[優(yōu)]藥品的管理制度
在現在社會(huì )，我們每個(gè)人都可能會(huì )接觸到制度，制度就是在人類(lèi)社會(huì )當中人們行為的準則。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，以下是小編為大家收集的藥品的管理制度，歡迎閱讀與收藏。
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藥品的管理制度1
急救醫院管理制度是確保醫療服務(wù)質(zhì)量、保障患者安全、維護醫院秩序的關(guān)鍵環(huán)節。它涵蓋了人員管理、設備管理、流程管理、應急處理等多個(gè)方面，旨在提升醫院的整體運營(yíng)效率和應對緊急情況的能力。
內容概述：
1、人員管理：包括醫護人員的.培訓、資質(zhì)認證、工作分配、績(jì)效考核等，確保每位工作人員具備必要的急救知識和技能。
2、設備管理：涵蓋急救設備的采購、維護、更新和使用規定，保證設備在關(guān)鍵時(shí)刻能正常運行。
3、流程管理：建立標準化的接診、診斷、治療流程，以快速有效地響應各種緊急狀況。
4、應急處理：制定詳盡的應急預案，包括突發(fā)事件的報告機制、人員疏散、危機溝通等，確保在緊急情況下能迅速有序地行動(dòng)。
5、患者權益保護：設立投訴與反饋機制，保障患者知情權、隱私權，及時(shí)處理醫療糾紛。
6、質(zhì)量監控：定期進(jìn)行質(zhì)量評估和改進(jìn)，確保醫療服務(wù)的質(zhì)量和安全性。
藥品的管理制度2
物品采購管理制度對于企業(yè)的運營(yíng)至關(guān)重要。一方面，它能有效控制成本，避免因盲目采購導致的`資源浪費；另一方面，通過(guò)規范流程，可以減少采購過(guò)程中的風(fēng)險，保護企業(yè)的利益。此外，良好的供應商管理也有助于建立穩定的供應鏈，保障企業(yè)生產(chǎn)或服務(wù)的連續性。
藥品的管理制度3
1、藥房和庫房?jì)葒澜鼰�，嚴禁帶火種，房外設置明顯的防火標志。
2、藥房的.通道和出入口不準堵塞，要保持通暢。
3、藥房?jì)葒澜娣乓兹家妆瘜W(xué)物品，貴重物品要與一般物品分開(kāi)存儲，墻距、燈距、頂距、柱距必須符合防火規范。
4、未經(jīng)許可，無(wú)關(guān)人員禁止進(jìn)藥房，如工作需要，要經(jīng)藥房人員許可并帶領(lǐng)。
5、藥房?jì)葒澜褂秒姛崞骶�，禁止亂拉臨時(shí)電源和照明線(xiàn)。
6、藥房禁止存放易燃物品。
7、藥房?jì)葒澜磺忻骰�，如需�?dòng)火作業(yè)，必須辦理動(dòng)火手續，并經(jīng)批準方可動(dòng)火，有專(zhuān)人看守。
8、藥房人員每天下班前進(jìn)行一次防火檢查，切斷電源并應熟悉消防器材的存放位置和使用方法。
9、定期進(jìn)行安全檢查，維護保養消防器材。
藥品的管理制度4
1 藥品驗收必須執行制定的《藥品質(zhì)量檢查驗收程序》,由驗收人員依照藥品的法定標準、購進(jìn)合同所規定的'質(zhì)量條款以及購進(jìn)憑證等,對所購進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗收。
2 藥品質(zhì)量驗收應包括對藥品外觀(guān)性狀的檢查和藥品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)及專(zhuān)有標識等內容的檢查。
3 驗收藥品應在待驗區內按規定比例抽取樣品進(jìn)行檢查,并在規定時(shí)限內完成。
4 驗收首營(yíng)品種應有生產(chǎn)醫院藥房提供的該批藥品出廠(chǎng)質(zhì)量檢驗合格報告書(shū)。
5 驗收藥品,必須審核其《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復印件;進(jìn)口血液制品應審核其《生物制品進(jìn)口批件》復印件;進(jìn)口藥材應審核其《進(jìn)口藥材批件》復印件。上述復印件應加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門(mén)的原印章。
