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烯烴聚合催化劑的應用研究論文

時(shí)間:2021-06-10 16:55:48 論文 我要投稿

烯烴聚合催化劑的應用研究論文

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烯烴聚合催化劑的應用研究論文

  摘要:烯烴聚合催化劑的共同的特點(diǎn)都是使用過(guò)渡金屬,在中壓,低壓下進(jìn)行烯烴的高聚合反應的差異性比較。

  近幾十年來(lái)聚合催化劑技術(shù)進(jìn)展很大,這是由于過(guò)渡金屬催化:化學(xué)的發(fā)展所致。齊格勒(Ziegler)催化劑,非利普斯(llhilliiS)催化劑以及美孚(Standard)催化劑幾乎是在同一時(shí)期,內出現的。并且齊格勒Czicgler)催化劑又成為絡(luò )合催化劑發(fā)展的開(kāi)端,促使定向聚合和選擇性低聚舍得以迅速發(fā)展。聚合催化劑種類(lèi)多面且范圍廣泛,下面僅對烯烴聚合催化劑加以論述。

  1.低聚合反應催化劑

  作為制取有用的工業(yè)原料手段的這種選擇性低聚合是一種很有意義的反應,因而開(kāi)始對單烯烴的低聚合、不同種類(lèi)單烯烴共二聚、丁二烯類(lèi)共二烯烴的環(huán)化低聚合、鏈狀低聚合或單烯與二烯的共二聚等多種反應進(jìn)行研究。在此類(lèi)反應中,為了有選擇地得到特定的化合物,必須嚴格地選擇催化劑和反應條件(催化劑金屬的種類(lèi)N原子價(jià)態(tài),配位的種類(lèi)和數量,共存的物質(zhì)、反應溫度等等)。即使使用同一種催化劑,如在反應的關(guān)徤部位稍有差異,也往往會(huì )得出極不相同的結果。

  例如,以-Ni(C0)4、(PR3)為催化劑,使丁二烯在苯中進(jìn)行反應,則生成環(huán)狀二聚物一一1.5一環(huán)辛二烯;此反應在酒精中進(jìn)行,在閉環(huán)階段酒精將參與氫的轉移面對環(huán)化起阻礙作用,這時(shí)主要生成鏈狀二聚物辛三烯。而當PR3為三乙基膦時(shí),生成1,3,6一辛三烯;如為三丁基膦時(shí),生成1,3,7一辛三烯,如果是亞磷酸胺時(shí),則生成2,4,6一辛三烯。

  2.高聚合反應催化劑

  都是用于乙烯高聚合的催化劑,不適用于C3以上烯烴高聚合。菲利普絲催化劑是將氧化鉻擔載在氧化硅,氧化鋁擔體上,在使用前通入干燥空氣,加熱500℃.-~600℃活化。siO2AL2O2以90:10為宜。為了得到高的聚合活性,要求一定要有6價(jià)的鉻,聚合時(shí)鉻被逐漸還原成3價(jià)面失去活性。催化劑活性隨氧化硅氧化含水心度而變化。將催化劑加熱到650℃以上時(shí),隨著(zhù)C03含量的減少一化學(xué)吸附水也減少而失活,所以為了保持共活性,加熱處理溫度以500-600℃為宜。即必須保持有6價(jià)鉻存在,并且在氧化硅氧化鋁上要有適量的化學(xué)吸附水,以使之具有質(zhì)子酸的性質(zhì)才存在,也可以單獨使用氧化硅或氧化鋁作擔體,但氧化鉻-氧化硅迅速失活的傾向。

  菲利普斯公司的催化劑對乙烯的高聚合特別有效,伹對丙雕聚合時(shí),很少生成固體聚合物,特別是結晶性聚合物生成的很少。美孚催化劑是在氧化鋁擔體上載以Ya族或Ⅵa族的氧化物,尤其是以擔載8%重左右氧化鉬的`催化劑最好。將氧化鋁在Moo3水溶液中浸漬,而后用氫氣在430-480℃將鉬還原活化,使其嚴均原子價(jià)為3~5。助催化制多用金屬鈉初氫化鈣,其作用是:

  (1)在聚合時(shí)將催化劑還原以保持活性

  (2)脫除水、二氧化碳、硫化物等使催化劑中毒的物質(zhì)

  (3)直接參與形成催化劑的活性中心等等。助催化劑的用量為催化劑0.05~2份。

  通常所說(shuō)的美孚催化劑,不是金屬氧化物系列的,而是另外種形態(tài)的,它是將鎳或鈷載于活性炭上的催化劑。在多孔質(zhì)的活性炭上愛(ài)附鎳或鈷的硝酸鹽、甲羧鹽或碳酸鹽等,在加熱成為氧化物,在14-140大氣壓,200-400℃用氫氣還原。鎳催化劑比鈷催化劑更能得到商結品性、高分量的聚乙烯。鎳的最佳量為3-10%。不論單獨鎳也罷,單獨活性炭也罷,或是以氧化硅,氧化鋁等作擔體,都沒(méi)有聚合活性,所以認為鎳與活性炭之間存在三種特殊的相互作用。用堿金屬、堿土金屬,或堿氫化物作助催化劑、添加量在0,01-1份時(shí),可使活性提高。

  齊格勒在1953年發(fā)現,由四氯化鈦和三乙基鋁組成的雙組分催化劑,用于乙烯常溫常壓聚合,可生成高融點(diǎn)聚乙烯,烯烴聚合反應尤其是用TiCia代替TIC14時(shí),可以得到定向聚合性能非常好的聚合物。另外古德里奇一海灣公司成功的將齊格勒催化劑用于異戊二烯聚合,獲得與天然橡膠分子結構相同的、由順式聚合的聚異成二浠。從狹義的觀(guān)點(diǎn)出發(fā),是把TIC14一烷基鋁催化劑稱(chēng)為齊格勒催化劑,而把TiCia一烷基鋁催化劑稱(chēng)為納塔催化劑。使TiCi.與AICI3一n作用及使Ti-CI烷基化,由于Ti-C鍵不穩定而分解,使得鈦還原成低原子價(jià)的鈦。還原順序為RN41>REBA-I>Radio,所以VCI4較之Ticia更易于還原。齊格勒催化劑就是這種能使生成低原子價(jià)的過(guò)渡金屬與有機鋁化合物共存而形成的。在耐聚合的活性中心是鋁、還是低原予價(jià)過(guò)渡金屬刀尚不清楚一面現在取得支配地位的看法認為:過(guò)渡金屬是活性中心,一面有機鋁則使過(guò)渡金屬烷基化和使生成絡(luò )合物穩定,并起到鏈轉移劑等輔助作用。必須根據反應種類(lèi)而選擇合適的過(guò)渡金屬。對乙烯的高聚合卻起阻礙作屏,并生成有如丁烯的低聚合物。在丙烯定向聚合中,鈦飛釩土膜是T6是彼有效的。將乙烯和丙烯共聚時(shí),欲得到嵌段共聚物(blockcopolymer)可使用鈦,而要取諸如乙丙橡膠一類(lèi)無(wú)規共聚物(RandomCopolymer)時(shí),則以釩化合物,特別是C14~Ⅵ~C18為宜。在陰離子聚合中,乙烯的聚合速度比丙烯快得多,為了增加無(wú)規共聚物中烯含量,必須選擇乙烯和丙烯聚合速度比較小的催化劑。

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