- 品管部工作計劃 推薦度:
- 品管部工作計劃 推薦度:
- 品管部工作計劃 推薦度:
- 品管部工作計劃 推薦度:
- 品管部工作計劃 推薦度:
- 相關(guān)推薦
品管工作計劃合集9篇
日子如同白駒過(guò)隙,又將迎來(lái)新的工作,新的挑戰,寫(xiě)好計劃才不會(huì )讓我們努力的時(shí)候迷失方向哦。計劃到底怎么擬定才合適呢?以下是小編為大家整理的品管工作計劃9篇,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。
品管工作計劃 篇1
20xx年,時(shí)值公司蘊釀突破發(fā)展和走向規范化、制度化管理發(fā)展之際,面對新產(chǎn)品的不斷出現、市場(chǎng)的變化,品管工作任重而道遠。我部門(mén)嚴格執行檢驗標準,堅持基本原則,原則是不生產(chǎn)不良品,不制造不良品,不接收不良品;把好質(zhì)量關(guān),將與各部門(mén)一起鑄造普樂(lè )更好的明天。
1;來(lái)料檢驗控制;
根據明年計劃實(shí)施erp系統,嚴格按照erp流程,檢驗來(lái)料產(chǎn)品;
逐步完善來(lái)料檢驗流程管理制度,及時(shí)更新來(lái)料質(zhì)量標準;
逐步完善來(lái)料,木皮、大理石、五金、板材、皮、布、樣品歸擋查詢(xún);
嚴格執行特采流程,周、月、季度、年度,報表的統計分析,數據化;
參照圖紙檢驗,尺寸、規格、材質(zhì)、款式、顏色、大理石、五金試裝制度執行;
發(fā)現不合格產(chǎn)品時(shí)及時(shí)作退貨處理,及時(shí)告知產(chǎn)品不合格原因,提交質(zhì)量異常報告,《緊急情況馬上處理》《2小時(shí)內處理》《8小內處理》超出時(shí)間未處理的,根據質(zhì)量處罰制度,開(kāi)出罰款單;限期完成;
每周統計分析來(lái)料不合格原因,提交周質(zhì)量總結;
每月統計供應商合格率,評審供應商;提交部門(mén)匯總,報采購部整改;
2;首件檢驗控制;
明確各崗位責任制度,品管負責質(zhì)量確認,技術(shù)人員確認技術(shù)改進(jìn)及款式,生產(chǎn)主管確認工藝結構,方可進(jìn)行大貨生產(chǎn);
3;制程檢驗控制;
品管工序基本崗位職責,對圖紙提前了解,對生產(chǎn)進(jìn)度了解,對產(chǎn)品質(zhì)量要求了解,對自己所管轄的車(chē)間質(zhì)量負全責,有義務(wù)對員工技術(shù)指導,品管根據首件確認樣,進(jìn)行檢驗,發(fā)現問(wèn)題及時(shí)溝通;品管對所管轄的車(chē)間時(shí)時(shí)跟蹤掌握一切情況;品管有義務(wù)有責任積極配合生產(chǎn)主管管理車(chē)間,包括6s等等;明年計劃車(chē)間實(shí)行全檢制度;一對一對產(chǎn)品進(jìn)行檢驗核對驗;發(fā)現不合格產(chǎn)品時(shí)必須要求車(chē)間主管在《緊急2小時(shí)內處理》《8小時(shí)內處理》《24小內處理》返工完成,超出時(shí)間未處理的,根據生產(chǎn)質(zhì)量處罰制度,開(kāi)出罰款單;限期返工完成;返工造成成本浪費的,根據生產(chǎn)質(zhì)量處罰制度,開(kāi)出罰款單;車(chē)間工序交接制度,品管檢驗合格簽字,生產(chǎn)主管同時(shí)簽字確認方可交下一道工序交接,同下一道工序品管主管簽字確認,環(huán)環(huán)相扣;品管發(fā)現重大質(zhì)量問(wèn)題,有權利阻止生產(chǎn)作業(yè),及時(shí)糾正錯誤,及時(shí)查明原因,及時(shí)反饋給生產(chǎn)主管,同時(shí)上報部門(mén)主管,直到問(wèn)題解決,方可生產(chǎn);
4;樣品檢驗控制;
樣品圖紙交底會(huì ),參與部門(mén)品管,生產(chǎn),技術(shù),項目,各部門(mén)指出問(wèn)題點(diǎn);
樣品生產(chǎn)時(shí)《品管》及時(shí)跟蹤樣品生產(chǎn)進(jìn)度及樣品質(zhì)量;發(fā)現問(wèn)題及時(shí)跟蹤處理;
半成品樣板房評審,需由品管、生產(chǎn)、技術(shù)、項目,評審合格簽字方可流入下一道工序生產(chǎn);
成品樣板房評審,需要由品管、生產(chǎn)、技術(shù)、項目,評審合格簽字方可出貨;
5;大貨成品檢驗控制;
成品檢驗《品管》根據圖紙要求,依據質(zhì)量檢驗標準,檢驗油漆外觀(guān),尺寸,規格、顏色、產(chǎn)品結構,產(chǎn)品組裝工藝細節,檢驗合格后貼上合格標簽,通知包裝部及時(shí)包裝,檢驗不合格產(chǎn)品時(shí)及時(shí)貼上不合格標簽,告知責任部門(mén)及時(shí)返工,返工時(shí)間分為三個(gè)時(shí)段《緊急2小時(shí)內處理》《8小時(shí)內處理》《24小內處理》成品檢驗《品管》全程保證產(chǎn)品合格率;
成品檢驗《品管》對不合格產(chǎn)品貼上不合格標簽,及時(shí)分析產(chǎn)品異常原因,提交異常跟蹤單,跟蹤處理及返工結果,返工造成成本浪費的,根據生產(chǎn)質(zhì)量處罰制度,開(kāi)出罰款單;
成品《品管》統計每天異常情況;
6;外協(xié)檢驗控制;
外協(xié)《品管》根據技術(shù)部提供的圖紙,根據公司質(zhì)量檢驗標準,檢驗外協(xié)產(chǎn)品;
外協(xié)《品管》跟進(jìn)生產(chǎn)進(jìn)度,發(fā)現異常情況及時(shí)跟加工廠(chǎng)溝通協(xié)助處理,保持每天跟公司匯報每天的生產(chǎn)進(jìn)度情況及質(zhì)量情況,發(fā)現重大質(zhì)量問(wèn)題,及時(shí)跟公司責任部門(mén)溝通解決,同時(shí)報告部門(mén)主管協(xié)助處理,跟蹤處理工作情況;
