委托生產(chǎn)合同模板錦集七篇
在人們的法律意識不斷增強的社會(huì )，合同的類(lèi)型越來(lái)越多，在達成意見(jiàn)一致時(shí)，制定合同可以享有一定的自由。那么一般合同是怎么起草的呢？以下是小編為大家收集的委托生產(chǎn)合同7篇，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
委托生產(chǎn)合同 篇1
甲方：XXXXXXXXX
地址：XXXXXXXXX
郵編：XXXXXXXXX
電話(huà)：XXXXXXXXX
傳真：XXXXXXXXX
E—mail：XXXXXXX
乙方：XXXXXXXXX
地址：XXXXXXXXX
郵編：XXXXXXXXX
電話(huà)：XXXXXXXXX
傳真：XXXXXXXXX
E—mail：XXXXXXX
甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商，就乙方委托甲方服務(wù)達成本合同，以期共同遵守執行：
一、服務(wù)種類(lèi)及價(jià)格
1、甲方為乙方提供XXXXXXXXX服務(wù)，由雙方確定服務(wù)的種類(lèi)及單價(jià)。（詳見(jiàn)附件清單）；
2、由乙方提供甲方服務(wù)所需的物品XXXXXXXXX，以XXXXXXXXX的方式運輸，在運輸過(guò)程出現問(wèn)題或者原料質(zhì)量達不到甲方要求，由乙方負責解決。
二、合同總金額：人民幣XXXXXXXXX元，其中，XXXXXXXXX費用為XXXXXXXXX元，XXXXXXXXX費用為XXXXXXXXX元。
三、付款方式
1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即XXXXXXXXX元作為項目啟動(dòng)費。甲方收到乙方的付款證明后即開(kāi)始進(jìn)入生產(chǎn)程序；
2、生產(chǎn)完成后，甲方以書(shū)面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報告（包括實(shí)驗步驟及相應數據說(shuō)明），乙方向甲方支付合同剩余金額，即XXXXX元，甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。
收款單位：XXXXXXXXX
開(kāi)戶(hù)銀行：XXXXXXXXX銀行帳號：XXXXXXXXX
匯入地點(diǎn)：XXXXXXXXX財務(wù)電話(huà)：XXXXXXXXX
四、交貨條款
1、生產(chǎn)期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起XXXXXXXXX日內完成。
2、供貨日期：自甲方生產(chǎn)完畢后一日內。
3、交貨地點(diǎn)：XXXXXXXXX
4、運輸方式：甲方采取快遞方式發(fā)貨。
五、交貨標準
甲方為乙方提供XXXXXXXXX服務(wù)，生產(chǎn)結束后，甲方向乙方提供包括實(shí)驗步驟和實(shí)驗數據在內的書(shū)面報告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到ELISA陽(yáng)性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。
六、違約責任
本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。
七、保密責任
甲方有責任對乙方委托生產(chǎn)的項目實(shí)行保密，保密內容包括：XXXXXXXXX。
八、產(chǎn)品使用限制
甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品，乙方只能作為實(shí)驗用途自用，不得轉賣(mài)或用作其它商業(yè)用途。
九、附加條款：XXXXXXXXX。
十、本合同一式二份，雙方各執一份，雙方簽字蓋章后生效。
十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由甲方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。
甲方（公章）：XXXXXXXXX 乙方（公章）：XXXXXXXXX
法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX 法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX
XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日 XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日
委托生產(chǎn)合同 篇2
委托方：(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“甲方”)
受托方：制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“乙方”)
法定代表人：
地址：
依據《中華人民共和國合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(20_年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》的有關(guān)規定，鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】，乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益，經(jīng)雙方協(xié)商，就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達成如下協(xié)議，雙方共同遵守。
第一條：委托生產(chǎn)品種及方式
1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準文號“國藥準字__”)，甲方負責本品的銷(xiāo)售，乙方負責本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進(jìn)，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，并承擔由此產(chǎn)生的一切費用。
2、乙方應按甲方提供包裝標簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標準組織生產(chǎn)，生產(chǎn)過(guò)程應嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》要求進(jìn)行，所采用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準，并有合法來(lái)源。
3、甲方可以對乙方進(jìn)行檢查或現場(chǎng)質(zhì)量審計。
第二條：甲乙雙方責任和義務(wù)
(一)乙方責任：
1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。
2、委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當地省級食品藥品監督管理局藥品安全監管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進(jìn)行委托生產(chǎn)。
3、乙方必須培訓相關(guān)人員，滿(mǎn)足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。
4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預定用途。
