一次性衛生管理制度8篇
在社會(huì )發(fā)展不斷提速的今天，很多地方都會(huì )使用到制度，制度一般指要求大家共同遵守的辦事規程或行動(dòng)準則，也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規范或一定的規格。那么什么樣的制度才是有效的呢？下面是小編整理的一次性衛生管理制度，歡迎大家分享。
一次性衛生管理制度1
一次性無(wú)菌衛生材料,是指無(wú)菌、無(wú)熱源、經(jīng)檢驗合格,在有效期內一次性直接使用的醫療器械。如無(wú)菌注射器、無(wú)菌注射針、無(wú)菌輸液器、無(wú)菌輸血器和無(wú)菌輸液袋等。
一、建立無(wú)菌器械采購、驗收制度,嚴格執行并做好記錄。采購驗收記錄至少應包括:購進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)、型號規格、產(chǎn)品數量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期等。按照記錄應能追查到每批無(wú)菌器械的進(jìn)貨來(lái)源。
二、從生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購無(wú)菌器械,應驗明生產(chǎn)或企業(yè)的必要證件(生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證、經(jīng)營(yíng)許可證)、銷(xiāo)售人員的合法身份。
三、建立無(wú)菌器械使用后銷(xiāo)毀制度。使用過(guò)的無(wú)菌器械必須按規定銷(xiāo)毀,零部件不再具有使用功能的應經(jīng)消毒無(wú)害化處理,并做好記錄。
四、若發(fā)現小包裝已破損、標識不清的無(wú)菌器械,應立即停止使用、封存,并及時(shí)與生產(chǎn)廠(chǎng)家聯(lián)系,予以更換。
五、若發(fā)現不合格無(wú)菌器械,應立即停止使用、封存,并及時(shí)報告所在地藥品監督管理部門(mén),不得擅自處理。經(jīng)驗證為不合格的無(wú)菌器械,在所在地藥品監督管理部門(mén)的監督下予以處理。
六、使用無(wú)菌器械發(fā)生可疑不良事件時(shí),應按規定及時(shí)報告省市醫療器械不良事件監測中心
一次性衛生管理制度2
一、一次性衛生材料主要包括：屬于《醫療器械管理條例》和醫院感染控制規范明確規定的，在醫療活動(dòng)中不允許重復使用的材料。驗收入庫時(shí)，必須符合包裝完好，標示規范，標識清楚，資質(zhì)齊全。
二、直送供應室或專(zhuān)科專(zhuān)用保存的一次性衛生材料在驗收時(shí)，庫管人員必須到場(chǎng)和相關(guān)驗貨人員共同驗收，相關(guān)人員和庫管人員必須逐一詳細清點(diǎn)，并且共同在送貨清單上簽字。庫管人員應收集好送貨清單按月或季度分期裝訂成冊備案。同時(shí)及時(shí)完成出庫手續。
三、驗收入庫時(shí)，驗收人員應仔細、認真，發(fā)現外包裝破損或標識不清、證件不全或不符等問(wèn)題，應及時(shí)通知采購員退（換）貨物。
四、應用科室在使用前，做好用前防范工作。應仔細檢查一次性衛生材料是否有破損；包裝內有無(wú)異物或污染；產(chǎn)品是否存在質(zhì)量缺陷等，發(fā)現問(wèn)題應立即封存，并報告設備科。
五、應用科室所使用的一次性衛生材料必須按照領(lǐng)用實(shí)物的名稱(chēng)、數量和價(jià)格記帳，設備會(huì )計配合信息科做好一次性衛生材料的`“領(lǐng)與用”的符合性追蹤評價(jià)和分析報告工作。
六、一次性衛生材料使用后，應按《特種垃圾管理規定》收集、存放和處置。
七、最小包裝開(kāi)封后必須使用，杜絕浪費。做到計劃與協(xié)作使用。
八、一次性無(wú)菌衛生材料嚴禁重復使用，并按照適用標準與應用程序使用，否則，造成不良后果的，將追究相關(guān)人員責任。
