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有效期藥品管理制度（精選24篇）
在現在的社會(huì )生活中，制度在生活中的使用越來(lái)越廣泛，制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規范。到底應如何擬定制度呢？以下是小編精心整理的有效期藥品管理制度 ，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
有效期藥品管理制度 1
1、為合理控制藥品的經(jīng)營(yíng)過(guò)程管理，防止藥品的過(guò)期失效，確保藥品的儲存、養護質(zhì)量，根據《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律、法規，特制定本制度。
2、藥品應標明有效期，未標明有效期或更改有效期的.按劣藥處理，驗收人員應拒絕收貨。
3、距失效期不到6個(gè)月的藥品不得購進(jìn)，不得驗收入庫。
4、藥品應按批號進(jìn)行儲存、養護，根據藥品的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆碼，不同批號的藥品不得混垛。
5、近效期藥品在貨位上可設置近效期標志或標牌。
6、對有效期不足6個(gè)月的藥品應按月進(jìn)行催銷(xiāo)。
7、對有效期不足6個(gè)月的藥品應加強養護管理、陳列檢查及售控制。
8、及時(shí)處理過(guò)期失效品種，嚴格杜絕過(guò)期失效藥品售出。
有效期藥品管理制度 2
1、藥品的有效期是指藥品在規定的儲存條件下能保持其質(zhì)量的期限。
2、對藥品、制劑實(shí)行效期管理制度，超過(guò)有效期的藥品、制劑禁止銷(xiāo)售。
3、距有效期不大于六個(gè)月的藥品為近效期藥品，有特殊規定的除外。
4、藥劑科原則上應采購距有效期不短于六個(gè)月的藥品，采購時(shí)應根據藥品的有效期，在預測藥品使用量的基礎上合理采購，避免積壓、浪費。采購近效期藥品，應統計既往的平均用量，限額采購。距有效期短于六個(gè)月的藥品不得采購，特殊情況必須采購的，應由藥品使用科室主任做出使用計劃，嚴格按計劃采購。
5、藥品驗收時(shí)必須查看藥品的有效期，無(wú)有效期的藥品不得驗收入庫。一次入庫多批號藥品時(shí)，應分別檢查批號和效期。遇近效期藥品，應與藥品采購員聯(lián)系，在確認無(wú)誤的情況下方可收貨，并通知藥庫保管員。
6、藥品入庫時(shí)必須寫(xiě)入藥品批號和有效期等與效期管理有關(guān)的信息，信息填寫(xiě)及時(shí)、準確。
7、在庫儲存藥品應按品種、劑型、規格、批號分別碼放，同品種不同批號的藥品，應按效期遠近依次碼放。
8、各級藥品保管人員在進(jìn)行藥品養護中應遵循有關(guān)的操作程序，檢查所養護藥品的有效期，發(fā)現近效期和超過(guò)有效期的藥品，即時(shí)處理。
9、保管員每月底檢查、核對、匯總庫存近效期藥品，按月填報《近效期藥品報告表》上報質(zhì)量監督管理小組。質(zhì)量監督管理小組審核無(wú)誤后督促調劑室內部進(jìn)行藥品調撥，盡量先發(fā)放近效期藥品。
10、藥品清點(diǎn)時(shí)應查看有效期，發(fā)現近效期和超過(guò)有效期的藥品，應立即向負責人報告。
11、藥品調劑員在藥品調劑、發(fā)放、補充工作中應查看藥品的有效期，發(fā)現近效期和超過(guò)有效期的'藥品，應立即向各部門(mén)負責人報告。對超過(guò)有效期的藥品應立即停止該藥品的調劑和發(fā)放。
12、發(fā)放距失效期短于三個(gè)月的藥品時(shí)應向患者(家屬)說(shuō)明藥品的效期情況，叮囑其及時(shí)服用，不要超效期保存。遇所調劑、發(fā)放的藥品距有效期短于患者(家屬)處方上標示的用藥時(shí)間時(shí)，應拒絕調劑、發(fā)藥，請醫師修改處方換藥。
13、在藥品的管理、養護、調劑、發(fā)放、補充工作中發(fā)現距失效期短于三個(gè)月的藥品，應立即向部門(mén)負責人報告處理。
14、采購員應盡快完成近效期藥品的退換貨工作，避免因藥品過(guò)期失效而造成損失。
15、已發(fā)出藥品需要退換的(符合醫院有關(guān)規定)，退回藥品應在有效期內。對已超過(guò)有效期的藥品，不得辦理銷(xiāo)后退回手續。
16、在庫儲存的藥品超過(guò)有效期的，按《過(guò)期藥品報損制度》的規定執行。
17、質(zhì)量監督管理小組負責藥品效期管理工作的監督、檢查和指導。
有效期藥品管理制度 3
1、效期藥品是根據有關(guān)規定，表明有效期限的藥品。
2、加強效期藥品的管理師保證藥品使用安全的重要措施之一，個(gè)部門(mén)要安排專(zhuān)業(yè)的.人員負責效期藥品的管理，防止藥品過(guò)期失效而造成損失。
3、對于效期藥品，庫房根據需要有計劃的采購，藥房也應該根據臨床使用情況適量領(lǐng)用，即防止缺貨，又防止積壓。
4、采購和領(lǐng)用藥品要查驗效期，凡有效期在六個(gè)月內的藥品，不得驗收入庫，特殊情況須經(jīng)科主任批準。
5、藥品上架陳列、堆垛碼放要按照效期遠近存放，并根據藥品性質(zhì)和貯藏要求分類(lèi)儲存，科學(xué)養護。藥品出庫和調劑要遵循“先進(jìn)先出”、“近期先出”和“按批號發(fā)放”的原則。
6、庫房、藥房在每個(gè)季度末進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)時(shí)要檢查藥品的效期，建立效期藥品登記簿，而且易于辨識。對于效期藥品實(shí)施動(dòng)態(tài)監控。凡有效期在六個(gè)月內的藥品納入監控范圍，懸掛狀態(tài)標示，每月清點(diǎn)乙烯，三個(gè)月之內的納入重點(diǎn)監控范圍。
7、臨近效期藥品處理流程：
�、賻旆看嬗薪咏齻�(gè)月的藥品可退庫，或更換新批號，或與臨床科室聯(lián)系。采取措施，近期藥品在規定期限內使用完。在效期藥品登記簿中登記處置結果。
�、诓^臨近效期又暫不用的藥品，直接到藥房調換遠期批號或退回病房，由處置記錄。
�、叟R近效期的庫房藥品和藥房退回的近效期的藥品，由藥庫負責處置。
�、芩帋鞂τ谟行诹鶄�(gè)月內的藥品及時(shí)與銷(xiāo)售公司取得聯(lián)系，適時(shí)調換；對于市場(chǎng)經(jīng)常脫銷(xiāo)的藥品，要保留合理庫存，以免造成浪費。
8、藥品在有效期限內發(fā)生變色、變質(zhì)或其它質(zhì)量異常情況的，不得調劑使用。藥品一旦超過(guò)有效期限，應立即停止使用并封存，按規定作報廢處理。
9、因工作失職，至藥品過(guò)期失效造成損失的，視情節輕重給予責任部門(mén)或者責任人經(jīng)濟處罰。
有效期藥品管理制度 4
1、目的:合理控制藥品的經(jīng)營(yíng)過(guò)程管理，防止藥品的過(guò)期失效
2、依據:《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》
3、適用范圍:門(mén)店經(jīng)營(yíng)管理的全過(guò)程
4、責任人:門(mén)店全體員工
5、內容:
5.1藥品應標明有效期，未標明有效期或更改有效期的`按劣藥處理。
5.2藥品應按批號先后順序陳列，做到“先產(chǎn)先出、近期先出，按批號發(fā)貨”的原則。
5.3未標明有效期的藥品，質(zhì)量驗收時(shí)應判定為不合格藥品，驗收人員應拒收。
5.4近效期藥品，是指藥品有效期截止日期不足9個(gè)月的藥品。
5.5近效期藥品在計算機軟件系統中應設置自動(dòng)報警程序，實(shí)行動(dòng)態(tài)監控，按月匯總，生成“近效期藥品催銷(xiāo)表”，分別傳遞至質(zhì)管科和業(yè)務(wù)部門(mén)。
5.6有效期不到12個(gè)月的藥品不得購進(jìn)，不得驗收入店。如遇到特殊情況，需申請并說(shuō)明。
5.7銷(xiāo)售近效期藥品應向顧客告知有效期，必要是須經(jīng)顧客簽字確認。