5、乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動(dòng)，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規和規章的行為。
6、乙方應當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》進(jìn)行生產(chǎn)，并按照規定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，甲方應當能夠隨時(shí)調閱或檢查;出現投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時(shí)，甲方應當能夠方便地查閱所有與評價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。
7、乙方負責提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數據。
(二)甲方責任：
1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規程、標準檢驗操作規程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。
2、甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過(guò)程、檢驗過(guò)程進(jìn)行監督。
3、甲方應當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問(wèn)題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠(chǎng)房、設備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。
4、甲方應當確保物料和產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準。
5、甲方應當對乙方進(jìn)行評估，對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行現場(chǎng)考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。
6、甲方負責產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。
7、甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷(xiāo)售。
第三條：驗收標準
1、本品的驗收標準為【藥品】質(zhì)量標準。
2、本品的包裝標簽內容應與甲方提供的包裝標簽式樣一致。
3、生產(chǎn)過(guò)程嚴格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標準。
第四條：生產(chǎn)計劃及交貨期限
1、甲方根據市場(chǎng)需求向乙方下達生產(chǎn)計劃，生產(chǎn)計劃中的數量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。
2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計劃后，應在收到計劃后日內完成生產(chǎn)。
3、甲乙雙方一致確認，甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨家銷(xiāo)售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。
第五條：結算價(jià)格及付款方式
1、甲方以件為單位，與乙方結算委托生產(chǎn)費用，委托生產(chǎn)費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產(chǎn)費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定，并作為本同的附件予以執行。
2、甲方在驗收合格后，應在15日內向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費用。
3、由于市場(chǎng)價(jià)格、包裝規格變動(dòng)等因素，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結算價(jià)，可作為本條款的補充規定被認可。
第六條：交貨地點(diǎn)及方式
1、本品的交貨地點(diǎn)為乙方成品庫。
2、交貨時(shí)乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書(shū)原件三份。
第七條：甲方質(zhì)量受權人批準放行每批藥品的程序
每批藥品應進(jìn)行質(zhì)量評價(jià)，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗，甲方質(zhì)量受權人才能批準放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項要求：
1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊批準或規定的要求;
2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;
3、按有關(guān)規定完成了各類(lèi)驗證;
4、按規定進(jìn)行了質(zhì)量審計、自檢或現場(chǎng)檢查;
5、所有必要的檢查和檢驗均已進(jìn)行，生產(chǎn)條件受控，有關(guān)生產(chǎn)記錄完整;
6、在產(chǎn)品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調查及處理;
7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內。
第八條：本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。
第九條：本合同終止后，乙方不得繼續生產(chǎn)該藥品。
第十條：本合同履行過(guò)程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的一切爭議，甲方雙方應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經(jīng)濟貿易仲裁委員會(huì )以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。
第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。
甲方：
時(shí)間：
乙方：法定代表人：
時(shí)間：
委托生產(chǎn)合同 篇3
甲方：(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)
乙方：(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)
經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商，本著(zhù)平等、互利之原則，在雙方自愿、意向表達清楚明晰的基礎上達成如下協(xié)議。供甲、乙雙方在合作過(guò)程中嚴格遵守，并據此形成有效的法律依據，用以明確甲、乙雙方的責任、權力和義務(wù)。
一、 合作事項
