質(zhì)管部崗位職責11篇
在現實(shí)社會(huì )中，崗位職責使用的頻率越來(lái)越高，一份完整的崗位職責應該包括部門(mén)名稱(chēng)、直接上級、下屬部門(mén)、管理權限、管理職能、主要職責等。你所接觸過(guò)的崗位職責都是什么樣子的呢？下面是小編為大家整理的質(zhì)管部崗位職責，僅供參考，歡迎大家閱讀。
質(zhì)管部崗位職責1
1、全面負責藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責，在企業(yè)內部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權。
2、根據公司的質(zhì)量方針和目標，編制滿(mǎn)足顧客需求，符合相關(guān)法律、法規要求的質(zhì)量管理體系文件，并指導、監督執行。
3、對質(zhì)量管理體系的運行進(jìn)行有效監測、分析和改進(jìn)。
4、負責重大藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調查、處理及報告。當經(jīng)營(yíng)管理或質(zhì)量管理改善時(shí)，提出和采取必要的糾正、預防措施。
5、負責公司工作作業(yè)流程和管理技術(shù)的改進(jìn)。
6、對質(zhì)量管理部的工作進(jìn)行指導和督促。
7、加強對業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)人員的質(zhì)量教育，對業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)關(guān)鍵崗位的人員進(jìn)行質(zhì)量意識考核。
8、負責質(zhì)量管理制度、首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種、上下游客戶(hù)資質(zhì)、不合格藥品處理記錄等有關(guān)質(zhì)量?jì)热莸淖罱K審核。
質(zhì)管部崗位職責2
1.進(jìn)貨檢驗，來(lái)料檢驗;
2.負責合格證標牌打印，核對產(chǎn)品與吊牌信息。
3.做好出貨產(chǎn)品質(zhì)量檢查及合格證檢驗。
4.驗收單的整理及文檔整理工作。
5.對檢驗中判定的不合格品按程序進(jìn)行標識記錄隔離，填報不合格品處理單。
質(zhì)管部崗位職責3
1.負責公司產(chǎn)品的檢驗分析及報告的出具工作;
2.負責公司新供應商樣品檢驗及檢驗報告出具工作;
3.負責公司常規物料的非常規定檢試驗工作;
4.負責公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢測，發(fā)現生產(chǎn)的產(chǎn)品中存在的質(zhì)量問(wèn)題，保證合格的產(chǎn)品流到下一個(gè)工序，減少客訴，從而滿(mǎn)足客戶(hù)的品質(zhì)標準。
5.配合上級安排的工作任務(wù)。
質(zhì)管部崗位職責4
1、全面負責質(zhì)管部的日常工作，組織協(xié)調，督促質(zhì)量管理人員在品質(zhì)手冊要求下正常、準確地工作。
2、負責質(zhì)管人員業(yè)務(wù)素質(zhì)的培訓，定期或不定期對質(zhì)管人員進(jìn)行業(yè)務(wù)素質(zhì)培訓，考核培訓質(zhì)量及工作成績(jì)。
3、對檢驗人員的化驗分析的精確度進(jìn)行考核，督促其提高業(yè)務(wù)能力。
4、根據技術(shù)總監的要求，督促并協(xié)助采購部采購到合格的原料以用于生產(chǎn)，指導生產(chǎn)部生產(chǎn)符合配方要求的產(chǎn)品，滿(mǎn)足用戶(hù)需求。
5、根據品質(zhì)手冊的要求，逐步建立和完善相關(guān)的制度程序，監督實(shí)施，檢查并跟蹤結果。
6、收集并整理質(zhì)量跟蹤信息，參與投訴調查，了解用戶(hù)反饋信息，以便改進(jìn)工作及產(chǎn)品質(zhì)量。
7、協(xié)調與行業(yè)相關(guān)職能部門(mén)的關(guān)系，保證公司產(chǎn)品符合國家政令及法律要
8、接受技術(shù)總監交給的工作，及時(shí)有效的完成。
9、積極組織ISO9001、HACCP等質(zhì)量管理工作的開(kāi)展，定期檢查各部門(mén)的'執行情況，并將檢查結果定期匯總分析。
質(zhì)管部崗位職責5
1、督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執行藥品管理的法律法規及本規范； 、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導、監督文件的執行；
