藥廠(chǎng)技術(shù)部崗位職責

　　在現在社會(huì )，崗位職責使用的頻率越來(lái)越高，制定崗位職責有助于提高內部競爭活力，提高工作效率。我敢肯定，大部分人都對制定崗位職責很是頭疼的，以下是小編整理的藥廠(chǎng)技術(shù)部崗位職責，僅供參考，歡迎大家閱讀。

藥廠(chǎng)技術(shù)部崗位職責1

　　1、負責藥廠(chǎng)質(zhì)量管理工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩定、均一、平安和有效。

　　2、催促和指導qa人員的工作，確保生產(chǎn)全過(guò)程受控。

　　3、催促和指導qc人員的工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量的準確評價(jià)。

　　4、建立良好的質(zhì)量管理體系，確保質(zhì)量管理工作的準確性和有效性。

　　5、組織和參與分析方法驗證、方法學(xué)研究及質(zhì)量標準的研究工作。

　　6、組織質(zhì)量部各種文件的制定和修訂工作。

　　7、有權阻止一切違反質(zhì)量管理規定的行為，對違反規定造成質(zhì)量事故的`人員提出處理意見(jiàn)。

　　8、參與gmp要求的驗證、自檢、認證及復查工作。

　　9、負責用戶(hù)產(chǎn)品質(zhì)量投訴的處理和記錄，負責藥品不良反響監測記錄及退貨、收回藥品的處理。參與處理重大的用戶(hù)投訴事件，參與組織重大的產(chǎn)品質(zhì)量事故調查活動(dòng)。

藥廠(chǎng)技術(shù)部崗位職責2

　　1、負責對凈藥材庫的管理，負責凈藥材的驗收、貯存、保管、發(fā)放工作。

　　2、對凈藥材庫的'平安負管理責任。

　　3、及時(shí)、準確填寫(xiě)物料管理的溫濕度記錄〔生產(chǎn)期間〕，保證原始記錄的真實(shí)性、完整性和可追溯性。

　　4、對提取工序的藥液質(zhì)量負責。

　　5、催促提取工序操作人員標準生產(chǎn)和操作。每期生產(chǎn)結束后，對凈藥材庫進(jìn)行盤(pán)存，做到賬、物、卡相符，并負責藥材庫存的月報表。

　　6、對提取工序的生產(chǎn)和操作平安負管理責任。

藥廠(chǎng)技術(shù)部崗位職責3

　　1、全面負責藥廠(chǎng)的生產(chǎn)、質(zhì)量、行政及后勤的管理工作，負責對外的聯(lián)系工作。

　　2、貫徹和執行國家藥品管理法、gmp及相關(guān)法規。

　　3、負責生產(chǎn)方案的制定及生產(chǎn)指令的下達。

　　4、負責藥廠(chǎng)各崗位人員的'合理調配，確保生產(chǎn)的正常運行。

　　5、負責藥材、包裝材料的購進(jìn)方案，負責包裝材料的采購，檢查物料采購、驗收及存儲的管理工作。

　　6、負責批生產(chǎn)記錄的審核工作。

　　7、對藥廠(chǎng)平安生產(chǎn)及設備的平安操作負直接管理責任。

　　8、對產(chǎn)品質(zhì)量負直接責任。

　　9、完成領(lǐng)導安排的其他工作。

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