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工業(yè)酒精蒸餾實(shí)驗報告

時(shí)間:2022-03-22 19:23:42 報告 我要投稿

工業(yè)酒精蒸餾實(shí)驗報告

  在人們素養不斷提高的今天,報告使用的次數愈發(fā)增長(cháng),我們在寫(xiě)報告的時(shí)候要注意涵蓋報告的基本要素。你所見(jiàn)過(guò)的報告是什么樣的呢?以下是小編精心整理的工業(yè)酒精蒸餾實(shí)驗報告,僅供參考,希望能夠幫助到大家。

工業(yè)酒精蒸餾實(shí)驗報告

  工業(yè)酒精蒸餾實(shí)驗報告1

  一、實(shí)驗目的

  1、學(xué)習和認識有機化學(xué)實(shí)驗知識,掌握實(shí)驗的規則和注意事項。

  2、學(xué)習和認知蒸餾的基本儀器和使用方法以及用途。

  3、掌握,熟悉蒸餾的操作。

  二、實(shí)驗原理

  純液態(tài)物質(zhì)在一定壓力下具有一定沸點(diǎn),一般不同的物質(zhì)具有不同的沸點(diǎn)。蒸餾就是利用不同物質(zhì)沸點(diǎn)的差異,對液態(tài)混合物進(jìn)行分離和提純的方法。當液態(tài)混合物受熱時(shí),低沸點(diǎn)物質(zhì)易揮發(fā),首先被蒸出,而高沸點(diǎn)物質(zhì)因不易揮發(fā)而留在蒸餾瓶中,從而使混合物分離。若要有較好的分離效果,組分的沸點(diǎn)差在30℃以上。

  三、儀器與試劑

  試劑:未知純度的工業(yè)酒精,沸石。

  儀器:500ml圓底燒瓶,蒸餾頭,溫度計,回流冷凝管,接引管,錐形瓶,橡皮管,電熱套,量筒,氣流烘干機,溫度計套管,鐵架臺,循環(huán)水真空汞。

  四、儀器裝置

  五、實(shí)驗步驟及現象

  1將所有裝置洗凈按圖裝接(玻璃內壁沒(méi)有雜質(zhì),且清澈透明)。

  2取出圓底燒瓶,量取30ml的工業(yè)酒精,再加入1‐2顆沸石。

  3先將冷凝管注滿(mǎn)水后打開(kāi)電熱套的開(kāi)關(guān)。

  4記錄第一滴流出液時(shí)和最后一滴時(shí)的溫度,期間控制溫度在90℃以下。

  5當不再有液滴流出時(shí),關(guān)閉電熱套。待冷卻后,拆下裝置,測量錐形瓶中的液體體積,計算產(chǎn)率。

  六、注意事項

  1溫度計的位置是紅色感應部分應與具支口的下端持平。當溫度計的溫度急速升高時(shí),應該減小加熱強度,不然會(huì )超過(guò)限定溫度。

  2酒精的沸點(diǎn)為78℃,實(shí)驗中蒸餾溫度在80-83℃。

  七、問(wèn)題與討論

  1在蒸餾裝置中,把溫度計水銀球插至靠近頁(yè)面,測得的溫度是偏高還是偏低,為什么?

  答:偏高。頁(yè)面上不僅有酒精蒸汽,還有水蒸氣,而水蒸氣的溫度有100℃,所以混合氣體的溫度會(huì )高于酒精的溫度。

  2沸石為什么能防止暴沸,如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現為加入沸石怎么辦?

