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分享作文600字（必備15篇）
在平凡的學(xué)習、工作、生活中，大家對作文都再熟悉不過(guò)了吧，作文是由文字組成，經(jīng)過(guò)人的思想考慮，通過(guò)語(yǔ)言組織來(lái)表達一個(gè)主題意義的文體。相信很多朋友都對寫(xiě)作文感到非�？鄲腊�，以下是小編為大家整理的分享作文600字，希望對大家有所幫助。
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1．藥房對處方藥實(shí)行管理。
2．處方調配員負責處方藥的調配。調配員應具有中專(zhuān)以上學(xué)歷，依法經(jīng)過(guò)資質(zhì)認定的藥學(xué)技術(shù)人員，健康檢查合格，培訓合格。處方審核員應具有執業(yè)藥師資格或藥師技術(shù)職稱(chēng)。
3．上班時(shí)間內，處方審核員應在職在崗，并佩帶標明姓名、技術(shù)職稱(chēng)等內容的胸卡。
4．銷(xiāo)售處方藥必須憑醫師開(kāi)據的處方銷(xiāo)售。處方經(jīng)審核后方可劃價(jià)、調配。審核員和調配員均應在處方上簽字或蓋章。
5．對有配伍禁忌或超劑量的處方，應拒絕調配、投發(fā)。必要時(shí)經(jīng)原處方醫師更改、重新簽字后方可調配、銷(xiāo)售。調配員不得代用或擅自更改處方內容。
6．調配處方應按以下程序進(jìn)行，作到“四查十對”：
�。�1）劃價(jià)人員應將收到的處方交由處方審核員進(jìn)行審核。
�。�2）處方審核員應認真審查處方的.姓名、年齡、性別、藥名、規格、劑量、有無(wú)配伍禁忌、妊娠禁忌、及超劑量等情況。
�。�3）處方經(jīng)審核合格并由審核員簽字后，方可電腦劃價(jià)、調配。
�。�4）調配處方時(shí)應按處方逐方、依次操作，調配完畢，經(jīng)審核無(wú)誤后，調配員在處方上簽字或蓋章，交由處方審核員審核。
�。�5）發(fā)藥時(shí)應認真核對患者姓名、藥劑數量，同時(shí)向顧客交代用法、用量、注意事項等。
“四查十對”，即：
�。�1）查處方：對科別，對姓名，對年齡；
�。�2）查藥品：對藥品規格，對數量，對標簽；
�。�3）查配伍禁忌：對藥品性質(zhì)，對用法，用量；
�。�4）查用藥合理性：對臨床診斷。
7．處方當日有效，有特殊情況當日不能取藥的，不得超過(guò)3天，超過(guò)期限需經(jīng)醫師更正日期、重新簽字后方可調配。
8．處方按《醫療機構處方管理辦法》保存備查：普通處方1年，毒性、精神處方2年，麻醉處方3年。
9．特殊管理藥品按“特殊管理藥品管理制度”執行。
10．違反本制度和程序以及因工作失誤造成損失者，按規定予以相應處罰。
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處方藥管理制度旨在規范醫療機構及藥店的藥品銷(xiāo)售行為，確�；颊吣軌虬踩�、有效、合理地使用處方藥物。它通過(guò)嚴格的`管理流程，防止濫用、誤用藥物，保護公眾健康，同時(shí)也有助于維護醫療市場(chǎng)的秩序和公平。
內容概述：
1. 處方開(kāi)具：規定醫生需根據患者病情開(kāi)具明確、合規的處方，禁止無(wú)處方銷(xiāo)售處方藥。
2. 藥品采購：要求醫療機構和藥店從合法渠道采購處方藥，并確保藥品質(zhì)量和有效性。
3. 藥品存儲：設定藥品儲存條件和期限，防止藥品變質(zhì)或過(guò)期。
4. 銷(xiāo)售與調配：規定藥師在銷(xiāo)售處方藥前需核對處方，向患者提供用藥指導。
5. 記錄與報告：要求醫療機構和藥店保存處方記錄，定期上報藥品使用情況，以便監管。
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處方藥管理制度文庫，旨在規范醫療機構內部的處方藥管理，確保藥品的安全、有效使用，防止濫用和誤用，保障患者的生命健康。該制度涵蓋以下幾個(gè)方面：
1. 處方開(kāi)具規定
2. 藥品采購與存儲管理
3. 藥品調配與發(fā)放流程
4. 應急處理與不良反應報告
5. 員工培訓與考核
6. 法規遵從與質(zhì)量控制
內容概述：
1. 處方開(kāi)具規定：明確醫生開(kāi)具處方的.權限，規定處方格式、內容及簽名要求，強調電子處方的管理和紙質(zhì)處方的保存期限。
