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衛生院藥品管理自查報告范文（通用10篇）
在學(xué)習、工作生活中，需要使用報告的情況越來(lái)越多，多數報告都是在事情做完或發(fā)生后撰寫(xiě)的。那么大家知道標準正式的報告格式嗎？以下是小編精心整理的衛生院藥品管理自查報告范文，僅供參考，歡迎大家閱讀。
衛生院藥品管理自查報告 1
為了進(jìn)一步提高醫療機構的管理水平，保證人民群眾用上安全有效的藥品。根據縣衛生局和縣食品藥品監管局聯(lián)合下發(fā)的相關(guān)文件要求，為做好藥品規范化管理工作，我們依照《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等有關(guān)文件要求認真進(jìn)行了自查，現將有關(guān)情況報告如下：
一、基本情況
我院位于xxx縣xx鄉，是一家公辦非營(yíng)利性醫療機構，承擔著(zhù)全鄉一萬(wàn)余人口的疾病防控、健康教育及基本醫療服務(wù)工作。藥品使用范圍嚴格按照相關(guān)規定和制度實(shí)施。我院自成立以來(lái)，即秉承一切以病人為中心的服務(wù)理念。堅持誠信為本、依法經(jīng)營(yíng)、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)的辦院原則，無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)違法行為，所經(jīng)營(yíng)藥品無(wú)質(zhì)量事故發(fā)生。藥房管理2人，主要從事藥品質(zhì)量管理、驗收及日常養護工作。藥房使用面積為20平方米。成立了以院長(cháng)為組長(cháng)的藥品管理小組，先后制定了10余項規章管理制度，積極采取有效措施，不斷加強學(xué)習培訓，提高藥房管理人員的綜合素質(zhì)。堅持依法經(jīng)營(yíng)，強化內部管理，建立了藥品管理的長(cháng)效機制，確保了藥品質(zhì)量，為保證人民用藥安全有效做出了積極的貢獻。
二、主要實(shí)施過(guò)程和自查情況
�。ㄒ唬┕芾砺氊�
1、我院成立了“藥品質(zhì)量管理工作領(lǐng)導小組”，明確各人員職責，制定了藥房質(zhì)量管理方針、目標，編制了質(zhì)量管理程序文件和操作規程，實(shí)施定期檢查與常規檢查相結合，使我院藥事質(zhì)量管理工作做到有據可依，有章可循。
2、我院藥械堅持實(shí)行專(zhuān)職驗收、專(zhuān)人養護。設立了專(zhuān)職質(zhì)量管理員和質(zhì)量驗收員，對門(mén)診藥房的藥品使用及藥品周轉庫的出入庫均能夠貫徹執行有關(guān)藥品法律法規及我院質(zhì)量管理文件。
3、我院制定了質(zhì)量管理體系內部審核制度，定期對規范運行情況進(jìn)行內部審核，以確保質(zhì)量體系的正常運轉。
�。ǘ┘訌娊逃嘤�，提高藥事從業(yè)人員的整體質(zhì)量管理素質(zhì)。
1、為提高全體員工綜合素質(zhì)，我院除積極參加上級醫藥行政管理部門(mén)組織的各種培訓外，還堅持內部崗位培訓。其中包括法律法規培訓、本院制度、工作程序、責任制培訓、崗位技能培訓、藥品分類(lèi)知識培訓及從業(yè)人員道德教育等。所有培訓均進(jìn)行考核，建立培訓檔案及考核檔案，取得較為明顯的培訓效果。醫院對直接接觸藥品的從業(yè)人員定期安排體檢，并建立健康檔案。
2、我院對從事質(zhì)量管理、驗收、養護、保管和銷(xiāo)售等直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康查體，堅持凡是患有精神病、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實(shí)行先查體后上崗。
�。ㄈ┰O施設備
1、我院力求在現有的基礎上，進(jìn)一步加大力度，依照相關(guān)要求，提升和改造藥房。配備和更換干濕度計、藥品貨架、冷藏箱。改善藥房通風(fēng)和恒溫設施。達到環(huán)境明亮、整潔、布局合理。
2、在現有的基礎上對藥房進(jìn)行升級改造，能適應我院所儲存藥品的要求。做到合理布局，地面平整，門(mén)窗嚴密，無(wú)污染源，具防塵、防潮、防霉、防污染、防蟲(chóng)、防鼠、防鳥(niǎo)、設備、設施，具符合要求的防火安全設施。
�。ㄋ模┻M(jìn)貨管理
1、嚴把藥品購進(jìn)關(guān)。認真執行國家藥品采購政策，確保采購藥品合法性100%。執行”質(zhì)量第一，規范經(jīng)營(yíng)”的質(zhì)量方針，嚴把藥品采購質(zhì)量關(guān)。