外協(xié)《品管》填寫(xiě)質(zhì)量報表,總結分析現狀,評審加工廠(chǎng);
外協(xié)《品管》必須保質(zhì)保量完成任務(wù),保證加工廠(chǎng)發(fā)出產(chǎn)品合格率100%;
7;部門(mén)管理控制;
每周質(zhì)量報表統計分析,上報總經(jīng)辦;
每周質(zhì)量及時(shí)通報責任部門(mén);
每周質(zhì)量處罰通報;
每周質(zhì)量異常通報
每周質(zhì)量異常跟蹤處理進(jìn)度;
每周質(zhì)量異常整改進(jìn)度報告;
每周質(zhì)量kpi考核統計;
協(xié)調各部門(mén)工作,項目、生產(chǎn)、技術(shù)、采購,逐步完善處罰制度,監督相關(guān)責任部門(mén)工作進(jìn)度;
每周外協(xié)質(zhì)量反饋上報;
外協(xié)產(chǎn)品控制合格率100%
每周《質(zhì)量年》質(zhì)量統計分析;
每月對部門(mén)人員專(zhuān)業(yè)知識培訓考試;
外請專(zhuān)業(yè)老師對部門(mén)理人員論知識的培訓,及is質(zhì)量標準的培訓;
8;部門(mén)人員培訓計劃;
每月對部門(mén)人員進(jìn)行培訓,培訓內容包括,產(chǎn)品知識,產(chǎn)品圖紙,檢驗標準,檢驗方法,iso體系的培訓實(shí)踐應用;
每月對部門(mén)凝聚力的培訓,部門(mén)人員的執行力的`培訓;
每月對部門(mén)人員統計方法的培訓,qc七大手法的培訓;
9;部門(mén)kpi考核實(shí)施計劃;
品管每月底薪中拿出500,+公司拿出500,合計1000作為品管每月績(jì)效考核工資;
每月對品管工作能力考核;10分
每月對品管工作態(tài)度考核;10分
每月對品管檢驗產(chǎn)品合格率考核;10分
每月對品管工作保質(zhì)保量的考核;10分
每月對品管工作責任心考核;10分
每月對品管溝通能力考核;10分
每月對品管執行力考核10分
每月對品管學(xué)習能力考核10分
每月對品管服從管理考核10分
每月對品管忠誠考核10分
品管第一個(gè)月考核低于60分的,進(jìn)行培訓,罰款處理,第二個(gè)月考核低于70分的,考核工資按照80%發(fā)放,第三月考核低于80分,考核工資按照50%分放,調離原來(lái)的崗位,參加生產(chǎn)技術(shù)培訓,質(zhì)量標準培訓,專(zhuān)業(yè)知識培訓,產(chǎn)品知識培訓,四次考核任然達不到80分,辭退處理,每月工序品管必須考核分數在90分以上,考核工資全部發(fā)放;
10;制程定崗定位控制;
工序《品管》定崗定位,責任制度;
工序《品管》對車(chē)間存在的問(wèn)題應及時(shí)提出,及時(shí)糾正;
工序《品管》生產(chǎn)進(jìn)度了如指掌,質(zhì)量異常分析原因;
工序《品管》對生產(chǎn)主管工作監督權利,處罰權利;
工序《品管》有義務(wù)對員工技術(shù)指導,有義務(wù)監督公司出臺各項規章制度執行情況;
工序《品管》必須保質(zhì)保量完成各項檢驗目標;
11;質(zhì)量體系的維護;
年終協(xié)助各部門(mén)對質(zhì)量體系內審,檢查各部門(mén)對體系執行情況;
外審協(xié)助完成工作,日常對體系的維護工作,更新工作;
12;產(chǎn)品全年合格率達到98%目標,分4季度完成目標;
1季度;來(lái)料合格率達到92%,制程合格率達到90%,成品合格率達到93%,出廠(chǎng)合格率達到94%;
2季度;來(lái)料合格率達到95%,制程合格率達到92%,成品合格率達到94%,出廠(chǎng)合格率達到95%;
3季度;來(lái)料合格率達到96%,制程合格率達到94%,成品合格率達到96%,出廠(chǎng)合格率達到97%;
4季度;來(lái)料合格率達到98%,制程合格率達到96%,成品合格率達到97%,出廠(chǎng)合格率達到98%。
品管工作計劃 篇2
在新的一年里,我科將根據醫院發(fā)展的總體目標以改革創(chuàng )新的意識,求新務(wù)實(shí)的精神,腳踏實(shí)地的作風(fēng),做好我科的各項工作為提高藥品的質(zhì)量,提高科室創(chuàng )新發(fā)展以及為我院創(chuàng )造更大的經(jīng)濟效益一下是我科20xx年工作計劃:
1、我們必須必須抓好藥品的質(zhì)量安全。
2、落實(shí)并執行國家基本藥物政策,加強基本藥物使用,優(yōu)先采購基本藥物,提倡臨床醫師優(yōu)先使用國家基本藥物,爭取國家基本藥物適用率達到90%。
3、堅持網(wǎng)上采購,加強各科室溝通,征詢(xún)各科室用藥計劃滿(mǎn)足臨床需要。
4、進(jìn)一步加強藥品的管理,嚴格執行麻、精藥品的`“五專(zhuān)一定”,確保采購,保證使用安全。
5、在院領(lǐng)導的領(lǐng)導下開(kāi)展醫務(wù)人員的抗菌藥物臨床應用培訓,加強臨床醫生合理用藥的培訓,加強合理用藥的檢測。
6、加強業(yè)務(wù)學(xué)習,提高科室人員的業(yè)務(wù)素質(zhì),提高科室人員的職業(yè)素質(zhì)。
7、加強藥品不良反應的報告制度。
人們的健康需求增加,醫療市場(chǎng)日趨規范,市場(chǎng)競爭更加激烈,這也給我們的發(fā)展帶來(lái)前所未有的機遇。因此,必須抓住這一難得的歷史機遇,尋求新的突破,提高核心競爭力。讓我們滿(mǎn)懷激情,以改革創(chuàng )新的意識、求真務(wù)實(shí)的精神、腳踏實(shí)地的作風(fēng),為提高藥品質(zhì)量、推動(dòng)科室創(chuàng )新發(fā)展,做出積極的貢獻!讓我們共同攜起手來(lái),集中智慧、凝聚力量、齊心協(xié)力、銳意進(jìn)取、努力工作、更有作為!以發(fā)展為目標,以質(zhì)量為抓手,以服務(wù)為根本,為醫院衛生事業(yè)的發(fā)展注入新的活力!
