藥品管理制度
在社會(huì )發(fā)展不斷提速的今天,制度的使用頻率呈上升趨勢,制度是指一定的規格或法令禮俗。我們該怎么擬定制度呢?以下是小編收集整理的藥品管理制度,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。
藥品管理制度1
。ㄒ唬┒拘运幤讽毦哂杏韶熑涡膹,業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責管理。
。ǘ┒拘运幤沸柙O毒劇藥櫥,實(shí)行專(zhuān)人、專(zhuān)柜、專(zhuān)帳,帖明顯標簽加鎖保管的方法。
。ㄈ┱{配毒性藥處方時(shí),必須認真負責,稱(chēng)量要準確無(wú)誤,處方調配完畢,必須經(jīng)另一位藥師復核后,方可發(fā)出,并行簽名。
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診的患者,如需用毒性藥品者,應由多年實(shí)踐經(jīng)驗的主治以上的醫師開(kāi)方,并寫(xiě)寫(xiě)明病情及用法,一類(lèi)毒性藥品由院長(cháng)簽字,二類(lèi)毒性藥品由藥學(xué)科主任簽字,方可調配,對于民間單方,驗方需用的毒性中藥,患者購買(mǎi)時(shí),應有購買(mǎi)者所在機關(guān)單位出具購買(mǎi)證明。
。ㄎ澹┒拘运幤讽毎此幍湟幎,內服一類(lèi)藥品為一日量,二類(lèi)藥品為二日量,外用適量。
。┒拘运幤窇O立專(zhuān)帳卡,每日盤(pán)點(diǎn)一次,日清月結,做到帳物相符,并填寫(xiě)使用登記本。登記本應明患者姓名,年齡,用藥品名數及日期,處方醫生姓名、調配人員姓名。處方及證明一般保存一年,以備后查。
。ㄆ撸┕芾砣藛T交接時(shí),應在科主任監督下進(jìn)行交接,并在帳卡上簽字,嚴格交接,做到帳物相符。
附;毒性中藥及中成藥品種。
第一類(lèi)砒石(紅砒)(白砒),水銀。
第二類(lèi)生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏,生草烏、生天雄、斑蟊(包括青娘蟲(chóng)、葛上亭長(cháng)、地膽)紅娘蟲(chóng)、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉回生丹、回生散。
藥品管理制度2
一、為強化藥品市場(chǎng)監管,防止過(guò)期藥品重新流入社會(huì ),遏制非法收購過(guò)期藥品的不法行為,建立并落實(shí)家庭回收過(guò)期藥品的長(cháng)效機制,保證藥品質(zhì)量和人民群眾的用藥安全,維護廣大群眾用藥合法權益,結合我區實(shí)際,特制定本制度。
二、熱心公益事業(yè)、管理規范、社會(huì )信譽(yù)好的藥品零售企業(yè)、醫療機構具體承擔家庭過(guò)期藥品的回收工作,其資格須經(jīng)定點(diǎn)單位書(shū)面申請,區食品藥品監管分局審核確定。未經(jīng)審核確定的藥品零售企業(yè)和醫療機構不得擅自開(kāi)展過(guò)期藥品回收工作。
三、定點(diǎn)單位設立“家庭過(guò)期藥品回收箱”應實(shí)行“三統一”即統一標識、統一規格,對回收的過(guò)期藥品實(shí)行統一管理。
四、定點(diǎn)單位應對家庭過(guò)期藥品實(shí)行“三專(zhuān)”管理,即專(zhuān)人負責、專(zhuān)冊登記、專(zhuān)柜(箱)存放。要指定專(zhuān)人負責過(guò)期藥品回收工作;回收的過(guò)期藥品應統一登記在《過(guò)期藥品回收登記表》(見(jiàn)附件1)上并詳細記錄;回收的過(guò)期藥品要集中存放在“家庭過(guò)期藥品回收箱”中。對回收的特殊管理藥品,要特別加強管理。
五、定點(diǎn)單位應建立家庭過(guò)期藥品回收登記制度,登記內容包括移交人姓名、送交時(shí)間、藥品名稱(chēng)、規格、批號、數量、有效期、接受人簽名等。
六、過(guò)期藥品的回收只限于家庭和個(gè)人,不含各類(lèi)組織和單位的過(guò)期藥品,定點(diǎn)單位對群眾送交的過(guò)期藥品不論數量多少不得拒收。
七、回收的家庭過(guò)期藥品應存放在回收箱中,不得私自處理,必須由區食品藥品監管分局定期收集并集中統一銷(xiāo)毀,收集時(shí)要清點(diǎn)數量,并填寫(xiě)《過(guò)期失效藥品交接單》(見(jiàn)附件2),定點(diǎn)單位和監管單位人員雙方簽字后各留一份。
八、家庭過(guò)期藥品回收定點(diǎn)單位在回收過(guò)期藥品時(shí),應向群眾宣傳回收過(guò)期藥品的意義和作用,宣傳合理用藥知識。
九、區食品藥品監管分局應加強對家庭過(guò)期藥品回收工作的指導和管理;定點(diǎn)單位在過(guò)期藥品回收過(guò)程中,應經(jīng)常與區食品藥品監管分局聯(lián)系。
十、對回收的過(guò)期藥品,各定點(diǎn)單位要妥善保管,禁止銷(xiāo)售或流入社會(huì )。對工作規范的回收點(diǎn)要予以表彰,對管理不善造成的回收的過(guò)期藥品再次銷(xiāo)售或外流的,一經(jīng)查實(shí),將取消其定點(diǎn)資格,并依據《藥品管理法》及相關(guān)法律法規的規定予以處理。