2、驗收人員依照法定標準對購進(jìn)藥品按照規定比例逐批進(jìn)行藥品質(zhì)量驗收，保證入庫藥品驗收合格率100%，對不合格藥品堅決予以拒收。對驗收合格準予入庫的藥品逐一進(jìn)行登記。
�。ㄎ澹﹥Υ嬗陴B護
1、認真做好藥品養護。嚴格按藥品理化性質(zhì)和儲存條件進(jìn)行存放和在庫養護，確保在庫藥品質(zhì)量完好。
2、每天做好溫濕度記錄，及時(shí)調整倉庫溫濕度，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)上報。
�。┨厥馑幤返墓芾恚菏褂玫奶厥馑幤穼�(shí)行專(zhuān)人專(zhuān)柜管理。嚴格核對資料后發(fā)放藥品。
�。ㄆ撸┧幤返恼{撥與處方的調配
1、藥房嚴格按照有關(guān)法律法規和本院的'質(zhì)量管理制度進(jìn)行銷(xiāo)售活動(dòng)，認真核對醫師處方、藥品的規格、有效期限、服用方法、注意事項及患者姓名等必要信息，確保藥品準確付給。
2、做到藥品付給均符合相關(guān)規定。保存好醫師處方，建立完整的銷(xiāo)售記錄。
3、保證服務(wù)質(zhì)量，執行質(zhì)量查詢(xún)制度，做好售后服務(wù)。
4、對藥品質(zhì)量信息及時(shí)傳遞反饋，定期匯總，建立藥品質(zhì)量查詢(xún)記錄和質(zhì)量信息傳遞反饋記錄。
�。ò耍┧幤凡涣挤磻ぷ鞯膶�(shí)施：對藥品不良反應發(fā)生情況進(jìn)行跟蹤監測，一旦發(fā)現有藥品不良反應的現象發(fā)生，及時(shí)上報國家藥品不良反應監測網(wǎng)，并及時(shí)追回藥品，并對患者進(jìn)行跟蹤服務(wù)。保證藥品安全有效及患者的用藥安全。
三、自查總結及存在問(wèn)題的解決方案
一直以來(lái)，在縣藥品主管部門(mén)的關(guān)懷指導下，經(jīng)過(guò)全體人員的共同努力，完善了質(zhì)量管理體系，加強了自身建設。經(jīng)過(guò)自查認為：基本符合藥品主管部門(mén)規定的條件。
1、具有合法有效的《醫療機構執業(yè)許可證》；
2、無(wú)違法經(jīng)營(yíng)假劣藥品行
3、改善藥品儲存條件和溫度調節設施，滿(mǎn)足藥品儲存溫度要求。
4、同時(shí)，我們對發(fā)現的一些問(wèn)題與不足將采取得力措施認真整改。主要表現：一是對員工的培訓還有待進(jìn)一步加強；二是各崗位對質(zhì)量管理工作自查的自覺(jué)性和能力還有待加強；三是服務(wù)工作的力度還需要加強，要進(jìn)一步做好藥品質(zhì)量查詢(xún)和藥品不良反應調查工作。
我院一定會(huì )根據在自查和內審過(guò)程中發(fā)現的問(wèn)題，逐一落實(shí)，不斷檢查、整改，使本院的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理更加規范化、標準化。
我院對照相關(guān)規定進(jìn)行自查內審，認為基本符合藥監部門(mén)的要求。
衛生院藥品管理自查報告 2
現將自查情況匯報以下：
一、查找內容
�。ㄒ唬┎楣ぷ骷o律。經(jīng)自查，我院沒(méi)有在上班時(shí)間用辦公電腦做與辦公無(wú)關(guān)內容的題目；
沒(méi)有遲到、早退、串崗、脫崗、打牌、打麻將等題目。
�。ǘ┲蛋嘀贫�。經(jīng)自查，我院高度重視值班工作紀律，各醫務(wù)職員都能按醫院工作制度進(jìn)行輪班，交xxx，沒(méi)有出現擅自離崗、空崗現象。嚴格首診負責，嚴格領(lǐng)導帶班值班制度。
�。ㄈ┎榉⻊�(wù)。個(gè)別醫務(wù)職員對待救治患者不能始終保持熱情的態(tài)度，特別勝作多、忙的時(shí)候，沒(méi)有拿出百分之百的熱情接待救治患者，接受群眾健康咨詢(xún)意識不強，解答患者提出的.疑問(wèn)缺少耐心，缺少醫患溝通技能，患者的安全感得不到保證。
�。ㄋ模┎槿齺y行為。經(jīng)自查，我院沒(méi)有出現三亂行為，醫務(wù)職員都能按藥痞方審核制度使用藥物；果斷杜盡沒(méi)必要要的臨床檢驗檢查，同時(shí)，嚴格依照物價(jià)部分規定的項目和標準收費，不存在亂收費行為。
�。ㄎ澹┎榱疂嵭袨�。未見(jiàn)有違衛生部分下發(fā)的八不準、八條禁令的題目。
�。┽t療質(zhì)量服務(wù)。醫療質(zhì)量、醫護文書(shū)質(zhì)量、業(yè)務(wù)學(xué)習等方面需加強管理。
二、整改措施
針對自查出來(lái)的題目，我院下達了限時(shí)整改要求，對能立即整改的題目將迅速整改，對一時(shí)不能整改到位的，要責備體干部職工通過(guò)努力，進(jìn)步個(gè)人素質(zhì)修養，果斷整改到位。
