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安全用藥管理制度
在充滿(mǎn)活力，日益開(kāi)放的今天，很多情況下我們都會(huì )接觸到制度，制度具有合理性和合法性分配功能。制度到底怎么擬定才合適呢？以下是小編為大家收集的安全用藥管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
安全用藥管理制度1
1、安全用藥是一個(gè)動(dòng)態(tài)過(guò)程，包括藥品的采購、儲存、保管、調配、使用等一系列環(huán)節。為加強藥品管理，堅持“以病人為中心”的醫院管理年服務(wù)理念，促進(jìn)臨床合理用藥，避免藥源性疾病的發(fā)生，最大限度地保障人民群眾用藥安全，根據《藥品管理法》、《醫療機構藥事管理暫行規定》等有關(guān)法律、法規，特制訂我院安全用藥管理制度。
2、科學(xué)、規范我院藥事管理工作。藥事工作是醫療工作的重要組成部分。要將醫、藥、護三個(gè)方面有機的結合起來(lái)，建立醫師—藥師—護士、藥庫—藥房—病區的立方體空間體系，建立藥劑科與醫務(wù)科、護理部等管理部門(mén)的溝通機制，制定包括藥品采購、儲存保管、調配及使用等每一個(gè)環(huán)節的`相關(guān)管理制度。全面保證用藥安全。
3、執行《藥品采購管理制度》和《新藥采用管理制度》，執行“新藥遴選程序”，堅持“質(zhì)量第一，按需進(jìn)貨，擇優(yōu)采購”的原則，確保藥品質(zhì)量和購進(jìn)的合法性。
4、執行《藥品儲存、保管管理制度》、《效期藥品管理制度》、《高危藥品管理制度》、《相似藥品管理制度》等，遵守藥品儲存管理規范，執行各項工作程序，按照藥品性能，對藥品實(shí)行分區、分類(lèi)管理。對高危藥品做好醒目標示，避免差錯事故的發(fā)生。根據藥品儲存條件的要求，將藥品分別存放于常溫環(huán)境（0～30℃）、陰涼環(huán)境（≦20℃）、冷柜（2～10℃）中，并保持相對溫度達標。
5、醫師必須尊重患者對應用藥物進(jìn)行預防、診斷和治療的知情權。醫務(wù)人員發(fā)現可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應，在做好觀(guān)察記錄的同時(shí)，必須按規定及時(shí)上報。
6、藥師必須嚴格執行各項操作規程和《處方管理制度》，認真審查和核對，必須做到“四查十對”，確保發(fā)現藥品的準確、無(wú)誤。并進(jìn)行安全用藥指導。
7、按照《藥師對違反治療原則的處方或醫囑拒絕調配的制度》，對有配伍禁忌、超劑量等嚴重不合理處方，應拒絕調配，以保證藥品安全。
8、藥師應利用自己所掌握的藥學(xué)知識和藥品信息，承接醫師、護士、患者及公眾對藥物治療和合理用藥的咨詢(xún)服務(wù)。執行《用藥咨詢(xún)制度》。
9、為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，除醫方責任外，不得退換。
10、建立以病人為中心的藥學(xué)保健工作模式，開(kāi)展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作，臨床藥師要深入臨床科室，積極參加查房、會(huì )診和病例討論等工作，合理用藥，提高用藥水平，確保病人用藥安全有效。
11、加強護士執行醫囑時(shí)的管理，嚴格執行醫囑，執行《輸注藥物安全管理制度》及相關(guān)規程，保證用藥安全。