藥品管理制度3
1、目的:為了規范陳列藥品,避免人為造成藥品污染確保藥品質(zhì)量。
2、依據:《藥品分類(lèi)管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律法規。
3、范圍:門(mén)店藥品陳列質(zhì)量過(guò)程管理。
4、責任部門(mén):門(mén)店工作人員。
5、內容:
5.1、店堂內陳列的藥品必須是經(jīng)驗收質(zhì)量合格的藥品。陳列藥品的貨柜、櫥窗應完好無(wú)損,保持清潔衛生、整齊,營(yíng)業(yè)區、辦公區、生活區要相應分開(kāi);
5.1.1、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應設置待驗區(黃底白字)、退貨區(黃底白字)、不合格品區(紅底白字)三個(gè)區域,標志要明示。
5.2、門(mén)店應配備檢測和調節溫濕度的設施設備。如:溫濕度計(常溫區一只、陰涼區一只、冰箱內一只)空調等;
5.3、經(jīng)營(yíng)需冷藏藥品的門(mén)店,應配備相應的冷藏設備;
5.3.1、藥品陳列時(shí)應根據貯藏條件的要求,分別設置常溫區、陰涼區和冷藏柜、藥品分別儲存于冰箱(2-8C)、陰涼區(0-20C)、常溫區(10-30C)相應區域內相對濕度為35%-75%之間。
5.4、藥品應按藥品與非藥品分區陳列;內用藥與外用藥分柜陳列;處方藥與非處方藥分柜陳列、中藥材、中藥飲片與其他藥品分柜陳列;各專(zhuān)柜應在右上角貼上相應的分類(lèi)標識;
5.5、每個(gè)柜組藥品陳列應按用途結合劑型相對集中擺放,根據各門(mén)店自身實(shí)際情況可分為“呼吸系統用藥”、“五官科用藥”、“婦科用藥”、“消化系統用藥”、“心血管系統用藥”“泌尿生殖系統用藥”等,要求銷(xiāo)售柜組櫥窗標志醒目,每個(gè)藥品應對應放置標價(jià)簽,字跡清晰醒目,藥品陳列整齊豐滿(mǎn);
5.6、危險品不得直接上柜陳列,如需陳列只能陳列空包裝;
5.7、門(mén)店必需設置拆零專(zhuān)柜,凡拆封過(guò)的藥品集中存放于拆零專(zhuān)柜,并保留原包裝說(shuō)明書(shū)和標簽。未拆封的藥品和其他藥品不得存放拆零專(zhuān)柜;
5.8、處方藥不得以開(kāi)架自選方式陳列、銷(xiāo)售;
5.9、門(mén)店應設立陰涼區(庫),在室內溫度超過(guò)25°C時(shí),若確需將陰涼保存藥品陳列常溫區時(shí),只能用空包裝陳列展示;
5.10、門(mén)店陳列藥品都應附有說(shuō)明書(shū),并且說(shuō)明書(shū)與藥品數應相符;
5.11、凡有質(zhì)量疑問(wèn)的藥品,一律不得上柜陳列和銷(xiāo)售。
5.12、每月對藥品陳列環(huán)境和條件進(jìn)行檢查并做好記錄,發(fā)現問(wèn)題立即整改。
6、《中華人民共和國藥典》有關(guān)藥品貯藏術(shù)語(yǔ)的含義:
6.1、避光:指用于不透光的容器包裝,如棕色容器或黑紙包裹的無(wú)色透明、半透明容器;
6.2、密閉:指將容器密閉,以防塵土及異物進(jìn)入;
6.3、密封:指將容器密封,以防風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入;
6.4、陰涼處:指不超過(guò)20C;
6.5、涼暗處:指避光并不超過(guò)20C;
6.6、冷處:指2-8C;
6.7、常溫:10-30C。
藥品管理制度4
一、各學(xué)校實(shí)驗室化學(xué)藥品管理要按照旅順口區制定的學(xué)校實(shí)驗室化學(xué)藥品管理制度執行。
二、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜設施。禁止吸煙和使用明火。
三、化學(xué)藥品由化學(xué)實(shí)驗員專(zhuān)管。
四、化學(xué)藥品應按性質(zhì)分類(lèi)存放,并采用科學(xué)的保管辦法;瘜W(xué)藥品有的有毒,有的有腐蝕性,有的易變質(zhì),因此應妥善保存,保存時(shí)應注意以下幾點(diǎn):
1、防潮解。對吸水性、吸濕性強的或與CO2反應的物質(zhì)盡量少與空氣接觸。如:強堿、P2O5、濃H2SO4、MgCl2、CaCl2、Na2O2、NaAlO2、堿石灰、水玻璃、漂白等。
2、防風(fēng)化。對常溫下易失水的物質(zhì)應密封放在陰涼處。如:碳酸鈉晶體等。
3、防分解。對見(jiàn)光受熱易分解的要用棕色瓶保存于陰涼或黑暗處。如:AgNO3、濃HNO3、AgI、H2O2等;蚣铀芰洗芊獗4,如:碳酸氫氨。
4、防氧化。強還原性物質(zhì)應密封防止與空氣接觸。如:Na2SO3、Na2S、KI等;或加入還原劑防止其氧化如二價(jià)鐵鹽溶液保存時(shí)可加入少量鐵屑;也可以用液封的方法隔絕空氣,如鈉、鉀保存在煤油里。
5、防粘連。防止玻璃與強堿性物質(zhì)反應而粘連。如:NaOH、Na2SiO3等。
6、防腐蝕。防止橡膠被強氧化性物質(zhì)腐蝕。如:HNO3、KMnO4等。
