一次性材料管理制度

　　在當下社會(huì )，制度使用的情況越來(lái)越多，制度具有使我們知道，應該做什么，不應該做什么，懲惡揚善、維護公平的作用。想學(xué)習擬定制度卻不知道該請教誰(shuí)？下面是小編收集整理的一次性材料管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

一次性材料管理制度1

　　一次性無(wú)菌衛生材料，是指無(wú)菌、無(wú)熱源、經(jīng)檢驗合格，在有效期內一次性直接使用的醫療器械。如無(wú)菌注射器、無(wú)菌注射針、無(wú)菌輸液器、無(wú)菌輸血器和無(wú)菌輸液袋等。

　　一、建立無(wú)菌器械采購、驗收制度，嚴格執行并做好記錄。采購驗收記錄至少應包括:購進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)、型號規格、產(chǎn)品數量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期等。按照記錄應能追查到每批無(wú)菌器械的進(jìn)貨來(lái)源。

　　二、從生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購無(wú)菌器械，應驗明生產(chǎn)或企業(yè)的必要證件(生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證、經(jīng)營(yíng)許可證)、銷(xiāo)售人員的合法身份。

　　三、建立無(wú)菌器械使用后銷(xiāo)毀制度。使用過(guò)的無(wú)菌器械必須按規定銷(xiāo)毀，零部件不再具有使用功能的`應經(jīng)消毒無(wú)害化處理，并做好記錄。

　　四、若發(fā)現小包裝已破損、標識不清的無(wú)菌器械，應立即停止使用、封存，并及時(shí)與生產(chǎn)廠(chǎng)家聯(lián)系，予以更換。

　　五、若發(fā)現不合格無(wú)菌器械，應立即停止使用、封存，并及時(shí)報告所在地藥品監督管理部門(mén)，不得擅自處理。經(jīng)驗證為不合格的無(wú)菌器械，在所在地藥品監督管理部門(mén)的監督下予以處理。

　　六、使用無(wú)菌器械發(fā)生可疑不良事件時(shí)，應按規定及時(shí)報告省市醫療器械不良事件監測中心。

一次性材料管理制度2

　　一、一次性衛生材料主要包括:屬于《醫療器械管理條例》和醫院感染控制規范明確規定的，在醫療活動(dòng)中不允許重復使用的材料。驗收入庫時(shí)，必須符合包裝完好，標示規范，標識清楚，資質(zhì)齊全。

　　二、直送供應室或專(zhuān)科專(zhuān)用保存的一次性衛生材料在驗收時(shí)，庫管人員必須到場(chǎng)和相關(guān)驗貨人員共同驗收，相關(guān)人員和庫管人員必須逐一詳細清點(diǎn)，并且共同在送貨清單上簽字。庫管人員應收集好送貨清單按月或季度分期裝訂成冊備案。同時(shí)及時(shí)完成出庫手續。

　　三、驗收入庫時(shí)，驗收人員應仔細、認真，發(fā)現外包裝破損或標識不清、證件不全或不符等問(wèn)題，應及時(shí)通知采購員退(換)貨物。

　　四、應用科室在使用前，做好用前防范工作。應仔細檢查一次性衛生材料是否有破損;包裝內有無(wú)異物或污染;產(chǎn)品是否存在質(zhì)量缺陷等，發(fā)現問(wèn)題應立即封存，并報告設備科。

　　五、應用科室所使用的`一次性衛生材料必須按照領(lǐng)用實(shí)物的名稱(chēng)、數量和價(jià)格記帳，設備會(huì )計配合信息科做好一次性衛生材料的“領(lǐng)與用”的符合性追蹤評價(jià)和分析報告工作。

　　六、一次性衛生材料使用后，應按《特種垃圾管理規定》收集、存放和處置。

　　七、最小包裝開(kāi)封后必須使用，杜絕浪費。做到計劃與協(xié)作使用。

　　八、一次性無(wú)菌衛生材料嚴禁重復使用，并按照適用標準與應用程序使用，否則，造成不良后果的，將追究相關(guān)人員責任。

　　九、嚴禁臨床科室擅自使用外購或病人自帶的任何材料。

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