藥品管理制度
現如今，我們每個(gè)人都可能會(huì )接觸到制度，制度泛指以規則或運作模式，規范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì )結構。擬起制度來(lái)就毫無(wú)頭緒？下面是小編為大家整理的藥品管理制度，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。
藥品管理制度1
一、目的：切實(shí)保護消費者利益，保證經(jīng)營(yíng)藥品安全，維護企業(yè)的良好形象。
二、依據：國家藥監局《藥品召回管理辦法》（局令第29號）。
三、適用范圍：本公司經(jīng)營(yíng)的須召回的藥品。
四、內容：
1、藥品召回，是指按照規定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。安全隱患，是指由于研發(fā)、生產(chǎn)等原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險。
2、公司質(zhì)量管理部門(mén)負責藥品召回的管理。完善藥品不良發(fā)應（ADR）報告制度及相關(guān)制度，建立以質(zhì)量管理部為中心，各相關(guān)部門(mén)為網(wǎng)絡(luò )單元的藥品信息反饋、傳遞、分析及處理的完善的藥品質(zhì)量安全信息體系。
�。�1）建立藥品質(zhì)量安全信息反饋記錄，將信息及時(shí)反饋給有關(guān)部門(mén)。
�。�2）建立和保存完整的購銷(xiāo)記錄，保證銷(xiāo)售花紋路的可溯源性。
�。�3）質(zhì)量管理部門(mén)配備專(zhuān)人負責藥品質(zhì)量安全信息收集、匯總和處理，并負責對藥品質(zhì)量安全信息的處理進(jìn)行歸類(lèi)存檔。
�。�4）發(fā)現本公司經(jīng)營(yíng)的藥品存在安全隱患的`，應立即停止銷(xiāo)售該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)和使用單位，并通知使用單位召回售出藥品，并向藥品監督管理部門(mén)報告。
3、藥品安全隱患的調查與評估：
�。�1）公司有責任和義務(wù)配合藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品監督管理部門(mén)開(kāi)展有關(guān)藥品安全隱患的調查，提供有關(guān)資料。
�。�2）藥品安全隱患調查的內容應當根據實(shí)際情況確定，可以包括：
A、已發(fā)生藥品不良事件的種類(lèi)、范圍及原因。
B、藥品使用是否符合藥品說(shuō)明書(shū)、標簽規定的適應癥、用法用量的要求。
C、藥品儲存、運輸是否符合要求。
D、可能存在安全隱患的藥品批次、數量及流通區域和范圍。
E、其化可能影響藥品安全的因素。
�。�3）藥品安全隱患評估的主要內容包括：
A、該藥品引發(fā)危害的可能性，以及是否已經(jīng)對人體健康造成了危害。
B、對主要使用人群的危害影響。
C、對特殊人群，尤其是高危人群的危害影響，如老年、兒童、孕婦、肝腎功能不全者、外科病人等。
D、危害的嚴重與緊急程度。
E、危害導致的后果。
4、實(shí)施“召回制度”的藥品包括三大類(lèi)：一是養護發(fā)現的在有效期內，產(chǎn)品質(zhì)量不穩定，可能有質(zhì)量隱患的藥品；二是由于印刷校對等原因，造成產(chǎn)品包裝、標簽及說(shuō)明書(shū)不符合國家有關(guān)規定的藥品；三是企業(yè)確認存在嚴重安全隱患的藥品；四是各級藥品監督管理部門(mén)強制實(shí)施的藥品召回。
5、公司在作出藥品召回決定后，第一時(shí)間通知到有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷(xiāo)售和使用，同時(shí)向相關(guān)職能部門(mén)報告。啟動(dòng)藥品召回后，必須在規定時(shí)間內完成召回工作。
6、公司對召回藥品處理應當有詳細的記錄，并向省、市藥品監督管理部門(mén)報告。必須銷(xiāo)毀的藥品，應當在藥品監督管理部門(mén)監督下銷(xiāo)毀。在召回完成后，應當對召回效果進(jìn)行評價(jià)，評價(jià)結果存檔備查。
藥品管理制度2
一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設施。禁止吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時(shí)必須有人看守。
二、化學(xué)藥品要有工作責任心強、有化學(xué)專(zhuān)業(yè)知識的人負責管理。
三、化學(xué)藥品應按性質(zhì)分類(lèi)存放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應裝在避光容器內；易揮發(fā)、潮解的，要密封；長(cháng)期不用的.，應蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、化學(xué)藥品應在容器外貼上標簽，并涂蠟保護。短時(shí)間裝藥的容器可不涂蠟。