有效期藥品管理制度 5
第一章總則
第一條目的
為規范公司效期、滯銷(xiāo)商品管理，避免造成庫存積壓及經(jīng)濟損失，特制定本制度。
第二條適用范圍
本制度適用于公司所有經(jīng)營(yíng)商品的管理。
第三條名詞解釋
(一)有效期：指商品在一定的貯存條件下，能夠保持其質(zhì)量的期限。
(二)近效期：據商品總有效期，剩余有效期不足一定時(shí)間標準的商品，具體標準參見(jiàn)十一條規定。
(三)過(guò)效期：有效期在1個(gè)月以?xún)鹊纳唐窞闇蔬^(guò)效期商品，超過(guò)有效期的商品為過(guò)效期商品。
(四)滯銷(xiāo)商品：指一定時(shí)間段內無(wú)銷(xiāo)量或銷(xiāo)量小于該期間段內商品庫存總量20％的品種（季節性品種和醫療機構所用的急救品種除外，季節性品種如：凍瘡膏、霍香正氣水等，急救品種如：碘解磷定注射液、阿托品注射液等。）
(五)報損商品：指由于商品過(guò)期、包裝破損等原因造成商品質(zhì)量不合格或不合法，不能滿(mǎn)足規定要求而不能正常銷(xiāo)售的商品。
第二章管理機構與職責
第四條商品信息部職責
商品信息部是公司效期商品歸口管理部門(mén)，主要職責如下：
(一)定期匯總、統計公司效期、滯銷(xiāo)商品情況，組織制定效期、滯銷(xiāo)商品處理意見(jiàn)；
(二)對不可退換的近效期商品銷(xiāo)售，制定促銷(xiāo)方案，并報分管副總、總經(jīng)理審批后提交門(mén)管部實(shí)施；
(三)對不可退換貨的近效期商品，負責門(mén)店間的庫存調劑、調撥工作。
第五條門(mén)管部職責
跟蹤門(mén)店滯銷(xiāo)商品、近效期商品銷(xiāo)售情況，督促門(mén)店開(kāi)展近效期、滯銷(xiāo)商品陳列、銷(xiāo)售；
第六條門(mén)店職責
(一)定期開(kāi)展效期、滯銷(xiāo)商品清查，提交效期商品、滯銷(xiāo)商品清單；
(二)按要求進(jìn)行效期商品、滯銷(xiāo)商品退倉，進(jìn)行效期商品、滯銷(xiāo)商品催銷(xiāo)。
第七條其它部門(mén)職責
(一)采購部：合理控制庫存，聯(lián)系供應商辦理滯銷(xiāo)商品、近效期商品退換貨或促銷(xiāo)事宜。
(二)倉儲部：控制效期商品入庫，對庫存效期商品進(jìn)行養護；按要求提交效期商品、滯銷(xiāo)商品清單；按要求進(jìn)行效期、滯銷(xiāo)商品處理；
(三)質(zhì)管部：監督全公司門(mén)店、倉儲部效期商品處理情況。
第三章滯銷(xiāo)商品管理
第八條滯銷(xiāo)商品界定
滯銷(xiāo)商品─分為a、b兩個(gè)等級：
a級：入庫60天內無(wú)銷(xiāo)售，或120天內銷(xiāo)量達不到50% 的代銷(xiāo)品種。
b級：入庫30天內無(wú)銷(xiāo)售，或90天內銷(xiāo)量 達不到50% 的代銷(xiāo)品種。
商品信息部、采購部應重點(diǎn)關(guān)注a級滯銷(xiāo)商品。
第九條滯銷(xiāo)商品上報
倉儲部、門(mén)店每月30日前應將符合滯銷(xiāo)標準的商品進(jìn)行梳理，確定滯銷(xiāo)商品品種，并在30日前以書(shū)面或電子文檔形式報送商品信息部及采購部，內容包括；品名、規格、劑型、產(chǎn)地、供應商、數量、含稅進(jìn)價(jià)、批號、效期、入庫日期。
第十條滯銷(xiāo)商品處理
商品信息部接到倉儲部滯銷(xiāo)商品報表后，應在5日內逐品規核實(shí)、確定，并會(huì )同采購部制定解決辦法，填寫(xiě)處理意見(jiàn)，兩日內報總經(jīng)理批復。
(一)退倉處理
需退供應商的商品，商品信息部應于采購副總批復當日通知各門(mén)店辦理商品退倉，通知中應明確退倉商品信息及截止日期。各門(mén)店應在退倉截止日期前將退倉商品退回倉儲部，過(guò)期不予辦理。
(二)促銷(xiāo)處理
需要內部處理的滯銷(xiāo)商品，由商品信息部會(huì )同企劃部、門(mén)管部、采購部制定滯銷(xiāo)商品促銷(xiāo)政策，經(jīng)批準后下發(fā)實(shí)施。
商品信息部應根據不同門(mén)店同類(lèi)商品銷(xiāo)售情況，對門(mén)店滯銷(xiāo)商品庫存情況進(jìn)行店間調撥。
第四章效期商品管理
第十一條商品效期格式
具體以商品上的標識為準：如果標示“有效期至：×年×月”應計算出具體日期。書(shū)寫(xiě)方式有“月-日-年”“日-月-年”“年-月-日”等不同形式。
第十二條退貨標示
在海典系統中標注各類(lèi)商品退貨標識，分為“可退可換”、“可退”、“可換”有這些標示的商品是在有效期內可以退貨或換貨的；標示為“不可退換”是不可以退貨或換貨的商品。
第十三條商品效期界定
(一)近效期
有效期為12個(gè)月的商品的近效期是指距有效截止日期不足4月。
有效期為18個(gè)月及以上的商品的'近效期是指距有效截止日期不足6月。
(二)預警效期
有效期為12個(gè)月的商品的預警效期是指距有效截止日期不足6月。
有效期為18個(gè)月及以上的商品的預警效期是指距有效截止日期不足9月。
倉儲部所有商品的預警效期是指距有效截止日期不足12月。
第十四條商品購進(jìn)要求
采購人員在購進(jìn)商品時(shí)，應根據市場(chǎng)需求、平均月銷(xiāo)量及商品的有效期限，確定合理的購進(jìn)數量，購進(jìn)商品的效期控制標準為：
(一)購進(jìn)藥品時(shí)，藥品總有效期在1年(含)以?xún)鹊�，離失效期不得低于八個(gè)月�？傆行谠�18個(gè)月(含)以上的，剩余的有效期限不低于總有效期的2/3。
(二)一般情況下，有效期不足12個(gè)月的藥品不得購進(jìn)，不得驗收、入庫。無(wú)效期的藥品，到貨時(shí)應予以拒收。如特殊情況需要，低于標準驗收近效期藥品，必須經(jīng)采購副總經(jīng)理簽字批準同意后方可辦理入庫手續；如雙方達成代銷(xiāo)協(xié)議，銷(xiāo)售多少，結算多少的，驗收員按照協(xié)議驗收。
第十五條效期藥品的儲存與養護
凡庫存的近效期藥品應有明顯的“近效期藥品”標志，門(mén)店效期商品可在標價(jià)簽上做出特殊標識，門(mén)店自行確定標識。
倉庫藥品過(guò)期失效后，倉儲部養護員立即填寫(xiě)藥品復檢通知單，并掛“暫停發(fā)貨”牌，報質(zhì)管部，由質(zhì)管部核查核實(shí)后填寫(xiě)《藥品停售通知單》、通知保管人員將其存放入不合格藥品庫。保管員按“不合格藥品的管理制度”及時(shí)報損處理。
第十六條效期商品上報
(一)倉儲部每月28號、門(mén)店每月30號按規定格式上交《效期商品清查明細表》至質(zhì)管部、商品信息部。門(mén)店按照本制度第五條界定的近效期上報，倉儲部應對所有剩余有效期達到12個(gè)月的庫存商品進(jìn)行清理并上報。質(zhì)管部對門(mén)店上報效期商品進(jìn)行抽查、核實(shí)。
(二)商品信息部會(huì )同采購部、門(mén)管部在每月5日前對上報的效期商品制定處理方案并回復倉儲部與門(mén)店，調撥調撥的效期商品按調撥流程處理。對于不能退換的效期商品，應爭取廠(chǎng)家資源實(shí)施促銷(xiāo)方案及獎勵。
第十七條效期商品的退換
(一)門(mén)店未經(jīng)許可，不得私自退回效期、預警商品。對于可退換商品，門(mén)店應當按照商品信息部下發(fā)的商品退回通知即時(shí)將商品退回，逾期門(mén)店自行解決。門(mén)店退回商品當天收到貨48小時(shí)內驗收完畢并入退貨庫。
(二)公司調撥至門(mén)店的近效期6～2個(gè)月的不可退商品，由門(mén)店努力銷(xiāo)售，到準過(guò)效期退回公司，由倉儲部做報損審批，財務(wù)部清點(diǎn)數量后，質(zhì)管部負責監督銷(xiāo)毀。
(三)退回公司倉庫的效期商品，采購部應及時(shí)聯(lián)系供應商辦理退換貨事宜。當月15日前退貨至倉庫的近效期商品，需在當月內退給供應商，15號之后收到的退貨延遲至下月處理。