品管工作計劃 篇3
根據公司質(zhì)量方針和質(zhì)量目標,制訂并組織實(shí)施本部門(mén)的質(zhì)量管理計劃和目標,組織下屬開(kāi)展標準化體系的完善、維持以及產(chǎn)品的標準管理、產(chǎn)品質(zhì)量事故處理等工作;組織下屬開(kāi)展原輔材料、成品和生產(chǎn)過(guò)程檢驗、檢測等工作,保證檢驗結果的公正性、準確性和及時(shí)性,提高工作效率和服務(wù)質(zhì)量,以滿(mǎn)足公司各部門(mén)生產(chǎn)和業(yè)務(wù)的需要。
1.組織結構
之前,品管部人員經(jīng)驗嚴重缺泛,共有34人,人員分配不勻,又屬車(chē)間管轄,前道工序產(chǎn)品檢測控制不足,導致后工序問(wèn)題多多....!改革勢在必行,現在與以往的工作職責和管理范圍更廣,包括:進(jìn)料,產(chǎn)線(xiàn),入庫,出貨,外購品,投訴處理,還要包括體系完善,部門(mén)建立等,因此,品質(zhì)管理工作越來(lái)越需要系統化,標準化。
1.1組織架構
為適應目前生產(chǎn)需要,品管部組織架構如下圖所示, 確保每人都能熟習并掌握品管部各項工作的技能。
1.2部門(mén)職責
為貫徹質(zhì)量管理體力,促進(jìn)公司產(chǎn)品品質(zhì)管理及質(zhì)量監檢,保證為客戶(hù)提供滿(mǎn)意的產(chǎn)品及優(yōu)質(zhì)的服務(wù),以達到公司利益最大化,暫定以下職責:
1.貫徹公司質(zhì)量方針,不斷完善公司質(zhì)量保證體系文件,確保ISO9000質(zhì)量管理體系能重新執行; 2.根據公司質(zhì)量目標,督導各部門(mén)建立相關(guān)品質(zhì)目標規劃; 3.負責公司各種品質(zhì)管理制度的制訂與實(shí)施。
4.建立質(zhì)量管理責任制,落實(shí)到各相關(guān)部門(mén)(人),建立并完善品質(zhì)考核制度辦法,執行“每一道工序嚴格把關(guān),做到人人有職責,事事有依據,作業(yè)有標準,層層有監督”;
5.提供各項質(zhì)量問(wèn)題統計數據,配合行政部對各部門(mén)績(jì)效考核過(guò)程進(jìn)行監督;
6.定期組織檢驗員、崗位的質(zhì)量教育培訓,強化質(zhì)量管理,提高公司檢驗人員質(zhì)量意識和質(zhì)量管理水平;
7.加強對有關(guān)國際,國家或行業(yè)標準及技術(shù)要求等信息的收集、整理,以便學(xué)習掌握,并落實(shí)執行; 8.參與特殊訂單的審核與產(chǎn)品設計,并制定出相應的檢驗規范以及質(zhì)量控制計劃;
9.負責樣品的檢驗,將檢驗結果反饋到相關(guān)部門(mén),促進(jìn)項目改善,并按照質(zhì)量控制計劃歸檔相關(guān)文件; 10.落實(shí)供應商的質(zhì)量管理,參與公司合格供應商的評定;
11.按照規定的作業(yè)流程,參考檢驗標準或檢驗規范對原輔材料,外協(xié)品,半成品及成品進(jìn)行檢驗,巡視檢驗,形成書(shū)面檢驗記錄反饋相關(guān)部門(mén);
12.負責編制年、季、月度產(chǎn)品質(zhì)量統計報表,建立和規范原始檢驗記錄、統計報表、質(zhì)量統計審核程序;對產(chǎn)品質(zhì)量指標進(jìn)行統計、分析和考核,并提出改善產(chǎn)品質(zhì)量的措施。
13.負責定期進(jìn)行質(zhì)量工作匯報。定期在生產(chǎn)會(huì )議中口頭或書(shū)面匯報,對于重大質(zhì)量事故,組織專(zhuān)題分析會(huì )集中匯報,特殊應急情況向上層匯報。
14.負責相關(guān)文件,記錄,信息的管理,保證產(chǎn)品實(shí)現過(guò)程的可追溯性 15.與其他部門(mén)相關(guān)工作的協(xié)調管理
16.完成上級臨時(shí)交辦的各項任務(wù)
以上內容目前僅僅只規定了“品管部”的相關(guān)工作職責,對于與技術(shù)部對應的有關(guān)工作還局限中問(wèn)題處理階段,隨著(zhù)公司發(fā)展需要,那么相應工作也待制定。
1.3崗位說(shuō)明
為了合理,高效地完成部門(mén)工作職責,讓部門(mén)所有人員能各司其責,有的放矢,特制定各崗位相應工 作職責。
1.3.1品質(zhì)經(jīng)理
1.3.1.1崗位目的
根據公司質(zhì)量方針和質(zhì)量目標,制訂并組織實(shí)施本部門(mén)的質(zhì)量管理制度和目標,組織下屬開(kāi)展標準化體系的維持以及產(chǎn)品的標準管理和產(chǎn)品質(zhì)量異常處理等工作;提高工作效率和服務(wù)質(zhì)量,定期執行質(zhì)量工作匯報,以滿(mǎn)足公司各部門(mén)生產(chǎn)和業(yè)務(wù)的需要。
1.3.1.2工作職責 見(jiàn)下表1
1.3.2.1崗位目的
根據公司發(fā)展和體系管理的需要以及本部門(mén)質(zhì)量檢驗和檢測工作計劃和目標,開(kāi)展原輔材料、產(chǎn)品和生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行巡檢或片檢、檢測等工作,保證檢驗結果的準確性和及時(shí)性,對生產(chǎn)現場(chǎng)異常情況即時(shí)處理,
生產(chǎn)品質(zhì)報表的作成;對成品進(jìn)行最終檢驗和入庫檢驗,確保產(chǎn)品質(zhì)量符合相應標準或者客戶(hù)要求,同時(shí)將檢驗結果記錄并反饋上級,協(xié)助進(jìn)行異常分析與處理。編輯質(zhì)量管理體系及相關(guān)產(chǎn)品認證的實(shí)施與審核文件,對新產(chǎn)品、新技術(shù),新工藝,新要求的跟進(jìn),作成相應的作業(yè)指導書(shū)及檢驗規范,對生產(chǎn)檢驗起指導作用,各類(lèi)文件的收,發(fā)控制文件存檔、而且存檔管理,為本部門(mén)提供服務(wù)和業(yè)務(wù)便利,以實(shí)現本部門(mén)的質(zhì)量管理目標。
1.3.2.2工作職責
見(jiàn)下表2
2.體系管理
目前,我們必須更新或者重新制定適合于我們公司的作業(yè)程序以及相應工序,人員管理等等的作業(yè)程序,操作指示,檢驗指導書(shū)以及各種質(zhì)量記錄和生產(chǎn)報表,完善品質(zhì)管理制度,做到人人有職責,事事有程序,作業(yè)有記錄,檢驗有標準,工作有計劃,實(shí)施有監督。
2.1 完善公司質(zhì)量目標,根據實(shí)際生產(chǎn)狀況調整公司質(zhì)量目標。督促各部門(mén)分解公司質(zhì)量目標建立自己部門(mén)工作目標,并健全目標統計辦法。
2.2 完善糾正與預防措施,做到有異常即改善,有行動(dòng)有監督,有效果要管理。
2.3 加強不合格品控制,完善標識和追溯系統。
2.4 設計統計報表,完善質(zhì)量記錄和質(zhì)量統計,目前計劃質(zhì)量周報和月報,對供應商質(zhì)量統計,生產(chǎn)線(xiàn)各工序的質(zhì)量統計,為生產(chǎn)提供改善方向。
3. 標準化管理
根據公司業(yè)務(wù)需要,保證生產(chǎn)能力和產(chǎn)品質(zhì)量,在公司完善產(chǎn)品檢驗標準化的管理實(shí)施。
3.1 程序流程
不依規矩,不成方圓。無(wú)論擔當何種崗位工作,執行任何事情,都必須為達到目標而按照適當的,標準的作業(yè)程序高效率作業(yè)。從質(zhì)量手冊、程序文件出發(fā),按照檢驗的流程,保證每項任務(wù)都能有合理的作業(yè)程序,而且每個(gè)程序組合起來(lái)能形成一個(gè)封閉的圓,也就是一個(gè)業(yè)務(wù)的終結,如下圖。
訂單要
產(chǎn)品實(shí)營(yíng)銷(xiāo)反饋
目前緊急需要執行的有以下幾點(diǎn):
客戶(hù)滿(mǎn)意
3.1.1完善程序文件,并對流程性作業(yè)程序配上流程圖. 3.1.2完善作業(yè)指導書(shū).
3.1.3 擬訂質(zhì)量記錄及各種統計報表并分析. 3.1.4 各種改善措施效果確認后的標準化管理。 3.2 檢驗標準.
