醫學(xué)檢驗崗位職責
什么是崗位職責？
它指一個(gè)崗位所需要去完成的工作內容以及應當承擔的責任范圍，無(wú)論兼任還是兼管均指不同職務(wù)之間，崗位職責是一個(gè)具象化的工作描述，可將其歸類(lèi)于不同職位類(lèi)型范疇。崗位是組織為完成某項任務(wù)而確立的，由工種、職務(wù)、職稱(chēng)和等級等性質(zhì)所組成，必須歸屬于一個(gè)人。職責是職務(wù)與責任的統一，由授權范圍和相應的責任兩部分組成。
醫學(xué)檢驗崗位職責
在現實(shí)社會(huì )中，崗位職責使用的頻率越來(lái)越高，制定崗位職責可以有效規范操作行為。制定崗位職責的注意事項有許多，你確定會(huì )寫(xiě)嗎？以下是小編整理的醫學(xué)檢驗崗位職責，歡迎閱讀與收藏。
醫學(xué)檢驗崗位職責1
一、檢驗科工作制度
1、認真執行檢驗技術(shù)操作規程，保證檢驗質(zhì)量和安全，嚴格執行查對制度。
2、普通檢驗，一般應于當天發(fā)出報告，急診檢驗應在檢驗單上注明“急”字，隨采隨驗，及時(shí)發(fā)出報告，對不能及時(shí)檢驗的標本，要妥善保藏。標本不符合要求者，應重新采集。
3、認真核對檢驗結果，填寫(xiě)檢驗報告單，做好登記，簽名發(fā)出。檢驗結果與臨床不符或可疑時(shí)，應主動(dòng)與臨床醫生聯(lián)系，重新檢查，發(fā)現檢驗項目以外的陽(yáng)性結果，應主動(dòng)報告。
4、檢驗結束后，要及時(shí)清理器材、容器，經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放原處，污物及檢查后標本妥善處理，防止污染。
5、采血必須堅持一人一針一管，嚴格無(wú)菌操作，防止交叉感染。
6、檢驗室應保持清潔整齊，認真執行檢驗儀器的規范操作規程，定期保養、檢測儀器，不得使用不合格的試劑和設備。
7、建立并完善實(shí)驗室質(zhì)量保證體系，開(kāi)展室內質(zhì)量控制，參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)。
8、配合臨床醫療工作，開(kāi)展新的檢驗項目和技術(shù)革新。
9、應制定檢驗后標本保留時(shí)間和條件，并按規定執行。廢棄物處理應按國家有關(guān)規定執行。
10、加強檢驗室安全管理和防護，做好生物及化學(xué)危險品、防火等安全防護工作，遵守安全管理規章制度。
二、檢驗科查對制度
1、建立健全查對制度，杜絕醫療事故，減少差錯發(fā)生。
2、每次檢驗，檢驗師應對結果進(jìn)行復核，并簽上姓名。遇疑難問(wèn)題，應及時(shí)報告科主任。
3、采集標本時(shí)：
�、� 門(mén)診病人：認真查對科別、姓名、性別、年齡、檢測項目、標本（質(zhì)、量）。
�、� 住院病人：認真查對科別、住院號、床號、姓名、性別、檢測項目、標本（質(zhì)、量），同一病人，多張申請單時(shí)，認真查對各申請單的臨床資料是否一致。
4、檢驗時(shí)，認真查對儀器性能、試劑質(zhì)量、檢驗項目與標本是否相符。
5、檢驗后，認真查對檢驗目的、結果、是否缺項等。
6、發(fā)報告單時(shí)，認真查對科別、姓名及檢驗項目。
7、血型及輸血檢驗時(shí)，認真查對病人姓名、性別，標本、血袋編號、標簽是否完整，標本和診斷血清是否符合要求，獻血員姓名，血型、Rh血型及血交叉試驗結果，血袋是否有破損及血液質(zhì)量。試驗結果除肉眼觀(guān)察外，必須用顯微鏡觀(guān)察結果，以防弱凝集遺漏。復核者應認真核對一次標簽、血型、Rh血型及交叉試驗結果后，簽上核對者姓名。
三、檢驗科醫院感染管理制度
1、檢驗人員須穿工作服，戴工作帽，必要時(shí)穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。
2、使用合格的一次性檢驗用品，用后進(jìn)行無(wú)害化處理。
