醫院藥品管理制度（精選15篇）

　　在學(xué)習、工作、生活中，制度起到的作用越來(lái)越大，制度具有使我們知道，應該做什么，不應該做什么，懲惡揚善、維護公平的作用。那么制度怎么擬定才能發(fā)揮它最大的作用呢？以下是小編為大家收集的醫院藥品管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

　　醫院藥品管理制度 1

　　1、效期藥品是根據有關(guān)規定，表明有效期限的藥品。

　　2、加強效期藥品的管理師保證藥品使用安全的重要措施之一，個(gè)部門(mén)要安排專(zhuān)業(yè)的人員負責效期藥品的管理，防止藥品過(guò)期失效而造成損失。

　　3、對于效期藥品，庫房根據需要有計劃的采購，藥房也應該根據臨床使用情況適量領(lǐng)用，即防止缺貨，又防止積壓。

　　4、采購和領(lǐng)用藥品要查驗效期，凡有效期在六個(gè)月內的藥品，不得驗收入庫，特殊情況須經(jīng)科主任批準。

　　5、藥品上架陳列、堆垛碼放要按照效期遠近存放，并根據藥品性質(zhì)和貯藏要求分類(lèi)儲存，科學(xué)養護。藥品出庫和調劑要遵循“先進(jìn)先出”、“近期先出”和“按批號發(fā)放”的原則。

　　6、庫房、藥房在每個(gè)季度末進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)時(shí)要檢查藥品的效期，建立效期藥品登記簿，而且易于辨識。對于效期藥品實(shí)施動(dòng)態(tài)監控。凡有效期在六個(gè)月內的藥品納入監控范圍，懸掛狀態(tài)標示，每月清點(diǎn)乙烯，三個(gè)月之內的納入重點(diǎn)監控范圍。

　　7、臨近效期藥品處理流程：

　�、賻旆看嬗薪咏�三個(gè)月的藥品可退庫，或更換新批號，或與臨床科室聯(lián)系。采取措施，近期藥品在規定期限內使用完。在效期藥品登記簿中登記處置結果。

　�、诓�區臨近效期又暫不用的藥品，直接到藥房調換遠期批號或退回病房，由處置記錄。

　�、叟R近效期的庫房藥品和藥房退回的`近效期的藥品，由藥庫負責處置。

　�、芩帋鞂τ谟行�期六個(gè)月內的藥品及時(shí)與銷(xiāo)售公司取得聯(lián)系，適時(shí)調換；對于市場(chǎng)經(jīng)常脫銷(xiāo)的藥品，要保留合理庫存，以免造成浪費。

　　8、藥品在有效期限內發(fā)生變色、變質(zhì)或其它質(zhì)量異常情況的，不得調劑使用。藥品一旦超過(guò)有效期限，應立即停止使用并封存，按規定作報廢處理。

　　9、因工作失職，至藥品過(guò)期失效造成損失的，視情節輕重給予責任部門(mén)或者責任人經(jīng)濟處罰。

　　醫院藥品管理制度 2

　　為規范醫院藥品采購管理，保證臨床用藥安全、合理、有效、根據《中華人民共和國藥品管理法》，特制訂本院藥品采購管理制度如下：

　　1、醫院藥劑科是唯一授權從事醫院藥品采購業(yè)務(wù)的`部門(mén)。其他任何科室和個(gè)人不得從事藥品采購業(yè)務(wù)。

　　2、采購藥品必須按照《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)規定審核經(jīng)營(yíng)（生產(chǎn)）企業(yè)的相關(guān)證照，不得從無(wú)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品。

　　3、藥品采購渠道必須經(jīng)醫院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )審批確定。

　　4、醫院藥品網(wǎng)上采購必須經(jīng)過(guò)《山西省藥械采購平臺》進(jìn)行采購。

　　5、所采購藥品必須為醫院正式引進(jìn)的品種，臨時(shí)急救藥品除外。新引進(jìn)藥品應符合醫院新藥引進(jìn)規則。

　　6、所購藥品應及時(shí)如實(shí)填寫(xiě)入庫單。采購人員、入庫驗收人員均應在購藥發(fā)票上簽名，并經(jīng)科主任審核后辦理財務(wù)手續。