有比較才有鑒別,有標準才能有提高。各項工作,各類(lèi)產(chǎn)品是否符合客戶(hù)的需要,都需要有一個(gè)參照物進(jìn)行對照,才能有一個(gè)基本的判定,同時(shí)也逐步了解到公司與同行企業(yè)存在一定的差距,無(wú)論是檢驗手段還是檢驗標準,后階段我們必須要完善和落實(shí)公司的檢驗標準,如下:
3.2.1 外部標準
目前以把品管部現有的標準,行業(yè)進(jìn)行了整理,已經(jīng)裝入文件夾并作好了標識和清單,便于查詢(xún)。 后續工作中,我們會(huì )定期進(jìn)行標準的更新,更新現有標準或依據客戶(hù)提供的標準,以適應我們公司的 發(fā)展需要。
3.2.2 公司標準
為了能讓操作員和檢驗員更清楚,更直觀(guān)的查閱標準,下階段將逐步完善公司目前的產(chǎn)品品質(zhì)檢驗標 準,更新完善標準,并制定一些目前公司沒(méi)有的標準供檢驗需要。 4.供應商(包括外協(xié))質(zhì)量管理
目前,品管部對供應商的管理還處于模糊階段,僅僅是對問(wèn)題起到了反饋作用,實(shí)際上沒(méi)有監督控制。我們的`產(chǎn)品給外協(xié)廠(chǎng)商生產(chǎn)卻不能提供產(chǎn)品的檢驗標準給外協(xié)廠(chǎng)商,以作為我們公司的驗收依據。為了保證外協(xié)產(chǎn)品的高質(zhì)量納入,計劃實(shí)施:
1.根據公司品管部所制定產(chǎn)品品質(zhì)檢驗標準書(shū)及簽定的品質(zhì)外觀(guān)缺陷扳為依倨. 2.交貨時(shí)必須要外協(xié)供應商提供產(chǎn)品出貨檢驗報告或生產(chǎn)過(guò)程檢驗報告. 3.必要時(shí)提供產(chǎn)品質(zhì)量計劃,我司品管部派外協(xié)檢驗人員跟進(jìn)生產(chǎn). 4.生產(chǎn)線(xiàn)上質(zhì)量檢驗,異常及時(shí)反饋及問(wèn)題處理. 5.作成供應商質(zhì)量月報表. 6.跟進(jìn)供應商質(zhì)量改善行動(dòng). 7.供應商審核與評價(jià). 5.品質(zhì)控制
5.1 原輔材料控制
由于受產(chǎn)品特性要求的影響,大部分來(lái)料都不能及時(shí)有效的進(jìn)行品質(zhì)檢驗,只能對包裝,數量等有初步的確認,可是這些環(huán)節都可能導致生產(chǎn)的延誤和產(chǎn)品質(zhì)量的不穩定性,鑒于此,我們有必要加強源頭控制,加強對來(lái)料產(chǎn)品的檢驗,即對供應商的質(zhì)量控制來(lái)穩定來(lái)料的品質(zhì)。
5.2 生產(chǎn)車(chē)間品質(zhì)控制
為保證生產(chǎn)品質(zhì),生產(chǎn)部自檢 + 品管部(生產(chǎn)巡檢 + 成品抽檢 + 出貨確認) 相結合的方式來(lái)進(jìn)行,
當然,檢驗僅僅只是品質(zhì)保證的一種手段,抽檢本身就帶有一定的風(fēng)險性,實(shí)際上不可避免的會(huì )造成不良
品管工作計劃 篇4
根據公司質(zhì)量方針和質(zhì)量目標,制訂并組織實(shí)施本部門(mén)的質(zhì)量管理計劃和目標,開(kāi)展標準化體系的完善、維持以及提高產(chǎn)品的標準管理、產(chǎn)品質(zhì)量事故處理等工作;開(kāi)展進(jìn)料、成品和生產(chǎn)過(guò)程檢驗、樣品檢測等工作,提高工作效率和服務(wù)質(zhì)量,以滿(mǎn)足公司各部門(mén)業(yè)務(wù)和客戶(hù)的需要。
目前,品質(zhì)部?jì)H有6人(包含 IQC 1人、QC 3人、 主管 1人、組長(cháng) 1人),但是職責范圍甚廣,包括:進(jìn)料,制程,成品測試檢驗,成品外觀(guān)檢驗,出貨,客訴處理,還要包括體系完善,部門(mén)建立等,而當生產(chǎn)規模逐漸擴大,產(chǎn)品越來(lái)越豐富,業(yè)務(wù)量就會(huì )越來(lái)越大,后期發(fā)展需要,品質(zhì)部還需增加人員. 為了保證后續生產(chǎn)規模的擴大,計劃使用 生產(chǎn)部自檢 +品質(zhì)部(生產(chǎn)巡檢 + 成品檢驗 + 出貨確認等等)
按照公司現有產(chǎn)品,部門(mén)需要開(kāi)展對品質(zhì)人員進(jìn)行對產(chǎn)品知識的認識和了解,以及安排專(zhuān)業(yè)課程的培訓,確保每個(gè)品質(zhì)人員對品質(zhì)意識的提高以及對產(chǎn)品品質(zhì)有效的.管控(材料進(jìn)料、生產(chǎn)過(guò)程、工藝改善方案確認等)
一. 部門(mén)人員配置計劃
IQC 2人(電子料*1人 結構料包材料*1人)
QA 2人(HID*1人 LED*1人) IPQC 2人(HID *1人 LED*1人)
QC 5人(HID生產(chǎn)成品外觀(guān)全檢*1人,HID成品功能全檢*2人,LED成品*2人) 部門(mén)管理者2人(主管*1人,組長(cháng)*1人)
二、品管人員培訓內容計劃
1、ISO的認識和執行
2、IQC、QC 、QA、IPQC各個(gè)職位技能職責;
3、電子零件的認識:
4、生產(chǎn)工藝問(wèn)題的控制;
5、PCBA、 成品檢驗規范:
6、檢驗設備的使用和認識:
三 、供貨商管理
1進(jìn)料檢驗是質(zhì)量操縱的首要關(guān)口,只有把進(jìn)料的質(zhì)量操縱好,才能保證后續的正常生產(chǎn),越早發(fā)現問(wèn)題損失就越小,因此加強供貨商管理和供貨商建立一種良好的合作關(guān)系特別重要。
2協(xié)助采購對供貨商進(jìn)行考核評估,對現有考核制度優(yōu)化并完善;對供貨商的質(zhì)量要求予于文件化,形成質(zhì)量協(xié)議,減少不必要的浪費和損失,達到共贏(yíng)的目的。
四、加強過(guò)程質(zhì)量控制:
1、切實(shí)做好產(chǎn)品過(guò)程策劃工作,提高工藝工作的準確性;
在新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程中注重策劃,在工藝驗證、工裝驗證、設備驗證、控制手段驗證各方面做的比較仔細,并且產(chǎn)品試制過(guò)程中有持續的改善措施改進(jìn)和提高產(chǎn)品質(zhì)量,那么,產(chǎn)品質(zhì)量才能有效保證,產(chǎn)品質(zhì)量和過(guò)程質(zhì)量能力才能得到客戶(hù)的認同。
2、建立工序質(zhì)量控制點(diǎn),提高工序的質(zhì)量能力,具體分為三個(gè)工序:
一般工序:對產(chǎn)品形成質(zhì)量起一般作用的工序;關(guān)鍵工序:對產(chǎn)品形成質(zhì)量,特別是可靠性質(zhì)量起重要、關(guān)鍵作用的工序;特殊工序:其結果不能通過(guò)后面的檢和試驗,而只能通過(guò)使用后完全驗證的工序。
