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生物實(shí)驗報告

時(shí)間:2024-07-13 17:11:56 實(shí)驗報告 我要投稿

生物實(shí)驗報告15篇【精選】

  我們眼下的社會(huì ),我們使用報告的情況越來(lái)越多,報告具有雙向溝通性的特點(diǎn)。那么一般報告是怎么寫(xiě)的呢?以下是小編整理的生物實(shí)驗報告,歡迎閱讀與收藏。

生物實(shí)驗報告15篇【精選】

生物實(shí)驗報告1

  實(shí)驗五比較酶和Fe3+的催化效率

  考點(diǎn)提示:

  (1)為何要選新鮮的肝臟?因為在不新鮮的肝臟中,過(guò)氧化氫酶的活性會(huì )由于細菌的破壞而降低。

  (2)該實(shí)驗中所用試管應選較粗的還是較細的?為什么?應選用較粗的,因為在較細的試管中容易形成大量的氣泡,而影響衛生香的復燃。

  (3)為何要選動(dòng)物的肝臟組織來(lái)做實(shí)驗,其他動(dòng)植物的組織的研磨液能替代嗎?因為肝臟組織中過(guò)氧化氫酶含量較豐富;其它動(dòng)植物組織也含有少量的過(guò)氧化氫酶,所以能夠替代。

  (4)相同質(zhì)量的塊狀肝臟和肝臟研磨液,哪一個(gè)催化效果好?為什么?研磨液效果好;因為它增加過(guò)氧化氫酶與過(guò)氧化氫的接觸面積。

  (5)滴入肝臟研磨液和氯化鐵溶液時(shí),可否共用下個(gè)吸管?為什么?不可共用,防止過(guò)氧化氫酶與氯化鐵混合,而影響實(shí)驗效果。

  實(shí)驗六色素的提取和分離

  1、原理:葉綠體中的色素能溶解在有機溶劑丙酮或無(wú)水乙醇——提取色素

  各色素在層析液中的溶解度不同,隨層析液在濾紙上擴散速度不同——分離色素

  2、步驟:

  (1)提取色素研磨

  (2)制備濾紙條

  (3)畫(huà)濾液細線(xiàn):均勻,直,細,重復若干次

  (4)分離色素:不能讓濾液細線(xiàn)觸及層析液

  (5)觀(guān)察和記錄:結果濾紙條上從上到下依次為:橙黃色(胡蘿卜素)、黃色(葉黃素)、藍綠色(葉綠素a)、黃綠色(葉綠素b)。

  考點(diǎn)提示:

  (1)對葉片的要求?為何要去掉葉柄和粗的時(shí)脈?綠色、是深綠色。因為葉柄和葉脈中所含色素很少。

  (2)二氧化硅的作用?不加二氧化硅對實(shí)驗有何影響?

  為了使研磨充分。不加二氧化硅,會(huì )使濾液和色素帶的顏色變淺。

  (3)丙酮的作用?它可用什么來(lái)替代?用水能替代嗎?

  溶解色素。它可用酒精等有機溶劑來(lái)代替,但不能用水來(lái)代替,因為色素不溶于水。

  (4)碳酸鈣的作用?不加碳酸鈣對實(shí)驗有何影響?

  保護色素,防止在研磨時(shí)葉綠體中的色素受到破壞。不加碳酸鈣,濾液會(huì )變成黃綠色或褐色。

  (5)研磨為何要迅速?要充分?過(guò)濾時(shí)為何用布不用濾紙?研磨迅速,是為了防止丙酮大量揮發(fā);只有充分研磨,才能使大量色素溶解到丙酮中來(lái)。色素不能通過(guò)濾紙,但能通過(guò)尼龍布。

  (6)濾紙條為何要剪去兩角?防止兩側層析液擴散過(guò)快。

  (7)為何不能用鋼筆或圓珠筆畫(huà)線(xiàn)?因為鋼筆水或圓珠筆油中含有其它色素,會(huì )影響色素的分離結果。

  (8)濾液細線(xiàn)為何要直?為何要重畫(huà)幾次?防止色素帶的重疊;增加色素量,使色素帶的顏色更深一些。

  (9)濾液細線(xiàn)為何不能觸到層析液?防止色素溶解到層析液中。

  (10)濾紙條上色素為何會(huì )分離?

  由于不同的色素在層析液中的溶解度不同,因而它們隨層析液在濾紙條上的.擴散速度就不同。

  (11)色素帶最寬的是什么色素?它在層析液中的溶解度比什么色素大一些?

  最寬的色素帶是葉綠素a,它的溶解度比葉綠素b大一些。

  (12)濾紙條上相互間距的是哪兩種色素?胡蘿卜素和葉黃素。

  (13)色素帶最窄的是第幾條色素帶?為何?

  第一條色素帶,因為胡蘿卜素在葉綠體的四種色素中含量最少。

  實(shí)驗七觀(guān)察質(zhì)壁分離和復原

  1、條件:細胞內外溶液濃度差,活細胞,大液泡

  2、材料:紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞(具紫色大液泡),質(zhì)量濃度0.3g/mL的蔗糖溶液,清水等。

  3、步驟:制作洋蔥鱗片葉外表皮細胞臨時(shí)裝片→觀(guān)察→蓋玻片一側滴蔗糖溶液,另一側用吸水紙吸引→觀(guān)察(液泡由大到小,顏色由淺變深,原生質(zhì)層與細胞壁分離)→蓋玻片一側滴清水,另一側用吸水紙吸引→觀(guān)察(質(zhì)壁分離復原)

  4、結論:細胞外溶液濃度>細胞內溶液濃度,細胞失水質(zhì)壁分離

  細胞外溶液濃度<細胞內溶液濃度,細胞吸水質(zhì)壁分離復原

  知識概要:制片觀(guān)察加液觀(guān)察加水觀(guān)察

  考點(diǎn)提示:

  (1)洋蔥為何要選紫色的?若紫色過(guò)淡怎么辦?

  紫色的洋蔥有紫色的大液泡,便于觀(guān)察液泡的大小變化;縮小光圈,使視野變暗些。

  (2)洋蔥表皮應撕還是削?為何?表皮應撕不能削,因為削的表皮往往太厚。

  (3)植物細胞為何會(huì )出現質(zhì)壁分離?動(dòng)物細胞會(huì )嗎?當細胞失去水分時(shí),其原生質(zhì)層的伸縮性大于細胞壁的伸縮性;動(dòng)物細胞不會(huì )發(fā)生質(zhì)壁分離,因為動(dòng)物細胞沒(méi)有細胞壁。

  (4)質(zhì)壁分離時(shí),液泡大小和顏色的變化?復原時(shí)呢?

  細胞發(fā)生質(zhì)壁分離時(shí),液泡變小,紫色加深;當細胞質(zhì)壁分離復原時(shí),液泡變大,紫色變淺。

  (5)若發(fā)生質(zhì)壁分離后的細胞,不能發(fā)生質(zhì)壁分離復原,其原因是什么?

  細胞已經(jīng)死亡(可能是外界溶液濃度過(guò)大,細胞失水過(guò)多或質(zhì)壁分離時(shí)間過(guò)長(cháng))

  (6)高倍鏡使用前,裝片如何移動(dòng)?

  若要把視野中上方的物像移到視野的正中心,則要將裝片繼續向上移動(dòng)。若要把視野中左方的物像移到視野的正中心,則要將裝片繼續向左方移動(dòng),因為顯微鏡視野中看到的是倒像。

  (7)換高倍物鏡后,怎樣使物像清晰?視野明暗度會(huì )怎樣變化?如何調亮?換高倍物鏡后,應調節細準焦螺旋使物像變得清晰;視野會(huì )變暗,可調大光圈或改用反光鏡的凹面鏡來(lái)使視野變亮。

  (8)所用目鏡、物鏡的長(cháng)度與放大倍數的關(guān)系?目鏡越長(cháng),放大倍數越小;物鏡越長(cháng),放大倍數越大。

  (9)物像清晰后,物鏡與載玻片之間的距離和放大倍數的關(guān)系?

  物鏡與載玻片之間的距離越小,放大倍數越大。

  (10)總放大倍數的計算方法?放大倍數具體指面積的放大倍數還是長(cháng)度的放大倍數?

  總放大倍數等于目鏡放大倍數與物鏡放大倍數的乘積;放大倍數是指細小物體長(cháng)度或寬度的放大倍數。

  (11)放大倍數與視野中細胞大小、多少、視野明暗的關(guān)系?

  放大倍數越大,視野中細胞越大、數目越少、視野越暗。

  (12)更換目鏡,若異物消失,則異物在目鏡上;更換物鏡,若異物消失,則異物在物鏡上、移動(dòng)載玻片,若異物移動(dòng),則異物在載玻片上。

  (13)怎樣利用質(zhì)壁分離現象來(lái)測定植物細胞液的濃度?①配制一系列濃度從小到大的蔗糖溶液②分別用以上不同濃度的溶液制成某植物細胞的臨時(shí)裝片③用顯微鏡觀(guān)察某植物細胞是否發(fā)生質(zhì)壁分離。某植物細胞液的濃度就介于不能引起質(zhì)壁分離的濃度和能引起質(zhì)壁分離的濃度之間。

生物實(shí)驗報告2

  【探究?jì)热荨?/strong>

  探究種子萌發(fā)的環(huán)境條件

  【探究目的】

 。、了解種子萌發(fā)需要的環(huán)境條件。

 。、學(xué)會(huì )進(jìn)行探究實(shí)驗的一般方法。

  【探究器材】

  種子100粒、5個(gè)能蓋緊的罐頭瓶、小勺一個(gè)、餐巾紙10張、標簽紙5張

  【探究過(guò)程】

  提出問(wèn)題:光的強弱會(huì )對種子萌發(fā)產(chǎn)生影響嗎?水的多少會(huì )對種子的.萌發(fā)產(chǎn)生影響嗎?溫度的高低會(huì )對種子萌發(fā)產(chǎn)生影響嗎?空氣的流通會(huì )對種子萌發(fā)產(chǎn)生影響嗎?