�。ㄒ唬┻M(jìn)步職工修養，轉變工作作風(fēng)，改進(jìn)服務(wù)理念的意識，強化優(yōu)良服務(wù)，簡(jiǎn)化救治流程，堅持24小時(shí)提供醫療服務(wù)，執行首診負責制，首問(wèn)負責制，禮貌接診，強化以病人為中心的服務(wù)理念，不斷增強服務(wù)意識，改善服務(wù)態(tài)度，拓寬服務(wù)領(lǐng)域，完善服務(wù)措施，進(jìn)步服務(wù)質(zhì)量。當好老百姓健康宣教員，健康咨詢(xún)，熱情接待每位患者，耐心細致解答患者提出的疑問(wèn)，從患者最關(guān)心、最需要的方面做起，從進(jìn)門(mén)一個(gè)微笑、一聲問(wèn)候、一杯溫水開(kāi)始，融進(jìn)醫療服務(wù)全進(jìn)程，構成相互尊重、相互理解、溫馨和諧的醫患關(guān)系。
�。ǘ┙Y合醫療質(zhì)量萬(wàn)里行、三好一滿(mǎn)意活動(dòng)，深化醫院行風(fēng)建設，增進(jìn)醫院提升醫療服務(wù)質(zhì)量上狠下功夫。進(jìn)一步進(jìn)步思想題目，堅持以病人為中心的思想，建立優(yōu)良服務(wù)的理念，立足實(shí)際，加強醫療質(zhì)量服務(wù)內部管理，規范診療行為，進(jìn)步醫療服務(wù)質(zhì)量。
各科室，特別是臨床科室，要求對自查出來(lái)的題目和不良現象，要認真分析和研究，制定出具體整改方案，經(jīng)院務(wù)會(huì )討論后組織實(shí)施。加強醫療環(huán)節管理，在方便病人就診的同時(shí)，防范醫療糾紛和醫療事故的發(fā)生。
衛生院藥品管理自查報告 3
為進(jìn)一步規范我院的工作人員的執業(yè)行為及醫療服務(wù)，確保廣人民群眾的就醫安全、用藥安全，按照縣局有關(guān)文件精神的要求，我院開(kāi)展了規范服務(wù)行動(dòng)，為貫徹落實(shí)這一活動(dòng)，加強醫院管理、提高醫護質(zhì)量、確保就醫安全、改善醫療服務(wù)，我院決定，在全院開(kāi)展規范服務(wù)行動(dòng)自查活動(dòng)，現報告如下：
1、通過(guò)對衛生院醫療方面各臨床科室和公共衛生方面的預防接種門(mén)診規范化建設以及環(huán)境建設，進(jìn)一步完善了包括科室配置、醫療設備配備及使用、專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員崗位聘任等在內的鄉鎮衛生院基礎設施建設。
2、通過(guò)對鄉鎮衛生院人、才、物的統一管理，使衛生院對本單位及下屬轄區內村衛生室的技術(shù)人才調配、資格準入、經(jīng)費投放、資產(chǎn)管理以及業(yè)務(wù)指導和工作統籌、公共衛生、醫療市場(chǎng)監管等，理順了鄉鎮衛生院的管理體制。
3、完成了鄉鎮衛生院人事分配制度，在實(shí)行院長(cháng)任期目標責任制和健全各項管理制度的基礎上，將鄉鎮衛生院科室設置分成了公共衛生和醫療兩部分，明確了各鄉鎮衛生院以公共衛生服務(wù)為主，中心衛生院要在此前提下，進(jìn)一步提高醫療技術(shù)水平，指導周邊一般衛生院的業(yè)務(wù)工作的'職能。建立了嚴格的績(jì)效考核制度，人員工資的分配與其所提供的服務(wù)和勞動(dòng)貢獻掛鉤，提高了鄉鎮衛生院的內在活力，激發(fā)了廣干部職工的工作積極性。
4、在衛生院行政和業(yè)務(wù)兩方面均實(shí)行了制度化管理。設定了院領(lǐng)導和科室負責人的階級性目標任務(wù)。實(shí)行責、權、利相結合的崗位責任制度，建立健全了包括各臨床科室交接班、醫療文書(shū)規范書(shū)寫(xiě)、差錯事故登記、消毒隔離等各項醫療護理工作制度，防范醫療糾紛、杜絕醫療責任事故的發(fā)生。
5、健康檔案的建立與管理，我院健康檔案的建立以衛生室宣傳、收集資料、協(xié)調安排轄區居民，衛生院完成體檢和歸檔錄入管理為主的方式進(jìn)行。但是在建立過(guò)程中，因蘭村衛生室工作人員年齡偏，協(xié)調、宣傳工作不到位，檔案建立進(jìn)度緩慢，部分居民不配合，導致建檔率低。
衛生院藥品管理自查報告 4
根據上級要求開(kāi)展藥品動(dòng)態(tài)監測與超常預警管理工作、陽(yáng)光采購、新藥引進(jìn)等一系列自查自糾的通知，我院立即組織相關(guān)科室對藥品日常工作進(jìn)行自查，現將自查情況匯報如下：
一、為加強對藥品使用的管理，預防和遏制醫藥購銷(xiāo)中的不正之風(fēng)，切實(shí)降低醫藥費用，根據《余姚市衛生系統藥品使用動(dòng)態(tài)監測與超常預警管理辦法》，我院制定了適合本院的藥品動(dòng)態(tài)監測與超常預警制度，并嚴格按制度實(shí)行。