2. 藥品采購與存儲管理：制定藥品采購程序，確保合法合規；設定藥品儲存條件，如溫濕度控制，防止藥品過(guò)期或損壞。
3. 藥品調配與發(fā)放流程：規定藥師核對處方、調配藥品的步驟，以及患者取藥時(shí)的確認程序，確保藥品正確無(wú)誤地到達患者手中。
4. 應急處理與不良反應報告：設立緊急應對機制，對藥品短缺或突發(fā)狀況做出快速響應；建立不良反應報告系統，監測藥品安全。
5. 員工培訓與考核：定期進(jìn)行藥品管理法規培訓，提升員工專(zhuān)業(yè)技能，通過(guò)考核確保其熟知制度并嚴格執行。
6. 法規遵從與質(zhì)量控制：持續關(guān)注國家藥品管理法規更新，確保制度的合法性和時(shí)效性；實(shí)施質(zhì)量檢查，確保藥品質(zhì)量和管理流程的合規性。
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第一章 總 則
第一條 為規范我院處方點(diǎn)評工作，提高處方質(zhì)量，增進(jìn)合理用藥，保障醫療安全，根據《藥物管理法》《執業(yè)醫師法》《醫療機構管理條例》《處方管理措施》等有關(guān)法律、法規、規章，制定本制度。
第二條 處方點(diǎn)評是根據有關(guān)法規、技術(shù)規范，對處方書(shū)寫(xiě)的規范性及藥物臨床使用的合適性（用藥適應癥、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物互相作用、配伍禁忌等）進(jìn)行評價(jià)，發(fā)現存在或潛在的問(wèn)題，制定并實(shí)行干預和改善措施，增進(jìn)臨床藥物合理應用的過(guò)程。
第三條 處方點(diǎn)評是醫院持續醫療質(zhì)量改善和藥物臨床應用管理的重要構成部分，是提高臨床藥物治療學(xué)水平的重要手段。醫院開(kāi)展處方點(diǎn)評工作，并在實(shí)踐工作中不斷完善。
第四條 醫院加強處方質(zhì)量和藥物臨床應用管理，規范醫師處方行為，貫徹處方審核、發(fā)藥、核對與用藥交待等有關(guān)規定；定期對醫務(wù)人員進(jìn)行合理用藥知識培訓與教育；制定并貫徹持續質(zhì)量改善措施。
第二章 組織管理
第五條 醫院處方點(diǎn)評工作在醫院藥事管理與藥物治療學(xué)組和醫療質(zhì)量管理領(lǐng)導小組的領(lǐng)導下，由醫院醫務(wù)科和藥劑科共同組織實(shí)行。
第六條 醫院在藥事管理與藥物治療學(xué)組下建立由醫院藥學(xué)、臨床醫學(xué)、臨床微生物學(xué)、醫療管理等多學(xué)科專(zhuān)家構成的“處方點(diǎn)評領(lǐng)導（專(zhuān)家）小組”和“處方點(diǎn)評工作小組”，為處方點(diǎn)評工作提供專(zhuān)業(yè)技術(shù)征詢(xún)。 “處方點(diǎn)評領(lǐng)導（專(zhuān)家）小組”和“處方點(diǎn)評工作小組”，成員應由如下科室成員構成。
一、處方點(diǎn)評領(lǐng)導（專(zhuān)家）小構成員：
組長(cháng)：主管院長(cháng)
副組長(cháng)：醫務(wù)科主任、藥劑科主任
成員：各臨床科室主任及專(zhuān)家、檢查科主任
二、處方點(diǎn)評工作小構成員：
組長(cháng)：藥劑科主任
副組長(cháng)：藥劑科副主任
成員：藥劑科具有藥劑師以上技術(shù)職稱(chēng)的藥師
第七條 藥劑科成立處方點(diǎn)評工作小組，負責處方點(diǎn)評的平常工作。
藥劑科處方點(diǎn)評小組應由科主任擔任組長(cháng)，科室專(zhuān)家和骨干任成員。
第三章 處方點(diǎn)評的實(shí)行
第八條 醫院每月點(diǎn)評處方抽樣率不少于總處方量的1‰，絕對數不少于100張，病房（區）醫囑單的抽樣率（按出院病歷數計）不應少于1%，且每月點(diǎn)評出院病歷絕對數不應少于30份。
第九條 醫院處方點(diǎn)評小組應當按照擬定的處方抽樣措施隨機抽取處方，并按照《處方點(diǎn)評工作表》對門(mén)急診處方進(jìn)行點(diǎn)評；病房（區）用藥醫囑的點(diǎn)評應當以患者住院病歷為根據，實(shí)行綜合點(diǎn)評。