建立工序質(zhì)量控制點(diǎn)即在加強一般工序質(zhì)量控制的同時(shí)采取有效的控制方法對關(guān)鍵工序和特殊工序進(jìn)行重點(diǎn)控制,保證工序處于受控狀態(tài)。
3、加強過(guò)程質(zhì)量審核,提升工藝管理水平:
稽查產(chǎn)線(xiàn)現有人員的技術(shù)水平和動(dòng)手能力是否符合過(guò)程質(zhì)量控制要求審查工藝規程式、作業(yè)指導書(shū)的正確性、完整性和可操作性。
品管工作計劃 篇5
1.組織《藥品管理法》、《醫療機構藥事管理暫行規定》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》等法律法規的培訓,通過(guò)培訓,對于進(jìn)一步加強醫院管理,增強廣大醫務(wù)人員法律意識,促進(jìn)知識更新和業(yè)務(wù)水平的提高起到積極的推動(dòng)作用。
2.監督藥品招標采購執行情況,審核本機構擬購入藥品的品種、規格、劑型等,審核申報新藥上市后臨床觀(guān)察的申請。
3.對全院使用的藥品及化學(xué)試劑進(jìn)行質(zhì)量監督、檢查,處理涉及藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量的.嚴重事件。
4.建立新藥引進(jìn)評審制度,制定本機構新藥引進(jìn)規則,建立評審專(zhuān)家庫組成評委,負責對新藥引進(jìn)的評審工作。
5.制定20xx年藥品目錄。
6.根據20xx年藥品目錄,制定《藥品處方集》,指導臨床合理用藥。
7.根據藥事質(zhì)量管理考核辦法,每日對臨床各科室從合理用藥、藥品管理處方書(shū)寫(xiě)、質(zhì)量管理、醫療安全等方面進(jìn)行綜合考評,加強臨床各科室的藥事質(zhì)量管理,并把合理用藥作為考核醫師的一項內容。
8.定期分析本機構藥物使用情況,組織專(zhuān)家評價(jià)本機構所用藥物的臨床療效與不良反應,提出淘汰藥品品種意見(jiàn)。
9.每年至少2次開(kāi)展抗菌藥物臨床合理用藥全員培訓,做到全員知曉,定期對抗菌藥物臨床應用進(jìn)行動(dòng)態(tài)監控、評價(jià)并記錄,協(xié)助做好細菌耐藥監測,并依據細菌耐藥監測情況對抗菌藥物使用進(jìn)行預警,對不合理用藥及時(shí)予以干預,并提出整改措施。
10.建立處方點(diǎn)評制度,每日1次開(kāi)展處方點(diǎn)評工作,對處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監測及超常預警,通報不合理處方,對不合理用藥及時(shí)予以干預,并提出整改措施。
11.建立藥品用量“雙排序、雙公示、雙監控”制度,每季度對科室、醫師用藥情況進(jìn)行排序、公示、監控,促進(jìn)合理用藥。
12.組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況,發(fā)現問(wèn)題及時(shí)糾正。
品管工作計劃 篇6
時(shí)光飛逝,轉眼己進(jìn)入,時(shí)值公司醞釀突破發(fā)展和走向規范化、制度化管理發(fā)展之際,面對新產(chǎn)品的不斷出現、市場(chǎng)的變化,品管工作任重而道遠。
過(guò)去的一年品管部人員越來(lái)越感受到公司對質(zhì)量工作的重視度加強。品管部將繼續按照公司制定的總目標,將品質(zhì)工作向各部門(mén)深入的指示。提升品質(zhì)人員素質(zhì),即時(shí)跟進(jìn)新產(chǎn)品、新標準。做好的品質(zhì)管理策劃,嚴格質(zhì)量控制,確保公司產(chǎn)品的質(zhì)量能滿(mǎn)足客戶(hù)的需要。在質(zhì)量控制上下大力氣加強對產(chǎn)品檢驗手段、項目和方法的分析研究和策劃,將工程質(zhì)量機能展開(kāi)將引入質(zhì)量系統控制,加強質(zhì)量目標的統計和品質(zhì)異常的跟蹤。在悄然逝去的20xx年品管部有些環(huán)節還做的不夠到位,在即將到來(lái)的,我們將從如下幾個(gè)方面來(lái)完善部門(mén)管理與變革:
部門(mén)管理運用系統化、標準化的思想規范品管工作流程,從供應商質(zhì)量管理、進(jìn)料檢驗、不合格評審、過(guò)程巡檢到產(chǎn)品確認與全系列的資料制作、再到過(guò)程變更與客訴處理等,作好每一個(gè)細節的規范與銜接,用質(zhì)量目標(來(lái)料合格率、來(lái)料檢驗控制率、生產(chǎn)返工率、生產(chǎn)不良率與客戶(hù)投訴率)來(lái)量化考核標準。
質(zhì)量目標如下:
來(lái)料數量合格率98%
來(lái)料檢驗控制率99.8%
生產(chǎn)返工率(沖壓)2‰
生產(chǎn)返工率(包裝)2‰
生產(chǎn)不良率2‰
客戶(hù)投訴件數24件以下
一、供應商管理:
進(jìn)料檢驗是質(zhì)量控制的首要關(guān)口,只有把進(jìn)料的質(zhì)量控制好才能保證后續的正常生產(chǎn),越早發(fā)現問(wèn)題損失就越小,因此加強供應商管理和供應商建立一種良好的合作關(guān)系特別重要。
協(xié)助采購對供應商進(jìn)行供應商質(zhì)量考核評估,對現有考核制度優(yōu)化并完善,對供應商的質(zhì)量要示予以文件化形成質(zhì)量協(xié)議,減少不必要的浪費和損失,達到共贏(yíng)的目的。
二、文件工作:
1、產(chǎn)品確認工作提前:產(chǎn)品確認書(shū)將由品管組織牽頭進(jìn)行,為滿(mǎn)足客戶(hù)質(zhì)量要求,在打樣階段品管提前介入,與供應商與生產(chǎn)部門(mén)提前確立產(chǎn)品的質(zhì)量標準與加工工藝,提供滿(mǎn)足客戶(hù)要求的產(chǎn)品。
2、不合格評審:抓好不合格評審報告供應商的改善回復確認工作,對累教不改的供應商提請采購及相關(guān)領(lǐng)導作好處罰機制與更換工作。
3、SIP:按照上級制定的文檔存檔管理要求,在繼續完善現有的進(jìn)料、巡檢、包裝SIP資料的同時(shí),規范各文件的命名、分類(lèi),完成公司規范資料的存檔工作。
4、ECN;公司的工程變更后續處理,品管部本著(zhù)一向配合與執行的作風(fēng),與采購、工程、PMC、倉庫做好變更到料的檢驗、清點(diǎn)、報廢工作。
三、加強過(guò)程質(zhì)量控制:
1、切實(shí)做好產(chǎn)品過(guò)程策劃工作,提高工藝工作的準確性;
在新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程中注重策劃,在工藝驗證、工裝驗證、設備驗證、控制手段驗證各方面做的比較仔細,并且產(chǎn)品試制過(guò)程中有持續的改善措施改進(jìn)和提高產(chǎn)品質(zhì)量,那么,產(chǎn)品質(zhì)量才能有效保證,產(chǎn)品質(zhì)量和過(guò)程質(zhì)量能力才能得到客戶(hù)的認同。
