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公司化驗管理制度
在學(xué)習、工作、生活中，人們運用到制度的場(chǎng)合不斷增多，制度是維護公平、公正的有效手段，是我們做事的底線(xiàn)要求。那么擬定制度真的很難嗎？下面是小編為大家整理的公司化驗管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
公司化驗管理制度1
1目的為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追溯性,便于抽查、復查,滿(mǎn)足監督管理要求、分清質(zhì)量責任,特制定本管理制度。
2采樣管理要求
2.1采樣人員要嚴格按規定實(shí)施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。
2.2取樣前,根據物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的盛器。
2.3取樣完畢后,做好現場(chǎng)取樣記錄,貼好樣品標簽,標簽內容包括:樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。
2.4采得樣品應立即進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。
3留樣管理要求3.1樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責,在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。
3.2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時(shí)密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3.3.樣品保留量要要根據樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200ml;固體成品或原料保留300克。
3.過(guò)程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時(shí)。
3.5.外購原材料、樣品保留四個(gè)月。
3.6.成品樣品:保留四個(gè)月。
3.7.樣品過(guò)保存期后,根據其質(zhì)量變壞程度觀(guān)察,并做出清理。如留樣期滿(mǎn)產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì),應作報廢處理。
4留樣間管理要求
4.1留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專(zhuān)用。
4.2留樣瓶、袋要封好口,標識清楚齊全。
4.3樣品要分類(lèi)、分品種有序擺放。
4.4保持留樣間衛生清潔,樣品室由化驗員管理。
公司化驗管理制度2
原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般過(guò)程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。對原始記錄要求:
1、要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上,不應事后抄在本上。
2、要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。
3、采用法定計量單位。數據應按測量?jì)x器的有效讀數位記錄,發(fā)現觀(guān)測失誤應注名。
4、更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線(xiàn)表示消去,在旁邊另寫(xiě)更正數據。
5、數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來(lái),必須保持原始數據應有的信息。
公司化驗管理制度3
1目的為了規范檢驗、試驗秩序和行為,實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準確提供質(zhì)量數據,達到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。
2范圍本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。
3管理要求
3.1檢驗程序
3.2質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標識,歸檔保管。
3.3嚴格執行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。
3.4質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中,應防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規定。
3.5非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗室領(lǐng)導指令,一律不能受理。
4精密儀器的管理安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、反腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
