藥理研究員崗位職責（精選11篇）

　　隨著(zhù)社會(huì )一步步向前發(fā)展，很多場(chǎng)合都離不了崗位職責，崗位職責是指一個(gè)崗位所需要去完成的工作內容以及應當承擔的責任范圍，職責是職務(wù)與責任的統一，由授權范圍和相應的責任兩部分組成。想學(xué)習制定崗位職責卻不知道該請教誰(shuí)？下面是小編收集整理的藥理研究員崗位職責，歡迎大家分享。

　　藥理研究員崗位職責 篇1

　　崗位職責：

　　1、負責體內腫瘤模型的建立和藥效學(xué)評價(jià)，包括細胞培養、腫瘤接種、給藥、藥效學(xué)觀(guān)察等；

　　2、負責實(shí)驗數據采集及其統計分析；

　　3、撰寫(xiě)實(shí)驗記錄和實(shí)驗報告；

　　4、培訓、指導新同事抗腫瘤實(shí)驗技能和方法；

　　5、執行上級安排的其他工作。

　　任職要求：

　　1、藥理學(xué)、生物學(xué)、醫學(xué)、免疫學(xué)，生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)學(xué)歷以上；

　　2、2年或以上相關(guān)工作經(jīng)驗；

　　3、具有良好的'英語(yǔ)水平，能熟練地閱讀英文材料；

　　4、工作細心、謹慎，責任心強，肯吃苦耐勞，具有良好的團隊精神。

　　藥理研究員崗位職責 篇2

　　崗位職責：

　　根據主管安排，參與建立各種體內動(dòng)物模型

　　負責常規的大、小鼠給藥、觀(guān)察、取血及解剖

　　負責細胞培養及相關(guān)的樣本收集、處理

　　按要求完成實(shí)驗記錄

　　根據主管要求參與實(shí)驗室的日常整理、維護

　　任職要求：

　　生物、藥學(xué)、醫學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，具有專(zhuān)科以上學(xué)歷

　　責任心強，做事認真、負責，有較強的'動(dòng)手能力

　　有很好的團隊合作精神和溝通能力

　　藥理研究員崗位職責 篇3

　　崗位職責：

　　1、負責項目研發(fā)過(guò)程中藥理及安評研究的管理，把控項目研發(fā)中各個(gè)環(huán)節，確保項目進(jìn)程和質(zhì)量，確保研究數據的真實(shí)性、完整性和可靠性；

　　2、負責藥理、毒理實(shí)驗相關(guān)申報資料的`撰寫(xiě)工作；

　　3、熟悉藥理毒理學(xué)相關(guān)實(shí)驗方法，能獨立承擔新藥體內外藥物篩選模型的構建及活性篩選、藥效學(xué)評價(jià)及安全性評價(jià)工作；

　　4、負責申報資料中藥理及安評相關(guān)資料的撰寫(xiě)；

　　5、完成上級安排的其他工作事項和任務(wù)。

　　任職資格：

　　1、碩士或以上學(xué)歷，藥理學(xué)、中藥藥理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)

　　2、具備中藥藥理評價(jià)方面的知識；

　　3、有2年以上藥理/藥代動(dòng)力學(xué)項目研究經(jīng)驗者；

　　4、高度工作責任心，溝通協(xié)調能力強。

　　藥理研究員崗位職責 篇4

　　工作職責:

　　1.作為項目經(jīng)理，進(jìn)行臨床前藥物及安全性評價(jià)試驗的方案設計，安排項目試驗;

　　2.跟進(jìn)試驗進(jìn)展情況，不定期前往第三方監察試驗，收集和審核毒理報告;

　　3.設計和撰寫(xiě)申報資料中的毒理部分，綜合評價(jià)項目的'安全性;

　　4. 整理試驗報告，并對藥理毒理研究數據進(jìn)行分析評估;

　　5. 整理和撰寫(xiě)申報臨床藥理毒理部分的注冊資料，參與相關(guān)課題的申報;

　　6.保持與第三方公司以及外部專(zhuān)家的良好溝通及關(guān)系維護，協(xié)調本部門(mén)與公司其他部門(mén)工作。

　　背景要求:

　　1.藥理專(zhuān)業(yè)背景，碩士/博士;

　　2.從事藥品藥理和毒理研究工作多年，經(jīng)驗豐富，組織完成多個(gè)新品申報注冊;

　　3.熟悉藥品法規政策;

　　4.具備很強的文獻檢索、綜述、撰寫(xiě)能力;

　　5.具備較強的溝通協(xié)調能力。

　　藥理研究員崗位職責 篇5

　　工作職責:

　　1、 負責新藥研發(fā)項目體外和體內藥物篩選試驗的選擇和評價(jià)，臨床前藥物的藥理學(xué)評定以及新藥臨床批件的申報的藥理學(xué)報告;

