關(guān)于保健食品申報代理協(xié)議書(shū)
甲方：
地址：
郵編：
開(kāi)戶(hù)銀行：
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電話(huà)：傳真：
乙方： 地址： 郵編： 電話(huà)： 傳真： 開(kāi)戶(hù)銀行：
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�。撸撸撸撸撸撸撸撸哂邢薰荆ㄒ韵潞�(jiǎn)稱(chēng)甲方），醫藥技術(shù)有限公司（以下
簡(jiǎn)稱(chēng)乙方）本著(zhù)平等互惠的原則，經(jīng)友好協(xié)商，就保健食品開(kāi)發(fā)與代理申報事宜，
達成如下協(xié)議：
一、合作事項：乙方為甲方代理產(chǎn)品（保健功能： ）的保健食品開(kāi)發(fā)與申報注冊。
二、雙方權利義務(wù)：
（一）甲方：
1、負責提供申報所需的企業(yè)證明性文件（營(yíng)業(yè)執照，資質(zhì)證書(shū)）及保證產(chǎn)
品配方中原輔料來(lái)源的合法性依據（原料供應企業(yè)營(yíng)業(yè)執照、資質(zhì)證書(shū)、購買(mǎi)發(fā)
票等）；
2、負責提供適合目前本產(chǎn)品的配方（包括用量）、推薦服用劑量、包裝規格、
基本生產(chǎn)工藝，協(xié)助乙方完善企業(yè)標準；
3、提供審批所需要的產(chǎn)品全部檢驗產(chǎn)品；
4、申報注冊工作完成后，甲方擁有該產(chǎn)品的保健食品注冊批準證書(shū)及所有
相關(guān)權利。
（二）乙方：
1、負責樣品的實(shí)驗室檢驗及必要情況下的人體試食實(shí)驗；
2、按照國家保健食品審批注冊機構的.要求，負責注冊申報資料的最終編制。
對必須由甲方提供的資料，乙方負責指導編寫(xiě)并進(jìn)行補充和完善；
3、負責送交國家保健食品審批注冊機構進(jìn)行申報審批，并對審批期間內所
有工作程序進(jìn)行監督和協(xié)調，直至獲得批準；
4、樣品實(shí)驗室檢驗結束，雙方共同審定申報資料后，由甲方在樣品生產(chǎn)所
在省進(jìn)行申報，并協(xié)助省藥監局完成樣品封裝、生產(chǎn)現場(chǎng)考核等工作，在省藥監
局指定的單位完成樣品復檢工作；
5、資料送交國家保健食品審評中心后，一般在5個(gè)月時(shí)間內，獲得技術(shù)審
評最終結果；
6、乙方對甲方所委托申報產(chǎn)品的全部資料保守秘密。
三、費用及付費方法
1、甲方承擔產(chǎn)品的實(shí)驗室檢驗費用、代理費用及復檢費用；
2、該產(chǎn)品的實(shí)驗室檢驗費用為＿＿＿萬(wàn)元（緩解體力疲勞，或調節腸道菌群及通便功能，由實(shí)驗室檢驗單位出具發(fā)票為準），復檢費用約1.00萬(wàn)元（由企業(yè)自行向檢驗機構支付），代理費用＿＿＿萬(wàn)元；
3、甲方在準備完畢樣品后，即將實(shí)驗室檢驗費用＿＿＿萬(wàn)元及80%的代理費用＿＿＿萬(wàn)元付給甲方，以開(kāi)展工作；
4、乙方負責完成全部申報資料，所有資料通過(guò)認可并加蓋公章；
5、產(chǎn)品通過(guò)審批，乙方獲得審批批件后，甲方付清余下費用＿＿＿萬(wàn)元；
6、本項目完成后，乙方就代為收取的全部費用，向甲方提供相應機構開(kāi)具的正式發(fā)票。
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