2、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷(xiāo)售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據審核內容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；
3、負責質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；
4、負責藥品的驗收，指導并監督藥品采購、收貨、儲存、養護、銷(xiāo)售、退貨、運輸等環(huán)節的質(zhì)量管理工作；
5、負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監督；
6、負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調查、處理及報告；
7、負責假劣藥品的報告；
8、負責藥品質(zhì)量查詢(xún)；
9、負責指導設定計算機系統質(zhì)量控制功能；
10、負責計算機系統操作權限的審核和質(zhì)量管理基礎數據的建立及更新；
11、組織驗證、校準相關(guān)設施設備；
12、負責藥品召回的管理；
13、負責藥品不良反應的報告；
14、組織質(zhì)量管理體系的內審和風(fēng)險評估；
15、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價(jià)；
16、協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理教育和培訓；
17、組織對被委托運輸的承運方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；
18、其他應當由質(zhì)量管理部門(mén)履行的職責。
質(zhì)管部崗位職責6
1、根據車(chē)間提交的采購申請單，ERP錄入料號，并進(jìn)行采購及跟催，月末對賬;
2、每供應商對賬，付款申請等采購工作;
3、外協(xié)日常文職類(lèi)工作：訂單蓋章，付款申請單，報銷(xiāo)簽核，考勤統計，數據錄入等;
4、前臺工作：面試/參觀(guān)人員通知及接待;
5、協(xié)調好公司各部門(mén)的關(guān)系;
6、完成部門(mén)領(lǐng)導交辦的其他工作。
質(zhì)管部崗位職責7
1目的
明確本崗位的職責，以加強質(zhì)量管理的責任感，提高工作質(zhì)量，從而確保產(chǎn)品質(zhì)量。
2范圍
適用于本廠(chǎng)化驗室主任崗位工作。
3責任
化驗室主任。
4內容
4.1組織檢驗人員按照相關(guān)的質(zhì)量標準和檢驗操作規程完成日常檢驗工作，并對檢驗人員的操作進(jìn)行監督和指導。
4.2參與制定和修訂物料、中間產(chǎn)品、成品的內控標準和檢驗操作規程及化驗室的有關(guān)規章制度。
4.3負責實(shí)施對檢驗人員的業(yè)務(wù)培訓計劃，不斷采用新的檢測手段，努力提高測試水平。
4.4組織化驗員正確使用檢驗用儀器設備及計量器具，協(xié)同計量部門(mén)做好計量器具檢定等管理工作。
4.5負責對檢測數據和化驗結果進(jìn)行復核，并要求檢驗人員如實(shí)地記錄所有檢驗、試驗情況。
4.6負責向有關(guān)部門(mén)和生產(chǎn)現場(chǎng)反饋質(zhì)量檢驗信息，為解決質(zhì)量問(wèn)題和提高產(chǎn)品質(zhì)量提供依據。
4.7負責對滴定液、檢定用標準品（包括國家標準品，標準復制品、標定基準品，檢定菌種等）和標準曲線(xiàn)進(jìn)行統一管理。 4.8對檢驗過(guò)程中弄虛作假的現象有權制止。
質(zhì)管部崗位職責8
1、調查客戶(hù)滿(mǎn)意度及服務(wù)質(zhì)量,反饋調查結果
2、處理客戶(hù)投訴
3、處理違反質(zhì)量管理相關(guān)規定的事
4、異動(dòng)客戶(hù)數據統計、原因調查并匯報
5、跟進(jìn)服務(wù)異常情況的處理
6、部門(mén)領(lǐng)導交辦的其他事情
要求:
1、極強的客戶(hù)服務(wù)意識,豐富的客服經(jīng)驗
2、較強的責任心、上進(jìn)心、學(xué)習意愿
3、執行力強、耐心、能持續跟蹤解決問(wèn)題
4、親和力強,有團隊精神
質(zhì)管部崗位職責9
1、負責組織執行國家有關(guān)藥品管理的法律、法規和行政規章。