2、建立工序質(zhì)量控制點(diǎn),提高工序的質(zhì)量能力,具體分為三個(gè)工序:一般工序:
對產(chǎn)品形成質(zhì)量起一般作用的工序;關(guān)鍵工序:對產(chǎn)品形成質(zhì)量,特別是可靠性質(zhì)量起重要、關(guān)鍵作用的工序;特殊工序:其結果不能通過(guò)后面的'檢和試驗,而只能通過(guò)使用后完全驗證的工序。
建立工序質(zhì)量控制點(diǎn)即在加強一般工序質(zhì)量控制的同時(shí)采取有效的控制方法對關(guān)鍵工序和特殊工序進(jìn)行重點(diǎn)控制,保證工序處于受控狀態(tài)。
3、加強過(guò)程質(zhì)量審核,提升工藝管理水平:
稽查產(chǎn)線(xiàn)現有人員的技術(shù)水平和業(yè)務(wù)能力是否符合過(guò)程質(zhì)量控制要求審查工藝規程式、作業(yè)指導書(shū)的正確性、完整性和可操作性;
審查生產(chǎn)設備、檢驗及試驗設備、工裝夾具、計量器具是否符合過(guò)程控制的質(zhì)量要求。
四、質(zhì)量事故與客訴處理:
利用質(zhì)量事故調查分析處理機制,實(shí)施質(zhì)量壓力傳遞,增強員工質(zhì)量意識,鼓勵員工在工作中主動(dòng)發(fā)現問(wèn)題,引導員工關(guān)心產(chǎn)品質(zhì)量,讓自檢互檢成為員工自覺(jué)自發(fā)的習慣,從而達成質(zhì)量目標,滿(mǎn)足客戶(hù)要求。對客戶(hù)反饋的異,F象及時(shí)立案,并召集相關(guān)部門(mén)進(jìn)行原因分析及時(shí)制定整改措施、預防措施,協(xié)助業(yè)務(wù)人員在3天內回復給客戶(hù),品管監督執行并追蹤處理情況。
五、人員與團隊建設:
人員架構設想:產(chǎn)品確認與供應商管理同步(合二為一),SIP的工作分散下去,管理人員和人數要調整
建立崗位交叉互換機制,對管理崗位和基層檢驗員崗位實(shí)行三個(gè)月一輪換制度,培訓多技能人才提升管理團隊的作戰能力。
團隊建設,每三個(gè)月組織一次部門(mén)聚餐活動(dòng),消除彼此隔膜,融洽上下級與同事之間關(guān)系,增強員工對企業(yè)的向心力和團隊凝聚力。
品管工作計劃 篇7
一、確保質(zhì)量體系有效地實(shí)施和運行
1、總結xx年質(zhì)量目標達成情況,制定公司20xx年地質(zhì)量目標與實(shí)施計劃。
2、進(jìn)一步完善公司組織架構,確定和區分每個(gè)職能部門(mén)地職責和權限,爭取做到組織架構地科學(xué)適用,確保體系順暢有效地運行。
3、全員品質(zhì)(quality)課程計劃支配、培訓與考核。提升員工地品質(zhì)(quality)意識,ISO9001:20xx版質(zhì)量管理體系中有“八項質(zhì)量管理原則”,其中第三項原則就是“全員參與”。只有所有地員工都投入到質(zhì)量管理中去,公司地質(zhì)量才能上一個(gè)層次,如果違背了這個(gè)原則,質(zhì)量管理變成了品質(zhì)(quality)部門(mén)地事情,那么所提倡地“產(chǎn)品品質(zhì)(quality)”就會(huì )變成一句空話(huà),質(zhì)量操縱也最終會(huì )走向失敗。因此對全體員工地質(zhì)量意識培訓非常重要。
4、內部審核地統籌計劃支配與執行,及不符合項地跟蹤改進(jìn)。
5、管理評審地統籌計劃支配,并監督實(shí)施,及時(shí)做好管理評審報告,相關(guān)資料整理歸檔。
二、行業(yè)(企業(yè))標準地收集、編寫(xiě)、審核、批準與推廣實(shí)施
1、****行業(yè)地知識教材地編寫(xiě),由品管部召集研發(fā)技術(shù)、業(yè)務(wù)、生產(chǎn)等人員,收集相關(guān)地基礎知識,再查閱收集相關(guān)地國內外標準,把這些資料轉化為本公司地內部文件。
2、對此內部文件進(jìn)行討論,請有關(guān)專(zhuān)業(yè)人士修訂。經(jīng)審核和批準后向公司內部及客戶(hù)方推廣與應用。
3、為加強行業(yè)標準地應用,需在公司內支配相應地內部學(xué)習培訓,并進(jìn)行定期考核,將考核地結果作為員工晉升和加薪地依據,最終達到所有員工熟悉行業(yè)標準。
三、產(chǎn)品可靠性能保證工作
1、公司產(chǎn)品知識文件地完善,定期對新產(chǎn)品和新客戶(hù)等技術(shù)要求進(jìn)行整理統計,并形成具體地相關(guān)文件要求,經(jīng)審核和批準后在公司內部發(fā)放和支配培訓,
一是防止生產(chǎn)錯誤;
二是以達到各部門(mén)員工對所有產(chǎn)品地性能要求熟悉,由此知道可能影響產(chǎn)品質(zhì)(quality)量地材料因素和操作因素,從而達到操縱品質(zhì)(quality)地目地。
2、產(chǎn)品品質(zhì)(quality)保證流程制度,根據產(chǎn)品地特點(diǎn)及客戶(hù)要求,編制了各類(lèi)不同地作業(yè)標準、作業(yè)指導書(shū)等,對關(guān)鍵工序進(jìn)行重點(diǎn)操縱,作業(yè)人員把關(guān)自檢工作,QC人員對每個(gè)流程進(jìn)行稽查,預防不合格地產(chǎn)品,消除不良隱患。
3、對產(chǎn)品地關(guān)鍵操縱點(diǎn)地實(shí)驗室測試數據做匯總統計,找出其規律性,對產(chǎn)品過(guò)程進(jìn)行優(yōu)化。
4、定期對現場(chǎng)產(chǎn)品隨機抽取,送往外部權威機構,對產(chǎn)品地各項性能指標進(jìn)行檢測鑒定,驗證并確保內部檢測地可靠性和穩定性。
四、供應商管理
1、進(jìn)料檢驗是質(zhì)量操縱地首要關(guān)口,只有把進(jìn)料地質(zhì)量操縱好,才能保證后續地正常生產(chǎn),越早發(fā)現問(wèn)題損失就越小,因此,加強供應商管理和供應商建立一種良好地合作關(guān)系特別重要。
2、協(xié)助采購對供應商進(jìn)行考核評估,對現有考核制度優(yōu)化并完善;對供應商地質(zhì)量要求予于文件化,形成質(zhì)量協(xié)議,減少不必要地浪費和損失,達到共贏(yíng)地目地。
五、建立品質(zhì)(quality)考核制度
1、品質(zhì)(quality)考核制度是對員工在品質(zhì)(quality)方面所做工作地評價(jià),可以促進(jìn)員工對品質(zhì)(quality)改善地積極性。當經(jīng)過(guò)自己手做出地產(chǎn)品,它地品質(zhì)(quality)好壞與自己地收入聯(lián)系上時(shí),不自覺(jué)地就會(huì )對自己地工作負責,對自己地質(zhì)量負責。
