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企業(yè)自查報告

時(shí)間:2021-04-20 10:54:08 報告 我要投稿

關(guān)于企業(yè)自查報告范文(通用6篇)

  時(shí)光在流逝,從不停歇,一段時(shí)間的工作已經(jīng)結束了,轉眼回顧這段時(shí)間的工作,有得有失,是時(shí)候靜下心來(lái)好好寫(xiě)寫(xiě)自查報告了。那么好的自查報告是什么樣的呢?下面是小編為大家收集的關(guān)于企業(yè)自查報告范文(通用6篇),希望能夠幫助到大家。

關(guān)于企業(yè)自查報告范文(通用6篇)

  企業(yè)自查報告1

  按照山食藥監{2016}37號文件通知要求開(kāi)展企業(yè)安全生產(chǎn)自查自糾活動(dòng)。我公司領(lǐng)導高度重視,積極組織相關(guān)人員抓好組織發(fā)動(dòng),認真開(kāi)展自查自糾,不留死角。針對存在的問(wèn)題和薄弱環(huán)節按照定人員、定時(shí)間、定措施、定資金的原則制定整改計劃,落實(shí)整改措施,嚴防事故發(fā)生,F就自查情況總結如下。

  一、強化管理,明確責任

  為切實(shí)加強對我公司安全生產(chǎn)工作的領(lǐng)導,公司調整充實(shí)了公司安全生產(chǎn)工作領(lǐng)導組,力爭做到目標明確,責任落實(shí),工作到位,防患于未然。

  二、細化措施,落實(shí)到位

  全面貫徹落實(shí)“安全第一,預防為主”的方針和市安全生產(chǎn)工作有關(guān)文件精神,堅持做到依法管理,強化監督,嚴格檢查,督促整改,讓隱患得到消除,事故得到控制。以監管工作為重點(diǎn),嚴防一般安全事故,杜絕重、特大安全事故,確保員工生命財產(chǎn)安全。

  三、工作內容及措施辦法得當

  1.加強安全知識的宣傳教育,努力提高全公司職工安全生產(chǎn)意識。認真開(kāi)展安全生產(chǎn)法律法規和政策的宣傳教育,倡導和抓好安全文化建設,增強公司職工安全生產(chǎn)意識。我企業(yè)按照有關(guān)要求,積極主動(dòng)選派人員參加上級主管部門(mén)組織的安全培訓和復訓,并切實(shí)抓好

  企業(yè)職工安全生產(chǎn)知識和生產(chǎn)技能的培訓,努力確保特種作業(yè)人員和從業(yè)人員持證上崗率達100%。

  2.強化安全責任管理,建立健全各項規章制度。本單位安全工作的第一責任人,對本單位安全生產(chǎn)工作負直接責任,必須切實(shí)履行職責,加強監督檢查,及時(shí)排除各類(lèi)安全隱患,嚴防各類(lèi)安全事故的發(fā)生。

  一是要認真貫徹落實(shí)好與公司簽訂的安全生產(chǎn)目標管理責任書(shū),做到有崗、有位、有責。

  二是公司安全生產(chǎn)領(lǐng)導組定期組織人員對各個(gè)部門(mén)落實(shí)的情況進(jìn)行檢查、督促,并將情況登記在冊,作為年終綜合考核的評分依據。

  三是各單位要結合自身實(shí)際,制定和完善各項安全生產(chǎn)規章制度及安全生產(chǎn)規程,并嚴格執行,杜絕“三違”現象,切實(shí)做到安全生產(chǎn)有章可循。