3、嚴格執行無(wú)菌技術(shù)操作規程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應作到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或手消毒。
4、無(wú)菌物品及其容器應在有效期內使用，開(kāi)啟后使用時(shí)間不得超過(guò)24小時(shí)。使用后的廢棄物品，應及時(shí)進(jìn)行無(wú)害化處理，不得隨意丟棄。
5、各種器具應及時(shí)消毒、清洗；各種廢棄標本應分類(lèi)處理。
6、檢驗報告單消毒后發(fā)放（電腦打印的除外）。
7、檢驗人員結束操作后應及時(shí)洗手，毛巾專(zhuān)用，每天消毒。
8、保持室內清潔衛生。每天空氣、各種物體表面及地面常規消毒，有記錄。在進(jìn)行各種檢驗時(shí)應避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗后，應及時(shí)進(jìn)行消毒，遇有場(chǎng)地、工作服或體表污染時(shí)，應立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。
9、各種衛生學(xué)監測達到要求。
四、差錯事故登記報告制度
1、嚴格執行檢驗工作查對制度，包括：采集，收集標本、化驗單的科別、床號、姓名、檢驗目的、檢驗標本的質(zhì)量和量；檢驗時(shí)的項目、所用的試劑、編號；檢驗結束時(shí)的檢驗結果、登記；發(fā)報告時(shí)的科別等。
2、要做過(guò)細的工作，嚴防檢驗標本丟失或損壞，尤其是子宮頸活體、肌瘤、宮頸息肉、血液、分泌物等重要標本，收到后應立即登記并檢驗，防止漏檢、錯檢；生化檢驗標本驗后應保留24 小時(shí)，輸血標本應保留七天以上；防止在工作中，特別是離心沉淀時(shí)損壞標本；防止儀器錯用、試劑錯配、錯用及計算錯誤；防止定錯或錯報血型及交叉配合試驗等等。
3、嚴格執行檢驗標本接收制度。病房送檢的檢驗標本和化驗單應及時(shí)驗收、簽名，發(fā)現有不合要求的標本或與化驗單不符的標本應當即退回，并要求重送。
4、發(fā)現差錯應及時(shí)向科主任報告，力求妥善處理，并登記入冊。發(fā)現嚴重差錯或醫療事故后，立即組織搶救，并報告科主任、院領(lǐng)導，對重大事故，應做好善后工作。
5、對已發(fā)生的差錯事故，科主任應視不同情況進(jìn)行批評教育或行政處分，情節嚴重的嚴肅處理。
6、科主任加強對差錯事故的防范管理及對檢驗人員的安全醫療教育，經(jīng)常檢查、分析，發(fā)現隱患及時(shí)解決。
五、臨床用血管理制度
1、醫院必須按照當地衛生行政部門(mén)指定的采供血機構購進(jìn)血液，不使用無(wú)血站名稱(chēng)和無(wú)許可證的血液。
2、各科室用血，必須根據輸血原則，嚴防濫用血源。
3、確定輸血時(shí)，應由臨床主管醫生逐項認真填寫(xiě)輸血申請單。值班護士按醫囑“三對”后給病人采血標本送血庫進(jìn)行配血，試管上應貼標簽，并標明科別、床號、姓名、姓別、于輸血前一天送血庫進(jìn)行審批。急診例外。
4、輸血室工作人員接收標本時(shí)，應逐項進(jìn)行認真核對，無(wú)誤后將標本收下備血。
5、輸血室工作人員應認真觀(guān)察血液，如遇下列情況，血液一律不得發(fā)出：①血袋標簽有破損，字跡不清；②血袋破損，有滲血；③血液中有明顯的凝塊；④紅細胞與血漿分層不清；⑤血漿層進(jìn)行性變色，渾濁；⑥血漿層中有明顯增多的氣泡，絮狀物或粗大顆粒；⑦紅細胞的顏色呈暗紫色或紅褐色。
6、取血護士在取血時(shí)，應認真核對本科受血者姓名、性別、床號、血型、配血結果、儲血號、采血時(shí)間、有效期時(shí)間，確認無(wú)誤后方可將血液輸入病人體內。
7、血液一出庫就不能退回，除特殊情況，出庫時(shí)間不超過(guò)15分鐘，沒(méi)有做過(guò)其它處理（復溫、搖動(dòng)等）可以與血庫工作人員聯(lián)系查看后在決定是否退血。