五、對危險藥品要嚴加管理：
1、危險藥品必須存入專(zhuān)用倉庫或專(zhuān)柜，加雙鎖防范。
2、互相發(fā)生化學(xué)作用的藥品應隔開(kāi)存放。
3、危險藥品都要嚴加密封，并定期檢查密封情況，高溫、潮濕季節尤應注意。
4、對劇毒、強腐蝕性、易爆易燃藥品，學(xué)校要根據使用情況和庫存量制定具體領(lǐng)用辦法，并定期清點(diǎn)。
5、危險藥品倉庫（或柜）周?chē)蛢炔繃澜谢鹪础?/p>
6、教學(xué)用不上的危險藥品，應及時(shí)調出，變質(zhì)失效的要及時(shí)銷(xiāo)毀，銷(xiāo)毀時(shí)要注意安全并不得污染環(huán)境。
7、二氯化鋇、汞、苯胺、草酸、黃磷、鉀、鈉、碳化鈣、二硫化碳、苯、乙醚、發(fā)煙硫酸、乙酸、乙酯、甲苯、二甲苯正丁醇、過(guò)氧化鈉、硝酸鋇、硝酸鍶等非經(jīng)常使用的危險藥品，同一年級，各教學(xué)班在做完同一實(shí)驗后，剩余部分應及時(shí)存入危險藥品庫（或柜）；在各教學(xué)班做同一實(shí)驗的間歇時(shí)間，可暫存在化學(xué)藥品室。
8、劇毒藥品，用后剩余部分應隨時(shí)存入危險藥品庫（或柜）。
9、下列經(jīng)常使用的危險藥品，化學(xué)藥品室可保存一瓶，重量不能超過(guò)規定限額，多余的應存放在危險藥品庫（或柜）內：無(wú)水乙醇100g，氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸鉀、硝酸鈉等各500g，溴100g，濃硫酸和濃硝酸各1000g，工業(yè)乙醇10kg。
10、鎂粉、鎂帶、鋁粉、三氯化鋁、甲酸、鹽酸、氫氧化鉀、氫氧化鈉、重鉻酸鉀、五氯化二磷、亞硝酸鈉、硝酸汞、硝酸鋁、硝酸銅、硝酸鎘、酚、甲醛、丙三醇等危險藥品可存放在化學(xué)藥品室。
11、以上未列出的其它危險藥品，學(xué)校根據危險程度，采用相應的管理措施。
12、學(xué)校應主動(dòng)爭取當地公安部門(mén)對危險藥品管理的指導與監督。
藥品管理制度3
醫療用毒性藥品管理制度
�。ㄒ唬┒拘运幤讽毦哂杏韶熑涡膹�，業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責管理。
�。ǘ┒拘运幤沸柙O毒劇藥櫥，實(shí)行專(zhuān)人、專(zhuān)柜、專(zhuān)帳，帖明顯標簽加鎖保管的方法。
�。ㄈ┱{配毒性藥處方時(shí)，必須認真負責，稱(chēng)量要準確無(wú)誤，處方調配完畢，必須經(jīng)另一位藥師復核后，方可發(fā)出，并行簽名。
�。ㄋ模┍驹壕驮\的'患者，如需用毒性藥品者，應由多年實(shí)踐經(jīng)驗的主治以上的醫師開(kāi)方，并寫(xiě)寫(xiě)明病情及用法，一類(lèi)毒性藥品由院長(cháng)簽字，二類(lèi)毒性藥品由藥學(xué)科主任簽字，方可調配，對于民間單方，驗方需用的毒性中藥，患者購買(mǎi)時(shí)，應有購買(mǎi)者所在機關(guān)單位出具購買(mǎi)證明。
�。ㄎ澹┒拘运幤讽毎此幍湟幎�，內服一類(lèi)藥品為一日量，二類(lèi)藥品為二日量，外用適量。
�。┒拘运幤窇O立專(zhuān)帳卡，每日盤(pán)點(diǎn)一次，日清月結，做到帳物相符，并填寫(xiě)使用登記本。登記本應明患者姓名，年齡，用藥品名數及日期，處方醫生姓名、調配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備后查。
�。ㄆ撸┕芾砣藛T交接時(shí)，應在科主任監督下進(jìn)行交接，并在帳卡上簽字，嚴格交接，做到帳物相符。附：毒性中藥及中成藥品種。
第一類(lèi)
砒石（紅砒）（白砒），水銀。
第二類(lèi)
生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏，生草烏、生天雄、斑蟊（包括青娘蟲(chóng)、葛上亭長(cháng)、地膽）紅娘蟲(chóng)、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉回生丹、回生散。
藥品管理制度4
一、化學(xué)危險品要有符合安全要求的存放室或專(zhuān)用柜單獨存放。
二、化學(xué)危險品必需指定熟悉危險品業(yè)務(wù)的專(zhuān)人保管，并實(shí)行“五雙管理”，即雙人管理、雙人收發(fā)、雙人領(lǐng)料、雙人記賬、雙人雙鎖。劇毒藥品一律存放在保險柜內。
三、性質(zhì)互相抵觸或滅火方法不同的危險品不可存放在一起。應保持通風(fēng)，嚴禁煙火，對儲存的危險藥品定期檢查，防止自燃、變質(zhì)或爆炸事故的發(fā)生，配備必要的`消防和防護設備。要隨時(shí)嚴格檢查危險藥品包裝是否可靠，有無(wú)損壞，標簽是否脫落。如發(fā)現不可靠，應立即設法維護或更換。
