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高二會(huì )考化學(xué)必考知識點(diǎn)分享

時(shí)間:2024-03-04 13:57:39 好文 我要投稿
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高二會(huì )考化學(xué)必考知識點(diǎn)精選五篇分享

  在日常的學(xué)習中,大家最熟悉的就是知識點(diǎn)吧?知識點(diǎn)也可以理解為考試時(shí)會(huì )涉及到的知識,也就是大綱的分支。掌握知識點(diǎn)是我們提高成績(jì)的關(guān)鍵!下面是小編為大家收集的高二會(huì )考化學(xué)必考知識點(diǎn)精選五篇分享,希望對大家有所幫助。

高二會(huì )考化學(xué)必考知識點(diǎn)精選五篇分享

高二會(huì )考化學(xué)必考知識點(diǎn)精選五篇分享1

  1、SO2能作漂白劑。SO2雖然能漂白一般的有機物,但不能漂白指示劑如石蕊試液。SO2使品紅褪色是因為漂白作用,SO2使溴水、高錳酸鉀褪色是因為還原性,SO2使含酚酞的NaOH溶液褪色是因為溶于不生成酸。

  2、SO2與Cl2通入水中雖然都有漂白性,但將二者以等物質(zhì)的量混合后再通入水中則會(huì )失去漂白性,

  3、往某溶液中逐滴加入稀鹽酸,出現渾濁的物質(zhì):

  第一種可能為與Cl-生成難溶物。包括:①AgNO3

  第二種可能為與H+反應生成難溶物。包括:

 、倏扇苄怨杷猁}(SiO32-),離子方程式為:SiO32-+2H+=H2SiO3↓

 、诒椒逾c溶液加鹽酸生成苯酚渾濁液。

 、跾2O32-離子方程式:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O

 、芤恍┠z體如Fe(OH)3(先是由于Fe(OH)3的膠粒帶負電荷與加入的H+發(fā)生電荷中和使膠體凝聚,當然,若繼續滴加鹽酸至過(guò)量,該沉淀則會(huì )溶解。)若加HI溶液,最終會(huì )氧化得到I2。

 、軦lO2-離子方程式:AlO2-+H++H2O==Al(OH)3當然,若繼續滴加鹽酸至過(guò)量,該沉淀則會(huì )溶解。

  4、濃硫酸的作用:

 、贊饬蛩崤cCu反應——強氧化性、酸性②實(shí)驗室制取乙烯——催化性、脫水性

 、蹖(shí)驗室制取硝基苯——催化劑、吸水劑④酯化反應——催化劑、吸水劑

 、菡崽侵械谷霛饬蛩帷撍、強氧化性、吸水性

 、弈懙\中加濃硫酸——吸水性

  5、能發(fā)生銀鏡反應的有機物不一定是醛.可能是:

 、偃;②甲酸;③甲酸鹽;④甲酸酯;⑤葡萄糖;⑥麥芽糖(均在堿性環(huán)境下進(jìn)行)

  6、既能與酸又能與堿反應的物質(zhì)

 、亠@兩性的物質(zhì):Al、Al2O3、Al(OH)3

 、谌跛岬匿@鹽:(NH4)2CO3、(NH4)2SO3、(NH4)2S等。

 、廴跛岬乃崾禁}:NaHS、NaHCO3、NaHSO3等。

 、馨被。

 、萑纛}目不指定強堿是NaOH,則用Ba(OH)2,Na2CO3、Na2SO3也可以。

  7、有毒的'氣體:F2、HF、Cl2、H2S、SO2、CO、NO2、NO、Br2(g)、HCN。

  8、常溫下不能共存的氣體:H2S和SO2、H2S和Cl2、HI和Cl2、NH3和HCl、NO和O2、F2和H2。

  9、其水溶液呈酸性的氣體:HF、HCl、HBr、HI、H2S、SO2、CO2、NO2、Br2(g)。

  10、可使濕潤的紅色石蕊試紙變藍的氣體:NH3。有漂白作用的氣體:Cl2(有水時(shí))和SO2,但兩者同時(shí)使用時(shí)漂白效果減弱。檢驗Cl2常用淀粉碘化鉀試紙,Cl2能使濕潤的紫色石蕊試紙先變紅后褪色。

高二會(huì )考化學(xué)必考知識點(diǎn)精選五篇分享2

  1、羥基就是氫氧根

  看上去都是OH組成的一個(gè)整體,其實(shí),羥基是一個(gè)基團,它只是物質(zhì)結構的一部分,不會(huì )電離出來(lái)。而氫氧根是一個(gè)原子團,是一個(gè)陰離子,它或強或弱都能電離出來(lái)。所以,羥基不等于氫氧根。

