車(chē)間質(zhì)量主管崗位職責
隨著(zhù)社會(huì )一步步向前發(fā)展，大家逐漸認識到崗位職責的重要性，制定崗位職責可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。那么什么樣的崗位職責才是有效的呢？以下是小編精心整理的車(chē)間質(zhì)量主管崗位職責，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
車(chē)間質(zhì)量主管崗位職責1
1.負責建立、維護符合公司發(fā)展需要的質(zhì)量體系，并推動(dòng)質(zhì)量體系持續改進(jìn);
負責公司產(chǎn)品質(zhì)量的.管控包括但不限于質(zhì)量方案策劃、實(shí)施監督及改善;
負責編制質(zhì)量文件(包括：質(zhì)量控制計劃文件、來(lái)料檢驗規范、產(chǎn)品檢驗規范等);
負責供應商的質(zhì)量管理包括但不限于供應商開(kāi)發(fā)評審、質(zhì)量監督、供應商業(yè)績(jì)評價(jià)等;
負責產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制、生產(chǎn)質(zhì)量數據分析和總結。
車(chē)間質(zhì)量主管崗位職責2
1、執行指導藥品及器械化妝品的內部質(zhì)量管理體系運行;
2、負責藥監局質(zhì)量新法規的'更新，及時(shí)通告相關(guān)部門(mén);
3、起草制訂質(zhì)量管理制度文件及SOP，并指導監督文件的執行;
4、協(xié)調藥品在經(jīng)銷(xiāo)商的質(zhì)量管理工作;
5、負責產(chǎn)品(藥品器械及化妝品)說(shuō)明書(shū)包裝標簽的起草，更新及與總部進(jìn)行確認;
6、對公司相關(guān)人員定期進(jìn)行藥物警戒(ADR報告)器械/質(zhì)量體系的培訓
7、器械質(zhì)量體系的管理;
8、負責藥品及器械的質(zhì)量投訴和不良事件的調查、處理及報告;
9、協(xié)調各個(gè)生產(chǎn)商對QSP經(jīng)營(yíng)質(zhì)量監督審核;
10、藥物警戒PV項目管理;
11、國內外藥品ADR上報,文獻檢索, PSUR跟進(jìn)等。
車(chē)間質(zhì)量主管崗位職責3
1、履行主導負責完成無(wú)錫嘉澄鉬業(yè)旗下的各車(chē)間的質(zhì)量管理工作。
2、熟練掌握質(zhì)量管理的五大工具與質(zhì)量管理的七大手法。
3、主導負責推動(dòng)、完善、更新公司的ISO9001質(zhì)量管理體系及證書(shū)年度審核及換證工作。
4、主導公司的質(zhì)量管理工作并負責應對客戶(hù)的年度驗審工作。
5、每月向總經(jīng)理提交質(zhì)量管理月報信息資料。
6、熟悉產(chǎn)品制造過(guò)程及控制要點(diǎn)，確保產(chǎn)品出廠(chǎng)的'合格性、完善質(zhì)量管理的可視化管理工作。
7、培訓公司現場(chǎng)質(zhì)量檢驗人員及對質(zhì)量管控的操作及運用適當的管理的手法及要求。
8、對產(chǎn)品質(zhì)量信息的收集、分析及糾正措施的落實(shí)與判定，主導客訴8D報告的牽頭與處理。
9、主導公司測量系統工具的管理與對外校驗工作。
10、主導配合客戶(hù)對產(chǎn)品有害物質(zhì)（Rohs）的送檢、發(fā)放、保存、更新工作。
11、負責公司的質(zhì)量管理團隊的管理、組建、任用向總經(jīng)理提出合理化的建議與執行。
12、協(xié)助完成其他領(lǐng)導的臨時(shí)性協(xié)助工作。
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