人教版高中化學(xué)選修5說(shuō)課稿 鹵代烴
作為一名教學(xué)工作者，總不可避免地需要編寫(xiě)說(shuō)課稿，寫(xiě)說(shuō)課稿能有效幫助我們總結和提升講課技巧�？靵�(lái)參考說(shuō)課稿是怎么寫(xiě)的吧！以下是小編為大家收集的人教版高中化學(xué)選修5說(shuō)課稿 鹵代烴，歡迎閱讀與收藏。
【說(shuō)教材分析】
1、本節在教材中的地位和功能
�、冫u代烴是實(shí)現烴與烴的含氧衍生物之間轉化的重要橋梁。
�、邴u代烴是理解有機物基團相互影響的重要物質(zhì)。
�、埯u代烴用途是幫助學(xué)生建立化學(xué)與生活聯(lián)系的重要載體。
�、茺u化烴的消去反應是中學(xué)生學(xué)習消去反應概念的最佳選擇。
2、本節教材的內容呈現
《鹵代烴》這節課教材先呈現鹵代烴的概念和物理性質(zhì)，然后通過(guò)對其代表物——溴乙烷具體探究引導學(xué)生對鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)從整體上掌握，教學(xué)過(guò)程中通過(guò)對溴乙烷在氫氧化鈉水溶液和氫氧化鈉乙醇溶液兩種不同條件下發(fā)生反應的觀(guān)察與思考，讓學(xué)生在學(xué)習溴乙烷化學(xué)性質(zhì)的同時(shí)，通過(guò)對比的方法認識有機化學(xué)的重要反應――消去反應。內容相對較多，需要2課時(shí)完成。
因此，在實(shí)際教學(xué)中打破教材格局，將“溴乙烷的結構和性質(zhì)”作為完整內容一節課，“有關(guān)鹵代烴的性質(zhì)與應用”作為一節課。本節課是第一課時(shí)，介紹“溴乙烷的結構和性質(zhì)”。
【說(shuō)學(xué)習對象】
學(xué)習這本選修的學(xué)生為高二理科班學(xué)生，已經(jīng)學(xué)習了必修1、2和選修3、4，具備一定的化學(xué)學(xué)科素養。通過(guò)前面的學(xué)習，大部分學(xué)生已經(jīng)建立“結構決定性質(zhì)”的化學(xué)思想，知道哪些因素影響化學(xué)反應的速率、效率。另外學(xué)生已經(jīng)在必修2學(xué)習了乙醇、乙酸等烴的衍生物的知識。鹵代烴也是一類(lèi)重要的烴的衍生物，是聯(lián)系烴和烴的衍生物的重要物質(zhì)，在高考中也占居非常重要地位。根據學(xué)生的已有知識基礎看，學(xué)生對本課時(shí)學(xué)習的主要困難應在于溴乙烷的水解反應和消去反應的設計與操作上，學(xué)生可能的學(xué)習策略是假設、討論和實(shí)驗探索方式為主。因此，在進(jìn)行本課學(xué)習時(shí)，可以借鑒以前的方法，進(jìn)一步運用學(xué)習醇、乙酸等烴衍生物的方法，指導本節知識的學(xué)習。
〖學(xué)習目標〗
1、知識和技能
�。�1）了解溴乙烷的結構特點(diǎn)、物理性質(zhì)并掌握其化學(xué)性質(zhì)
�。�2）理解溴乙烷水解反應和消去反應及其反應條件
2、過(guò)程與方法
用對比的方法學(xué)習溴乙烷的取代反應和消去反應，加深對二者的區別與聯(lián)系的認識，認識反應條件對化學(xué)反應的重要性。
通過(guò)提出問(wèn)題、科學(xué)猜測、實(shí)驗驗證、形成理論、解決問(wèn)題的一系列過(guò)程，培養實(shí)驗能力和創(chuàng )新思維能力。
3、情感、態(tài)度與價(jià)值觀(guān)
激發(fā)學(xué)生學(xué)習化學(xué)的興趣，培養學(xué)生用化學(xué)視角觀(guān)察生活。
〖學(xué)習重、難點(diǎn)〗