四、領(lǐng)用化學(xué)危險品時(shí)，必須由任課教師親筆在危險藥品的領(lǐng)用單上填寫(xiě)品名、數量、用途交責任領(lǐng)導簽字批準，由熟悉危險品業(yè)務(wù)知識的專(zhuān)人領(lǐng)用和管理。要切實(shí)防止領(lǐng)用后保管不當而發(fā)生意外。
五、領(lǐng)用人對化學(xué)危險品的性質(zhì)、防護及發(fā)生意外后的應急措施等，必須事先熟悉。學(xué)生在使用危險藥品時(shí)，實(shí)驗人員應詳細指導并嚴密監視。
六、使用后剩余的危險藥品應立即送還，并妥善保管。對廢液殘物要認真按規定要求處理。
七、必須做到賬物相符。
藥品管理制度5
危險化學(xué)品，具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì)，對人體、設施、環(huán)境極具危害。為進(jìn)一步加強我校實(shí)驗室危險化學(xué)品管理工作，確保學(xué)校師生人身安全及實(shí)驗室的安全，經(jīng)研究決定成立實(shí)驗室危險化學(xué)藥品管理工作領(lǐng)導小組，并對各工作人員進(jìn)行責任分工，明確崗位職責。
一、領(lǐng)導小組
二、明確職責
1、組長(cháng)職責：定期召開(kāi)實(shí)驗室危險化學(xué)藥品的管理工作例會(huì )，研究部署具體工作；對實(shí)驗室危險化學(xué)藥品進(jìn)行管理、監督、控制，做到宏觀(guān)把握；制定安全預案、節假日防護，為管理工作第一責任人。
2、副組長(cháng)職責：在校長(cháng)的領(lǐng)導下，負責實(shí)驗室危險化學(xué)藥品日常管理，了解日常管理的一切情況，做到心中有數，及時(shí)向校長(cháng)、局安辦、區教儀站匯報日常管理中需要解決的各類(lèi)問(wèn)題；完成校長(cháng)及上級各部門(mén)交辦的與本管理工作有關(guān)的其它工作。
3、各成員職責：參與實(shí)驗室危險化學(xué)藥品的全過(guò)程，并作好日常管理方面的參謀；負責日常管理的具體實(shí)施工作，做到嚴格按制度辦事；完成校長(cháng)交辦的與本管理工作有關(guān)的.其它工作。
三、規范管理
1、危險化學(xué)品必須設專(zhuān)柜，專(zhuān)柜為鐵皮材料制成，按特性分類(lèi)合理存放。符合排風(fēng)、防盜、防火、防雷、防潮、防腐等要求。危險化學(xué)品按特性分類(lèi)合理存放。
2、專(zhuān)柜實(shí)行“雙人、雙鎖”管理。定期對危險化學(xué)品的包裝、標簽、狀態(tài)進(jìn)行認真檢查，做到賬目清楚完整，賬物相符，卡物相符。學(xué)生和其他無(wú)關(guān)人員嚴禁保管室。禁止吸煙和使用明火。
3、嚴格取用審批、用量登記。領(lǐng)取危險化學(xué)品必須根據教材實(shí)驗要求，由兩位保管人員共同核實(shí)實(shí)驗的實(shí)際用量，領(lǐng)取時(shí)間只能當天領(lǐng)取當天使用，若當天因故未能使用，必須及時(shí)交還保管室，不得隨意放置；用后剩余部分應交還保管室，或按規定進(jìn)行銷(xiāo)毀。
4、加強對學(xué)生危險化學(xué)品使用、操作的安全教育。使用危險化學(xué)品進(jìn)行實(shí)驗前，教師必須向學(xué)生講清實(shí)驗操作要求，嚴格做好安全防范措施，實(shí)驗中嚴格遵守安全操作規程，杜絕危險化學(xué)品的泄漏、污染、燃燒、爆炸、腐蝕、中毒等事故發(fā)生。學(xué)校危險化學(xué)品嚴禁外借，防止流入社會(huì )，造成危害。
5、廢棄危險化學(xué)品的處置。依照有關(guān)環(huán)境保護的法律、行政法規和國家有關(guān)規定執行。對實(shí)驗產(chǎn)生或殘存的廢氣、廢液、廢渣，應按規定進(jìn)行收集、處理，不得在實(shí)驗室內存留、釋放，更不可隨意倒入下水道內。
6、出現問(wèn)題，及時(shí)處置報告。危險化學(xué)品的管理和使用如出現安全問(wèn)題或事故，應迅速采取妥當措施排除，并按學(xué)校安全管理相關(guān)要求逐級上報，不得隱瞞。
7、堅持定期檢查，排除安全隱患。學(xué)校教育技術(shù)中心應定期逐項檢查，特別是藥品品種和數量等，及時(shí)糾正存放、管理和使用中可能出現的隱患，并做好登記。
總之，領(lǐng)導小組工作人員要明確崗位職責、切實(shí)履行職責，并在實(shí)驗室危險化學(xué)藥品管理工作領(lǐng)導小組的領(lǐng)導下，分工協(xié)作，相互支持，共同做好實(shí)驗室危險化學(xué)藥品的管理工作。
藥品管理制度6
�。ㄒ唬┒拘运幤讽毦哂杏韶熑涡膹�，業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責管理。
�。ǘ┒拘运幤沸柙O毒劇藥櫥，實(shí)行專(zhuān)人、專(zhuān)柜、專(zhuān)帳，帖明顯標簽加鎖保管的方法。