1、甲方為乙方專(zhuān)門(mén)加工“健康動(dòng)力”德億參茸保健酒及“健康動(dòng)力”相關(guān)系列產(chǎn)品。所加工產(chǎn)品的許可批準文件、產(chǎn)品配方、技術(shù)、工藝標準、及法律規定與產(chǎn)品制造的全部相關(guān)事項由甲方負責。并由甲方嚴格按標準組織原料采購、釀造、泡制、調制、灌裝、包裝、檢驗、儲運等全部生產(chǎn)事宜。
2、每次甲方向乙方交貨時(shí)須提供真實(shí)有效并且清楚明晰的營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)許可證、衛生許可證、稅務(wù)登記證、質(zhì)量檢驗報告、衛生防疫化驗單及其他相關(guān)文件的復印件。同時(shí)甲方應盡可能的為乙方提供有利于乙方開(kāi)拓市場(chǎng)的便利條件，甲、乙雙方都應嚴格為對方保守一切商業(yè)機密，并承擔因此給對方造成的一切損失。
3、“健康動(dòng)力”德億參茸保健酒及“健康動(dòng)力”相關(guān)系列產(chǎn)品的包裝定位、設計、制作由乙方負責。并由乙方獨家負責該產(chǎn)品的市場(chǎng)運營(yíng)規劃、銷(xiāo)售、宣傳。
4、如甲方的經(jīng)銷(xiāo)商客戶(hù)有意經(jīng)營(yíng)“健康動(dòng)力”德億參茸保健酒及“健康動(dòng)力”其他相關(guān)的系列產(chǎn)品，甲方應通過(guò)乙方與客戶(hù)直接洽談，不得私自銷(xiāo)售或以非銷(xiāo)售的方式提供“健康動(dòng)力”德億參茸保健酒及相關(guān)系列產(chǎn)品。
5、如乙方的經(jīng)銷(xiāo)商客戶(hù)有意經(jīng)銷(xiāo)由甲方生產(chǎn)的除“健康動(dòng)力”系列產(chǎn)品之外的所有產(chǎn)品，乙方也需通過(guò)甲方直接與客戶(hù)直接洽談。
6、甲、乙雙方承諾：不得與已經(jīng)銷(xiāo)對方產(chǎn)品的經(jīng)銷(xiāo)商客戶(hù)洽談同類(lèi)產(chǎn)品銷(xiāo)售事宜。否則視為違約，每違約一次應向對方一次性賠償20萬(wàn)元的違約金，并應賠償對方經(jīng)濟損失。經(jīng)濟損失的確定標準為：自本協(xié)議簽訂之日起截止到違約的當天，該經(jīng)銷(xiāo)商客戶(hù)累計銷(xiāo)售對方產(chǎn)品總金額的3倍。并立即停止違約。
7、甲乙雙方承諾：在包裝裝潢方面，不得相互模仿，否則模仿方應承擔由此給另一方造成的一切經(jīng)濟損失及非經(jīng)濟損失，并立即停止違約。
二、產(chǎn)品價(jià)格
1、全部成本費用由甲方承擔時(shí)的到岸價(jià)如下：(為保證健康動(dòng)力系列產(chǎn)品的品質(zhì)和市場(chǎng)競爭力，所有健康動(dòng)力產(chǎn)品所采用包裝物的質(zhì)量標準不得低于同檔次勁酒包裝物的質(zhì)量標準)
2、如紙箱、紙標等紙質(zhì)包裝物由乙方制作并且費用由乙方承擔時(shí)，則需另外從產(chǎn)品價(jià)格中扣除紙箱、瓶標的制作成本。以1箱×24瓶×125ml裸瓶彩箱裝為例：紙箱按2.5元/只計算，瓶標1元/箱，共3.5元。即紙箱紙標由乙方制作并送到甲方處，甲方將產(chǎn)品生產(chǎn)完成送到乙方倉庫時(shí)，乙方只需再向甲方交納36.5元/箱即可(40元-3.5元)。
3、主要原材料小麥(以小麥作為高粱的參照物)、玻璃瓶、紙質(zhì)包裝物這三項中的兩項同時(shí)漲價(jià)、落價(jià)幅度在30%以?xún)葧r(shí)，乙方不得提出降價(jià)要求，甲方也不得提出漲價(jià)要求。漲、落行情走勢確定的依據為普遍的市場(chǎng)行情，而非某一特定的地區市場(chǎng)漲、落行情。只有其中的兩項同時(shí)漲價(jià)、落價(jià)超過(guò)30%并維持在30天以上時(shí)，雙方才可以提出漲價(jià)或落價(jià)要求。具體的漲價(jià)、落價(jià)標準由雙方充分協(xié)商后以書(shū)面形式確定。
4、否則任意一方單方面強行提出漲價(jià)或落價(jià)要求都視為提出方單方面違約，另一方有權并有權要求違約方一次性賠償50萬(wàn)元的違約金。同時(shí)違約方應另外賠償由此給對方造成的全部經(jīng)濟損失(本協(xié)議簽訂之日截止到違約當天，乙方累計銷(xiāo)售“健康動(dòng)力”德億參茸保健酒及“健康動(dòng)力”系列產(chǎn)品總金額的6倍)，并立即停止違約。
三、貨款結算
1、乙方向甲方提出生產(chǎn)計劃(最低一次不得低于500箱)，甲方應在乙方報出生產(chǎn)計劃的5天內將產(chǎn)品運送到乙方處。
2、如甲方不能按時(shí)交貨，應按下列標準向乙方賠償違約及全部經(jīng)濟損失：
�、�、如交貨延誤的時(shí)間在5天之內，應向乙方賠償違約金，違約金的賠償標準按乙方當次訂貨總金額的1%/天計算，違約金應在10天內結清，并立即停止違約。
�、�、如交貨時(shí)間延誤了10天以上(含10天)，應向乙方賠償違約金，違約金的賠償標準按乙方當次訂貨總金額的20%/天計算，違約金在10天內結清，并立即停止違約。
�、�、如交貨時(shí)間延誤了15天以上(含15天)，應向乙方賠償一次性違約金50萬(wàn)元，并賠償乙方全部的經(jīng)濟損失，經(jīng)濟損失的賠償標為違約金的賠償標準本協(xié)議簽訂之日截止到違約當天，乙方累計銷(xiāo)售“健康動(dòng)力”德億參茸保健酒總金額的6倍，并在10天內結清，同時(shí)應立即停止違約。
3、乙方驗收無(wú)誤后一次性向甲方結清貨款。如乙方不能及時(shí)一次性向甲方結清貨款，則應按如下標準向甲方賠償違約金及相關(guān)經(jīng)濟損失。
�、�、如拖欠貨款的時(shí)間在5天之內，應向乙方賠償違約金，違約金的賠償標準按乙方當次訂貨總金額的2%/天計算，并在10天內結清，同時(shí)應立即停止違約。
�、�、如拖欠貨款的時(shí)間在10天以上(含10天)，應向乙方賠償違約金，違約金的賠償標準按乙方當次訂貨總金額的20%/天計算，并在10天內結清，同時(shí)應立即停止違約。
�、�、如拖欠貨款的時(shí)間在10天15天以上(含15天)，應向乙方賠償一次性違約金50萬(wàn)元，并賠償乙方全部的經(jīng)濟損失，經(jīng)濟損失的賠償標為違約金的賠償標準本協(xié)議簽訂之日截止到違約當天，乙方累計銷(xiāo)售“健康動(dòng)力”德億參茸保健酒及“健康動(dòng)力”系列產(chǎn)品總金額的6倍，并在10天內結清，同時(shí)應立即停止違約。
四、產(chǎn)品質(zhì)量
1、在產(chǎn)品的保質(zhì)期內，所出現的產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題及由此而產(chǎn)生的相關(guān)損失全部由甲方承擔。
2、在確定發(fā)現產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題并通告了甲方的當天起，甲方應在15天之內解決產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題及由此而產(chǎn)生的全部相關(guān)損失。
五、產(chǎn)品銷(xiāo)售
1、“健康動(dòng)力”德億參茸保健酒及“健康動(dòng)力”系列產(chǎn)品，在中華人民共和國境內及境外由乙方唯一獨家專(zhuān)銷(xiāo)。未經(jīng)乙方書(shū)面同意，甲方不得向除乙方之外的任何單位及個(gè)人銷(xiāo)售或以非銷(xiāo)售的方式提供“健康動(dòng)力”德億參茸酒及“健康動(dòng)力”系列產(chǎn)品。
