委托生產(chǎn)合同范文合集七篇
隨著(zhù)人們法律意識的加強，合同的地位越來(lái)越不容忽視，簽訂合同能促使雙方規范地承諾和履行合作。知道嗎，寫(xiě)合同可是有方法的哦，以下是小編為大家收集的委托生產(chǎn)合同7篇，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
委托生產(chǎn)合同 篇1
甲方：(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)
乙方：(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)
經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商，本著(zhù)平等、互利之原則，在雙方自愿、意向表達清楚明晰的基礎上達成如下協(xié)議。供甲、乙雙方在合作過(guò)程中嚴格遵守，并據此形成有效的法律依據，用以明確甲、乙雙方的責任、權力和義務(wù)。
一、 合作事項
1、甲方為乙方專(zhuān)門(mén)加工“健康動(dòng)力”德億參茸保健酒及“健康動(dòng)力”相關(guān)系列產(chǎn)品。所加工產(chǎn)品的許可批準文件、產(chǎn)品配方、技術(shù)、工藝標準、及法律規定與產(chǎn)品制造的全部相關(guān)事項由甲方負責。并由甲方嚴格按標準組織原料采購、釀造、泡制、調制、灌裝、包裝、檢驗、儲運等全部生產(chǎn)事宜。
2、每次甲方向乙方交貨時(shí)須提供真實(shí)有效并且清楚明晰的營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)許可證、衛生許可證、稅務(wù)登記證、質(zhì)量檢驗報告、衛生防疫化驗單及其他相關(guān)文件的復印件。同時(shí)甲方應盡可能的為乙方提供有利于乙方開(kāi)拓市場(chǎng)的便利條件，甲、乙雙方都應嚴格為對方保守一切商業(yè)機密，并承擔因此給對方造成的一切損失。
3、“健康動(dòng)力”德億參茸保健酒及“健康動(dòng)力”相關(guān)系列產(chǎn)品的包裝定位、設計、制作由乙方負責。并由乙方獨家負責該產(chǎn)品的市場(chǎng)運營(yíng)規劃、銷(xiāo)售、宣傳。
4、如甲方的經(jīng)銷(xiāo)商客戶(hù)有意經(jīng)營(yíng)“健康動(dòng)力”德億參茸保健酒及“健康動(dòng)力”其他相關(guān)的系列產(chǎn)品，甲方應通過(guò)乙方與客戶(hù)直接洽談，不得私自銷(xiāo)售或以非銷(xiāo)售的方式提供“健康動(dòng)力”德億參茸保健酒及相關(guān)系列產(chǎn)品。
5、如乙方的經(jīng)銷(xiāo)商客戶(hù)有意經(jīng)銷(xiāo)由甲方生產(chǎn)的除“健康動(dòng)力”系列產(chǎn)品之外的所有產(chǎn)品，乙方也需通過(guò)甲方直接與客戶(hù)直接洽談。
6、甲、乙雙方承諾：不得與已經(jīng)銷(xiāo)對方產(chǎn)品的經(jīng)銷(xiāo)商客戶(hù)洽談同類(lèi)產(chǎn)品銷(xiāo)售事宜。否則視為違約，每違約一次應向對方一次性賠償20萬(wàn)元的違約金，并應賠償對方經(jīng)濟損失。經(jīng)濟損失的確定標準為：自本協(xié)議簽訂之日起截止到違約的當天，該經(jīng)銷(xiāo)商客戶(hù)累計銷(xiāo)售對方產(chǎn)品總金額的3倍。并立即停止違約。
7、甲乙雙方承諾：在包裝裝潢方面，不得相互模仿，否則模仿方應承擔由此給另一方造成的一切經(jīng)濟損失及非經(jīng)濟損失，并立即停止違約。
二、產(chǎn)品價(jià)格
1、全部成本費用由甲方承擔時(shí)的到岸價(jià)如下：(為保證健康動(dòng)力系列產(chǎn)品的品質(zhì)和市場(chǎng)競爭力，所有健康動(dòng)力產(chǎn)品所采用包裝物的質(zhì)量標準不得低于同檔次勁酒包裝物的質(zhì)量標準)
2、如紙箱、紙標等紙質(zhì)包裝物由乙方制作并且費用由乙方承擔時(shí)，則需另外從產(chǎn)品價(jià)格中扣除紙箱、瓶標的制作成本。以1箱×24瓶×125ml裸瓶彩箱裝為例：紙箱按2.5元/只計算，瓶標1元/箱，共3.5元。即紙箱紙標由乙方制作并送到甲方處，甲方將產(chǎn)品生產(chǎn)完成送到乙方倉庫時(shí)，乙方只需再向甲方交納36.5元/箱即可(40元-3.5元)。
3、主要原材料小麥(以小麥作為高粱的參照物)、玻璃瓶、紙質(zhì)包裝物這三項中的兩項同時(shí)漲價(jià)、落價(jià)幅度在30%以?xún)葧r(shí)，乙方不得提出降價(jià)要求，甲方也不得提出漲價(jià)要求。漲、落行情走勢確定的依據為普遍的市場(chǎng)行情，而非某一特定的地區市場(chǎng)漲、落行情。只有其中的兩項同時(shí)漲價(jià)、落價(jià)超過(guò)30%并維持在30天以上時(shí)，雙方才可以提出漲價(jià)或落價(jià)要求。具體的漲價(jià)、落價(jià)標準由雙方充分協(xié)商后以書(shū)面形式確定。
4、否則任意一方單方面強行提出漲價(jià)或落價(jià)要求都視為提出方單方面違約，另一方有權并有權要求違約方一次性賠償50萬(wàn)元的違約金。同時(shí)違約方應另外賠償由此給對方造成的全部經(jīng)濟損失(本協(xié)議簽訂之日截止到違約當天，乙方累計銷(xiāo)售“健康動(dòng)力”德億參茸保健酒及“健康動(dòng)力”系列產(chǎn)品總金額的6倍)，并立即停止違約。
三、貨款結算
1、乙方向甲方提出生產(chǎn)計劃(最低一次不得低于500箱)，甲方應在乙方報出生產(chǎn)計劃的5天內將產(chǎn)品運送到乙方處。
2、如甲方不能按時(shí)交貨，應按下列標準向乙方賠償違約及全部經(jīng)濟損失：
�、�、如交貨延誤的時(shí)間在5天之內，應向乙方賠償違約金，違約金的賠償標準按乙方當次訂貨總金額的1%/天計算，違約金應在10天內結清，并立即停止違約。
�、�、如交貨時(shí)間延誤了10天以上(含10天)，應向乙方賠償違約金，違約金的賠償標準按乙方當次訂貨總金額的20%/天計算，違約金在10天內結清，并立即停止違約。
�、�、如交貨時(shí)間延誤了15天以上(含15天)，應向乙方賠償一次性違約金50萬(wàn)元，并賠償乙方全部的經(jīng)濟損失，經(jīng)濟損失的賠償標為違約金的賠償標準本協(xié)議簽訂之日截止到違約當天，乙方累計銷(xiāo)售“健康動(dòng)力”德億參茸保健酒總金額的6倍，并在10天內結清，同時(shí)應立即停止違約。
3、乙方驗收無(wú)誤后一次性向甲方結清貨款。如乙方不能及時(shí)一次性向甲方結清貨款，則應按如下標準向甲方賠償違約金及相關(guān)經(jīng)濟損失。