(四)商品退回操作具體參見(jiàn)《商品退倉流程》。
第十八條效期商品調撥
(一)不能退回供應商的商品，進(jìn)行責任界定后商品信息部根據門(mén)店實(shí)際銷(xiāo)售情況事先與門(mén)店溝通后調撥，主動(dòng)配送總數量不超過(guò)該門(mén)店該商品前六個(gè)月正常銷(xiāo)售的80％。
(二)調撥或主配的效期商品，倉庫須憑商品信息部的通知開(kāi)具效期調撥或主配單，倉儲部不得主動(dòng)配送效期商品，門(mén)店憑單收貨，否則可拒收。
(三)預警商品門(mén)店不得拒收，首次請貨/鋪貨商品屬于預警商品的，不動(dòng)銷(xiāo)可在一個(gè)月內申請調撥或退回，造成效期報損由門(mén)店、門(mén)管部、采購部按5：3：2比例承擔（按進(jìn)價(jià)計）。
(四)有效期在6個(gè)月以下的商品，有權拒收，例外情況（如：可退換、超低供貨價(jià)），也可以根據銷(xiāo)售情況選擇接收。
(五)處方藥調撥時(shí)，應考慮調入門(mén)店該類(lèi)商品的銷(xiāo)售情況，原則上，門(mén)店無(wú)銷(xiāo)售或者銷(xiāo)量較小的不做調入處理。
第十九條效期商品銷(xiāo)售
(一)近效期商品的銷(xiāo)售，實(shí)行先產(chǎn)先出、近期先出的原則，先銷(xiāo)售老批號商品，后銷(xiāo)售新批號商品。
(二)藥品距失效期剩余天數為30天時(shí)，門(mén)店必須按零售價(jià)購買(mǎi)并開(kāi)具銷(xiāo)售小票，兩日內將商品與銷(xiāo)售小票上交質(zhì)管部，經(jīng)質(zhì)管部、營(yíng)運總監審批后將零超過(guò)進(jìn)價(jià)部分補款，未按時(shí)出單、上交的，按售價(jià)賠償。
(三)門(mén)店應通過(guò)陳列、促銷(xiāo)方式促進(jìn)效期商品銷(xiāo)售，并將效期商品銷(xiāo)售責任分配至店內員工。同時(shí)，店長(cháng)教會(huì )員工熟練掌握有關(guān)商品知識（專(zhuān)業(yè)知識及廣告宣傳知識）。對效期比重大且消化力度慢的門(mén)店商品信息部須每周跟進(jìn)，督促門(mén)店消化或主動(dòng)進(jìn)行調撥。
(四)調撥補償原則：所有調撥的效期商品由承擔效期商品銷(xiāo)售的門(mén)店按公司零售價(jià)給予提成，提成標準為：
1.三個(gè)月以下的效期商品不進(jìn)行調撥；
2.三個(gè)月以上四個(gè)月以?xún)?0%支付提成；
3.四個(gè)月以上六個(gè)月以?xún)?%支付提成；
已針對效期商品實(shí)施促銷(xiāo)的商品不再單獨提成。
第二十條效期商品損失責任界定
(一)近效期商品或破損商品能夠返回供貨方調換的，應由相關(guān)部門(mén)及時(shí)通知采購部聯(lián)系供貨方進(jìn)行退貨或換貨處理，因工作安排欠妥造成近效期商品或破損商品變成不可調換的，則追究到相應的責任部門(mén)和人員，由其承擔全部責任。
(二)非人為原因或不可抗力因素（如自然災害）導致藥品過(guò)期的或商品破損的，則由公司承擔全部損失。
(三)臨床用藥（如針劑、腫瘤等），未按規定日期上報效期預警造成過(guò)期的，門(mén)店承擔20%，公司承擔80%；按規定申報的，門(mén)店承擔5%，公司承擔95%；
(四)對于不可退換的商品，門(mén)店一經(jīng)驗收上架后，損失責任由門(mén)店承擔，損失責任承擔比例：店長(cháng)40%，領(lǐng)班20%，相應柜組責任人40%，直接從工資中扣除。
(五)經(jīng)商品信息部調撥的效期商品，接受門(mén)店不能再次退回，如報損，接收門(mén)店按每月30％標準原門(mén)店承擔70%。
(六)倉庫9個(gè)月以下、六個(gè)月以上效期，承擔10%，六個(gè)月以下商品造成損失由倉庫全額承擔。如倉庫提前預警上報但商品信息部未進(jìn)行處理的，損失由商品信息部責任人承擔。
(七)零售價(jià)10元以下商品、名品、毛利率低于20%及公司整體銷(xiāo)售金額前1000位商品不做強制調撥，調撥后產(chǎn)生的損失由原門(mén)店全額承擔。
(八)公司通知下架商品，由于外部原因無(wú)法上架造成的過(guò)期，由公司承擔；由于責任部門(mén)忘記通知上架的，由通知部門(mén)承擔過(guò)期損失。
第五章罰則
第二十一條違反相關(guān)規定的，按下料別準對相關(guān)責任人員進(jìn)行負激勵：
(一)倉儲部未經(jīng)批準主動(dòng)配送效期商品的，按配送售價(jià)金額50%處罰。
(二)倉儲部、門(mén)店（新開(kāi)門(mén)店第二個(gè)月開(kāi)始上報）每延遲一天上報滯銷(xiāo)商品、效期商品報表的，負激勵50元/天。出現遺漏和錯報一個(gè)單品對責任人負激勵5元/單品。
(三)倉庫延遲配送調撥效期商品，對倉儲部負責人負激勵20元/天。
(四)商品信息部延遲處理門(mén)店、倉庫上報滯銷(xiāo)、效期報表或未進(jìn)行調撥的，負激勵50元/天。
(五)發(fā)現倉儲部所配貨為過(guò)期商品的，對倉儲部負責人、養護員各負激勵500元/品種的罰款。
(六)在門(mén)店內發(fā)現過(guò)期商品或準過(guò)效期商品尚在架銷(xiāo)售的，沒(méi)收該商品并對該門(mén)店責任人各負激勵100元/品種。對引起顧客投訴的按三倍處罰。顧客要求賠償的，賠償金額由該門(mén)店店長(cháng)及責任人全額承擔。被政府部門(mén)處罰的，處罰金額也由該門(mén)店店長(cháng)及責任人承擔。
(七)可退可換商品由采購部負責退供應商，此類(lèi)商品產(chǎn)生的過(guò)期損失由采購部負責，門(mén)店未按通知規定時(shí)間退回產(chǎn)生報損由門(mén)店負責。
(八)未經(jīng)采購副總審批，購進(jìn)商品低于效期（本制度第十四條規定）且不能退貨的，由購進(jìn)人負責按進(jìn)價(jià)買(mǎi)單。未經(jīng)采購副總審批，倉庫入庫近效期12個(gè)月以?xún)鹊纳唐罚ú话柘热霂旌蠹赐素浀纳唐罚�，�?00元/品種處罰驗收人員，并承擔由此導致的過(guò)期損失。
第六章附則
第二十二條本制度由商品信息部制訂、修訂、解釋?zhuān)?jīng)總經(jīng)理簽批后下發(fā)實(shí)施；
第二十三條商品信息部每年對本制度及相關(guān)配套制度進(jìn)行審查，如有修改、完善必要，須及時(shí)提出修改意見(jiàn)并報總經(jīng)理批準后執行。
第二十四條本制度自公布之日起開(kāi)始執行，其它管理制度如有與本制度相抵觸之處，以本制度為準。
第二十五條本制度的支持文件
(一)標準：無(wú)
(二)流程：商品調撥流程
(三)表單：效期商品匯總明細表
有效期藥品管理制度 6
1、藥劑人員必須熟悉識別失效期藥品的各種表示方法，以保證藥品符合規定。
2、效期藥品的請領(lǐng)、采購要做到有計劃，對用量少的品種，不宜多購、多存。超過(guò)有效期的藥品不得入庫，對接近失效期的藥品要依據臨床需要謹慎地限制入庫。入庫驗收時(shí)，要逐一清點(diǎn)，并逐批在單據及微機內記錄其失效期。
3、同類(lèi)的有效期藥品，按品名規格集中存放，再按失效期先后排列、發(fā)放有效期藥品時(shí)要做到先進(jìn)先出，近期先出，按批號發(fā)藥的.原則。建立效期藥品一覽表，并掛貼于各部門(mén)醒目的地方，庫房計算機及手工帳也要注明效期，以便于計劃、檢查和發(fā)放。
4、超過(guò)有效期的藥品不得發(fā)放，報經(jīng)領(lǐng)導批準后予以核銷(xiāo)處理。
5、發(fā)現破損、過(guò)期藥品以及吸潮、霉變藥品，及時(shí)列出，及時(shí)登記，并向科主任匯報。
6、每季度有專(zhuān)人填寫(xiě)藥品報銷(xiāo)單，準確計算報銷(xiāo)藥品金額，經(jīng)科主任簽字后送交藥品會(huì )計復核銷(xiāo)帳。