  做出假設:光的強弱、水的多少、溫度的高低都會(huì )對種子的萌發(fā)產(chǎn)生一定的影響。

  制定計劃:準備100顆綠豆種子,5個(gè)有蓋的瓶子,10張紙巾,5張便利貼。1號瓶的水只能濕透紙巾,并不能淹沒(méi)種子,放在空氣流通,有陽(yáng)光的地方;2號瓶的水不但能濕透紙巾,而且能把種子淹沒(méi),放在空氣流通,有陽(yáng)光的地方;3號瓶的水只能濕透紙巾,并不能淹沒(méi)種子,用蓋子把瓶子蓋上,使瓶子空氣不能流通;4號瓶的水只能濕透紙巾,并不能淹沒(méi)種子,放在冰箱里,盡量使瓶子里的水不結冰;5號瓶不放水,放在空氣流通,有陽(yáng)光的地方。

  實(shí)施計劃:每天都進(jìn)行實(shí)驗并觀(guān)察5個(gè)瓶子有什么變化,再把每天的變化都紀錄下來(lái)。

  分析結果:1號瓶大部分能發(fā)芽;2號瓶的種子皮破了,但不能發(fā)芽;3號瓶只有少許發(fā)了芽;4號瓶和5號瓶沒(méi)有發(fā)芽

  得出結論:想要種子發(fā)芽,一定要有適宜的光度;需要適量的水分,溫度也要控制好,空氣的流通也有一定的影響,但影響沒(méi)有光度、水分和溫度大,相對來(lái)說(shuō),空氣流通的影響較小。

  這個(gè)實(shí)驗很簡(jiǎn)單,我們在做實(shí)驗要分以上幾步完成,就會(huì )很容易的完成實(shí)驗。

  【交流與評估】

  1、根據你的問(wèn)題和假設,應當將種子分成幾組?XX每組應有多少粒種子?XX每組只有一粒種子可以嗎?

  2、對照組應提供的溫度、水分、空氣等條件應該如何?

  3、每個(gè)實(shí)驗組的處理,除了所研究的條件外,其他環(huán)境條件是否應與對照組相同?

生物實(shí)驗報告3

  一、實(shí)驗報告的特點(diǎn)

  1.實(shí)錄性實(shí)驗報告是實(shí)驗研究工作的如實(shí)記錄。內容包括整個(gè)實(shí)驗的主要過(guò)程,如實(shí)驗步驟、方法、實(shí)驗結果等。

  2.科學(xué)性科技實(shí)驗報告既可以描述創(chuàng )新的內容,又可以記述重復實(shí)驗的工作。另外,實(shí)驗報告可以不要求具有明確的結論,只要對科學(xué)研究有參考或借鑒價(jià)值,無(wú)論結果是否達到預期要求,都可以寫(xiě)成科學(xué)實(shí)驗報告。

  3.目的性以如實(shí)記載實(shí)驗過(guò)程與結果為目的的所有科學(xué)實(shí)驗工作都可以寫(xiě)成科技實(shí)驗報告

  4.規范性一般的實(shí)驗報告如分析報告、教學(xué)中的實(shí)(試)驗報告、病理化驗單等,內容比較單一,而且項目固定,并按一定的格式印成表,由實(shí)驗者根據要求逐項填寫(xiě);比較復雜的實(shí)驗,要按一定的格式寫(xiě)成實(shí)驗報告,其寫(xiě)作方法具有特定的規范性。

  二、實(shí)驗報告的種類(lèi)

  1.教學(xué)實(shí)驗報告這類(lèi)實(shí)驗報告主要指理工科學(xué)生撰寫(xiě)的實(shí)驗報告。重復科學(xué)技術(shù)史上前人已做過(guò)的實(shí)驗,目的是為了驗證某一學(xué)科定律或結論,訓練學(xué)生的動(dòng)手能力和表達能力。其實(shí)驗步驟和方法一般是由教師自己擬定的,只不過(guò)是教學(xué)中的一個(gè)環(huán)節。這種實(shí)驗報告通常印制成表格,由實(shí)驗者逐項填寫(xiě)。它是重復前人已做過(guò)的'實(shí)驗,不具有學(xué)術(shù)價(jià)值。

  三、實(shí)驗報告的格式寫(xiě)法

  實(shí)驗報告的寫(xiě)作格式主要包括以下幾個(gè)部分:

  1.標題即實(shí)驗或試驗項目的名稱(chēng)。有時(shí)在項目之前加“關(guān)于”兩字。如“關(guān)于xxx的實(shí)驗報告”。實(shí)驗報告標題要力求明確、醒目,集中映實(shí)驗的內容。

  2.摘要摘要是對報告內容不加注釋和評論的簡(jiǎn)短陳述,內容具有立性、自含性,即不閱讀報告的全文,就能獲得必要的信息。也供文摘等二次文獻采用。寫(xiě)摘要要注意:一般應說(shuō)明實(shí)驗的目的、方法、結果和最終結論等;一般不用圖、表、化學(xué)結構式等;字數一般不超過(guò)200字;位于正文之前。

  3正文

  (1)引言。引言部分應是一系列間題的說(shuō)明,如:研究的對象、實(shí)驗的意義和作用;此前該項工作的發(fā)展概況以及存在的問(wèn)題;本實(shí)驗要達到的目標,等等。引言要使用概括性的語(yǔ)言敘述,較重要的地方才略作說(shuō)明,而且點(diǎn)到為止。

  (2)主體。

 、賹(shí)驗原理。實(shí)驗原理是進(jìn)行科學(xué)實(shí)驗的理論依據,因此,在寫(xiě)作時(shí)要做到細致準確。其內容主要包括:簡(jiǎn)要介紹實(shí)驗涉及的主要概念、主要定律、公式等。原理部分的文字應做到簡(jiǎn)明、清晰,易懂。對于比較復雜和比較新穎的實(shí)驗,或者考慮到讀者并非都是專(zhuān)家的情況下,可以對實(shí)驗所依據的理論作簡(jiǎn)要的說(shuō)明。否則,原理部分可以省略

 、趯(shí)驗設備和方法步驟。實(shí)驗設備是實(shí)驗報告中比較重要的部分。有關(guān)實(shí)驗設備應說(shuō)明其原理、結構、型號、性能,若有自主設計制造的設備,還要附必要的圖紙和表格,另外還要敘述實(shí)驗的條件和對實(shí)驗的具體要求。

  實(shí)驗方法是實(shí)驗能否成功的必要條件之一。在寫(xiě)作時(shí)要敘述得全面完整、準確無(wú)誤。在說(shuō)明實(shí)驗裝置時(shí),一般按空間順序來(lái)表述,說(shuō)明操作程序時(shí),般按時(shí)間順序來(lái)表述。

  化學(xué)實(shí)驗中的試劑,應標明形態(tài)、濃度、成分等。③結果與討論。這部分是實(shí)驗報告的主體,也是讀者最為關(guān)注的實(shí)質(zhì)性?xún)热,應力爭?xiě)好。實(shí)驗結果一般都用專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)表述,引用的數字要真實(shí),報告中的圖表、數字要符合規范要求。如果實(shí)驗結果的記錄失真,將使實(shí)驗報告喪失科學(xué)價(jià)值。

  討論就是從理論上對實(shí)驗所得結果進(jìn)行分析、解釋?zhuān)U明結果的必然性。通常是分條進(jìn)行討論,要求簡(jiǎn)短,這也是實(shí)驗報告與實(shí)驗型論文的區別所在。報告討論的內容可包括:對實(shí)驗結果進(jìn)行具體分析、說(shuō)明影響實(shí)驗的根本因素、實(shí)驗結果的適用范圍及與理論結果的差別等。

  (3)結論即對實(shí)驗結果進(jìn)行總結評價(jià),同時(shí)逐條列出實(shí)驗結果。應當用簡(jiǎn)練、肯定的語(yǔ)言表達,必要時(shí)可引用關(guān)鍵性數據,但不再列圖表,不再提出新的事實(shí)、證據或材料。

  4.致謝致謝是對實(shí)驗中給予助的單位或個(gè)人表示感謝。

  實(shí)驗報告的構成并非千篇一律,由于實(shí)驗有定性實(shí)驗、定量實(shí)驗、結構分析實(shí)驗、析因實(shí)驗、對照實(shí)驗、模擬實(shí)驗等類(lèi)型,因此,寫(xiě)作時(shí)重點(diǎn)應有所不同。以上六項構成項目,只是實(shí)驗報告的基本構成內容。

  四、實(shí)驗報告的寫(xiě)作要求

  I.做好實(shí)驗是前提要寫(xiě)好實(shí)驗報告,實(shí)驗前一定要熟悉實(shí)驗原理、儀器設備、操作方法。在實(shí)驗中,要按步驟操作,細心觀(guān)察現象,正確測取數據,認真做好記錄。

  2.做好實(shí)驗后的綜合與分析對實(shí)驗過(guò)程中的各種現象以及最后的結果都要逐一分析,通過(guò)分析,揭示出其本質(zhì)的東西,這也是寫(xiě)好實(shí)驗報告的關(guān)鍵。并在此分析的基礎上進(jìn)一步綜合加工,才真正_卜升到理性認識,使理論與實(shí)驗統一起來(lái)。這一過(guò)程就是實(shí)驗報告由起草到定稿的過(guò)程。

  3.堅持客觀(guān)嚴肅的寫(xiě)作態(tài)度不經(jīng)重復實(shí)驗不得修改數據;在處理數據時(shí),遇到誤差分析和有效數字位數的問(wèn)題,應按有關(guān)要求執行。