2、如甲方未經(jīng)乙方書(shū)面同意，向除乙方之外的任何單位或個(gè)人銷(xiāo)售或以非銷(xiāo)售的方式提供“健康動(dòng)力”德億參茸保健酒及“健康動(dòng)力”系列產(chǎn)品。每違約一次應向乙方一次性賠償20萬(wàn)元的違約金，并按已銷(xiāo)售或提供的“健康動(dòng)力”德億參茸保健酒總及“健康動(dòng)力”系列產(chǎn)品金額的3倍賠償經(jīng)濟損失費，一次性違約金和經(jīng)濟損失費應在10天之內結清。并立即終止違約，停止向除乙方之外的任何單位或個(gè)人銷(xiāo)售或以非銷(xiāo)售的方式提供“健康動(dòng)力”德億參茸保健酒及“健康動(dòng)力”系列產(chǎn)品。
六、合作期限
1、雙方同意合作期限為20_年，如本協(xié)議到期前一年雙方中的任意一方未提出終止及變更意向，本協(xié)議到期后自動(dòng)延長(cháng)五年。
2、在本協(xié)議有效期間，甲乙雙方中的任意一方不得以任何理由和借口終止本協(xié)議，否則單方面終止本協(xié)議的一方為單方面違約。違約方應向對方一次性賠償100萬(wàn)元違約金，同時(shí)還需要另外向對方賠償由此給對方造成的全部經(jīng)濟損失，經(jīng)濟損失的確定標準為：本協(xié)議簽訂之日截止到違約的當天，乙方累計銷(xiāo)售“健康動(dòng)力”德億參茸保健酒及“健康動(dòng)力”系列產(chǎn)品總金額的6倍(產(chǎn)品價(jià)格按本協(xié)議規定的甲方向乙方供貨價(jià)格的2倍核定)。
3、用以衡量并確定甲方單方面終止本協(xié)議的具體行為：
�、�、乙方向甲方以書(shū)面的形式提出了《健康動(dòng)力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》，甲方未按《健康動(dòng)力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》要求組織并實(shí)施生產(chǎn)。
�、�、甲方雖然按乙方提出的《健康動(dòng)力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》組織生產(chǎn)，但交貨的時(shí)間超過(guò)30天(從乙方書(shū)面提出《健康動(dòng)力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》的當天起，截止到乙方實(shí)際收到按乙方當次《健康動(dòng)力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》中所要求的全部產(chǎn)品的當天)。
4、用以衡量并確定乙方單方面終止本協(xié)議的具本行為：
�、�、甲方按乙方提出的將《健康動(dòng)力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》中所要求的全部合格的產(chǎn)品送到甲方倉庫時(shí)，乙方驗收無(wú)誤后，乙方向甲方拒付貨款。
�、�、乙方收到全部合格的產(chǎn)品后，乙方付清甲方貨款的時(shí)間超過(guò)30天(從乙方實(shí)際收到《健康動(dòng)力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》中所要求的全部合格產(chǎn)品的當天起，截止到乙方實(shí)際結清甲方全部貨款的當天)。
七、 其他事宜
1、本協(xié)議構成了雙方之間就本協(xié)議所述內容的全部解釋?zhuān)〈邢惹盎虍斍坝嘘P(guān)的口頭或書(shū)面協(xié)議和理解。雙方只有通過(guò)其授權代表簽署書(shū)面文件才可以對本協(xié)議的條款進(jìn)行修正。
2、雙方重大事項的變更，應及時(shí)通知對方。雙方的公司名稱(chēng)、注冊號、住所、法定代表人、注冊資本、企業(yè)類(lèi)型、經(jīng)營(yíng)范圍、營(yíng)業(yè)期限、執照的有效期、業(yè)務(wù)重組、經(jīng)辦人、字號名稱(chēng)、注冊號、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、經(jīng)營(yíng)者姓名、組成形式，經(jīng)營(yíng)范圍及經(jīng)營(yíng)方式、執照的有效期、業(yè)務(wù)重組、經(jīng)辦人等等相關(guān)事宜的變更，不影響本協(xié)議的繼續執行，本協(xié)議所規定的合作事項及雙方在合作過(guò)程中所產(chǎn)生的債權、債務(wù)等，在上述事項變更后仍然合法有效。
3、本協(xié)議履行過(guò)程中如發(fā)生爭議，雙方應友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，雙方同意由鄭州市工商行政管理局進(jìn)行仲裁，或向鄭州市人民法院申請起訴。
4、甲、乙雙方應于本協(xié)議終止之日起，七日內進(jìn)行本協(xié)議所涉及的財務(wù)清算，并于清算完畢之日起七日內付清各項款項。
5、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各持一份，具有同等法律效力。本協(xié)議的附件及補充協(xié)議是本協(xié)議不可分割的組成部分，具有同等法律效力。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
委托生產(chǎn)合同 篇4
預約方（甲方）：
承約方（乙方）：
簽訂地點(diǎn)：
根據《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及其它有關(guān)法律、法規、規范性文件的規定，就甲方委托乙方生產(chǎn)玉米雜交種子一事，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商一致，簽訂本合同。
一、 生產(chǎn)雜交種子品種、數量及金額：
二、質(zhì)量條款：
�、�、雜交種子質(zhì)量要求
�、�、包裝及其質(zhì)量要求
�、�、包裝物類(lèi)別及費用承擔： 包裝物、封口繩、標簽均由乙方提供并承擔其費用。
�、�、規格：50kg/袋；105厘米×60厘米15扣絲全新料塑料編織袋。
�、�、質(zhì)檢辦法
1、農作物種子質(zhì)量檢驗及檢疫嚴格按國家頒布的有關(guān)規定辦理，玉米雜交種子檢驗方法：發(fā)芽率、凈度、水分檢驗執行GB/T3543。1∽3543。7——1995《農作物種子檢驗規程》。
2、種子調運時(shí)，由乙方提供《植物檢疫證》，檢疫費用由乙方承擔。
3、甲乙雙方在交貨現場(chǎng)扦封樣品，一式四份，雙方各保存兩份，以備復檢或仲裁檢驗。同時(shí)乙方應向甲方提供每批種子的檢驗報告，甲方在收到貨物后，對該批種子進(jìn)行質(zhì)量驗證，發(fā)芽率、凈度、水分三項指標在每批種子到貨后15日內檢驗完畢，純度在收貨后該作物第一個(gè)生產(chǎn)周期內種植鑒定完畢，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)通知乙方，逾期視為種子合格。
三、親本材料
�、�、乙方自備并承擔其費用。
�、�、對親本所進(jìn)行的技術(shù)處理（如拌種）由乙方負責。
�、�、保密要求：乙方應保證為甲方所生產(chǎn)種子的信息保密。
四、技術(shù)要求
1、田間管理及技術(shù)指導：乙方負責提供《玉米雜交種子生產(chǎn)作業(yè)指導書(shū)》（其中父、母本播期、花期調控由乙方根據當地生產(chǎn)、自然生態(tài)條件確定）。乙方負責田間管理及技術(shù)指導。
2、乙方應在播種后十日內，以書(shū)面形式告知甲方具體制種社（隊）、農戶(hù)及面積。
3、乙方應負責組織農戶(hù)嚴格按照《玉米雜交種子生產(chǎn)作業(yè)指導書(shū)》所規定的技術(shù)操作規程進(jìn)行生產(chǎn)，及時(shí)進(jìn)行病害防治。