12、所有醫務(wù)人員均有責任監測和報告藥品不良反應/事件。根據《重點(diǎn)藥物觀(guān)察制度》、《用藥后觀(guān)察制度》、《藥品不良反應監測和報告制度》及有關(guān)程序，對臨床所使用的藥品進(jìn)行不良反應監測。一經(jīng)發(fā)現藥品不良反應/事件的，要執行《藥品不良反應/事件處理程序》，立即逐級報告，并進(jìn)行詳細記錄、調查，按要求填寫(xiě)報告表。同時(shí)開(kāi)展醫療救護、將藥害降到最低。
13、各藥庫、藥房藥品安全管理責任人及其負責人；各病房用藥安全責任人為科主任及護士長(cháng)。
安全用藥管理制度2
一、為加強藥事管理工作，促進(jìn)臨床合理用藥，保障臨床用藥的安全性、經(jīng)濟性、有效性，避免各減少藥物的不良反應及細菌耐藥性的產(chǎn)生，全面提高醫療質(zhì)量，依據《藥品管理法》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》、《江西省醫療機構臨床合理用藥管理辦法》等規定制定本細則。
二、成立“臨床合理用藥監督小組”，負責全院的合理用藥監督管理工作。
�。ㄒ唬芭R床合理用藥監督小組”組成人員名單：略
�。ǘ芭R床合理用藥監督小組”每半年至少召開(kāi)一次會(huì )議，提出本院合理用藥的目標和要求；組織對全院臨床藥物使用情況進(jìn)行檢查和評價(jià)；對藥物使用中存在的問(wèn)題進(jìn)行分析并及時(shí)提出改進(jìn)措施；定期組織醫務(wù)人員進(jìn)行合理用藥知識宣教，切實(shí)推進(jìn)全院臨床合理用藥。
�。ㄈ└髀毮芸茟男腥汉侠碛盟幈O督管理職責，醫務(wù)科、質(zhì)控科應經(jīng)常深入科室檢查臨床用藥情況，及時(shí)反饋臨床用藥中存在的問(wèn)題，提出整改意見(jiàn)并提交“臨床合理用藥監督小組”討論決策。藥劑科應定期公布全院抗菌藥品和新特藥品的使用情況。
�。ㄋ模└髋R床科成員負責對本科醫生合理用藥的監督管理職責，及時(shí)糾正本科室醫生臨床用藥中存在的問(wèn)題。
三、醫生在臨床診療過(guò)程中要按照藥品說(shuō)明書(shū)所列的適應癥、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等制定合理用藥方案，超出藥品使用說(shuō)明書(shū)范圍或更改、停用藥物，必須在病歷上作出分析記錄，執行用藥方案時(shí)要密切觀(guān)察療效，注意不良反應，根據必要的指標和檢驗數據及時(shí)修訂和完善原定的用藥方案。門(mén)診用藥不得超出藥品使用說(shuō)明書(shū)規定的范圍。
四、醫生不得隨意擴大藥品說(shuō)明書(shū)規定的適應癥等，因醫療創(chuàng )新確需擴展藥品使用規定的，應報醫院藥事委員會(huì )審批并簽署患者知情同意書(shū)；使用中藥（含中藥飲片、中成藥）時(shí)，要根據中醫辯證施治的原則，注意配伍禁忌，合理選藥。
五、醫生在使用毒性藥品時(shí)要嚴格掌握適應癥、劑量和療程，避免濫用。使用肝、腎毒性藥品前應先進(jìn)行肝、腎功能的檢查，使用中應定時(shí)監測肝、腎功能的變化情況，并根據其變化情況及時(shí)調整用藥。
六、醫生制定用藥方案時(shí)應根據藥物作用特點(diǎn)，結合患者病情和藥敏情況，強調用藥個(gè)體化。要充分考慮劑量、療程、給藥途徑，同時(shí)考慮藥物的成本與療效比�？捎每刹挥玫乃幬飯詻Q不用，可用低檔藥的就不用高檔藥，盡量減少藥物對機體功能的不必要的干擾和影響，降低藥品費用，用最少的藥物達到預期的目的，對較易導致嚴重耐藥性或不良反應較大以及價(jià)格昂貴的藥物實(shí)行審批制度。
�。ㄒ唬﹪栏窨刂扑幤肥杖胝紭I(yè)務(wù)總收入的比例，醫院每年根據藥品和診療價(jià)格的調整情況確定各臨床科室藥品與診療收入的比例。逐年降低藥品收入比例，改變醫院以藥養醫的局面。
