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召開(kāi)監管工作會(huì )議的通知
召開(kāi)監管工作會(huì )議的通知如何起草?下面請看小編給大家整理收集的召開(kāi)監管工作會(huì )議的通知，供大家閱讀參考。
召開(kāi)監管工作會(huì )議的通知1
各省、自治區、直轄市及計劃單列市、副省級城市和新疆生產(chǎn)建設兵團質(zhì)量技術(shù)監督局：
為深入貫徹全國質(zhì)檢工作會(huì )議精神，加快推進(jìn)實(shí)施質(zhì)量振興，部署全國扎實(shí)做好xxx7年產(chǎn)品質(zhì)量監督工作，總局決定召開(kāi)全國產(chǎn)品質(zhì)量監督工作會(huì )議�，F就有關(guān)事項通知如下：
一、會(huì )議內容
(一)監督司作工作報告。
(二)地方產(chǎn)品質(zhì)量監督工作經(jīng)驗交流。
(三)總局領(lǐng)導講話(huà)。
二、會(huì )議形式
采用視頻會(huì )議形式。主會(huì )場(chǎng)設在總局辦公樓419會(huì )議室，分會(huì )場(chǎng)設在各省、自治區、直轄市質(zhì)量技術(shù)監督局視頻會(huì )議室。具備條件的，可將視頻開(kāi)通到市(地)、縣級質(zhì)量技術(shù)監督局。
三、參加會(huì )議人員
(一)主會(huì )場(chǎng)參會(huì )人員：總局相關(guān)司(局)、認監委、標準委負責人、質(zhì)檢協(xié)會(huì )負責人、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證審查中心及北京市質(zhì)量技術(shù)監督局有關(guān)人員。
(二)各分會(huì )場(chǎng)參會(huì )人員：各省(自治區、直轄市)、計劃單列市、副省級城市和新疆生產(chǎn)建設兵團質(zhì)量技術(shù)監督局的主管局領(lǐng)導、監督處、工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證辦公室以及質(zhì)檢院(所)有關(guān)人員;各市(地)質(zhì)量技術(shù)監督局主管局領(lǐng)導及有關(guān)業(yè)務(wù)科(室)、質(zhì)檢所負責人員。有條件的地區，可請縣局和質(zhì)檢所的同志參加會(huì )議。
四、會(huì )議時(shí)間
xxx7年3月30日(周五)上午10：00—12：00。
五、其他事項
(一)請各省(自治區、直轄市)質(zhì)量技術(shù)監督局做好會(huì )議組織工作，確保會(huì )議順利召開(kāi)。請視頻會(huì )議系統管理人員于3月29日下午1：30起保持視頻終端開(kāi)機狀態(tài)，參加會(huì )前聯(lián)調(聯(lián)調時(shí)間到下午4：30分)。3月30日上午8：00開(kāi)始，保持視頻終端開(kāi)機狀態(tài)�？偩忠曨l主控室電話(huà)：010-82260325。
(二)各分會(huì )場(chǎng)要保持良好會(huì )場(chǎng)紀律，參會(huì )人員保持良好會(huì )風(fēng)，開(kāi)會(huì )時(shí)請將手機置于靜音狀態(tài)，不要在會(huì )場(chǎng)內接聽(tīng)電話(huà)。
(三)有關(guān)會(huì )議文件將通過(guò)公文傳輸系統發(fā)各省(自治區、直轄市)質(zhì)量技術(shù)監督局。
(四)聯(lián)系人：產(chǎn)品質(zhì)量監督司綜合處徐xxx，聯(lián)系電話(huà)xxxxxxxxxxxx。
二〇xx年三月二十一日
召開(kāi)監管工作會(huì )議的通知2
各縣市區城食品藥品監督管理局，機關(guān)相關(guān)科(室、隊)：
為貫徹落實(shí)國家局、省局藥品電子監管會(huì )議精神，進(jìn)一步推進(jìn)藥品電子監管工作進(jìn)程，做好藥品電子監管實(shí)施工作，經(jīng)研究，決定召開(kāi)全市藥品電子監管工作會(huì )議，現就有關(guān)事項通知如下：
一、會(huì )議時(shí)間和地點(diǎn)
會(huì )議定于xxx1年2月24日下午2:00在綿陽(yáng)市食品藥品監督管理局四樓一會(huì )議室召開(kāi)，會(huì )期半天。
二、會(huì )議內容
安排部署藥品電子監管工作
三、參會(huì )人員
(一)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、部分單體藥店主要負責人(附件1)。
(二)局辦公室、市場(chǎng)科、安監科、稽查支隊主要負責人。
四、其它
(一)請各企業(yè)如實(shí)填寫(xiě)《企業(yè)在用管理軟件情況表》(附件2)，報到時(shí)交市局市場(chǎng)科。
(二)請各局及時(shí)通知參會(huì )企業(yè)準時(shí)參會(huì )，不得無(wú)故缺席。
附件：1、參會(huì )企業(yè)名單;
2、企業(yè)在用管理軟件情況表。
二〇xx年二月二十二日
召開(kāi)監管工作會(huì )議的通知3
各縣市區城食品藥品監督管理局，機關(guān)相關(guān)科(室、隊)：
為貫徹落實(shí)國家局、省局藥品電子監管會(huì )議精神，進(jìn)一步推進(jìn)藥品電子監管工作進(jìn)程，做好藥品電子監管實(shí)施工作，經(jīng)研究，決定召開(kāi)全市藥品電子監管工作會(huì )議，現就有關(guān)事項通知如下：
一、會(huì )議時(shí)間和地點(diǎn)
會(huì )議定于xxx1年2月24日下午2:00在綿陽(yáng)市食品藥品監督管理局四樓一會(huì )議室召開(kāi)，會(huì )期半天。
二、會(huì )議內容
安排部署藥品電子監管工作
三、參會(huì )人員
(一)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、部分單體藥店主要負責人(附件1)。
(二)局辦公室、市場(chǎng)科、安監科、稽查支隊主要負責人。
四、其它
(一)請各企業(yè)如實(shí)填寫(xiě)《企業(yè)在用管理軟件情況表》(附件2)，報到時(shí)交市局市場(chǎng)科。
(二)請各局及時(shí)通知參會(huì )企業(yè)準時(shí)參會(huì )，不得無(wú)故缺席。
附件：1、參會(huì )企業(yè)名單;
2、企業(yè)在用管理軟件情況表。
二〇xx年二月二十二日
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