有效期藥品管理制度 7
為進(jìn)一步加強藥品效期管理，減少醫院損失，使我科的藥品管理規范化，藥庫必須嚴格把關(guān)，認真負責。
一.藥庫保管員要按照微機打印的藥品采購單對采購計劃嚴格掌握1個(gè)月采購量(小品種可適當增加)，如發(fā)現微機計劃量不妥，應及時(shí)與微機室聯(lián)系，并附特殊說(shuō)明給采購員。
二.藥庫應嚴把驗收關(guān)，凡是未明確標示有效期的藥品拒絕收貨，并反饋給采購員。收貨時(shí)藥品的剩余有效期不得少于該品種總有效期的2/3，否則，應拒絕收貨(特殊情況除外)，并將情況反饋給采購員。
三.藥庫保管員要嚴格填寫(xiě)入庫驗收單，必須將藥品的`供應單位、名稱(chēng)、規格、產(chǎn)地廠(chǎng)家、單價(jià)、生產(chǎn)批號、有效期等書(shū)寫(xiě)完整。
四.藥庫保管員要做好藥品動(dòng)態(tài)分析記錄，對入庫2個(gè)月不出庫的藥品反饋給科主任，在了解醫院用藥情況或再行決定留存或退貨。
五.對于各藥房符合規定的沖退藥品，藥庫積極予以辦理，并與采購人員、藥品會(huì )計共同辦理有關(guān)退貨事宜。
六.藥庫與藥學(xué)部各部門(mén)間建立信息反饋機制，信息反饋應以書(shū)面為準，如因滯留信息或違背以上規定而造成的損失由責任人負責。藥品管理不善者，調離工作崗位，并取消年度評優(yōu)資格。
七.微機室應按藥品入庫的先后順序出庫，藥庫按出庫單上的產(chǎn)地、規格、批號等發(fā)藥。
八.藥房驗收人員必須嚴格核對，所有項目完全與出庫單相符后方可簽字，否則應讓藥庫調換。
九.藥房應按藥品效期的先后有序擺放，近效期的先發(fā)藥，并建立效期藥品檔案。對估計在效期內銷(xiāo)售不完的藥品，藥房主任應在各藥房間自行調整。完全滯銷(xiāo)品種(各藥房均不銷(xiāo)售)，應在失效期前6個(gè)月報采購員，其他普通藥品如造成過(guò)期失效，藥房主人負完全責任。
十.采購員對各用藥單位上報的近期藥品，應及時(shí)查詢(xún)，并與供應商聯(lián)系退換。
十一.嚴把付款關(guān)。采購員應按入庫時(shí)間嚴格核實(shí)、確定完全銷(xiāo)完后方可辦理付款手續，特殊情況應附說(shuō)明。
十二.各藥房要做好藥品動(dòng)態(tài)分析記錄，對一段時(shí)間內根本銷(xiāo)不動(dòng)的藥品要及時(shí)了解其他藥房銷(xiāo)售情況，并尋找原因，如屬完全滯銷(xiāo)品種應及時(shí)與采購人員書(shū)面練習。
十三.藥庫保管員對入庫2個(gè)月不出庫的藥品應反饋給科主任，在了解醫院用藥情況后，再行定奪。
各環(huán)節的信息反饋應以書(shū)面為準，如因滯留信息或違背以上規定而造成的損失由責任人負責，彌補不上者，調離工作崗位。對藥品管理不善的各室組負責人及工作人員，取消年度評優(yōu)資格。
有效期藥品管理制度 8
根據《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》及實(shí)施細則和相關(guān)法規要求，加強公司經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量管理，杜絕過(guò)期失效藥品的流通，保證人民用藥安全，特制定本制度。
一、近效期藥品是指有效期在半年內的藥品。
二、采購部組織藥品時(shí)，應根據市場(chǎng)變化需求，勤進(jìn)快銷(xiāo)，避免造成經(jīng)濟損失。
三、購進(jìn)有效期在三個(gè)月內的藥品，驗收員應拒收，并填制(拒收單)。如果是客戶(hù)急需的藥品應入庫。
四、藥品應按批號堆碼，并在庫內設置近效期藥品一覽表，有效期在三個(gè)月內的.藥品應掛牌，以便隨時(shí)掌握近效期藥品的變化情況。
五、嚴格執行先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則。凡近效期藥品，保管員應每月填寫(xiě)《近效期藥品報表》，及時(shí)報送經(jīng)理、采購部、銷(xiāo)售部、質(zhì)量管理部。
六、銷(xiāo)售部應及時(shí)對庫存近效期藥品進(jìn)行銷(xiāo)售，避免過(guò)期失效而造成損失。
七、已失效或距失效不足一銷(xiāo)售單元用藥期，經(jīng)質(zhì)量管理部確認后，保管員將其移入不合格品庫，按不合格藥品管理。
有效期藥品管理制度 9
一、對藥監局和公司質(zhì)量管理部門(mén)通知的不合格藥品，門(mén)店在接到通知后，應立即下柜，存放于不合格藥品存放處，并按通知的要求退回配送中心由公司質(zhì)量管理部門(mén)處理。
二、對配送中心配送的藥品，門(mén)店驗收員在驗收過(guò)程中如發(fā)現的不合格藥品，應予拒收，并立即報告公司質(zhì)量管理部門(mén)，經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)同意后退回配送中心由質(zhì)量管理部門(mén)處理。
三、門(mén)店在銷(xiāo)售和養護檢查過(guò)程中如發(fā)現不合格藥品，應立即下柜，存放于不合格藥品存放處，并查找不合格原因，防止不合格藥品擴散化。
四、對于顧客退回的不合格品，由門(mén)店質(zhì)管員確認后放入不合格藥品存放處。
五、對有效期在6個(gè)月(可自定時(shí)限)以?xún)鹊?近效期藥品應及時(shí)銷(xiāo)售。臨效期時(shí)限應下架停售，并按不合格藥品處理。
六、近效期藥品為重點(diǎn)養護檢查藥品，應每月養護檢查并有記錄。
七、因各種原因產(chǎn)生的不合格藥品，均應作好不合格藥品登記和處理記錄。不合格藥品處理應退回公司總部由質(zhì)管部門(mén)按規定進(jìn)行處理。
有效期藥品管理制度 10
1、藥品是一種規定了有效期的特殊物質(zhì)。為了保障臨床用藥安全有效，防止藥品過(guò)期失效，造成損失，特制定本制度。
2、藥品的采購應根據我院臨床用藥的需要對購進(jìn)藥品的數量進(jìn)行科學(xué)預計，并應遵循勤購勤銷(xiāo)的原則，盡量減少藥品庫存。采購藥品時(shí)盡量選擇距失效期較遠的藥品（生物制品不少于六個(gè)月、其它藥品不少于一年）。
3、按照藥品的儲存條件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。
4、藥品的有效期應專(zhuān)門(mén)登記，并由科室藥品質(zhì)量管理人員定期（每周）到各藥房、藥庫檢查并作好登記，發(fā)現臨近失效期且用量較少的藥品要及時(shí)向科室報告，以便各藥房間調劑使用。不能調劑或調劑后不能在有效期內用完的'品種應及時(shí)與藥品供應商聯(lián)系退貨事宜。
5、有效期藥品應按批號存放，遵循先進(jìn)先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則。
6、各藥房從藥庫領(lǐng)取藥品時(shí)，應控制品種、數量和有效期，既要保障臨床用藥的需要，又要防止過(guò)期失效。
7、藥房對距失效期3個(gè)月的常用藥品不能領(lǐng)用；發(fā)給患者帶走的效期藥品，必須計算在藥品用完前有一個(gè)月的時(shí)間；院內使用的效期藥品應在距失效期前1月發(fā)出。失效的藥品不能發(fā)出。
有效期藥品管理制度 11
一、目的
加強近效期藥品管理，保證患者用藥安全。
二、定義
近效期藥品是指藥品有效期≤6個(gè)月的藥品。特殊規定的藥品除外。
三、職責
藥庫、各調劑室、制劑室、各科室（或病區）須每月對在庫藥品進(jìn)行養護和清查，并建立專(zhuān)冊對近效期藥品進(jìn)行登記，對有效期≤6個(gè)月的藥品，認真監控其使用情況。
1、藥庫在驗收藥品時(shí)應嚴格檢查藥品有效期，對于有效期≤6個(gè)月的藥品原則上應拒絕收貨。臨床急需暫時(shí)又無(wú)遠效期藥品供應時(shí)，對于有效期在3－6個(gè)月的藥品可適當備貨，但配送企業(yè)須承諾在效期內用不完時(shí)能無(wú)條件退貨。藥庫發(fā)出近效期藥品時(shí)，須通知領(lǐng)藥部門(mén)對其重點(diǎn)監控，但對于有效期≤1個(gè)月的藥品不得發(fā)出。