�。ǘ┦褂觅F重藥品、醫療保障患者使用自費藥品必須征得患者或家屬的'同意并簽署知情同意書(shū)，因未取得患者同意引發(fā)用藥糾紛的，其經(jīng)濟賠償由責任醫生承擔。
�。ㄈ┏龘尵炔∪撕蛽尵人幤吠�，單劑型價(jià)格30元以上藥品、單種藥品日用量?jì)r(jià)80元以上的必須經(jīng)科主任審批，并在病程記錄中有使用目的記錄，如無(wú)科主任審批，無(wú)使用目的記錄或依據不充分的按不合理用藥總價(jià)的20%處罰責任醫師。
�。ㄋ模┞鋵�(shí)科室用藥公示制度、單品種用藥總量監控公示制度、醫師用藥情況監控制度、醫師合理用藥評價(jià)通報制度，定期在本院局域網(wǎng)公布以上監控情況。
�。ㄎ澹⿲εR床用藥情況，醫院將常規監督檢查，并定期和不定期組織人員檢查，對無(wú)充分依據使用貴重、滋補藥品和濫用其它藥品的，由醫院“臨床合理用藥監督小組”進(jìn)行評價(jià)，確屬不合理用藥的，按藥品總價(jià)的20%處罰責任醫師。
七、嚴格掌握抗菌藥物聯(lián)合應用和預防應用的指征、療程。
�。ㄒ唬﹩我凰幬锟捎行е委煹母腥�，原則上不聯(lián)合用藥。下列情況時(shí)可聯(lián)合用藥：
1、病原菌尚未查明的嚴重感染，包括免疫缺陷者的嚴重感染。
2、單一藥物不能控制的需氧菌及厭氧菌混合感染，二種或二種以上病原菌感染。
3、單一抗菌藥物不能有效控制的感染性心內膜炎、敗血癥等嚴重感染。
4、需長(cháng)程治療，但病原菌易對某些抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性的感染，如結核病、深部真菌病。
5、由于和為利用藥物協(xié)同抗菌作用，同時(shí)為減少其中毒性較大的抗菌藥物的劑量和毒性反應使用聯(lián)合用藥。
6、聯(lián)合用藥原則上只能采用二種藥物聯(lián)合，三種及三種以上藥物聯(lián)合必須有科以上的集體會(huì )診確定（結核病除外）。
7、門(mén)診病人使用抗菌藥物以單用為主，嚴格控制聯(lián)合用藥。
�。ǘ╊A防性抗菌藥物使用原則：
1、內兒科以下情況通常不宜常規預防性應用抗菌藥物：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病，昏迷、休克、中毒、心力衰竭、腫瘤、應用腎上腺皮質(zhì)激素等患者。
2、外科的清潔性手術(shù)，手術(shù)野為人體無(wú)菌部位，局部無(wú)炎癥和損傷，也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人體與外界相通的器官，手術(shù)野無(wú)污染，通常不需預防應用抗菌藥物。
3、下列情況時(shí)可考慮預防性用藥：
�、偈中g(shù)范圍大、手術(shù)時(shí)間長(cháng)，污染機會(huì )增加；
�、谑中g(shù)涉及重要臟器，一旦發(fā)生感染將造成嚴重后果者，如頭顱手術(shù)、眼內手術(shù)等；
�、郛愇镏踩胄允中g(shù)；
�、芨啐g或免疫缺陷等高危人群；
4、清潔工——污染手術(shù)，如上呼吸道、上、下消化道、泌尿生殖道手術(shù)或經(jīng)以上器官的手術(shù)，以及開(kāi)放性骨折或創(chuàng )傷等手術(shù)需預防性應用抗菌藥物。
�。ㄈ┛咕幬锸褂茂煶蹋�
1、門(mén)診使用抗菌藥物，原則上不超過(guò)三日量，最多不超過(guò)七日量（結核病除外），特殊情況需要較長(cháng)療程的，經(jīng)治醫生必須在病歷上予以記載。