8、如在輸血過(guò)程中出現反應，應及時(shí)報告臨床主管醫師進(jìn)行處理，并通知血庫一并查明原因。
六、檢驗科質(zhì)量管理制度
1、檢驗科人員必須熟悉本專(zhuān)業(yè)質(zhì)量控制理論和具體方法。
2、制訂各項檢驗的操作手冊，生化、臨檢等檢驗，一切操作要做到規范化、程序化。
3、對各種儀器，必須定期進(jìn)行功能及質(zhì)量檢測并標定后使用。使用合格的檢驗試劑，定期檢查有無(wú)過(guò)期試劑。
4、應積極開(kāi)展室內質(zhì)控，制訂相應的措施，做到日有記錄、月有小結、年有總結。有原始記錄及質(zhì)控圖。對檢測中出現的失控項目要停止報告，查出原因，針對問(wèn)題及時(shí)采取措施并有記錄，然后報告。
七、檢驗標本管理制度
1、標本一律憑單采集，做好五查五對（科別、床號、姓名、性別、檢驗項目），臨床科室送的標本要核對檢驗單、檢查項目和標本采集是否合乎要求。
2、各項檢驗標本分類(lèi)進(jìn)入各項檢測程序，并嚴格做好編號和核對，緩檢標本應核對后妥為保存。
3、檢驗后的標本應按規定根據不同要求和條件限時(shí)保留備查，特殊標本特殊保存。
4、凡有傳染性的標本，應按傳染性標本管理規定須經(jīng)滅菌處理后才能棄去。
八、檢驗科儀器管理制度
1、各種檢測儀器按醫療器械進(jìn)行登記，專(zhuān)人保管，定期檢修保養和按規定辦理報銷(xiāo)、報廢手續。
2、精密儀器，設專(zhuān)柜存放，實(shí)行定人使用、保養、保管責任制。無(wú)關(guān)人員一律不得使用。
3、各種精密儀器、器械，須經(jīng)校正合格后使用，計量?jì)x器應按市技術(shù)監督局規定每年實(shí)行強制檢定。
4、新購儀器、器械、須經(jīng)檢測驗收合格后使用，不熟悉儀器性能者不能獨立操作，無(wú)維修知識和技能者不得隨意拆卸檢修。
5、各種儀器在使用中必須嚴格按照操作規程，嚴格保養程序，經(jīng)常保持儀器處于靈敏狀態(tài)。儀器室內嚴禁存放揮發(fā)性、腐蝕性的化學(xué)物質(zhì)，注意防潮和防爆曬。
九、檢驗科安全管理制度
1、加強安全管理教育，提高安全管理意識。
2、嚴格執行有關(guān)安全管理制度，做好“防火、防盜、防毒”的防范工作，并建立安全管理責任制，做到制度落實(shí)，責任落實(shí)，措施落實(shí)。
3、使用強酸、強堿時(shí)，應特別注意防止腐蝕儀器和衣物。
4、產(chǎn)生毒性或腐蝕性氣體的試驗應在通風(fēng)處進(jìn)行，帶有腐蝕性試劑，廢棄之前先用清水稀釋后，再倒入下水道。
5、貴重儀器、物品等設專(zhuān)人保管、定期維修，存放柜箱要加鎖。
6、加強對易燃易爆、腐蝕性藥品及危險、劇毒化學(xué)試劑等的管理，定點(diǎn)存放，定期檢查，對劇毒藥品有專(zhuān)柜保存，并做好應急處理及防護工作。
7、檢驗室備有常用消防設施及專(zhuān)用滅火器材，接受消防安全及使用滅火器材的`教育，對各種電器、電路按規定安裝使用。
8、檢驗科人員應經(jīng)常檢查，發(fā)現隱患及時(shí)報告并立即采取安全措施。
十、傳染病疫情報告管理制度
1、檢驗科所有工作人員均為法定傳染病責任報告人，發(fā)現甲、乙、丙類(lèi)傳染病病例，都有責任和義務(wù)進(jìn)行報告。
2、發(fā)現傳染病病例要填寫(xiě)傳染病報告卡。
3、檢驗標本的檢測結果為陽(yáng)性或超過(guò)國家標準或超過(guò)正常值范圍等，能夠確定為傳染病者，檢測結果必須有專(zhuān)人保管�；蛘哂蓹z驗科指派專(zhuān)人每日分兩次將檢測結果分送開(kāi)具化驗單的醫生，或者由檢驗科指定專(zhuān)人填寫(xiě)傳染病報告卡。
4、對傳染病陽(yáng)性檢測結果要用傳染病登記本專(zhuān)門(mén)登記。
5、傳染病報告卡按要求逐項填寫(xiě)，不得有漏項、缺項和邏輯錯誤�？ㄆ詈煤髨笏皖A防保健科或由疫情管理人員收取。