　　醫院藥品管理制度 3

　　一、藥劑科應在監督管理部門(mén)和院藥事管理委員會(huì )的領(lǐng)導下，負責全院的藥品采購、儲存、保管和供應工作，其它科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷(xiāo)藥品。

　　二、藥庫由專(zhuān)人管理，應設置藥品保管員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。庫房保管采購人員應具備良好的政治思想素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識，嚴格執行相關(guān)的`法律法規。

　　三、藥品采購必須在監管部門(mén)的監督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。

　　四、藥品采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規，按照藥品招標的中標目錄和本院基本用藥目錄采購藥品，保持相應庫存量，以滿(mǎn)足臨床用藥需要。

　　五、采購藥品要根據臨床所需，結合醫院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計劃。采購計劃交藥劑科主任初審，然后報監管部門(mén)和主管院長(cháng)審核同意后方能進(jìn)行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書(shū)面申請報告報藥劑科，藥劑科再交監管部門(mén)和主管院長(cháng)簽字審批后方可采購。

　　六、采購進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴格執行有關(guān)規定。

　　七、在采購活動(dòng)中，應堅持優(yōu)質(zhì)、價(jià)廉的原則，不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無(wú)批準文號、無(wú)有效期限、無(wú)廠(chǎng)牌、無(wú)注冊商標等藥品進(jìn)入醫院。對不符合質(zhì)量標準和有關(guān)規定者不得采購入庫。不得向無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的單位和個(gè)人購置中、西藥品

　　八、采購藥品必須執行質(zhì)量驗收制度。如發(fā)現采購藥品有質(zhì)量問(wèn)題要拒絕入庫，對于藥品質(zhì)量不穩定供貨不及時(shí)的供貨單位要停止從該單位采購。

　　九、庫房購進(jìn)調出藥品必須建立真實(shí)、完整的購銷(xiāo)記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出庫情況，嚴禁弄虛作假。

　　十、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實(shí)行采購、質(zhì)量驗收藥品付款三分離制度。庫房保管員、采購人員必須每月向監管部門(mén)匯報本月采購藥品的品種、數量、渠道、金額、庫存等情況。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導、監管部門(mén)、院藥事委員會(huì )匯報本年度采購藥品的品種、數量、渠道、金額、庫存等情況。院領(lǐng)導、監管部門(mén)、院藥事管理委員會(huì )定期對藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執行情況進(jìn)行檢查。

　　醫院藥品管理制度 4

　　為了滿(mǎn)足來(lái)我院診療的門(mén)診或住院患者因病情治療所需，以及突發(fā)公共衛生事件緊急用藥，且無(wú)替代藥品時(shí)，將采用以下臨時(shí)購藥方式。

　　一、所需藥品由患者主管醫生提出書(shū)面申請，并注明需要的劑型、含量和數量。

　　二、申請人將書(shū)面申請報分管領(lǐng)導審批后，交藥劑科。

　　三、藥劑科憑領(lǐng)導審批的.書(shū)面申請及時(shí)組織采購藥品。

　　四、為避免過(guò)期失效等損失，申請人要負責所申購藥品的使用。

　　五、突發(fā)公共衛生事件緊急用藥，按治療指南和專(zhuān)家組指定的品種采購。

　　醫院藥品管理制度 5

　　一、目的：

　　切實(shí)保護消費者利益，保證經(jīng)營(yíng)藥品安全，維護企業(yè)的良好形象。

　　二、依據：

　　國家藥監局《藥品召回管理辦法》（局令第29號）。

　　三、適用范圍：

　　本公司經(jīng)營(yíng)的須召回的藥品。

　　四、內容：

　　1、藥品召回，是指按照規定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。安全隱患，是指由于研發(fā)、生產(chǎn)等原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險。

　　2、公司質(zhì)量管理部門(mén)負責藥品召回的.管理。完善藥品不良發(fā)應（ADR）報告制度及相關(guān)制度，建立以質(zhì)量管理部為中心，各相關(guān)部門(mén)為網(wǎng)絡(luò )單元的藥品信息反饋、傳遞、分析及處理的完善的藥品質(zhì)量安全信息體系。