4、乙方在授粉結束后、收獲前分兩次給甲方通報測（估）產(chǎn)數量，必要時(shí)甲方派技術(shù)員參與。
5、玉米種子收獲后，乙方負責指導、監督農戶(hù)及時(shí)晾曬并去除雜穗及棒子上的.霉變、蟲(chóng)蛀、鼠害粒等雜質(zhì)。
6、凡因不可抗力因素造成種子數量達不到本合同約定條款的，乙方應在災后3日內通知甲方進(jìn)行實(shí)地考查，雙方另行協(xié)商乙方應交付的種子數量。
五、結算方式和期限
1、本合同簽定后10日內，甲方需給乙方支付定金： 萬(wàn)元。
2、甲方按照批次向乙方支付種款， 支付一批，發(fā)運一批。
3、定金于發(fā)運最后一批種子時(shí)使用。
4、乙方交付給甲方的種子若無(wú)質(zhì)量問(wèn)題，甲方于20X年春節前30日付清全部貨款。
六、交貨時(shí)間、地點(diǎn)、發(fā)運方式及運費負擔：
�、�、交付時(shí)間：20X年12月20日前交付完畢。
�、�、交貨地點(diǎn)：以甲方通知為準。
�、�、運輸方式：待定。
�、�、運費承擔：甲方承擔。
A、 火車(chē)運輸：火車(chē)啟動(dòng)以前費用（含服務(wù)費）由乙方承擔，以后費用甲方承擔。
B、汽車(chē)運輸：運輸費用甲方承擔。裝車(chē)費由乙方承擔；卸車(chē)費由甲方承擔。
七、違約責任
1、任何一方違反本合同的任何約定，均視為違約，違約方應按本合同的約定，承擔守約方合同金額50%的違約金。
2、在本合同有效期內，若無(wú)不可抗力情形發(fā)生，甲、乙雙方中的任何一方都不得終止本合同。
八、爭議解決辦法
種子質(zhì)量發(fā)生糾紛，委托雙方認可的、有資質(zhì)的種子質(zhì)量檢測機構進(jìn)行技術(shù)質(zhì)量仲裁。本合同在履行中發(fā)生的任何爭議或糾紛，由甲、乙雙方當事人協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可向各自所在地人民法院起訴。
九、合同生效及其它
1、本合同自雙方法定代表人或授權代表簽字并加蓋公章之日起生效。至20X年12月30日截止（其間若出現純度問(wèn)題，待問(wèn)題處理結束后終止）。
2、本合同的任何修改和補充均應由雙方協(xié)商一致后以書(shū)面形式做出。
3、本合同未盡事項，《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及相關(guān)法律、法規及規范性文件有規定的，從其規定，沒(méi)有規定的，由雙方另行協(xié)商確定。
4、本合同一式貳份，合同雙方各執壹份。
甲方（公章）：XXXXXXXXX 乙方（公章）：XXXXXXXXX
法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX 法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX
XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日 XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日
委托生產(chǎn)合同 篇5
甲方：
乙方：
第一條：總則
一、雙方本著(zhù)友好合作、平等互利的原則，經(jīng)友好協(xié)商，特訂立本協(xié)議。
二、甲方以本協(xié)議為基準，把協(xié)議規定的產(chǎn)品委托給乙方生產(chǎn)，乙方接受此委托，并保證將合格產(chǎn)品提供給甲方。
第二條：本協(xié)議應用范圍
一、本協(xié)議適用于根據此協(xié)議由雙方締結的、以書(shū)面形式確認的，所有具體的委托加工訂貨單（見(jiàn)第三條）。
二、所有書(shū)面簽署的委托加工訂貨單，如有不明確、不詳盡之處，將按此協(xié)議相關(guān)條款執行。
三、對此協(xié)議的任何追加、修改都需經(jīng)雙方以書(shū)面形式確認后再列入此協(xié)議，與此協(xié)議具有同等約束力
第三條：委托加工訂單
一、在每次生產(chǎn)前，甲方需開(kāi)立具體的委托加工訂單，其一般條款由本協(xié)議規定，補充條款在訂單中說(shuō)明，經(jīng)雙方確認簽字蓋章后生效。
二、委托加工訂單的主要內容為加工的貨物名稱(chēng)、數量、價(jià)格（含17%增值稅）、交貨期、交貨地點(diǎn)、開(kāi)具增值稅發(fā)票的資料以及具體的特定要求等，其經(jīng)雙方確認簽字蓋章后，具有同本協(xié)議同等的法律效力。
三、委托加工訂單附屬本協(xié)議，符合本協(xié)議中的一般規定，為本協(xié)議不可缺少的附件。
四、訂單貨物加工價(jià)格確認：由乙方根據加工成本和利潤，提出報價(jià)單，經(jīng)甲方簽字確認。
五、測試治具及乙方?jīng)]有的測試設備由甲方負責提供。測試治具如需乙方代制作，乙方收取制作費（具體價(jià)格乙方另行報價(jià)）。
六、甲乙雙方根據每次不同型號的新產(chǎn)品就產(chǎn)品加工價(jià)格進(jìn)行一次協(xié)商確認。
第四條：項目約定
一、甲方委托乙方加工生產(chǎn)之產(chǎn)品為GPS車(chē)載等系列產(chǎn)品，乙方保證按甲乙雙方確定的委托加工訂單要求進(jìn)行交貨。
二、甲方負責制定所生產(chǎn)產(chǎn)品的BOM文件、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝要求、包裝等產(chǎn)品加工所需的一切資料，定義制成品測試程序，提供測試規范性文件，并對乙方工程人員作必要的技術(shù)支持。
三、甲方負責提供委托加工成品的品質(zhì)檢驗標準和驗收方法，經(jīng)乙方確認后作為產(chǎn)品的唯一驗收標準。
四、乙方保證不向任何第三方公開(kāi)或透露甲方產(chǎn)品與乙方的關(guān)聯(lián)，保護甲方產(chǎn)品的獨立性，且不得將產(chǎn)品任何相關(guān)資料透露或轉予第三方，亦不可授權第三方代為加工。
五、乙方所加工生產(chǎn)甲方委托之產(chǎn)品，其產(chǎn)品技術(shù)所有權、知識產(chǎn)權、技術(shù)信息、商業(yè)信息、財務(wù)信息等所有權均屬甲方所有，乙方有保密義務(wù)，未經(jīng)甲方書(shū)面同意，乙方不得抄襲、修改或復制，不得留存技術(shù)資料、復制品，不得自行加工銷(xiāo)售予第三方，亦不得利用甲方產(chǎn)品技術(shù)自行進(jìn)行同類(lèi)產(chǎn)品研發(fā)。不得在其后的工作中使用或以任何方式使第三方知悉。
六、印刷鋼網(wǎng)及模具由甲方負責提供，如需乙方代制作，屬甲方財產(chǎn)，費用 由甲方承擔。甲方第一次付加工費同時(shí)支付鋼網(wǎng)及模具費。乙方代制作鋼網(wǎng)及模具時(shí)，向甲方提出《鋼網(wǎng)模具制作申請單》，列明理由、數量、價(jià)格，經(jīng)甲方確認后，方可制作。
七、因產(chǎn)品檢測程序復雜，若乙方?jīng)]有條件提供檢測，可協(xié)商讓甲方提供設備和場(chǎng)地。乙方只安排員工到甲方提供的場(chǎng)地進(jìn)行檢測即可。
第五條：產(chǎn)品質(zhì)量標準與責任
一、乙方所交付的加工好的成品，由甲方按雙方確認的品質(zhì)檢驗標準進(jìn)行驗收，產(chǎn)品性能質(zhì)量應與品質(zhì)檢驗標準相符。凡不能達到檢驗標準的，甲方有權要求乙方退、換貨。
二、乙方所交付的成品，材料損耗率為：電阻、電容、二、三極管等標準尺寸為0402的元件平均0.8%，標準尺寸0603和0805的元件平均為0.5%，IC及貴重元件等標準尺寸為0805以上元件平均為0.15%，FPC,連接器平均損耗率為0.3%, BGA為0.05%.