九、嚴禁臨床科室擅自使用外購或病人自帶的任何材料。
一次性衛生管理制度3
1、中心所用一次性使用無(wú)菌醫療器械必須由中心統一采購，使用科室不得自行購入。
2、中心采購時(shí)應注意對產(chǎn)品'六證一報告'確認，并做好一次性使用無(wú)菌醫療器械采購、驗收和記錄工作。采購記錄應包括：購進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)、型號規格、產(chǎn)品數量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期等。嚴格保管，上架存放，標記清楚。按照記錄應能追查到每批無(wú)菌器械的進(jìn)貨來(lái)源。不得從非法渠道購進(jìn)無(wú)菌器械。
3、科室在領(lǐng)取一次性使用無(wú)菌醫療器械時(shí)，應填寫(xiě)'一次性使用無(wú)菌醫療器械領(lǐng)取單'，并將標注有'企業(yè)名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)、型號規格、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期'的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)留存，依次粘貼于科室'一次性使用無(wú)菌醫療器械領(lǐng)取本'中，同時(shí)詳細記錄產(chǎn)品數量、規格和領(lǐng)取日期。
4、使用前，使用者應對器械仔細檢查。不得使用過(guò)期、已淘汰、小包裝已破損、標識不清的無(wú)菌器械。
5、使用時(shí)注意觀(guān)察，若發(fā)生熱原反應、感染或其它情況，必須停止繼續使用，同時(shí)保留樣本，及時(shí)報告醫療康復部，并在科室'一次性使用無(wú)菌醫療器械領(lǐng)取本'中詳細記錄。
6、使用過(guò)的無(wú)菌器械，使用者必須及時(shí)初步銷(xiāo)毀，使其零部件不再具有使用功能，并在相關(guān)消毒液中浸泡消毒作無(wú)害化處理�？剖颐刻旒�、統計、記錄'一次性使用無(wú)菌醫療器械毀型、處理登記本'。
7、有條件的供應室應對收集到的一次性使用無(wú)菌醫療器械及時(shí)進(jìn)行終末毀型處理，并記錄'一次性使用無(wú)菌醫療器械毀型物品記錄本'。
8、經(jīng)毀型機處理的一次性使用無(wú)菌醫療器械碎渣，用黃色特種垃圾代包裝密封后，交市政特種垃圾機構處理。
9、臨床科室使用無(wú)菌器械發(fā)生嚴重不良事件時(shí)，立刻報告醫療康復部，醫療康復部應在事件發(fā)生后及時(shí)報告轄市（區）監督管理部門(mén)和衛生行政部門(mén)。
10、發(fā)現不合格無(wú)菌器械，應立即封存，及時(shí)報告轄市（區）藥品監督管理部門(mén)，不得擅自處理。經(jīng)驗證為不合格的無(wú)菌器械，在轄市（區）藥品監督管理部門(mén)的監督下予以銷(xiāo)毀。
11、醫療康復部履行對一次性使用無(wú)菌醫療用品的采購、管理和回收處理的監督檢查職責。
一次性衛生管理制度4
一次性衛生材料，是指無(wú)菌、無(wú)熱原、經(jīng)檢驗合格，在有效期內一次性直接使用的醫療器械。如無(wú)菌注射器、無(wú)菌注射針、無(wú)菌輸液器、無(wú)菌輸血器和無(wú)菌輸液袋等。
低值醫用耗材，是指醫用消毒劑類(lèi)、醫用高分子材料類(lèi)、敷料類(lèi)、口腔耗材類(lèi)、醫技耗材類(lèi)、麻醉耗材類(lèi)、計生用品類(lèi)的醫用衛生材料。如各類(lèi)消毒液、醫用膠片、醫用高分子夾板、彈力套、各類(lèi)活檢套件、義齒、紗布、棉簽、避孕環(huán)等。
1.嚴格執行醫院醫療器械管理制度，對一次性衛生材料、低值醫用耗材，進(jìn)行采購和驗收。驗收記錄應包括：產(chǎn)品名稱(chēng)、型號規格、產(chǎn)品批號(生產(chǎn)日期)、滅菌批號、產(chǎn)品有效期、產(chǎn)品合格證、生產(chǎn)廠(chǎng)商、供貨單位、購貨數量、購貨價(jià)格、購貨日期、驗收日期、驗收結論，驗收人員簽字等內容；按照記錄能追溯到每批無(wú)菌器械的進(jìn)貨來(lái)源。