　�。�1）建立藥品質(zhì)量安全信息反饋記錄，將信息及時(shí)反饋給有關(guān)部門(mén)。

　�。�2）建立和保存完整的購銷(xiāo)記錄，保證銷(xiāo)售花紋路的可溯源性。

　�。�3）質(zhì)量管理部門(mén)配備專(zhuān)人負責藥品質(zhì)量安全信息收集、匯總和處理，并負責對藥品質(zhì)量安全信息的處理進(jìn)行歸類(lèi)存檔。

　�。�4）發(fā)現本公司經(jīng)營(yíng)的藥品存在安全隱患的，應立即停止銷(xiāo)售該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)和使用單位，并通知使用單位召回售出藥品，并向藥品監督管理部門(mén)報告。

　　3、藥品安全隱患的調查與評估：

　�。�1）公司有責任和義務(wù)配合藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品監督管理部門(mén)開(kāi)展有關(guān)藥品安全隱患的調查，提供有關(guān)資料。

　�。�2）藥品安全隱患調查的內容應當根據實(shí)際情況確定，可以包括：

　　A、已發(fā)生藥品不良事件的種類(lèi)、范圍及原因。

　　B、藥品使用是否符合藥品說(shuō)明書(shū)、標簽規定的適應癥、用法用量的要求。

　　C、藥品儲存、運輸是否符合要求。

　　D、可能存在安全隱患的藥品批次、數量及流通區域和范圍。

　　E、其化可能影響藥品安全的因素。

　�。�3）藥品安全隱患評估的主要內容包括：

　　A、該藥品引發(fā)危害的可能性，以及是否已經(jīng)對人體健康造成了危害。

　　B、對主要使用人群的危害影響。

　　C、對特殊人群，尤其是高危人群的危害影響，如老年、兒童、孕婦、肝腎功能不全者、外科病人等。

　　D、危害的嚴重與緊急程度。

　　E、危害導致的后果。

　　醫院藥品管理制度 6

　　1 、有下列情況發(fā)生的必須召回藥品：

　�、偎幤氛{配、發(fā)放錯誤。

　�、谝炎C實(shí)或高度懷疑藥品被污染。

　�、壑苿�、分裝不合格或分裝差錯。

　�、芩幤肥褂眠^(guò)程中發(fā)現或患者投訴并證實(shí)為不合格藥品。

　�、菟幤繁O督管理部門(mén)公告的.質(zhì)量不合格藥品。假藥、劣藥、召回藥品。

　�、抟堰^(guò)期失效的藥品。

　�、呱�產(chǎn)商、供應商主動(dòng)召回的藥品。

　　2 、藥品召回按其緊急程度分為兩級： 一級召回：

　　24 小時(shí)內召回藥庫。查找處方、病歷，找到用藥患者，通知其停止服用并取回藥品。本方法僅限于繼續使用這種藥品將對患者產(chǎn)生嚴重不良影響的藥品召回。

　　3、二級召回：

　　一周內召回藥庫。當發(fā)現藥品缺陷，但這種缺陷藥品使用后不會(huì )對患者健康產(chǎn)生不良影響，可采用的二級召回方式。召回藥品應填報藥品召回記錄，專(zhuān)人妥善保管于指定場(chǎng)所。質(zhì)量管理負責人可根據不同情況與醫療衛生行政部門(mén)、地方食品藥品監督管理部門(mén)、質(zhì)量檢驗部門(mén)、生產(chǎn)商或供應商聯(lián)系，按程序處理藥品。

　　醫院藥品管理制度 7

　　一、目的

　　為加強存貨資產(chǎn)管理，保障存貨資產(chǎn)的安全性、完整性、準確性，真實(shí)地反映存貨資產(chǎn)的結存及管理狀況，使存貨資產(chǎn)的盤(pán)點(diǎn)更加規范化、制度化，特制定本制度。

　　二、適用范圍

　　該制度所稱(chēng)“存貨”特指：倉庫庫存藥品、藥店陳列藥品。

　　三、職責

　　1、倉庫藥品：由主管倉庫負責人組織參與大盤(pán)點(diǎn)實(shí)施工作，對盤(pán)點(diǎn)中發(fā)現問(wèn)題組織召開(kāi)盤(pán)點(diǎn)總結工作會(huì )議，進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)獎罰；