  4.運用準確嚴密的表達方式

  (1)充分利用圖表。圖表比文字敘述要直觀(guān)、簡(jiǎn)潔、明了。

  (2)說(shuō)明的準確性、條理性。實(shí)驗報告的主要表達方式是說(shuō)明,要求說(shuō)明準確,言之有序。即在說(shuō)明物質(zhì)的性狀時(shí)要定性、定量;在說(shuō)明實(shí)驗設備、步驟和方法時(shí)要條理分明。

生物實(shí)驗報告4

  一、實(shí)驗原理

  當外界溶液濃度大于細胞液濃度時(shí),根據擴散作用原理,水分子會(huì )由細胞液中滲出到外界溶液中,通過(guò)滲透作用失水;由于細胞壁和原生質(zhì)層的伸縮性不同,細胞壁伸縮性較小,而原生質(zhì)層伸縮性較大,從而使二者分開(kāi);反之,外界溶液濃度小于細胞液濃度,則細胞通過(guò)滲透作用吸水,分離后的質(zhì)和壁又復原。

  二、目的要求

  1.初步學(xué)會(huì )觀(guān)察植物細胞質(zhì)壁分離和復原的方法;

  2.理解植物細胞發(fā)生質(zhì)壁分離和復原的原理。

  三、重點(diǎn)難點(diǎn)(實(shí)驗報告不寫(xiě)這一點(diǎn),可適當調整添加在“注意”這一部分)

  1.初步掌握植物細胞質(zhì)壁分離和復原的實(shí)驗方法;

  2.臨時(shí)裝片的制作;

  3.低倍顯微鏡的使用。實(shí)驗器材:紫色洋蔥的.鱗片葉、刀子、鑷子、滴管、載玻片、蓋玻片、吸水紙(濾紙代替,濾紙可分為剪開(kāi)幾條)、顯微鏡;

  四、方法步驟

  臨時(shí)裝片制作:

  1選材:選用紫色特別深的洋蔥外表皮;說(shuō)明:在實(shí)驗之前,最好將洋蔥放在水中浸泡一下,可以使洋蔥吸水多一些,而且代謝也比較旺盛,實(shí)驗效果明顯。

  2:將洋蔥的外層剝去兩層(因為處于最外的可能已經(jīng)死亡)。取表皮:在洋蔥的外表皮上,用刀片劃“井”字,用鑷子輕輕撕取一小塊;(關(guān)鍵:最好撕取單層細胞,如果撕的太厚,則會(huì )使細胞重疊,嚴重影響實(shí)驗效果;)

  3制片:在載玻片中央滴上一滴純凈水,然后將取下的洋蔥表皮放在水中,輕輕展開(kāi)。確保洋蔥表皮平整無(wú)卷曲,并且水中不能有氣泡。接著(zhù),將蓋玻片以45°角慢慢放置在載玻片上,確保清水充滿(mǎn)載玻片和蓋玻片之間的空間,使其擠出所有空氣。

  4蓋玻片一端滴入糖水,于另一端用吸收紙重復幾次吸引(可重復幾次滴糖水和吸引的過(guò)程)。

  質(zhì)壁分離實(shí)驗后可接著(zhù)進(jìn)行質(zhì)壁復原

  質(zhì)壁復原實(shí)驗

  處理

  取下臨時(shí)裝片,在一側滴入清水,另一側再用吸水紙重復幾次吸引,以確保洋蔥表皮細胞完全浸在幾乎是清水中;(注:無(wú)吸水紙可先用濾紙代替)

  觀(guān)察

  在低倍鏡下觀(guān)察到一個(gè)細胞,發(fā)現了一個(gè)明顯的質(zhì)壁分離現象。細胞中央的液泡逐漸變大,顏色也變淺,最終細胞質(zhì)和細胞壁再次緊密結合在一起。如果質(zhì)壁分離沒(méi)有復原,那就說(shuō)明外部溶液的濃度過(guò)高,導致了細胞的死亡。根據以上觀(guān)察,得出以下總結:當細胞內液體的濃度小于外部溶液的濃度時(shí),由于滲透作用,細胞會(huì )失去水分而發(fā)生質(zhì)壁分離現象;而當細胞內液體的濃度大于外部溶液的濃度時(shí),細胞則通過(guò)滲透作用吸收水分,并發(fā)生質(zhì)壁分離的復原現象。

  分離實(shí)驗特例

  如果外界溶液包括葡萄糖、硝酸鉀、氯化鈉、尿素和乙二醇等物質(zhì),當細胞進(jìn)行質(zhì)壁分離后,由于細胞主動(dòng)或被動(dòng)地吸收了溶質(zhì)微粒,導致細胞液濃度增加。這時(shí),植物細胞會(huì )通過(guò)吸水使質(zhì)壁分離部分自動(dòng)復原。

  注:質(zhì)壁分離與復原結構示意圖

生物實(shí)驗報告5

  用高倍顯微鏡觀(guān)察葉綠體和細胞質(zhì)流動(dòng)

  1、初步掌握高倍顯微鏡的使用方法。

  2、觀(guān)察高等植物的葉綠體在細胞質(zhì)基質(zhì)中的形態(tài)和分布。

  高等植物的葉綠體呈橢球狀,在不同的光照條件下,葉綠體可以運動(dòng),改變橢球體的方向,這樣既能接受較多的光照,又不至于被強光灼傷。在強光下,葉綠體以其橢球體的'側面朝向光源;在弱光下,葉綠體以其橢球體的正面朝向光源。因此,在不同光照條件下采集的葫蘆蘚,其小葉內葉綠體橢球體的形狀不完全一樣;罴毎械募毎|(zhì)處于不斷的流動(dòng)狀態(tài),觀(guān)察細胞質(zhì)的流動(dòng),可以用細胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體的運動(dòng)做為標志!

  步驟:制作蘚類(lèi)葉片的臨時(shí)裝片;用顯微鏡觀(guān)察葉綠體;制作黑藻葉片臨時(shí)裝片;用顯微鏡觀(guān)察細胞質(zhì)流動(dòng)

  3、材料:蘚類(lèi)的葉,新鮮的黑藻,顯微鏡,載玻片,蓋玻片,滴管,鑷子,刀片,培養皿,鉛筆

  4、問(wèn)題:細胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體是否靜止不動(dòng),為什么?葉綠體的形態(tài)和分布與葉綠體的功能有什么關(guān)系?植物細胞的細胞質(zhì)處于不斷的流動(dòng)狀態(tài),這對于活細胞完成生命活動(dòng)有什么意義?用鉛筆畫(huà)一個(gè)葉片細胞,標出葉綠體的大致流動(dòng)方向。

生物實(shí)驗報告6

  一、實(shí)驗目的

  初步掌握鑒定生物組織中還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)的基本方法。

  二、實(shí)驗原理

  1、還原糖的鑒定原理

  生物組織中普遍存在的還原糖種類(lèi)較多,常見(jiàn)的有葡萄糖、果糖、麥芽糖。它們的分子內都含有還原性基團(游離醛基或游離酮基),因此叫做還原糖。蔗糖的分子內沒(méi)有游離的半縮醛羥基,因此叫做非還原性糖,不具有還原性。本實(shí)驗中,用斐林試劑只能檢驗生物組織中還原糖存在與否,而不能鑒定非還原性糖。

  斐林試劑由質(zhì)量濃度為0.1 g/mL的氫氧化鈉溶液和質(zhì)量濃度為0.05 g/mL的'硫酸銅溶液配制而成,二者混合后,立即生成淡藍色的Cu(OH)2沉淀。Cu(OH)2與加入的葡萄糖在加熱的條件下,能夠生成磚紅色的Cu2O沉淀,而葡萄糖本身則氧化成葡萄糖酸。其反應式如下:

  CH2OH—(CHOH)4—CHO+2Cu(OH)2→CH2OH—(CHOH)4—COOH+Cu2O↓+2H2O

  用斐林試劑鑒定還原糖時(shí),溶液的顏色變化過(guò)程為:淺藍色棕色磚紅色(沉淀)。

  2、蛋白質(zhì)的鑒定原理

  鑒定生物組織中是否含有蛋白質(zhì)時(shí),常用雙縮脲法,使用的是雙縮脲試劑。雙縮脲試劑的成分是質(zhì)量濃度為0.1 g/mL的氫氧化鈉溶液(A)和質(zhì)量濃度為0.01 g/mL(B)的硫酸銅溶液。在堿性溶液(NaOH)中,雙縮脲(H2NOC—NH—CONH2)能與Cu2+作用,形成紫色或紫紅色的絡(luò )合物,這個(gè)反應叫做雙縮脲反應。由于蛋白質(zhì)分子中含有很多與雙縮脲結構相似的肽鍵,因此,蛋白質(zhì)可與雙縮脲試劑發(fā)生顏色反應。

  3、脂肪的鑒定原理

  脂肪可以被蘇丹Ⅲ染成橘黃色,被蘇丹Ⅳ染成紅色

  三、實(shí)驗過(guò)程(見(jiàn)書(shū)P18)

  四、實(shí)驗用品(見(jiàn)書(shū)P18)

  五、注意

  1、關(guān)于鑒定還原糖的實(shí)驗,在加熱試管中的溶液時(shí),應該用試管夾夾住試管上部,并放入盛開(kāi)水的大燒杯中加熱。注意試管底部不要接觸燒杯底部,同時(shí)試管口不要朝向實(shí)驗者,以免試管內溶液沸騰時(shí)沖出試管,造成燙傷。如果試管內溶液過(guò)于沸騰,可以上提試管夾,使試管底部離開(kāi)大燒杯中的開(kāi)水。

  2、斐林試劑的甲液和乙液混合均勻后方可使用,切勿將甲液和乙液分別加入組織樣液中。

  3、蛋白質(zhì)的鑒定中先加雙縮脲A,再加雙縮脲B

  六、討論

  鑒定生物組織中還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)的根據是什么?