7、防揮發(fā)。對揮發(fā)性強的'應密封放在陰暗處。如:濃HNO3、濃鹽酸、濃氨水、溴水、苯、醛、汽油等液態(tài)有機物。
8、防水解。配制易水解的物質(zhì)應防水解。如:FeCl3溶液配制時(shí)加鹽酸。
9、防污染。對有毒性的物質(zhì)應采取防污染措施。如:液溴、二甲苯、苯酚等。
10、防意外。要防止撒溢、爆炸等事故發(fā)生。實(shí)驗時(shí)要常備沙土濕布等。
五、對危險藥品要嚴加管理:
1、危險藥品必須存入專(zhuān)用倉庫或專(zhuān)柜,加鎖防范。
2、互相發(fā)生化學(xué)使用的藥品應隔開(kāi)存放。
3、危險藥品都要嚴加密封,并定期檢查密封情況,高溫、潮濕季節尤應注意。
4、對劇毒、強腐蝕、易爆易燃藥品,學(xué)校要根據使用情況和庫存量制定具體領(lǐng)用辦法,并要定期清點(diǎn)。
5、危險藥品倉庫(或柜)周?chē)蛢炔繃澜谢鹪础?/p>
6、教學(xué)用不上的危險藥品,應及時(shí)調出,變質(zhì)失效的要及時(shí)銷(xiāo)毀,銷(xiāo)毀時(shí)要注意安全,不得污染環(huán)境。
7、劇毒藥品,用后剩余部分應隨時(shí)存入危險藥品庫(或柜)。
8、下列經(jīng)常使用的危險藥品,化學(xué)藥品室可保存一瓶,重量不能超過(guò)規定限額,多余的應存放在危險藥品庫(或柜)內;無(wú)水乙醇100g,氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸鉀、硝酸鈉等500g,溴100g,濃硝酸和濃硫酸1000g,工業(yè)乙醇5Kg。
六、學(xué)校應成立專(zhuān)門(mén)安全檢查小組,定期進(jìn)行安全檢查,核對化學(xué)藥品賬物及安全措施等情況,特別是對危險化學(xué)藥品要逐一清點(diǎn),對劇毒化學(xué)藥品要定期稱(chēng)重。
藥品管理制度5
危險化學(xué)品,具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì),對人體、設施、環(huán)境極具危害。為進(jìn)一步加強我校實(shí)驗室危險化學(xué)品管理工作,確保學(xué)校師生人身安全及實(shí)驗室的安全,經(jīng)研究決定成立實(shí)驗室危險化學(xué)藥品管理工作領(lǐng)導小組,并對各工作人員進(jìn)行責任分工,明確崗位職責。
一、領(lǐng)導小組
二、明確職責
1、組長(cháng)職責:定期召開(kāi)實(shí)驗室危險化學(xué)藥品的管理工作例會(huì ),研究部署具體工作;對實(shí)驗室危險化學(xué)藥品進(jìn)行管理、監督、控制,做到宏觀(guān)把握;制定安全預案、節假日防護,為管理工作第一責任人。
2、副組長(cháng)職責:在校長(cháng)的領(lǐng)導下,負責實(shí)驗室危險化學(xué)藥品日常管理,了解日常管理的一切情況,做到心中有數,及時(shí)向校長(cháng)、局安辦、區教儀站匯報日常管理中需要解決的各類(lèi)問(wèn)題;完成校長(cháng)及上級各部門(mén)交辦的與本管理工作有關(guān)的其它工作。
3、各成員職責:參與實(shí)驗室危險化學(xué)藥品的全過(guò)程,并作好日常管理方面的參謀;負責日常管理的具體實(shí)施工作,做到嚴格按制度辦事;完成校長(cháng)交辦的與本管理工作有關(guān)的其它工作。
三、規范管理
1、危險化學(xué)品必須設專(zhuān)柜,專(zhuān)柜為鐵皮材料制成,按特性分類(lèi)合理存放。符合排風(fēng)、防盜、防火、防雷、防潮、防腐等要求。危險化學(xué)品按特性分類(lèi)合理存放。
2、專(zhuān)柜實(shí)行“雙人、雙鎖”管理。定期對危險化學(xué)品的包裝、標簽、狀態(tài)進(jìn)行認真檢查,做到賬目清楚完整,賬物相符,卡物相符。學(xué)生和其他無(wú)關(guān)人員嚴禁保管室。禁止吸煙和使用明火。
3、嚴格取用審批、用量登記。領(lǐng)取危險化學(xué)品必須根據教材實(shí)驗要求,由兩位保管人員共同核實(shí)實(shí)驗的實(shí)際用量,領(lǐng)取時(shí)間只能當天領(lǐng)取當天使用,若當天因故未能使用,必須及時(shí)交還保管室,不得隨意放置;用后剩余部分應交還保管室,或按規定進(jìn)行銷(xiāo)毀。
4、加強對學(xué)生危險化學(xué)品使用、操作的安全教育。使用危險化學(xué)品進(jìn)行實(shí)驗前,教師必須向學(xué)生講清實(shí)驗操作要求,嚴格做好安全防范措施,實(shí)驗中嚴格遵守安全操作規程,杜絕危險化學(xué)品的泄漏、污染、燃燒、爆炸、腐蝕、中毒等事故發(fā)生。學(xué)校危險化學(xué)品嚴禁外借,防止流入社會(huì ),造成危害。
5、廢棄危險化學(xué)品的處置。依照有關(guān)環(huán)境保護的法律、行政法規和國家有關(guān)規定執行。對實(shí)驗產(chǎn)生或殘存的廢氣、廢液、廢渣,應按規定進(jìn)行收集、處理,不得在實(shí)驗室內存留、釋放,更不可隨意倒入下水道內。