　　2、藥店藥品：由銷(xiāo)售業(yè)務(wù)部負責組織參與大盤(pán)點(diǎn)實(shí)施工作，對盤(pán)點(diǎn)中發(fā)現問(wèn)題組織召開(kāi)盤(pán)點(diǎn)總結工作會(huì )議，進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)獎罰；

　　3、財務(wù)部：負責對大盤(pán)點(diǎn)過(guò)程全程監盤(pán)，對盤(pán)點(diǎn)計算結果盈虧調整審核；并對盤(pán)盈、盤(pán)虧藥品做出處理意見(jiàn)，進(jìn)行有關(guān)的帳物處理；每月對自行盤(pán)點(diǎn)進(jìn)行抽查，并將抽查結果上報總經(jīng)理審批，實(shí)存數與計算機結存數對照，短少由藥店自行承擔。

　　4、總經(jīng)理：負責盤(pán)點(diǎn)盈虧處理的審批工作；

　　5、存貨保管部門(mén)：負責本部門(mén)初盤(pán)工作。

　　6、各職責人員必須對本職責負責，盤(pán)點(diǎn)工作結束，在盤(pán)點(diǎn)表上簽字確認盤(pán)點(diǎn)結果真實(shí)。

　　四、盤(pán)點(diǎn)時(shí)間

　　1、藥店盤(pán)點(diǎn)分為自盤(pán)和大盤(pán)點(diǎn)（公司組織實(shí)施的季度盤(pán)點(diǎn)）①每月進(jìn)行一次自盤(pán)（小范圍盤(pán)點(diǎn)），由藥店員工自行進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)工作，藥店員工將店存數與計算機實(shí)存數對照，發(fā)現差異及時(shí)處理；

　�、诿總�(gè)季度的最后一個(gè)月月底進(jìn)行一次大盤(pán)點(diǎn)（初盤(pán)、監盤(pán)、復盤(pán)），大盤(pán)點(diǎn)具體時(shí)間具體安排。

　　2、倉庫盤(pán)點(diǎn)：半年進(jìn)行一次，即年中、年末最后一個(gè)月的最后一天。

　　3、若要變更時(shí)間，必須征得財務(wù)主管會(huì )計（核對時(shí)點(diǎn)數據的要求）同意方可。

　　4、財務(wù)部人員不定期地抽查倉庫、藥店的存貨情況。

　　五、盤(pán)點(diǎn)方式、方法

　　1、盤(pán)點(diǎn)方式：動(dòng)態(tài)盤(pán)點(diǎn)（不停工或不關(guān)店）與靜態(tài)盤(pán)點(diǎn)（即停工或關(guān)店）相結合；定期盤(pán)點(diǎn)與不定期盤(pán)點(diǎn)相結合；自盤(pán)與大盤(pán)、抽盤(pán)相結合。

　　2、盤(pán)點(diǎn)方法：全面盤(pán)點(diǎn)（大盤(pán)點(diǎn)）和抽查盤(pán)點(diǎn)（自盤(pán)）相結合。

　　3、每月定期盤(pán)點(diǎn)采取動(dòng)態(tài)盤(pán)點(diǎn)，以自盤(pán)為主、抽盤(pán)為輔的方式進(jìn)行。自盤(pán)盤(pán)點(diǎn)時(shí)間由藥店根據實(shí)際情況確定；抽盤(pán)由財務(wù)部決定。

　　月盤(pán)點(diǎn)流程，藥店每月進(jìn)行月盤(pán)點(diǎn)可以及時(shí)發(fā)現工作流程中的各個(gè)環(huán)節漏洞及差錯，采取相應的.措施加以糾正，以減少藥店的損失；財務(wù)部不定期抽查盤(pán)點(diǎn)的賬貨相符情況；藥店計算存貨公式=上月結存+當月購入+藥品退回-藥品退出-本月銷(xiāo)售

　　每月藥店要同財務(wù)部對賬，核對進(jìn)貨額、銷(xiāo)售額、調價(jià)額做到賬賬相符，以保證盤(pán)點(diǎn)結果的真實(shí)。

　　4、每季度大盤(pán)點(diǎn)采取靜態(tài)盤(pán)點(diǎn)，以業(yè)務(wù)部負責組織實(shí)施盤(pán)點(diǎn)。

　　5、對倉庫不定期的盤(pán)點(diǎn)采取動(dòng)態(tài)盤(pán)點(diǎn)、抽盤(pán)的方式進(jìn)行，其盤(pán)點(diǎn)方法由財務(wù)部確定；年中、年末的定期盤(pán)點(diǎn)由主管倉庫負責人組織實(shí)施。