�、�、如拖欠貨款的時(shí)間在5天之內，應向乙方賠償違約金，違約金的賠償標準按乙方當次訂貨總金額的2%/天計算，并在10天內結清，同時(shí)應立即停止違約。
�、�、如拖欠貨款的時(shí)間在10天以上(含10天)，應向乙方賠償違約金，違約金的賠償標準按乙方當次訂貨總金額的20%/天計算，并在10天內結清，同時(shí)應立即停止違約。
�、�、如拖欠貨款的時(shí)間在10天15天以上(含15天)，應向乙方賠償一次性違約金50萬(wàn)元，并賠償乙方全部的經(jīng)濟損失，經(jīng)濟損失的賠償標為違約金的賠償標準本協(xié)議簽訂之日截止到違約當天，乙方累計銷(xiāo)售“健康動(dòng)力”德億參茸保健酒及“健康動(dòng)力”系列產(chǎn)品總金額的6倍，并在10天內結清，同時(shí)應立即停止違約。
四、產(chǎn)品質(zhì)量
1、在產(chǎn)品的保質(zhì)期內，所出現的產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題及由此而產(chǎn)生的相關(guān)損失全部由甲方承擔。
2、在確定發(fā)現產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題并通告了甲方的當天起，甲方應在15天之內解決產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題及由此而產(chǎn)生的全部相關(guān)損失。
五、產(chǎn)品銷(xiāo)售
1、“健康動(dòng)力”德億參茸保健酒及“健康動(dòng)力”系列產(chǎn)品，在中華人民共和國境內及境外由乙方唯一獨家專(zhuān)銷(xiāo)。未經(jīng)乙方書(shū)面同意，甲方不得向除乙方之外的任何單位及個(gè)人銷(xiāo)售或以非銷(xiāo)售的方式提供“健康動(dòng)力”德億參茸酒及“健康動(dòng)力”系列產(chǎn)品。
2、如甲方未經(jīng)乙方書(shū)面同意，向除乙方之外的任何單位或個(gè)人銷(xiāo)售或以非銷(xiāo)售的方式提供“健康動(dòng)力”德億參茸保健酒及“健康動(dòng)力”系列產(chǎn)品。每違約一次應向乙方一次性賠償20萬(wàn)元的違約金，并按已銷(xiāo)售或提供的“健康動(dòng)力”德億參茸保健酒總及“健康動(dòng)力”系列產(chǎn)品金額的3倍賠償經(jīng)濟損失費，一次性違約金和經(jīng)濟損失費應在10天之內結清。并立即終止違約，停止向除乙方之外的任何單位或個(gè)人銷(xiāo)售或以非銷(xiāo)售的方式提供“健康動(dòng)力”德億參茸保健酒及“健康動(dòng)力”系列產(chǎn)品。
六、合作期限
1、雙方同意合作期限為20_年，如本協(xié)議到期前一年雙方中的任意一方未提出終止及變更意向，本協(xié)議到期后自動(dòng)延長(cháng)五年。
2、在本協(xié)議有效期間，甲乙雙方中的任意一方不得以任何理由和借口終止本協(xié)議，否則單方面終止本協(xié)議的一方為單方面違約。違約方應向對方一次性賠償100萬(wàn)元違約金，同時(shí)還需要另外向對方賠償由此給對方造成的全部經(jīng)濟損失，經(jīng)濟損失的確定標準為：本協(xié)議簽訂之日截止到違約的當天，乙方累計銷(xiāo)售“健康動(dòng)力”德億參茸保健酒及“健康動(dòng)力”系列產(chǎn)品總金額的`6倍(產(chǎn)品價(jià)格按本協(xié)議規定的甲方向乙方供貨價(jià)格的2倍核定)。
3、用以衡量并確定甲方單方面終止本協(xié)議的具體行為：
�、�、乙方向甲方以書(shū)面的形式提出了《健康動(dòng)力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》，甲方未按《健康動(dòng)力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》要求組織并實(shí)施生產(chǎn)。
�、�、甲方雖然按乙方提出的《健康動(dòng)力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》組織生產(chǎn)，但交貨的時(shí)間超過(guò)30天(從乙方書(shū)面提出《健康動(dòng)力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》的當天起，截止到乙方實(shí)際收到按乙方當次《健康動(dòng)力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》中所要求的全部產(chǎn)品的當天)。
4、用以衡量并確定乙方單方面終止本協(xié)議的具本行為：
�、�、甲方按乙方提出的將《健康動(dòng)力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》中所要求的全部合格的產(chǎn)品送到甲方倉庫時(shí)，乙方驗收無(wú)誤后，乙方向甲方拒付貨款。
�、�、乙方收到全部合格的產(chǎn)品后，乙方付清甲方貨款的時(shí)間超過(guò)30天(從乙方實(shí)際收到《健康動(dòng)力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》中所要求的全部合格產(chǎn)品的當天起，截止到乙方實(shí)際結清甲方全部貨款的當天)。
七、 其他事宜
1、本協(xié)議構成了雙方之間就本協(xié)議所述內容的全部解釋?zhuān)〈邢惹盎虍斍坝嘘P(guān)的口頭或書(shū)面協(xié)議和理解。雙方只有通過(guò)其授權代表簽署書(shū)面文件才可以對本協(xié)議的條款進(jìn)行修正。
2、雙方重大事項的變更，應及時(shí)通知對方。雙方的公司名稱(chēng)、注冊號、住所、法定代表人、注冊資本、企業(yè)類(lèi)型、經(jīng)營(yíng)范圍、營(yíng)業(yè)期限、執照的有效期、業(yè)務(wù)重組、經(jīng)辦人、字號名稱(chēng)、注冊號、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、經(jīng)營(yíng)者姓名、組成形式，經(jīng)營(yíng)范圍及經(jīng)營(yíng)方式、執照的有效期、業(yè)務(wù)重組、經(jīng)辦人等等相關(guān)事宜的變更，不影響本協(xié)議的繼續執行，本協(xié)議所規定的合作事項及雙方在合作過(guò)程中所產(chǎn)生的債權、債務(wù)等，在上述事項變更后仍然合法有效。
3、本協(xié)議履行過(guò)程中如發(fā)生爭議，雙方應友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，雙方同意由鄭州市工商行政管理局進(jìn)行仲裁，或向鄭州市人民法院申請起訴。
4、甲、乙雙方應于本協(xié)議終止之日起，七日內進(jìn)行本協(xié)議所涉及的財務(wù)清算，并于清算完畢之日起七日內付清各項款項。
