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門(mén)店財務(wù)崗位職責

時(shí)間:2023-05-31 11:46:06 崗位職責 我要投稿

門(mén)店財務(wù)崗位職責集錦

  在現在社會(huì ),崗位職責的使用頻率呈上升趨勢,制定崗位職責可以有效規范操作行為。制定崗位職責的注意事項有許多,你確定會(huì )寫(xiě)嗎?以下是小編整理的門(mén)店財務(wù)崗位職責集錦,僅供參考,歡迎大家閱讀。

門(mén)店財務(wù)崗位職責集錦

門(mén)店財務(wù)崗位職責集錦1

  1、在企業(yè)負責人領(lǐng)導下,認真學(xué)習并執行國家藥品相關(guān)法律法規和本工司各項規章制度,熟悉本崗位職責及操作規程,不斷提高業(yè)務(wù)水平。

  2、負責本門(mén)店銷(xiāo)售藥品的'請領(lǐng)工作。保證本連鎖門(mén)店只能從總部申請領(lǐng)貨,由公司統一配送藥品。門(mén)店不得擅自從本公司以外的其他任何渠道采購藥品

  3、負責隨時(shí)掌握門(mén)店藥品的進(jìn)、銷(xiāo)、存狀況,保持與公司倉儲部和采購部的信息溝通,隨時(shí)掌握庫存信息和市場(chǎng)藥品信息。

  3、根據銷(xiāo)售需要制定藥品請領(lǐng)計劃,既要保持門(mén)店藥品結構優(yōu)化,又要滿(mǎn)足經(jīng)營(yíng)需要。要注意避免藥品積壓滯銷(xiāo),造成藥品過(guò)期。

  4、將藥品請領(lǐng)計劃用電子表格方式報營(yíng)運部配庫存管理員,同時(shí)形成采購記錄。采購記錄至少保存5年。

  5、庫存管理員將配貨計劃報倉儲部。倉儲部負責出庫、配貨,形成并打印配送單。運輸部將藥物連同配送單,運送至門(mén)店。藥品請領(lǐng)完成。

  6、完成企業(yè)負責人交辦的其他工作。

門(mén)店財務(wù)崗位職責集錦2

  1、在企業(yè)負責人領(lǐng)導和質(zhì)量管理員指導下,認真學(xué)習和執行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等有關(guān)藥品法律、法規和本公司規章制度,熟悉本崗位職責,完成藥品檢查、銷(xiāo)售工作。

  2、營(yíng)業(yè)員應具有高中以上文化程度并持有本市規定的醫藥銷(xiāo)售員證方可上崗。

  3、負責保持營(yíng)業(yè)場(chǎng)所整潔、衛生和所負責貨架或貨柜的清潔。每日對營(yíng)業(yè)場(chǎng)所進(jìn)行衛生清潔。

  4、負責按藥品說(shuō)明書(shū)正確銷(xiāo)售藥品,向顧客正確介紹藥品的性能、用途用法、用量、禁忌和注意事項,正確調配藥品,開(kāi)具銷(xiāo)售憑證,并對藥品的名稱(chēng)、規格、數量、價(jià)格等核對無(wú)誤后,將藥品交付于顧客。銷(xiāo)售近效期藥品時(shí),應告知顧客在有效期內使用。

  5、認真執行處方藥與非處方藥分類(lèi)管理規定,按規定程序和要求做好處方藥的銷(xiāo)售工作。營(yíng)業(yè)員調配處方藥后,經(jīng)其他營(yíng)業(yè)員或執業(yè)藥師對藥品的名稱(chēng)、規格、數量、價(jià)格等核對無(wú)誤后,方可將藥品交付于顧客,并在處方相應位置簽字或蓋章。

  6、對柜臺擺放的藥品按“易變先出”、“先進(jìn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則銷(xiāo)售藥品。

  7、每月按公司計劃,做好本店動(dòng)態(tài)盤(pán)點(diǎn)工作,做好相關(guān)記錄,做到票、帳、物相符。

  8、按門(mén)店規定做好陳列藥品檢查工作,發(fā)現藥品質(zhì)量可疑或者效期不足6個(gè)月的品種,及時(shí)上報門(mén)店質(zhì)量管理員。對缺貨藥品要認真登記,每日上報門(mén)店藥品請領(lǐng)人員。