　　醫院藥品管理制度 8

　　為進(jìn)一步加強藥品效期管理，減少醫院損失，使我科的藥品管理規范化，藥庫必須嚴格把關(guān)，認真負責。

　　一、藥庫保管員要按照微機打印的藥品采購單對采購計劃嚴格掌握1個(gè)月采購量(小品種可適當增加)，如發(fā)現微機計劃量不妥，應及時(shí)與微機室聯(lián)系，并附特殊說(shuō)明給采購員。

　　二、藥庫應嚴把驗收關(guān)，凡是未明確標示有效期的藥品拒絕收貨，并反饋給采購員。收貨時(shí)藥品的剩余有效期不得少于該品種總有效期的2/3，否則，應拒絕收貨(特殊情況除外)，并將情況反饋給采購員。

　　三、藥庫保管員要嚴格填寫(xiě)入庫驗收單，必須將藥品的供應單位、名稱(chēng)、規格、產(chǎn)地廠(chǎng)家、單價(jià)、生產(chǎn)批號、有效期等書(shū)寫(xiě)完整。

　　四、藥庫保管員要做好藥品動(dòng)態(tài)分析記錄，對入庫2個(gè)月不出庫的藥品反饋給科主任，在了解醫院用藥情況或再行決定留存或退貨。

　　五、對于各藥房符合規定的沖退藥品，藥庫積極予以辦理，并與采購人員、藥品會(huì )計共同辦理有關(guān)退貨事宜。

　　六、藥庫與藥學(xué)部各部門(mén)間建立信息反饋機制，信息反饋應以書(shū)面為準，如因滯留信息或違背以上規定而造成的損失由責任人負責。藥品管理不善者，調離工作崗位，并取消年度評優(yōu)資格。

　　七、微機室應按藥品入庫的`先后順序出庫，藥庫按出庫單上的產(chǎn)地、規格、批號等發(fā)藥。

　　八、藥房驗收人員必須嚴格核對，所有項目完全與出庫單相符后方可簽字，否則應讓藥庫調換。

　　九、藥房應按藥品效期的先后有序擺放，近效期的先發(fā)藥，并建立效期藥品檔案。對估計在效期內銷(xiāo)售不完的藥品，藥房主任應在各藥房間自行調整。完全滯銷(xiāo)品種(各藥房均不銷(xiāo)售)，應在失效期前6個(gè)月報采購員，其他普通藥品如造成過(guò)期失效，藥房主人負完全責任。

　　十、采購員對各用藥單位上報的近期藥品，應及時(shí)查詢(xún)，并與供應商聯(lián)系退換。

　　十一、嚴把付款關(guān)。采購員應按入庫時(shí)間嚴格核實(shí)、確定完全銷(xiāo)完后方可辦理付款手續，特殊情況應附說(shuō)明。

　　十二、各藥房要做好藥品動(dòng)態(tài)分析記錄，對一段時(shí)間內根本銷(xiāo)不動(dòng)的藥品要及時(shí)了解其他藥房銷(xiāo)售情況，并尋找原因，如屬完全滯銷(xiāo)品種應及時(shí)與采購人員書(shū)面練習。

　　十三、藥庫保管員對入庫2個(gè)月不出庫的藥品應反饋給科主任，在了解醫院用藥情況后，再行定奪。

　　各環(huán)節的信息反饋應以書(shū)面為準，如因滯留信息或違背以上規定而造成的損失由責任人負責，彌補不上者，調離工作崗位。對藥品管理不善的各室組負責人及工作人員，取消年度評優(yōu)資格。

　　醫院藥品管理制度 9

　　1、按上級有關(guān)規定及醫院臨床用藥的實(shí)際情況，劃分貴重藥品管理范圍。

　　2、貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結收支帳。

　　3、凡屬貴重藥品，值班人員必須每日認真盤(pán)點(diǎn)，填寫(xiě)逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象按科有關(guān)規定處理。