  例如:C2H5OH中的OH是羥基,不會(huì )電離出來(lái);硫酸中有兩個(gè)OH也是羥基,眾所周知,硫酸不可能電離出OH-的。而在NaOH、Mg(OH)2、Fe(OH)3、Cu2(OH)2CO3中的OH就是離子,能電離出來(lái),因此這里叫氫氧根。

  2、Fe3+離子是黃色的

  眾所周知,FeCl3溶液是黃色的,但是不是意味著(zhù)Fe3+就是黃色的呢?不是。Fe3+對應的堿Fe(OH)3是弱堿,它和強酸根離子結合成的鹽類(lèi)將會(huì )水解產(chǎn)生紅棕色的Fe(OH)3。因此濃的FeCl3溶液是紅棕色的,一般濃度就顯黃色,歸根結底就是水解生成的Fe(OH)3導致的。真正Fe3+離子是淡紫色的而不是黃色的。將Fe3+溶液加入過(guò)量的酸來(lái)抑制水解,黃色將褪去。

  3、AgOH遇水分解

  我發(fā)現不少人都這么說(shuō),其實(shí)看溶解性表中AgOH一格為“-”就認為是遇水分解,其實(shí)不是的。而是AgOH的熱穩定性極差,室溫就能分解,所以在復分解時(shí)得到AgOH后就馬上分解,因而AgOH常溫下不存在。和水是沒(méi)有關(guān)系的。如果在低溫下進(jìn)行這個(gè)操作,是可以得到AgOH這個(gè)白色沉淀的。

  4、多元含氧酸具體是幾元酸看酸中H的個(gè)數。

  多元酸究竟能電離多少個(gè)H+,是要看它結構中有多少個(gè)羥基,非羥基的氫是不能電離出來(lái)的。如亞磷酸(H3PO3),看上去它有三個(gè)H,好像是三元酸,但是它的結構中,是有一個(gè)H和一個(gè)O分別和中心原子直接相連的,而不構成羥基。構成羥基的O和H只有兩個(gè)。因此H3PO3是二元酸。當然,有的還要考慮別的因素,如路易斯酸H3BO3就不能由此來(lái)解釋。

  5、酸式鹽溶液呈酸性

  表面上看,“酸”式鹽溶液當然呈酸性啦,其實(shí)不然。到底酸式鹽呈什么性,要分情況討論。如果這是強酸的酸式鹽,因為它電離出了大量的H+,而且陰離子不水解,所以強酸的酸式鹽溶液一定呈酸性。而弱酸的酸式鹽,則要比較它電離出H+的能力和陰離子水解的程度了。如果陰離子的水解程度較大(如NaHCO3),則溶液呈堿性;反過(guò)來(lái),如果陰離子電離出H+的能力較強(如NaH2PO4),則溶液呈酸性。

  6、H2SO4有強氧化性

  就這么說(shuō)就不對,只要在前邊加一個(gè)“濃”字就對了。濃H2SO4以分子形式存在,它的氧化性體現在整體的分子上,H2SO4中的S6+易得到電子,所以它有強氧化性。而稀H2SO4(或SO42-)的氧化性幾乎沒(méi)有(連H2S也氧化不了),比H2SO3(或SO32-)的氧化性還弱得多。這也體現了低價(jià)態(tài)非金屬的含氧酸根的氧化性比高價(jià)態(tài)的強,和HClO與HClO4的酸性強弱比較一樣。所以說(shuō)H2SO4有強氧化性時(shí)必須嚴謹,前面加上“濃”字。

  7、鹽酸是氯化氫的俗稱(chēng)

  看上去,兩者的化學(xué)式都相同,可能會(huì )產(chǎn)生誤會(huì ),鹽酸就是氯化氫的俗稱(chēng)。其實(shí)鹽酸是混合物,是氯化氫和水的混合物;而氯化氫是純凈物,兩者根本不同的。氯化氫溶于水叫做氫氯酸,氫氯酸的俗稱(chēng)就是鹽酸了。