�。ㄈ┱{配毒性藥處方時(shí)，必須認真負責，稱(chēng)量要準確無(wú)誤，處方調配完畢，必須經(jīng)另一位藥師復核后，方可發(fā)出，并行簽名。
�。ㄋ模┍驹壕驮\的.患者，如需用毒性藥品者，應由多年實(shí)踐經(jīng)驗的主治以上的醫師開(kāi)方，并寫(xiě)寫(xiě)明病情及用法，一類(lèi)毒性藥品由院長(cháng)簽字，二類(lèi)毒性藥品由藥學(xué)科主任簽字，方可調配，對于民間單方，驗方需用的毒性中藥，患者購買(mǎi)時(shí)，應有購買(mǎi)者所在機關(guān)單位出具購買(mǎi)證明。
�。ㄎ澹┒拘运幤讽毎此幍湟幎�，內服一類(lèi)藥品為一日量，二類(lèi)藥品為二日量，外用適量。
�。┒拘运幤窇O立專(zhuān)帳卡，每日盤(pán)點(diǎn)一次，日清月結，做到帳物相符，并填寫(xiě)使用登記本。登記本應明患者姓名，年齡，用藥品名數及日期，處方醫生姓名、調配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備后查。
�。ㄆ撸┕芾砣藛T交接時(shí)，應在科主任監督下進(jìn)行交接，并在帳卡上簽字，嚴格交接，做到帳物相符。附；毒性中藥及中成藥品種。
第一類(lèi)砒石（紅砒）（白砒），水銀。
第二類(lèi)生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏，生草烏、生天雄、斑蟊（包括青娘蟲(chóng)、葛上亭長(cháng)、地膽）紅娘蟲(chóng)、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉回生丹、回生散。
藥品管理制度7
�。ㄒ唬┵|(zhì)量管理部門(mén)必須根據《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等有關(guān)規定，建立健全藥品入庫驗收程序，以防假劣藥品進(jìn)入倉庫，切實(shí)保證入庫藥品質(zhì)量完好，數量準確。
�。ǘ┢髽I(yè)必須設專(zhuān)職驗收員，檢查驗收人員應經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)或崗位培訓，由地市級（含）以上藥品監督管理部門(mén)考試合格，獲得合格證書(shū)后方可上崗，且不得在其他企業(yè)兼職。
�。ㄈ┤霂焖幤繁仨氁罁霂焱ㄖ獑�，對藥品的品名、規格、批準文號、注冊商標、有效期、數量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、供貨單位碼及藥品合格證等逐一進(jìn)行驗收，并對其外觀(guān)質(zhì)量、包裝進(jìn)行感觀(guān)檢查。發(fā)現質(zhì)量不合格或可疑，應迅速查詢(xún)拒收，單獨存放，作好標記，并立即上報藥店負責人處理。
�。ㄋ模炇仗厥夤芾硭幤�、外用藥品，其包裝的標簽或說(shuō)明書(shū)上有規定的標識和警示說(shuō)明。特殊管理藥品必須雙人逐一驗收到最小包裝。處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求，標簽、說(shuō)明書(shū)有相應的警示語(yǔ)或忠告；非處方藥的包裝有國家規定的專(zhuān)有標識。
�。ㄎ澹炇罩兴幉暮椭兴庯嬈瑧邪b，并附有質(zhì)量合格的標志。每件包裝上，中藥材標明品名、產(chǎn)地、供貨單位；中藥飲片標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。實(shí)施文號管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應標明批準文號。
�。炇帐谞I(yíng)品咱，應有該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書(shū)。
�。ㄆ撸┻M(jìn)口藥品驗收時(shí)，應憑蓋有供貨單位質(zhì)管機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫藥產(chǎn)品注冊證》及《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》的復印件驗收，進(jìn)口預防性生物制品，血液制品應有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構原印章的《生物制品進(jìn)口批件》復印件；進(jìn)口藥材應有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構原印章的《進(jìn)口藥材批件》復印件。并檢查其包裝的標簽應以中文注明藥品的`名稱(chēng)、主要成分以及注冊證號，并有中文說(shuō)明書(shū)。實(shí)行進(jìn)口藥品報關(guān)制度后，應附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。