6 藥品驗收必須有驗收記錄。驗收記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年。
7 驗收員對購進(jìn)手續不齊或資料不全的藥品,不得驗收入庫。
8 驗收工作中發(fā)現不合格藥品或質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品,應予以拒收,并及時(shí)報告質(zhì)量管理人員進(jìn)行復查。
9 驗收工作結束后,驗收員應與保管員辦理交接手續;由保管人員依據驗收結論和驗收員的簽章將藥品置于相應的庫(區),并做好記錄。
藥品的管理制度5
煤礦應急救援管理制度是一項旨在保障礦工安全、減少事故損失的重要規定，它涵蓋了應急預案的制定、應急資源的配置、救援隊伍的建設、應急演練的實(shí)施以及事故后的評估與改進(jìn)等多個(gè)方面。
內容概述：
1、應急預案制定：明確各類(lèi)可能發(fā)生的'事故類(lèi)型，設定詳細的應對措施，包括疏散路線(xiàn)、救援程序、初期處置等。
2、資源配置：確保救援設備、物資、通信系統、醫療設施等在關(guān)鍵時(shí)刻能迅速投入使用。
3、救援隊伍建設：培訓專(zhuān)業(yè)救援人員，定期進(jìn)行技能考核，提升應急反應能力。
4、應急演練：定期組織模擬演練，檢驗預案的有效性，提高員工的自救互救意識。
5、事故評估與改進(jìn)：對每次演練或真實(shí)事故進(jìn)行分析，找出不足，優(yōu)化和完善應急預案。
藥品的管理制度6
藥品有效期管理制度的重要性不言而喻。一方面，過(guò)期藥品可能失去療效，甚至產(chǎn)生毒性，給患者帶來(lái)健康風(fēng)險；另一方面，過(guò)期藥品的'不當處理可能導致環(huán)境污染，影響公共安全。
因此，建立和完善這一制度對于維護企業(yè)聲譽(yù)、保障消費者權益、遵守法律法規都至關(guān)重要。
藥品的管理制度7
一、為保證對藥品倉庫實(shí)行科學(xué)、規范的管理，確合理地儲存約品，保證藥品儲存質(zhì)量，根據《藥品管理法》、《醫療機構藥品質(zhì)量管理規范》等法律法規，特制定本制度。
二、藥品儲存保管的基本工作職責是：安全儲存、保證質(zhì)量、降低損耗、避免事故。
三、倉庫保管人員的基本職責：
�。ㄒ唬┌凑账幤凡煌匀粚傩苑诸�(lèi)進(jìn)行科學(xué)儲存，防止差錯、混淆、變質(zhì)。
�。ǘ┳龅綌盗繙蚀_，帳目清楚，帳物相符。
四、藥品倉儲保管應執行藥品儲存管理制度，并按主要劑型的儲存保管和養護要點(diǎn)做好在庫藥品的儲存保管。
�。ㄒ唬┧幤窇磧Σ販�、濕度要求，分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內。
1、陰涼庫：溫度不高于20℃。
2、常溫庫：溫度保持在0℃—30℃。
3、冷庫：溫度保持在2℃—10℃。
4、相對濕度：各庫房相對濕度保持在45%—75%之間。
�。ǘ┧幤窇罁幤沸再|(zhì)，按分庫、分類(lèi)存放的原則進(jìn)行儲存保管，其中：
1、藥品與非藥品（指不具備藥品生產(chǎn)批準文號的`物品）應分庫
存放。
2、內服藥與外用藥應分庫或分區存放。
3、品種與外包裝容易混淆的品種應分區或隔垛存放。
4、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥以及性質(zhì)相互影響的藥品應分庫存放；危險品應與其他藥品分庫存放。
5、藥品中的危險藥品應存放于危險品專(zhuān)庫。
6、處方藥與非處方藥分開(kāi)存放。
7、不合格品應存放在不合格品專(zhuān)區內，按合格藥品管理規定進(jìn)行管理。
8、退貨藥品應存放在退貨區內，經(jīng)質(zhì)量驗收并確認合格品后再移入合格品區；經(jīng)質(zhì)量驗收為不合格的入不合格品區。
9、藥品按品種、規格、批號、生產(chǎn)日期及效期遠近或分開(kāi)堆垛，入混批堆碼，每一垛的混批時(shí)限為：藥品的產(chǎn)品批號或生產(chǎn)日期間間各應不超過(guò)一個(gè)月。
