化驗室的管理論文

　　化驗室管理不當可能會(huì )帶來(lái)嚴重的后果，因此，應當對化驗室的各種化學(xué)藥品及試劑進(jìn)行嚴格有序的管理。本文淺談化驗室的管理，歡迎閱讀。

　　[摘 要]凡是涉及到產(chǎn)品生產(chǎn)的企業(yè)都要成立化驗室，以便對原料、半成品及成品的質(zhì)量進(jìn)行分析化驗，為全廠(chǎng)的生產(chǎn)管理提供科學(xué)依據。如果把企業(yè)比做一個(gè)人的話(huà)，化驗室就好比是企業(yè)的眼睛，由此可見(jiàn)化驗室在企業(yè)生產(chǎn)中的地位是非常重要的。運用有效的方法，科學(xué)地管好化驗室，是值得我們不斷探討的問(wèn)題。

　　[關(guān)鍵詞]分析 數據 管理

　　化驗室的管理包括了藥品、采樣、數據分析、原始記錄、儀器、廢棄藥品以及化驗人員等方面的管理，以下就這幾方面的管理一一進(jìn)行探討。

　　1、化學(xué)藥品管理

　　化驗室的藥品用量不大，但是種類(lèi)繁雜，甚至會(huì )涉及到一些列入《危險化學(xué)品安全管理條例》中的危險化學(xué)品，如果管理不當可能會(huì )帶來(lái)嚴重的后果，因此，應當對化驗室的各種化學(xué)藥品及試劑進(jìn)行嚴格有序的管理，防止因管理不當造成毒性較大的藥品流出化驗室的不良后果，同時(shí)也要防止因管理不當造成一些有毒有害的廢棄藥品排入環(huán)境造成環(huán)境污染。

　　1.1 化驗室試劑存放要求

　�。�1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

　�。�2）藥品柜和試劑溶液均應避免陽(yáng)光直曬及靠近熱源。要求避光的`試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

　�。�3）發(fā)現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辯認的試劑都要當成危險品重新鑒別后按相關(guān)規定小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。

　　1.2 有害化學(xué)物質(zhì)的管理

　　對于毒性、腐蝕性、易燃易爆等危害性較大的藥品要設專(zhuān)人管理，嚴格按照要求領(lǐng)用并做好記錄，防止藥品因管理不當流出化驗室造成嚴重后果。

　　2、采樣管理

　　采樣是否合理關(guān)系到分析數據的準確性和可追溯性，為了便于抽查、復查，滿(mǎn)足監督管理要求、分清質(zhì)量責任，化驗室不能忽視采樣環(huán)節。

　�。�1）、采樣人員要嚴格按規定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

　�。�2）取樣前，根據物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的盛器。

　�。�3）取樣完畢后，做好現場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。

　�。�4）采得樣品應立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。

　　3、數據分析

　　化驗室的分析數據對原材料的質(zhì)量把關(guān)、半成品的過(guò)程控制及成品的質(zhì)量把關(guān)起著(zhù)至關(guān)重要的作用，如果化驗室提供的數據不準，可能會(huì )引起下列較為嚴重的后果：

　�。�1）原料質(zhì)量把關(guān)不嚴，購入質(zhì)量不合格的原材料，給企業(yè)造成嚴重的經(jīng)濟損失。

　�。�2）半成品數據不準確，會(huì )導致生產(chǎn)過(guò)程偏離正常的工藝控制指標要求，輕則造成不必要的資源浪費，重則生產(chǎn)出質(zhì)量不合要求的產(chǎn)品�，F代企業(yè)生產(chǎn)都是規�；�生產(chǎn)，一旦出現這種情況，將會(huì )產(chǎn)生大量的廢殘次品，給企業(yè)造成巨大的經(jīng)濟損失。

　�。�3）成品數據不準確，可能會(huì )導致不合格品流入市場(chǎng)，影響企業(yè)的聲譽(yù)，甚至會(huì )給人民的身體健康造成傷害。

　　因此，應該從以下幾個(gè)方面實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性、準確提供質(zhì)量數據，達到指導生產(chǎn)、嚴把質(zhì)量關(guān)的要求。

　�。�1）檢驗過(guò)程中要嚴格遵守《化學(xué)檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀(guān)隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。

　�。�2）檢測過(guò)程中，要按方法規定進(jìn)行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。

　�。�3）若發(fā)現檢測結果異�；驅�(shí)驗偏差與方法規定有偏離時(shí)，檢驗人員不要輕易下結論，要認真查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復驗。