5、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各持一份，具有同等法律效力。本協(xié)議的附件及補充協(xié)議是本協(xié)議不可分割的組成部分，具有同等法律效力。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
委托生產(chǎn)合同 篇2
甲方(供貨方)：
地 址：
開(kāi)戶(hù)銀行：
行 號：
賬 號：
電 話(huà)：
傳 真 機：
乙方(委托方)：
地 址：
開(kāi)戶(hù)銀行：
電 話(huà)：
賬 號：
傳 真 機：
合成多肽序列 數量 價(jià)格(元) 技術(shù)要求 交貨期
填寫(xiě)多肽序列：
多肽委托生產(chǎn)合同說(shuō)明 ：
1. 甲方為乙方提供委托加工服務(wù)時(shí),甲方完全按照 乙方所要求的各項技術(shù)指標，數 量，期限進(jìn)行操作。
2. 甲乙雙方協(xié)商定價(jià)，并在簽訂合同后乙方應向甲方付合同金額總數的50%預付款，甲方方可進(jìn)行生產(chǎn)。
3. 甲方在產(chǎn)品加工完成后，乙方將余款結清，同時(shí)甲方將產(chǎn)品交付乙方。
甲方： 乙方：
(單位蓋章) (單位蓋章)
經(jīng)手人： 經(jīng)手人：
年 月 日 年 月 日
委托生產(chǎn)合同 篇3
第一條：雙方正式友好協(xié)商簽訂的委托生產(chǎn)合同必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求并經(jīng)雙方同意。合同書(shū)必須明確規定雙方保證委托生產(chǎn)品質(zhì)量的職責，委托生產(chǎn)及檢驗的各項工作必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求。
第二條：乙方責任：
1.乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。
2.委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當地省級食品藥品監督管理局藥品安全監管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進(jìn)行委托生產(chǎn)。
3.乙方必須培訓相關(guān)人員，滿(mǎn)足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。
4.乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預定用途。
5.乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動(dòng)，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規和規章的行為。
6.乙方應當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》進(jìn)行生產(chǎn)，并按照規定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。
第三條：甲方責任：
1.乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規程、標準檢驗操作規程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。
2.甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過(guò)程、檢驗過(guò)程進(jìn)行監督。
3.甲方應當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問(wèn)題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠(chǎng)房、設備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。
4.甲方應當確保物料和產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準。
5.甲方應當對乙方進(jìn)行評估，對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行現場(chǎng)考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。
6.甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷(xiāo)售。
第四條：委托生產(chǎn)過(guò)程中有不同意見(jiàn)雙方車(chē)間質(zhì)檢員協(xié)商解決，重大歧見(jiàn)及時(shí)向甲、乙雙方質(zhì)量負責人報告，甲、乙雙方質(zhì)量負責人應及時(shí)協(xié)商并在書(shū)面報告上簽署處理意見(jiàn)及措施。
第五條：乙方有義務(wù)接受藥品監督管理部門(mén)檢查、甲方委托生產(chǎn)小組的檢查或現場(chǎng)質(zhì)量審計，由乙方保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，批生產(chǎn)記錄等原始材料一式兩份，委托雙方各執一份;出現投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時(shí)，甲方能夠隨時(shí)調閱或檢查與評價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。
第六條：由甲方負責物料的采購、運輸、放行和質(zhì)量控制(包括中間控制)，由乙方負責取樣和檢驗。在委托檢驗的情況下，合同應當規定受托方是否在委托方的廠(chǎng)房?jì)热?/p>
4.3.4.1.質(zhì)量部向委托生產(chǎn)廠(chǎng)家提供藥品質(zhì)量標準，委托生產(chǎn)廠(chǎng)家應按照取樣管理規程取樣進(jìn)行檢驗，并在向我公司交貨時(shí)提交檢驗報告書(shū)。
4.3.4.2.質(zhì)量部在接到物料供應部請驗單后應立即對委托生產(chǎn)藥品取樣檢驗，并向物料供應部發(fā)放檢驗報告書(shū)。
委托生產(chǎn)評估小組每季度對受托方本季度生產(chǎn)的產(chǎn)品及用于生產(chǎn)的物料進(jìn)行抽檢、生產(chǎn)記錄和檢驗記錄進(jìn)行審核。
車(chē)間質(zhì)監員按管理制度對委托加工藥品各個(gè)工序的生產(chǎn)過(guò)程、原料、加工品交接、儲運進(jìn)行監控并負責委托生產(chǎn)加工批記錄的監督完善