  8、易溶于水的堿都是強堿,難溶于水的堿都是弱堿

  從常見(jiàn)的.強堿NaOH、KOH、Ca(OH)2和常見(jiàn)的弱堿Fe(OH)3、Cu(OH)2來(lái)看,似乎易溶于水的堿都是強堿,難溶于水的堿都是弱堿。其實(shí)堿的堿性強弱和溶解度無(wú)關(guān),其中,易溶于水的堿可別忘了氨水,氨水也是一弱堿。難溶于水的也不一定是弱堿,學(xué)過(guò)高一元素周期率這一節的都知道,鎂和熱水反應后滴酚酞變紅的,證明Mg(OH)2不是弱堿,而是中強堿,但Mg(OH)2是難溶的。還有AgOH,看Ag的金屬活動(dòng)性這么弱,想必AgOH一定為很弱的堿。其實(shí)不然,通過(guò)測定AgNO3溶液的pH值近中性,也可得知AgOH也是一中強堿。

  9、寫(xiě)離子方程式時(shí),強電解質(zhì)一定拆,弱電解質(zhì)一定不拆

  在水溶液中,的確,強電解質(zhì)在水中完全電離,所以肯定拆;而弱電解質(zhì)不能完全電離,因此不拆。但是在非水溶液中進(jìn)行時(shí),或反應體系中水很少時(shí),那就要看情況了。在固相反應時(shí),無(wú)論是強電解質(zhì)還是弱電解質(zhì),無(wú)論這反應的實(shí)質(zhì)是否離子交換實(shí)現的,都不能拆。如:2NH4Cl+Ca(OH)2=△=CaCl2+2NH3↑+2H2O,這條方程式全部都不能拆,因此不能寫(xiě)成離子方程式。有的方程式要看具體的反應實(shí)質(zhì),如濃H2SO4和Cu反應,盡管濃H2SO4的濃度為98%,還有少量水,有部分分子還可以完全電離成H+和SO42-,但是這條反應主要利用了濃H2SO4的強氧化性,能體現強氧化性的是H2SO4分子,所以實(shí)質(zhì)上參加反應的是H2SO4分子,所以這條反應中H2SO4不能拆。同樣,生成的CuSO4因水很少,也主要以分子形式存在,所以也不能拆。弱電解質(zhì)也有拆的時(shí)候,因為弱電解質(zhì)只是相對于水是弱而以,在其他某些溶劑中,也許它就變成了強電解質(zhì)。如CH3COOH在水中為弱電解質(zhì),但在液氨中卻為強電解質(zhì)。在液氨做溶劑時(shí),CH3COOH參加的離子反應,CH3COOH就可以拆。

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  1——原子半徑

  (1)除第1周期外,其他周期元素(惰性氣體元素除外)的原子半徑隨原子序數的遞增而減小;

  (2)同一族的元素從上到下,隨電子層數增多,原子半徑增大。

  2——元素化合價(jià)

  (1)除第1周期外,同周期從左到右,元素正價(jià)由堿金屬+1遞增到+7,非金屬元素負價(jià)由碳族-4遞增到-1(氟無(wú)正價(jià),氧無(wú)+6價(jià),除外);第一章物質(zhì)結構元素周期律

  1.原子結構:如:的質(zhì)子數與質(zhì)量數,中子數,電子數之間的關(guān)系

  2.元素周期表和周期律

  (1)元素周期表的結構

  A.周期序數=電子層數

  B.原子序數=質(zhì)子數

  C.主族序數=最外層電子數=元素的正價(jià)數

  D.主族非金屬元素的負化合價(jià)數=8-主族序數

  E.周期表結構

  (2)元素周期律(重點(diǎn))

  A.元素的金屬性和非金屬性強弱的比較(難點(diǎn))

  a.單質(zhì)與水或酸反應置換氫的難易或與氫化合的難易及氣態(tài)氫化物的穩定性

  b.價(jià)氧化物的水化物的堿性或酸性強弱

  c.單質(zhì)的還原性或氧化性的強弱

  (注意:?jiǎn)钨|(zhì)與相應離子的性質(zhì)的變化規律相反)

  B.元素性質(zhì)隨周期和族的變化規律

  a.同一周期,從左到右,元素的金屬性逐漸變弱

  b.同一周期,從左到右,元素的非金屬性逐漸增強

  c.同一主族,從上到下,元素的金屬性逐漸增強

  d.同一主族,從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱

  C.第三周期元素的變化規律和堿金屬族和鹵族元素的變化規律(包括物理、化學(xué)性質(zhì))

  D.微粒半徑大小的`比較規律:

  a.原子與原子b.原子與其離子c.電子層結構相同的離子

  (3)元素周期律的應用(重難點(diǎn))

  A.“位,構,性”三者之間的關(guān)系

  a.原子結構決定元素在元素周期表中的位置

  b.原子結構決定元素的化學(xué)性質(zhì)

  c.以位置推測原子結構和元素性質(zhì)