藥劑科人員每月月初對上一個(gè)月的藥品進(jìn)行一次使用情況統計（藥品使用數量、金額），并對使用金額排名前10位的西藥和前5位的中成藥使用情況綜合比較和分析，形成書(shū)面分析報告，書(shū)面報告于月初上交院辦、醫教科，醫教科對存在的情況召集藥事管理小組召開(kāi)會(huì )議進(jìn)行討論。
藥事管理小組根據每月使用藥品動(dòng)態(tài)監測與分析報告，發(fā)現以下兩種情況之一的，啟動(dòng)預警機制：
1、近兩個(gè)月用量對比上升勢頭明顯的藥品。
2、個(gè)別科室、個(gè)別醫生異常使用的藥品。
3、對列入預警的藥品，由醫教科向各科室發(fā)出預警，并做好密切監測。
藥事管理小組根據每月使用藥品動(dòng)態(tài)監測與分析報告，當出現超常情況時(shí)，分別采取以下措施：
1、發(fā)現以下情況之一的，作出暫停使用該藥品3個(gè)月或以上的決定：
�。�1）本用使用金額第一的藥品且無(wú)正當理由的；
�。�2）連續2個(gè)月使用金額前三位的西藥藥品和第一位的中成藥品且無(wú)正當理由的；
�。�3）連續3個(gè)月使用金額居前五的西藥藥品和前三位的中成藥且無(wú)正當理由的；
�。�4）與上月相比使用金額明顯增加，增幅達50%以上，且根據科室用量走勢、按病種用量走勢分析未發(fā)現合理的；
�。�5）藥事管理小組認為為異常使用的藥品。
發(fā)現以下情況之一的，作出暫停使用該藥品1年以上的決定：
�。�1）發(fā)放手續費、勞務(wù)費、開(kāi)單費、處方費等名義的變相回扣；
�。�2）贈送貴重禮品、禮金、各種有價(jià)證券等行為；
�。�3）出資組織旅游或高消費娛樂(lè )活動(dòng)。
我院積極響應余姚市衛生系統的各項文件，自20xx年10月份實(shí)行基本藥品以來(lái)，各藥品按正常渠道采購與配送，未出現過(guò)1例藥品在兩個(gè)月內用量對比上升勢頭異常明顯的情況，也未出現過(guò)1例個(gè)別科室或者個(gè)別醫生異常使用某藥品的情況，未出現過(guò)任何醫生或科室因使用藥品收受回扣或變相回扣、禮品、消費活動(dòng)的情況；
我院每月藥品使用金額與數量都維持在一個(gè)相當穩定的水平。從藥品動(dòng)態(tài)分析的宏觀(guān)看，藥品排名居前的這些藥品都是治療指數高、毒性小、無(wú)明顯不良反應，較安全的藥品。
因衛生院規模的限制，單位用藥相對單一，我院用量（金額）居前的西藥主要以抗菌藥、老年人心腦血管慢性病用藥為主，前者是因為細菌的.多樣化和耐藥性，一般聯(lián)合用抗生素較多，后者主要因慢性病藥需長(cháng)期使用且價(jià)格相對較高，其次用量（金額）居前西藥主要為胃病腸道、感冒用藥，因為這些為常見(jiàn)病，且這些藥療效相對較好藥品。用量（金額）居前中成藥主要以心腦血管病為主。
當出現西藥連續2個(gè)月使用金額排前三位或連續3個(gè)月使用金額居前五，中成藥連續2個(gè)月使用金額排第一位或連續3個(gè)月使用金額前三位的，我院立即組織藥事管理小組進(jìn)行了會(huì )議討論，20xx年至今，在臨床合理用藥的基礎上，先后共停用過(guò)喜炎平注射液、松齡血脈康膠囊、穩心顆粒、獨一味膠囊等藥品，每次停用時(shí)間分別為3個(gè)月，停用期限之后藥品管理小組再次召開(kāi)會(huì )議討論是否繼續使用，經(jīng)過(guò)討論，因醫院藥品臨床用藥的需要，再次進(jìn)行了使用。
二、根據省、市有關(guān)醫改會(huì )議精神，結合我院系統實(shí)際，為進(jìn)一步加強新藥引進(jìn)制度執行及相關(guān)程序的管理，規范藥品采購和使用等行為，我院認真按照新藥引進(jìn)管理辦法引進(jìn)新藥。
我院引進(jìn)新藥堅持合理分工、明確責任、權力制約、流程規范的原則，使采購與使用分離、醫生評審與領(lǐng)導審核分離，保證藥劑管理、臨床家醫生、單位領(lǐng)導、采購人員獨立行使各自的職權，保證新藥引進(jìn)的合理性、科學(xué)性。在同時(shí)具備以下兩個(gè)條件：一是醫院未曾使用過(guò)的藥品；二是該藥的引進(jìn)能提升醫院臨床用藥水平，切實(shí)滿(mǎn)足臨床需要的基礎上引進(jìn)新藥。
我院引進(jìn)新藥按收集新藥資料→藥劑科作相關(guān)性評價(jià)→資料和相關(guān)性評價(jià)在一定范圍內發(fā)布→臨床科室填寫(xiě)新藥申請單→臨床醫生組獨立評審→藥事管理小組審核→根據最佳性?xún)r(jià)比選擇→簽訂新藥試用承諾→由采購部門(mén)少量試用采購→由藥劑科發(fā)布新藥試用信息→臨床科室試用→由申請臨床科室提供新藥試用評價(jià)報告→藥事管理小組重新評價(jià)審核→簽訂新藥引進(jìn)承諾→進(jìn)入用藥目錄，采購使用的程序嚴格實(shí)施，