2、各調劑室、制劑室對有效期≤6個(gè)月的藥品，應根據以往使用記錄，分析近效期藥品使用情況，對在近3個(gè)月內能夠使用完的近效期藥品應留用，并認真監控其使用情況，每月應重點(diǎn)檢查。
3、根據以往使用記錄，若在近3個(gè)月內不可能使用完的近效期藥品，應在距有效期止3個(gè)月前與其他調劑室調劑使用或調換遠效期藥品，以保證近效期藥品順利使用。各調劑室之間應互通有無(wú)，在可以協(xié)調使用的情況下，各調劑室不得推諉、拒收。
4、各調劑室均無(wú)法調劑使用的近效期藥品，應在距藥品有效期止3個(gè)月前的1周內一次性退回藥庫，并認真填寫(xiě)“調劑室退庫通知單”。藥庫保管員應核實(shí)近效期藥品，查看入庫記錄和出庫記錄，核實(shí)其他領(lǐng)用部門(mén)是否存在同批次藥品，發(fā)出近效期藥品退貨通知，通知各調劑室將全部近效期藥品集中到藥庫一起退貨。
5、各科室（或病區）備用的急（搶?zhuān)┚人幤窇坝藐惔嫘隆?/p>
四、特殊規定的藥品近效期管理辦法
1、藥品有效期在1年半以?xún)鹊乃幤�，近效期藥品退庫時(shí)間為距藥品有效期3個(gè)月前1周。退庫辦法按上述規定執行。
2、近效期藥品退庫后，無(wú)遠效期藥品供應時(shí)，為保證臨床用藥的連續性，采購員需與配送企業(yè)聯(lián)系，保證近效期藥品能順利退貨的前提下可繼續使用。遠效期藥品一旦到貨，應立即進(jìn)行近效期藥品的退貨手續，保證臨床用藥安全、有效。
3、對搶救藥品、臨床治療不可間斷且無(wú)同類(lèi)替代品種的藥品，在已使用至距藥品有效期3個(gè)月內仍無(wú)遠效期藥品供應時(shí)，需上報科主任，如科主任同意且配送企業(yè)保證將來(lái)能夠順利退貨，則可繼續使用，遠效期藥品一旦到貨，應立即與供貨商調換，并辦理退貨手續；若供貨商不能保證退貨，則應及時(shí)退貨；若臨床急需使用，應采取現用現進(jìn)方式，并由臨床科室或患者一次性記賬領(lǐng)用。
4、臨床特殊申請的臨時(shí)采購藥品，在配送企業(yè)無(wú)遠效期藥品供應時(shí)，應征求臨床意見(jiàn)；按申請數量購進(jìn)時(shí)，臨床科室應一次性記賬領(lǐng)取，原則上不受理退藥事宜，極特殊情況下可退藥，但應報科主任審批簽字。
5、對自制制劑和委托加工制劑應重點(diǎn)監控。有效期＞6個(gè)月的藥品，應在距有效期3個(gè)月時(shí)，在各調劑室間調劑使用；有效期≤6個(gè)月的藥品，應在距有效期1個(gè)月時(shí)，在各調劑室間調劑使用。臨近有效期尚無(wú)法用完的.，應按《藥品報損、銷(xiāo)毀制度》進(jìn)行報損。
五、近效期藥品管理的相關(guān)責任
1、各調劑室在近效期藥品調劑過(guò)程中，應本著(zhù)相互協(xié)助、保障藥品合理使用、避免藥物資源浪費的原則，做好調劑工作。
2、藥庫、各調劑室、制劑室應認真做好每個(gè)月的藥品有效期檢查工作。對近效期藥品需調劑或退庫的應認真檢查，一次性進(jìn)行調劑或退庫。
3、藥庫保管員應對退庫藥品進(jìn)行核實(shí)，詢(xún)問(wèn)各調劑室及制劑室該藥的使用情況，通知退藥截止時(shí)間。必要時(shí)，協(xié)助完成各調劑室之間近效期藥品協(xié)調工作。庫管員應統計本周發(fā)生的退庫品種及數量、批號、效期與采購計劃，一同交采購員，簽字并填寫(xiě)日期。
4、采購員接到采購計劃和退藥品種后，一并進(jìn)行采購和退貨，并電話(huà)督促配送企業(yè)完成藥品退貨工作。
5、科室（或病區）備用的基數藥品因管理不善等原因造成過(guò)期失效的，由科室（或病區）承擔相關(guān)責任。
有效期藥品管理制度 12
一、質(zhì)量不合格藥品不得采購、入庫和使用。凡與法定質(zhì)量標準及有關(guān)規定不符的藥品，均屬不合格藥品，包括：藥品的內在質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標準及有關(guān)規定的藥品；藥品的外觀(guān)質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標準及有關(guān)規定的藥品；藥品包裝、標簽及說(shuō)明書(shū)不符合國家有關(guān)規定的'藥品。
二、加強近效期藥品管理，有效期在半年內的藥品確定為近效期藥品。
三、在藥品驗收、儲存、養護、使用過(guò)程中發(fā)現有近效期的藥品，必須采取措施，爭取在效期內用完；發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題或過(guò)期藥品醫療器械時(shí)，應及時(shí)確認，確定為不合格的應集中存放。
四、不合格藥品、醫療器械應按規定進(jìn)行報損和銷(xiāo)毀。
五、不合格藥品的報損、銷(xiāo)毀由藥房負責人統一負責，不合格藥品的報損、銷(xiāo)毀要填報不合格藥品報損有關(guān)單據，并填寫(xiě)報損藥品銷(xiāo)毀記錄。特殊藥品按規定處理。
六、應認真、及時(shí)、規范地做好不合格藥品、醫療器械的處理、報損和銷(xiāo)毀記錄，記錄應妥善保存。
有效期藥品管理制度 13
1.目的：加強近效期藥品的管理，避免造成經(jīng)濟損失，杜絕將過(guò)期藥品銷(xiāo)售給購貨單位。
2.適用范圍：對公司經(jīng)營(yíng)近效期藥品的管理及監控。
3.職責：儲運部負責對有效期藥品庫存資料收集、匯總，督促藥品銷(xiāo)售部門(mén)采取措施快速銷(xiāo)售，定期向質(zhì)量管理部和銷(xiāo)售部門(mén)提供《有效期藥品催銷(xiāo)表》，質(zhì)量管理部負責對近效期藥品的養護檢查工作進(jìn)行指導，藥品銷(xiāo)售部門(mén)負責對庫存近效期藥品采取措施，加快銷(xiāo)售。
4.工作內容
4.1近效期藥品的概念
4.1.1有效期大于五年(含五年)的藥品，其有效期距失效期小于或等于一年半的藥品。
4.1.2藥品的有效期大于兩年(含兩年)，且距離有效期限只有一年的藥品。
4.2近效期藥品的購進(jìn)
采購部門(mén)購進(jìn)藥品時(shí)，要求藥品離失效期不得低于一年(有效期在一年以?xún)鹊�，離失效期不得低于八個(gè)月)。有效期在兩年以上的，必須在有效期期限的一半以上。低于以上期限的，不得驗收入庫。除非雙方達成代銷(xiāo)協(xié)議，賣(mài)多少，結算多少。如特殊情況需要，必須由分管負責人批準后，方能入庫。
4.3近效期藥品的'儲存與養護
4.3.1凡庫存的近效期藥品應有明顯的"近效期藥品"標志。
4.3.2養護人員應嚴格按照《藥品養護管理制度》定期對近效期藥品進(jìn)行養護檢查，質(zhì)量管理部門(mén)負責對近效期藥品的養護工作進(jìn)行監督、指導。
4.3.3倉庫每月三號前將庫存一年內的近效期藥品填入《近效期藥品催銷(xiāo)表》，并分別報銷(xiāo)售部、質(zhì)量管理部、分管業(yè)務(wù)負責人以催促銷(xiāo)售。
4.4銷(xiāo)售部門(mén)應加強對近效期藥品的催銷(xiāo)，盡可能避免因藥品過(guò)期失效而造成損失。
4.5近效期藥品調出發(fā)貨，業(yè)務(wù)員應事先征得業(yè)務(wù)用戶(hù)同意，以防止無(wú)效經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的發(fā)生。
4.1.9質(zhì)量管理部加強督促、檢查，確認近效期藥品催銷(xiāo)正確性。
4.1.10超過(guò)有效期藥品的報損，按照公司《不合格品控制程序》處理。
5.相關(guān)文件
《不合格品控制程序》
《藥品養護管理制度》
6.質(zhì)量記錄
(一年)《近效期藥品催銷(xiāo)表》
有效期藥品管理制度 14
根據《藥品管理法》、《醫療機構藥事管理規定》等法律法規，為了保證臨床用藥安全及降低醫院藥品報損率，制定此制度。