質(zhì)量部應向受托生產(chǎn)廠(chǎng)家索取提取生產(chǎn)記錄復印件，嚴格審查是否按照工藝規程進(jìn)行生產(chǎn)。
●合同應當詳細規定質(zhì)量受權人批準放行每批藥品的程序，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗。
●合同應當規定。
7.3委托生產(chǎn)合同協(xié)定書(shū)簽訂：
b.委托生產(chǎn)合同應詳細規定：用于產(chǎn)品生產(chǎn)的相關(guān)物料的供應商審計、采購方、儲運方、檢驗方及采購方式;產(chǎn)品的取樣方式、取樣地點(diǎn)、檢驗方;質(zhì)量受權人批準放行每批藥品的程序、產(chǎn)品發(fā)運及銷(xiāo)售的方式、銷(xiāo)售記錄的保存等。
●藥品須留樣至其有效期后一年。
委托生產(chǎn)品交接、儲運管理按甲、乙雙方共同確認的規程執行
8、《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期屆滿(mǎn)需要繼續委托生產(chǎn)的，委托方應當在有效期屆滿(mǎn)30日前，按照‘原委托生產(chǎn)事項申請延期申報資料項目’提交有關(guān)材料，辦理延期手續。
9、委托生產(chǎn)合同終止時(shí)，委托方應當及時(shí)辦理《藥品委托生產(chǎn)批件》的注銷(xiāo)手續。
一、服務(wù)種類(lèi)及價(jià)格
1、乙方為甲方提供_________服務(wù)，由雙方確定服務(wù)的種類(lèi)及單價(jià)。(詳見(jiàn)附件清單);
2、由甲方提供乙方服務(wù)所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過(guò)程出現問(wèn)題或者原料質(zhì)量達不到乙方要求，由甲方負責解決。
二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_(kāi)________元，_________費用為_(kāi)________元。
三、付款方式
1、在甲乙雙方簽訂合同后，甲方先向乙方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動(dòng)費。乙方收到甲方的付款證明后即開(kāi)始進(jìn)入生產(chǎn)程序;
2、生產(chǎn)完成后，乙方以書(shū)面形式向甲方提供生產(chǎn)完成報告(包括實(shí)驗步驟及相應數據說(shuō)明)，甲方向乙方支付合同剩余金額，即_____元，乙方在收到甲方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給甲方。
收款單位：_________
開(kāi)戶(hù)銀行：_________銀行帳號：_________
匯入地點(diǎn)：_________財務(wù)電話(huà)：_________
四、交貨條款
1、生產(chǎn)期限：自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內完成。
2、供貨日期：自乙方生產(chǎn)完畢后一日內。
3、交貨地點(diǎn)：_________
4、運輸方式：乙方采取快遞方式發(fā)貨。
五、交貨標準
乙方為甲方提供_________服務(wù)，生產(chǎn)結束后，乙方向甲方提供包括實(shí)驗步驟和實(shí)驗數據在內的書(shū)面報告。乙方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對甲方提供的免疫抗原得到ELISA陽(yáng)性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。
六、違約責任
本合同簽訂后，甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，乙方將不退還甲方已支付的所有費用。
七、保密責任
乙方有責任對甲方委托生產(chǎn)的項目實(shí)行保密，保密內容包括：_________。
八、產(chǎn)品使用限制
乙方為甲方生產(chǎn)的產(chǎn)品，甲方只能作為實(shí)驗用途自用，不得轉賣(mài)或用作其它商業(yè)用途。委托生產(chǎn)的所有事宜都將按照委托生產(chǎn)合同進(jìn)行管理
九、附加條款：_________。
十、本合同一式二份，雙方各執一份，雙方簽字蓋章后生效。
十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由乙方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。
乙方：_______________甲方：_______________
代表(簽字)：_______代表(簽字)：_______
_______年____月____日_______年____月____日
簽訂地點(diǎn)：___________簽訂地點(diǎn)：___________
委托生產(chǎn)合同 篇4
甲方：
乙方：
經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致就甲方委托乙方加工生產(chǎn)xxx膠囊、xxx膠囊和xxx膠囊三個(gè)藥品達成以下協(xié)議。
1.標的
1.1本合同的標的為中成藥xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)、xxx膠囊(國藥準字b20020xxx)和xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“三個(gè)藥品”)的加工生產(chǎn)活動(dòng);
1.2三個(gè)藥品的所有權歸甲方所有，甲方以“xxxxx事業(yè)部”的名義對外進(jìn)行三個(gè)藥品的經(jīng)營(yíng)活動(dòng);
1.3乙方應全力配合甲方以乙方的名義持續完成國家對三個(gè)藥品的監管要求，包括但不限于產(chǎn)品注冊、再注冊、包裝備案、工藝變更、標準轉正、產(chǎn)品升級、物價(jià)報批、醫保申請、廣告審批、產(chǎn)品投標、專(zhuān)利申請等，保證甲方能夠持續永久真實(shí)完善履行對三個(gè)藥品的所有權;
1.4乙方任何形式的變更，都不影響甲方對三個(gè)藥品的所有權。
2.加工費標準
2.1根據市場(chǎng)情況，甲乙雙方確認以下包裝規格的加工費標準為：
2.1.1xxx膠囊(0.45g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.2xxx膠囊(0.5g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.3xxx膠囊(0.35g/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。