2、住院患者抗菌藥物的應用，一般感染性疾病宜用至體溫正常、癥狀消退后72——96小時(shí)，特殊情況妥善處理。但是，敗血癥、感染性心內膜炎、化膿性腦膜炎、傷寒、骨髓炎、溶血性鏈球菌咽炎和扁桃體炎、深部真菌病、結核病等需較長(cháng)的療程治療，以防復發(fā)。
八、抗菌藥物的分線(xiàn)管理規定
為合理使用抗菌藥物，減少藥物的耐藥性和藥品的治療費用，根據其抗菌藥物的特點(diǎn)、臨床療效、細菌耐藥性、使用安全性、毒性反應以及價(jià)格將其分為三線(xiàn)。
�。ㄒ唬┛咕幬锓志�(xiàn)原則：
1、第一線(xiàn)抗菌藥物，療效肯定，不良反應少的藥物，依臨床需要使用，處方不受限制。
2、第二線(xiàn)抗菌藥物，療效好，但價(jià)格較貴，或不良反應較明顯，應控制使用。
3、第三線(xiàn)抗菌藥物，療效好，但易致菌群失調，價(jià)格昂貴，不良反應大或新研制上市的抗菌藥物應嚴格控制使用。
�。ǘ┛咕幬锏娜�(xiàn)分類(lèi)（見(jiàn)附表）。
�。ㄈ┛咕幬锓志�(xiàn)使用規定
1、臨床選用抗菌藥物應根據感染部位、感染嚴重程度、致病菌以及細菌耐藥情況、藥品價(jià)格等因素加于綜合分析考慮，參照“各類(lèi)細
菌感染的治療原則及病原治療”，一般對輕度與局部感染患者應首先選用一線(xiàn)抗菌藥物治療；嚴重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只對第二線(xiàn)抗菌藥物敏感時(shí)，可選用第二線(xiàn)抗菌藥物；第三線(xiàn)抗菌藥物的選用必須從嚴掌握。
2、臨床醫生可根據診斷和患者病情使用一線(xiàn)抗菌藥物；患者需要應用第二線(xiàn)抗菌藥物治療時(shí)，必須填寫(xiě)《貴重藥品及二線(xiàn)以上抗菌藥品審批表》，經(jīng)科主任審批同意方可使用。需要應用第三線(xiàn)抗菌藥物，應具有嚴格臨床用藥指征，經(jīng)院內會(huì )診并經(jīng)業(yè)務(wù)副院長(cháng)同意后方能使用。
3、緊急情況下臨床醫生經(jīng)請示科主任可以超級使用高于權限的抗菌藥物，但僅限于一天用量，第2天用藥按前一條程序審批后使用。
�。ㄋ模┻x用二線(xiàn)、三線(xiàn)抗菌藥物原則
1、感染病情嚴重者，如菌血癥、膿毒血癥、中樞神經(jīng)系統感染、臟器穿孔、重度燒傷等。
2、免疫功能低下并發(fā)感染者。
3、細菌培養藥敏試驗對某些藥物敏感者。
�。ㄎ澹┻`反以上抗菌藥物分線(xiàn)使用規定和原則，經(jīng)“臨床合理用藥監督小組”和其他專(zhuān)項檢查、評價(jià)、確定為不合理使用抗菌藥物的，按不合理用藥總價(jià)的20%處罰責任醫師。
九、抗菌藥物合理應用的評價(jià)標準（表）
十、檢驗科應加強和重視病原微生物的檢測工作，切實(shí)提高病原學(xué)的診斷水平。掌握規范的病原微生物培養、分離、鑒定技術(shù)，提高細菌藥物敏感試驗結果準確率，為臨床醫生選用抗菌藥物提供依據。臨床醫生對住院患者在使用或更改抗菌藥物前要采集標本作病原學(xué)檢查，以明確病原菌和藥敏情況，力求做到有樣必采。
十一、各藥房藥劑人員必須按照《處方管理辦法》的要求對處方用藥進(jìn)行適宜性和合理性審核，發(fā)現不合理用藥情況告知開(kāi)具處方的醫師，情況嚴重的應拒絕調配并向醫院合理用藥監督小組報告。
十二、加強藥物不良反應監控工作，臨床用藥中一旦出現明顯的不良反應必須報告藥劑科及其他相關(guān)科室，按規定填寫(xiě)“藥物不良反應監測表”報縣食品藥品監督管理局。
安全用藥管理制度3
安全用藥管理制度：
1、為加強醫療安全管理，提高醫療工作質(zhì)量，保障病員和醫務(wù)人員的合法權益，維護醫院的工作秩序，必須遵守國務(wù)院頒布的`《醫療事故處理條例》，積極預防和正確處理醫療事故及差錯。