  3.突出重點(diǎn),狠抓落實(shí),加大隱患排查整改力度。

  a.開(kāi)展了綜合性安全生產(chǎn)大檢查。企業(yè)安全生產(chǎn)領(lǐng)導組每季度組織開(kāi)展一次綜合性的安全生產(chǎn)大檢查,對車(chē)間存在的重大隱患,督促其制定整改措施,安排專(zhuān)人督促整改,并將隱患排查以及整改情況備案存檔;各車(chē)間和安全責任單位每月組織一次安全大檢查,發(fā)現隱患,制定措施,落實(shí)專(zhuān)人,限期整改,并將情況及時(shí)上報企業(yè)安全生產(chǎn)領(lǐng)導組。

  b.車(chē)間內安全隱患排查。車(chē)間用電規范化,建立了臨時(shí)搭接電線(xiàn)使用檔案,并組織電力維修部門(mén)統一檢查了車(chē)間內用電線(xiàn)路,保障車(chē)間內用電安全。二是重點(diǎn)檢查了生產(chǎn)設備,對檢查出的隱患問(wèn)題由車(chē)間主任牽頭負責整改,并記錄在案,對車(chē)間物品分類(lèi)規劃做出相應調整,要求歸類(lèi)、規范存放相關(guān)物料、產(chǎn)品、機械備件。完善車(chē)間內消防標志、注意事項、指示標志等安全標識。

  四、存在的問(wèn)題與不足

  1.企業(yè)員工(車(chē)間)安全生產(chǎn)意識較為淡薄,安全法律法規宣傳教育工作有待加強。

  2.安全生產(chǎn)工作投入不足。

  在安全生產(chǎn)工作上雖然取得了一定的成績(jì),但離上級管理部門(mén)的要求還有一定的差距,我們將在今后的工作中發(fā)揚成績(jì),找出差距,彌補不足。我們將牢固樹(shù)立安全就是保障,安全就是效益。抓安全就是抓發(fā)展,抓安全就是顧大局。進(jìn)一步增強責任心和緊迫感,樹(shù)立“生產(chǎn)必須安全,安全為了生產(chǎn)”的指導思想,切實(shí)履行職責,警鐘長(cháng)鳴,常抓不懈,確保公司上下生產(chǎn)安全,經(jīng)濟發(fā)展。

  企業(yè)自查報告2

  企業(yè)的建設項目環(huán)境保護執行情況自查報告的內容及格式要求如下:

  一、自查報告內容

  (一)建設單位基本情況,本項目概況介紹

  基本情況主要介紹建設單位的總體情況;項目概況主要包括:項目組成、主要建設內容、環(huán)評情況(何時(shí)委托何單位編制了環(huán)評報告、何時(shí)得到環(huán)保部門(mén)的批復等)、項目何時(shí)開(kāi)工、何時(shí)竣工、何時(shí)經(jīng)市環(huán)保局同意進(jìn)行試生產(chǎn)、項目總投資及環(huán)保投資等。

  (二)該項目工藝流程簡(jiǎn)述(最好附有工藝流程圖)

  (三)環(huán)評批復落實(shí)情況

  主要是建設單位落實(shí)環(huán)評及其批復的情況介紹:

  1、施工期環(huán)保措施落實(shí)情況、監理情況(工業(yè)類(lèi)項目從簡(jiǎn)、生態(tài)類(lèi)項目重點(diǎn)介紹);

  2、各類(lèi)環(huán)保設施或措施(水、氣、噪聲、固體廢物及危險廢物等)建設及落實(shí)情況,試生產(chǎn)或試運行以來(lái)的運行狀況;

  3、建設項目的性質(zhì)、規模、地點(diǎn)或者采用的生產(chǎn)工藝是否發(fā)生變化,如果發(fā)生變化是否申請變更或重新報批環(huán)評文件;

  4、環(huán)評及其批復其他要求的落實(shí)情況。

  (四)單位環(huán)保機構、環(huán)保設施操作規程、環(huán)保規章制度、環(huán)保應急預案、監測化驗機構設立等情況;

  (五)存在的問(wèn)題、原因、整改措施及下一步環(huán)保工作的打算等

  二、自查報告格式

  自查報告必須按照以下要求提供:

  (一)封面

  1、題目:××項目環(huán)境保護自查報告

  2、落款:××建設單位(并蓋章)

  3、時(shí)間:

  (二)內頁(yè)(包括上述明確要求的五部分內容)

  (三)附件

  1、排放污染物如廢水、固體廢物等,委托他人處理的,要附委托處理協(xié)議等相關(guān)證明材料,可以是復印件;

  2、廠(chǎng)區各工藝車(chē)間分布平面簡(jiǎn)圖

  申請建設項目竣工環(huán)境保護驗收必須具備以下條件:

  1、建設前期環(huán)境保護審查、審批手續完備,技術(shù)資料與環(huán)境保護檔案資料齊全;

  2、環(huán)境保護設施及其他措施等已按批準的環(huán)境影響報告書(shū)(表)或者環(huán)境影響登記表和設計文件的要求建成或者落實(shí),環(huán)境保護設施經(jīng)負荷試車(chē)監測合格,其防治污染能力適應主體工程的需要;

  3、環(huán)境保護設施安裝質(zhì)量符合國家和有關(guān)部門(mén)頒發(fā)的專(zhuān)業(yè)工程驗收規范、規程和檢驗評定標準;

  4、具備環(huán)境保護設施正常運轉的條件,包括:經(jīng)培訓合格的操作人員、健全的崗位操作規程及相應的規章制度,原料、動(dòng)力供應落實(shí),符合交付使用的其他要求;

  5、污染物排放符合環(huán)境影響報告書(shū)(表)或者環(huán)境影響登記表和設計文書(shū)中提出的標準及核定的污染物排放總量控制指標的要求。

  企業(yè)自查報告3

  按照省委督查室、省政府督查室《關(guān)于開(kāi)展優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境“兩個(gè)清單”專(zhuān)項督查的通知》要求,我局高度重視,對照督查內容認真進(jìn)行了自查,F將有關(guān)情況報告如下:

  一、編制公開(kāi)情況

  為貫徹落實(shí)省委、省政府《關(guān)于大力改善營(yíng)銷(xiāo)環(huán)境的若干意見(jiàn)》(冀發(fā)[20xx]8號),著(zhù)力優(yōu)化營(yíng)銷(xiāo)環(huán)境,我局認真梳理各項審批和監管職能,在全系統逐步建立完善了行政權力和責任“兩個(gè)清單”制度并向全社會(huì )公開(kāi)。初步厘清了監管部門(mén)和市場(chǎng),以及省、市、縣三級食品藥品監管部門(mén)之間的職責邊界,進(jìn)一步加大簡(jiǎn)政放權力度,加快職能轉變,規范權力公開(kāi)透明運行,構建權界清晰、分工合理、權責一致、運轉高效、法治保障的職能體系,建設法治食藥監、責任食藥監、服務(wù)食藥監和廉潔食藥監。一是按時(shí)限和編制規范要求建立完善“兩個(gè)清單”制度。按照省委、省政府的部署安排,我局立即對照現行有效的法律、法規和局機關(guān)“三定”方案,對省、市、縣三級監管部門(mén)職責權限進(jìn)行了梳理、歸納和確認,編制了《河北省食品藥品監管系統行政權力清單》和《河北省食品藥品監管系統監管責任清單》,列出權力和責任事項目錄,厘清權力底數,細化監管依據,明確權利類(lèi)別、權利主體、承辦部門(mén)、辦理時(shí)限等內容,并在省局政務(wù)網(wǎng)站開(kāi)辟了專(zhuān)欄。具體網(wǎng)址見(jiàn)。同時(shí)在局行政服務(wù)受理大廳和機關(guān)門(mén)口觸摸屏上同步更新相關(guān)內容,方便行政相對人查詢(xún)。二是積極推動(dòng)指導直屬單位建立“兩個(gè)清單”制度。將承擔行政強制和行政處罰職能的稽查局及承擔食品藥品相關(guān)檢驗監測職能的省食品檢驗研究院、省藥品檢驗研究院、省醫療器械與藥品包裝材料檢驗研究院逐步納入“兩個(gè)清單”管理范圍,實(shí)現機構、職能、權限、程序、責任法定化。