生物實(shí)驗報告7

  一、實(shí)驗目的

  了解高架十字迷宮實(shí)驗的原理以及意義,掌握高架十字迷宮實(shí)驗的操作方法

  二、實(shí)驗原理

  高架十字迷宮(High plus maze)是利用動(dòng)物對新異環(huán)境的探究特性和對高懸敞開(kāi)臂的恐懼形成矛盾沖突行為來(lái)考察動(dòng)物的焦慮狀態(tài)。高架十字迷宮具有一對開(kāi)臂和一對閉臂,嚙齒類(lèi)動(dòng)物由于嗜暗性會(huì )傾向于在閉臂中活動(dòng),但出于好奇心和探究性又會(huì )在開(kāi)臂中活動(dòng),在面對新奇刺激時(shí),動(dòng)物同時(shí)產(chǎn)生探究的沖動(dòng)與恐懼,這就造成了探究與回避的沖突行為,從而產(chǎn)生焦慮心理。而抗焦慮藥物能明顯增加進(jìn)入開(kāi)臂的次數與時(shí)間,十字迷宮距離地面較高,相當于人站在峭壁上,使實(shí)驗對象產(chǎn)生恐懼和不安心理。高架十字迷宮被廣泛應用于新藥開(kāi)發(fā)/篩選/評價(jià)、藥理學(xué)、毒理學(xué)、預防醫學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)、動(dòng)物心理學(xué)及行為生物學(xué)等多個(gè)學(xué)科的科學(xué)-研究和計算機輔助教學(xué)等領(lǐng)域,是開(kāi)展行為學(xué)研究尤其是焦慮抑郁研究的經(jīng)典實(shí)驗。

  三、實(shí)驗動(dòng)物與器材

  昆明種小鼠(18-22g),高架十字迷宮(廣州飛迪生物科技有限公司),數據線(xiàn),電源,電腦

  四、實(shí)驗操作

  1.雙擊左鍵“動(dòng)物行為學(xué)分析系統”

  2.進(jìn)入系統之后,點(diǎn)擊“高架十字迷宮實(shí)驗視頻分析系統”

  3.點(diǎn)擊自己的實(shí)驗賬號進(jìn)入系統,在這里選擇root賬號,默認密碼為空

  4.在左側邊欄右擊“我的實(shí)驗”,然后在打開(kāi)的實(shí)驗信息欄中填寫(xiě)所需信息,例如輸入實(shí)驗名稱(chēng)“高架”

  5.填寫(xiě)完畢后,在左側側邊欄單擊“我的實(shí)驗”樹(shù)狀欄打開(kāi)剛才建立的實(shí)驗名稱(chēng)“高架”,右擊實(shí)驗名稱(chēng),單擊“添加動(dòng)物”,然后填寫(xiě)動(dòng)物的相關(guān)信息,例如動(dòng)物名稱(chēng)“1”,分組為1。

  6.點(diǎn)擊分組“1”,在菜單欄上選擇最后一個(gè)圖標“系統設置”,再點(diǎn)擊“視頻”出現如下顯示框:

  7.右擊以上實(shí)驗框中左邊欄中的“高架”,可以顯示出“添加實(shí)驗箱”,輸入實(shí)驗箱信息,例如名稱(chēng)為“1”

  8.點(diǎn)擊按鈕“設置當前圖像為背景”;

  9.接著(zhù)再次點(diǎn)擊“高架”樹(shù)樁目錄可以看到開(kāi)始設置的實(shí)驗箱“1”,點(diǎn)擊進(jìn)入,下層目錄會(huì )出現五個(gè)分支“開(kāi)臂1”“開(kāi)臂2”“閉臂1”“閉臂2”“中央區域”

  10.選定“活動(dòng)區”,就可以選定菜單欄上面各種工具劃定活動(dòng)區區域大小,如下圖所示:

  11.選擇合適的識別算法和動(dòng)物顏色,根據動(dòng)物在畫(huà)面中的大小調節動(dòng)物大小,以及根據識別情況調節靈敏度,根據實(shí)際測量設置活動(dòng)箱的高度和寬度,如下圖所示:

  12.然后就可以點(diǎn)擊“保存”按鈕保存設置,開(kāi)始實(shí)驗錄像的'錄制

  13.點(diǎn)擊主菜單欄第一個(gè)按鈕開(kāi)始錄制,出現如下顯示框:

  在顯示框中選定待錄像動(dòng)物和錄像時(shí)間等信息,然后點(diǎn)擊“開(kāi)始錄像”,記錄5分鐘內的活動(dòng)情況,錄制完成后點(diǎn)擊“退出”后直接退出。

  14.點(diǎn)擊主菜單欄第三個(gè)按鈕“分析數據”分析剛才錄制的錄像,出現如下顯示框:

  15.設置開(kāi)始和結束時(shí)間的區間范圍可以得出不同時(shí)間段的實(shí)驗結果,如果想導出excel的結果表單,可以點(diǎn)擊上方“導出結果”導出數據文件,錄像文件默認存儲在程序文件夾里的“Record”文件夾里

  16.也可以在右側動(dòng)物欄中最左側右擊,選擇錄像分析,查看軌跡等功能,對數據進(jìn)行進(jìn)一步分析。

  五、實(shí)驗結果及討論

  將測試小鼠編號為M1~M6,分別對其進(jìn)行測試得到實(shí)驗結果如下表1.

  表1高架十字迷宮結果記錄表

  小鼠編號M1 M2 M3 M4 M5 M6

  總時(shí)間(s) 220 220 220 220 220 300

  進(jìn)臂總次數8 10 10 9 9 10

  中央進(jìn)入次數7 10 11 9 9 11

  進(jìn)臂總時(shí)間(s) 181.27 151.93 98.67 77.73 154.27 129.55

  中央滯留時(shí)間(s) 38.73 68.07 121.33 142.27 65.73 170.45

  開(kāi)臂滯留時(shí)間(s) 0 0 0 44 0.2 55

  閉臂滯留時(shí)間(s) 181.27 151.93 98.67 33.73 154.07 74.55

  開(kāi)臂進(jìn)入次數0 0 0 5 1 3

  閉臂進(jìn)入次數

  8 10 10 4 8 7

  開(kāi)臂滯留時(shí)間百分比(%) 0 0 0 20 0.09 18.33

  閉臂滯留時(shí)間百分比(%) 82.39 69.06 44.85 15.33 70.03 24.85

  開(kāi)臂進(jìn)入次數百分比(%) 0 0 0 27.78 5.56 14.29

  閉臂進(jìn)入次數百分比(%) 53.33 50 47.62 22.22 44.44 33.33

  M1~M3小鼠首先經(jīng)過(guò)跳臺實(shí)驗才進(jìn)行高架十字迷宮,而M4~M6首先進(jìn)行了高架十字迷宮,而且,M4、M5在進(jìn)行實(shí)驗前受到了強烈的電刺激,M6未受到任何刺激即進(jìn)行高架十字迷宮實(shí)驗。

  由表1可知,M1~M3在經(jīng)過(guò)跳臺實(shí)驗的5min訓練與5min記憶測試后,進(jìn)行高架十字迷宮結果顯示3只小鼠均未曾進(jìn)入開(kāi)臂區域,開(kāi)臂進(jìn)入次數百分比與開(kāi)臂滯留時(shí)間百分比均為0,表現出極高的焦慮狀態(tài)(宗紹波等20xx)。而M4、M5在受到強烈電刺激后,開(kāi)臂進(jìn)入次數百分比(%)M4(27.78)大于M6(14.29),而M5(5.56)小于M6(14.29);開(kāi)臂滯留時(shí)間百分比(%)M4(20)大于M6(18.33),而M5(0.09)小于M6(18.33)。M4與M5在面對強烈電擊刺激后,表現出不同的結果,M4相對M6緩解了焦慮情緒,而M5相對M6焦慮狀態(tài)加深,但是依舊比M1~M3更不焦慮。

  故認為,強烈的電刺激對小鼠的焦慮狀態(tài)的影響有個(gè)體差異,有的小鼠會(huì )因此而焦慮,有的小鼠則感到放松,而M1~M3在跳臺實(shí)驗中長(cháng)時(shí)間受到輕微電刺激,焦慮狀態(tài)嚴重,小鼠的恐懼顯著(zhù)強于探索的沖動(dòng)。但是M4與M6的測試結果雖然顯示M4沒(méi)有M6焦慮,數據卻并不具有顯著(zhù)的差異,故可能是個(gè)體差異,需要進(jìn)行多次重復實(shí)驗才能確定強烈電刺激對緩解焦慮是否有效,可能進(jìn)行多次重復實(shí)驗后可以發(fā)現,M6焦慮程度屬于個(gè)體因素,強烈電刺激會(huì )讓小鼠產(chǎn)生焦慮,只是焦慮的強度有所浮動(dòng)。

  M1~M6的實(shí)驗過(guò)程均設定為300s,但是最終導出數據顯示M1~M5測試時(shí)長(cháng)均為220s,僅M6測試時(shí)間符合設定為300s.但是M1~M6測試錄像導出后均為300s時(shí)長(cháng),因此可能是軟件分析功能出現了一些問(wèn)題。

  高架十字迷宮實(shí)驗在進(jìn)行中還要注意一些步驟,比如,實(shí)驗開(kāi)始時(shí),實(shí)驗者需手持小鼠使其背對實(shí)驗者放置在開(kāi)臂和閉臂的結合處,使小鼠從中央格面面向閉合臂,且實(shí)驗中所有小鼠均需面對同一開(kāi)臂,否則可能會(huì )產(chǎn)生數據偏差(王維剛等20xx)。如果在實(shí)驗中小鼠從高架十字迷宮上掉落,需要立即從地上抓起放回迷宮并記錄該意外事件,在數據處理時(shí)分析影響。