2.2以上加工費包括三個(gè)藥品的生產(chǎn)費、包裝費、生產(chǎn)和包裝過(guò)程使用的輔助材料費、檢驗費和倉儲過(guò)程產(chǎn)生的費用等全部費用;
2.3以上加工費用3年內不得變更，3年后需要變更的，提出方應提供充分的客觀(guān)理由，經(jīng)雙方確認后協(xié)商變更;
2.4甲方可根據市場(chǎng)的情況變更包裝規格，加工費用按2.1條的標準計算，經(jīng)雙方確認后生效。
3.加工、結算與發(fā)貨
3.1甲方應合法經(jīng)營(yíng)，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三個(gè)藥品;
3.2乙方應及時(shí)合理安排三個(gè)藥品的加工生產(chǎn)，保證甲方下達任務(wù)的完成。如無(wú)法保證甲方需求時(shí)，乙方得協(xié)助甲方辦理委托生產(chǎn)手續，保證三個(gè)藥品的市場(chǎng)供應;
3.3甲方在乙方的經(jīng)營(yíng)地成立加工管理機構，對外以“xxxx事業(yè)部”(以下簡(jiǎn)稱(chēng)xx事業(yè)部)開(kāi)展工作。乙方為xx事業(yè)部提供辦公室等條件;
3.4xx事業(yè)部按月根據工藝規定的批量書(shū)面下達三個(gè)藥品的加工任務(wù)，乙方相關(guān)部門(mén)收到任務(wù)后，及時(shí)將生產(chǎn)計劃安排反饋給xx事業(yè)部;
3.5三個(gè)藥品加工完成，檢驗合格批準放行后，甲方提貨前將要提貨數量的全部加工費打入乙方賬號，乙方協(xié)助xx事業(yè)部辦理出庫和發(fā)貨手續;
3.6乙方根據甲方的要求按加工費金額開(kāi)據增值稅發(fā)票。甲方因經(jīng)營(yíng)需要高出加工費金額開(kāi)據發(fā)票的，乙方應全力配合。甲方可用物料進(jìn)項稅抵扣或支付高出部分17%的稅款和相關(guān)費用發(fā)票兩種方式處理高開(kāi)部分;
3.7甲方的貨款收入需乙方出據委托收款證明的，乙方應根據甲方的指定出據相關(guān)證明。甲方貨款需進(jìn)入乙方賬戶(hù)的，乙方應毫無(wú)遲延地將貨款辦到甲方指定賬戶(hù);
3.8乙方應根據甲方業(yè)務(wù)開(kāi)展的需要免費提供相關(guān)資料，包括但不限于產(chǎn)品首營(yíng)資料、產(chǎn)品檢驗報告、企業(yè)資質(zhì)證明材料等;
3.9甲乙雙方按一定周期(如月、年等)對三個(gè)藥品加工業(yè)務(wù)發(fā)生的情況進(jìn)行核對，并雙方書(shū)面確認，保證該業(yè)務(wù)的順利進(jìn)行。
4.物料使用
4.1三個(gè)藥品生產(chǎn)所需的物料，包括中藥材、空心膠囊、pvc、鋁箔、小盒、說(shuō)明書(shū)、防潮袋、箱子等全部由甲方負責，除此以外的其他生產(chǎn)所需的物品由乙方負責;
4.2甲方采購來(lái)的以上物料，應經(jīng)乙方質(zhì)量部門(mén)檢驗合格放行后，方可領(lǐng)用生產(chǎn)，否則不得使用。但乙方質(zhì)量部門(mén)對出現的質(zhì)量問(wèn)題應與甲方相關(guān)人員溝通，以妥善解決相關(guān)事務(wù);
4.3甲方采購以上物料，應以乙方的名義要求供方開(kāi)據增值稅發(fā)票，乙方應全力配合甲方辦理印刷包裝材料和印制等事務(wù);
4.4甲方相關(guān)人員有權對庫存物料的情況隨時(shí)進(jìn)行了解和清點(diǎn)，以保證加工業(yè)務(wù)的順利進(jìn)行。
5.產(chǎn)品工藝和質(zhì)量
5.1甲乙雙方應根據三個(gè)藥品的藥品標準和質(zhì)量管理的要求制定三個(gè)藥品的生產(chǎn)工藝規程，并由乙方組織相關(guān)人員進(jìn)行驗證、風(fēng)險管理等活動(dòng)，保證生產(chǎn)工藝的適應性和合法性;
5.2甲方可根據需要取得乙方進(jìn)行三個(gè)藥品的工藝和質(zhì)量管理活動(dòng)產(chǎn)生的文件。未經(jīng)甲方許可，乙方不得將相關(guān)資料向非政府檢查機關(guān)外的第三方透露;
5.3乙方應嚴格按規定的生產(chǎn)工藝進(jìn)行加工生產(chǎn)和包裝，保證藥品質(zhì)量符合注冊標準和人身用藥安全的需要，甲方可對生產(chǎn)包裝過(guò)程進(jìn)行抽查和監督;
5.4三個(gè)藥品在市場(chǎng)上發(fā)生的因生產(chǎn)包裝產(chǎn)生的問(wèn)題由乙方負責，包括相關(guān)的任何賠償和費用支出;
5.5甲乙雙方應全力關(guān)注三個(gè)藥品在市場(chǎng)上的質(zhì)量信息，及時(shí)發(fā)現解決問(wèn)題，維護三個(gè)藥品的市場(chǎng)信譽(yù)。
6.物料利用率與產(chǎn)品成品率
6.1甲乙雙方應在生產(chǎn)工藝驗證的過(guò)程中確定物料利用率和產(chǎn)品成品率標準范圍，雙方應嚴格執行;
6.2乙方加工生產(chǎn)包裝過(guò)程造成物料利用率或產(chǎn)品成品率低于雙方確認范圍的，負責按價(jià)賠償損失;
6.3乙方加工生產(chǎn)包裝過(guò)程物料利用率或產(chǎn)品成品率高出雙方確認范圍的，且雙方確認藥品質(zhì)量不存在現實(shí)和潛在風(fēng)險，甲方可根據情況給乙方相關(guān)人員以適當獎勵;
6.4物料利用率與產(chǎn)品成品率的標準范圍規定見(jiàn)附件。
7.物料和產(chǎn)品管理控制
7.1物料到達乙方倉庫后，乙方應積極組織人員卸貨，并按規定驗收和請檢后存于指定位置。同時(shí)與xx事業(yè)部人員辦理物料交接手續;
7.2物料質(zhì)量合格放行后，乙方質(zhì)量部應同時(shí)將放行單給xx事業(yè)部一份。財務(wù)部配合x(chóng)x事業(yè)部辦理付款等手續;
7.3乙方倉庫應按周向xx事業(yè)部報送三個(gè)藥品所用的物料和成品庫存情況。必要時(shí)，xx事業(yè)部相關(guān)人員可到庫房清理相關(guān)物料和產(chǎn)品;
7.4乙方生產(chǎn)車(chē)間生產(chǎn)和包裝時(shí)，xx事業(yè)部相關(guān)人員可到現場(chǎng)監督投料情況，但不得指揮相關(guān)人員工作;
7.5乙方車(chē)間應將三個(gè)藥品的生產(chǎn)進(jìn)度情況及時(shí)向xx事業(yè)部報告，xx事業(yè)部也可向相關(guān)車(chē)間了解生產(chǎn)進(jìn)度情況，但不得了解與三個(gè)藥品無(wú)關(guān)的信息;
7.6乙方質(zhì)量部發(fā)現物料或產(chǎn)品存在質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，應毫不遲延地與xx事業(yè)部相關(guān)人員溝通，雙方共同尋找原因和解決辦法，保證加工業(yè)務(wù)的順利進(jìn)行;