  9、完成企業(yè)負責人交辦的其他工作。

  處方審核員職責

  目的:明確處方審核人員的職責

  種類(lèi):崗位職責

  1、在門(mén)店企業(yè)負責人領(lǐng)導下,負責所有處方的審核工作。

  2、門(mén)店負責處方審核工作的應是執業(yè)藥師。處方審核員應認真學(xué)習并執行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律、法規,具有豐富的'藥品專(zhuān)業(yè)知識及技能,熟悉藥品的不良反應和配伍禁忌,注重收集最新藥品信息。

  3、負責嚴格依據法規和本公司規章制度、崗位職責、操作程序負責對處方所列藥品進(jìn)行審查、核對,并簽字。無(wú)異議,交處方調配人員調配。對處方所列藥品不得擅自更改或代用;對有配伍禁忌或超劑量的處方,應告知處方持有人,有權拒絕調配。如處方持有人仍堅持調配,需經(jīng)處方醫生更正或重新簽字后,方可調配。

  4、嚴格按照處方審核規定內容進(jìn)行審核,保證人體用藥安全。

  4、對本店的營(yíng)業(yè)員進(jìn)行處方藥銷(xiāo)售的專(zhuān)業(yè)指導。

  5、為消費者提供用藥咨詢(xún)和指導,保證廣大人民用藥的安全。

  6、完成企業(yè)負責人交辦的其他工作。`

門(mén)店財務(wù)崗位職責集錦3

  1、在企業(yè)負責人領(lǐng)導和質(zhì)量管理部指導下,完成本店所有配送藥品和銷(xiāo)后退回藥品的驗收工作。

  2、藥品驗收員應當具有藥學(xué)或者醫學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。

  3、負責保持藥品待驗區域或貨柜潔凈、衛生,防止污染藥品。

  4、負責根據藥品不同類(lèi)別和特性,保證待驗藥品在符合其儲存條件的環(huán)境下,在規定的驗收時(shí)限內(常溫藥品收貨后2個(gè)小時(shí)內,陰涼及冷藏藥品在30分鐘內)完成驗收。驗收員對驗收期間的.藥品質(zhì)量負責。

  5、負責按照公司制定的驗收操作規程,對照配送單,對到貨藥品逐項、逐批號進(jìn)行驗收,并對藥品的外觀(guān)質(zhì)量、包裝、標簽、標示、說(shuō)明書(shū)等進(jìn)行檢查核對,做到票、貨、批號相符。對銷(xiāo)后退回藥品對照銷(xiāo)售憑證和銷(xiāo)售記錄,進(jìn)行逐項、逐批號檢查驗收,建立銷(xiāo)后退回驗收記錄。必要時(shí),送藥品檢驗機構檢驗。

  6、驗收合格的藥品,由驗收員在驗收記錄上簽署姓名和驗收日期,注明驗收結論,及時(shí)辦理入庫登記,方可上架銷(xiāo)售。驗收不合格的藥品,不得入庫銷(xiāo)售,需注明不合格事項及處置措施,報告質(zhì)管部處理。驗收記錄保存5年備查。

  7、實(shí)行電子監管碼的藥品,應當按規定進(jìn)行掃描,并及時(shí)將數據上傳。監管碼信息與藥品包裝信息不符的,要及時(shí)向質(zhì)量管理部進(jìn)行查詢(xún)、確認,未得到確認之前,不得入庫。

  8、冷藏藥品到貨時(shí),驗收員應當在30分鐘內,盡快驗收,并對其運輸方式及運輸過(guò)程的溫度記錄、運輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查記錄,不符合溫度要求的應當拒收。

  9、完成企業(yè)負責人交辦的其他工作

門(mén)店財務(wù)崗位職責集錦4

  1、在企業(yè)負責人領(lǐng)導下,認證學(xué)習國家藥品相關(guān)法律法規和本公司規章制度,熟悉本崗位職責,認真完成本職工作。

  2、遵守公司及門(mén)店各項規章制度和勞動(dòng)紀律,負責所售藥品收款工作,并認真做到唱收唱付。

  2、愛(ài)護公共設施,保管好計算機、鍵盤(pán)、打印機等設備,檢查計算機是否運轉正常,如發(fā)現異常須做記錄并逐級反映,必要時(shí)報告信息技術(shù)部解決。