6、責任報告人發(fā)現甲類(lèi)傳染病和乙類(lèi)傳染病中的肺炭疽、傳染性非典型肺炎、高致病性禽流感的病原攜帶者時(shí)，應立即電話(huà)通知開(kāi)具化驗單的醫生和醫務(wù)科。
7、任何個(gè)人對傳染病病例陽(yáng)性檢驗結果及其病人相關(guān)資料有保密的義務(wù)。
8、檢查發(fā)現漏報按有關(guān)規定進(jìn)行處理。
十一、檢驗科主任工作職責
1、在院長(cháng)的領(lǐng)導下，負責本科的檢驗、教學(xué)、科研、行政管理和血庫的管理工作。
2、制訂本科工作計劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結匯報。每周一次科周會(huì )，總結一周工作，做出一周工作安排。
3、督促本科各級人員認真執行各項規章制度和技術(shù)操作規程，做好登記、統計和消毒隔離工作。正確使用菌種、毒株、毒劇藥品和器材，簽審藥品器械設備的請領(lǐng)、報銷(xiāo)。經(jīng)常檢查安全措施，嚴防差錯事故。
4、參加檢驗工作，并檢查科內人員的檢驗質(zhì)量，開(kāi)展質(zhì)量控制工作。
5、確定本科人員輪換、值班、休假等事宜，加強本科勞動(dòng)紀律。
6、負責組織本科科研新技術(shù)的開(kāi)展，介紹國內外先進(jìn)經(jīng)驗，改進(jìn)各種檢驗方法；科室開(kāi)展新項目及時(shí)報醫務(wù)科，并告知全院。
7、經(jīng)常與臨床各科室聯(lián)系，征求意見(jiàn)，改進(jìn)工作；定期對本科人員進(jìn)行業(yè)務(wù)技術(shù)考核，向院長(cháng)提出晉升、獎懲意見(jiàn)，同時(shí)接受院長(cháng)的考核。
8、副主任在主任領(lǐng)導下承擔相應的職責。
十二、檢驗主管技師工作職責
1、在科主任領(lǐng)導下，負責指導本科檢驗、教學(xué)和科研工作。
2、親自參加檢驗工作，并指導檢查下級各類(lèi)人員的檢驗工作，核對檢驗結果，解決業(yè)務(wù)上的疑難問(wèn)題。
3、負責特殊檢驗，試劑配制鑒定，檢查校正試劑，定期檢修儀器，防止差錯事故發(fā)生。
4、督促科內人員正確保管使用貴重儀器、檢驗材料，審辦請領(lǐng)、報銷(xiāo)工作。
醫學(xué)檢驗崗位職責2
科主任職責
1.在院長(cháng)的領(lǐng)導下，負責并完成本科的臨床檢驗、教學(xué)、科研、繼續醫學(xué)教育及行政管理工作。
2.制定本科工作計劃及發(fā)展規劃，并組織實(shí)施，按期總結匯報，達到醫院和行業(yè)的目標和標準。
3.按醫院要求，參加或組織院內外各類(lèi)突發(fā)事件的應急救治工作，并接受臨時(shí)指令性任務(wù)。
4.在工作中貫徹以患者為中心的服務(wù)思想，負責本科人員的醫德、醫風(fēng)教育和國家發(fā)布的有關(guān)民法、刑法及醫療衛生管理法律、行政法規教育。
5.貫徹執行醫院的各項規章制度，必要時(shí)可組織制定具有本科特點(diǎn)、符合本學(xué)科發(fā)展規律的規章制度。
6.抓好科室質(zhì)量管理工作，按照實(shí)驗室質(zhì)量保證體系，不定期檢查科內人員的工作質(zhì)量，努力開(kāi)展各項實(shí)驗室質(zhì)量控制工作。
7.制定不同層次人員的再教育計劃，領(lǐng)導本科人員的業(yè)務(wù)訓練和技術(shù)考核，提出調動(dòng)、任免、晉升、獎懲意見(jiàn)。
8.組織本科人員學(xué)習、運用國內外先進(jìn)經(jīng)驗，應用新技術(shù)，開(kāi)展科學(xué)研究。積極督促本科人員申報各級各類(lèi)基金課題，并協(xié)調醫療工作與科研工作之間的.關(guān)系。
9.確定本科人員的輪崗和值班，督促檢查全員考勤考核。
10.檢查安全措施，嚴防差錯事故。
11.與臨床科室聯(lián)系，征求意見(jiàn)，改進(jìn)工作。
12.科副主任協(xié)助主任工作。在科主任長(cháng)期外出時(shí)，經(jīng)院長(cháng)或主管副院長(cháng)同意，負責科室全面工作。