2.從醫療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購無(wú)菌器械，應驗明醫療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必要證件（醫療器械生產(chǎn)許可證、醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫療器械產(chǎn)品注冊證）、銷(xiāo)售人員的合法身份，如果是代理產(chǎn)品，還應有有效的產(chǎn)品代理證書(shū)。
3.對一次性衛生材料、低值醫用耗材實(shí)行領(lǐng)用總量控制，實(shí)行按需申購領(lǐng)用�？剖颐吭骂I(lǐng)用量最多不超過(guò)30日的使用量，以便于醫院核算的準確性。醫技、臨床科室對近期使用量大的物資實(shí)行預先申報制度并說(shuō)明原因。對所有出現異常領(lǐng)用量的情況，將實(shí)施追蹤審核�？剖乙淮涡孕l生材料、低值醫用耗材使用增長(cháng)幅度，應與同期業(yè)務(wù)收入增長(cháng)比例同步，不能明確解釋增加原因的將追究科室的管理責任。
4.一次性衛生材料、低值醫用耗材須應存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上,并保持清潔。拆開(kāi)外包裝的一次性無(wú)菌醫療用品,必須放置于無(wú)菌物品存放柜內。
5.一次性衛生材料、低值醫用耗材由設備科統一調配，原則上近有效期者先用。在新品種進(jìn)入院時(shí)，對已有類(lèi)似庫存的物資，申購科室應負責使用或協(xié)助處理。
6.一次性衛生材料必須一人一用一處理,嚴禁重復使用。使用后的一次性衛生材料，嚴格按照一次性衛生材料使用后銷(xiāo)毀制度，進(jìn)行分類(lèi)后集中交由清理公司進(jìn)行無(wú)害化處理，并做好記錄。
7.若發(fā)現小包裝已破損、標識不清的一次性衛生材料、低值醫用耗材，應立即停止使用、封存，并與生產(chǎn)廠(chǎng)家聯(lián)系，予以更換。
8.若發(fā)現不合格產(chǎn)品，應立即停止使用、封存，并及時(shí)報告所在地藥品監督管理部門(mén)，不得擅自處理。經(jīng)驗證為不合格產(chǎn)品，在所在地藥品監督管理部門(mén)的監督下予以處理。
9.一次性衛生材料、低值醫用耗材在使用過(guò)程中或使用后發(fā)生可疑不良事件時(shí)，應按規定及時(shí)報告省、市醫療器械不良事件監測中心。
一次性衛生管理制度5
人民醫院一次性衛生材料管理制度
一、一次性無(wú)菌衛生材料，是指無(wú)菌、無(wú)熱原、經(jīng)檢驗合格，在有效期內一次性直接使用的醫療器械。如無(wú)菌注射器、無(wú)菌注射針、無(wú)菌輸液器等。
二、建立無(wú)菌器械采購、驗收制度，嚴格執行并做好記錄。
三、庫房應注意有效期管理。
四、從生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購無(wú)菌器械，應驗明生產(chǎn)或企業(yè)的必要證件。
五、建立無(wú)菌器械使用后銷(xiāo)毀制度。
六、若發(fā)現小包裝已破損、標識不清的無(wú)菌器械，應立即停止使用、封存，并及時(shí)與生產(chǎn)廠(chǎng)家聯(lián)系，予以更換。
七、若發(fā)現不合格無(wú)菌器械，應立即停止使用、封存，并及時(shí)報告所在地藥品監督管理部門(mén)，不得擅自處理。
八、使用無(wú)菌器械發(fā)生可疑不良事件時(shí)，應按規定及時(shí)報告州醫療器械不良事件監測中心。
一次性衛生管理制度6