20xx年至今先后引進(jìn)新藥泮托拉唑腸溶膠囊、苯磺酸左旋氨氯地平片、氯雷他定糖漿、喜炎平注射液、小兒柴桂退熱顆、青鵬軟膏藥、血府逐瘀膠囊等，引進(jìn)新藥后，藥劑科在臨床試用3個(gè)月至半年內向藥事管理小組提供了臨床試用情況的報告，并進(jìn)行了重新評估，試用通過(guò)后才進(jìn)入了我院現行基藥目錄。
三、我院積極響應陽(yáng)光用藥的號召，自20xx年11月1日起，所用藥品全部按規定在浙江省藥械采購平臺統一采購，按規定供應商統一配送，零差率銷(xiāo)售，絕不弄虛作假。我院對基本藥物貨款支付及時(shí)規范，絕不挪用和違規使用藥款。財務(wù)科按要求及時(shí)向市衛生局上報每次陽(yáng)光用藥情況。
目前我院電子信息系統軟件已初步建成，所以合理用藥管理、陽(yáng)光用藥電子監管系統實(shí)現了網(wǎng)上監管，用藥實(shí)行了更加透明化，更加規范化。
20xx年至今，實(shí)行基本藥品將近整整四年，在市領(lǐng)導的指導下，在院成員的共同努力下，我院實(shí)現了用藥更加合理化，采購更加透明化、醫療各項工作更加規范化，相信在這基礎上，我院的工作將會(huì )做的更完善，醫療水平與質(zhì)量將得到更大的提高。
衛生院藥品管理自查報告 5
隨著(zhù)衛生事業(yè)的不斷發(fā)展，衛生院的藥品采購也愈發(fā)重要。藥品的質(zhì)量、價(jià)格一直是衛生院采購藥品時(shí)必須考慮的問(wèn)題。為了更好地掌握藥品采購情況，衛生院組織自查，本文將根據自查報告，就衛生院藥品集中采購涉及的問(wèn)題進(jìn)行分析。
一、藥品采購合同管理問(wèn)題
衛生院藥品采購合同管理不規范，導致采購程序不完整，累及了藥品質(zhì)量和價(jià)格。部分采購合同未按照程序簽訂，缺失了審批和審核環(huán)節。當采購合同管理不當時(shí)，造成的主要問(wèn)題是藥品價(jià)格過(guò)高、形成藥品閑置現象，導致醫療費用過(guò)高。
二、藥品質(zhì)量管理問(wèn)題
衛生院藥品質(zhì)量管理不夠規范，也存在一定的.風(fēng)險。一些藥品質(zhì)量不合格，導致一些問(wèn)題，如患者復診率高、藥品過(guò)期等問(wèn)題，增加了藥品的使用成本。同時(shí)，一些藥品在存儲和使用過(guò)程中要注意，以保證藥品存放在正確的環(huán)境和溫度下。
三、藥品代理商合作問(wèn)題
衛生院對供應商合作缺乏及時(shí)落實(shí)，存在一定的風(fēng)險。一些代理商質(zhì)量參差，如果沒(méi)有控制和管理代理商，可能會(huì )給患者造成傷害，甚至使醫院退回不合格藥品。為了保證藥品的質(zhì)量和價(jià)格，衛生院需要與供應商建立更加緊密的合作關(guān)系，以確保藥品的質(zhì)量和價(jià)格始終處于標準狀態(tài)。
四、衛生院采購人員問(wèn)題
衛生院采購人員在采購工作中存在一定的職業(yè)風(fēng)險，如收受賄賂等問(wèn)題。如果沒(méi)有及時(shí)處理這些問(wèn)題，就會(huì )使患者遭受損失。因此，衛生院應該對采購人員進(jìn)行嚴格的管理和培訓，以確保他們能夠認真履行自己的職業(yè)道德義務(wù)，做出適當的決策，不偏向任何一方，切實(shí)保護患者利益。
五、其他問(wèn)題
衛生院藥品采購過(guò)程中可能存在其他問(wèn)題，如藥庫管理不規范、藥品信息共享不暢、采購審查不及時(shí)等。這些問(wèn)題都需要拿出更加詳細的措施來(lái)加以規范，以保證藥品采購正常進(jìn)行。
總之，衛生院藥品集中采購是非常重要的一項工作，需要高度的責任感和敬業(yè)精神。衛生院應該加強其藥品采購程序，并完善管理制度，保證藥品采購合同管理的合法性和合規性，合理修訂采購合同，規范藥品采購過(guò)程。同時(shí)，衛生院采購人員應該按照有關(guān)法規、要求和流程操作，堅守職業(yè)道德底線(xiàn)，避免存在職業(yè)風(fēng)險。通過(guò)以上措施，衛生院藥品采購質(zhì)量和價(jià)格將得到保障，使患者獲得更加優(yōu)質(zhì)的醫療服務(wù)。
衛生院藥品管理自查報告 6
為保障人民群眾用藥品有效，我們針對上級文件精神，我院特組織相關(guān)人員重點(diǎn)就全院藥品進(jìn)行了全面檢查，現將具體情況匯報如下：
一、加強領(lǐng)導、強化責任，增強質(zhì)量責任意識。
醫院首先成立了以院長(cháng)為組長(cháng)、各科室主任為成員的安全管理組織，把藥品安全的管理納入醫院工作重中之重。加強領(lǐng)導、強化責任，增強質(zhì)量責任意識。醫院建立、完善了一系列藥品管理相關(guān)制度：醫療藥品質(zhì)量管理制度、醫療藥品使用制度等以制度來(lái)保障醫院臨床工作的安全順利開(kāi)展。
