本文是小編為大家搜集的一篇“微生物檢測操作工個(gè)人工作總結”，供大家參考，更多文章請進(jìn)入本網(wǎng)站首頁(yè)查看!

　　自從本人接管微生物實(shí)驗室以來(lái),發(fā)生過(guò)大大小小的實(shí)驗室偏差,現在就各類(lèi)偏差現象談?wù)剛�(gè)人看法:

　　由于微生物的特殊性,微生物檢測異常結果的調查與評價(jià)較理化檢測更為復雜和困難,因為

　　1樣品在環(huán)境中的均一性較差(即 分布不均)

　　2微生物的不穩定性--因為藥品檢驗的對象是具有繁殖能力的活細胞生物,其能因存放時(shí)間的延長(cháng)而死亡亦或大量繁殖

　　3檢驗周期長(cháng)--需待其形成肉眼可見(jiàn)的菌落,一般需72小時(shí)

　　4檢驗過(guò)程中影響因素較多,如微生物的生理狀態(tài),樣品的抑菌性,培養基靈敏度,培養溫度

　　所以,盡管我們執行檢驗規程和sop,在實(shí)際操作中也難免會(huì )有實(shí)驗室偏差,因此微生物實(shí)驗室有必要制定適當的偏差處理方法,

　　個(gè)人認為:對于微生物實(shí)驗室偏差,檢驗員應端正心態(tài),以科學(xué)嚴謹的態(tài)度去面對,切勿隱瞞(特別是超標偏差), 當出現偏差,當事檢驗員應有清晰的分析思路:從一切可能的角度去調查,從而有針對性的去處理偏差,得出正確的實(shí)驗結果..實(shí)驗室負責人應在接到異�；虺瑯私Y果的報告后,及時(shí)向部門(mén)經(jīng)理匯報情況,

　　然后按以下步驟進(jìn)行調查分析偏差原因并作出適當處理,

　　1檢查所有的 玻璃儀器,工具,溶液,樣品是否正確

　　微生物限度檢驗所用玻璃儀器,稀釋劑:極少會(huì )出現染菌現象, 因為其滅菌規程成熟且簡(jiǎn)便,一般可對其進(jìn)行徹底滅菌,若還是出現問(wèn)題,則可能是設備性能不達標或保存過(guò)程中受到污染了.

　　另:如研缽等能用干熱滅菌的器皿則盡量用干熱法滅菌,因為濕熱法滅菌后的物品會(huì )因帶有水蒸氣--冷凝而成少量水附著(zhù)于物品表面和內壁,若不及時(shí)將其烘干,則易滋生微生物造成不必要的污染,

　　2與檢驗員討論檢驗方法,確認無(wú)方法和操作方面的問(wèn)題

　　微生物限度檢查中制備供試液所用到的乳化劑,分散劑有聚山梨酯80,十四烷酸異丙脂,其能將一些非水溶性的供試品(硬脂酸鎂)在稀釋劑里充分混勻,達到"供試液均勻一致"的效果,使被檢樣品更具代表性,為了便于觀(guān)察某些細菌,在細菌檢查培養基中還可加入一顯色劑,如TTC,其最終濃度為0.001%,若過(guò)高則會(huì )對細菌的生長(cháng)有抑制作用

　　在檢查抗菌藥物時(shí),可以在供試液制備過(guò)程中(或在培養基里)加入中和劑,其用量應在方法驗證過(guò)程中確定.

　　例1:在檢查青霉素類(lèi)藥物如 阿莫西林膠囊時(shí),則可在稀釋劑或培養基中加入青霉素酶,其能完全特異,迅速的使青霉素滅活,,從而使青霉素失去抑菌,殺菌的作用.

　　例2:在檢查喹諾**類(lèi)抗菌藥時(shí),可根據其理化性質(zhì):3,4位羧基與**羰基,容易和金屬離子如,鈣,鎂,鐵,鋅等形成螯合物降低藥物的活性.在稀釋劑或培養基中加入MnSO4(0.1mol/L)