一、村衛生室一次性使用無(wú)菌醫療器械必須由具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證的企業(yè)配送或由鎮衛生院（或社區衛生服務(wù)中心）代購，不得自行采購。
二、購進(jìn)一次性使用無(wú)菌醫療器械必須對其包裝、標識、外觀(guān)質(zhì)量等進(jìn)行驗收，并有真實(shí)完整的購進(jìn)驗收記錄。購進(jìn)驗收記錄和配送清單應妥善保存至有效期后一年。驗收時(shí)發(fā)現不合格的一次性使用無(wú)菌醫療器械應拒收。
三、一次性使用無(wú)菌醫療器械應單獨存放，做到避光、通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)鼠、防蚊蠅、防污染等。
四、不得使用無(wú)《醫療器械產(chǎn)品注冊證》、無(wú)《產(chǎn)品合格證》、過(guò)期、失效、變質(zhì)、污染、小包裝已破損、標識不清的一次性使用無(wú)菌醫療器械。不得重復使用一次性使用無(wú)菌醫療器械。
五、使用后的一次性使用無(wú)菌醫療器械必須按規定毀形，使其零部件不具有再使用功能，同時(shí)按規定進(jìn)行浸泡消毒，定期交指定的醫療機構回收集中處理，并做好有關(guān)記錄，不得出售或隨意丟棄使用過(guò)的一次性無(wú)菌醫療器械。
一次性衛生管理制度7
一次性無(wú)菌衛生材料，是指無(wú)菌、無(wú)熱原、經(jīng)檢驗合格，在有效期內一次性直接使用的醫療器械。如無(wú)菌注射器、無(wú)菌注射針、無(wú)菌輸液器、無(wú)菌輸血器和無(wú)菌輸液袋等。
�。ㄒ唬﹪栏駡绦嗅t院醫療器械管理制度，對一次性無(wú)菌器械進(jìn)行采購和驗收。驗收記錄應包括：產(chǎn)品名稱(chēng)、型號規格、產(chǎn)品批號（生產(chǎn)日期）、滅菌批號、產(chǎn)品有效期、產(chǎn)品合格證、生產(chǎn)廠(chǎng)商、供貨單位、購貨數量、購貨價(jià)格、購貨日期、驗收日期、驗收結論，驗收人員簽字等內容；按照記錄能追溯到每批無(wú)菌器械的進(jìn)貨來(lái)源。
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�。ㄈ┮淮涡允褂玫臒o(wú)菌醫療用品須存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上，距地面≥20cm，距墻面≥5cm，離頂≥50cm，保持清潔。拆開(kāi)外包裝的一次性無(wú)菌醫療用品，必須放置于無(wú)菌物品存放柜內。
�。ㄋ模┤魏我淮涡詿o(wú)菌醫療器械必須一人一用一處理，嚴禁重復使用。使用后嚴格按醫療廢物分類(lèi)處理，不得隨意丟棄和賣(mài)于商販。
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�。┤舭l(fā)現不合格無(wú)菌器械，應立即停止使用、封存，并及時(shí)報告所在地藥品監督管理部門(mén)，不得擅自處理。經(jīng)驗證為不合格的無(wú)菌器械，在所在地藥品監督管理部門(mén)的監督下予以處理。
�。ㄆ撸┦褂脽o(wú)菌醫療器械發(fā)生可疑不良事件時(shí)，應按規定及時(shí)報告省、市醫療器械不良事件監測中心。
一次性衛生管理制度8
1、采購前必須查看有效證件。
2、建立登記賬冊，驗收時(shí)記錄到貨時(shí)間、生產(chǎn)廠(chǎng)家、供貨單位、產(chǎn)品名稱(chēng)、數量、規格、單價(jià)、產(chǎn)品批號、有效期、經(jīng)手人等。
3、存放陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上，距地面≥20cm，距墻≥5cm。
4、一次性醫療用品用后必須經(jīng)過(guò)毀形、浸泡消毒，按規定進(jìn)行無(wú)害化處理，嚴禁重復使用和外流，避免交叉感染。
5、建立使用、銷(xiāo)毀記錄，登記完整。
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