10、近效期藥品即有效期不足半年時(shí)，應按月填報近效期藥品摧毀月報表。
11、近效期藥品應掛近效期標志。
12、在搬運和堆垛等作業(yè)中均應嚴格按藥品外包裝圖示標志的要求搬運存放，規范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴禁摔撞。怕壓藥品應控制堆放高度，并定期翻垛。
13、保持庫房、貨架的清潔衛生，定期進(jìn)行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
�。ㄋ模┧幤返呢浂褢粲幸欢ň嚯x，具體要求如下：
1、藥品垛與垛的間距不小于100cm。
2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。
3、藥品與地面的間距不小于10cm。
4、庫房?jì)戎饕ǖ缹挾炔恍∮?00cm。
5、照明燈具垂直下方不準堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。
�。ㄎ澹┰趲焖幤肪鶎�(shí)行色標管理，其中：
1、黃色：待驗藥品庫（區）、退貨藥品庫（區）。
2、綠色：合格藥品庫（區）、零貨稱(chēng)取庫（區）、待發(fā)藥品庫（區）。
3、紅色：不合格藥品庫（區）。
�。┧幤啡霂鞎r(shí)應按照藥品入庫驗收制度，經(jīng)過(guò)質(zhì)量檢查驗收，并簽字或蓋章后辦理入庫手續。
�。ㄆ撸┧幤穫}儲保管人員對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，有權拒收并報告有關(guān)部門(mén)處理。
�。ò耍┧幤穫}儲保管人員應接受藥品養護員有關(guān)儲存方面的指導，掌握主要劑型的儲存保管與養護要點(diǎn)，做好倉間溫、濕度等管理，正確儲存藥品。
�。ň牛┧幤烦鰩彀l(fā)貨時(shí)，應堅持檢查復核后出庫發(fā)貨。
�。ㄊ┧幤烦鰩彀l(fā)貨時(shí)，應做好出庫發(fā)貨復核記錄。
�。ㄊ唬⿲τ阡N(xiāo)后退回藥品，應按《退貨藥品的管理規定》做好退貨記錄與存放、標識等管理工作。
�。ㄊ└鶕竟�、氣候變化，做好溫濕度調控工作，堅持每日上、下午各一次觀(guān)測并記錄《溫濕度記錄表》，并根據具體情況和藥品的性質(zhì)及時(shí)調節溫濕度，確保藥品儲存質(zhì)量。
�。ㄊ┧幤穫}儲保管人員每月底應定期做好庫存盤(pán)點(diǎn)工作，做到帳物相符
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物品放行管理制度的重要性體現在以下幾個(gè)方面：
- 提高效率：規范化的流程能減少物品流轉中的延誤和錯誤，提高整體運營(yíng)效率。- 控制風(fēng)險：通過(guò)嚴格的審批和驗證，防止不合格或被盜物品的流失，降低企業(yè)損失。- 保障質(zhì)量：確保出庫物品質(zhì)量，維護企業(yè)聲譽(yù)，保障客戶(hù)滿(mǎn)意度。- 法規合規：遵守相關(guān)法規，避免因不合規操作引發(fā)的法律風(fēng)險。- 資源優(yōu)化：通過(guò)對庫存的`精準管理，減少庫存積壓，優(yōu)化企業(yè)資源配置。
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一、主要內容與適用范圍
1．本制度規定了辦公室衛生管理的工作內容和要求及檢查與考核。
2．此管理制度適用于本公司所有辦公室衛生的管理
二、定義
1．公共區域：包括辦公室走道、會(huì )議室、衛生間，每天由行政文員進(jìn)行清掃；
2．個(gè)人區域：包括個(gè)人辦公桌及辦公區域由各部門(mén)工作人員每天自行清掃。
1.公共區域環(huán)境衛生應做到以下幾點(diǎn)：
1）保持公共區域及個(gè)人區域地面干凈清潔、無(wú)污物、污水、浮土，無(wú)死角。2）保持門(mén)窗干凈、無(wú)塵土、玻璃清潔、透明
3）保持墻壁清潔，表面無(wú)灰塵、污跡。