第十條 醫院建立健全專(zhuān)項處方點(diǎn)評制度。專(zhuān)項處方點(diǎn)評是醫院根據藥事管理和藥物臨床應用管理的現狀和存在的問(wèn)題，擬定點(diǎn)評的范疇和內容，對特定的藥物或特定疾病的藥物（國家基本藥物、血液制品、中藥注射劑、腸外營(yíng)養制劑、抗菌藥物、輔助治療藥物、激素等臨床使用及超闡明書(shū)用藥、腫瘤患者和圍手術(shù)期用藥等）使用狀況進(jìn)行的處方點(diǎn)評。
第十一條 處方點(diǎn)評工作應堅持科學(xué)、公正、務(wù)實(shí)的原則，有完整、精確的.書(shū)面記錄，并通報臨床科室和當事人。
第十二條 處方點(diǎn)評小組在處方點(diǎn)評工作過(guò)程中發(fā)現不合理處方，應當及時(shí)匯總登記上報醫務(wù)科每月公示一次，同步按規定予以相應懲罰。
第四章 處方點(diǎn)評的成果
第十三條 處方點(diǎn)評成果分為合理處方和不合理處方。
第十四條 不合理處方涉及不規范處方、用藥不合適處方及超常處方。
第十五條 有下列狀況之一的，鑒定為不規范處方：
�。ㄒ唬┨幏降那坝�、正文、后記內容缺項，書(shū)寫(xiě)不規范或者筆跡難以辨認的；
�。ǘ┽t師簽名、簽章不規范或者與簽名、簽章的留樣不一致的；
�。ㄈ┧帋熚磳μ幏竭M(jìn)行合適性審核的（處方后記的審核、調配、核對、發(fā)藥欄目無(wú)審核調配藥師及核對發(fā)藥藥師簽名，或者單人值班調劑未執行雙簽名規定）；
�。ㄋ模┬律鷥�、嬰幼兒處方未寫(xiě)明日、月齡的；
�。ㄎ澹┪魉�、中成藥與中藥飲片未分別開(kāi)具處方的；
�。┪词褂盟幬镆幏睹Q(chēng)開(kāi)具處方的；
�。ㄆ撸┧幬锏膭┝�、規格、數量、單位等書(shū)寫(xiě)不規范或不清晰的；
�。ò耍┯梅�、用量使用“遵醫囑”、“自用”等模糊不清字句的；
�。ň牛┨幏叫薷奈春灻�、未注明修改日期，或藥物超劑量使用未注明因素和再次簽名的；
�。ㄊ╅_(kāi)具處方未寫(xiě)臨床診斷或臨床診斷書(shū)寫(xiě)不全的；
�。ㄊ唬﹩螐堥T(mén)急診處方超過(guò)五種藥物的；
�。ㄊo(wú)特殊狀況下，門(mén)診處方超過(guò)7日用量，急診處方超過(guò)3日用量，慢性病、老年病或特殊狀況下需要合適延長(cháng)處方用量未注明理由的；
�。ㄊ╅_(kāi)具麻醉、精神藥物、醫療用毒性藥物、放射性藥物等特殊管理藥物處方未執行國家有關(guān)規定的；
�。ㄊ模┽t師未按照抗菌藥物臨床應用管理規定開(kāi)具抗菌藥物的;
�。ㄊ澹┲兴庯嬈幏剿幬镂窗凑铡熬�、臣、佐、使”的順序排列，或未按規定標注藥物調劑、煎煮等特殊規定的。
第十六條 有下列狀況之一的，鑒定為用藥不合適處方：
�。ㄒ唬┻m應癥不合適的；
�。ǘ╁噙x的藥物不合適的；
�。ㄈ┧幬飫┬突蚪o藥途徑不合適的；
�。ㄋ模o(wú)合法理由不首選國家基本藥物的；
�。ㄎ澹┯梅�、用量不合適的；
�。┞�(lián)合用藥不合適的；
�。ㄆ撸┓磸徒o藥的；
�。ò耍┯信湮榻苫蛘卟涣蓟ハ嘧饔玫�；
�。ň牛┢渌盟幉缓线m狀況的。
第十七條 有下列狀況之一的，鑒定為超常處方：
1.無(wú)適應癥用藥；
2.無(wú)合法理由開(kāi)具高價(jià)藥的；
3.無(wú)合法理由超闡明書(shū)用藥的；
4.無(wú)合法理由為同一患者同步開(kāi)具2種以上藥理作用相似藥物的。
第五章 點(diǎn)評成果的應用與持續改善
第十八條 醫院藥劑科會(huì )同醫務(wù)科對處方點(diǎn)評小組提交的點(diǎn)評成果進(jìn)行審核，定期發(fā)布處方點(diǎn)評成果，通報不合理處方；根據處方點(diǎn)評成果，對醫院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問(wèn)題，進(jìn)行匯總和綜合分析評價(jià)，提出質(zhì)量改善建議，并向醫院藥事管理與藥物治療學(xué)組和醫療質(zhì)量管理領(lǐng)導小組報告；發(fā)現也許導致患者損害的，應當及時(shí)采用措施，避免損害發(fā)生。
第十九條 醫院藥事管理與藥物治療學(xué)組和醫療質(zhì)量管理領(lǐng)導小組應當根據藥劑科會(huì )同醫務(wù)科提交的質(zhì)量改善建議，研究制定有針對性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改善措施，并責成有關(guān)部門(mén)和科室貫徹質(zhì)量改善措施，提高合理用藥水平，保證患者用藥安全。