5化學(xué)藥品管理
5.1化驗室試劑存放要求
5.1.1腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。
5.1.2注意化學(xué)藥品的存放期限。
5.1.3藥品柜和試劑溶液均應避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
5.1.4發(fā)現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。
5.2有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實(shí)驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗室“三廢”。由于各類(lèi)化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規定。
公司化驗管理制度4
1、目的
使化驗室的檢測和運作工作程序處于受控狀態(tài),確保滿(mǎn)足檢測質(zhì)量的要求。
2、使用范圍
本管理制度適用于化驗室檢測過(guò)程中各相關(guān)過(guò)程。
3、職責
3.1化驗室班長(cháng)負責本管理制度的實(shí)施。
3.2化驗室全體工作人員均有義務(wù)執行化驗室管理制度。
4、相關(guān)文件
4.1實(shí)驗室日常管理
4.1.1、保持實(shí)驗室的安靜,嚴禁在實(shí)驗室、辦公室高聲喧嘩。
4.1.2、愛(ài)護公物。實(shí)驗臺上的抹布用后要及時(shí)清洗干凈,并擺放整齊。
4.1.3、上班嚴禁穿拖鞋和穿拖鞋樣式?jīng)鲂?/p>
4.1.4、進(jìn)行實(shí)驗分析作業(yè)時(shí)必須穿工作服。
4.1.5、保持工作服的清潔衛生,每月應至少清洗一次。
4.1.6、在每日分析實(shí)驗前、后都要打掃清潔衛生,實(shí)驗所用物品必須按項目分類(lèi)擺放整齊,物品及玻璃器皿使用后立即清洗干凈放回原處。所有試劑瓶應保持整潔,標簽填寫(xiě)正確規范,字跡清楚,藥品配制日期清楚。
4.1.7、每日應在上午前進(jìn)入實(shí)驗室進(jìn)行分析工作.每個(gè)項目必須嚴格按照現行國標,行標和質(zhì)量手冊所指定的分析方法執行,不得擅自改變分析方法。
4.1.8、在進(jìn)行蒸餾、回流的實(shí)驗時(shí),試驗者禁止離開(kāi)實(shí)驗室。如遇水壓變化或停水未能及時(shí)停止加熱,或停水后未及時(shí)將水龍頭關(guān)閉造成事故者(如加熱液噴出,加熱容器爆裂,實(shí)驗室被淹等),按違反安全操作規程處理。
4.1.9、標準溶液的配制和標定要及時(shí)準確,認真填寫(xiě)標定記錄及標準溶液配制記錄,并放置于指定的實(shí)驗室抽屜內,便于查驗。
4.1.10、廢液要及時(shí)處理,codcr廢液每2周處理一次,其它項目廢液根據實(shí)際情況而定。廢液處理記錄要及時(shí)按規定填寫(xiě)和上交。
4.1.11、儀器的使用與管理,儀器負責人負責對儀器設備及其專(zhuān)用機的使用與維護全面責任,儀器管理者與使用者在使用儀器前必須熟悉儀器的使用方法及其性能。在使用前后必須填寫(xiě)儀器使用記錄。儀器和專(zhuān)用計算機發(fā)生故障時(shí),必須及時(shí)報告設備管理員檢查。再進(jìn)一步上報部門(mén)領(lǐng)導處理。設備故障檢查只能由設備管理員和該儀器使用員或該項目測定者進(jìn)行,其它人員不得擅自亂動(dòng)。非儀器負責人對儀器使用完畢后,要認真填寫(xiě)儀器使用記錄,同時(shí)需通知儀器負責人確認。
4.1.12、對分配的工作任務(wù)必須在規定時(shí)間內完成,不能按時(shí)完成工作任務(wù)且無(wú)正當理由者、對不服從工作安排的,停工檢查。并寫(xiě)出書(shū)面檢查。
4.1.13、原始記錄表的填寫(xiě)必須本著(zhù)實(shí)事求是的原則,遵守有效數字及其運算的規律,做到書(shū)面字跡清楚、規范、準確無(wú)誤,并用黑色水筆填寫(xiě)。當原始數據由于計算錯誤確實(shí)需要更改時(shí),應將錯的數據劃一橫線(xiàn),在其右上方寫(xiě)上正確數字,并寫(xiě)上修改人的簽名,審核人在審核原始記錄表時(shí)發(fā)現不當,經(jīng)指出后,填寫(xiě)人拒不改正者,可拒收其記錄。對數據不真實(shí)者,責令其寫(xiě)出書(shū)面檢查。
4.1.14、凡由計算機打印出的原始圖表須附在原始記錄表后,一同上交。
4.1.15、在儀器隨機配帶的`計算機上嚴禁使用自帶的軟盤(pán)和光盤(pán);嚴禁在計算機上做與工作無(wú)關(guān)的事情,如打游戲。
4.1.16、儀器設備專(zhuān)用計算機只能保留原工作站內容,與儀器工作站無(wú)關(guān)的內容一律不準裝入;若因工作需要確需裝入其它軟件,必須經(jīng)過(guò)部門(mén)領(lǐng)導同意方可裝入。
4.1.17、儀器負責人不能私自將鑰匙交他人使用,請假兩天以上(含兩天),必須將鑰匙交給部門(mén)領(lǐng)導。
4.1.18、每日分析數據的原始記錄一旦完成就及時(shí)上報部門(mén)審核和集中。
4.1.19、未經(jīng)同意,不得將實(shí)驗室以外人員帶入實(shí)驗室。不能將實(shí)驗室任何物品擅自外給、外借,造成后果的后果自負。