二、為保證購進(jìn)藥品的質(zhì)量和使用安全，杜絕不合格藥品進(jìn)入，本院特制訂醫療藥品購進(jìn)管理制度。對購進(jìn)的藥品所具備的條件以及供應商所具備的資質(zhì)做出了嚴格的規定。
三、為保證入庫藥品合法及質(zhì)量，我院認真執行藥品入庫制度，確保藥品的安全使用。
四、做好日常保管工作
五、為保證在庫儲存藥品的質(zhì)量，我們還組織專(zhuān)門(mén)人員做好藥品日常管理工作。
六、加強不合格藥品的管理，防止不合格藥品進(jìn)入臨床，我院特制訂不良事件報告制度。
我院今后藥品工作的重點(diǎn)，切實(shí)加強醫院藥品安全工作，杜絕藥品不良事件發(fā)生，保證廣大患者的用藥品安全，在今后工作中，我們打算：
1、進(jìn)一步加大藥品安全知識的'宣傳力度，落實(shí)相關(guān)制度，提高醫院的藥品安全責任意識。
2、增加醫院藥品安全工作日常檢查、監督的頻次，及時(shí)排查藥品安全隱患，牢固樹(shù)立“安全第一”意識，服務(wù)患者不斷構建人民滿(mǎn)意的醫院。
3、部門(mén)積極配合，鞏固醫院藥品安全工作取得成果，共同營(yíng)造藥品使用的良好氛圍，為構建和諧社會(huì )做出更大貢獻。
衛生院藥品管理自查報告 7
自實(shí)施藥品“三統一”工作以來(lái)，我院認真按照縣衛生局及藥品“三統一”管理辦公室相關(guān)文件要求，根據各村實(shí)際情況，由院主要領(lǐng)導帶領(lǐng)公共衛生服務(wù)站全體人員，對各村衛生室進(jìn)行了認真細致的檢查考核。自11月1日起，按照衛藥統發(fā)[]6號文件精神，我院嚴格執行村衛生室由鄉鎮衛生院統一代理采購、配送基本藥物制度，改進(jìn)藥品采購配送方式，共為轄區15所村衛生室統一填報采購計劃4萬(wàn)余元，實(shí)際配送基本藥物3.5萬(wàn)余元，從而加強和規范了藥品“三統一”工作的順利開(kāi)展�，F將自查情況報告如下：
一、工作開(kāi)展情況
�。ㄒ唬┤y一藥品采購工作開(kāi)展不力。通過(guò)專(zhuān)項檢查和查閱購藥計劃數量等情況，自國家基本藥物實(shí)施以來(lái)，各村醫療站對藥品三統一政策掌握不夠熟悉。思想認識不到位，存在消極應付和等待觀(guān)望心理，“三統一”報送計劃量偏少，三統一藥品配送率偏低。
�。ǘ┧幤啡y一政策宣傳不到位。個(gè)別村衛生室未嚴格執行三統一政策，宣傳公示三統一藥品種類(lèi)及價(jià)格不到位。通過(guò)逐戶(hù)檢查發(fā)現，15家村衛生室均設立了三統一價(jià)格公示欄，但未能全面及時(shí)宣傳相關(guān)政策，未使老百姓享受“三統一”帶來(lái)的`實(shí)惠。
�。ㄈ┧幏克幤饭芾聿涣�，資料歸檔不整齊、完善。個(gè)別村衛生室存在藥房藥品管理不到位，臟、亂、差現象嚴重，門(mén)診處方書(shū)寫(xiě)不規范，門(mén)診日志記錄不規范現象。
二、整改方案
�。ㄒ唬┨岣哒J識，加快推進(jìn)基本藥物“三統一”工作。我院將繼續加強全鎮醫務(wù)人員藥品三統一培訓工作，使全院職工及各村衛生室人員高度認識基本藥物工作的重要性，加大宣傳力度，增強工作責任感，提高執行國家醫改政策的自覺(jué)性，扎實(shí)推進(jìn)基本藥物制度的貫徹實(shí)施，合理用藥，提高使用率，切實(shí)減輕患者的用藥負擔。
�。ǘ┟鞔_目標，提高基本藥物配送使用率�；舅幬镏贫裙ぷ魇钦繕素熑蔚闹匾獌热�，全院職工及各村衛生室要熟練掌握及公布基本藥物的種類(lèi)及價(jià)格，讓老百姓真正認識到醫改的優(yōu)惠政策，熟悉用藥原則，規范處方書(shū)寫(xiě)，提高基本藥物使用率。
�。ㄈ┘訌娝幤放渌凸ぷ�，規范門(mén)診日志，加強藥房管理。各村衛生室要及時(shí)向我院上報三統一藥品采購計劃，并嚴格執行藥品“零”差率銷(xiāo)售，合理使用基本藥物。加強藥房管理，保證藥品擺放整齊，杜絕臟、亂、差現象，及時(shí)清除過(guò)期藥品，保證醫療安全。
衛生院藥品管理自查報告 8
為進(jìn)一步規范衛生院藥品集中采購制度，提高采購質(zhì)量、減少成本，我們對衛生院藥品集中采購進(jìn)行了自查，現將自查報告如下：
一、采購程序
我們嚴格按照國家有關(guān)法律法規和衛生部門(mén)相關(guān)規定的采購程序進(jìn)行了采購工作。所有的采購工作都在公開(kāi)、公正、公正的原則下進(jìn)行。
二、采購品種
衛生院采購的藥品品種完全符合國家有關(guān)規定，不存在非許可品、假冒偽劣品等問(wèn)題。
三、采購渠道