第二十條 醫院將處方點(diǎn)評成果作為重要指標納入醫師定期考核指標體系。
第二十一條 醫院將處方點(diǎn)評成果納入有關(guān)科室及其工作人員績(jì)效考核和年度考核指標，建立健全有關(guān)的獎懲制度。
第六章 監督管理
第二十二條 醫院對開(kāi)具不合理處方的醫師，采用教育培訓、批評等措施；對浮現超常處方3次以上且無(wú)合法理由的醫師提出警告，限制其處方權3個(gè)月；限制處方權后，仍持續2次以上浮現超常處方且無(wú)合法理由的，由醫務(wù)部取消其處方權；一種考核周期內5次以上開(kāi)具不合理處方的醫師，認定為醫師定期考核不合格，離崗參與培訓；對患者導致嚴重損害的，按照有關(guān)法律、法規、規章予以相應懲罰。
第二十三條 藥師未按規定審核處方、調劑藥物、進(jìn)行用藥交待或未對不合理處方進(jìn)行有效干預的，醫院采用教育培訓、批評等措施；對患者導致嚴重損害的，依法予以相應懲罰。
第二十四條 醫師因不合理用藥對患者導致?lián)p害的，按照有關(guān)法律、法規解決。
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1、目的:
加強中藥飲片的經(jīng)營(yíng)管理，確�？茖W(xué)、合理、安全地經(jīng)營(yíng)中藥飲片。
2、依據:
《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》
3、適用范圍:
門(mén)店中藥飲片經(jīng)營(yíng)的全過(guò)程
4、責任人:
中藥飲片調配、復核、銷(xiāo)售人員
5、內容:
5.1門(mén)店所經(jīng)營(yíng)的中藥飲片必須從配送公司購進(jìn)。
5.2門(mén)店所購進(jìn)的中藥飲片應有包裝，并附有質(zhì)量合格的.標志，每件包裝上應標明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。
5.3購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片的應有加本公司質(zhì)管科原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書(shū)》復印件或電子掃描件。
5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
5.5中藥飲片裝斗前應做質(zhì)量復核、凈選、過(guò)篩后裝斗，做好裝斗復核記錄，不得錯斗、串斗，及時(shí)清理格斗，防止混藥，斗前應標明中藥飲片名稱(chēng)。
5.6調配中藥飲片的處方必須經(jīng)執業(yè)中藥師審核后方可調配、銷(xiāo)售。審核、調配和銷(xiāo)售人員應在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。
5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應當拒絕調配銷(xiāo)售，必要時(shí)經(jīng)處方醫師更正或重新簽字，方可調配、銷(xiāo)售。
5.8嚴格按配方、發(fā)藥操作規程操作，堅持一審方、二核價(jià)、三開(kāi)票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。
5.9按方配制，稱(chēng)準分勻，總貼誤差不大于±2%，分貼誤差不大于±5%，處方配完后應先自行核對，無(wú)誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無(wú)誤后簽字方可發(fā)給顧客。
5.10應對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動(dòng)耐心介紹服用方法。
5.11經(jīng)營(yíng)中藥飲片應配置所需調配處方和臨方炮制的設備。
5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設備，并按其不同特性進(jìn)行養護。