　　4、統計員每日根據門(mén)診用藥消耗數量及時(shí)補充藥品，以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應及時(shí)登記入帳，并應帳物相符。

　　5、自費藥品均按上級有關(guān)規定執行，嚴禁自費藥品用醫保結算的現象發(fā)生。

　　6、貴重藥品如有自然破損，應按上級規定的報損制度執行，認真清點(diǎn)破損藥品，填寫(xiě)藥品報損單，由科室負責人和主管理院長(cháng)簽字方能報損。報損單為二聯(lián)，其中一聯(lián)報院財務(wù)銷(xiāo)帳。

　　7、藥庫如遇藥品調價(jià)時(shí)，應及時(shí)清點(diǎn)庫存藥品將藥品差價(jià)填寫(xiě)調價(jià)單，上報財務(wù)科。

　　8、值班人員調配處方時(shí)，應調配無(wú)誤，錯發(fā)及多發(fā)出的.貴重藥，均按差錯登記處理，損失由調配人員自費賠償補足。

　　9、屬醫療保險的患者，應按醫療保險制度執行，嚴格控制用量現象。

　　10、貴重藥品應定期檢查有效期限，嚴防過(guò)期失效。

　　11、凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解霉變的藥品應存放于陰涼、干燥處。

　　12、嚴格執行藥品管理法，嚴防假、劣藥混入。

　　13、嚴格執行貴重藥品逐日消耗制度，并認真填寫(xiě)明細表，人員交接時(shí)應雙簽字。

　　醫院藥品管理制度 10

　　1、藥品是一種規定了有效期的特殊物質(zhì)。為了保障臨床用藥安全有效，防止藥品過(guò)期失效，造成損失，特制定本制度。

　　2、藥品的采購應根據我院臨床用藥的需要對購進(jìn)藥品的數量進(jìn)行科學(xué)預計，并應遵循勤購勤銷(xiāo)的原則，盡量減少藥品庫存。采購藥品時(shí)盡量選擇距失效期較遠的藥品（生物制品不少于六個(gè)月、其它藥品不少于一年）。

　　3、按照藥品的儲存條件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。

　　4、藥品的有效期應專(zhuān)門(mén)登記，專(zhuān)人、專(zhuān)柜負責藥品效期管理，并作書(shū)面登記。近效期六個(gè)月的藥品由專(zhuān)柜保管人員向藥房質(zhì)量管理人員報告登記，以便各藥房之間調劑使用，不能調劑或調劑后不能在有效期內用完的品種應及時(shí)與藥品供應商聯(lián)系退貨事宜。

　　5、有效期藥品應按批號存放，遵循先進(jìn)先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則。

　　6、各藥房從藥庫領(lǐng)取藥品時(shí)，應控制品種、數量和有效期，既要保障臨床用藥的需要，又要防止過(guò)期失效。

　　7、一般情況下，藥房對距失效期3個(gè)月的常用藥品不能領(lǐng)用（臨床急需，又無(wú)新批號的`情況除外）；發(fā)給患者帶走的效期藥品，必須計算在藥品用完前有一個(gè)月的時(shí)間；院內使用的效期藥品應在距失效期前1月發(fā)出。

　　8、失效的藥品一律不能從藥房發(fā)出。

　　醫院藥品管理制度 11

　　1.為合理控制藥品的使用管理，防止藥品的過(guò)期失效，確保藥品的儲存養護質(zhì)量，根據《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律、法規制定本制度。

　　2.藥品應標明有效期，未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理。

　　3.未標明有效期的藥品，入庫質(zhì)量驗收時(shí)應判定為不合格藥品，驗收人員應拒絕收貨。

　　4.有效期不到6個(gè)月的藥品不得購進(jìn)(緊急用藥除外)，不得驗收入庫。

　　5.藥品應按批號進(jìn)行儲存養護，按效期遠近依次堆碼或分開(kāi)堆碼。不同批號藥品不得混放。

　　6.在藥品微機系統中設置藥品近效期查詢(xún)程序，對庫房所儲存藥品的有效期實(shí)施動(dòng)態(tài)監控。為防止過(guò)期失效，各庫應懸掛近效期藥品警示牌，由保管員對藥庫近效期不足6個(gè)月、各調劑室負責人對本調劑室近效期不足3個(gè)月的'藥品按月匯總，生成近效期藥品催銷(xiāo)表，分別傳遞至相關(guān)科室進(jìn)行催銷(xiāo)。