  六、參考文獻

  王維剛,吳文婷,周嘉斌,嚴惠敏(20xx).小鼠動(dòng)物實(shí)驗方法系列專(zhuān)題(五) 應用高架十字迷宮

  分析小鼠焦慮行為. 中國細胞生物學(xué)學(xué)報, (05): 466-472

  宗紹波,魏盛,蘇云祥,張惠云,喬明琦(20xx).焦慮大鼠模型高架十字迷宮實(shí)驗的復測信度檢

  驗及參數相關(guān)性分析. 中國醫藥導報, (30): 5-7

生物實(shí)驗報告8

  一、實(shí)驗目的

 。ㄒ唬┱莆找话闩囵B基的制備原理及要求,掌握培養基酸堿度的測定,熟悉一

  般培養基的制備過(guò)程和各種器皿滅菌方法。

 。ǘ┱莆占毦蛛x培養的基本要領(lǐng)和方法,掌握細菌抹片的制備方法和革蘭

  氏染色法及油鏡的使用方法,并認識革蘭氏染色的反應特性。

 。ㄈ┱莆諏W(xué)習用微生物學(xué)原理診斷疾病的一般方法及步驟。

  二、實(shí)驗用品

 。ㄒ唬┢鞑

  量筒、燒杯、電子天平、漏斗、三角燒瓶、空試劑瓶、玻璃棒、玻璃平皿、刻度吸管、ph試紙、紗布、脫脂棉、天平、電爐、試劑瓶瓶塞、扎繩、放大鏡、包裝紙、洗耳球、酒精燈、載玻片、火柴、吸水紙、剪刀、記號筆、接種環(huán)、注射器、鑷子、鉗子、毫米尺、培養箱、水浴培養箱、高壓蒸汽滅菌鍋、油鏡

 。ǘ┰噭┘安牧

  肘胨、蛋白胨、豬膽鹽、氯化鈉、瓊脂、乳糖、0.01%結晶紫水溶液、0.5%中性紅水溶液、血清、胰化蛋白胨、酵母提取物、氫氧化鈉、鹽酸、牛血清、革蘭氏染色液、蒸餾水、小白鼠、病豬內臟

  三、實(shí)驗步驟

 。ㄒ唬┡囵B基的制備

 。ㄋ杏玫降钠髅蠖家121℃高壓滅菌15~30min,傾注平板在無(wú)菌操作臺內完成,并放在無(wú)菌操作臺內)

  1、麥康凱培養基

 。1)組成:蛋白胨17g、肘胨3g、豬膽鹽5g、氯化鈉5g、瓊脂17g、乳糖

  10g、0.01%結晶紫水溶液10ml、0.5%中性紅水溶液5ml、蒸餾水1000ml

 。2)方法:將蛋白胨、肘胨、豬膽鹽和氯化鈉溶解于400ml蒸餾水中,調節

  ph至7.2。將瓊脂加入600ml蒸餾水中,并加入乳糖,加熱熔化。將兩

  液混合,分裝于燒瓶?jì),用紗布、扎繩等捆好后,121℃高壓滅菌

  15~30min。待冷卻至50~ 55℃時(shí),加入結晶紫和中性紅水溶液,搖勻后

  傾注平板。

  注:結晶紫和中性紅水溶液配好后需經(jīng)高壓滅菌。

  2、血清平板

 。1)組成:營(yíng)養瓊脂、牛血清

 。2)方法:將滅菌的營(yíng)養瓊脂加熱熔化,冷卻至45~50℃時(shí),加入牛血清,并

  混勻,傾注平板。

  注:不得將牛血清一并加入后再滅菌。

  3、lb培養基

 。1)組成:胰化蛋白胨10g、酵母提取物5g、氯化鈉10g、瓊脂15g

 。2)方法:在950ml蒸餾水中加入胰化蛋白胨、酵母提取物、瓊脂和氯化鈉,調節ph至7.4,加熱熔化,分裝于瓶中,用紗布、扎繩等捆好后,121℃高壓滅菌15~30min。待冷卻至50~ 55℃時(shí),傾注平板。

  4、液體培養基(在lb培養基的基礎上,裝入大試劑瓶中,不加瓊脂,不分裝)

 。ǘ┎×先〔

  在病豬死亡后,首先用顯微鏡檢查其末梢血液膜片中是否有炭疽桿菌存在,未發(fā)現,則立即用消毒的器械對其進(jìn)行生理解剖,觀(guān)察其病理特征現象,取出病豬的十二指腸、胃、肝臟三處的組織物,并注意組織的完整性,用儲物袋密封保存。

 。ㄈ┘毦峙囵B

  1、消毒滅菌:操作人員先用消毒水清洗手或戴好實(shí)驗手套,再用消毒水對無(wú)菌操作臺內桌面及用酒精燈外焰對待用器械進(jìn)行火焰滅菌。

  2、接種

 。1)在無(wú)菌操作臺酒精燈旁打開(kāi)用儲物袋密封保存的病料,先左手持鑷子右

  手持剪刀,把病料剪出一個(gè)小口。

 。2)右手持滅過(guò)菌的接種環(huán),左手持平板,并用拇指、食指及中指將平皿揭

  開(kāi)約20左右,然后將接種環(huán)前端插入小口旋轉一下后,再用劃線(xiàn)接種的方法接種到一個(gè)血清平板上。

 。3)用記號筆在平板底部作好日期、操作人員、部位等標記,并將平板倒放。

  以此方法,分別接種十二指腸、胃粘膜、肝臟于血清平板上,各接種2個(gè)血清平板。

  3、培養:將接種好的血清平板倒扣放入37℃培養箱中,反向培養24小時(shí)。注:劃線(xiàn)接種時(shí)盡量劃開(kāi),以保證長(cháng)出單個(gè)菌落,且劃線(xiàn)時(shí)接種環(huán)應盡量?jì)A斜,以免劃破培養基(后同);待接種完畢后熄滅無(wú)菌操作臺內酒精燈,關(guān)閉好無(wú)菌操作臺窗口,打開(kāi)無(wú)菌操作臺內的紫外燈。 。

 。ㄋ模┘毦兣囵B

  1、菌落特征判斷

  待粗培養的細菌培養24小時(shí)后,取出用放大鏡觀(guān)察記錄單個(gè)小菌落的形態(tài)特征并用實(shí)驗報告紙記錄好,并在平板底部上做好觀(guān)察標記,其形態(tài)特征包括大小、形狀、菌落邊緣、表面構造、隆起度、濕潤度、透明度、顏色等。

  2、取單個(gè)菌落進(jìn)行革蘭氏染色鏡檢

 。1)取干凈的.載玻片,用記號筆在其一面做好正反面標記,再在載玻片另一

  面中央滴上一小滴蒸餾水。

 。2)將接種環(huán)在火焰上滅菌,待冷卻后,在酒精燈旁從標記的單個(gè)小菌落中

  取少許細菌置于蒸餾水中混勻(同時(shí)蓋好平板倒扣置于一旁),用接種環(huán)涂成直徑約1.5cm的菌膜,再在酒精燈火焰上方以鐘擺速度通過(guò)固定好細菌,待冷卻進(jìn)行染色。

 。3)先滴加草酸結晶紫溶液染色1~2min,再水洗;然后滴加革蘭氏碘液溶液

  染色1~2min,再水洗;隨后滴加95%的酒精脫色30~60s,再水洗;最后滴加稀釋的品紅進(jìn)行復染30~60s,再水洗;待干燥或吸水紙吸干后鏡檢。

 。4)將干燥的載玻片放在1000倍油鏡下,滴加一滴松柏油進(jìn)行鏡檢,觀(guān)察其

  形態(tài)特征,判斷細菌的種屬。

  3、細菌接種培養

 。1)消毒滅菌:操作人員先用消毒水清洗手或戴好實(shí)驗手套,再用消毒水對

  無(wú)菌操作臺內桌面及用酒精燈外焰對待用器械進(jìn)行火焰滅菌。

 。2)接種:右手持滅過(guò)菌的接種環(huán),左手持平板,并用拇指、食指及中指將

  平皿揭開(kāi)約20左右,然后將接種環(huán)插入揭開(kāi)的平板口內蘸去一下鏡檢標記的小菌落,再用劃線(xiàn)接種的方法接種到一個(gè)血清平板、lb平板或麥康凱平板上。并用記號筆在平板底部作好日期、操作人員、菌種、部位等標記,將平板倒放。

 。3)將接種好的平板倒扣放入37℃培養箱中,反向培養24小時(shí)。

  注:油鏡用完后應立即清理物鏡上的松柏油;劃線(xiàn)接種時(shí)盡量劃開(kāi),以保證長(cháng)出單個(gè)菌落;待接種完畢后熄滅無(wú)菌操作臺內酒精燈,關(guān)閉好無(wú)菌操作臺窗口,打開(kāi)無(wú)菌操作臺內的紫外燈。 。

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  1、鏡檢:用革蘭氏染色法在1000倍油鏡下鏡檢,觀(guān)察并記錄是否為純培養的細菌。

  2、分裝液體培養基:先對無(wú)菌操作臺及需要使用的器械進(jìn)行消毒滅菌,然后用鉗子揭開(kāi)一個(gè)空試劑瓶,用傾倒的方法在酒精燈旁從液體培養基大試劑瓶中分裝于空試劑瓶?jì),并立即蓋上液體培養基大試劑瓶瓶塞。

  3、接種:右手持接種環(huán),用火焰對其進(jìn)行滅菌,待冷卻后,取出純培養的平板,在無(wú)菌操作臺內酒精燈旁,蘸去少許細菌,左手傾斜液體培養基,將接種環(huán),伸入液體培養基內攪動(dòng),然后取出對接種火焰環(huán)滅菌,并用滅菌的包裝紙捆綁好后,用記號筆做好相應標記,置于一旁。

  4、培養搖菌:將接種好的液體培養基置于水浴培養箱中培養24小時(shí)。注:分裝一個(gè)培養基就接種一個(gè)培養基,不得全部分裝完后再一個(gè)一個(gè)接種。