4.1.20、每日分析完畢后,及時(shí)清潔實(shí)驗臺面地面。關(guān)好水、電源、氣、門(mén)窗,有報警裝置的房間須打開(kāi)報警裝置。造成后果的按國家及廠(chǎng)有關(guān)規定處理。
4.1.21、如遇非本部門(mén)人員擅自進(jìn)入實(shí)驗室,本室人員應主動(dòng)詢(xún)問(wèn)、盤(pán)查,核實(shí)。
4.1.22、無(wú)論上、下班時(shí)間,嚴禁在儀器上干私活,若有科研課題方面的工作,必需報科室領(lǐng)導同意方可進(jìn)行,如有違反,視其情節輕重進(jìn)行處罰。
4.1.23、未經(jīng)部門(mén)同意,不允許下班后繼續工作。
4.2、清潔衛生制度
4.2.1、實(shí)驗室、進(jìn)出水在線(xiàn)儀器房間,以及分配的廠(chǎng)區道路衛生,原則上每天打掃。
4.2.2、清潔衛生由本室工作人員或部門(mén)內自己安排專(zhuān)人或采取輪流形式進(jìn)行。
4.2.3、本部門(mén)每周自查,公司不定時(shí)大檢查。
4.2.4、檢查以下幾方面進(jìn)行:
�、艑�(shí)驗室
整體環(huán)境做到干凈、清爽。
實(shí)驗室門(mén)窗、墻角、天花板、各管道之間不能有蜘蛛網(wǎng),清潔無(wú)灰。
燈管、燈罩、通風(fēng)罩、空調、風(fēng)扇及其線(xiàn)路干凈無(wú)灰,無(wú)蜘蛛網(wǎng)。
地面,水槽清潔無(wú)垢,地面無(wú)積水,做清潔用的物品擺放有序。
各使用電路正常,各上下水管完好(已上報維修的除外)。
�、妻k公室:
辦公室每日必須保持桌面、地面、墻面的清潔衛生,垃圾應隨時(shí)清除。墻角、天花板上不能有蜘蛛網(wǎng)。
�、菍�(shí)驗室內部環(huán)境保持整潔。
�、賹�(shí)驗臺面:
a.藥品架上的試劑瓶清潔無(wú)灰、桌面清潔無(wú)灰、物品擺放整齊,無(wú)試劑漏液。
b.試劑標簽使用正確,填寫(xiě)規范。濃度填寫(xiě)正確,藥品名稱(chēng)、有效期、配制人、校核人填寫(xiě)符合要求。
c.實(shí)驗用水符合要求,盛實(shí)驗用水的器具清潔,標志明確,無(wú)污垢、青苔。
d.移液管架清潔無(wú)灰,移液管貼標簽,專(zhuān)管專(zhuān)用。
e.比色管架清潔無(wú)灰、無(wú)化學(xué)試劑,比色管與比色管塞配套使用。
f.滴定架清潔無(wú)灰,無(wú)試劑漏液。
g.實(shí)驗室玻璃器皿必須按規定清潔和擺放整齊,保持實(shí)驗室抽屜內清潔整齊,只能放置必要的實(shí)驗用品,不能放置與實(shí)驗無(wú)關(guān)的物品。
h.保持干燥劑的有效使用,干燥器內的硅膠和天平內放置的硅膠必須保持成藍色。
�、谒幤饭�
a.藥品柜上層,放置本實(shí)驗室項目的分析用藥品,加鎖保管。藥品必須按規定放置和保存,藥品標簽清楚牢固。
b.劇毒試劑必須放儲藏柜并加鎖由專(zhuān)人保管。領(lǐng)用登記記錄清晰、完整、詳細;
c.強酸強堿
單獨存放,加鎖保管。易揮發(fā)藥品隨領(lǐng)隨用,不能多于1瓶放置于實(shí)驗室。領(lǐng)用登記記錄清晰、完整、詳細
d.藥品柜下層擺放玻璃容器,容量瓶必須清潔無(wú)垢,瓶塞配套,有檢定標志。
e.各種玻璃器皿必須歸類(lèi)放置。架盤(pán)天平必須是砝碼及夾子齊全,有檢定標志。
�、弁L(fēng)櫥:
a.通風(fēng)櫥臺面必須清潔,無(wú)化學(xué)試劑,櫥內電爐架擺放必須符合實(shí)驗要求。冷凝水管必須無(wú)漏水,電源完好。蒸餾用的玻璃容器使用后必須保持清潔無(wú)污垢(配套設施完好:瓶塞、定氮球、玻璃管),
b.通風(fēng)櫥玻璃門(mén)保持清潔。
c.通風(fēng)櫥下層擺放鐵架臺和其它管架以及備用蒸餾器具。
�、芷渌毠�:
a.實(shí)驗室冰箱必須保持清潔,需進(jìn)入冰箱保存的藥品,須按要求保存。
b.比色皿按實(shí)驗項目由實(shí)驗人員單獨使用和保存。
c.養成良好的用紙習慣,普通濾紙剪成小方塊使用,普通濾紙與定性定量濾紙嚴禁混用。定性定量濾紙應妥善保管,嚴禁用定性定量濾紙擦移液管。
d.所有在用容器上必需有標簽,標明內容物品名稱(chēng)。
�、輧x器:
a.各儀器資料擺放整齊。說(shuō)明書(shū)擺放在儀器下面的柜子上層,儀器使用登記本保持整潔完好無(wú)損,擺放在儀器的旁邊,每用完一整頁(yè),及時(shí)交設備管理員存檔。操作規程簡(jiǎn)要說(shuō)明書(shū)擺放在該儀器旁。
b.儀器有定期維護保養記錄和使用記錄。
c.儀器表面清潔無(wú)灰,儀器布罩在遮蓋儀器時(shí)必須美觀(guān),保持儀器布罩的清潔完好,無(wú)化學(xué)試劑。正確使用鋼瓶并對鋼瓶進(jìn)行保養;保持瓶間的清潔。
d.使用天平必需及時(shí)關(guān)好側門(mén)。架盤(pán)天平必須是砝碼及夾子齊全,有區分標識。
5、相關(guān)文件
《檢驗規程》
《化學(xué)試劑管理與使用制度》
《實(shí)驗室儀器設備使用管理制度》
《樣品管理制度》
《庫房保管員制度》
《化學(xué)藥品庫房管理制度》
《檔案資料管理和保密制度》
《生物室管理制度》
《標準物質(zhì)管理制度》
《玻璃量器檢定制度》
《化驗室防火制度》
6、相關(guān)記錄
化驗室廢液處理記錄
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