質(zhì)量負責人職責
1.質(zhì)量負責人由科主任任命、授權，并對其進(jìn)行年度考核。
2.負責組織質(zhì)量管理小組，實(shí)施質(zhì)量控制工作。
3.負責質(zhì)量體系的建立與運行工作，參加檢驗科管理層對質(zhì)量方針、質(zhì)量目
標和實(shí)驗室資源的決策活動(dòng)，負責檢驗科質(zhì)量管理和監督工作，保證質(zhì)量體系有效運行。
4.負責計算機和自動(dòng)化設備內的程序文件與數據修改的批準。
5.負責對《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《規章制度》、《SOP文件》和各種質(zhì)量文件的編制、審核、發(fā)放，以及換頁(yè)更改的申請和換版更改的組織實(shí)施。
6.負責安排和組織內部審核，編制《年度內審計劃》并報主任審批。負責審批《內審實(shí)施計劃》和《內部質(zhì)量審核報告》；任命內審組長(cháng)并規定其職責；編制《全年質(zhì)量體系運行報告》。
7.負責對不符合項進(jìn)行整改，分析體系運行中潛在的不合格因素：負責糾正、預防措施的審查、批準；監督糾正、預防措施的實(shí)施。
8.協(xié)助檢驗科主任做好管理評審前的組織工作和準備工作，包括編制《管理評審計劃》，匯報前一階段質(zhì)量體系運行和檢測或校準工作情況，編寫(xiě)《管理評審報告》。
9.負責有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題的抱怨和投訴的處理。
10.審核實(shí)驗室發(fā)出的檢測信息內容。
11.質(zhì)量負責人及質(zhì)量管理小組負責外部供應的評審。
技術(shù)負責人職責
1.技術(shù)負責人由科主任任命、授權，并對其進(jìn)行年度考核。
2.負責任命技術(shù)管理小組成員，組織技術(shù)管理小組的工作。
3.負責組織投標書(shū)和合同的評審。
4.負責批準恢復檢驗工作。
5.負責對發(fā)生不符合項的責任組和責任人進(jìn)行考核并提出處理意見(jiàn)。
6.負責數據控制程序的實(shí)施，負責計算機和自動(dòng)化設備內的程序文件與數據修改的批準，負責檢驗報告修改的批準。
7.負責每年進(jìn)行一次檢驗程序的評審工作，組織編制《檢驗程序評審報告》，負責評審報告實(shí)施情況的跟蹤。
8.負責每年進(jìn)行一次各檢測項目生物參考值范圍的審核、評審工作。
9.負責組織技術(shù)管理小組每年進(jìn)行一次檢驗方法的評價(jià)、確認、評審和批準。
10.負責組織技術(shù)管理小組編制《標本采集手冊》，《檢驗項目手冊》，供患者和臨床醫護人員取用。
11.負責質(zhì)控品更換和室內質(zhì)控靶值修訂的批準。
12.負責儀器設備校準程序的審批。
13.負責所有儀器設備的統一管理，配合醫院器材處對儀器進(jìn)行驗收及安裝。
專(zhuān)業(yè)主管職責
1.專(zhuān)業(yè)主管為本專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室的學(xué)科帶頭人，由科主任任命并授權，在科主任領(lǐng)導下，實(shí)現專(zhuān)業(yè)主管負責制，負責本專(zhuān)業(yè)的全面質(zhì)量管理、科研、教學(xué)和部分行政管理工作，按期向科主任總結匯報。
2.規劃及落實(shí)本專(zhuān)業(yè)建設的發(fā)展規劃及質(zhì)量方針，制定本專(zhuān)業(yè)的質(zhì)量目標，組織編寫(xiě)各檢驗項目的操作手冊及儀器的操作手冊，經(jīng)常檢查執行情況，積極參加各級臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)。