 。┬∈笾虏⌒詫(shí)驗

  1、保定:選擇健康的青壯年小白鼠,先用右手抓住尾巴,旋轉數周讓其眩暈,然后用左手的拇指和食指捏住兩耳及頭部皮膚,并翻轉左手,使其頭部朝下,以達到內臟前移的目的。

  2、接種:先用酒精棉球蘸取酒精對注射部位擦洗消毒,再用注射器注射吸取0.2ml菌液注射于小白鼠腹腔中。

  3、觀(guān)察:將接種的小白鼠放在適宜的環(huán)境下生活,并在鼠籠處用記號筆標記好接種時(shí)間、菌種等。

  4、再培養鑒定:待小白鼠死亡后,對其進(jìn)行解剖,觀(guān)察其內臟病變情況,并取肝臟直接涂在相應培養基上,在適宜條件下反向培養24小時(shí)后,取菌落細菌進(jìn)行鏡檢觀(guān)察判斷。

  注:在注射小白鼠2小時(shí)候需要觀(guān)察小白鼠是否因注射時(shí)傷害到內臟而死亡。

生物實(shí)驗報告9

  為了加強我院醫院病原微生物實(shí)驗室的生物安全管理工作,確保實(shí)現醫院的安全目標,我院檢驗科根據xxxx省《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》的相關(guān)規定,對醫院實(shí)驗室的安全管理工作進(jìn)行了自查。我們還針對涉及病原微生物菌(毒)種及樣本的人員進(jìn)行了培訓,提高他們的生物安全意識,并確保他們掌握必要的生物安全知識。

  一、實(shí)驗室生物安全管理工作、各項規章制度的運行情況

  醫院檢驗科注重學(xué)習和遵守《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》,并定期對生物安全各項規章制度的運行情況進(jìn)行檢查和整改。實(shí)驗室嚴格遵守國家標準、實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程,并指派專(zhuān)人監督檢查其落實(shí)情況。同時(shí),詳細記錄檢查情況,并定期召開(kāi)會(huì )議討論發(fā)現的問(wèn)題,并及時(shí)糾正。

  二、病原微生物菌(毒)種的管理及運輸

  由于目前我院的相關(guān)條件存在限制,暫時(shí)無(wú)法開(kāi)展病原微生物實(shí)驗室生物的檢查。為了滿(mǎn)足通知要求,我們積極組織相關(guān)人員學(xué)習了以下內容:嚴格管理病原微生物實(shí)驗室菌(毒)種的登記制度,一旦收到菌(毒)種后立即進(jìn)行編號登記,并詳細記錄菌(毒)種的名稱(chēng)、來(lái)源、特性、用途、批號、傳代日期和數量。在菌(毒)種的管理過(guò)程中,包括安全保衛制度、安全保衛措施和保管過(guò)程中的傳代、分發(fā)和使用,都需要及時(shí)進(jìn)行登記,同時(shí)定期核對庫存數量。在銷(xiāo)毀菌(毒)種時(shí),還需進(jìn)行滅菌指示標志和滅菌效果的登記,并做好銷(xiāo)毀過(guò)程的記錄。

  三、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作

  在本次自我檢查中,我們實(shí)驗室對之前制定的應急指揮和處置體系進(jìn)行了修訂,以更好地滿(mǎn)足實(shí)際工作的需求。

  當遭遇自然災害(例如地震、水災等)或設施故障時(shí),我們制定了針對可能出現的緊急情況的處理原則和應對措施。

  同時(shí)規范了菌(毒)種外溢在臺面、地面和其他表面的的.處理原則、皮膚刺傷(破損)的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。

  我們在實(shí)驗室的醒目位置貼出了一份聯(lián)系電話(huà)列表,方便大家隨時(shí)獲取相關(guān)部門(mén)的聯(lián)系方式。這份列表包括實(shí)驗負責人、實(shí)驗室工作人員、消防部門(mén)、醫院、公安機關(guān)、工程技術(shù)人員、以及水、電氣維修部門(mén)的電話(huà)號碼。

  四、提高意識,加強學(xué)習

  組織檢驗人員對《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》進(jìn)行全面系統的學(xué)習,同時(shí)加強了實(shí)驗室的準入制度的管理,標明實(shí)驗室類(lèi)型、負責人及其聯(lián)絡(luò )方式。加強了個(gè)人安全防護。

  經(jīng)過(guò)此次對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作的自查,我們全體檢驗人員對該工作的重要性有了更深刻的認識。為加強管理,確保實(shí)驗室工作的安全,我們采取了有效措施。

生物實(shí)驗報告10

  目的:

  1、學(xué)會(huì )提取和分離葉綠體中色素的方法。

  2、比較、觀(guān)察葉綠體中四種色素:理解它們的特點(diǎn)及與光合作用的關(guān)系

  二、理論知識:

  1、光合色素主要存在于高等植物葉綠體的基粒片層上,而葉綠體中的色素能溶于有機溶劑中。故要提取色素,要破壞細胞結構,破壞葉綠體膜,使基粒片層結構直接與有機溶劑接觸,使色素溶解在有機溶劑中。

  2、葉綠體中的色素有四種,不同色素在層析液(脂溶性強的有機溶劑)中的溶解度不同,因而隨層析液的擴散速度也不同。

  三、材料:

  取新鮮的綠色葉片、定性濾紙、燒杯、研缽、漏斗、紗布、剪刀、小試管、培養皿、毛細吸管、量筒、有機溶劑、層析液(20份石油醚、2份丙酮、1份苯混合)、二氧化硅、碳酸鈣。

  四、步驟

  1、提取色素:

  2、制備濾紙條:

  五、實(shí)驗心得

  生物學(xué)是一門(mén)實(shí)驗科學(xué)。生物新課程倡導面向全體學(xué)生、提高生物科學(xué)素養和探究性學(xué)習的課程理念。其中探究學(xué)習是讓學(xué)生在主動(dòng)參與的過(guò)程中進(jìn)行學(xué)習,讓學(xué)生在探究問(wèn)題的活動(dòng)中獲取知識,了解科學(xué)家的工作方法和思維方法,學(xué)會(huì )科學(xué)研究所需要的各種技能,領(lǐng)悟科學(xué)觀(guān)念,培養科學(xué)精神。這種學(xué)習的方式的中心是針對問(wèn)題的'探究活動(dòng),當學(xué)生面臨各種讓他們困惑的問(wèn)題時(shí),他就要想法尋找答案。

  在解決問(wèn)題時(shí),要對問(wèn)題進(jìn)行推理、分析,找出問(wèn)題解決的方向,然后通過(guò)觀(guān)察、實(shí)驗來(lái)收集事實(shí),通過(guò)對獲得的資料進(jìn)行歸納、比較、統計分析,形成對問(wèn)題的解釋。最后通過(guò)討論和交流進(jìn)一步澄清事實(shí),發(fā)現新的問(wèn)題,對問(wèn)題進(jìn)行更深入的研究。

  在此背景理念依據下,在教學(xué)中教學(xué)模式也將發(fā)生根本的改變,生物課將更多地開(kāi)展學(xué)生的試驗、討論、交流等活動(dòng)。引導學(xué)習教學(xué)模式就是在這種背景下構建的。具體的模式結構:?jiǎn)?wèn)題——閱讀、實(shí)驗——分析、推理、歸納、討論——結論。

  在運用這種模式的過(guò)程中我有下面幾點(diǎn)感觸:

  1、在教師的引導下學(xué)生可帶者問(wèn)題去閱讀、分析、討論資料,達到解決問(wèn)題的目的。比如:在學(xué)習〈空中飛行的動(dòng)物〉時(shí),教師可這樣引導學(xué)生;想一想,我們人要想在天空自由自在的飛翔必須先解決什么問(wèn)題?

  學(xué)生思考后說(shuō);一是,解決了動(dòng)力問(wèn)題。二是,解決了地心引力問(wèn)題。教師隨后提出問(wèn)題:鳥(niǎo)是如何解決這些問(wèn)題的?引導學(xué)生思考,讓學(xué)生帶著(zhù)問(wèn)題去看書(shū)、閱讀、討論、交流、的出結論。這樣既可提高學(xué)生的學(xué)習興趣,改變學(xué)習方式,又符合新課程的要求。

  2、合理開(kāi)發(fā)的有效地利用一切可以利用的課程資源是實(shí)現課程目標,轉變學(xué)生學(xué)習方式的關(guān)鍵條件。知識、技能、經(jīng)驗、活動(dòng)方式方法等都是課程資源。在學(xué)習〈水中生活的動(dòng)物〉時(shí),對于生活在我這些地方的學(xué)生來(lái)說(shuō),對水中的動(dòng)物了解不多,而且上課時(shí)還不能做試驗,學(xué)生缺少感性的認識,這時(shí)教師就要引導學(xué)生開(kāi)發(fā)自己已有的課程資源。如:學(xué)習魚(yú)鰭的作用時(shí)引導學(xué)生想想:獨槳船和雙槳船他們的槳各起什么作用?在學(xué)習魚(yú)兒離開(kāi)水為什么會(huì )死?教師可引導學(xué)生回憶:頭發(fā)在水中水什么樣的?從水中出來(lái)時(shí)又是什么樣的?這樣就很容易理解知識,解決了問(wèn)題。

  3、信息化是當今世界經(jīng)濟和社會(huì )發(fā)展的大趨勢。新課程注重現代信息技術(shù)與生物新課程的整合。這樣可有效地應用數字化的優(yōu)勢達到學(xué)習目標。教師用編制成的演示文稿、多媒體課件來(lái)引導學(xué)生學(xué)習或作為學(xué)生自主學(xué)習的資源。