重點(diǎn)：溴乙烷的`結構特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)
難點(diǎn)：溴乙烷發(fā)生取代反應和消去反應的基本規律
【說(shuō)教學(xué)方法】
1、發(fā)揮實(shí)驗的功能，通過(guò)實(shí)驗引發(fā)學(xué)生的認知沖突，通過(guò)實(shí)驗獲得解決問(wèn)題的證據、驗證猜想。
2、根據建構主義理論，創(chuàng )設一定的任務(wù)情景，通過(guò)問(wèn)題線(xiàn)索引發(fā)學(xué)生在原有認知基礎上主動(dòng)建構新知識。充分體現學(xué)生是信息加工的主體、是意義的主動(dòng)建構者，促進(jìn)學(xué)生主動(dòng)發(fā)展。
教學(xué)策略
情境引入
對比思考
提出問(wèn)題
實(shí)驗探究
對比討論
拓展提高
太平洋驚現“垃圾島”，足有六個(gè)英國大
對比乙烷與溴乙烷的結構特點(diǎn)
如何檢驗溴乙烷中的溴
溴乙烷與NaOH水溶液、NaOH醇溶液反應
反應條件不同導致反應產(chǎn)物不同
利用鹵代烴進(jìn)行的簡(jiǎn)單有機合成
太平洋有個(gè)巨型“垃圾島”足有六個(gè)英國大
除了人們所知的七個(gè)大陸，在太平洋最人跡罕至的地方，又有一個(gè)“新大陸”正在生成——這個(gè)“新大陸”完全是由垃圾堆起來(lái)的，人們把它稱(chēng)為“第八大陸”。這個(gè)巨大的垃圾島，面積是英國的六倍。
在過(guò)去60年間，這個(gè)垃圾帶的面積一直在逐漸擴大。據報道，這里的垃圾多達1千萬(wàn)噸。這里的垃圾種類(lèi)繁多，有塑料袋、裝沐浴露的塑料瓶、拖鞋、兒童玩具、輪胎、飲料罐甚至塑料泳池……
設計意圖：用新聞引課，激發(fā)學(xué)習興趣，既讓學(xué)生體會(huì )到塑料等鹵代烴在我們生活中的重要作用，又讓學(xué)生注意鹵代烴的“過(guò)”。
垃圾島的一部分
廣州日報3月9日報
溴乙烷
乙烷
官能團
電子式
結構簡(jiǎn)式
結構式
化學(xué)式
名稱(chēng)
練一練
從二者組成上認識溴乙烷和乙烷物理性質(zhì)的異同點(diǎn)，歸納物理性質(zhì)，并實(shí)驗檢驗。
設計意圖：復習乙烷、溴乙烷的化學(xué)用語(yǔ)，對比二者組成，認識溴乙烷的結構并從分子結構角度認識物理性質(zhì)的關(guān)系。
提出問(wèn)題
1、從溴乙烷的結構分析，哪條鍵易斷裂，為什么？
2、向溴乙烷中滴加硝酸酸化的硝酸銀能否出現淺黃色沉淀，為什么？
要檢驗溴乙烷中的溴要先轉化為Br－，怎樣轉化？
科學(xué)猜測
已知：CH3CH3與氫氧化鈉溶液不能反應，CH3CH2Br能否與氫氧化鈉溶液反應？若反應，可能有什么物質(zhì)產(chǎn)生？
【科學(xué)推測】若反應，則生成乙醇和溴化鈉。
設計意圖：進(jìn)一步提出問(wèn)題，通過(guò)問(wèn)題的解決幫助學(xué)生設計實(shí)驗
如果讓你設計實(shí)驗證明溴乙烷能和氫氧化鈉溶液發(fā)生反應。你如何解決以下三個(gè)問(wèn)題：
�。�1）如何用實(shí)驗證明溴乙烷的Br變成了Br―？另一產(chǎn)物推測是什么，用什么光譜檢驗為好？
�。�2）該反應的反應物是溴乙烷和氫氧化鈉溶液，混合后是分層的，且有機物的反應一般比較緩慢，如何提高本反應的反應速率？
�。�3）裝置應該是怎樣的？大致有幾部分。
比較2種裝置做溴乙烷與氫氧化鈉溶液反應的實(shí)驗，你認為哪一種更好，解釋原因。提示：溴乙烷沸點(diǎn)38。4℃。
選擇1裝置實(shí)驗并檢驗Br—
通過(guò)實(shí)驗完成溴乙烷水解反應的方程式，推理機理
〖交流、討論〗①該反應屬于哪一種化學(xué)反應類(lèi)型？反應機理如何？
�、贜aOH溶液的作用是什么？
�、蹫槭裁匆尤際NO3酸化？