2、負責組織公司質(zhì)量管理制度、質(zhì)量責任及經(jīng)營(yíng)環(huán)節的工作程序的審核工作，并指導監督執行。
3、根據公司質(zhì)量方針和目標、年度工作計劃，落實(shí)相應措施以確保質(zhì)量目標的實(shí)現。
4、按質(zhì)量領(lǐng)導小組的要求，組織質(zhì)量管理體系的內部評審，對各項質(zhì)量管理制度的執行情況進(jìn)行檢查和考核。
5、負責定期組織藥品進(jìn)貨質(zhì)量評審。
6、負責首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核，必要時(shí)會(huì )同產(chǎn)品部實(shí)地考察供貨單位的質(zhì)量保證能力情況，確保從合法的供貨單位購進(jìn)合法和質(zhì)量可靠的藥品。
7、負責首營(yíng)客戶(hù)資質(zhì)的審核，將藥品銷(xiāo)售給合法的購貨單位，并對購貨單位的證明文件、采購人員及提貨人員的身份證明進(jìn)行核實(shí)，保證藥品銷(xiāo)售流向真實(shí)合法。
8、負責藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的處理及報告。
9、指導員工的質(zhì)量教育、培訓工作。
10、負責質(zhì)量不合格藥品的審核，并對其處理過(guò)程實(shí)施監督。
11、負責質(zhì)量信息的管理，保證信息的傳遞通暢、準確、及時(shí)。
12、負責藥品不良反應信息的上報。
13、負責公司相關(guān)證照到期換證前的資料準備、網(wǎng)上申報、現場(chǎng)報送資料，與藥監之間的溝通協(xié)調。
14、負責藥監部門(mén)相關(guān)檢查前的各部門(mén)協(xié)調工作、資料準備、復查等工作。
15、負責各地藥監部門(mén)需備案的相關(guān)產(chǎn)品的資料準備、溝通協(xié)調工作。
16、每月將溫濕度和進(jìn)銷(xiāo)存上傳數據整理成報表上報南京市食品藥品監督管理局。
17、負責南京市醫藥行業(yè)協(xié)會(huì )數據統計的上報工作。
質(zhì)管部崗位職責10
1、負責本部門(mén)部分文書(shū)的處理工作，文件的歸類(lèi)、歸檔工作。
2、負責產(chǎn)品驗證的下發(fā)與臺賬、
3、負責部門(mén)辦公用品、勞保用品的編制與領(lǐng)用保管。
4、永久性標牌打字的完整性、準確性、消防產(chǎn)品身份標識的管理。
5、領(lǐng)導交辦的其它事宜。
質(zhì)管部崗位職責11
1、開(kāi)展藥品質(zhì)量管理工作，對驗收員、養護員的業(yè)務(wù)進(jìn)行指導。
2、指導在庫藥品的倉儲管理工作，確保在庫藥品碼放正確，各類(lèi)標志清楚，并定期檢查在庫藥品的存放條件是否符合要求，指導養護員做好在庫藥品養護工作。
3、在藥品質(zhì)量管理方面有效行使監督權。
4、定期檢查各項質(zhì)量管理制度執行情況，對存在的問(wèn)題提出改進(jìn)措施。
5、在公司各部門(mén)的協(xié)助下，做好質(zhì)量培訓、教育工作。
6、收集各種藥品信息和有關(guān)質(zhì)量的意見(jiàn)和建議，將收集到的意見(jiàn)和建議傳遞給有關(guān)部門(mén)，并定期進(jìn)行統計分析。
7、負責建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標準。
8、負責各類(lèi)質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作，保證各項質(zhì)量記錄的完整性、準確性和可追溯性。
9、負責藥品質(zhì)量查詢(xún)，對顧客反映的質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)查找原因，盡快予以答復解決；協(xié)助藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調查處理。
10、負責對不合格藥品的監督管理，參與不合格藥品的報損、銷(xiāo)毀工作。
11、負責首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種、首營(yíng)客戶(hù)基礎數據的錄入和修改，資料的及時(shí)更新、整理和歸檔。
12、負責客戶(hù)所需首營(yíng)資料的準備，確保發(fā)出去的資料完整、及時(shí)、效期最新。
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