�。ㄒ唬┙谒幤肥侵脯F在距藥品有效期不足6個(gè)月的藥品。
�。ǘ┧幤穬Σ夭块T(mén)，必須在醒目位置設“近效期藥品一覽表”，并依據效期遠近，以不同色標進(jìn)行區分，定期做相應調整、變更。
�。ㄈ┽t院購進(jìn)藥品，有效期不得低于一年（對于藥品有效期較短的，購入時(shí)離有效期也不得低于八個(gè)月）；如有特殊情況由采購員及質(zhì)量驗收人員負責處理。
�。ㄋ模└鶕少徦幤焚|(zhì)量管理要求，對藥品進(jìn)行驗收、入庫。低于以上期限的，藥庫保管人員有權拒絕驗收、入庫。
�。ㄎ澹┙�(jīng)驗收合格的藥品按批號的先后順序陳列，生產(chǎn)批號靠前的藥品放置在貨架前（上）端。藥品出庫時(shí)按照“先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、近期先出”的原則配貨。
�。┧幤焚A存、養護時(shí)，應特別關(guān)注近效期的藥品，近效期應擺放在前，標識清楚明顯。
�。ㄆ撸⿷{出庫憑證，庫房人員發(fā)放有效期在4個(gè)月以?xún)鹊腵藥品時(shí)，必須告之藥房，藥房根據庫存、用量可選擇是否領(lǐng)取或調整領(lǐng)取數量。
�。ò耍┧幏控撠熑藨ＷC近效期藥品在醫院的流通，不得隨意缺藥。
�。ň牛┌l(fā)放近效期藥品時(shí)，需對藥品的外觀(guān)進(jìn)行一次檢查。
�。ㄊ└鞑块T(mén)定期檢查，填報《近效期藥品月登記表》，并對“近效期藥品一覽表”進(jìn)行調整。
�。ㄊ唬┓e極配合科室對近效期藥品的處理，禁止調配、發(fā)放超過(guò)有效期的藥品。
�。ㄊ┧幏克帋熣{配處方按照“近效期先用”的原則，并將近效期藥品告知患者，依據處方劑量保證其能在有效期內用完。
有效期藥品管理制度 15
1、為方便消費者合理用藥，規范藥品拆零銷(xiāo)售行為，保證藥品銷(xiāo)含質(zhì)量，特制定本制度。
2、拆零藥品是指所銷(xiāo)售藥品最小單元的包裝上，不能明確注明藥品名稱(chēng)、規格、服法、用量、有效期等內容的藥品。
3、藥店應指定專(zhuān)人負責藥品的拆零銷(xiāo)售工作。拆零銷(xiāo)售人員應具有高中以上文化程度，由地市以上藥品監督管理部門(mén)考試合格，發(fā)給崗位合格證書(shū)，且身體健康。
4、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應設立專(zhuān)門(mén)的拆零柜臺或貨架，并配備必備的拆零工具，如藥匙、瓷盤(pán)、拆零藥袋、醫用手套等，并保持拆零用工具清潔衛生。
5、拆零后的藥品，應相對集中存放于拆零專(zhuān)柜，不能與其他藥品混放，并保留原包裝及標簽。
6、拆零前，應檢查拆零藥品的包裝及外觀(guān)質(zhì)量，凡發(fā)現質(zhì)量可疑及外觀(guān)性狀不合格的`藥品，不得拆零銷(xiāo)售。
7、藥品拆零銷(xiāo)售時(shí)，應在符合衛生條件的拆零場(chǎng)所進(jìn)行操作，將藥品放入專(zhuān)用的拆零藥品包裝袋中，寫(xiě)明藥品名稱(chēng)、規格、服法、用量、有效期及藥店名稱(chēng)，核對無(wú)誤后，方可交給顧客。
8、拆零藥品不得陳列在開(kāi)架陳列柜臺中。
9、拆零后的藥品不能保持原包裝的，必須放入拆零藥袋，加貼拆零標簽，寫(xiě)明藥品名稱(chēng)、規格、服法、用量、批號、有效期及藥店名稱(chēng)。
10、應做好拆零藥品銷(xiāo)售記錄，內容包括:藥品通用名稱(chēng)、規格、批號、有效期、拆零數量、拆零銷(xiāo)售起止期、操作人等。
有效期藥品管理制度 16
�。ㄒ唬┌瓷霞売嘘P(guān)規定和醫院臨床用藥的實(shí)際情況劃分，中成藥單價(jià)4元以上，中草藥單價(jià)1．00／10g以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費藥品）。
�。ǘ┵F重藥品又分為一類(lèi)和二類(lèi)，一類(lèi)貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結收支帳。
�。ㄈ┓矊僖活�(lèi)貴重藥品，值班人員必須每日認真盤(pán)點(diǎn)，填寫(xiě)逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象，按科內有關(guān)規定酌情處理。
�。ㄋ模┙y計員每日根據門(mén)診用藥消耗數量，及時(shí)補充藥品以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應及時(shí)登記入帳，并應帳物相符。
�。┵F重藥品如有破損，應按院內規定的報損制度處理，認真清點(diǎn)破損藥品，填寫(xiě)藥品溢耗單，由科主任簽字方能上報財務(wù)預以報銷(xiāo)。
�。ㄆ撸┤缬鏊幤氛{價(jià)時(shí)，應及時(shí)清點(diǎn)庫存藥品，將藥品差價(jià)填寫(xiě)調價(jià)單，上報財務(wù)科。
�。ò耍┱{配人員調配處方時(shí)，應計價(jià)準確，調配無(wú)誤，凡計價(jià)誤差大或錯發(fā)及多發(fā)出的.貴重藥，均按差錯登記處理。
�。ň牛⿲俟M醫療的患者，應按現行的公費醫療制度執行，嚴格杜絕濫開(kāi)大方的現象。
�。ㄊ┵F重藥品應定期檢查，嚴防過(guò)期霉變的現象發(fā)生，易潮解和霉變的藥品應存放于干燥、陰涼、通風(fēng)處。
�。ㄊ唬﹪栏駡绦小端幤饭芾矸ā�，嚴防偽、假、劣藥混入。
�。ㄊ﹪栏駡绦匈F重藥品逐日消耗，日清月結制度，貴重藥品每月盤(pán)點(diǎn)一次，并認真填寫(xiě)盤(pán)點(diǎn)明細表，上報財務(wù)科。
�。ㄊ┵F重藥品一律由調劑室，按醫師處方發(fā)放、庫房與臨床科室均無(wú)權發(fā)放。
有效期藥品管理制度 17
一、本中心易制毒化學(xué)品只供檢驗室檢測樣品時(shí)使用。
二、易制毒化學(xué)品的管理：由分管的中心副主任全面負責，中心辦公室和檢測中心負責人監督實(shí)施。
三、易制毒化學(xué)品由中心藥品庫房負責購買(mǎi)、管理，單獨建帳。
四、易制毒化學(xué)品購買(mǎi)時(shí)賣(mài)方應持合法證照，在確認證照合法時(shí)才予購買(mǎi)。
五、易制毒化學(xué)品管理應有二人管理，二人同時(shí)到場(chǎng)后才能領(lǐng)取藥品，嚴禁借用和贈送。
六、藥品庫房管理人員每年的6月和12月向市緝毒隊以書(shū)面形式報告當年購買(mǎi)、使用、儲存等情況。每年的1―3月到市緝毒隊進(jìn)行年審。
七、領(lǐng)取易制毒化學(xué)品時(shí)，檢驗室持檢測中心負責人審批手續，二人以上到中心藥品庫房登記領(lǐng)取。
八、檢驗室在使用易制毒化學(xué)品做實(shí)驗時(shí)必須建立臺帳，注明使用量、存余量、使用人，每年6月和12月初向中心藥品庫房報領(lǐng)用量、使用量、存余量。
九、檢驗室的易制毒化學(xué)品需專(zhuān)人管理，帳日清晰、準確。嚴禁流失他人之手。
十、需銷(xiāo)毀的`易制毒化學(xué)品，經(jīng)領(lǐng)導批準后由檢驗科二人以上會(huì )同中心辦公室人員共同處理。
十一、嚴格遵守本管理制度，嚴格操作程序，造成易制毒化學(xué)品外流的，將查找責任人，按照國家有關(guān)法律、法規進(jìn)行處罰。
有效期藥品管理制度 18
1、按上級有關(guān)規定和醫院臨床用藥的實(shí)際情況將部分藥品列為貴重藥品管理范圍。
2、凡貴重藥品，值班人員必須每日認真盤(pán)點(diǎn)，填寫(xiě)逐日消耗登記本，做到賬物相符。如有差錯和丟失現象，按科內差錯事故有關(guān)規定處理。
3、貴重藥品如有破損，應按院內規定的.報損制度處理，認真清點(diǎn)破損藥品數量，填寫(xiě)藥品報損單，由科主任簽字方能上報財務(wù)。
4、貴重藥品應定期檢查，嚴防過(guò)期霉變等現象發(fā)生，易潮解和霉變的藥品應存放于干燥陰涼通風(fēng)處。