4）保持衛生間、洗手池內無(wú)污垢，經(jīng)常保持清潔，毛巾放在固定（或隱蔽）的'地方。
5）保持衛生工具用后及時(shí)清潔整理，保持清潔、擺放整齊。
2.辦公用品的衛生管理應做到以下幾點(diǎn)：
1）辦公桌面：辦公桌面只能擺放必需物品，其它物品應放在個(gè)人抽屜，暫不需要的物品就擺回柜子里，不用的物品要及時(shí)清理掉。
2）辦公文件、票據：辦公文件、票據等應分類(lèi)放進(jìn)文件夾、文件盒中，并整齊的擺放至辦公桌左上角上。桌一側，要從哪取使用完后放到原位。飲食水機、燈具、打印機、傳真機、文具柜等擺放要整齊，保持表面無(wú)污垢，無(wú)灰塵，蜘蛛網(wǎng)等，辦公室內電器線(xiàn)走向要美觀(guān)，規范，并用護釘固定不可亂搭接臨時(shí)線(xiàn)。備的包裝和報廢設備以及不用的雜物應按規定的程序及時(shí)予以清除。
1）不隨地吐痰，不隨地亂扔垃圾。
2）下班后要整理辦公桌上的用品，放罷整齊。
3）禁止在辦公區域抽煙。
4）辦公室門(mén)口及窗外不得丟棄廢紙、煙頭、傾倒剩茶。
4．總經(jīng)理辦公室衛生應做到以下幾點(diǎn)：
3）保持墻壁清潔，表面無(wú)灰塵、污跡。
三、檢查及考核每天由領(lǐng)導檢查公共區域的環(huán)境，如有發(fā)現不符合以上要求罰
保持掛件、畫(huà)框及其他裝飾品表面干凈整潔。
垃圾簍擺放緊靠衛生間并及時(shí)清理，無(wú)溢滿(mǎn)現象。
3.個(gè)人衛生應注意以下幾點(diǎn)：
1）保持地面干凈清潔、無(wú)污物、污水、浮土，無(wú)死角。
2）保持門(mén)窗干凈、無(wú)塵土、玻璃清潔、透明。保持掛件、畫(huà)框及其他裝飾品表面干凈整潔。
新進(jìn)設
電腦：電腦鍵盤(pán)要保持干凈，下班或是離開(kāi)公司前電腦要關(guān)機。
下班后先檢查各自辦公區域的門(mén)窗是否鎖好，將一切電源切斷后即可離開(kāi)。
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應急救援與管理制度是企業(yè)安全管理的重要組成部分，旨在確保在突發(fā)事件發(fā)生時(shí)，能夠迅速、有效地進(jìn)行應對，減少損失，保障人員安全和企業(yè)運營(yíng)的連續性。
內容概述：
1、應急預案制定：依據企業(yè)實(shí)際情況，制定涵蓋各類(lèi)可能發(fā)生的災害、事故的應急預案，明確響應級別、職責分配、處置流程和資源調配。
2、應急隊伍組建：設立專(zhuān)門(mén)的`應急救援團隊，進(jìn)行定期培訓和演練，提升成員的應急反應能力和協(xié)作能力。
3、設施設備配置：配備必要的應急設施和設備，如消防器材、急救包、疏散指示標識等，并確保其完好可用。
4、信息溝通機制：建立有效的信息傳遞系統，確保在緊急情況下，信息能快速準確地傳達給相關(guān)人員。
5、定期評估與修訂：定期對應急預案進(jìn)行評估和修訂，以適應企業(yè)環(huán)境和業(yè)務(wù)的變化。
6、員工教育與培訓：定期開(kāi)展應急知識培訓，提高全體員工的自我保護意識和應急處理能力。
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購進(jìn)藥品質(zhì)量管理制度是對藥品采購環(huán)節進(jìn)行規范和管理的重要制度，旨在確保藥品的質(zhì)量安全，防止不合格藥品流入市場(chǎng)。其主要內容涵蓋以下幾個(gè)方面：
1.藥品供應商的資質(zhì)審核
2.藥品購進(jìn)的審批流程
3.藥品質(zhì)量檢驗標準與程序
4.藥品驗收與入庫管理
5.藥品購進(jìn)記錄與追溯機制
6.藥品質(zhì)量問(wèn)題的處理與報告
內容概述：
1.資質(zhì)審查：對供應商的營(yíng)業(yè)執照、藥品生產(chǎn)許可證、gmp證書(shū)等進(jìn)行嚴格核查，確保其合法合規。
2.審批流程：設立嚴格的藥品購進(jìn)審批流程，包括需求申請、審批、合同簽訂等步驟，確保每一環(huán)節都有明確的`責任人。