所有藥品采購均通過(guò)國家或地方授權的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或藥品流通企業(yè)進(jìn)行采購，并對采購渠道進(jìn)行了嚴格的篩選和審核，確保采購渠道合法、透明、穩定。
四、采購價(jià)格
我們嚴格依照國家規定的藥品最高零售價(jià)（MHRP）進(jìn)行藥品采購，并對藥品價(jià)格進(jìn)行了合理的比較和協(xié)商，這保證了采購價(jià)格公平公正。
五、藥品質(zhì)量
我們對采購的藥品進(jìn)行了徹底審核，消除了任何可能存在的質(zhì)量問(wèn)題。所有的采購行為遵循的是“質(zhì)量第一”的原則。
六、采購審批
對于所有采購案例，我們都嚴格按照衛生部門(mén)有關(guān)條例的規定進(jìn)行審核。所有的采購文件、材料均按照審批標準制作，并在合法有效的部門(mén)內進(jìn)行審批過(guò)程。同時(shí)，我們在采購過(guò)程中積極參與監督。
七、采購合同
我們嚴格按照采購流程制定采購合同，并在簽訂的過(guò)程中進(jìn)行了嚴格審核。采購合同明確了采購的藥品品種、數量、價(jià)格以及付款條件等，并在簽訂后及時(shí)歸檔保存。
八、采購后續管理
針對衛生院采購的藥品，我們對其進(jìn)行了必要的管理和監控，并對供應商的質(zhì)量監督和藥品上市期限等做出有效的.管理措施。我們積極參與采購過(guò)程中的問(wèn)題解決，并對采購結果實(shí)行監督。
以上是我們對衛生院藥品集中采購的自查情況。我們承認，在這個(gè)過(guò)程中還存在一些問(wèn)題，例如在采購流程中的細節方面還需要加強�？偟膩�(lái)說(shuō)，我們的采購工作是合規、規范、公正、公開(kāi)的。在未來(lái)的工作中，我們將進(jìn)一步完善采購流程，提高采購效率和質(zhì)量，為衛生院工作做出更大的貢獻。
總之，衛生院藥品集中采購自查報告就是其中的重要一環(huán)。相信在我們不斷的努力下，不斷改進(jìn)和完善下，衛生院藥品集中采購的效率和質(zhì)量必將一天天提高。
衛生院藥品管理自查報告 9
為認真貫徹落實(shí)區衛生局關(guān)于整頓和規范藥品、醫療器械市場(chǎng)流通專(zhuān)項治理活動(dòng)精神，切實(shí)加強藥品、醫療器械管理工作，保證藥品、醫療器械質(zhì)量，規范醫療秩序，解決人民群眾“看病難、看病貴”的突出問(wèn)題。按照文件精神，結合我院實(shí)際情況，進(jìn)行嚴格的自查自糾工作，先將有關(guān)自查情況總結如下：
一、領(lǐng)導重視，正確認識
開(kāi)展此次專(zhuān)項活動(dòng)既是我院行風(fēng)作風(fēng)建設和醫德醫風(fēng)建設的需要，也是反商業(yè)賄賂、規范藥品器械流通秩序、減輕人民負擔的需要，醫院領(lǐng)導認識到整頓的必要性，十分重視此項工作。一是成立了領(lǐng)導小組，由院長(cháng)xxx任組長(cháng)，業(yè)務(wù)院長(cháng)xxx任副組長(cháng)，各相關(guān)科室負責人為成員的專(zhuān)項治理活動(dòng)領(lǐng)導小組。
二、深入宣傳，全員動(dòng)員
根據文件精神，我院于20xx年7月18日院委會(huì )傳達了會(huì )議精神，并對專(zhuān)項活動(dòng)工作進(jìn)行了安排，制定了活動(dòng)方案，7月20召開(kāi)了全院職工大會(huì )，廣泛宣傳和動(dòng)員，使全院職工認識到開(kāi)展此次活動(dòng)的重要性、必要性，尤其對重點(diǎn)科室敲響了警鐘。
三、自查情況
1、我院于6月20日開(kāi)始全面實(shí)施基本藥品制度，所有藥品一律按進(jìn)價(jià)銷(xiāo)售，非基藥品種不得購入。
2、我院所有藥品全部實(shí)行通過(guò)網(wǎng)絡(luò )平臺進(jìn)行交易，堅決杜絕從其他渠道購藥的現象。并對外公布藥品進(jìn)價(jià)，自覺(jué)接受人民群眾的監督。
3、健全機制正規采購藥品，并做好藥品安全儲存，醫療器械合理安全使用。建立執行進(jìn)貨檢查驗收、藥品購銷(xiāo)登記制度。院領(lǐng)導實(shí)行定期與不定期的到藥房和倉庫進(jìn)行檢查，發(fā)現有個(gè)別藥品購銷(xiāo)沒(méi)有及時(shí)的登記。
4、通過(guò)深入到各科室檢查，發(fā)現門(mén)診有個(gè)別開(kāi)大處方的現象，住院處方中有不合理使用抗生素的現象。
5、醫院有個(gè)別醫藥代表有促銷(xiāo)行為，到科室推銷(xiāo)藥品的現象。
6、堅決杜絕義務(wù)人員收受藥品及醫療器械回扣的現象，不排除有個(gè)別接受醫藥代表的宴請。