  3、遵守財會(huì )制度,嚴格按規定使用和保管現金、發(fā)票及現金收訖章。

  4、及時(shí)與營(yíng)業(yè)員對帳,確保結果準確無(wú)誤,并做到日清日結。

  5、按規定結賬,并保證貨、帳相符,并認真記錄結帳時(shí)間、結帳數據等。

  6、完成企業(yè)負責人交辦的其他工作。

門(mén)店財務(wù)崗位職責集錦5

  1、在企業(yè)負責人領(lǐng)導和質(zhì)量管理部指導下,負責組織本店相關(guān)崗位人員學(xué)習并監督執行藥品管理相關(guān)法規及公司規章制度、崗位職責及相關(guān)操作規程。

  2、應當具有藥學(xué)或者醫學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。

  3、研究和確定門(mén)店質(zhì)量管理工作的重大問(wèn)題。在本店內部,對藥品質(zhì)量問(wèn)題具有裁決權。

  4、負責配合公司質(zhì)量管理部門(mén),組織實(shí)施本門(mén)店完成質(zhì)量管理體系和GSP內部評審工作。

  5、負責指導、監督藥品采購、收貨、驗收、儲存、陳列、銷(xiāo)售等環(huán)節的質(zhì)量管理以及重點(diǎn)(近效期和冷藏)藥品的檢查工作。

  6、負責藥品質(zhì)量查詢(xún)及質(zhì)量信息管理。

  7、負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調查、處理及報告。

  8、負責對不合格藥品的確認及處理,對處理過(guò)程進(jìn)行記錄并歸檔保存。

  9、負責假、劣藥品的`上報和藥品不良反應的報告。

  10、負責本店計算機系統操作權限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎數據的維護。

  11、負責組織本店計量器具的校準、檢定工作。

  12、指導并監督藥學(xué)服務(wù)工作;

  13、完成企業(yè)負責人交辦的其他工作。其他應當由質(zhì)量管理人員履行的職責;

  14、完成企業(yè)負責人交辦的其他工作。

門(mén)店財務(wù)崗位職責集錦6

  1、在企業(yè)負責人和質(zhì)量管理員領(lǐng)導下,認真學(xué)習并執行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律、法規以及本公司制定的規章制度,熟悉本崗位職責及操作規程,完成處方調配工作。

  2、應具有豐富的藥品專(zhuān)業(yè)知識及技能,熟悉藥品的不良反應和配伍禁忌,注重收集最新藥品信息。

  3、處方經(jīng)執業(yè)藥師審核后方可調配,并在處方相應位置簽字或蓋章。

  6、對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。

  7、對有配伍禁忌或超劑量的'處方,應告知處方持有人,有權拒絕調配。如處方

  持有人仍堅持調配,需經(jīng)處方醫生更正或重新簽字后,方可調配。

  8、調配處方后,交其他人員核對。核對無(wú)誤后,方可銷(xiāo)售給顧客。

  9、完成企業(yè)負責人交辦的其他工作。

門(mén)店財務(wù)崗位職責集錦7

  1、企業(yè)負責人應當具有大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷,經(jīng)過(guò)基本的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識培訓,熟悉有關(guān)藥品管理的法律法規及本規范,具有藥品經(jīng)營(yíng)及管理的經(jīng)驗,能夠自覺(jué)學(xué)習并貫徹執行《藥品管理法》及實(shí)施條例、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等有關(guān)法律法規及規章,確保企業(yè)依法經(jīng)營(yíng)。

  2、企業(yè)負責人作為本門(mén)店安全工作的.第一責任人,全面負責門(mén)店的日常管理,負責本店人員、環(huán)境和設施設備的安全管理工作。

  3、企業(yè)負責人是藥品質(zhì)量的主要責任人,受企業(yè)法人代表委托,負責提供必要條件,保證質(zhì)量管理人員有效履行職責和質(zhì)量管理工作的有效落實(shí),協(xié)調并處理業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)與質(zhì)量管理工作的關(guān)系,不得干預質(zhì)量管理人員依法從事質(zhì)量管理活動(dòng),確保企業(yè)按照GSP要求經(jīng)營(yíng)藥品。

  4、負責貫徹、實(shí)施本公司的質(zhì)量方針及質(zhì)量目標,保證本門(mén)店執行國家有關(guān)藥品管理的法律、法規及規章。

  5、主持、決策本店重大質(zhì)量事故和其他重大質(zhì)量問(wèn)題的處理,落實(shí)糾正及預防措施,并組織制定本門(mén)店獎懲措施。

  6、協(xié)助公司質(zhì)量管理部門(mén),完成每年對本店進(jìn)行的質(zhì)量管理體系內審和GSP內審工作。

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