7.7藥品合格放行后，乙方質(zhì)量部應將放行單給xx事業(yè)部一份，xx事業(yè)部以此確認可發(fā)貨藥品數量;
7.8生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中國家相關(guān)部門(mén)檢查涉及三個(gè)藥品時(shí)，乙方應通知甲方，并與甲方全力共同保證三個(gè)藥品文號的合法持續有效;
7.9乙方財務(wù)部應按周與xx事業(yè)部核對發(fā)票、回款、付款等賬務(wù)往來(lái)情況，保證相關(guān)業(yè)務(wù)清晰明了。
8.違約責任
8.1乙方應盡善意和勤勉義務(wù)，保證甲方持續擁有三個(gè)藥品的所有權，如因乙方原因致使甲方失去三個(gè)藥品的實(shí)際所有權，乙方應向甲方支付1000萬(wàn)元人民幣的賠償金;
8.2甲方在三個(gè)藥品沒(méi)有轉走前，只能委托乙方加工生產(chǎn)，除經(jīng)乙方同意，不得委托任何第三方加工生產(chǎn)，否則應賠償乙方300萬(wàn)元人民幣的賠償金;
8.3本合同履行過(guò)程中任何一方給對方造成損失的，應按約定賠償，沒(méi)有明確約定的，按對方的損失額進(jìn)行賠償。
9.爭議解決
9.1因本合同的解釋、履行，以及與本合同相關(guān)的所有爭議，雙方盡先協(xié)商解決，無(wú)法協(xié)商的，由合同履行地法院管理轄;
9.2因三個(gè)藥品的銷(xiāo)售產(chǎn)生的爭議，乙方應出據相關(guān)材料，全力配合甲方解決。
10.其他
10.1乙方為甲方提供兩間辦公室、電話(huà)、傳真等必要的辦公設施;
10.2乙方任何部門(mén)接到的有關(guān)三個(gè)藥品的市場(chǎng)信息時(shí)，應不遲延地反饋給xx事業(yè)部，并配合x(chóng)x事業(yè)部人員處理相關(guān)問(wèn)題;
10.3本合同未約定的內容，雙方本著(zhù)友好合作的出發(fā)點(diǎn)另行協(xié)商解決，必要時(shí)簽訂補充合同，與本合同有同等效力;
10.4本合同一式四份，雙方各執兩份，具同等效力;
10.5本合同雙方簽字和蓋章后生效。
甲方：乙方：
委托代理人(簽字)：委托代理人(簽字)：
委托生產(chǎn)合同 篇5
甲方： （以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方）
乙方： （以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方）
甲乙雙方本著(zhù)平等自愿，互惠互利的原則，經(jīng)友好協(xié)商，就甲方委托乙方生產(chǎn)“”（圖形及文字）商標系列“”白酒有關(guān)事宜達成如下協(xié)議：
一、合作內容：
1、乙方作為“ ”商標系列“ ”白酒（以下簡(jiǎn)稱(chēng)產(chǎn)品）指定灌裝廠(chǎng)家，即將產(chǎn)品灌裝成瓶裝箱入庫。
2、甲方作為“”商標系列“”白酒（以下簡(jiǎn)稱(chēng)產(chǎn)品）出品及銷(xiāo)售商，負責全國市場(chǎng)的銷(xiāo)售及管理工作。
3、雙方合作價(jià)格及結算方式詳見(jiàn)合同附件。
二、協(xié)議期限
自年 月 日起 年 月 日止，協(xié)議期滿(mǎn)后經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致，可以續簽。
三、甲方權利和義務(wù)
1、甲方需提前（ ）天向乙方以書(shū)面形式通知要貨計劃，以使乙方提前準備，以免影響乙方生產(chǎn)和甲方銷(xiāo)售過(guò)程，乙方保
證（ ）天內準時(shí)發(fā)貨。
2、甲方需提供商標注冊的有關(guān)工商行政管理部門(mén)的注冊證書(shū)，保證注冊為合法標識，及商標不存在侵權。
3、由商標標識引起的爭議訴訟及其相應的后果，由甲方負責，與乙方無(wú)關(guān)。
4、甲方的商標必須有明顯的商標標識，必須符合《商標法》及相關(guān)規定內容。
5、成品出廠(chǎng)以后，出現產(chǎn)品破損由甲方承擔。
四、乙方的權利和義務(wù)
1、本協(xié)議執行期間，乙方在正常情況下（遇自然災害或不可抗力因素除外），需在雙方規定期間內保證貨源供應。
2、乙方需要提供相關(guān)公司及產(chǎn)品證件（即：營(yíng)業(yè)執照、稅務(wù)登記證、組織結構代碼、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品檢驗報告等）確保甲方的產(chǎn)品銷(xiāo)售工作能順利進(jìn)行。
3、乙方確保所灌裝加工產(chǎn)品，嚴格按照國家對（“酒類(lèi)”例如白酒、其他酒）的相關(guān)制定指標，對產(chǎn)品質(zhì)量負責。生產(chǎn)的成品酒出現質(zhì)量問(wèn)題按照《國家食品安全法》對甲方給予賠償。
4、乙方不得擅自使用甲方品牌，不得將甲方品牌系列白酒銷(xiāo)售給其他經(jīng)銷(xiāo)商，并且在未經(jīng)甲方書(shū)面授權情況下不得生產(chǎn)與甲方品牌、包裝、產(chǎn)品設計理念類(lèi)似的產(chǎn)品。如有發(fā)現經(jīng)查實(shí)，乙方承擔甲方市場(chǎng)損失及相應后果。（注：合同另有約定除外）
5、乙方應向甲方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的光譜分析配比參數或調勾兌酒的配方。
6、如有酒質(zhì)與初期發(fā)生變化乙方應承擔一切責任。
7、乙方如有仿冒、假冒甲方產(chǎn)品的，乙方要承擔法律責任，同時(shí)還要以雙倍的市場(chǎng)損失賠償甲方。
8、乙方有義務(wù)協(xié)助甲方做好原材料的庫存和成品管理及驗收事宜。
9、乙方為甲方提供合理庫存（例如：3000）件，超出部分由甲方自行解決。
10、乙方需對生產(chǎn)灌裝產(chǎn)品的所有信息保密，如因泄漏產(chǎn)品信息產(chǎn)生的所有后果，乙方需承擔損失及責任。
五、產(chǎn)品的運輸事宜由甲方自行辦理，費用由甲方承擔。
六、銷(xiāo)售任務(wù)及返利合同見(jiàn)附件。
七、甲乙雙方本著(zhù)互相諒解的原則，保證本合同正常履行，經(jīng)雙方友好協(xié)商解決，合同附件價(jià)格、結算方式等根據每年度市場(chǎng)價(jià)格雙方協(xié)商調整，本合同一式兩份，甲、乙各執一份，均具有同等法律效力。
八、本協(xié)議由雙方簽字、蓋章后正式生效。
甲方： 乙方：
日期： 日期：
委托生產(chǎn)合同 篇6
合同編號：___________
甲方：______________________
乙方：______________________
簽訂地點(diǎn)：__________________