有效期藥品管理制度 19
1.在藥品入庫驗收中發(fā)現不合格藥品，及時(shí)報告藥品監督管理部門(mén)，不擅自作出退貨處理，待藥監部門(mén)核準后處理，防止不合格藥品再次流入市場(chǎng)。
2.確因質(zhì)量原因，報藥監部門(mén)同意準于退貨藥品，首先查閱采購記錄，核對藥品生產(chǎn)批號和數量與退貨是否相符，并做好退貨記錄。
3.對售后退回的`藥品，憑藥房開(kāi)具的藥品退貨憑證收貨，存放于退貨藥品區，由專(zhuān)人保管并做好退貨記錄，經(jīng)驗收合格的藥品，由保管人員記錄后方可存入合格藥品區;不合格藥品由保管理人員記錄后放入不合格藥品區。
4.藥品退貨記錄應保存三年備查。驗收藥品時(shí)如發(fā)現購進(jìn)藥品存在包裝損壞、污染、近效期等情況，即視為藥品驗收不合格，應填寫(xiě)《藥械退貨記錄表》，同時(shí)將該情況向負責人匯報，并與供貨方聯(lián)系辦理退貨手續。
有效期藥品管理制度 20
1、藥品倉庫的藥品僅供實(shí)驗使用，除此之外，一般不能用于其他用途。
2、藥品存放要搞好科學(xué)管理，以實(shí)驗室為單位分門(mén)別類(lèi)，做到分類(lèi)清楚，標志明顯，排列有序，堆放整齊，零整分開(kāi)，安全整潔；各實(shí)驗室必須負責任地將本實(shí)驗室存放藥品的柜子管理好，并搞好維護保養工作，防止霉爛變質(zhì)，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)采取相應措施。
3、當出現本實(shí)驗室藥品不夠用而要取用其它實(shí)驗室的`藥品時(shí)，必須先征得藥品所歸屬的實(shí)驗室管理人員同意方可取用并及時(shí)采購補回。
4、定期檢查本實(shí)驗室藥品柜的安全和數量，保證本實(shí)驗室藥品的供應，盡量避免積壓，對于包裝陳舊、過(guò)期失效的藥品，必須及時(shí)清理；如有本室不再使用或很少使用的藥品，要及時(shí)轉出，以便物盡其用，避免浪費。
5、采購藥品和藥品進(jìn)庫，要做好登記，并根據驗收單檢查外觀(guān)、質(zhì)量、品質(zhì)等及時(shí)驗收。驗收中發(fā)現數量短缺、質(zhì)量或憑證不符等情況必須立即與有關(guān)經(jīng)辦人聯(lián)系處理，藥品驗收完畢后要及時(shí)上架，按科學(xué)管理要求擺放，不能隨意擺放。
6、各實(shí)驗室管理人員進(jìn)入藥品倉庫取藥品必須做好登記。
7、加強安全防范意識，上班后要開(kāi)窗通風(fēng)，下班前要關(guān)好門(mén)窗、切斷電源盒鎖好門(mén)。
8、庫房?jì)葒澜鼰熀褪褂妹骰�，外人不得進(jìn)入庫房，發(fā)現安全隱范應立即報告。
有效期藥品管理制度 21
一、為保證對藥品倉庫實(shí)行科學(xué)、規范的管理，確合理地儲存約品，保證藥品儲存質(zhì)量，根據《藥品管理法》、《醫療機構藥品質(zhì)量管理規范》等法律法規，特制定本制度。
二、藥品儲存保管的基本工作職責是：安全儲存、保證質(zhì)量、降低損耗、避免事故。
三、倉庫保管人員的基本職責：
�。ㄒ唬┌凑账幤凡煌匀粚傩苑诸�(lèi)進(jìn)行科學(xué)儲存，防止差錯、混淆、變質(zhì)。
�。ǘ┳龅綌盗繙蚀_，帳目清楚，帳物相符。
四、藥品倉儲保管應執行藥品儲存管理制度，并按主要劑型的儲存保管和養護要點(diǎn)做好在庫藥品的儲存保管。
�。ㄒ唬┧幤窇磧Σ販�、濕度要求，分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內。
1、陰涼庫：溫度不高于20℃。
2、常溫庫：溫度保持在0℃—30℃。
3、冷庫：溫度保持在2℃—10℃。
4、相對濕度：各庫房相對濕度保持在45%—75%之間。
�。ǘ┧幤窇罁幤沸再|(zhì)，按分庫、分類(lèi)存放的原則進(jìn)行儲存保管，其中：
1、藥品與非藥品（指不具備藥品生產(chǎn)批準文號的物品）應分庫
存放。
2、內服藥與外用藥應分庫或分區存放。
3、品種與外包裝容易混淆的品種應分區或隔垛存放。
4、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥以及性質(zhì)相互影響的藥品應分庫存放；危險品應與其他藥品分庫存放。
5、藥品中的危險藥品應存放于危險品專(zhuān)庫。
6、處方藥與非處方藥分開(kāi)存放。
7、不合格品應存放在不合格品專(zhuān)區內，按合格藥品管理規定進(jìn)行管理。
8、退貨藥品應存放在退貨區內，經(jīng)質(zhì)量驗收并確認合格品后再移入合格品區；經(jīng)質(zhì)量驗收為不合格的入不合格品區。
9、藥品按品種、規格、批號、生產(chǎn)日期及效期遠近或分開(kāi)堆垛，入混批堆碼，每一垛的混批時(shí)限為：藥品的產(chǎn)品批號或生產(chǎn)日期間間各應不超過(guò)一個(gè)月。
10、近效期藥品即有效期不足半年時(shí)，應按月填報近效期藥品摧毀月報表。
11、近效期藥品應掛近效期標志。
12、在搬運和堆垛等作業(yè)中均應嚴格按藥品外包裝圖示標志的要求搬運存放，規范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴禁摔撞。怕壓藥品應控制堆放高度，并定期翻垛。
13、保持庫房、貨架的清潔衛生，定期進(jìn)行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
�。ㄋ模┧幤返呢浂褢粲幸欢ň嚯x，具體要求如下：
1、藥品垛與垛的'間距不小于100cm。
2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。
3、藥品與地面的間距不小于10cm。
4、庫房?jì)戎饕ǖ缹挾炔恍∮?00cm。
5、照明燈具垂直下方不準堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。
�。ㄎ澹┰趲焖幤肪鶎�(shí)行色標管理，其中：
1、黃色：待驗藥品庫（區）、退貨藥品庫（區）。
2、綠色：合格藥品庫（區）、零貨稱(chēng)取庫（區）、待發(fā)藥品庫（區）。
3、紅色：不合格藥品庫（區）。
�。┧幤啡霂鞎r(shí)應按照藥品入庫驗收制度，經(jīng)過(guò)質(zhì)量檢查驗收，并簽字或蓋章后辦理入庫手續。
�。ㄆ撸┧幤穫}儲保管人員對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，有權拒收并報告有關(guān)部門(mén)處理。
�。ò耍┧幤穫}儲保管人員應接受藥品養護員有關(guān)儲存方面的指導，掌握主要劑型的儲存保管與養護要點(diǎn)，做好倉間溫、濕度等管理，正確儲存藥品。
�。ň牛┧幤烦鰩彀l(fā)貨時(shí)，應堅持檢查復核后出庫發(fā)貨。
�。ㄊ┧幤烦鰩彀l(fā)貨時(shí)，應做好出庫發(fā)貨復核記錄。
�。ㄊ唬⿲τ阡N(xiāo)后退回藥品，應按《退貨藥品的管理規定》做好退貨記錄與存放、標識等管理工作。
�。ㄊ└鶕竟�、氣候變化，做好溫濕度調控工作，堅持每日上、下午各一次觀(guān)測并記錄《溫濕度記錄表》，并根據具體情況和藥品的性質(zhì)及時(shí)調節溫濕度，確保藥品儲存質(zhì)量。
�。ㄊ┧幤穫}儲保管人員每月底應定期做好庫存盤(pán)點(diǎn)工作，做到帳物相符
有效期藥品管理制度 22
1、目的：
為了加強對門(mén)店退貨藥品管理，特制定本制度。
2、依據：
《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》及相關(guān)法律法規
3、適用范圍：
門(mén)店退貨過(guò)程質(zhì)量管理實(shí)施過(guò)程。
4、責任：
門(mén)店質(zhì)量負責人實(shí)施本制度。
5、定義：
5.1、藥品退貨：指顧客退回藥品、進(jìn)貨退出藥品、既在進(jìn)貨驗收、在柜養護、銷(xiāo)售復核、顧客退回各項環(huán)節發(fā)現的有質(zhì)量不合格的、配送中心通知退貨的、滯銷(xiāo)的.藥品。