  在課程學(xué)習中,利用諸多的文字處理、圖形圖像處理、信息集成等工具,讓學(xué)生對課程學(xué)習內容進(jìn)行重組、創(chuàng )作,不僅使學(xué)生獲得知識,而且能夠幫助學(xué)生建構知識。但是,教師在制作多媒體課件時(shí),把每個(gè)知識點(diǎn)、每個(gè)環(huán)節設計的過(guò)于完美,在教師的引導下學(xué)生很簡(jiǎn)單的就可掌握知識,完成教學(xué)任務(wù)。但也存在著(zhù)弊端,這就是學(xué)生的自主學(xué)習不到位,在獲得知識的過(guò)程中缺少自主探究的過(guò)程。這個(gè)問(wèn)題就是我發(fā)現的問(wèn)題和努力改進(jìn)的方面。

生物實(shí)驗報告11

  一、 實(shí)驗室規則

  1.實(shí)驗前應認真預習實(shí)驗指導,明確實(shí)驗目的和要求,寫(xiě)出預實(shí)驗報告。

  2.進(jìn)入實(shí)驗室必須穿白大衣。嚴格遵守實(shí)驗課紀律,不得無(wú)故遲到或早退。不得高聲說(shuō)話(huà)。嚴禁拿實(shí)驗器具開(kāi)玩笑。實(shí)驗室內禁止吸煙、用餐。

  3.嚴格按操作規程進(jìn)行實(shí)驗。實(shí)驗過(guò)程中自己不能解決或決定的問(wèn)題,切勿盲目處理,應及時(shí)請教指導老師。

  4.嚴格按操作規程使用儀器,凡不熟悉操作方法的儀器不得隨意動(dòng)用,對貴重的精密儀器必須先熟知使用方法,才能開(kāi)始使用;儀器發(fā)生故障,應立即關(guān)閉電源并報告老師,不得擅自拆修。

  5.取用試劑時(shí)必須“隨開(kāi)隨蓋”,“蓋隨瓶走”,即用畢立即蓋好放回原處,切忌“張冠李戴”,避免污染。

  6.愛(ài)護公物,節約水、電、試劑,遵守損壞儀器報告、登記、賠償制度。

  7.注意水、電、試劑的使用安全。使用易燃易爆物品時(shí)應遠離火源。用試管加熱時(shí),管口不準對人。嚴防強酸強堿及有毒物質(zhì)吸入口內或濺到別人身上。任何時(shí)候不得將強酸、強堿、高溫、有毒物質(zhì)拋灑在實(shí)驗臺上。

  8.廢紙及其它固體廢物嚴禁倒入水槽,應倒到垃圾桶內。廢棄液體如為強酸強堿,必須事先用水稀釋?zhuān)娇傻谷胨蹆,并放水沖走。

  9.以實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度如實(shí)記錄實(shí)驗結果,仔細分析,做出客觀(guān)結論。

  實(shí)驗失敗,須認真查找原因,而不能任意涂改實(shí)驗結果。實(shí)驗完畢,認真書(shū)寫(xiě)實(shí)驗報告,按時(shí)上交。

  10.實(shí)驗完畢,個(gè)人應將試劑、儀器器材擺放整齊,用過(guò)的玻璃器皿應刷洗干凈歸置好,方可離開(kāi)實(shí)驗室。值日生則要認真負責整個(gè)實(shí)驗室的清潔和整理,保持實(shí)驗整潔衛生。離開(kāi)實(shí)驗室前檢查電源、水源和門(mén)窗的安全等,并嚴格執行值日生登記制度。

  二、實(shí)驗報告的基本要求

  實(shí)驗報告通過(guò)分析總結實(shí)驗的結果和問(wèn)題,加深對有關(guān)理論和技術(shù)的理解與掌握,提高分析、綜合、概括問(wèn)題的能力,同時(shí)也是學(xué)習撰寫(xiě)研究論文的過(guò)程。

  1.實(shí)驗報告應該在專(zhuān)用的生化實(shí)驗報告本上、按上述格式要求書(shū)寫(xiě)。

  2.實(shí)驗報告的前三部分①實(shí)驗原理、②實(shí)驗材料(包括實(shí)驗樣品、主要試劑、主要儀器與器材)、③實(shí)驗步驟(包括實(shí)驗流程與操作步驟)要求在實(shí)驗課前預習后撰寫(xiě),作為實(shí)驗預習報告的內容。預習時(shí)也要考慮并設計好相應實(shí)驗記錄的表格。

  3.每項內容的基本要求

 。1)實(shí)驗原理:簡(jiǎn)明扼要地寫(xiě)出實(shí)驗的原理,涉及化學(xué)反應時(shí)用化學(xué)反應方程式表示。

 。2)實(shí)驗材料:應包括各種來(lái)源的生物樣品及試劑和主要儀器。說(shuō)明化學(xué)試劑時(shí)要避免使用未被普遍接受的商品名和俗名。試劑要標清所用的濃度。

 。3)實(shí)驗步驟:描述要簡(jiǎn)潔,不能照抄實(shí)驗講義,可以采用工藝流程圖的方式或自行設計的`表格來(lái)表示,但對實(shí)驗條件和操作的關(guān)鍵環(huán)節應寫(xiě)清楚,以便他人重復。

 。4)實(shí)驗記錄:包括主要實(shí)驗條件、實(shí)驗中觀(guān)察到的現象及實(shí)驗中的原始數據。

 。5)結果(定量實(shí)驗包括計算):應把所得的實(shí)驗結果(如觀(guān)察現象)和數據進(jìn)行整理、歸納、分析、對比,盡量用圖表的形式概括實(shí)驗的結果,如實(shí)驗組與對照組實(shí)驗結果的比較表等(有時(shí)對實(shí)驗結果還可附以必要的說(shuō)明)。

 。6)討論:不應是實(shí)驗結果的重述,而是以結果為基礎的邏輯推論。如對定性實(shí)驗,在分析實(shí)驗結果的基礎上應有中肯的結論。還可以包括關(guān)于實(shí)驗方法、操作技術(shù)和有關(guān)實(shí)驗的一些問(wèn)題,對實(shí)驗異常結果的分析和評論,對于實(shí)驗設計的認識、體會(huì )和建議,對實(shí)驗課的改進(jìn)意見(jiàn)等。

 。7)結論:一般實(shí)驗要有結論,結論要簡(jiǎn)單扼要,說(shuō)明本次實(shí)驗所獲得的結果。

  三、實(shí)驗報告的評分標準(百分制)

  1.實(shí)驗預習報告內容(30分)

  學(xué)生進(jìn)入實(shí)驗室前應預習實(shí)驗,并書(shū)寫(xiě)預習報告。實(shí)驗預習報告應包括以下三部分: ①實(shí)驗原理(10分):要求以自己的語(yǔ)言歸納要點(diǎn);②實(shí)驗材料(5分):包括樣品、試劑及儀器。只列出主要儀器、試劑(常規材料不列);③實(shí)驗方法(15分):包括流程或路線(xiàn)、操作步驟,要以流程圖、表格式給出要點(diǎn),簡(jiǎn)明扼要。依據各部分內容是否完整、清楚、簡(jiǎn)明等,分以下三個(gè)等級給分。

  優(yōu)秀:項目完整,能反映實(shí)驗者的加工、整理、提煉。

  合格:較完整,有一定整理,但不夠精煉。

  不合格:不完整、缺項,大段文字,完全照抄教材,記流水賬。

  實(shí)驗預習報告不合格者,不允許進(jìn)行實(shí)驗。該實(shí)驗應重新預約,待實(shí)驗室安排時(shí)間后方可進(jìn)行實(shí)驗。

  2.實(shí)驗記錄內容(20分)

  實(shí)驗記錄是實(shí)驗教學(xué)、科學(xué)研究的重要環(huán)節之一,必須培養嚴謹的科學(xué)作風(fēng)。

  實(shí)驗記錄的主要內容包括以下三方面:①主要實(shí)驗條件(如材料的來(lái)源、質(zhì)量;試劑的規格、用量、濃度;實(shí)驗時(shí)間、操作要點(diǎn)中的技巧、失誤等,以便總結實(shí)驗時(shí)進(jìn)行核對和作為查找成敗原因的參考依據);②實(shí)驗中觀(guān)察到的現象(如加入試劑后溶液顏色的變化);③原始實(shí)驗數據:設計實(shí)驗數據表格(注意三線(xiàn)表格式),準確記錄實(shí)驗中測得的原始數據。記錄測量值時(shí),要根據儀器的精確度準確記錄有效數字(如吸光值為0.050,不應寫(xiě)成0.05),注意有效數字的位數。

  實(shí)驗記錄應在實(shí)驗過(guò)程中書(shū)寫(xiě);應該用鋼筆或者圓珠筆記錄,不能用鉛筆。記錄不可擦抹和涂改,寫(xiě)錯時(shí)可以準確劃去重記。記錄數據時(shí)請教師審核并簽名。

  實(shí)驗記錄分以下三個(gè)等級給分。

  優(yōu)秀:如實(shí)詳細地記錄了實(shí)驗條件、實(shí)驗中觀(guān)察到的現象、結果及實(shí)驗中的原始數據(如三次測定的吸光度值)等;實(shí)驗記錄用鋼筆或者圓珠筆記錄,沒(méi)有抹擦和涂改跡象。書(shū)寫(xiě)準確,表格規范(三線(xiàn)表)。有教師的簽字審核。

  合格:記錄了主要實(shí)驗條件,但不詳細、凌亂;實(shí)驗中觀(guān)察到的現象不細致;原始數據無(wú)涂改跡象,但不規范。有教師的簽字審核。

  不合格:記錄不完整,有遺漏;原始數據有抹擦和涂改跡象、捏造數據(以0分計);圖、表格形式錯誤;用鉛筆記錄原始數據;無(wú)教師的簽字審核。 若記錄的結果有懷疑、遺漏、丟失,必須重做實(shí)驗,培養嚴謹的科學(xué)作風(fēng)。

  3.結果與討論(45分)

 。1)數據處理(5分)