6、出現問(wèn)題,及時(shí)處置報告。危險化學(xué)品的管理和使用如出現安全問(wèn)題或事故,應迅速采取妥當措施排除,并按學(xué)校安全管理相關(guān)要求逐級上報,不得隱瞞。
7、堅持定期檢查,排除安全隱患。學(xué)校教育技術(shù)中心應定期逐項檢查,特別是藥品品種和數量等,及時(shí)糾正存放、管理和使用中可能出現的隱患,并做好登記。
總之,領(lǐng)導小組工作人員要明確崗位職責、切實(shí)履行職責,并在實(shí)驗室危險化學(xué)藥品管理工作領(lǐng)導小組的領(lǐng)導下,分工協(xié)作,相互支持,共同做好實(shí)驗室危險化學(xué)藥品的管理工作。
藥品管理制度6
1、根據本院《基本用藥供應目錄》和藥品使用情況及庫存量,由藥庫保管員提出藥品采購計劃,經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長(cháng)批準后,由采購員執行,采購計劃應保存至藥品有效期后一年,但不得少于三年。
2、藥品采購員負責全院中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥品、生物制品等的采購工作。
3、藥品采購員根據采購計劃,按醫院藥事管理委員會(huì )制定相關(guān)規定進(jìn)行采購。
4、藥品采購員必須嚴格遵守《藥品管理法》及其《實(shí)施條例》的有關(guān)規定,嚴禁向證照不全的企業(yè)購進(jìn)藥品;嚴禁采購假藥、劣藥;嚴禁從個(gè)人手中采購藥品。采購人員不得擅自購入新品種,急救藥品、急用藥品例外,但事后應由原要求使用和科室補辦臨時(shí)用藥申請手續
5、醫院藥品由藥劑科統一采購管理,其它科室不得自購、自制、自銷(xiāo)。
6、藥品采購員應認真執行藥品價(jià)格政策和藥政管理的各種法規。嚴格執行藥品的進(jìn)貨程序:由藥品采購員向供貨企業(yè)索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》復印件、GSP或GMP證書(shū)復印件、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū),加蓋供貨企業(yè)原印章及法定代表人印章或簽名的企業(yè)法定代表人授權委托書(shū)原件(委托書(shū)應注明授權范圍及有效期限),加蓋企業(yè)原印章的本人身份證復印件;企業(yè)登記事項如有變更,應索取相應的變更材料。認真審查供貨單位及銷(xiāo)售人員的合法資格,審核供貨單位生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))方式和范圍及其質(zhì)量信譽(yù)(證照齊全、供貨品種質(zhì)量好,價(jià)格合理,重合同,守信譽(yù),售前售后服務(wù)好)。
7、購進(jìn)首營(yíng)藥品時(shí),藥品采購員應及時(shí)索取相關(guān)資料。
8、采購特殊藥品、新藥和危險品,應嚴格執行有關(guān)規定。進(jìn)口藥品必須保留《進(jìn)口藥品注冊證》復印件和首次進(jìn)口的《藥品質(zhì)量檢驗合格報告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。
9、新藥采購按醫院藥事管理委員會(huì )制定的有關(guān)制度和程序采購。
10、集中招標品種按有關(guān)規定采購。
11、特殊用藥、搶救用藥、獨家經(jīng)營(yíng)品種,本院現有供貨渠道無(wú)經(jīng)銷(xiāo)者,經(jīng)藥劑科主任批準后可另辟渠道臨時(shí)采購,并備案登記,報醫院藥事管理委員會(huì )批準后,可納入常規供應商名單。
12、對不合格藥品、數量短缺或破損品種,應及時(shí)與供應商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。
13、藥品采購員必須隨時(shí)掌握市場(chǎng)價(jià)格和供貨信息,熟悉了解臨床用藥情況,把市場(chǎng)供應與臨床用藥有機結合起來(lái)。
14、藥品采購員應注意改進(jìn)采購工作流程和標準,定期向藥劑科主任提交采購報告。對首營(yíng)藥品或缺貨藥品應及時(shí)通知相關(guān)人員和相關(guān)臨床科室,并不定期向藥劑科主任上報《首營(yíng)藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》。
15、在工作中,應嚴格遵守國家、行業(yè)、醫院制定的有關(guān)規定,不允許以任何形式索取、收受賄賂,嚴禁違法違紀行為。
16、藥品采購員應接受院長(cháng)、紀檢人員、審計人員對藥品采購活動(dòng)的監督。
藥品管理制度7
一、劇毒化學(xué)藥品、有毒有害物品購入后,驗收必須有三人參加,查驗數量、查看封口、有無(wú)殘損破漏水濕,合格后方能辦理入庫手續。
二、劇毒化學(xué)藥品、有毒有害物品,要設置專(zhuān)庫、專(zhuān)柜、專(zhuān)人管理。嚴格按“五雙”(雙門(mén)、雙鎖、雙人保管、雙人發(fā)放、雙人領(lǐng)料)規定辦理。
三、氰化物、砷及砷化物、金屬鉈、巨毒農藥,鼠藥及其他劇毒化學(xué)物品,領(lǐng)料單除領(lǐng)料人、課題組長(cháng)、室主任簽字外,還須經(jīng)保衛處及主管所長(cháng)同意后,才能領(lǐng)用。