根據《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及有關(guān)規定，雙方本著(zhù)互利互惠、公平合理的原則，經(jīng)協(xié)商一致，就_____年甲方委托乙方生產(chǎn)農作物種子及原種、自交系的具體事宜簽訂本合同：
一、甲方的權利和義務(wù)
1．甲方為乙方有償提供生產(chǎn)所需的親本種子，具體品種、數量根據實(shí)際需要確定，價(jià)格為每公斤_______。本種子款作為乙方的墊底資金，待秋季收購種子時(shí)，從種子款中扣除。
2．甲方提供的親本種子必須符合國家標準或提前說(shuō)明質(zhì)量情況。甲方要為乙方提供種子生產(chǎn)技術(shù)規程和親本特征性的說(shuō)明材料，以供乙方具體實(shí)施時(shí)作為參考依據，乙方在嚴格執行甲方所提供技術(shù)方案的前提下，若花期不遇，責任由甲方負責。
3．在種子生產(chǎn)過(guò)程中，甲方可派工作人員巡回檢查，并協(xié)助乙方指導種子生產(chǎn)管理工作。
4．甲方必須全部收購乙方為其生產(chǎn)的經(jīng)檢驗合格的種子，同時(shí)也有權拒收經(jīng)檢驗不合格的種子，如雙方對檢驗結果有爭議，可共同協(xié)商，向雙方同意的質(zhì)檢部門(mén)申請仲裁。
二、乙方的權利和義務(wù)
1．乙方負責落實(shí)符合制種所需的田塊，制種田必須覆膜，灌、排便利，旱、澇保收的基本農田，確保雜交制種隔離區在_______米以上。
2．乙方生產(chǎn)種子的整個(gè)過(guò)程必須遵守國家相關(guān)規定，嚴格執行甲方提供的生產(chǎn)技術(shù)規程，生產(chǎn)出的種子必須達到國家二級以上標準，否則甲方有權拒絕收購。乙方要為甲方提供或辦理三證：《種子生產(chǎn)許可證》、《產(chǎn)地檢疫合格證》、《農作物種子質(zhì)量合格證》。未經(jīng)甲方許可，乙方不得以任何理由生產(chǎn)、銷(xiāo)售、私自留用甲方提供的親本材料和雜交種，否則要賠償甲方因此而遭股的經(jīng)濟損失。
3．乙方所生產(chǎn)的合格種子必須全部交售給甲方，預計畝產(chǎn)_______公斤，具體以花檢后雙方估產(chǎn)數為準。
4．乙方未按甲方技術(shù)方案要求執行，造成花期不員，責任由乙方負責。
三、交貨時(shí)間、地點(diǎn)和包裝
1．交貨時(shí)間：_______年_______月_______日前
2．交貨地點(diǎn)：_____________________________
3．包裝：_______公斤紡織袋
四、具體品種、面積、價(jià)格及結算方式
作物品種面積（畝）預算產(chǎn)量（萬(wàn)公斤）質(zhì)量標準（%）價(jià)格純度凈度水分發(fā)芽率（元/公斤）玉米雜交種≥96≥98≤13≥85
1．以上價(jià)格為含包裝物發(fā)到甲方指定地點(diǎn)的價(jià)格。種子交貨水分≤____％，結算水分____％。
2．結算方式：發(fā)貨期間至春節前付發(fā)貨款的____％，余款于_______年_______月_______日前全部支付完畢。
五、種子的取樣與檢測
種子發(fā)貨前后，雙方共同按標準取樣封存，并做室內檢驗。樣品保存期為兩年。甲方提完貨_______天內，必須將種子的凈度、純度、水分、發(fā)芽率檢驗結果通報給乙方，逾期視為合格。
六、違約責任
經(jīng)雙方核實(shí)后，違約方要賠償守約方因其違約而造成的全部經(jīng)濟損失。
七、因不可抗力的自然因素造成的損失，雙方應同時(shí)進(jìn)行檢查，協(xié)商簽訂補充協(xié)議。
八、甲、乙雙方因農作物種子委托生產(chǎn)發(fā)生爭議可以通過(guò)協(xié)商、調解解決，如協(xié)商或者調解不成，可采取以下第（ ）種方式解決：
委托生產(chǎn)合同 篇7
委托方：(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“甲方”)
受托方：制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“乙方”)
法定代表人：
地址：
依據《中華人民共和國合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(20_年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》的有關(guān)規定，鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】，乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益，經(jīng)雙方協(xié)商，就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達成如下協(xié)議，雙方共同遵守。
第一條：委托生產(chǎn)品種及方式
1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準文號“國藥準字__”)，甲方負責本品的銷(xiāo)售，乙方負責本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進(jìn)，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，并承擔由此產(chǎn)生的一切費用。
2、乙方應按甲方提供包裝標簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標準組織生產(chǎn)，生產(chǎn)過(guò)程應嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》要求進(jìn)行，所采用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準，并有合法來(lái)源。
3、甲方可以對乙方進(jìn)行檢查或現場(chǎng)質(zhì)量審計。
第二條：甲乙雙方責任和義務(wù)
(一)乙方責任：
1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。
2、委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當地省級食品藥品監督管理局藥品安全監管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進(jìn)行委托生產(chǎn)。
3、乙方必須培訓相關(guān)人員，滿(mǎn)足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。
4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預定用途。
5、乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動(dòng)，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規和規章的行為。