三、①乙方承諾，加工好的成品保質(zhì)期為12個(gè)月
�、谟捎谝曳街圃煸蛟斐僧a(chǎn)品不良，在保質(zhì)期內的，乙方負責免費維修。
�、廴舢a(chǎn)品不良屬于甲方提供的材料造成，或是由于甲方設計原因，或提供資料有誤，則由甲方支付返修費用。
�、軄�(lái)料不良以一對一兌換。
四、如果產(chǎn)品涉及專(zhuān)利、版權、商標權以及其他類(lèi)知識產(chǎn)權，甲方應授予乙方該類(lèi)知識產(chǎn)權許可。若發(fā)生因知識產(chǎn)權問(wèn)題引起的經(jīng)濟糾紛由甲方負責。
五、如屬在生產(chǎn)過(guò)程中，由工藝所造成的產(chǎn)品品質(zhì)問(wèn)題則由乙方按產(chǎn)品的總成本賠償或無(wú)償維修；如屬于來(lái)料問(wèn)題而導致品質(zhì)異常，乙方不負責處理，但應提供相應的證據，如需處理，則應收取一定的維修費用。
第六條：訂貨與供貨
一、交貨期：
新產(chǎn)品試制：收到技術(shù)資料及材料后的第4天開(kāi)始分批交貨
正常量產(chǎn)產(chǎn)品：收到合格材料的第2天開(kāi)始分批交貨
二、關(guān)單期：乙方必須及時(shí)清理尾數產(chǎn)品，在甲方及時(shí)補回超損材料的情況下，乙方應在一周內清理完尾數產(chǎn)品。
三、甲方以下委托訂單的方式，確定委托加工的數量及加工費，乙方同時(shí)確定加工及完成時(shí)間。
四、訂貨價(jià)格：以雙方協(xié)商所確認的《產(chǎn)品報價(jià)單》注明的價(jià)格為準。
五、甲、乙雙方的訂貨單一經(jīng)簽署即不可取消，如需變更，要雙方協(xié)商一致。乙方必須按規定的時(shí)間、數量、質(zhì)量要求向甲方供貨。
六、乙方對甲方提供的原材料做外觀(guān)、絲印、尺寸、變形的檢查，不作電性檢查，不符合要求的或數量不足的，應立即通知甲方，未提出異議即視為甲方提供了符合要求的原材料，電性不良除外。
七、乙方應妥善保管甲方提供的原材料、設備、包裝物及其他物品，造成毀損、滅失的，應當償付損失。
第七條：包裝、運輸及交貨要求
一、因甲方產(chǎn)品的特殊性，專(zhuān)用包裝材料由甲方提供，通用周轉包裝材料，由乙方提供。乙方最終產(chǎn)品的包裝形式，要符合甲方的要求。
二、甲方提供的原材料由乙方來(lái) 車(chē)送至乙方所在地，成品或者待檢品由已方送到甲方公司。
三、乙方為接送原材料及成品而提供的免費送貨，需辦理產(chǎn)品運輸保險，否則應賠償由此帶來(lái)的所有損失。
第八條：付款方式
一、甲、乙雙方的交易價(jià)格，一律以雙方簽字確定的《產(chǎn)品報價(jià)單》、《委托加工訂單》、《鋼網(wǎng)模具制作申請單》為準。
二、付款方式：月結30天。
三、乙方提供17%的增值稅發(fā)票。乙方產(chǎn)品經(jīng)甲方驗收合格后，及時(shí)向甲方開(kāi)具發(fā)票。
第九條：違約責任
一、以上條款甲、乙雙方必須遵守，凡違約者，按照本協(xié)議或定購單約定條款處罰，未盡之處，雙方另行協(xié)議處罰。
二、違約之處罰原則：違約者無(wú)條件賠償因違約給對方造成的直接及關(guān)聯(lián)損失。
第十條：不可抗力因素之條款
一、因不可抗力因素：自然災害、戰爭、國家政策 ，以及其他不可抗力因素而造成的違約，雙方均不予以追究，相應損失各方自負。
第十一條：仲裁原則
一、協(xié)議包括訂購單等有關(guān)附件在執行期間，如發(fā)生爭議，雙方另行協(xié)商解決，協(xié)商未成，可由告訴方提請所在地仲裁委員會(huì )仲裁解決。
二、仲裁原則以本協(xié)議及其附件為依據，依約履行。
第十二條：協(xié)議有效期
一、自雙方簽署之日起生效，本協(xié)議有效期為一年，若期間任何一方經(jīng)判
二：食品委托加工合同
此協(xié)議于____年__月__日由以下兩方簽訂：
委托方： ____有限公司
地址： __（郵編：______）
電話(huà)： （__）______
傳真： （__）______
銀行：____________
銀行戶(hù)頭號碼：______
增值稅號碼：______
�。ㄒ韵路Q(chēng)“委托方”）
加工方： ____有限公司
地址： ____（郵編：____）
電話(huà)： （__）____
傳真： （__）____
銀行：____________
銀行戶(hù)頭號碼： ____________
委托生產(chǎn)合同 篇6
甲方：
乙方：
經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致就甲方委托乙方加工生產(chǎn)xxx膠囊、xxx膠囊和xxx膠囊三個(gè)藥品達成以下協(xié)議。
1.標的
1.1本合同的標的為中成藥xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)、xxx膠囊(國藥準字b20020xxx)和xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“三個(gè)藥品”)的加工生產(chǎn)活動(dòng);
1.2三個(gè)藥品的所有權歸甲方所有，甲方以“xxxxx事業(yè)部”的名義對外進(jìn)行三個(gè)藥品的經(jīng)營(yíng)活動(dòng);
1.3乙方應全力配合甲方以乙方的名義持續完成國家對三個(gè)藥品的監管要求，包括但不限于產(chǎn)品注冊、再注冊、包裝備案、工藝變更、標準轉正、產(chǎn)品升級、物價(jià)報批、醫保申請、廣告審批、產(chǎn)品投標、專(zhuān)利申請等，保證甲方能夠持續永久真實(shí)完善履行對三個(gè)藥品的所有權;
1.4乙方任何形式的變更，都不影響甲方對三個(gè)藥品的所有權。
2.加工費標準
2.1根據市場(chǎng)情況，甲乙雙方確認以下包裝規格的加工費標準為：
2.1.1xxx膠囊(0.45g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.2xxx膠囊(0.5g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.3xxx膠囊(0.35g/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。
2.2以上加工費包括三個(gè)藥品的生產(chǎn)費、包裝費、生產(chǎn)和包裝過(guò)程使用的輔助材料費、檢驗費和倉儲過(guò)程產(chǎn)生的費用等全部費用;
2.3以上加工費用3年內不得變更，3年后需要變更的，提出方應提供充分的客觀(guān)理由，經(jīng)雙方確認后協(xié)商變更;
2.4甲方可根據市場(chǎng)的情況變更包裝規格，加工費用按2.1條的標準計算，經(jīng)雙方確認后生效。
3.加工、結算與發(fā)貨