7、我院所購藥品、器械必須有正規的稅務(wù)發(fā)票，但存在有個(gè)別藥品先到藥后部發(fā)票的`現象。
8、制度交健全，監督落實(shí)不到位的現象。
四、整改措施
1、加強對藥房人員的指導和培訓，不斷的學(xué)習基本藥品目錄和增補藥品目錄，堅決杜絕購進(jìn)非基藥品種。并制定相關(guān)措施責任到人。
2、對藥房及庫房的管理人員嚴格要求，所有進(jìn)出庫藥品和器械要及時(shí)登記。
3、要求藥房及庫房管理人員要堅決杜絕先到藥，后補票的現象。
4、對個(gè)別重點(diǎn)科室及重點(diǎn)人員，有開(kāi)大處方的現象，進(jìn)行了溝通，對個(gè)別收受回扣跡象的醫師進(jìn)行了誡勉談話(huà)。
5、對不合理用藥的科室，特別是抗生素的使用，于20xx年7月22日，醫院組織全員醫務(wù)人員進(jìn)行了合理用藥的學(xué)習。
6、醫院粘貼警示標語(yǔ)，嚴禁醫藥代表在醫院進(jìn)行推銷(xiāo)。
隨著(zhù)醫療體制改革，規范醫療藥品、醫療器械市場(chǎng)是當前的工作重點(diǎn)。我院將落實(shí)活動(dòng)的各項要求。繼續做好自查自糾工作，發(fā)現問(wèn)題立即整改，確保此項活動(dòng)成功開(kāi)展。
衛生院藥品管理自查報告 10
為保障社區人民群眾用藥品安全、醫用醫療器械安全、保證患者生命健康，我們針對上級文件精神，我中心特組織相關(guān)人員重點(diǎn)就中心藥品醫療器械進(jìn)行了全面檢查，現將具體情況匯報如下：
一、加強領(lǐng)導、強化責任，成立醫療器械使用質(zhì)量管理小組、增強質(zhì)量責任意識。
中心成立了以中心主任為組長(cháng)、各科室主任為成員的醫療器械使用質(zhì)量管理小組。把藥品醫療器械的安全管理納入醫院管理工作的重中之重。加強領(lǐng)導、強化責任，增強質(zhì)量責任意識。中心建立、完善了覆蓋質(zhì)量管理全過(guò)程的醫療器械相關(guān)制度：采購、進(jìn)貨查驗制度、醫療器械貯存制度、醫療器械使用前質(zhì)量檢查制度、醫療器械維護維修管理制度、醫療器械不良事件監測制度等相關(guān)制度，明確醫療器械管理人員職責，以制度來(lái)保障中心臨床工作的安全順利開(kāi)展。
二、嚴格查驗供貨者資質(zhì)，確保醫療器械的質(zhì)量和使用安全，杜絕不合格藥品醫療器械進(jìn)入。
中心特制訂藥品醫療器械采購、進(jìn)貨查驗管理制度。對購進(jìn)的藥品醫療器械所具備的條件以及供應商所具備的資質(zhì)做出了嚴格的規定，并對購進(jìn)的醫療器械進(jìn)行驗收且對進(jìn)貨查驗情況做真實(shí)、完整、準確的記錄，對運輸存儲條件有特殊要求的.醫療器械核實(shí)儲運條件符合說(shuō)明書(shū)和標簽標示的要求；妥善保存第三類(lèi)醫療器械的原始資料；未曾購進(jìn)或轉讓、捐贈過(guò)期、失效、淘汰、檢驗不合格的醫療器械。
三、保證藥品及醫療器械的質(zhì)量，做好藥品醫療器械日常維護維修工作。
我中心建立并實(shí)施醫療器械維護維修制度，按產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)要求定期對醫療器械進(jìn)行檢查，檢驗、校準、保養、維護并記錄，及時(shí)分析評估，確保醫療器械處于良好狀態(tài)，并對從事醫療器械維護維修的相關(guān)技術(shù)人員進(jìn)行培訓考核，建立培訓檔案。
四、加強醫療器械不良件的的監測管理，最大限度地控制醫院器械潛在的風(fēng)險，保證醫療器械安全有效的使用。
我中心制定并執行醫療器械不良事件監測制度，設置醫療器械不良事件監測小組負責本中心使用的醫療器械不良事件信息收集、報告工作，依法履行醫療器械不良事件報告義務(wù)。當發(fā)現使用的醫療器械存在安全隱患會(huì )立即停止使用，通知檢修，未曾使用檢修后仍不達安全標準的醫療器械。
五、我中心今后藥品醫療器械工作的重點(diǎn)
切實(shí)加強中心藥品、醫療器械安全工作，杜絕藥品安全事件和醫療器械安全事件的發(fā)生，保證廣大患者的用藥及醫療器械安全，在今后工作中，我們打算:
1、進(jìn)一步加大藥品醫療器械安全知識的宣傳力度，落實(shí)相關(guān)制度，提高中心的藥品醫療器械安全責任意識。
2、增加中心藥品醫療器械安全工作的日常檢查、監督的頻次，及時(shí)排查藥品醫療器械安全隱患，牢固樹(shù)立"安全第一意識，服務(wù)患者，構建群眾滿(mǎn)意的社區衛生服務(wù)中心。
3、繼續與上級部門(mén)積極配合，鞏固中心藥品醫療器械安全工作取得成果，共同營(yíng)造藥品醫療器械安全的良好氛圍。
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