  對實(shí)驗中所測得的一系列數值,要選擇合適的處理方法進(jìn)行整理和分析。數據處理時(shí),要根據計算公式正確書(shū)寫(xiě)中間計算過(guò)程或推導過(guò)程及結果,得出最終實(shí)驗結果。要注意有效數字的位數、單位(國際單位制)。經(jīng)過(guò)統計處理的數據要以X〒SD表示?煞殖梢韵氯齻(gè)等級給分。

  優(yōu)秀:處理方法合理,中間過(guò)程清楚,數據格式單位規范。

  合格:處理方法較合理,有中間計算過(guò)程;數據格式單位較規范。

  不合格:處理方法不當;無(wú)中間過(guò)程;有效數字的位數、單位不規范。

 。2)結果(20分)

  實(shí)驗結果部分應把所觀(guān)察到的現象和處理的最終數據進(jìn)行歸納、分析、比對,以列表法或作圖法來(lái)表示。同時(shí)對結果還可附以必要的說(shuō)明。

  要注意圖表的規范:表格要有編號、標題;表格中數據要有單位(通常列在每一列頂端的第一行或每一行左端的第一列)。圖也要有編號、標題,標注在圖的下方;直角坐標圖的縱軸和橫軸要標出方向、名稱(chēng)、單位和長(cháng)度單位;電泳圖譜和層析圖譜等要標明正、負極方向及分離出的區帶、色帶或色斑的組分或成分。電泳結果還要標記泳道,并在圖題下給出泳道的注釋?zhuān)灰獦顺龇肿恿繕藴实母鳁l帶的大小。并且注意需要結合圖表對結果進(jìn)行較詳細的解釋說(shuō)明。

  可分成以下三個(gè)等級給分。

  優(yōu)秀:實(shí)驗結果有歸納、 解釋說(shuō)明,結果準確,格式規范。

  合格:堆砌實(shí)驗現象、數據,解釋說(shuō)明少。

  不合格:最終實(shí)驗結果錯誤且無(wú)解釋說(shuō)明,圖表、數字不規范。

 。3)討論(20分)

  討論應圍繞實(shí)驗結果進(jìn)行,不是實(shí)驗結果的重述,而是以實(shí)驗結果為基礎的邏輯推論,基本內容包括:①用已有的專(zhuān)業(yè)知識理論對實(shí)驗結果進(jìn)行討論,從理論上對實(shí)驗結果的各種資料、數據、現象等進(jìn)行綜合分析、解釋?zhuān)f(shuō)明實(shí)驗結果,重點(diǎn)闡述實(shí)驗中出現的一般規律與特殊性規律之間的關(guān)系。

生物實(shí)驗報告12

  年級班實(shí)驗人:組次:試驗時(shí)間:

  一、探究目的

  1、通過(guò)觀(guān)察酒精或煙草浸出液對水蚤心率的影響,知道酗酒和吸煙對人體健康的危害。

  2、知道生活方式和飲食習慣對人類(lèi)健康的'影響。

  二、探究步驟

  1、發(fā)現并提出問(wèn)題:______________________________________ 。

  2、作出假設:___________________________________________________ 。

  3、制定計劃:

  4、實(shí)施計劃:認真記錄和分析探究的過(guò)程和結果和。

  5、得出結論:_________________________________________________________ 。

  6、表達交流。

  三、討論

  1、酒精或煙草浸出液對水蚤心率有什么影響?怎樣解釋這種現象?

  2、酗酒和吸煙對人體健康可能有哪些危害?

  3、影響人們健康的因素有哪些?

生物實(shí)驗報告13

  年級班實(shí)驗人:組次:試驗時(shí)間:

  一、調查目的

  1、認識調查研究的一般過(guò)程。掌握調查研究的基本方式。

  2、通過(guò)調查,了解動(dòng)物在人們日常生活中的作用。

  二、調查用具

  筆、記錄本、照相機。

  三、調查步驟

  1、提出問(wèn)題:____________________________________________________________?

  2、作出假設:___________________________________________________ 。

  3、制定計劃:

  4、實(shí)施計劃:認真記錄和分析探究的過(guò)程和結果和。

  用途所需的動(dòng)物所需的.動(dòng)物產(chǎn)品食用

  藥用

  觀(guān)賞用

  生活用品

  其他方面

  5、得出結論:_________________________________________________________ 。

  6、表達交流。

  四、討論

  1、通過(guò)調查活動(dòng),你是否能舉例說(shuō)明動(dòng)物與人類(lèi)的生活息息相關(guān)?

  2、想一想在調查時(shí)可能遇到的困難,怎樣才能使別人愿意回答你的問(wèn)題,達到調查目的?

生物實(shí)驗報告14

  一、實(shí)驗目的初步掌握鑒定生物組織中還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)的基本方法。

  二、實(shí)驗原理

  1.還原糖的鑒定原理

  生物組織中普遍存在的還原糖種類(lèi)較多,常見(jiàn)的有葡萄糖、果糖、麥芽糖。它們的分子內都含有還原性基團(游離醛基或游離酮基),因此叫做還原糖。蔗糖的分子內沒(méi)有游離的半縮醛羥基,因此叫做非還原性糖,不具有還原性。本實(shí)驗中,用斐林試劑只能檢驗生物組織中還原糖存在與否,而不能鑒定非還原性糖。斐林試劑由質(zhì)量濃度為0.1g/mL的氫氧化鈉溶液和質(zhì)量濃度為0.05g/mL的硫酸銅溶液配制而成,二者混合后,立即生成淡藍色的Cu(OH)2沉淀。Cu(OH)2與加入的葡萄糖在加熱的條件下,能夠生成磚紅色的Cu2O沉淀,而葡萄糖本身則氧化成葡萄糖酸。其反應式如下:CH2OH—(CHOH)4—CHO+2Cu(OH)2→CH2OH—(CHOH)4—COOH+Cu2O↓+2H2O用斐林試劑鑒定還原糖時(shí),溶液的顏色變化過(guò)程為:淺藍色 棕色 磚紅色(沉淀)。

  2.蛋白質(zhì)的鑒定原理

  鑒定生物組織中是否含有蛋白質(zhì)時(shí),常用雙縮脲法,使用的是雙縮脲試劑。雙縮脲試劑的成分是質(zhì)量濃度為0.1g/mL的氫氧化鈉溶液(A)和質(zhì)量濃度為0.01g/mL(B)的硫酸銅溶液。在堿性溶液(NaOH)中,雙縮脲(H2NOC—NH—CONH2)能與Cu2+作用,形成紫色或紫紅色的`絡(luò )合物,這個(gè)反應叫做雙縮脲反應。由于蛋白質(zhì)分子中含有很多與雙縮脲結構相似的肽鍵,因此,蛋白質(zhì)可與雙縮脲試劑發(fā)生顏色反應。

  3.脂肪的鑒定原理

  脂肪可以被蘇丹Ⅲ染成橘黃色,被蘇丹Ⅳ染成紅色

  三、實(shí)驗過(guò)程(見(jiàn)書(shū)P18)

  四、實(shí)驗用品(見(jiàn)書(shū)P18)

  五、注意

  關(guān)于鑒定還原糖的實(shí)驗,在加熱試管中的溶液時(shí),應該用試管夾夾住試管上部,并放入盛開(kāi)水的大燒杯中加熱。注意試管底部不要接觸燒杯底部,同時(shí)試管口不要朝向實(shí)驗者,以免試管內溶液沸騰時(shí)沖出試管,造成燙傷。如果試管內溶液過(guò)于沸騰,可以上提試管夾,使試管底部離開(kāi)大燒杯中的開(kāi)水。

  2.斐林試劑的甲液和乙液混合均勻后方可使用,切勿將甲液和乙液分別加入組織樣液中。

  3.蛋白質(zhì)的鑒定中先加雙縮脲A,再加雙縮脲B六、討論鑒定生物組織中還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)的根據是什么?

生物實(shí)驗報告15

  用顯微鏡觀(guān)察洋蔥表皮細胞:顯微鏡、洋蔥表皮細胞切片,及其他細胞裝片。

  一、目的:在實(shí)驗過(guò)程中為學(xué)生提供多種細胞裝片,以供學(xué)生操作、觀(guān)察,增加了學(xué)生動(dòng)手實(shí)驗的時(shí)間,使學(xué)生在實(shí)驗中經(jīng)歷調節顯微鏡的焦距的過(guò)程,從而熟練掌握教學(xué)教學(xué)顯微鏡的使用方法。

  二、步驟:

  1、右手握住鏡臂,左手托住鏡座,把顯微鏡向著(zhù)光放在實(shí)驗臺上。

  2、對光:轉動(dòng)轉換器,使低倍物鏡對準通光孔。

  3、調節載物臺下的反光鏡,從目鏡往下看,能看見(jiàn)亮的.光圈。

  4、觀(guān)察:調節粗準焦螺旋,把所要觀(guān)察的洋蔥表皮切片放在載物臺上,用壓片夾夾住,標本要正對通光孔的中央。

  5、左眼向目鏡內看,同時(shí)轉動(dòng)粗準焦螺旋等,直到看清切片上的細胞為止,最后整理器材。

  三、注意事項:

  1、取送顯微鏡時(shí),應右手握住鏡臂,左手托住鏡座,輕拿輕放。

  2、鏡檢時(shí),坐姿端正,一般用左眼觀(guān)察物象,用右眼看著(zhù)實(shí)驗報告紙畫(huà)圖。兩眼須同時(shí)睜開(kāi)。

  3、切忌一面從目鏡進(jìn)行觀(guān)察,一面使鏡筒下降,這樣容易使物鏡與玻片標本碰撞而損壞。

  4、在高倍鏡下調節焦距時(shí),切勿使用粗調節器,以免壓壞標本,損壞物鏡。

  5、顯微鏡使用完畢必須先上升鏡筒,移開(kāi)鏡頭后再取出玻片標本,以免取玻片時(shí)擦損鏡頭的鏡面。

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