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根據衛生部和國家中醫藥管理局《處方管理辦法(實(shí)行)》，制定《處方管理制度》。處方的開(kāi)具、審核、調劑、保管必須嚴格按照制度執行。
一、處方是由注冊的執業(yè)醫師和執業(yè)助理醫師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的，由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核、調配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫療用藥的醫療文書(shū)。
二、經(jīng)注冊的.執業(yè)醫師具有處方權。注冊的執業(yè)助理醫師開(kāi)局的處方須經(jīng)執業(yè)醫師簽字后才有效。
三、醫師應當根據醫療、預防、保健需要，按照診療規范、藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應癥、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開(kāi)具處方。
開(kāi)局麻醉的藥品、精神的藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品的處方須嚴格遵守國家有關(guān)法律、法規和醫院相關(guān)規定。
四、處方為開(kāi)具當日有效。特別情況下需延長(cháng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫師注明有效期限，但有效期限最長(cháng)不得超過(guò)3天。
五、處方格式由三部分組成：
�。�1）前記：包括本院名陳、處方編號、費別、患者姓名、年齡、門(mén)診或住院號、科別和床位號、臨床診斷、開(kāi)具日期。
�。�2）正文：以Rp標示，分列藥品名稱(chēng)、規格、數量、用法用量。
�。�3）后記：醫師簽名，藥品金額以及審核、調配、核對、發(fā)藥的藥學(xué)人員簽名。
六、處方為四色格式：麻醉的藥品處方為淡紅色、急診處方為淡黃色、兒科處方為綠色、普通處方為白色。并在右上角以文字注明。
七、處方書(shū)寫(xiě)必須符合下列規則：
�。�1）處方記載的患者一般項目應清晰、完整，并與病歷記載相一致。
�。�2）處方自己應當清楚，不得涂改。如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期。
�。�3）處方一律用規范的中文或英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)。不得使用假藥名縮寫(xiě)或寫(xiě)代號。書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、用法、用量要準確規范，不得使用“遵醫囑”、“自用”等含糊不清字句。
�。�4）年齡必須寫(xiě)實(shí)足年齡，嬰幼兒寫(xiě)日、月齡（必要時(shí)注明體重）。西藥、中成藥處方每一種藥品須另起一行。每張處方不得超過(guò)五種藥。
�。�5）用量一般應按照藥品說(shuō)明書(shū)中的常用劑量使用，特殊情況徐超劑量使用時(shí)，應注明原因并再次簽名。
�。�6）為便于藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員審核處方，醫師開(kāi)具處方時(shí)，除特殊情況外必須注明臨床診斷。
�。�7）開(kāi)具處方后的空白處應劃一斜線(xiàn)，以示處方完畢。
�。�8）處方醫師的簽名式樣必須與在藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式
分享作文600字7
一、為加強藥品處方的`管理，確保企業(yè)處方銷(xiāo)售的合法性和準確性，依據《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》以及有關(guān)法律法規制定本制度。
二、銷(xiāo)售處方藥時(shí)，應由從業(yè)藥師對處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后，方可依據處方調配、銷(xiāo)售，銷(xiāo)售及復核人員均應在處方上簽全名或蓋章。