2、提高藥品管理人員素質(zhì)，加強用藥安全教育，將藥品質(zhì)量作為檢查藥劑科工作質(zhì)量?jì)热葜弧?/p>
3、健全落實(shí)各項工作制度，嚴格執行處方調配制度和《處方管理條例》，使病人得到安全、有效的藥療服務(wù)。
4、藥劑人員應對工作極端負責，嚴格執行“四查十對”制度，保障病人的用藥安全。
5、病區護理人員就加強護理安全教育，嚴格按操作規程執行，使病人得到及時(shí)安全的藥物治療。
6、加強毒、麻藥品的管理，嚴格按《毒、麻藥品管理辦法》規定的用量開(kāi)具處方，不得濫用，以免產(chǎn)生不良反應。
7、加強醫師對《處方管理辦法》的學(xué)習，正確開(kāi)具處方、使用藥品為病人治療，防止不良反應的發(fā)生。
8、加強庫存藥品的防火、防霉變、防鼠工作,保障藥品質(zhì)量。
9、嚴格保護性醫療制度，加強安全監督，層層把關(guān)，各科室充分發(fā)揮主管負責人的監督指導作用，消除一切不安全因素。
安全用藥管理制度4
1、學(xué)校未開(kāi)設食堂，不提供課間餐，要教育學(xué)生不購、不吃“三無(wú)”變質(zhì)食品，飲用符合衛生標準的飲用水，預防食品中毒事件的發(fā)生。
2、由校醫室帶頭，根據衛生防疫部門(mén)的要求，做好傳染病的預防教育工作，各班要按劃分的衛生包干區和衛生清掃制度，搞好衛生清掃、預防傳染病的發(fā)生；學(xué)校要根據需要添置必要的衛生設施和預防藥物，發(fā)現傳染病病例，要按規定及時(shí)上報，同時(shí)采取正確的隔離、觀(guān)察、洗消措施，及時(shí)就醫，預防和控制傳染病的'蔓延。
3、學(xué)�；瘜W(xué)試劑（品），由化學(xué)實(shí)驗室的專(zhuān)人實(shí)施安全管理，建立化學(xué)試劑（品）的購買(mǎi)、貯存，使用登記制度；購買(mǎi)正規渠道的合格試劑（品），失效試劑（品）要及時(shí)妥善清理掉，杜絕外流；化學(xué)教師應認真組織開(kāi)展化學(xué)實(shí)驗，指導學(xué)生正確安全的進(jìn)行實(shí)驗操作。
4、學(xué)校醫用藥品，由校醫實(shí)施安全管理，建立醫用藥品的購買(mǎi)、貯存、使用登記制度；購買(mǎi)正規渠道的合格藥品，失效藥品及時(shí)妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。 小學(xué)安全應急預案 觸電事故應急預案 安全事故應急預案 歡迎下載使用，分享讓人快樂(lè )
安全用藥管理制度5
安全用藥是一個(gè)動(dòng)態(tài)過(guò)程，包括藥品的采購、儲存、保管、調配、使用等一系列環(huán)節。為加強藥品管理，堅持“以病人為中心”的醫院管理年服務(wù)理念，促進(jìn)臨床合理用藥，避免藥源性疾病的發(fā)生，最大限度地保障人民群眾用藥安全，根據《藥品管理法》、《醫療機構藥事管理暫行規定》等有關(guān)法律、法規，特制訂我院安全用藥管理制度。
1、科學(xué)、規范我院藥事管理工作。
藥事工作是醫療工作的重要組成部分。要將醫、藥、護三個(gè)方面有機的結合起來(lái)，建立醫師—藥師—護士、藥庫—藥房—病區的立方體空間體系，建立藥劑科與醫務(wù)科、護理部等管理部門(mén)的溝通機制，制定包括藥品采購、儲存保管、調配及使用等每一個(gè)環(huán)節的相關(guān)管理制度。全面保證用藥安全。
2、執行《藥品采購管理制度》和《新藥采用管理制度》。
執行“新藥遴選程序”，堅持“質(zhì)量第一，按需進(jìn)貨，擇優(yōu)采購”的`原則，確保藥品質(zhì)量和購進(jìn)的合法性。