�。ò耍┓豺炇蘸细袢霂斓牡乃幤�，必須詳細填寫(xiě)檢查驗收記錄，驗收員要簽字蓋章。檢查驗收記錄必須完整、準確。檢查，驗收記錄保存至超過(guò)藥品有效期后一年，但不得少于二年。
�。ň牛┻M(jìn)貨驗收以“質(zhì)量第一”為基礎，因驗收員工作失誤，使不合格藥品入的庫的，將在季度質(zhì)量考核中處罰。
藥品管理制度8
1、樹(shù)立顧客至上，服務(wù)第一的思想，員工上班時(shí)著(zhù)裝要統一、整潔，精神要飽滿(mǎn)，服務(wù)要熱情、周到，掛牌上崗；
2、全體員工必須遵守藥店的一切規章制度做到不遲到、不早退、不無(wú)故請假。如上班遲到罰款10元；利用上班時(shí)間做私活、看病、打針等，作早退處理，罰款20元；無(wú)故早退作曠工處理；如有特殊情況請假，應先書(shū)面提出申請，事假1天交柜長(cháng)批準后方可，2天以上交經(jīng)理批準后方可，否則做曠工處理，曠工一次罰款50元。曠工二次則自動(dòng)除名；
3、全體員工必須自覺(jué)遵守上下班制度，上班以前必須過(guò)早、更衣完畢，早班人員8：00準時(shí)上班，中班人員14：00時(shí)上班，違者作遲到處理；午飯時(shí)間除特殊情況嚴禁喝酒，輪流吃飯時(shí)應在指定地點(diǎn)進(jìn)行，違者罰款10元；
4、員工每天做好半小時(shí)的交接班工作，對當天本班的進(jìn)貨入庫情況一定要與對班交代清楚，如果發(fā)現問(wèn)題應該及時(shí)反映并及時(shí)解決；
5、上班時(shí)間不得做與工作無(wú)關(guān)的事情，不得上網(wǎng)、玩游戲、聽(tīng)歌等，違者罰款10元，超過(guò)三次者予以開(kāi)除；
6、遵守衛生制度，早班上班前應做好店堂及衛生間的清潔衛生。經(jīng)理負責作定期或不定期衛生檢查工作，如發(fā)現衛生不合格的，店長(cháng)罰款10元，柜長(cháng)必須督促當班員工做好每天清潔衛生工作；
7、當班員工必須每天檢查自己管理貨架上的藥品存放情況，做到隨時(shí)整理貨架，隨時(shí)補充貨源，如果發(fā)現當班員工庫存有貨，不及時(shí)補充，對已銷(xiāo)售完的.普藥不造計劃或顧客需要的藥品明明庫存有但說(shuō)沒(méi)有的情況，視情節予當事人處以100元罰款。情節嚴重者作開(kāi)除處理，藥品上柜一定要做到先進(jìn)先出，如發(fā)現遠期批號先售出而柜上還擺放近期批號或者兩種批號都有者，追究柜臺實(shí)物負責人的經(jīng)濟損失；
8、每天由店長(cháng)擬定進(jìn)貨計劃，交經(jīng)理核實(shí)后統一進(jìn)貨；
9、貨架上的標簽任何人不得擅自拿掉或更改，必須通過(guò)藥店經(jīng)理核實(shí)批準后，才可撤消或更改；
10、對于效期藥品（3—6個(gè)月內的藥品），各班要做到心中有數，有計劃，有步驟的促銷(xiāo)，盡可能避免和減少損失，如可推銷(xiāo)的效期藥品不及時(shí)進(jìn)行促銷(xiāo)，造成損失藥店與工作人員各賠償一半；
11、如發(fā)現員工與顧客發(fā)生口角，無(wú)論什么原因，吵架的一律罰款50元；員工在店堂內吵架，現場(chǎng)各罰款50元，如不服從管理者予以開(kāi)除。
12、工作人員不得私自接受產(chǎn)品促銷(xiāo)，一經(jīng)發(fā)現予以開(kāi)除；13、促銷(xiāo)禮品一律交收銀臺統一存放，并如實(shí)登記。其他人員不得私自動(dòng)用，違者罰款10元；
14、如遇到顧客退換貨，要認真對待，核實(shí)情況后交經(jīng)理簽字及時(shí)解決（無(wú)論哪個(gè)班賣(mài)的藥品，小票核實(shí)認可后必須及時(shí)解決），不得相推托，否則每人罰款20元；
15、對于表現優(yōu)秀的員工我們在月評后給予50到100元獎勵。以上規章制度望全體員工自覺(jué)遵守，如嚴重違反制度予以辭退處理。
藥品管理制度9
一、根據《藥品管理法》、《藥品流通監督管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范實(shí)施細則》、《山東省藥品使用條例》等有關(guān)規定制定。
二、藥品采購工作由具有藥師以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)的人員負責，在山東省藥械集中采購平臺上采購藥品，所采購藥品必須符合兩票制等國家規定的要求。
三、藥品必須向取得合法證照的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品流通企業(yè)進(jìn)貨，事先與供貨企業(yè)簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議，屬于首營(yíng)企業(yè)的須同時(shí)向其索取合法證照，審核后歸檔。