　　7.及時(shí)處理過(guò)期失效品種，嚴格杜絕過(guò)期失效藥品發(fā)出。對過(guò)期失效品種應填寫(xiě)過(guò)期失效/破損報告單，及時(shí)移入不合格品庫，每季列表上報進(jìn)行報損處理。對于損失較大的品種，質(zhì)量管理小組應查清原因，分析責任，總結經(jīng)驗教訓;對于人為造成的損失，按照醫院獎罰制度進(jìn)行處罰。

　　醫院藥品管理制度 12

　　一、專(zhuān)人專(zhuān)柜負責藥品效期管理，建立有效期藥品登記部。入庫和發(fā)出時(shí)對藥品的有效期要進(jìn)行逐一計算機登記。

　　二、有效期藥品購入、請做到有計劃，對用量少的品種不宜多存。如發(fā)現有效期在6個(gè)月內，可盡早拆零促銷(xiāo)。有效期藥品應按抗生素、生物制品、化學(xué)藥品分類(lèi)，根據其性質(zhì)和對儲藏條件的要求，分別置于干燥陰涼處（約20℃或冷藏2～10℃）。效期遠的藥品放在效期近的后面。

　　四、藥劑科調劑員發(fā)放藥品時(shí)，必須按藥品有效期的長(cháng)短及入庫的先后，由近及遠、順序發(fā)出。

　　五、執行定期檢查制度，每個(gè)月30號清查一次，逐藥按效期整理，對效期在6個(gè)有內的`藥品及時(shí)折價(jià)、拆零發(fā)放處理（保證商品的拆零質(zhì)量），促銷(xiāo)不出導致過(guò)期的申請損耗解決。

　　六、有效期藥品在效期內發(fā)生變質(zhì)（如沉淀、變色、潮解）或因某種原因超過(guò)有效期者，應停止發(fā)出使用，并查明原因上報。

　　七、人員變動(dòng)交接時(shí)，要清點(diǎn)有效期藥品，并雙人簽字。

　　八、藥劑科調劑人員要熟悉效期商品庫存、發(fā)放情況，合理做好進(jìn)貨計劃，避免過(guò)多效期藥品進(jìn)入科室，造成藥品過(guò)期變質(zhì)。

　　九、發(fā)放到患者手中的藥必須估計在藥品用完之前并不超過(guò)有效期。

　　十、效期藥品在每個(gè)月1號前要上交。

　　藥品有效期：是指該藥品被批準的使用期限，表示該藥品在規定的貯存條件下能夠保證質(zhì)量的期限。它是控制藥品質(zhì)量的指標之一。

　　醫院藥品管理制度 13

　　1.為加強本院藥品價(jià)格管理，保持藥品價(jià)格水平的相對穩定，更好的保護醫患雙方的利益，根據國家有關(guān)的價(jià)格法律、法規，制定本管理制度。藥劑科工作人員必須遵守本管理制度。

　　2.認真執行《中華人民共和國價(jià)格管理法》、《藥品價(jià)格管理暫行規定》，增強法制觀(guān)念，嚴格遵守價(jià)格法，做到有法必依、依法必究。

　　3.本管理制度中所稱(chēng)藥品價(jià)格系指:國產(chǎn)和進(jìn)口的化學(xué)藥品、中藥、生化藥品、生物制品等藥品的價(jià)格。

　　4.對納入國家管理價(jià)格的.藥品、其他藥品以及自制制劑的零售價(jià)格均執行《山東藥品價(jià)格專(zhuān)刊》中的價(jià)格。

　　5.醫院藥品執行明碼標價(jià)制度，接受患者和社會(huì )各界的監督。

　　6.采購員在購進(jìn)新藥時(shí)，要及時(shí)了解新藥的產(chǎn)地、質(zhì)量，對外省藥品要在第一次采購時(shí)，要求醫藥公司同時(shí)出示價(jià)格備案文件。