6、乙方應當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》進(jìn)行生產(chǎn)，并按照規定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，甲方應當能夠隨時(shí)調閱或檢查;出現投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時(shí)，甲方應當能夠方便地查閱所有與評價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。
7、乙方負責提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數據。
(二)甲方責任：
1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規程、標準檢驗操作規程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。
2、甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過(guò)程、檢驗過(guò)程進(jìn)行監督。
3、甲方應當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問(wèn)題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠(chǎng)房、設備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。
4、甲方應當確保物料和產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準。
5、甲方應當對乙方進(jìn)行評估，對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行現場(chǎng)考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。
6、甲方負責產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。
7、甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷(xiāo)售。
第三條：驗收標準
1、本品的驗收標準為【藥品】質(zhì)量標準。
2、本品的包裝標簽內容應與甲方提供的包裝標簽式樣一致。
3、生產(chǎn)過(guò)程嚴格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標準。
第四條：生產(chǎn)計劃及交貨期限
1、甲方根據市場(chǎng)需求向乙方下達生產(chǎn)計劃，生產(chǎn)計劃中的數量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。
2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計劃后，應在收到計劃后日內完成生產(chǎn)。
3、甲乙雙方一致確認，甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨家銷(xiāo)售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。
第五條：結算價(jià)格及付款方式
1、甲方以件為單位，與乙方結算委托生產(chǎn)費用，委托生產(chǎn)費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產(chǎn)費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定，并作為本同的附件予以執行。
2、甲方在驗收合格后，應在15日內向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費用。
3、由于市場(chǎng)價(jià)格、包裝規格變動(dòng)等因素，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結算價(jià)，可作為本條款的補充規定被認可。
第六條：交貨地點(diǎn)及方式
1、本品的交貨地點(diǎn)為乙方成品庫。
2、交貨時(shí)乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書(shū)原件三份。
第七條：甲方質(zhì)量受權人批準放行每批藥品的程序
每批藥品應進(jìn)行質(zhì)量評價(jià)，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗，甲方質(zhì)量受權人才能批準放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項要求：
1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊批準或規定的要求;
2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;
3、按有關(guān)規定完成了各類(lèi)驗證;
4、按規定進(jìn)行了質(zhì)量審計、自檢或現場(chǎng)檢查;
5、所有必要的檢查和檢驗均已進(jìn)行，生產(chǎn)條件受控，有關(guān)生產(chǎn)記錄完整;
6、在產(chǎn)品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調查及處理;
7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內。
第八條：本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。
第九條：本合同終止后，乙方不得繼續生產(chǎn)該藥品。
第十條：本合同履行過(guò)程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的一切爭議，甲方雙方應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經(jīng)濟貿易仲裁委員會(huì )以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。
第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。
甲方：
時(shí)間：
乙方：法定代表人：
時(shí)間：
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