  答:沸石是多空物質(zhì),他可以液體內部氣體導入液體表面,形成氣化中心,使液體保持平穩沸騰。若忘加沸石,應先停止加熱,待液體稍冷后在加入沸石。

  3當加熱后有流出液體來(lái),發(fā)現為通入冷凝水,應該怎樣處理?答:這時(shí)應停止加熱,使冷凝管冷卻一下,在通水,再次加熱繼續蒸餾。之前的流出液不用作廢,可以當做空氣冷凝的,一樣有效果。

  工業(yè)酒精蒸餾實(shí)驗報告2

 。ㄒ唬⿲(shí)驗目的

  掌握常壓蒸餾的原理和操作

 。ǘ⿲(shí)驗原理

  蒸餾是提純和分離液態(tài)有機化合物的一種常用方法,同時(shí)還可以測定物質(zhì)的沸點(diǎn),定性檢驗物質(zhì)的純度。通過(guò)蒸餾還可以回收溶劑,或蒸出部分溶劑以濃縮溶液。

  蒸餾的基本原理是利用溶液中不同組分的揮發(fā)性不同,溶液經(jīng)加熱后有一部分氣化時(shí),由于各個(gè)組分具有不同的揮發(fā)性,致使液相和氣相的組成不一樣。揮發(fā)性高的組分,即沸點(diǎn)較低的組分(或稱(chēng)“輕組分”)在氣相中的濃度比在液相中的濃度要大;揮發(fā)性較低的組分,即沸點(diǎn)較高的組分(又稱(chēng)“重組分”)在液相中的濃度比在氣相中的濃度要大。同理,物料蒸氣被冷卻后,在此部分冷凝液中重組分的濃度要比它在氣相中的濃度高。

  公式中:xA和l-xA、yA和1-yA分別為A、B兩組分在液相及氣相中的物質(zhì)00的量分數;pA和pB分別為A、B兩組分在標準狀態(tài)下單獨存在時(shí)的蒸氣壓。00由上式可見(jiàn),若A、B兩組分的沸點(diǎn)相差較大,即pA/pB的值足夠大時(shí),通過(guò)一次蒸餾就可使A、B兩組分得到較好的分離,該比值越大,分離效果越好,反之則效果較差。一般來(lái)講,各組分之間沸點(diǎn)差在30℃以上時(shí),才能獲得較好的分離效果。當一個(gè)二元或三元混合溶液中各組分的沸點(diǎn)差別不大時(shí),簡(jiǎn)單蒸餾難以將它們分離,此時(shí)需用分餾方法分離。

  在通常情況下,純的液態(tài)物質(zhì)在一定壓力下具有一定的'沸點(diǎn)。如果在蒸餾過(guò)程中沸點(diǎn)有變動(dòng),說(shuō)明物質(zhì)不純,因此可借蒸餾的方法來(lái)測定物質(zhì)的沸點(diǎn)和定性檢驗物質(zhì)的純度。通常純物質(zhì)的沸程(沸點(diǎn)范圍)較。0.5~1℃),而混合物的沸程較大。注意某些有機化合物常能和其他組分形成二元或三元共沸混合物,它們也有一定的沸點(diǎn)(稱(chēng)為共沸點(diǎn)),因此不能認為蒸餾溫度恒定的物質(zhì)都是純物質(zhì)。

  蒸餾燒瓶是蒸餾操作中最常用的容器,溶液在燒瓶?jì)仁軣釟饣,蒸氣?jīng)支管進(jìn)入冷凝管。蒸餾燒瓶大小的選擇由待蒸餾液體的體積決定,通常液體的體積應占蒸餾燒瓶體積的1/3~2/3。如果裝入液體量過(guò)多,當加熱到沸騰時(shí),液體可能沖出,或者液體飛沫被蒸氣帶出,混入溜出液中;如果裝入液體量過(guò)少,蒸餾結束時(shí),相對會(huì )有較多液體殘留在瓶?jì)日舨怀鰜?lái)。安裝儀器時(shí)一般按照自下而上,從左到右的順序,先根據熱源高度在鐵架臺上固定好蒸餾燒瓶,裝上蒸餾頭和溫度計,注意溫度計的位置,通常是其水銀球的上端與蒸餾頭支管管口的下邊在一條水平線(xiàn)上,在另一鐵架臺上用鐵夾夾住冷凝管中部,調節鐵架臺位置,使冷凝管中心線(xiàn)與蒸餾頭支管中心線(xiàn)在同一直線(xiàn)上,移動(dòng)冷凝管,使其與蒸餾頭支管緊密相連,然后依次安裝接液管和接收瓶。注意用不帶支管的接液管時(shí),接液管和接收瓶之間不可密閉,否則整個(gè)蒸餾裝置成密閉體系,會(huì )導致爆炸事故。