　　7.藥劑科要及時(shí)接受?chē)�家、省、市物價(jià)部門(mén)的價(jià)格信息，及時(shí)根據《山東藥品價(jià)格專(zhuān)刊》調整藥品價(jià)格，并對每次的藥品調價(jià)依據，在調價(jià)時(shí)做好詳細的記錄。

　　醫院藥品管理制度 14

　　1、藥品的有效期是指藥品在規定的儲存條件下，能保持其質(zhì)量的期限。購進(jìn)藥品應根據市場(chǎng)需求、藥品的有效期限，確定合理的進(jìn)貨數量，藥劑科采購原則上不得購進(jìn)效期在六個(gè)月以?xún)鹊乃幤贰?/p>

　　2、藥品的有效期在六個(gè)月以?xún)葹榻�效期，對近效期的藥品，保管員應按月填寫(xiě)《近效期藥品月報表》，一式三份，并于每月1號前報質(zhì)量管理負責人、調劑人員各一份，一份存檔。養護員要加強對近效期藥品的養護。

　　3、藥劑科對近效期藥品應積極與供貨單位聯(lián)系退貨并有相應的記錄，調劑員對近效期藥品積極采取催銷(xiāo)措施。

　　4、藥品調劑員人員應遵照先進(jìn)先出，近期先出的.原則。

　　5、過(guò)效期失效的藥品必須存放在不合格區，按不合格藥品管理制度中的相關(guān)條款要求，做銷(xiāo)毀處理。

　　6、不合格藥品應放入不合格區，并依照相關(guān)規定，報轄區內藥品監督管理部門(mén)，由藥品監督管理部門(mén)監督銷(xiāo)毀。不合格藥品應有相應的記錄，詳細記錄不合格的原因，相關(guān)責任人，處理結果等。

　　7、退貨的藥品等同于進(jìn)貨。應有記錄，對于退貨藥品，應先放在待驗區，并進(jìn)行嚴格檢查，對照藥品的批號，規格，生產(chǎn)廠(chǎng)家，批準文號，品名，有效期及外包裝、藥品的性狀等，確保藥品質(zhì)量無(wú)可疑方可入庫。

　　醫院藥品管理制度 15

　　一、本制度根據《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范實(shí)施細則》等有關(guān)規定制定。

　　二、本醫院按照藥品監督管理部門(mén)核準的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍，從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

　　三、本醫院設藥品質(zhì)量管理小組，由3名藥士以上職稱(chēng)的技術(shù)人員組成，負責藥品質(zhì)量管理工作。藥劑科主要負責人對本醫院所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負領(lǐng)導責任。

　　四、質(zhì)量負責人負責起草和制定本醫院的藥品各項質(zhì)量管理制度，指導、督促藥品管理工作，定期檢查考核，并建立記錄。

　　五、質(zhì)量負責人負責制定繼續教育培訓計劃，并具體落實(shí)從事藥品質(zhì)量管理、驗收、養護、保管、營(yíng)業(yè)等工作人員的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)培訓教育工作。

　　六、每年組織直接接觸藥品工作人員到制定體檢單位進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案。

　　七、建立于經(jīng)營(yíng)規模相適應的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和藥品倉庫，保持環(huán)境整潔，無(wú)污染物。

　　八、購進(jìn)藥品以保證質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨，票據齊備，并按規定建立購進(jìn)記錄。對首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)藥品實(shí)行合法資格及質(zhì)量審核制度。藥品入庫實(shí)行驗收制度，建立藥品驗收臺賬。

　　九、店堂內陳列藥品的質(zhì)量和包裝符合規定，按劑型或用途分類(lèi)陳列，易串味的藥品與一般藥品分開(kāi)存放，處方藥與非處方藥分柜擺設。

　　十、定期檢查陳列于儲存藥品的質(zhì)量并記錄，近效期的'藥品、易霉變、易潮解的藥品視情況縮短檢查周期，對質(zhì)量有疑問(wèn)及儲存日久的藥品及時(shí)抽樣送檢。

　　十一、嚴格遵守有關(guān)法律法規和制度，正確向顧客介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌注意事項。在零售場(chǎng)所內提供咨詢(xún)服務(wù)，指導顧客安全合理用藥，設置意見(jiàn)簿和公布監督電話(huà)，對顧客的批評、投訴及時(shí)解決。

　　藥品質(zhì)量管理具體規定和要求另行制定。

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