3.檢驗標準：制定詳細的藥品質(zhì)量檢驗標準，包括外觀(guān)、性狀、含量、有效期等關(guān)鍵指標。
4.驗收入庫：對購進(jìn)藥品進(jìn)行實(shí)物驗收，符合標準后方可入庫，并做好詳細記錄。
5.記錄追溯：建立完整的購進(jìn)記錄，包括藥品名稱(chēng)、規格、批次、數量、購進(jìn)日期等，以便追溯。
6.問(wèn)題處理：設定對質(zhì)量問(wèn)題藥品的處理流程，包括退貨、銷(xiāo)毀、報告上級部門(mén)等措施。
藥品的管理制度12
一、質(zhì)量不合格藥品不得采購、入庫和使用。凡與法定質(zhì)量標準及有關(guān)規定不符的藥品，均屬不合格藥品，包括：藥品的內在質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標準及有關(guān)規定的藥品；藥品的外觀(guān)質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標準及有關(guān)規定的藥品；藥品包裝、標簽及說(shuō)明書(shū)不符合國家有關(guān)規定的藥品。
二、加強近效期藥品管理，有效期在半年內的藥品確定為近效期藥品。
三、在藥品驗收、儲存、養護、使用過(guò)程中發(fā)現有近效期的`藥品，必須采取措施，爭取在效期內用完；發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題或過(guò)期藥品醫療器械時(shí)，應及時(shí)確認，確定為不合格的應集中存放。
四、不合格藥品、醫療器械應按規定進(jìn)行報損和銷(xiāo)毀。
五、不合格藥品的報損、銷(xiāo)毀由藥房負責人統一負責，不合格藥品的報損、銷(xiāo)毀要填報不合格藥品報損有關(guān)單據，并填寫(xiě)報損藥品銷(xiāo)毀記錄。特殊藥品按規定處理。
六、應認真、及時(shí)、規范地做好不合格藥品、醫療器械的處理、報損和銷(xiāo)毀記錄，記錄應妥善保存。
藥品的管理制度13
化學(xué)危險品管理制度的重要性不容忽視，它：
1. 保障人員安全：預防因不當操作導致的.傷害，保護員工的生命安全。
2. 防止環(huán)境破壞：控制危險品泄漏，減少對土壤、水源的污染，維護生態(tài)環(huán)境。
3. 維護企業(yè)聲譽(yù)：遵守法規，避免因安全事故引發(fā)的法律糾紛，維護企業(yè)形象。
4. 提高效率：明確的規程和監督機制，能提高危險品管理的效率，降低運營(yíng)成本。
藥品的管理制度14
1、設急救藥品處，根據病種保存一定基數的藥品，便于臨床應急使用，工作人員不得擅自取用。
2、根據藥品種類(lèi)與性質(zhì)（如針劑，內服，外用，劇毒藥等）分別放置，編號定量，定位存放，逐班交接，每日清點(diǎn)，保證備用狀態(tài)，專(zhuān)人管理。
3、定期檢查藥品質(zhì)量，防止積壓變質(zhì)。如發(fā)生沉淀，變色，過(guò)期，藥瓶標簽與盒內藥品不符，標簽模糊或經(jīng)涂改者不得使用。
4、凡搶救藥品，必須固定在搶救車(chē)上或設專(zhuān)用抽屜存放加鎖，定位存放，專(zhuān)人管理，定期檢查。
5、搶救結束后，應及時(shí)清點(diǎn)，補齊藥品，以備后用。
6、特殊藥品，按有關(guān)規定管理。并接受有關(guān)部門(mén)的'指導，監督檢查。
藥品的管理制度15
化學(xué)品運輸管理制度的重要性不容忽視，它直接影響到：
1. 人員安全：防止因運輸不當導致的人員傷害或生命威脅。
2. 財產(chǎn)保護：減少因事故造成的'財產(chǎn)損失，包括化學(xué)品本身、運輸工具和其他財產(chǎn)。
3. 環(huán)境保護：避免化學(xué)品泄漏對生態(tài)環(huán)境的破壞。
4. 法律合規：避免因違反法規而面臨的罰款、訴訟等法律風(fēng)險。
5. 企業(yè)聲譽(yù)：良好的安全管理能提升企業(yè)形象，增強客戶(hù)信任。
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