2、品質(zhì)(quality)考核制度地制定,制度地對象主要是基層員工,通過(guò)對工作質(zhì)量、產(chǎn)品質(zhì)(quality)量地考核,以激發(fā)基層員工地工作熱情,提高自身技能,促進(jìn)公司產(chǎn)品質(zhì)(quality)量得以穩步提高,同時(shí)為基層員工工資地計算提供部分依據。制度引導員工關(guān)心產(chǎn)品地質(zhì)量,達成質(zhì)量目標,滿(mǎn)足客戶(hù)地需求。鼓勵員工在工作中主動(dòng)發(fā)現問(wèn)題,并實(shí)施質(zhì)量壓力傳遞,增強員工質(zhì)量意識,制度制定地原則是公平、公正、合理。
六、部門(mén)地例行工作
1、在新地一年內,品管部將繼續遵照質(zhì)量方針將品質(zhì)(quality)工作向各部門(mén)深入展開(kāi),提升人員素質(zhì),及時(shí)跟進(jìn)新產(chǎn)品、新標準,做好品質(zhì)(quality)策劃,嚴格質(zhì)量操縱,確保公司地產(chǎn)品和服務(wù)能滿(mǎn)足市場(chǎng)發(fā)展和客戶(hù)需要,在質(zhì)量操縱上下大力氣,加強對產(chǎn)品檢驗手段、方法、項目等地分析研究和策劃。
2、定期對各工序地檢測數據匯總統計分析,定期召開(kāi)質(zhì)量改進(jìn)會(huì )議,向各個(gè)部門(mén)通報質(zhì)量狀況,要求各個(gè)部門(mén)對質(zhì)量改進(jìn)項目進(jìn)行跟蹤處理。
七、監控檢測設備地校準、使用與保護
1、做好檢測設備一年一度地校準、鑒定工作,確保檢驗標準化和系統化。
2、完善公司監控檢測儀器地說(shuō)明書(shū)、操作書(shū)等,對新員工支配使用和保護方面地培訓,檢查儀器設備地保護和點(diǎn)檢記錄,使記錄有效歸檔。
八、客戶(hù)反饋情況處理
總結xx年工作經(jīng)驗,對客戶(hù)反饋地異,F象及時(shí)立案,并召集相關(guān)部門(mén)進(jìn)行原因分析及時(shí)制訂整改措施、預防措施,協(xié)助客服人員在兩日內回復給客戶(hù),品管部監督執行并追蹤處理情況。
九、外部認證地準備工作
今年xx月份左右SGS對我司進(jìn)行監督審核,品管部將主導各部門(mén),認真做好認證前地準備工作,包含內部審核、管理評審等,相關(guān)地文件、資料、記錄等整理歸檔。
品管工作計劃 篇8
時(shí)光飛逝,轉眼己進(jìn)入20xx年,時(shí)值公司蘊釀突破發(fā)展和走向規范化、制度化管理發(fā)展之際,面對新產(chǎn)品的不斷出現、市場(chǎng)的變化,品管工作任重而道遠。
過(guò)去的一年品管部人員越來(lái)越感受到公司對質(zhì)量工作的重視度加強。品管部將繼續按照公司制定的總目標,將品質(zhì)工作向各部門(mén)深入的指示。提升品質(zhì)人員素質(zhì),即時(shí)跟進(jìn)新產(chǎn)品、新標準。做好20xx年的品質(zhì)管理策劃,嚴格質(zhì)量控制,確保公司產(chǎn)品的質(zhì)量能滿(mǎn)足客戶(hù)的需要。在質(zhì)量控制上下大力氣加強對產(chǎn)品檢驗手段、項目和方法的分析研究和策劃,將工程質(zhì)量機能展開(kāi)將引入質(zhì)量系統控制,加強質(zhì)量目標的統計和品質(zhì)異常的跟蹤,F對20xx年工作計劃如下:
一、確保質(zhì)量體系有效的實(shí)施和運行
1。 品質(zhì)控制機制雖然得以建立,但仍有許多地方需進(jìn)一步完善,具體表現在以下幾方面:
a。普遍人員對iso的相關(guān)條款及標準不了解,以致對體系的建立不能得到有效的運行。
b。很多人員面對生產(chǎn)緊張會(huì )無(wú)視程序規定
c。接口程序責任不清,部分人員“鉆空子”,踢皮球
d。監督機制不健全,導致“違法”行為屢禁不止。
對于以上幾點(diǎn),今后我們將以20xx年iso9001:20xx外送培訓或請顧問(wèn)公司培訓為契機,重新組建“內審員隊伍”,全面開(kāi)展質(zhì)量體系工作。加強對各部門(mén)質(zhì)量體系的監督檢查,保證質(zhì)量體系的有效性、適宜性和充分性。
a?偨Y20xx年質(zhì)量目標達成情況,制定公司20xx年的質(zhì)量目標與實(shí)施計劃。
b。進(jìn)一步完善公司組織架構,確定和區分每個(gè)職能部門(mén)的職責和權限,爭取做到組織架構的科 學(xué)適用,確保體系順暢有效的運行。
c。對各部門(mén)的體系文件重新檢討,真真正正做到說(shuō),做,寫(xiě)一致,并分階層培訓,普及iso知識,對新員工進(jìn)行上崗培訓,對在崗的員工每月進(jìn)行定期培訓,對管理者進(jìn)行iso強制培訓及考核等,并認真學(xué)習及執行各部門(mén)之相關(guān)文件。
d。組建內審團隊,提高內審質(zhì)量。
二、行業(yè)(企業(yè))標準的收集、編寫(xiě)、審核、批準與推廣實(shí)施
2。1行業(yè)的知識教材的編寫(xiě),由品管部召集研發(fā)技術(shù)、業(yè)務(wù)、生產(chǎn)等人員,收集相關(guān)的基礎知識,再查閱收集相關(guān)的國內外標準,把這些數據轉化為本公司的內部檔。
2。2對此內部文件進(jìn)行討論,請有關(guān)專(zhuān)業(yè)人士修訂。經(jīng)審核和批準后向公司內部及客戶(hù)方推廣與應用。
2。3為加強行業(yè)標準的應用,需在公司內支配相應的內部學(xué)習培訓,并進(jìn)行定期考核,將考核的結果作為員工晉升和加薪的依據,最終達到所有員工熟悉行業(yè)標準。
三、供貨商管理
3。1進(jìn)料檢驗是質(zhì)量操縱的首要關(guān)口,只有把進(jìn)料的質(zhì)量操縱好,才能保證后續的正常生產(chǎn),越早發(fā)現問(wèn)題損失就越小,因此,加強供貨商管理和供貨商建立一種良好的`合作關(guān)系特別重要。
3。2協(xié)助采購對供貨商進(jìn)行考核評估,對現有考核制度優(yōu)化并完善;對供貨商的質(zhì)量要求予于文件化,形成質(zhì)量協(xié)議,減少不必要的浪費和損失,達到共贏(yíng)的目的。
四、建立質(zhì)量考核制度
4。1質(zhì)量考核制度是對員工在質(zhì)量方面所做工作的評價(jià),可以促進(jìn)員工對質(zhì)量改善的積極性。當經(jīng)過(guò)自己手做出的產(chǎn)品,它的質(zhì)量好壞與自己的收入聯(lián)系上時(shí),不自覺(jué)的就會(huì )對自己的工作負責,對自己的質(zhì)量負責。