  B.預測新元素及其性質(zhì)

  3.化學(xué)鍵(重點(diǎn))

  (1)離子鍵:

  A.相關(guān)概念:

  B.離子化合物:大多數鹽、強堿、典型金屬氧化物

  C.離子化合物形成過(guò)程的電子式的表示(難點(diǎn))

  (AB,A2B,AB2,NaOH,Na2O2,NH4Cl,O22-,NH4+)

  (2)共價(jià)鍵:

  A.相關(guān)概念:

  B.共價(jià)化合物:只有非金屬的化合物(除了銨鹽)

  C.共價(jià)化合物形成過(guò)程的電子式的表示(難點(diǎn))

  (NH3,CH4,CO2,HClO,H2O2)

  D極性鍵與非極性鍵

  (3)化學(xué)鍵的概念和化學(xué)反應的本質(zhì):

高二會(huì )考化學(xué)必考知識點(diǎn)精選五篇分享4

  1、二、三周期的同族元素原子序數之差為8。

  2、三、四周期的同族元素原子序數之差為8或18,ⅠA、ⅡA為8,其他族為18。

  3、四、五周期的同族元素原子序數之差為18。

  4、五、六周期的同族元素原子序數之差為18或32。

  5、六、七周期的同族元素原子序數之差為32。

  氧族元素

  1能使帶火星的木條復燃的氣體O2

  2能使品紅褪色的氣體SO2(顏色可復現)、Cl2(顏色不可復現)

  3能使澄清的石灰水變渾濁的氣體CO2、SO2

  4濃硫酸的.特性吸水性、脫水性、氧化性、難揮發(fā)

  5檢查腸胃用作“鋇餐”的BaSO4

  6檢驗SO先加稀鹽酸酸化,再加入BaCl2溶液,有白色沉淀

  7某溶液加入鹽酸產(chǎn)生刺激氣味氣體,該溶液中定含有:

  8引發(fā)酸雨的污染物SO2

  氮族元素

  1常用作金屬焊接保護氣、代替稀有氣體填充燈泡、保存糧食水果的氣體N2

  2在放電情況下才發(fā)生反應的兩種氣體N2與O2

  3遇到空氣立刻變紅棕色的氣體NO

  4有顏色的氣體Cl2(黃綠色)、NO2(紅棕色)

  5造成光化學(xué)煙霧的污染物NO2

  6極易溶于水的氣體NH3、HCl

  7NH3噴泉實(shí)驗的現象和原理紅色噴泉

  8NH3的空間結構三角錐形

  9溶于水顯堿性的氣體NH3

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  電能轉化為化學(xué)能——電解

  1、電解的原理

  (1)電解的.概念:

  在直流電作用下,電解質(zhì)在兩上電極上分別發(fā)生氧化反應和還原反應的過(guò)程叫做電解。電能轉化為化學(xué)能的裝置叫做電解池。

  (2)電極反應:以電解熔融的NaCl為例:

  陽(yáng)極:與電源正極相連的電極稱(chēng)為陽(yáng)極,陽(yáng)極發(fā)生氧化反應:2Cl-→Cl2↑+2e-。

  陰極:與電源負極相連的電極稱(chēng)為陰極,陰極發(fā)生還原反應:Na++e-→Na。

  總方程式:2NaCl(熔)2Na+Cl2↑

  2、電解原理的應用

  (1)電解食鹽水制備燒堿、氯氣和氫氣。

  陽(yáng)極:2Cl-→Cl2+2e-

  陰極:2H++e-→H2↑

  總反應:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑

  (2)銅的電解精煉。

  粗銅(含Zn、Ni、Fe、Ag、Au、Pt)為陽(yáng)極,精銅為陰極,CuSO4溶液為電解質(zhì)溶液。

  陽(yáng)極反應:Cu→Cu2++2e-,還發(fā)生幾個(gè)副反應

  Zn→Zn2++2e-;Ni→Ni2++2e-

  Fe→Fe2++2e-

  Au、Ag、Pt等不反應,沉積在電解池底部形成陽(yáng)極泥。

  陰極反應:Cu2++2e-→Cu

  (3)電鍍:以鐵表面鍍銅為例

  待鍍金屬Fe為陰極,鍍層金屬Cu為陽(yáng)極,CuSO4溶液為電解質(zhì)溶液。

  陽(yáng)極反應:Cu→Cu2++2e-

  陰極反應:Cu2++2e-→Cu

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