3.每日檢查各檢驗項目的室內質(zhì)控措施，分析質(zhì)控數據，提出糾錯辦法；審核簽發(fā)室間評價(jià)回報表，分析質(zhì)評成績(jì)，提出改進(jìn)措施。
4.掌握特殊檢驗技術(shù)，解決本專(zhuān)業(yè)的復雜疑難問(wèn)題；審簽本專(zhuān)業(yè)檢驗報告。 5.經(jīng)常深入臨床科室征詢(xún)對檢驗質(zhì)量的意見(jiàn)，介紹新的檢驗項目及臨床意義，配合臨床醫療工作。
6.負責本專(zhuān)業(yè)檢驗人員的業(yè)務(wù)學(xué)習，繼續教育和技術(shù)考核等工作，有計劃地對青年檢驗人員開(kāi)展“三基”訓練、定期對本實(shí)驗室人員的技術(shù)能力進(jìn)行評估，配合科主任培養、提高下級工作人員的工作能力，建立合理的人才梯隊，提高科室的學(xué)術(shù)地位及在本行業(yè)中的影響力。
7.安排本專(zhuān)業(yè)范圍內進(jìn)修、實(shí)習人員的學(xué)習，切實(shí)做好帶教工作。
8.結合臨床醫療，制定本專(zhuān)業(yè)的科研計劃，并不斷引進(jìn)國內外的新成果，新技術(shù)，新方法，開(kāi)展新項目，提高本專(zhuān)業(yè)的技術(shù)水平。
9.制定本專(zhuān)業(yè)工作計劃，按期總結；檢查督促檢驗人員貫徹執行各項規章制度的情況，進(jìn)行考勤考績(jì)，人員安排；專(zhuān)業(yè)主管外出前，應向科主任提前申請，臨時(shí)指定人員負責代理。
安全管理員職責
1. 安全管理員職責由科主任任命并授權，負責各個(gè)場(chǎng)所的安全，并對其進(jìn)行年度考核。
2.負責實(shí)驗室安全、安全保障以及技術(shù)規章方面的咨詢(xún)和指導工作。
3.嚴格執行安全規程，定期進(jìn)行內部安全檢查。
4.糾正違反生物安全操作程序的行為。
5.在出現安全事件或其他事故時(shí)，協(xié)助實(shí)驗室事故的現場(chǎng)處置和調查。
6.檢查和監督實(shí)驗室廢棄物的有效管理與安全處置。
7.檢查和監督實(shí)驗室各項消毒滅菌措施的落實(shí)情況。
8.檢查和督促本部門(mén)工作人員的安全培訓。
9.定期研究安全管理，保障實(shí)驗室安全，完善記錄各項安全相關(guān)活動(dòng)。
檢驗技師職責
�。保趯�(zhuān)業(yè)主管領(lǐng)導下進(jìn)行工作，完成檢驗、科研、教學(xué)等各項工作任務(wù)，做好日常工作記錄（包括試劑消耗、儀器使用情況、室內室間質(zhì)控情況等等）
2.負責實(shí)驗前的各項準備工作，必要時(shí)收集和采集標本，特殊試劑的手工配置，嚴格按操作手冊規范程序操作，隨時(shí)核對檢驗結果，嚴防差錯事故。
3.及時(shí)出具報告單；遇到生命危急值的檢驗結果應立即報告專(zhuān)業(yè)主管，必要時(shí)結果需復查或復檢并按照醫院的危急值報告制度和流程及時(shí)通知臨床；根據科室的標本保存、處理標準操作規程的要求，妥善保留標本。
4.認真做好檢測項目的室內質(zhì)控工作，分析和查找失控原因，提出改進(jìn)措施；真實(shí)、及時(shí)地回報室間質(zhì)評數據。
5.積極參加繼續教育，參與科研及技術(shù)革新，不斷開(kāi)展新項目，提高專(zhuān)業(yè)水平。
6.參與進(jìn)修、實(shí)習人員的培訓工作。
7.負責貴重儀器的管理，按《儀器操作手冊》進(jìn)行操作、日常維護及定期檢查校準，使分析儀始終處于良好的狀態(tài)。
8.做好實(shí)驗室的安全工作，負責危險品的管理工作。
9.擔任檢驗試劑和器材的請領(lǐng)、登記、統計和保管工作。
檢驗科工作制度
1.在主管院長(cháng)領(lǐng)導下，實(shí)行科主任負責制，健全科室二級管理系統，承擔并完成醫院交給的有關(guān)醫療、教學(xué)、科研等各項任務(wù)。