四、對與本單位進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位，向其索取以下資料：
1、加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及營(yíng)業(yè)執照的復印件；
2、加蓋供貨單位原印章的所銷(xiāo)售藥品的批準證明文件復印件；
3、加蓋供貨單位原印章和企業(yè)法定代表人印章（或者簽名）的授權書(shū)復印件。授權書(shū)應當載明授權銷(xiāo)售藥品的`品種、地域、期限、銷(xiāo)售人員的身份證號碼；
4、藥品銷(xiāo)售人員的身份證復印件；
5、供貨單位開(kāi)具的標明供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)商、批號、數量、價(jià)格等內容的銷(xiāo)售憑證。
6、購進(jìn)進(jìn)口藥品時(shí)，除應向供貨單位索取上述資料外，還應當索取加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復印件。
五、購進(jìn)藥品，必須建立并執行進(jìn)貨檢查驗收制度，驗收人員要逐批驗明藥品的包裝、規格、標簽、說(shuō)明書(shū)、合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進(jìn)。
1、應當建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)驗收記錄，做到票、帳、物相符。藥品購進(jìn)驗收記錄應包括藥品的通用名稱(chēng)、規格、批號、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、批準文號、供貨單位、購進(jìn)數量、購進(jìn)日期、驗收結論及驗收人簽名等內容。購進(jìn)驗收記錄保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。
2、購進(jìn)麻醉性藥品、精神性藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，應當從具有相應資格的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)。
3、購進(jìn)需要保持冷鏈運輸條件的疫苗等藥品，應當檢查運輸條件是否符合要求并作好記錄；對不符合運輸條件要求的，應當拒絕接收。
六、采購員做到及時(shí)收集市場(chǎng)需求信息，科學(xué)組織貨源，以銷(xiāo)定進(jìn)，勤進(jìn)快銷(xiāo)，保證合理庫存。
藥品管理制度10
保健室藥品管理制度，依照上級規定，以切實(shí)保證師生用藥安全有效。
一、保健室應當嚴格執行藥品的質(zhì)量管理與采購驗收制度，保健室不得擅自采購醫療機構的醫院制劑，保健室老師要堅持對購進(jìn)的藥品做到根據原始憑證逐批驗收。
二、保健室應當嚴格使用規定藥品目錄范圍內的藥品，堅決不使用處方藥和甲類(lèi)非處方藥。對師生的用藥情況，必須及時(shí)記錄于藥品登記本。
三、對于破損、過(guò)期、失效的藥品報損銷(xiāo)毀，應當詳細記錄造列清單，及時(shí)交報有關(guān)部門(mén)處理。
四、經(jīng)常保持藥柜的清潔，注意采取有效地防潮、防霉措施，嚴格防止人為的污染藥品。
五、藥品存放必須分類(lèi)定位：藥品與非藥品、內服藥與外用藥、串味藥與不串味藥要注意分開(kāi)放至不同藥柜，并以標簽注明。
六、對藥品實(shí)行有效期管理，做到“先進(jìn)先出，近期先用”的原則，堅持定期對藥品進(jìn)行質(zhì)量的`檢查，禁止使用過(guò)期、變質(zhì)、變霉的藥品。
七、早上晨檢時(shí)認真記錄幼兒姓名、班級，幼兒帶來(lái)的藥物名稱(chēng)、服藥劑量，中午給幼兒喂藥時(shí)，認真核對方可喂藥。
藥品管理制度11
一、本中心易制毒化學(xué)品只供檢驗室檢測樣品時(shí)使用。二、易制毒化學(xué)品的管理：由分管的中心副主任全面負責，中心辦公室和檢測中心負責人監督實(shí)施。
三、易制毒化學(xué)品由中心藥品庫房負責購買(mǎi)、管理，單獨建帳。
四、易制毒化學(xué)品購買(mǎi)時(shí)賣(mài)方應持合法證照，在確認證照合法時(shí)才予購買(mǎi)。
五、易制毒化學(xué)品管理應有二人管理，二人同時(shí)到場(chǎng)后才能領(lǐng)取藥品，嚴禁借用和贈送。
六、藥品庫房管理人員每年的6月和12月向市緝毒隊以書(shū)面形式報告當年購買(mǎi)、使用、儲存等情況。每年的1―3月到市緝毒隊進(jìn)行年審。
七、領(lǐng)取易制毒化學(xué)品時(shí)，檢驗室持檢測中心負責人審批手續，二人以上到中心藥品庫房登記領(lǐng)取。
八、檢驗室在使用易制毒化學(xué)品做實(shí)驗時(shí)必須建立臺帳，注明使用量、存余量、使用人，每年6月和12月初向中心藥品庫房報領(lǐng)用量、使用量、存余量。