  蒸餾前,燒瓶中應加沸石,以防止液體爆沸。如忘加沸石,絕不能在液體接近沸點(diǎn)時(shí)補加,必須待液體冷卻后再補加。若中途停止蒸餾并需要繼續再蒸餾時(shí),應重新加入沸石。開(kāi)始加熱前,要先通冷凝水,并檢查各部分儀器連接是否緊密,以防漏氣。蒸餾時(shí),不要把液體蒸干。當蒸餾瓶中只剩少量液體時(shí)應停止蒸餾。蒸餾完畢后,應先停止加熱,移開(kāi)熱源,然后關(guān)閉冷凝水。撤卸儀器前先把冷凝管夾套內水排走。撤卸儀器的順序與安裝時(shí)相反,先取下溫度計,接著(zhù)取下接收瓶、接液管,然后拆下冷凝管、蒸餾頭和蒸餾燒瓶。

 。ㄈ┲饕牧、儀器和試劑

  1.儀器

  電爐50ml蒸餾燒瓶1個(gè)蒸餾頭1個(gè)100℃溫度計1支直形冷凝管1個(gè)接液管1個(gè)接收瓶2個(gè)20ml量筒1個(gè)。

  2.試劑

  工業(yè)酒精

 。ㄋ模⿲(shí)驗步驟

  1.加料

  蒸餾裝置安裝好后,取下溫度計,在燒瓶中加入20ml工業(yè)酒精(注意不能使液體從蒸餾頭支管流出)。加入1~2粒沸石,裝上溫度計,檢查儀器各部分是否連接緊密。

  2.加熱

  通入冷凝水,用水浴加熱,觀(guān)察蒸餾瓶中現象和溫度計讀數變化。當瓶?jì)纫后w沸騰時(shí),蒸氣上升,待到達溫度計水銀球時(shí),溫度計讀數急劇上升。此時(shí)應控制電爐功率,使蒸氣不要立即沖出蒸餾頭支管,而是冷凝回流。待溫度穩定后,調節加熱速度,控制溜出液以1~2滴/s為宜。

  3.收集餾分

  待溫度計讀數穩定后,更換另一潔凈干燥的接收瓶,收集77~79℃餾分,并測量餾分的體積。

  4.儀器拆除

  蒸餾完畢,先停止加熱,稍冷后停止冷凝水,拆除儀器。

 。ㄎ澹┳⑨

  [1]蒸餾時(shí)加熱不能過(guò)快或過(guò)慢。過(guò)快時(shí),在蒸餾燒瓶頸部會(huì )造成過(guò)熱現象,這樣由溫度計讀得的沸點(diǎn)會(huì )偏高;過(guò)慢時(shí),溫度計水銀球不能被溜出液蒸氣充分浸潤,這樣使溫度計讀得的沸點(diǎn)偏低或不規則。

  [2]冷凝水的流速以能使蒸氣充分冷凝為宜,通常只需保持緩慢的水流即可。

  [3]蒸餾如沒(méi)有前餾分或前餾分很少時(shí)應將蒸餾出的前1~2滴液體作為沖洗儀器的前餾分去掉,不要收集到餾分中去,以免影響產(chǎn)品質(zhì)量。

 。┧伎碱}

  1.為什么蒸餾燒瓶中液體的量應控制在燒瓶體積的1/3~2/3?

  2.為什么要加沸石?如果蒸餾前忘加沸石,能否立即將沸石加進(jìn)將沸騰的液體中?用過(guò)的沸石能否再用?

  3.如果液體有恒定沸點(diǎn),能否斷定它就是純物質(zhì)?

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