2.貫徹落實(shí)《醫療機構臨床實(shí)驗室管理辦法》、《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》等相關(guān)規定。確定檢驗工作有序進(jìn)行。
3.健全質(zhì)量管理體系，嚴格控制過(guò)程，制定質(zhì)量方針和明確質(zhì)量目標。定期討論存在的問(wèn)題或缺陷，提出改進(jìn)意見(jiàn)與措施。
4.檢驗申請單(含電子申請單)由醫師逐項清楚填寫(xiě)，急診檢驗應當有特殊標志，檢驗申請單必須有申請醫生簽名或唯一標識。
5.建立標本采集、運送、簽收、核查、保存制度和工作流程。接收標本時(shí)，檢驗人員應當認真檢查申請單填寫(xiě)內容、采集的標本是否合格，如不符合要求可拒收。不能立即檢驗的標本，要妥善處理及保管。
6.嚴格檢驗報告授權制度和審簽、發(fā)放制度，報告發(fā)出前應認真核對患者的基本信息，審核檢驗結果，簽名后發(fā)出檢驗報告。建立檢驗“危急值”處理程序，保障醫療安全。
7. 使用的儀器、試劑和耗材符合國家規定；定期檢查試劑質(zhì)量，對檢測系統進(jìn)行性能驗證，對檢驗方法學(xué)進(jìn)行評價(jià)。
8. 嚴格執行室內質(zhì)量控制制度，積極參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)。
9. 加強安全管理和防護，包括生物安全、化學(xué)危險品、防火防水等安全防護工作，完善安全管理制度并組織落實(shí)。
10. 密切與臨床科室的溝通和聯(lián)系，聽(tīng)取意見(jiàn)和建議，改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。配合臨床醫療工作，開(kāi)展檢驗新項目和新技術(shù)，采用多種形式為臨床科室提供檢驗信息服務(wù)。
11.制度全員在職教育計劃并組織實(shí)施。
12.建立監督檢查制度，重視信息反饋，切實(shí)抓好制度的執行和完善。
13.健全登記統計制度，對各項工作的數量和質(zhì)量進(jìn)行登記和統計，資料填寫(xiě)完整、準確、妥善保管，存放3年以上。
醫學(xué)檢驗崗位職責3
要求A
崗位職責：
1. 負責常規標本的檢測、試劑的配制工作；
2. 負責打印檢驗項目清單及結果的系統錄入并提交；
3. 負責對所在科室儀器的維護、保養。
任職資格：
1. 醫學(xué)檢驗、衛生檢驗專(zhuān)業(yè)，有檢驗士/檢驗師/主管檢驗師證書(shū)優(yōu)先考慮；
2. 熱愛(ài)檢驗工作，熟悉實(shí)驗操作，熟練使用儀器。
3. 有較好的學(xué)習、溝通能力，工作認真細致。
要求B
崗位要求：
1、醫學(xué)檢驗專(zhuān)業(yè)，專(zhuān)科及其以上學(xué)歷；
2、應屆生亦可，有檢驗工作者優(yōu)先，有檢驗資格證者優(yōu)先；
3、工作認真負責，具有團隊精神。
崗位職責：
1、負責本專(zhuān)業(yè)組的日常標本檢測。
2、負責當天所有檢測項目的試劑的配制。
3、負責24小時(shí)報告標本的檢測，審核及打印。
4、負責本專(zhuān)業(yè)組的儀器設備保養等。
要求C
任職要求（教育/工作經(jīng)驗）:
醫學(xué)檢驗、臨床或生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷（優(yōu)秀的應屆專(zhuān)、本科、碩士、博士畢業(yè)生亦可）
崗位職責：
1、保持工作區域干凈整潔，工作過(guò)程有組織有效率
2、正確熟練使用實(shí)驗室儀器設備
3、收集和處理標本依據規定操作，做好儀器的準備工作和完成實(shí)驗室所需的試劑裝配，使試劑合 理有效的運用
4、保證不浪費，質(zhì)控符合要求情況下完成各項試驗操作
5、嚴格遵守部門(mén)安全手冊
6、做到有效而經(jīng)濟使用實(shí)驗室消耗品
7、履行實(shí)驗室主管交代的其他任務(wù)
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