3.1甲方應合法經(jīng)營(yíng)，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三個(gè)藥品;
3.2乙方應及時(shí)合理安排三個(gè)藥品的加工生產(chǎn)，保證甲方下達任務(wù)的完成。如無(wú)法保證甲方需求時(shí)，乙方得協(xié)助甲方辦理委托生產(chǎn)手續，保證三個(gè)藥品的市場(chǎng)供應;
3.3甲方在乙方的經(jīng)營(yíng)地成立加工管理機構，對外以“xxxx事業(yè)部”(以下簡(jiǎn)稱(chēng)xx事業(yè)部)開(kāi)展工作。乙方為xx事業(yè)部提供辦公室等條件;
3.4xx事業(yè)部按月根據工藝規定的批量書(shū)面下達三個(gè)藥品的加工任務(wù)，乙方相關(guān)部門(mén)收到任務(wù)后，及時(shí)將生產(chǎn)計劃安排反饋給xx事業(yè)部;
3.5三個(gè)藥品加工完成，檢驗合格批準放行后，甲方提貨前將要提貨數量的全部加工費打入乙方賬號，乙方協(xié)助xx事業(yè)部辦理出庫和發(fā)貨手續;
3.6乙方根據甲方的要求按加工費金額開(kāi)據增值稅發(fā)票。甲方因經(jīng)營(yíng)需要高出加工費金額開(kāi)據發(fā)票的，乙方應全力配合。甲方可用物料進(jìn)項稅抵扣或支付高出部分17%的稅款和相關(guān)費用發(fā)票兩種方式處理高開(kāi)部分;
3.7甲方的貨款收入需乙方出據委托收款證明的，乙方應根據甲方的指定出據相關(guān)證明。甲方貨款需進(jìn)入乙方賬戶(hù)的，乙方應毫無(wú)遲延地將貨款辦到甲方指定賬戶(hù);
3.8乙方應根據甲方業(yè)務(wù)開(kāi)展的需要免費提供相關(guān)資料，包括但不限于產(chǎn)品首營(yíng)資料、產(chǎn)品檢驗報告、企業(yè)資質(zhì)證明材料等;
3.9甲乙雙方按一定周期(如月、年等)對三個(gè)藥品加工業(yè)務(wù)發(fā)生的情況進(jìn)行核對，并雙方書(shū)面確認，保證該業(yè)務(wù)的順利進(jìn)行。
4.物料使用
4.1三個(gè)藥品生產(chǎn)所需的物料，包括中藥材、空心膠囊、pvc、鋁箔、小盒、說(shuō)明書(shū)、防潮袋、箱子等全部由甲方負責，除此以外的其他生產(chǎn)所需的物品由乙方負責;
4.2甲方采購來(lái)的以上物料，應經(jīng)乙方質(zhì)量部門(mén)檢驗合格放行后，方可領(lǐng)用生產(chǎn)，否則不得使用。但乙方質(zhì)量部門(mén)對出現的質(zhì)量問(wèn)題應與甲方相關(guān)人員溝通，以妥善解決相關(guān)事務(wù);
4.3甲方采購以上物料，應以乙方的名義要求供方開(kāi)據增值稅發(fā)票，乙方應全力配合甲方辦理印刷包裝材料和印制等事務(wù);
4.4甲方相關(guān)人員有權對庫存物料的情況隨時(shí)進(jìn)行了解和清點(diǎn)，以保證加工業(yè)務(wù)的順利進(jìn)行。
5.產(chǎn)品工藝和質(zhì)量
5.1甲乙雙方應根據三個(gè)藥品的藥品標準和質(zhì)量管理的要求制定三個(gè)藥品的生產(chǎn)工藝規程，并由乙方組織相關(guān)人員進(jìn)行驗證、風(fēng)險管理等活動(dòng)，保證生產(chǎn)工藝的適應性和合法性;
5.2甲方可根據需要取得乙方進(jìn)行三個(gè)藥品的工藝和質(zhì)量管理活動(dòng)產(chǎn)生的文件。未經(jīng)甲方許可，乙方不得將相關(guān)資料向非政府檢查機關(guān)外的第三方透露;
5.3乙方應嚴格按規定的生產(chǎn)工藝進(jìn)行加工生產(chǎn)和包裝，保證藥品質(zhì)量符合注冊標準和人身用藥安全的需要，甲方可對生產(chǎn)包裝過(guò)程進(jìn)行抽查和監督;
5.4三個(gè)藥品在市場(chǎng)上發(fā)生的因生產(chǎn)包裝產(chǎn)生的問(wèn)題由乙方負責，包括相關(guān)的任何賠償和費用支出;
5.5甲乙雙方應全力關(guān)注三個(gè)藥品在市場(chǎng)上的質(zhì)量信息，及時(shí)發(fā)現解決問(wèn)題，維護三個(gè)藥品的市場(chǎng)信譽(yù)。
6.物料利用率與產(chǎn)品成品率
6.1甲乙雙方應在生產(chǎn)工藝驗證的過(guò)程中確定物料利用率和產(chǎn)品成品率標準范圍，雙方應嚴格執行;
6.2乙方加工生產(chǎn)包裝過(guò)程造成物料利用率或產(chǎn)品成品率低于雙方確認范圍的，負責按價(jià)賠償損失;
6.3乙方加工生產(chǎn)包裝過(guò)程物料利用率或產(chǎn)品成品率高出雙方確認范圍的，且雙方確認藥品質(zhì)量不存在現實(shí)和潛在風(fēng)險，甲方可根據情況給乙方相關(guān)人員以適當獎勵;
6.4物料利用率與產(chǎn)品成品率的標準范圍規定見(jiàn)附件。
7.物料和產(chǎn)品管理控制
7.1物料到達乙方倉庫后，乙方應積極組織人員卸貨，并按規定驗收和請檢后存于指定位置。同時(shí)與xx事業(yè)部人員辦理物料交接手續;
7.2物料質(zhì)量合格放行后，乙方質(zhì)量部應同時(shí)將放行單給xx事業(yè)部一份。財務(wù)部配合x(chóng)x事業(yè)部辦理付款等手續;
7.3乙方倉庫應按周向xx事業(yè)部報送三個(gè)藥品所用的物料和成品庫存情況。必要時(shí)，xx事業(yè)部相關(guān)人員可到庫房清理相關(guān)物料和產(chǎn)品;
7.4乙方生產(chǎn)車(chē)間生產(chǎn)和包裝時(shí)，xx事業(yè)部相關(guān)人員可到現場(chǎng)監督投料情況，但不得指揮相關(guān)人員工作;
7.5乙方車(chē)間應將三個(gè)藥品的生產(chǎn)進(jìn)度情況及時(shí)向xx事業(yè)部報告，xx事業(yè)部也可向相關(guān)車(chē)間了解生產(chǎn)進(jìn)度情況，但不得了解與三個(gè)藥品無(wú)關(guān)的信息;
7.6乙方質(zhì)量部發(fā)現物料或產(chǎn)品存在質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，應毫不遲延地與xx事業(yè)部相關(guān)人員溝通，雙方共同尋找原因和解決辦法，保證加工業(yè)務(wù)的順利進(jìn)行;
7.7藥品合格放行后，乙方質(zhì)量部應將放行單給xx事業(yè)部一份，xx事業(yè)部以此確認可發(fā)貨藥品數量;
7.8生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中國家相關(guān)部門(mén)檢查涉及三個(gè)藥品時(shí)，乙方應通知甲方，并與甲方全力共同保證三個(gè)藥品文號的合法持續有效;