6、內容：
6.1、各環(huán)節退回藥品相關(guān)規定：以下情形在質(zhì)量無(wú)異情況下，門(mén)店應及時(shí)將貨退回公司：
6.1.1、上級有關(guān)部門(mén)明確規定不準經(jīng)營(yíng)的品種；
6.1.2、自購進(jìn)三個(gè)月以?xún)鹊臏N(xiāo)品種；
6.1.3、公司通知收回的相關(guān)品種；
6.1.4、顧客有過(guò)敏、不良反應情況的品種。
6.2、以下情形公司不予退回：
6.2.1、藥品包裝有污點(diǎn)、陳舊、退色的；
6.2.2、原包裝已拆封過(guò)的；
6.2.3、批號不符，無(wú)隨貨票據的；
6.2.4、門(mén)店自已要求購進(jìn)的，活動(dòng)期間一次性購進(jìn)的；
6.2.5、由于門(mén)店自己保管不當引起質(zhì)量不合格的。
6.3、門(mén)店顧客退回藥品是指顧客購買(mǎi)后退回的藥品。門(mén)店在銷(xiāo)售過(guò)程中，應堅持藥品一經(jīng)售出，非質(zhì)量原因概不退換原則。
6.4、門(mén)店進(jìn)貨驗收、在柜養護、銷(xiāo)售復核顧客退回各項環(huán)節中發(fā)現不合格品按不合格藥品管理制度執行。
6.5、配送后由總公司召回的，由公司質(zhì)管科出具“藥品召回通知單”各門(mén)店收到后，填寫(xiě)“退貨通知單”退回配送中心；（一式三份記錄，其中一聯(lián)留門(mén)店備查）。
6.6、滯銷(xiāo)品種退貨：由門(mén)店負責人填寫(xiě)“退貨通知單”及時(shí)退回配送中心，退出藥品應記錄于“退回記錄”表中，此記錄留存5年備查；
6.7、要求門(mén)店質(zhì)管員負責做好批號管理、效期管理，避免不必要的經(jīng)濟損失。因管理不善，致使藥品過(guò)期失效品種，一律不得退貨。
7、相關(guān)表格：
售后退回藥品登記表、藥品召回通知單、退貨通知單
有效期藥品管理制度 23
為規范藥品的退貨操作過(guò)程，加強對購進(jìn)退出和銷(xiāo)后退回藥品的質(zhì)量控制，特制定本制度。
一、質(zhì)量管理部
負責監督該制度的實(shí)施，銷(xiāo)售部、質(zhì)量管理部對本制度負責。
二、退貨藥品的管理要求
1、藥品購進(jìn)退出的管理要求
�、乓蛸|(zhì)量原因需要退貨的，必須按不合格藥品管理制度的規定辦理退貨，其中內在質(zhì)量問(wèn)題(包括假劣藥)不得自行退貨，應通知供應商，按國家有關(guān)規定處理。
�、品琴|(zhì)量原因需要退貨的按要求填寫(xiě)《藥品退貨通知單》辦理。
�、琴忂M(jìn)藥品退出必須按照本制度規定的程序辦理。
2、藥品銷(xiāo)后退回的管理要求
�、配N(xiāo)售退回的藥品必須是本公司所售出的藥品。
�、其N(xiāo)后退回的藥品必須經(jīng)過(guò)驗收才能辦理正式入庫。
三、藥品的退貨程序
1、藥品的購進(jìn)退出處理程序
�、怕�(lián)系退貨:采部憑下述購進(jìn)退出依據與供貨企業(yè)聯(lián)系退貨事宜:
a、藥品在驗收時(shí)拒收的，依據《《拒收單》》。
b、儲存養護、出庫復核發(fā)現經(jīng)質(zhì)量管理部確認的不合格藥品，依據《藥品質(zhì)量復查確認報告》。
c、銷(xiāo)后退回的不合格藥品，依據注明“驗收不合格”，并有驗收員簽名的《銷(xiāo)后退回通知單》。
d、非質(zhì)量原因如滯銷(xiāo)等的藥品退貨，
�、仆素浰幤烦鰩�
a、采購部填寫(xiě)《藥品采購退貨通知單》。
b、質(zhì)量管理部通過(guò)計算機關(guān)聯(lián)打印《采購退貨單》，由業(yè)務(wù)、保管、財會(huì )辦理。
c、保管人員按《采購退貨單》清理準備好退貨藥品，填寫(xiě)《購進(jìn)退出藥品臺賬》，保存三年以上。
d、退貨發(fā)運，發(fā)運人應做好記錄備查。
2、藥品的銷(xiāo)后退回處理程序
�、配N(xiāo)后退回通知
a、《藥品退貨通知單》是銷(xiāo)后退回藥品的收貨依據，由業(yè)務(wù)部簽發(fā)，簽發(fā)時(shí)必須核實(shí)其品名/劑型、規格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、有效期是否與本公司出售的相符，并確認是本公司售出的.藥品。
b、銷(xiāo)售部憑《藥品停售通知單》按要求召回的藥品，由業(yè)務(wù)部核實(shí)后簽發(fā)《藥品退貨通知單》。
c、客戶(hù)要求退貨的，由業(yè)務(wù)部核實(shí)后簽發(fā)《藥品退貨通知單》。
d、《藥品退貨通知單》的內容包括品名/劑型、規格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、有效期，退貨原因等。
�、乞炇占笆肇�
a、將退回的藥品放置銷(xiāo)后退回區，保管員填寫(xiě)《銷(xiāo)后退回藥品申驗通知》。
b、驗收員憑《藥品退貨通知單》和《銷(xiāo)后退回藥品申驗通知》，按《藥品質(zhì)量驗收管理制度》規定的驗收標準，對藥品進(jìn)行檢查驗收。
c、驗收合格的，驗收員將數據錄入計算機，關(guān)聯(lián)形成《銷(xiāo)售退貨驗收記錄》，同時(shí)打印《銷(xiāo)售退貨單》。
d、驗收不合格的，驗收員在《藥品退貨通知單》上注明“驗收不合格”，按不合格藥品處理。
e、保管人員憑驗收員簽字的《銷(xiāo)售退貨單》核對實(shí)物，確認一致后入庫，并在《銷(xiāo)售退貨單》上簽字，收款員結賬。
�、潜９軉T將驗收合格的藥品按儲存要求，存放于相應的合格品區。
�、缺９苋藛T依據《銷(xiāo)售退貨單》，建立《銷(xiāo)售退回藥品臺賬》，保存三年以上。
有效期藥品管理制度 24
(1)為強化終止妊娠藥品的經(jīng)營(yíng)管理工作，有效地控制終止妊娠藥品的購、存、銷(xiāo)行為，確保依法經(jīng)營(yíng)，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律、法規，制定本制度。
(2)本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的終止妊娠藥品不得銷(xiāo)售給藥品零售企業(yè)以及未獲得施行終止妊娠手術(shù)資格的機構和個(gè)人
(3)銷(xiāo)售終止妊娠藥品必須索取《終止妊娠許可證》或《母嬰保健技術(shù)執業(yè)許可證》等證明材料，證明材料須加蓋原印章，凡未索證、無(wú)證不得銷(xiāo)售。
(4)終止妊娠藥品必須從具有該類(lèi)品種生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的生產(chǎn)廠(chǎng)家或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)。必須索取藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)加蓋原印章的合法資質(zhì)證明材料。
(5)終止妊娠藥品流向記錄由質(zhì)管員每年1、4、7、10月5日前向市食品藥品監督管理局和樟樹(shù)市計劃生育委員會(huì )書(shū)面報告，并不得遲報、瞞報，購銷(xiāo)記錄應保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
(6)對購進(jìn)的終止妊娠類(lèi)藥品必須儲存于專(zhuān)用倉庫或專(zhuān)柜，雙人雙鎖、專(zhuān)帳記錄，專(zhuān)人保管。
(7)對破損、變質(zhì)、過(guò)期失效的'不合格終止妊娠藥品應按規定的程序辦理報告、確認手續，需報損、銷(xiāo)毀的終止妊娠藥品必須報藥品監督管理局部門(mén)批準后監督銷(xiāo)毀，并做好銷(xiāo)毀記錄。
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