　�。�4）要認真及時(shí)填寫(xiě)好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄，書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當發(fā)生筆誤時(shí)，用橫線(xiàn)畫(huà)去，并在橫線(xiàn)上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫(huà)斜杠，整項未發(fā)生時(shí)，就在此項欄內情況寫(xiě)上“作廢”字樣。

　�。�5）化驗結束后填報的數據要經(jīng)過(guò)化驗員校對、校核，并經(jīng)化驗室負責人審核簽字后才能出具化驗結果。

　　4、原始記錄管理

　　原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過(guò)程控制分析原始記錄保存一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。對原始記錄應按如下要求進(jìn)行控制：

　�。�1）要用鋼筆在實(shí)驗的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上，不應事后抄在記錄本上。

　�。�2）要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件，包括儀器、試劑、數據及操作人員。

　�。�3）采用法定計量單位。數據應按測量的有效計數位記錄，發(fā)現觀(guān)測失誤應注明。

　�。�4）更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線(xiàn)表示消去，在旁邊另寫(xiě)更正數據。

　�。�5）數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來(lái)，必須保持原始數據應有的信息。

　　5、化驗儀器管理

　　化驗儀器是化驗室對產(chǎn)品質(zhì)量提供公正判定、數據和檢測結果的重要保障，對化驗室儀器設備控制的目的，就是通過(guò)對其進(jìn)行全面系統的管理，使其保持良好的工作狀態(tài)，實(shí)現量值傳遞的準確性。

　�。�1）按國家規定定期請有資質(zhì)的單位對必須進(jìn)行強制檢定的化驗儀器進(jìn)行檢定，保證量值傳遞的準確性。

　�。�2）安放儀器的環(huán)境要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。

　�。�3）使用者要按要求填寫(xiě)儀器使用記錄，出現問(wèn)題時(shí)要如實(shí)記錄并報相關(guān)部門(mén)進(jìn)行修復，以保證設備處于最佳工作狀態(tài)。

　　6、廢棄藥品管理

　　根據國家環(huán)境保護總局公布《廢棄危險化學(xué)品污染環(huán)境防治辦法》（國家環(huán)境保護總局令第27號）的相關(guān)規定，化驗室產(chǎn)生的廢棄試劑、藥品屬于廢棄危險化學(xué)品，處理不當會(huì )對環(huán)境及人群健康造成不良影響，因此應嚴格按照《廢棄危險化學(xué)品污染環(huán)境防治辦法》對化驗室產(chǎn)生的廢棄藥品進(jìn)行嚴格管理。對于那些毒性較大的藥品應查閱《國家危險廢物名錄》，以確定該藥品是不是危險廢物，如果列在該名錄內，就不能自行處理，而應交有資質(zhì)的單位對其進(jìn)行處置。

　　7、化驗人員管理

　　人員管理最基本的手段是生產(chǎn)責任制。對于化驗室來(lái)說(shuō)，要做好管理，以防人浮于事，最好的辦法就是將化驗室的工作進(jìn)行詳細分工�；�驗室最主要的工作有藥品消耗、玻璃器皿消耗、各種單據消耗、水耗、電耗及儀器磨損等，將這些工作進(jìn)行細化并落實(shí)到個(gè)人，可有效增強員工的工作責任感，將各項損耗降到最低，同時(shí)使各項工作得到圓滿(mǎn)完成。

　　總之，做好化驗室的管理，可以將不合格的原輔材料拒之于門(mén)外，預防不合格品產(chǎn)生，同時(shí)能保證出廠(chǎng)產(chǎn)品的質(zhì)量，為企業(yè)的生存和發(fā)展提供了重要的基礎數據。因此，如何運用有效的方法和手段做好化驗室的管理工作是任何一家企業(yè)都應該關(guān)心的問(wèn)題。

　　參考文獻

　　[1] 管敦儀.啤酒工業(yè)手冊.北京：中國輕工業(yè)出版社，2007.1.

　　[2] 蔡定域.釀酒工業(yè)分析手冊.北京：中國輕工業(yè)出版社，1988.4.

　　[3] 國家環(huán)�？偩�.廢棄危險化學(xué)品污染環(huán)境防治辦法.2005.8.

　　[4] 環(huán)境保護部、國家發(fā)展改革委員會(huì ).國家危險廢物名錄.2008.6.

　　[5] 國務(wù)院.危險化學(xué)品管理條例.2011.12.

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