三、處方必須有從業(yè)藥師簽名，方可調配;
四、對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫生更正后或重簽字方可調配和銷(xiāo)售。
五、處方所列藥品不得擅自更改或代用。
六、處方藥銷(xiāo)售后要做好記錄，處方保存兩年備查。顧客必須取回處方時(shí)，應做好處方登記。
七、處方所寫(xiě)內容模糊不清或已被涂改時(shí)，不得銷(xiāo)售。
分享作文600字8
處方管理制度是一種企業(yè)內部管理機制，旨在規范處方的開(kāi)具、審核、執行和記錄流程，確保醫療服務(wù)的安全性和有效性。它涵蓋了從醫生處方的開(kāi)具到藥品分發(fā)的全過(guò)程，旨在提高醫療質(zhì)量，保障患者權益，防止濫用和誤用藥物。
內容概述：
1. 處方標準：明確處方的基本格式、內容要求和醫生簽名規定，確保處方的清晰性和可讀性。
2. 處方權限：設定醫生的'處方權，根據其專(zhuān)業(yè)資格和經(jīng)驗確定可開(kāi)具的藥品種類(lèi)和劑量。
3. 處方審核：設立審核機制，對處方的合理性、必要性和安全性進(jìn)行審查。
4. 藥品調配：規定藥品調配流程，確保正確無(wú)誤地按照處方配藥。
5. 記錄管理：規定處方的保存期限和方式，便于追溯和審計。
6. 教育培訓：定期對醫務(wù)人員進(jìn)行處方管理制度的培訓和教育。
7. 監控與評估：建立監控系統，定期評估處方管理制度的執行效果。
分享作文600字9
門(mén)診處方用藥管理制度的重要性在于：
1. 保障患者安全：通過(guò)規范處方行為，減少用藥錯誤，保護患者的生命安全。
2. 提高醫療質(zhì)量：確保藥物使用符合最佳實(shí)踐，提高治療效果，減少不良反應。
3. 控制醫療成本：防止濫用和過(guò)度使用藥品，降低醫療費用。
4. 維護法律合規：遵守國家相關(guān)法律法規，避免因不當處方引發(fā)的.法律責任。
分享作文600字10
為保障人體用藥安全有效，科學(xué)合理的服用處方藥，根據GSP的相關(guān)規定，制定本制度。
1.本制度中的處方藥，是指必須憑處方銷(xiāo)售的處方藥，由國家食品藥品監督管理部門(mén)根據服用的安全性確定并公布執行的。
2.處方藥必須憑執業(yè)醫師開(kāi)具的處方銷(xiāo)售。
3.國家有專(zhuān)門(mén)管理要求的'藥品中的處方藥還必須按照國家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品的管理制度中的相關(guān)規定執行。
4.處方藥須經(jīng)執業(yè)（中）藥師審核后方可調配。
5.處方審核、調配、核對人員必須在處方上簽字或蓋章，并保存處方或者其復印件2年，但處方藥銷(xiāo)售記錄應保存不少于5年。
6.處方藥不得開(kāi)架銷(xiāo)售。
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五一醫院處方管理制度是醫療管理的核心組成部分，旨在確保醫療質(zhì)量，保障患者安全，防止藥物濫用，優(yōu)化醫療資源利用，并促進(jìn)醫療費用的合理控制。通過(guò)規范處方行為，該制度有助于提高醫生的專(zhuān)業(yè)水平，降低醫療糾紛風(fēng)險，同時(shí)也為患者提供更為準確、有效的治療方案。
內容概述：
五一醫院處方管理制度主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 處方權限：明確醫生開(kāi)具處方的資格和權限，規定不同級別的醫師可以開(kāi)具的藥品種類(lèi)和劑量。
2. 處方格式：統一處方的格式，包含患者基本信息、疾病診斷、藥品名稱(chēng)、劑量、用法、用量、療程等要素，保證信息清晰無(wú)誤。
3. 藥物選擇：倡導合理用藥，優(yōu)先選擇國家基本藥物目錄內的藥品，限制特殊藥品的使用。
4. 處方審核：設立藥房處方審核機制，對不符合規定的處方進(jìn)行修正或拒絕配藥。
5. 處方記錄：建立完整的'處方電子檔案，便于追溯和分析，同時(shí)保護患者隱私。
6. 培訓與監督：定期對醫務(wù)人員進(jìn)行處方管理培訓，強化法規意識，同時(shí)實(shí)施處方點(diǎn)評，持續改進(jìn)處方質(zhì)量。