4。2質(zhì)量考核制度的制定,制度的對象主要是基層員工,通過(guò)對工作質(zhì)量、產(chǎn)品質(zhì)量的考核,以激發(fā)基層員工的工作熱情,提高自身技能,促進(jìn)公司產(chǎn)品質(zhì)量得以穩步提高,同時(shí)為基層員工工資的計算提供部分依據。制度引導員工關(guān)心產(chǎn)品的質(zhì)量,達成質(zhì)量目標,滿(mǎn)足客戶(hù)的需求。鼓勵員工在工作中主動(dòng)發(fā)現問(wèn)題,并實(shí)施質(zhì)量壓力傳遞,增強員工質(zhì)量意識,制度制定的原則是公平、公正、合理。
五、部門(mén)的例行工作
5。1在新的一年內,品管部將繼續遵照質(zhì)量方針將質(zhì)量工作向各部門(mén)深入展開(kāi),提升人員素質(zhì),及時(shí)跟進(jìn)新產(chǎn)品、新標準,做好質(zhì)量策劃,嚴格品質(zhì)操縱,確保公司的產(chǎn)品和服務(wù)能滿(mǎn)足市場(chǎng)發(fā)展和客戶(hù)需要,在品質(zhì)操縱上下大力氣,加強對產(chǎn)品檢驗手段、方法、項目等的分析研究和策劃。
5。2定期對各工序的檢測資料匯總統計分析,定期召開(kāi)質(zhì)量改進(jìn)會(huì )議,向各個(gè)部門(mén)通報質(zhì)量狀況,要求各個(gè)部門(mén)對質(zhì)量改進(jìn)項目進(jìn)行跟蹤處理。
六、監控檢測設備的校準、使用與保護
6。1做好檢測設備一年一度的校準、鑒定工作,確保檢驗標準化和系統化。
6。2完善公司監控檢測儀器的說(shuō)明書(shū)、操作書(shū)等,對新員工支配使用和保護方面的培訓,檢查儀器設備的保護和點(diǎn)檢記錄,使記錄有效歸檔。
七、客戶(hù)回饋情況處理
總結20xx年工作經(jīng)驗,對客戶(hù)回饋的異,F象及時(shí)立案,并召集相關(guān)部門(mén)進(jìn)行原因分析及時(shí)制訂整改措施、預防措施,協(xié)助客服人員在3天內回復給客戶(hù),品管部監督執行并追蹤處理情況。
品管工作計劃 篇9
一、部門(mén)管理上運用系統化、標準化的思想規范了品管部工作流程:
今年品管部業(yè)務(wù)和人員狀況是: 品管部人力少:僅有2人,到11月份時(shí)只有3人。
控制范圍廣:包括了進(jìn)料、入庫、出貨、工程,還包括體系建設等工作。
加之公司在今年加強了品管隊伍的建設,品管部同時(shí)也加強了品質(zhì)控制的力度和深度,工作量也隨著(zhù)增大。在此種情況下必須加強部門(mén)管理,必須使品質(zhì)管理系統化、標準化。對此采取了以下措施:
1.采用周報對當周工作進(jìn)行總結,統計進(jìn)料合格率、產(chǎn)品合格率。
2.對品管部各個(gè)控制作業(yè)和產(chǎn)品標準用文件的方式予以標準化,讓各檢驗人員嚴格按文件作業(yè),規范操作,先后修改和擬制了原材料和成品的檢驗項目和判定標準等30多份文件,為作業(yè)員提供判定準則。
具體如下:
《泰瑞達控制計劃》硬管和軟管、《各類(lèi)密封接頭進(jìn)料檢驗規范》、《CLP鏈式卡箍、普通卡箍進(jìn)料檢驗規范》、《衛生級不銹鋼鑄造卡箍進(jìn)料檢驗規范》、《各類(lèi)法蘭進(jìn)料檢驗規范》、《車(chē)削毛坯進(jìn)料檢規范》、《各類(lèi)不銹鋼金屬軟管進(jìn)料檢驗規范》、《各種壓網(wǎng)環(huán)(開(kāi)口、閉口)進(jìn)料檢驗規范》、《泰瑞達產(chǎn)品檢驗規范20 份》、《各種螺絲、螺栓、螺帽進(jìn)料檢驗規范》、《抽樣檢驗規則》、《材質(zhì)管理辦法》、《供應商評鑒表》、《供應商核準表》、《供應商管理辦法》
3. 建全了品管部部門(mén)質(zhì)量目標,包括進(jìn)料和成品漏檢率、品質(zhì)異常跟蹤結案率,確保品質(zhì)監控的質(zhì)量。
4. 加強業(yè)務(wù)知識學(xué)習,親自到車(chē)間進(jìn)行各項工程質(zhì)量監控工作,確保部門(mén)工作任務(wù)的完成。
二、完善質(zhì)量管理體系,確保體系正常運作:
1.在陸總的領(lǐng)導下積極準備,并于今年11月份一次性通過(guò)了ISO9001:20xx質(zhì)量體系的復審,并取得證書(shū)。
2.設計統計報表完善質(zhì)量記錄和質(zhì)量統計,F已形成品質(zhì)周報統計,能直觀(guān)的'反映各工段質(zhì)量狀況,以便于各責任單位采取有效措施即時(shí)改善。
3.對一些檢驗工具進(jìn)行了校驗。
三、嚴格質(zhì)量控制,完善控制流程和檢測手段:
1.進(jìn)料品質(zhì)控制: 擬制了《IQC進(jìn)料檢驗作業(yè)規范》、《抽樣檢驗規則》文件,規范了進(jìn)料檢驗作業(yè)流程和檢驗標準。
2.成品質(zhì)量控制: 擬制了《成品檢驗作業(yè)規范》、《抽樣檢驗規則》文件,規范了成品檢驗作業(yè)和檢驗標準。
一、運用系統化、標準化的思想規范品管部工作流程:
1.對周報進(jìn)行總結,對異點(diǎn)分析,找出根本原因,用正確方法處理跟蹤并執行,保證品質(zhì)。
2.繼續完善文件標準化,培訓檢驗人員,讓其嚴格按文件作業(yè),規范操作。
3.提高品管部部門(mén)質(zhì)量目標,進(jìn)料和成品漏檢率為0、品質(zhì)異常跟蹤結案率小于5%,更好確保品質(zhì)。
4.繼續加強業(yè)務(wù)知識學(xué)習, 20xx年已報考質(zhì)量工程師中級考試,利用專(zhuān)業(yè)學(xué)習更好服務(wù)公司,同時(shí)培訓檢驗人員讓其更專(zhuān)業(yè)。
5.實(shí)驗室正常運轉。
A.請儀器公司派人指導,并掌握實(shí)驗要領(lǐng),并制作作業(yè)規范,工作流程。
B.提高實(shí)驗室利用率。
6.繼續完善潔凈室作業(yè)指引和操作規范,使其滿(mǎn)足行業(yè)要求。
二、完善質(zhì)量管理體系,確保體系正常運作:
1.20xx年CD車(chē)間ISO9001:20xx質(zhì)量體系認證。同時(shí)對軟管車(chē)間進(jìn)行年度管理評審。
2.對重點(diǎn)供應商進(jìn)行年度管理:振初、精益、恒心、締克曼,并扶導供應商了解我司的質(zhì)量要求讓其更好配合我司提升質(zhì)量。
3.加強制程質(zhì)量控制,對制程質(zhì)量統計分析,提供給生產(chǎn)部加強制程質(zhì)量控制。并針對檢驗到不合格項要求生產(chǎn)部改善。
4.維護質(zhì)量體系正常運轉,使其滿(mǎn)足客戶(hù)要求。
【品管工作計劃】相關(guān)文章:
品管部工作計劃07-12
品管工作計劃(精選6篇)06-15
關(guān)于品管部的工作計劃范文3篇09-17
藥品管理工作計劃(通用10篇)08-12
品管部年度工作計劃04-21
品管員個(gè)人述職報告07-05
品管員工作總結07-31
品管工作總結范文08-31
品管部工作總結06-28
品管部工作總結07-29