3、執行《藥品儲存、保管管理制度》、《效期藥品管理制度》、《高危藥品管理制度》、《相似藥品管理制度》等。
遵守藥品儲存管理規范，執行各項工作程序，按照藥品性能，對藥品實(shí)行分區、分類(lèi)管理。對高危藥品做好醒目標示，避免差錯事故的發(fā)生。根據藥品儲存條件的要求，將藥品分別存放于常溫環(huán)境（0～30℃）、陰涼環(huán)境（≦20℃）、冷柜（2～10℃）中，并保持相對溫度達標。
4、嚴格執行《特殊藥品管理制度》。
按照有關(guān)規定購進(jìn)特殊藥品，保持合理庫存。入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開(kāi)箱，清點(diǎn)驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。藥庫、藥房要做到“五專(zhuān)”。
5、醫師要嚴格按照《處方管理辦法》的要求。
根據醫療、預防、保健需要，按照診療規范、藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應癥、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和請注意事項等開(kāi)具處方。并使用級藥品通用名稱(chēng)和復方制劑藥品名稱(chēng)。按照衛生部制定的特殊藥品臨床應用指導原則，開(kāi)具特殊藥品處方。
6、醫師必須尊重患者對應用藥物進(jìn)行預防、診斷和治療的知情權。
醫務(wù)人員發(fā)現可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應，在做好觀(guān)察記錄的同時(shí)，必須按規定及時(shí)上報。
7、藥師必須嚴格執行各項操作規程和《處方管理制度》。
認真審查和核對，必須做到“四查十對”，確保發(fā)現藥品的準確、無(wú)誤。并進(jìn)行安全用藥指導。
8、按照《藥師對違反治療原則的處方或醫囑拒絕調配的制度》。
對有配伍禁忌、超劑量等嚴重不合理處方，應拒絕調配，以保證藥品安全。
9、藥師應利用自己所掌握的藥學(xué)知識和藥品信息。
承接醫師、護士、患者及公眾對藥物治療和合理用藥的咨詢(xún)服務(wù)。執行《用藥咨詢(xún)制度》。
10、為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，除醫方責任外，不得退換。
11、建立以病人為中心的藥學(xué)保健工作模式。
開(kāi)展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作，臨床藥師要深入臨床科室，積極參加查房、會(huì )診和病例討論等工作，合理用藥，提高用藥水平，確保病人用藥安全有效。
12、加強護士執行醫囑時(shí)的管理，嚴格執行醫囑，執行《輸注藥物安全管理制度》及相關(guān)規程，保證用藥安全。
13、所有醫務(wù)人員均有責任監測和報告藥品不良反應/事件。
根據《重點(diǎn)藥物觀(guān)察制度》、《用藥后觀(guān)察制度》、《藥品不良反應監測和報告制度》及有關(guān)程序，對臨床所使用的藥品進(jìn)行不良反應監測。一經(jīng)發(fā)現藥品不良反應/事件的，要執行《藥品不良反應/事件處理程序》，立即逐級報告，并進(jìn)行詳細記錄、調查，按要求填寫(xiě)報告表。同時(shí)開(kāi)展醫療救護、將藥害降到最低。
14、各藥庫、藥房藥品安全管理責任人及其負責人；各病房用藥安全責任人為科主任及護士長(cháng)。
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