7. 法規遵守：遵守國家及地方的藥品管理法規，確保處方活動(dòng)的合法性。
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為了加強對獸藥經(jīng)營(yíng)管理，規范經(jīng)營(yíng)行為，根據《獸藥管理條例》、《農業(yè)部公告第193號》中規定的《食品動(dòng)物禁用的獸藥及其它化合物清單》《農業(yè)部公告第278號文件》中規定的《獸藥停藥期規定》等法規和辦法，結合實(shí)際制定本制度。
一、獸藥必須是由通過(guò)GMP企業(yè)認定生產(chǎn)的，并依法取得產(chǎn)品批準文號的產(chǎn)品。且不超越《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》所規定的經(jīng)營(yíng)范圍。所購進(jìn)的產(chǎn)品與標簽或說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無(wú)誤。
二、從業(yè)人員中,至少有1名通過(guò)獸醫執業(yè)獸醫水平測試人員。
三、《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》等相關(guān)證明要掛在店內顯著(zhù)位置。
四、獸藥要分類(lèi)陳列，類(lèi)別標簽要準確，字跡清楚、藥店和藥架必須衛生整潔。處方藥非處方藥應分柜擺放。經(jīng)營(yíng)獸用中藥材的，應標明產(chǎn)地。不購進(jìn)、不經(jīng)營(yíng)假劣獸藥、違禁獸藥和人用藥品。
五、建立獸藥經(jīng)營(yíng)臺帳，購貨登記保存至超過(guò)藥品有效期1年，并不得少于2年；銷(xiāo)售登記應保存至有效期后1年，無(wú)有效期至少保留3年。出庫、入庫要有準確詳盡的登記，每月清帳一次，帳物要相符。
六、向獸藥購買(mǎi)者說(shuō)明獸藥的功能、主治、用法、用量和注意事項，不得虛假夸大和誤導用戶(hù)。銷(xiāo)售處方藥的，應當遵守獸用處方藥管理辦法。由具備相應資格的`職業(yè)獸醫開(kāi)具。對已出售的獸藥出現質(zhì)量問(wèn)題和不良反應，應及時(shí)向當地獸藥行政部門(mén)報告。
七、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，確保所經(jīng)營(yíng)獸藥的質(zhì)量。獸藥要分類(lèi)保管，出庫遵循先產(chǎn)先出，近期先出的原則。過(guò)期藥物登記造冊，分開(kāi)存放，明確標識，不得混放。
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中藥飲片處方管理制度的重要性體現在以下幾個(gè)方面：
1. 保障患者安全：嚴格的管理制度能降低因藥品質(zhì)量問(wèn)題引發(fā)的不良反應，保護患者生命安全。
2. 提高治療效果：規范的處方流程能確保藥物的有效成分得到充分利用，提高治療效果。
3. 維護醫院聲譽(yù)：良好的`藥品管理能提升醫院的專(zhuān)業(yè)形象，增強公眾信任度。
4. 法規遵從：遵守國家關(guān)于藥品管理的法律法規，避免違規風(fēng)險。
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門(mén)診處方用藥管理制度是一項針對醫療機構內部流程的重要規定，旨在確�；颊甙踩�、有效、經(jīng)濟地使用藥物。其主要內容包括以下幾個(gè)方面：
1. 處方開(kāi)具與審核：規定醫生開(kāi)具處方的權限、標準和程序，以及藥師對處方的審核和修改規則。
2. 藥品采購與存儲：規范藥品的采購流程，確保藥品質(zhì)量，并規定藥品的存儲條件和管理。
3. 患者教育與咨詢(xún)：強調向患者提供藥物信息，指導正確使用藥物，處理藥物副作用等問(wèn)題。
4. 數據記錄與報告：明確處方藥使用情況的記錄和報告制度，以便監控和評估用藥效果。
5. 法規遵從與持續改進(jìn)：確保制度符合相關(guān)法律法規，定期評估并改進(jìn)管理制度。
內容概述：
1. 醫生責任：明確醫生在處方過(guò)程中應遵守的`倫理和專(zhuān)業(yè)標準，如合理用藥、避免過(guò)度處方等。