四、各室、組及所內各部門(mén),不得以任何理由存放劇毒、有害化學(xué)物品。領(lǐng)用單位需用劇毒化學(xué)藥品時(shí),用多少,領(lǐng)多少,如確有剩余須立即退回庫房,并辦理退庫手續。
五、領(lǐng)用劇毒有害物品,確有剩余不退回庫房者,如遇失盜而引起的一切后果應有領(lǐng)用人及部門(mén)責任人負責。嚴重者、應追究部門(mén)領(lǐng)導責任。
六、嚴格庫房管理制度,加強安全意識,把防火、防盜工作落實(shí)到實(shí)處,經(jīng)常檢查水、電、門(mén)窗,杜絕跑、冒、滴漏現象,消除一切不安全隱患。
藥品管理制度8
1.對物理、化學(xué)、生物中的易燃、易爆、強酸、強堿和劇毒等危險藥品必須貯藏在危險化學(xué)藥品專(zhuān)用柜內,并按各自的危險特性,分類(lèi)存放,不得和普通試劑混存或隨意亂放。
2.危險化學(xué)藥品柜,必須有專(zhuān)人管理。管理人員要有高度的責任感,懂得各種化學(xué)藥品的危險特性,具有一定的防護知識,并實(shí)行雙人雙鎖管理,實(shí)行雙人領(lǐng)發(fā)、雙人使用。
3.危險化學(xué)藥品室內嚴禁煙火,要配備相應的消防設施,如滅火器、消防桶、河沙等,學(xué)校主管領(lǐng)導和專(zhuān)管人員要定期檢查,節假日安排值班時(shí),要把危險化學(xué)藥品室列為重點(diǎn)防范區。
4.定期對危險化學(xué)藥品的包裝、標簽、狀態(tài)進(jìn)行認真檢查,并核對庫存量,做到帳卡物相符。
5.使用危險化學(xué)藥品進(jìn)行實(shí)驗前,必須向學(xué)生提出遵守安全操作規程的要求。教師領(lǐng)用危險化學(xué)藥品時(shí),必須提前計算用量,必須辦理領(lǐng)取手續,由專(zhuān)管人員和教師送取,不得讓學(xué)生代為領(lǐng)取。
6.對實(shí)驗中危險品的遺棄及廢液、廢渣要及時(shí)收集,妥善處理,不得在實(shí)驗室存留,更不可隨意倒入下水道。
7.危險化學(xué)藥品的管理和使用方面如出現問(wèn)題,除采取措施迅速排除外,必須及時(shí)向學(xué)校領(lǐng)導如實(shí)報告,并協(xié)助有關(guān)部門(mén)進(jìn)行處理。
藥品管理制度9
1.目的:合理控制藥品的經(jīng)營(yíng)過(guò)程管理,防止藥品的過(guò)期失效,確保藥品的儲存、養護質(zhì)量。
2.依據:《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》
3.適用范圍:本公司進(jìn)貨驗收、在庫養護、出庫復核和銷(xiāo)售過(guò)程中的藥品效期的管理。
4.責任:質(zhì)量負責人、驗收員、養護員、保管員、營(yíng)業(yè)員對本制度的實(shí)施負責。
5.內容:
5.1 藥品應標明有效期,未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理,驗收人員應拒絕收貨。
5.2 距失效期不到x個(gè)月的藥品不得購進(jìn),不得驗收入庫。有效期不到一年的藥品,每月應填報《近效期藥品催售表》,上報質(zhì)量負責人。
5.3 藥品應按批號進(jìn)行儲存、養護,根據藥品的有效期相對集中存放,按效期遠近依次堆放,不同批號的藥品不得混垛。
5.4對有效期不足x個(gè)月的藥品應按月進(jìn)行催銷(xiāo)。
5.5對有效期不足x個(gè)月的藥品應加強養護管理、陳列檢查及銷(xiāo)售控制。
5.6及時(shí)處理過(guò)期失效品種,嚴格杜絕過(guò)期失效藥品售出。
5.7嚴格執行先進(jìn)先出,近期銷(xiāo)出,易變先出的原則。
藥品管理制度10
為杜絕不合格藥品流入市場(chǎng),確保人民用藥安全有效,對公司經(jīng)營(yíng)藥品各環(huán)節不合格品進(jìn)行有效控制提供準則,特制定本制度。
一、質(zhì)量管理部負責本制度的實(shí)施,對不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監督;各相關(guān)崗位負責本崗位不合格藥品控制。
二、不合格藥品是指:藥品內在質(zhì)量、外在質(zhì)量、包裝質(zhì)量及標識不符合《藥品管理法》、相應的法定質(zhì)量標準、《藥品包裝、標簽和說(shuō)明書(shū)管理規定》及其它有關(guān)法律、法規的藥品,各級藥監部門(mén)發(fā)文禁止使用或收回的藥品,抽檢不合格及所有符合假劣藥條件的藥品。
三、不合格藥品的確認由質(zhì)量管理部負責,包括:
1、采購來(lái)貨驗收時(shí)發(fā)現外觀(guān)質(zhì)量及包裝質(zhì)量不符合規定的藥品。
2、在庫養護檢查和出庫復核時(shí)發(fā)現包裝破損、霉爛變質(zhì)的及質(zhì)量可疑的藥品。
3、銷(xiāo)后退回經(jīng)驗收人員驗收不合格的藥品。
4、藥品監督管理部門(mén)抽檢不合格的藥品。
5、藥品監督管理部門(mén)發(fā)文通知禁止銷(xiāo)售使用的藥品。