7.9乙方財務(wù)部應按周與xx事業(yè)部核對發(fā)票、回款、付款等賬務(wù)往來(lái)情況，保證相關(guān)業(yè)務(wù)清晰明了。
8.違約責任
8.1乙方應盡善意和勤勉義務(wù)，保證甲方持續擁有三個(gè)藥品的所有權，如因乙方原因致使甲方失去三個(gè)藥品的實(shí)際所有權，乙方應向甲方支付1000萬(wàn)元人民幣的賠償金;
8.2甲方在三個(gè)藥品沒(méi)有轉走前，只能委托乙方加工生產(chǎn)，除經(jīng)乙方同意，不得委托任何第三方加工生產(chǎn)，否則應賠償乙方300萬(wàn)元人民幣的賠償金;
8.3本合同履行過(guò)程中任何一方給對方造成損失的，應按約定賠償，沒(méi)有明確約定的，按對方的損失額進(jìn)行賠償。
9.爭議解決
9.1因本合同的解釋、履行，以及與本合同相關(guān)的所有爭議，雙方盡先協(xié)商解決，無(wú)法協(xié)商的，由合同履行地法院管理轄;
9.2因三個(gè)藥品的銷(xiāo)售產(chǎn)生的爭議，乙方應出據相關(guān)材料，全力配合甲方解決。
10.其他
10.1乙方為甲方提供兩間辦公室、電話(huà)、傳真等必要的辦公設施;
10.2乙方任何部門(mén)接到的有關(guān)三個(gè)藥品的市場(chǎng)信息時(shí)，應不遲延地反饋給xx事業(yè)部，并配合x(chóng)x事業(yè)部人員處理相關(guān)問(wèn)題;
10.3本合同未約定的內容，雙方本著(zhù)友好合作的出發(fā)點(diǎn)另行協(xié)商解決，必要時(shí)簽訂補充合同，與本合同有同等效力;
10.4本合同一式四份，雙方各執兩份，具同等效力;
10.5本合同雙方簽字和蓋章后生效。
甲方：乙方：
委托代理人(簽字)：委托代理人(簽字)：
委托生產(chǎn)合同 篇7
甲方(委托方)：
乙方(受托方)：
甲方將其擁有的復方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進(jìn)行生產(chǎn),為規范生產(chǎn)過(guò)程控制，根據國家食品藥品監督管理局《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》的相關(guān)規定，本著(zhù)平等、自愿、利益共享的原則，經(jīng)友好協(xié)商，雙方同意簽訂如下延長(cháng)委托生產(chǎn)協(xié)議，承諾共同遵守執行。
一、 委托生產(chǎn)的藥品名稱(chēng)、質(zhì)量標準：
復方丹參片(丹參的提取)
《復方丹參片丹參浸膏粉內控質(zhì)量標準》
液體藥用塑料桶或不銹鋼桶
感冒靈顆粒浸膏
《感冒靈顆粒浸膏內控質(zhì)量標準》
二、 委托生產(chǎn)時(shí)間：以四川省食品藥品監督管理局委托生產(chǎn)批件的有效日期為準。
三、 甲方責任
1、 甲方應取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照》及擬委托生產(chǎn)品種的批準文號。
2、 甲方應負責對乙方進(jìn)行評估，對乙方的生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行詳細考查，確認采用委托方式仍能保證遵照GMP的原則和要求。
3、 甲方負責對乙方受托生產(chǎn)的全過(guò)程進(jìn)行指導和監督。
4、甲方應向乙方提供擬委托生產(chǎn)藥品的相關(guān)批準證明文件、質(zhì)量標準、生產(chǎn)工藝等所有必要的資料，并應讓乙方充分了解與產(chǎn)品相關(guān)的各種問(wèn)題，以使乙方能夠按藥品注冊批準和其它法定要求正確實(shí)施所委托的生產(chǎn)。
5、 甲方根據制劑生產(chǎn)情況每月25日前向乙方書(shū)面提出下月生產(chǎn)計劃。
6、 甲方負責委托生產(chǎn)所需原料、中藥材的采購、檢驗、留樣及批準放行使用。
7、 甲方嚴格按有關(guān)規定對乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行驗收，不合格產(chǎn)品甲方有權拒收。
8、 甲方應確保委托生產(chǎn)產(chǎn)品用于預定用途，并負責最終生產(chǎn)的產(chǎn)品(成品)的質(zhì)量和銷(xiāo)售。
四、 乙方責任
1、 乙方應取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照》及《藥品GMP證書(shū)》。
2、 乙方應具備足夠的廠(chǎng)房、設備、具有適當資質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗的人員，以順利完成甲方所委托的工作。
3、 乙方生產(chǎn)委托產(chǎn)品必須符合國家有關(guān)藥品管理的法律法規，并嚴格執行相應的質(zhì)量標準。
4、 乙方生產(chǎn)的委托產(chǎn)品所使用的容器應與甲乙雙方商定的一致，包裝上應標明產(chǎn)品名稱(chēng)、生產(chǎn)批號、數量等內容。
5、 乙方應確保發(fā)運給甲方的產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準，并經(jīng)乙方質(zhì)量負責人批準放行。
6、乙方應妥善保存委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗、物料等記錄及樣品，確保甲方能夠隨時(shí)調閱或檢查;當出現產(chǎn)品質(zhì)量投訴或懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷時(shí)，甲方能夠方便地查閱所有與評價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。
7、 乙方不得從事任何可能對委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動(dòng)。
8、 乙方未經(jīng)甲方允許不得銷(xiāo)售甲方的產(chǎn)品。
五、 違約責任
1、 甲方提供給乙方的相關(guān)資料應真實(shí)無(wú)誤，否則由此帶來(lái)的經(jīng)濟損失由甲方承擔。
2、 乙方應嚴格按國家有關(guān)規定保質(zhì)、保量、準時(shí)完成甲方委托加工產(chǎn)品，否則由此造成的經(jīng)濟損失由乙方承擔。
六、 附則
1、 本合同一式四份，雙方執一份，生產(chǎn)技術(shù)部留存一份，申報四川省食品藥品監督管理局一份。
2、 委托費用另行文規定。
3、 未盡事宜，雙方協(xié)商解決。
4、 本合同經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
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