工程、重要分項工程、單位工程竣工的施工質(zhì)量進(jìn)行檢查、驗收，做好檢查驗收總結紀錄，辦好驗收簽字手續。
6、負責會(huì )同材料員、試驗員按有關(guān)規定對進(jìn)入施工現場(chǎng)的各種建筑、安裝工程所需用的成品、半成品、原材料進(jìn)行取樣送檢，對施工過(guò)程中使用。
的砌筑砂漿、結構及構造砼等材料進(jìn)行抽樣試驗；配合質(zhì)監部門(mén)、質(zhì)檢單位按規定對工程質(zhì)量進(jìn)行檢測、試驗并辦理好有關(guān)手續。
7、協(xié)助專(zhuān)職檔案資料員按有關(guān)規定要求將工程項目的各單位工程的各種工程檔案資料和經(jīng)濟技術(shù)資料與工程施工同步收集、填寫(xiě)、辦理、整理、完善好，確保按時(shí)順利歸檔和辦理工程項目竣工結算。
8、配合專(zhuān)職造價(jià)員按有關(guān)規定和“施工合同”有關(guān)條款的約定做好各施工隊月度施工形象進(jìn)度已完工程量的質(zhì)量驗收評定。
9、及時(shí)處理施工過(guò)程中跟蹤檢查發(fā)現的質(zhì)量問(wèn)題，對潛在的不合格質(zhì)量隱患有權簽發(fā)停工整改通知，督促及時(shí)返工整改，排除質(zhì)量隱患，并按規定對造成質(zhì)量問(wèn)題的責任人進(jìn)行處罰。
10、負責定期或不定期組織召開(kāi)施工質(zhì)量管理例會(huì )或施工質(zhì)量問(wèn)題現場(chǎng)分析會(huì )議，總結成果經(jīng)驗分析，造成施工質(zhì)量問(wèn)題的原因，并提出切實(shí)可行的預控和整改措施。
11、負責按規定向有關(guān)部門(mén)和單位報告質(zhì)量事故，配合有關(guān)部門(mén)對工程質(zhì)量事故的調查、取證，參加工程質(zhì)量事故調查分析會(huì )議，提供真實(shí)施工情況報告，以便有關(guān)部門(mén)或上級領(lǐng)導及時(shí)作出處理決定。
12、主動(dòng)與建設單位、監理單位現場(chǎng)負責人員交流和溝通，保持良好的工作關(guān)系。認真做好工程質(zhì)量報驗工作，及時(shí)辦理好各單位工程、分部分項工程的驗收手續。
13、參加各單位工程的主體結構工程驗收和單位工程竣工驗收。負責編制工程項目施工質(zhì)量管理經(jīng)驗總結。
14、認真完成主管領(lǐng)導交辦的其他工作。
質(zhì)量負責崗位職責13
一、工作職責:
1、負責火山質(zhì)量管理組的業(yè)務(wù)管理,合理調配人力,完成工作指標。
2、負責火山質(zhì)量管理組的人員管理、制度建設、文化建設。
3、負責從內部發(fā)掘、培養或從外部引入優(yōu)秀人才。
4、優(yōu)化質(zhì)量管理組工作流程、創(chuàng )新業(yè)務(wù)范圍,產(chǎn)出數據化分析報告,為整個(gè)業(yè)務(wù)部門(mén)提供策略性支持。
5、挖掘業(yè)務(wù)部門(mén)現存問(wèn)題,并提供解決方案。
二、任職要求:
1、本科學(xué)歷以上,2年以上互聯(lián)網(wǎng)或媒體行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗。
2、具有較強學(xué)習能力強和自律性,工作投入度較高,時(shí)間觀(guān)念強。
3、具有創(chuàng )新思維和從數據化角度分析問(wèn)題的能力,善于總結與復盤(pán)。
4、具有跨部門(mén)溝通能力和出色的判斷力。
5、有團隊管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
6、有數據分析相關(guān)工作者優(yōu)先。
質(zhì)量負責崗位職責14
一、職責描述:
1、負責建立并維護實(shí)驗室的質(zhì)量管理體系,熟悉體系運行過(guò)程,編制并修訂體系文件,組織提供必要的資源,支持過(guò)程的運行、監視、測量和改進(jìn);
2、通過(guò)內部審核、管理評審對體系的運行進(jìn)行維護和指引,確保體系得到有效實(shí)施和保持;
3、組織內部管理知識培訓,貫徹質(zhì)量體系要求,致力于質(zhì)量目標的實(shí)現,并組織組內人員分析和持續改進(jìn);
4、對本部門(mén)出現的不符合項進(jìn)行調查和分析,提出糾正措施并組織實(shí)施,為實(shí)驗室的發(fā)展提供富有建設性的意見(jiàn)和方向。
二、任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè),中級以上(含中級)職稱(chēng);
2、具有實(shí)驗室檢測工作經(jīng)驗和三年以上質(zhì)量體系管理經(jīng)驗;
3、熟悉藥典和相關(guān)法律法規,了解實(shí)驗室質(zhì)量管理體系相關(guān)要求(包括iso/iec17025等);
5、良好的組織、溝通、協(xié)調能力,具備團隊合作精神;
6、有職業(yè)道德,獨立工作能力強,應變能力突出,有良好的口頭及書(shū)面表達能力;
7、原則性強,思維敏捷、嚴謹,工作踏實(shí)、認真,有較強的敬業(yè)精神。
質(zhì)量負責崗位職責15
職責描述：
1、貫徹執行醫療器械質(zhì)量管理的法律法規，組織和規范企業(yè)醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作；
2、組織建立、實(shí)施和保持本企業(yè)醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系；
3、對質(zhì)量管理活動(dòng)負責，行使原材料及成品放行、文件批準、風(fēng)險管理等決定權；
4、參與對產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)鍵影響的活動(dòng)，并行使決定權；
5、在醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理過(guò)程中，管理者代表應主動(dòng)與醫療器械監督管理部門(mén)進(jìn)行溝通和協(xié)調。
職位要求：
1、熟悉并正確執行國家相關(guān)法律、法規、正確理解和掌握實(shí)施醫療器械生產(chǎn)的有關(guān)規定；
2、經(jīng)過(guò)YY/T0287-20xx《醫療器械質(zhì)量管理體系用于法規的要求》、法律法規和職業(yè)道德等方面的培訓，具有內審員證書(shū)；
3、熟悉醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，具備指導或監督企業(yè)各部門(mén)按規定實(shí)施醫療器械質(zhì)量體系的專(zhuān)業(yè)技能和解決實(shí)際問(wèn)題的能力；
4、具有無(wú)源植入產(chǎn)品相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級以上技術(shù)職稱(chēng)，并具有3年以上生產(chǎn)質(zhì)量、研發(fā)、技術(shù)管理實(shí)踐經(jīng)驗；
5、具備良好的組織、溝通和協(xié)調能力。
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