2. 藥師職責：規定藥師在處方審核、調配、發(fā)藥過(guò)程中的角色，以及他們在患者教育中的作用。
3. 系統支持：描述電子處方系統、藥品管理系統等技術(shù)手段在處方管理中的應用。
4. 培訓與監督：設立醫護人員的培訓計劃，強化法規知識和臨床用藥技能，同時(shí)建立監督機制，確保制度執行。
5. 應急處理：制定應對藥品短缺、藥物錯誤等緊急情況的預案。
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一、已取得衛生行政主管部門(mén)發(fā)放的《鄉村醫生執業(yè)證書(shū)》的鄉村醫生方可按核準的執業(yè)地點(diǎn)和診療科目開(kāi)展醫療保健活動(dòng)。
二、處方標準由衛生部統一規定，除醫療機名稱(chēng)構外，處方格式的其他項目不得做任何改動(dòng)。
三、每張處方限于一名患者用藥，處方一般用蘭、黑鋼筆水書(shū)寫(xiě)，字跡端正清楚，不得涂改。如有涂改，醫生須在涂改處簽名并注明修改日期�；颊吣挲g應當填寫(xiě)實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡，必要時(shí)要注明體重。有多個(gè)臨床診斷時(shí)，“臨床診斷”如寫(xiě)主要診斷。診斷不明確時(shí)寫(xiě)主要癥狀加待查。
四、藥品名稱(chēng)應當使用規范的中文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)，沒(méi)有中文名稱(chēng)的可以使用規范的英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě);書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、規格、用法、用量要準確規范，藥品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)。藥品的.用法用量應當按照藥品說(shuō)明書(shū)規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應當注明原因并再次簽名。處方空白處應劃一斜線(xiàn)，以示處方完畢。需要皮試的藥物應注明“皮試”。
五、藥品名稱(chēng)要使用經(jīng)藥品監督管理部門(mén)批準并公布的藥品通用名稱(chēng)，也可以使用衛生部公布的藥品習慣名稱(chēng)開(kāi)具處方。西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張處方，每張處方不得超過(guò)5種藥品。中藥飲片應當單獨開(kāi)具處方。中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，一般應當按照“君、臣、佐、使”的排列;調劑、煎煮的特別要求注明在藥品的右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等;對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱(chēng)之前寫(xiě)明。處方空白處應劃一斜線(xiàn)以視處方完畢。
六、藥品劑量與數量一律用阿拉伯數字書(shū)寫(xiě)。劑量應當使用法定劑量單位。重量以克(g)、毫克(mg)、為單位;容量以升(L)毫升(ml)為單位;國際單位(I.u)、單位(U);中藥飲片以(g)為單位。
七、處方當日有效。處方一般不得超過(guò)7日用量。
八、處方由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員或鄉村醫生調配，并遵守調劑守則，做到(四查十對)，對處方所列藥品等不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌，超劑量或不合規定等錯誤處方，有權拒絕調配。發(fā)付藥品時(shí)應對患者(或家屬)進(jìn)行相應的用藥交待與指導。
九、處方應按規定時(shí)限保存1年。
十、發(fā)生醫療差錯或醫療事故爭議時(shí)，應保存原始證據，不得修改或銷(xiāo)毀，并如實(shí)向衛生行政部門(mén)報告。
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