6、超過(guò)有效期的藥品。
四、在入庫前驗收環(huán)節發(fā)現的不合格藥品,驗收員不得驗收入庫,應將不合格藥品
存放于不合格品區(不屬質(zhì)量原因拒收的存放于退貨區,掛購進(jìn)退出標志),同時(shí)填寫(xiě)相關(guān)單據,按國家有關(guān)規定處理。
五、在養護、保管或出庫復核過(guò)程發(fā)現不合格藥品時(shí),應立即停止銷(xiāo)售和發(fā)貨,同時(shí)報質(zhì)量管理部。
六、上級藥檢部門(mén)抽檢判定為不合格藥品或藥監部門(mén)公告、發(fā)文通知的不合格藥品,應立即停止銷(xiāo)售、發(fā)運,追回售出藥品,并將不合格藥品移入不合格品庫,待處理。
七、不合格藥品按規定的程序報損和銷(xiāo)毀。
八、已確定為不合格藥品仍繼續發(fā)貨銷(xiāo)售的,應按規定予以處罰。造成嚴重后果的,按《藥品管理法》規定予以處罰。
九、對不合格藥品數量和金額較大的,應查明原因、分清責任、及時(shí)制定預防措施。
藥品管理制度11
1、目的:建立產(chǎn)品不良反應監察報告制度,及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險,保障公眾用藥安全,促進(jìn)合理用藥。
2、依據:《藥品不良反應報告和監測管理辦法》(衛生部令第81號)、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》。
4、適用范圍:本制度規定了不良反應報告的內容和要求,適用于本企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品不良反應的監測和報告工作的管理。
6.1.1、藥品不良反應,是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應。
6.1.2、嚴重藥品不良反應,是指因使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應:
6.1.2.4、導致顯著(zhù)的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷;
6.1.2.6、導致其他重要醫學(xué)事件,如不進(jìn)行治療可能出現上述所列情況的。
6.1.3、新的藥品不良反應,是指藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應。說(shuō)明書(shū)中已有描述,但不良反應發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者頻率與說(shuō)明書(shū)描述不一致或者更嚴重的,按照新的藥品不良反應處理;
6.1.4、藥品群體不良事件,是指同一藥品在使用過(guò)程中,在相對集中的時(shí)間、區域內,對一定數量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅,需要予以緊急處置的事件。
6.2.1、質(zhì)量管理部質(zhì)管員承擔本單位的藥品不良反應報告和監測工作;
6.2.2、獲知或者發(fā)現可能與用藥有關(guān)的不良反應,通過(guò)國家藥品不良反應監測信息網(wǎng)絡(luò )報告;或通過(guò)紙質(zhì)報表報廣東省藥品不良反應監測中心,由廣東省藥品不良反應監測中心代為在線(xiàn)報告。報告內容應當真實(shí)、完整、準確;
6.2.3、主動(dòng)收集藥品不良反應,獲知或者發(fā)現藥品不良反應后詳細記錄、分析和處理,填寫(xiě)《藥品不良反應/事件報告表》并報告;
6.2.4、新藥監測期內的國產(chǎn)藥品報告該藥品的所有不良反應;其他國產(chǎn)藥品,報告新的和嚴重的不良反應;
6.2.5、進(jìn)口藥品自首次獲準進(jìn)口之日起5年內,報告該進(jìn)口藥品的所有不良反應;滿(mǎn)5年的,報告新的和嚴重的不良反應;
6.2.6、發(fā)現或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應在15日內報告,其中死亡病例須立即報告;其他藥品不良反應在30日內報告,有隨訪(fǎng)信息的,及時(shí)報告;
6.2.7、獲知或者發(fā)現藥品群體不良事件后,立即通過(guò)電話(huà)或者傳真等方式報市藥品監督管理局、衛生行政部門(mén)和市藥品不良反應監測中心,必要時(shí)可以越級報告;同時(shí)填寫(xiě)《藥品群體不良事件基本信息表》,對每一病例還及時(shí)填寫(xiě)《藥品不良反應/事件報告表》,通過(guò)國家藥品不良反應監測信息網(wǎng)絡(luò )報告;
6.2.8、發(fā)現藥品群體不良事件立即告知藥品生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)迅速開(kāi)展自查,必要時(shí)暫停藥品的銷(xiāo)售,并協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)采取相關(guān)控制措施;
6.3、配合藥品監督管理部門(mén)、衛生行政部門(mén)和藥品不良反應監測機構對藥品不良反應或者群體不良事件的調查,并提供調查所需的資料;