九、檢驗室的易制毒化學(xué)品需專(zhuān)人管理，帳日清晰、準確。嚴禁流失他人之手。
十、需銷(xiāo)毀的'易制毒化學(xué)品，經(jīng)領(lǐng)導批準后由檢驗科二人以上會(huì )同中心辦公室人員共同處理。
十一、嚴格遵守本管理制度，嚴格操作程序，造成易制毒化學(xué)品外流的，將查找責任人，按照國家有關(guān)法律、法規進(jìn)行處罰。
藥品管理制度12
1、要遵循既有利于教學(xué)，又要保證安全的原則，管好用好化學(xué)藥品，加強危險藥品管理和使用的安全教育。
2、危險藥品要存放在專(zhuān)用櫥內，在存放專(zhuān)用櫥的儲藏室；有陰涼、通風(fēng)、防潮、避光等條件；有防火防盜安全設施；實(shí)行專(zhuān)專(zhuān)人管理制度。
3、不同性質(zhì)，互相會(huì )發(fā)生化學(xué)作用的'危險藥品要隔開(kāi)存放。
4、危險紅品容器應封閉，防止漏氣、潮解。見(jiàn)光容易起變化的危險藥品應裝在深色的玻璃容器或避光的容器里，對危險藥品包裝和藥品質(zhì)量要定期檢查。
5、要加強對火源的管理。危險藥品儲藏室周?chē)皟炔繃澜鹪础?/p>
6、危險藥品要有可靠的懂得危險藥品管理知識的人員管理。
7、化學(xué)藥品容器都要有標簽，并涂蠟保護；對分裝的藥品在容器標簽上要注明名稱(chēng)、規格、濃度；無(wú)標簽藥品，不難擅自亂扔、亂倒，必須請化學(xué)老師經(jīng)化學(xué)處理后方可處置。
8、管理人員要建立危險藥品（化學(xué)藥品）各類(lèi)賬冊，藥品購進(jìn)后，及時(shí)驗收、記賬，使用后及時(shí)消賬，掌握藥品的消耗和庫存數量。
藥品管理制度13
高危險藥品是指藥理作用顯著(zhù)且迅速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的合理使用，減少不良反應，制訂如下管理制度。
一、高危險藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等，具體品種見(jiàn)附錄。
二、高危險藥品應設置專(zhuān)門(mén)的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。
三、高危險藥品存放藥架應標識醒目，設置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。
四、高危險藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應癥時(shí)才能使用。
五、高危險藥品調配發(fā)放、注射劑稀釋和護士臨床使用實(shí)行雙人復核，確保準確無(wú)誤。
六、加強高危險藥品的.效期管理，保持先進(jìn)先出，保持安全有效。
七、定期和臨床醫護人員溝通，加強高危險藥品的不良反應監測，并定期總結匯總，及時(shí)反饋給臨床醫護人員。
八、新引進(jìn)高危險藥品要經(jīng)過(guò)充分論證，引進(jìn)后要及時(shí)將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理應用。
藥品管理制度14
一、回收藥品的范圍包括：家庭過(guò)期藥品、變質(zhì)藥品、食品藥品監督管理部門(mén)公告的假劣藥品。其它藥品一律不得回收。
二、家庭過(guò)期藥品實(shí)行定點(diǎn)回收，家庭和個(gè)人可以將過(guò)期的藥品送到附近的家庭過(guò)期藥品回收點(diǎn)，由回收點(diǎn)統一回收。對群眾送交的過(guò)期失效藥品，不論數量多少定點(diǎn)單位不得拒收。
三、未設立回收點(diǎn)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位不得回收過(guò)期藥品。
四、過(guò)期藥品的回收只限于家庭和個(gè)人（特殊管理的藥品不在回收范圍之內），不含各類(lèi)組織和單位的過(guò)期藥品。
五、家庭過(guò)期藥品回收點(diǎn)在回收過(guò)期藥品時(shí)，應向群眾宣傳回收過(guò)期藥品的意義和作用，宣傳合理用藥知識。營(yíng)業(yè)時(shí)間內必須要有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員在崗提供藥學(xué)服務(wù)，指導群眾合理安全用藥。
六、定點(diǎn)單位要對回收的`過(guò)期藥品實(shí)行“三專(zhuān)”管理，即專(zhuān)人負責、專(zhuān)冊登記、專(zhuān)柜（箱）存放。定點(diǎn)單位要指定專(zhuān)人負責過(guò)期藥品回收工作；回收的過(guò)期藥品應統一登記在《家庭過(guò)期藥品回收登記簿》上并詳細記錄；回收的過(guò)期藥品要集中存放在“揚州市家庭過(guò)期藥品回收箱”中。
七、回收的過(guò)期失效藥品每季度末由食品藥品監督管理局統一收集存放，收集時(shí)要清點(diǎn)數量，并填寫(xiě)《過(guò)期失效藥品移交表》，定點(diǎn)單位和監管單位人員雙方簽字后各留一份保存。