�、苋舭袰H3CH2Br換成CH2Br CH2Br，產(chǎn)物中生成什么？寫(xiě)出反應方程式
CH3CH2I中碘元素的檢驗方法
小結：鹵代烴中鹵素的檢驗步驟：
�、偃∩倭葵u代烴；②加入NaOH溶液；
�、奂訜嶂蠓�；④冷卻；
�、菁尤胂跛崴峄�；⑥加入硝酸銀溶液。
根據沉淀（AgX）的顏色可確定鹵素的種類(lèi)。
思考
探究實(shí)驗：溴乙烷與NaOH醇溶液反應
通過(guò)實(shí)驗完成溴乙烷消去反應的現象、方程式，推理反應機理機理
�、僖掖荚诜磻衅鸬搅耸裁醋饔�？
�、谌绾螜z驗乙烯氣體？
�、廴�3只試管中的試劑分別為水、溴的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液，則各起什么作用？
【課堂練習】
分別寫(xiě)出下列鹵代烴消去鹵化氫所得各種產(chǎn)物的結構簡(jiǎn)式。
�、貱H3CH2CH2Cl ②
�、�
設計意圖：通過(guò)“提出問(wèn)題→科學(xué)猜測→實(shí)驗驗證→形成理論→發(fā)展理論→解決問(wèn)題”這個(gè)過(guò)程使學(xué)生體會(huì )科學(xué)探究的樂(lè )趣，理解溴乙烷的水解反應和消去反應。
比較溴乙烷的取代反應和消去反應，完成下表
結論
生成物
反應條件
反應物
消去反應
取代反應
設計意圖：通過(guò)討論比較，使學(xué)生區別溴乙烷水解反應和消去反應的條件，進(jìn)而理解反應條件不同產(chǎn)物不同的道理，更好的體會(huì )有機反應過(guò)程條件的重要性。
課堂小結
無(wú)醇則有醇有醇則無(wú)醇
溴乙烷
NaOH水溶液
生成乙醇
NaOH乙醇溶液
生成乙烯
【說(shuō)板書(shū)設計】
第三節鹵代烴
一、溴乙烷
1、分子組成和結構
2、物理性質(zhì)
3、化學(xué)性質(zhì)
�。�1）水解反應（取代反應）
現象：大試管中有淺黃色沉淀生成。
反應原理：CH3CH2Br＋H－OH NaOH CH3CH2OH＋HBr
或：CH3CH2Br＋NaOH Δ CH3CH2OH＋NaBr
�。�2）消去反應乙醇
現象：產(chǎn)生氣體
反應原理：CH3CH2Br＋NaOH Δ CH2＝CH2 ↑＋NaBr＋H2O
二、消去反應含義：有機化合物在一定條件下，從分子中脫去一個(gè)小分子（如H2O、HX等）而生成不飽和（含雙鍵或叁鍵）化合物的反應。
【說(shuō)課堂練習】
1、指出下列方程式的反應類(lèi)型（條件省略）
CH3CH2Cl＋H2O → CH3CH2OH＋HCl
CH3CH2OH → CH2＝CH2 ↑＋H2O
2 CH3CH2OH → CH3CH2OCH2CH3＋H2O
2、下列物質(zhì)與NaOH醇溶液共熱可制得烯烴的是：
A．C6H5CH2Cl B．（CH3） 3CBr
C．CH3CHBr CH3 D．CH3 Cl
3、欲將溴乙烷轉化為1，2—二溴乙烷，寫(xiě)出有關(guān)方程式？
【說(shuō)課后作業(yè)】
1、拓展性作業(yè)：查閱資料并結合生活經(jīng)驗說(shuō)明鹵代烴的用途。查閱資料，閱讀教材“科學(xué)視野”分析鹵代烴對大氣臭氧層的破壞及臭氧層的保護。
2、活動(dòng)性作業(yè)：走訪(fǎng)附近的有機玻璃店或洗衣店，了解是否使用了有機溶劑？向操作人員學(xué)習如何安全地使用有機溶劑？
謝謝
【人教版高中化學(xué)選修5說(shuō)課稿 鹵代烴】相關(guān)文章：
人教版高中化學(xué)選修四說(shuō)課稿 化學(xué)反應熱的計算12-04
人教版高中物理選修3－4說(shuō)課稿 單擺說(shuō)課稿11-03
高中選修《擬行路難》說(shuō)課稿12-17
人教版離騷說(shuō)課稿01-29
人教版《鄉愁》說(shuō)課稿05-26