　　2、 為現有臨床開(kāi)發(fā)項目和已經(jīng)上市產(chǎn)品的生命周期管理項目提供藥理學(xué)支持;

　　3、 評估在研新藥在醫學(xué)領(lǐng)域的'發(fā)展方向，以及在市場(chǎng)上的應用前景，協(xié)助新項目的研發(fā)或引進(jìn);評估藥理毒理研究方案及結果;參與公司新藥研發(fā)的醫學(xué)方面重大技術(shù)方案的決策;

　　4、 負責公司新產(chǎn)品的調研、立項及具體實(shí)施工作，向公司提交相關(guān)可行性報告;

　　5、 負責審核、修訂各個(gè)項目臨床前藥理毒理研究、臨床研究總體計劃和項目資料;

　　6、 根據法律法規要求，協(xié)助整理新產(chǎn)品研發(fā)注冊材料，及時(shí)歸檔項目注冊材料及相關(guān)技術(shù)研究原始材料;

　　7、 協(xié)助有關(guān)部門(mén)對藥理、毒理提供技術(shù)培訓;配合其它部門(mén)完成新藥注冊工作。

　　任職要求:

　　1、 碩士及以上學(xué)歷，藥理、藥代，毒理專(zhuān)業(yè)，藥理專(zhuān)業(yè)優(yōu)先;

　　2、 在企業(yè)從事藥理毒理或藥代研究工作3年以上;

　　3、 具有藥品項目管理經(jīng)驗，負責過(guò)新藥研發(fā)項目2個(gè)以上，熟悉藥物臨床前研究及注冊流程;

　　4、 較強計劃能力、分析判斷能力、溝通協(xié)調能力、執行能力和解決問(wèn)題能力。

　　藥理研究員崗位職責 篇6

　　崗位職責：

　　1、負責中藥劑型產(chǎn)品的新產(chǎn)品研究；

　　2、根據不同研發(fā)藥品的特性設計藥效藥理實(shí)驗方案；

　　3、開(kāi)展中藥主要藥效學(xué)和一般藥理學(xué)研究工作；

　　4、具有在整體試驗、細胞和分子生物學(xué)等方面的研究經(jīng)驗。

　　任職要求：

　　1、熟悉各種傳統經(jīng)典中藥文獻，有一定的查閱能力；能獨立操作中藥提取、分離，檢測等各項試驗；

　　2、熟悉藥品注冊申報資料的撰寫(xiě)和整理，了解傳統中醫藥理論；

　　3、中藥學(xué)或中藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)研究生以上學(xué)歷，中藥研發(fā)、檢驗等相關(guān)工作經(jīng)驗1年以上優(yōu)先；

　　4、良好的中醫理論知識和臨床經(jīng)驗；具備執業(yè)藥師資格（中藥）優(yōu)先

　　5、有芳香療法類(lèi)經(jīng)驗者優(yōu)先

　　6、積極主動(dòng)，誠實(shí)正直，具有高度的'責任感，良好的團隊合作精神，能吃苦，善于溝通、學(xué)習和總結。

　　藥理研究員崗位職責 篇7

　　崗位職責:

　　1、參與研究院重大仿制藥項目問(wèn)題的決策;

　　2、參與研究院仿制藥項目的立項和評估工作;

　　3、負責研究院仿制藥項目的藥理毒理評價(jià)的外委監察工作;

　　4、參與研發(fā)團隊的建設和管理;

　　5、負責組織仿制藥申報材料的撰寫(xiě)指導和審核工作;

　　6、負責聯(lián)系、協(xié)調合作單位，指導仿制藥項目的實(shí)施和節點(diǎn)把握。

　　任職資格:

　　1.學(xué)歷要求:本科或以上學(xué)歷;

　　2.專(zhuān)業(yè)要求:藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè);

　　3.工作經(jīng)驗:具備6年以上國內仿制藥的藥理毒理研發(fā)和仿制藥項目管理經(jīng)驗，并有產(chǎn)品進(jìn)入申報、臨床或上市階段，具備新型給藥系統(NDDS)或生物大分子藥物的藥理毒理研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先;

　　4.能力要求:

　　1)具有豐富的仿制藥研發(fā)、申報資料撰寫(xiě)和審核、項目管理經(jīng)驗;

　　2)具有豐富的研發(fā)團隊管理和培養經(jīng)驗;

　　3)非常熟悉相應的`國內仿制藥研發(fā)的指導原則和藥政法規;

　　4)具有高度的責任感和敬業(yè)精神。

　　5.語(yǔ)言要求:良好的中文寫(xiě)作能力。

　　藥理研究員崗位職責 篇8

　　崗位職責:

　　(1)負責研究方案制定，主要藥理試驗的具體開(kāi)展;

　　(2)負責藥理學(xué)試驗相關(guān)指標的.檢測;

　　(3)負責試驗報告的撰寫(xiě)、修改。

　　任職資格:

　　(1)藥理、醫學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷，或有三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗本科以上學(xué)歷;

　　(2)有相關(guān)研究經(jīng)驗，或有動(dòng)物實(shí)驗上崗證者優(yōu)先考慮;

　　(3)吃苦耐勞，有良好的職業(yè)道德及團隊協(xié)作精神;

　　(4)有較強的英語(yǔ)文獻閱讀和寫(xiě)作能力，英語(yǔ)口語(yǔ)溝通能力較佳者優(yōu)先考慮。

　　藥理研究員崗位職責 篇9

　　工作職責:

　　1、進(jìn)行新藥臨床前藥理、藥效及安全性評價(jià)等相關(guān)研究的試驗

　　2、參與公司對外委托的相關(guān)試驗的監督實(shí)施及質(zhì)量保證、結果評估和報告審核

　　3、負責或協(xié)助完成新項目調研工作

　　4、負責新藥申報資料中藥理毒理部分的撰寫(xiě)及整理工作

　　5、協(xié)助注冊人員完成新藥申報工作，完成藥效部門(mén)對項目的研制現場(chǎng)核查及問(wèn)題解答

　　6、協(xié)助藥理毒理部負責人按時(shí)保質(zhì)完成交辦的其他工作任務(wù)，協(xié)助戰略發(fā)展部門(mén)、臨床研究部門(mén)完成其他工作任務(wù)

　　7、負責協(xié)調臨床be研究

　　任職要求:

　　1、醫藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)，初級研究員要求本科以上學(xué)歷，高級研究員要求碩士以上學(xué)歷

　　2、良好的`文獻檢索與閱讀能力

　　3、良好的溝通與協(xié)調能力

　　4、良好的文字功底

　　5、有領(lǐng)導課題和項目的工作經(jīng)驗優(yōu)先

　　6、熟悉藥物臨床前研發(fā)的全過(guò)程優(yōu)先

　　7、有新藥申報工作經(jīng)驗者優(yōu)先

　　藥理研究員崗位職責 篇10

　　崗位職責：

　　1、參與藥物的立項評估工作；

　　2、參與項目的藥理毒理評價(jià)；

　　3、藥理毒理藥代項目方案設計審核、合作單位選擇、外委監察、項目進(jìn)度、成本把關(guān)；

　　4、申報資料撰寫(xiě)指導及審核。

　　5、團隊管理。

　　任職資格：

　　1、具有3年以上藥理毒理研發(fā)及項目管理經(jīng)驗；

　　2、具有申報資料撰寫(xiě)、團隊管理經(jīng)驗，熟悉藥理相關(guān)政策法規；

　　3、具有高度責任感及敬業(yè)精神。

　　藥理研究員崗位職責 篇11

　　崗位職責:

　　1、相關(guān)的分子生物學(xué)和免疫學(xué)實(shí)驗研究工作，并對試驗結果進(jìn)行分析總結，及時(shí)解決并匯報實(shí)驗過(guò)程中的突發(fā)情況;

　　2、開(kāi)展細胞生物學(xué)基本實(shí)驗操作(如流式細胞術(shù)、細胞復蘇、凍存、培養及相關(guān)儀器使用等);

　　3、開(kāi)展動(dòng)物實(shí)驗相關(guān)基本操作(如灌腸、眼內眥取血、解剖、腹腔注射、尾緣靜脈注射及相關(guān)儀器使用等);

　　4、負責實(shí)驗室標本接收、檢測等;

　　5、根據研發(fā)項目安排進(jìn)行試驗，按照實(shí)驗記錄標準完成實(shí)驗記錄工作;

　　6、負責對項目分子、細胞和動(dòng)物相關(guān)文獻資料的收集與分析;

　　任職要求:

　　1、細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、藥理學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)，有從事相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

　　2、具備扎實(shí)的生物學(xué)理論基礎和基本的分子細胞生物學(xué)實(shí)驗常規操作技能;

　　3、動(dòng)手能力強，經(jīng)過(guò)培訓后能夠獨立開(kāi)展藥理學(xué)相關(guān)實(shí)驗;

　　4、具有較好的理解能力、協(xié)調溝通能力、學(xué)習能力、靈活處理問(wèn)題能力;

　　5、具有優(yōu)秀的分析判斷能力，良好的'創(chuàng )新意識，嚴謹細致、熱愛(ài)鉆研、保密意識;

　　6、有優(yōu)良的英語(yǔ)讀寫(xiě)能力

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