八、“揚州市家庭過(guò)期藥品回收箱”應統一標識、統一規格，對回收的過(guò)期藥品實(shí)行統一管理，并由食品藥品監督管理局集中統一銷(xiāo)毀，做好銷(xiāo)毀記錄。
九、對回收的過(guò)期藥品，各定點(diǎn)單位要妥善保管，禁止銷(xiāo)售或流入社會(huì )。
十、對定點(diǎn)單位實(shí)行定期考核、動(dòng)態(tài)管理。食品藥品監管部門(mén)應加強定點(diǎn)單位的監督檢查。對工作規范的回收點(diǎn)予以表彰；對管理不善造成回收的過(guò)期藥品再次銷(xiāo)售或外流的，一經(jīng)查實(shí)，將取消其定點(diǎn)資格，并依據《中華人民共和國藥品管理法》等規定予以查處。
藥品管理制度15
1、根據本院《基本用藥供應目錄》和藥品使用情況及庫存量，由藥庫保管員提出藥品采購計劃，經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長(cháng)批準后，由采購員執行，采購計劃應保存至藥品有效期后一年，但不得少于三年。
2、藥品采購員負責全院中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥品、生物制品等的采購工作。
3、藥品采購員根據采購計劃，按醫院藥事管理委員會(huì )制定相關(guān)規定進(jìn)行采購。
4、藥品采購員必須嚴格遵守《藥品管理法》及其《實(shí)施條例》的有關(guān)規定，嚴禁向證照不全的企業(yè)購進(jìn)藥品；嚴禁采購假藥、劣藥；嚴禁從個(gè)人手中采購藥品。采購人員不得擅自購入新品種，急救藥品、急用藥品例外，但事后應由原要求使用和科室補辦臨時(shí)用藥申請手續
5、醫院藥品由藥劑科統一采購管理，其它科室不得自購、自制、自銷(xiāo)。
6、藥品采購員應認真執行藥品價(jià)格政策和藥政管理的各種法規。嚴格執行藥品的進(jìn)貨程序：由藥品采購員向供貨企業(yè)索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》復印件、GSP或GMP證書(shū)復印件、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)，加蓋供貨企業(yè)原印章及法定代表人印章或簽名的企業(yè)法定代表人授權委托書(shū)原件（委托書(shū)應注明授權范圍及有效期限），加蓋企業(yè)原印章的本人身份證復印件；企業(yè)登記事項如有變更，應索取相應的變更材料。認真審查供貨單位及銷(xiāo)售人員的合法資格，審核供貨單位生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）方式和范圍及其質(zhì)量信譽(yù)（證照齊全、供貨品種質(zhì)量好，價(jià)格合理，重合同，守信譽(yù)，售前售后服務(wù)好）。
7、購進(jìn)首營(yíng)藥品時(shí)，藥品采購員應及時(shí)索取相關(guān)資料。
8、采購特殊藥品、新藥和危險品，應嚴格執行有關(guān)規定。進(jìn)口藥品必須保留《進(jìn)口藥品注冊證》復印件和首次進(jìn)口的'《藥品質(zhì)量檢驗合格報告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。
9、新藥采購按醫院藥事管理委員會(huì )制定的有關(guān)制度和程序采購。
10、集中招標品種按有關(guān)規定采購。
11、特殊用藥、搶救用藥、獨家經(jīng)營(yíng)品種，本院現有供貨渠道無(wú)經(jīng)銷(xiāo)者，經(jīng)藥劑科主任批準后可另辟渠道臨時(shí)采購，并備案登記，報醫院藥事管理委員會(huì )批準后，可納入常規供應商名單。
12、對不合格藥品、數量短缺或破損品種，應及時(shí)與供應商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。
13、藥品采購員必須隨時(shí)掌握市場(chǎng)價(jià)格和供貨信息，熟悉了解臨床用藥情況，把市場(chǎng)供應與臨床用藥有機結合起來(lái)。
14、藥品采購員應注意改進(jìn)采購工作流程和標準，定期向藥劑科主任提交采購報告。對首營(yíng)藥品或缺貨藥品應及時(shí)通知相關(guān)人員和相關(guān)臨床科室，并不定期向藥劑科主任上報《首營(yíng)藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》。
15、在工作中，應嚴格遵守國家、行業(yè)、醫院制定的有關(guān)規定，不允許以任何形式索取、收受賄賂，嚴禁違法違紀行為。
16、藥品采購員應接受院長(cháng)、紀檢人員、審計人員對藥品采購活動(dòng)的監督。
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