6.4、質(zhì)量管理部建立并保存藥品不良反應報告和監測檔案;
6.5、對收集到的藥品不良反應報告和監測資料進(jìn)行分析和評價(jià),并采取有效措施減少和防止藥品不良反應的重復發(fā)生;
6.6、省級以上藥品不良反應監測機構根據分析評價(jià)工作需要,要求提供相關(guān)資料的,應當積極配合。
藥品管理制度12
為了滿(mǎn)足來(lái)我院診療的門(mén)診或住院患者因病情治療所需,以及突發(fā)公共衛生事件緊急用藥,且無(wú)替代藥品時(shí),將采用以下臨時(shí)購藥方式。
一、所需藥品由患者主管醫生提出書(shū)面申請,并注明需要的劑型、含量和數量。
二、申請人將書(shū)面申請報分管領(lǐng)導審批后,交藥劑科。
三、藥劑科憑領(lǐng)導審批的書(shū)面申請及時(shí)組織采購藥品。
四、為避免過(guò)期失效等損失,申請人要負責所申購藥品的使用。
五、突發(fā)公共衛生事件緊急用藥,按治療指南和專(zhuān)家組指定的品種采購。
藥品管理制度13
1、學(xué)校未開(kāi)設食堂,不提供課間餐,要教育學(xué)生不購、不吃“三無(wú)”變質(zhì)食品,飲用符合衛生標準的飲用水,預防食品中毒事件的發(fā)生。
2、由校醫室帶頭,根據衛生防疫部門(mén)的要求,做好傳染病的預防教育工作,各班要按劃分的衛生包干區和衛生清掃制度,搞好衛生清掃、預防傳染病的發(fā)生;學(xué)校要根據需要添置必要的衛生設施和預防藥物,發(fā)現傳染病病例,要按規定及時(shí)上報,同時(shí)采取正確的隔離、觀(guān)察、洗消措施,及時(shí)就醫,預防和控制傳染病的蔓延。
3、學(xué);瘜W(xué)試劑(品),由化學(xué)實(shí)驗室的專(zhuān)人實(shí)施安全管理,建立化學(xué)試劑(品)的購買(mǎi)、貯存,使用登記制度;購買(mǎi)正規渠道的合格試劑(品),失效試劑(品)要及時(shí)妥善清理掉,杜絕外流;化學(xué)教師應認真組織開(kāi)展化學(xué)實(shí)驗,指導學(xué)生正確安全的進(jìn)行實(shí)驗操作。
4、學(xué)校醫用藥品,由校醫實(shí)施安全管理,建立醫用藥品的購買(mǎi)、貯存、使用登記制度;購買(mǎi)正規渠道的合格藥品,失效藥品及時(shí)妥善清理掉,杜絕藥品外流,正確安全使用藥品。 小學(xué)安全應急預案 觸電事故應急預案 安全事故應急預案 歡迎下載使用,分享讓人快樂(lè )
藥品管理制度14
1、為確保事件突發(fā)時(shí)能迅速反應,有效采取相應措施,保證發(fā)生突發(fā)性緊急事件時(shí)的藥品供應,保障病患健康與生命安全,維護社會(huì )秩序,特制定此應急制度。醫院內部突發(fā)情況,如臨時(shí)停電或his系統故障等,亦按此制度處理。
2、突發(fā)事件一般是指突然發(fā)生、造成或可能造成嚴重損害的事件。比如大規模傳染病、地震、水災、颶風(fēng)等自然災害,核輻射、集體食物中毒等。
3、發(fā)生突發(fā)事件時(shí),由當班人員立即直接通知各部門(mén)負責人及藥劑科主任,由藥劑科主任負責協(xié)調安排應急工作,各部門(mén)負責人進(jìn)入緊急待命狀態(tài),保持24小時(shí)通訊通暢,所有工作人員一律服從指揮,按要求各司其職。如有必要,藥劑科可隨時(shí)組建'突發(fā)事件藥品供應小組',負責準備、調配所需藥品。
4、急診藥房開(kāi)啟'綠色通道',由醫生開(kāi)具手工處方,急診收費加蓋'綠色通道'章,隨即調配處方,待事件穩態(tài)后統一結算入賬。
5、各病區急用藥品,優(yōu)先按醫囑發(fā)藥;若醫囑暫未輸入系統的,則憑診療醫生或護士臨時(shí)借條發(fā)放給相應專(zhuān)職護工;夜間用藥,則由急診藥房負責調配。
6、若突發(fā)事件所需藥品出現短缺現象,則藥劑科藥首先科室內進(jìn)行緊急調撥,同時(shí)藥庫根據實(shí)際情況立即采購補貨,并要求供貨公司緊急送貨或向其他醫院調撥等各種方法保證突發(fā)事件藥品供應。
7、若處理突發(fā)事件所需使用藥品未在本院藥品使用目錄中,則由診治科室主任提交臨時(shí)用藥申請報告,經(jīng)藥劑科主任、分管院長(cháng)批準,藥庫立即進(jìn)行緊急采購,緊急送貨時(shí)間。
8、若事件情況緊急或牽涉面較廣時(shí),則由藥劑科主任向分管院長(cháng)及醫院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )匯報,由醫院統一安排處理。
9、臨床各部門(mén)配備急救、搶救用藥,各部門(mén)可根據各自專(zhuān)科情況向藥劑科申報請領(lǐng)其他搶救用藥,藥品使用后應及時(shí)補足,定期養護,除護理部每月進(jìn)行專(zhuān)項檢查外,藥劑科每季度安排藥劑人員檢查相應部門(mén)搶救車(chē)藥品備用及效期情況,檢查結果及時(shí)反饋被查科室,必要時(shí)將結果匯總給護理部。
10、醫院內部突發(fā)情況(臨時(shí)停電或his故障等),門(mén)急診藥房則根據收費處備用機制的運行情況,使用相應的應急流程:
(1)收費處備用收費系統可運行:
醫生開(kāi)具手工處方,收費處按手工處方進(jìn)行收費(必要時(shí),藥劑人員現場(chǎng)指導),門(mén)急診藥房根據手工處方進(jìn)行發(fā)藥,并登記該病員就診號,故障完畢后進(jìn)行處方確認;
(2)收費處備用收費系統無(wú)法運行:
醫生開(kāi)具手工處方,門(mén)急診藥房進(jìn)行手工劃價(jià),收費處收費,門(mén)急診藥房根據手工處方進(jìn)行發(fā)藥,并登記該病員就診號,故障完畢后進(jìn)行處方確認;
11、醫院內部突發(fā)情況(臨時(shí)停電或his故障等),病區藥房使用應急流程:
醫生開(kāi)具手工醫囑單,藥劑人員配方,故障完畢后進(jìn)行處方補登。在突發(fā)情況期間,停止退藥操作和出院操作。
12、門(mén)、急診藥品的價(jià)格his系統每天進(jìn)行更新,以確保單機版進(jìn)行劃價(jià)。
13、各部門(mén)日常應準備應急電源,并定時(shí)維護修理,部門(mén)人員聯(lián)系電話(huà)及時(shí)更新,保證突發(fā)情況時(shí)通訊正常。
14、突發(fā)事件結束后,藥劑科應對該次突發(fā)事件藥品供應應急體系的運行情況進(jìn)行總結評價(jià),發(fā)現問(wèn)題,及時(shí)作出改進(jìn),積累寶貴經(jīng)驗,提高應急處理能力及完善應急系統。
15、藥劑科應定期組織培訓,讓全體藥劑科工作人員都了解突發(fā)事件應急方案內容,熟悉處理程序。
附:簡(jiǎn)要突發(fā)事件應急藥品供應預案
醫院突發(fā)事件應急藥品供應主要分以下二類(lèi)情況:
第一類(lèi):停電、醫院his系統故障(包括電腦故障等)。
第二類(lèi):搶救病人的特殊需求或搶救重大自然災害、大規模傳染病、集體食物中毒等急需調集醫院沒(méi)有的藥品或庫存不足的藥品。
適用于第一類(lèi)的預案流程:
1、停電時(shí),電話(huà)咨詢(xún)設備科,查詢(xún)停電的預計時(shí)間;并及時(shí)啟用應急燈或手電筒;若停電時(shí)間較短,可讓病人等候,需使用急救藥品可先付押金,藥師審方發(fā)藥;停電時(shí)間較長(cháng)不能修復時(shí),使用手工處方,手工劃價(jià)收費發(fā)藥。
2、his系統故障時(shí),電話(huà)咨詢(xún)信息中心(咨詢(xún)故障原因及預計修復時(shí)間);短時(shí)間能修復的,可讓病人等候;需長(cháng)時(shí)間修復的,采用手工處方,單機版劃價(jià)收費,藥師核對發(fā)票并審方發(fā)藥,待恢復后確認處方。
適用于第二類(lèi)的預案流程:
第一時(shí)間通知藥劑科主任、藥品采購;聯(lián)系相關(guān)藥品供應的醫藥公司或廠(chǎng)家;承諾:接到電話(huà)后,半小時(shí)內給予答復,若本市內有庫存的藥品2小時(shí)內到醫院,本市內沒(méi)有庫存的藥品根據具體情況供應。
備注:
1、藥劑科主任、采購、各部門(mén)負責人應24小時(shí)開(kāi)機;
2、當發(fā)生停電或電腦故障時(shí),應及時(shí)打電話(huà)給相關(guān)科室及時(shí)維修;
3、應急燈放置急診藥房,每周檢查,電力不足需充電;
4、藥房必須備有正常的打印機、計算器及藥價(jià)本(藥價(jià)及時(shí)更新)
藥品管理制度15
1、藥品倉庫的藥品僅供實(shí)驗使用,除此之外,一般不能用于其他用途。
2、藥品存放要搞好科學(xué)管理,以實(shí)驗室為單位分門(mén)別類(lèi),做到分類(lèi)清楚,標志明顯,排列有序,堆放整齊,零整分開(kāi),安全整潔;各實(shí)驗室必須負責任地將本實(shí)驗室存放藥品的柜子管理好,并搞好維護保養工作,防止霉爛變質(zhì),發(fā)現問(wèn)題及時(shí)采取相應措施。
3、當出現本實(shí)驗室藥品不夠用而要取用其它實(shí)驗室的藥品時(shí),必須先征得藥品所歸屬的實(shí)驗室管理人員同意方可取用并及時(shí)采購補回。
4、定期檢查本實(shí)驗室藥品柜的安全和數量,保證本實(shí)驗室藥品的供應,盡量避免積壓,對于包裝陳舊、過(guò)期失效的藥品,必須及時(shí)清理;如有本室不再使用或很少使用的藥品,要及時(shí)轉出,以便物盡其用,避免浪費。
5、采購藥品和藥品進(jìn)庫,要做好登記,并根據驗收單檢查外觀(guān)、質(zhì)量、品質(zhì)等及時(shí)驗收。驗收中發(fā)現數量短缺、質(zhì)量或憑證不符等情況必須立即與有關(guān)經(jīng)辦人聯(lián)系處理,藥品驗收完畢后要及時(shí)上架,按科學(xué)管理要求擺放,不能隨意擺放。
6、各實(shí)驗室管理人員進(jìn)入藥品倉庫取藥品必須做好登記。
7、加強安全防范意識,上班后要開(kāi)窗通風(fēng),下班前要關(guān)好門(mén)窗、切斷電源盒鎖好門(mén)。
8、庫房?jì)葒澜鼰熀褪褂妹骰,外人不得進(jìn)入庫房,發(fā)現安全隱范應立即報告。
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