  二、動(dòng)態(tài)管理情況

  一是認真做好國家下放行政審批事項銜接落實(shí)工作。根據國務(wù)院加快轉變政府職能、深化行政審批制度改革的要求和省政府有關(guān)文件精神,我局積極推進(jìn)項目審批權限承接和下放工作。

  20xx年至今,我局銜接國家總局下放至省級局1項行政許可事項,及時(shí)制定了承接方案和規范管理措施,做到接得住、管的好。

  二是認真做好國家取消行政審批事項銜接落實(shí)工作。根據《國家食品藥品監督管理總局關(guān)于化妝品生產(chǎn)許可有關(guān)事項的公告(20xx年第265號)》要求,我局擬取消“化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛生許可核發(fā)”,保留“29022化妝品生產(chǎn)許可”,并在此項設定依據中增加“部委文件:《國家食品藥品監督管理總局關(guān)于化妝品生產(chǎn)許可有關(guān)事項的公告(20xx年第265號)》”。

  將此行政審批事項的動(dòng)態(tài)調整情況,及時(shí)印發(fā)《河北省食品藥品監督管理局關(guān)于調整行政審批事項的請示》(冀食藥監法函[20xx]73號),報送省審改辦審批。三是認真做好向市縣下放行政審批事項工作。20xx年,按照《河北省人民政府辦公廳關(guān)于省政府部門(mén)下放一批行政權力事項的通知》(冀政辦發(fā)[20xx]7號)要求,我局向各設區市(含定州、辛集市)食品藥品監管部門(mén)委托下放行政許可事項1項,即醫療機構配制的制劑調劑(跨市、縣)審批。

  我局及時(shí)在省局政務(wù)網(wǎng)站發(fā)布公告予以公開(kāi),按照省政府要求予以委托下放,并按照《河北省行政許可委托實(shí)施辦法》,以委托行政機關(guān)與受委托行政機關(guān)簽訂委托書(shū)等形式落實(shí)。制定具體措施和辦法,加強事中事后監管。四是嚴格依法依規對行政許可事項進(jìn)行調整。根據取消、調整的行政審批事項及新修訂《食品安全法》等法律法規規章,對原行政權力清單中的項目名稱(chēng)、實(shí)施依據等進(jìn)行了調整完善,向省審改辦報送了《河北省食品藥品監督管理局關(guān)于調整行政權力清單、監管清單、責任清單的請示》(冀食藥監法[20xx]162號),待審批。

  于20xx年2月印發(fā)《關(guān)于調整完善行政權力清單、監管清單、責任清單的通知》(冀食藥監法便函[20xx]12號),根據法律法規、部門(mén)職能等調整情況,組織局機關(guān)相關(guān)處室,結合《河北省食品藥品監督管理局關(guān)于調整行政權力清單、監管清單、責任清單的請示》(冀食藥監法[20xx]162號),及時(shí)對“兩個(gè)清單”進(jìn)行動(dòng)態(tài)調整,目前正在征求意見(jiàn)中,待將反饋意見(jiàn)匯總后,再次報送省審改辦審批。

  企業(yè)自查報告4

  一、藥店概況

  我店成立于20xx年XX月,位于XXXX,營(yíng)業(yè)面積XX平方米,。藥店現有職工XX人,其中XX藥師人,藥士XX人,藥學(xué)學(xué)歷XX人。經(jīng)營(yíng)中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素、生化藥品等共XX個(gè)品種,年銷(xiāo)售總額XX萬(wàn)元,擁有固定資產(chǎn)XX萬(wàn)元。藥店制定了較完善的質(zhì)量管理制度,執行情況良好,從無(wú)經(jīng)營(yíng)假劣藥品及其他違法違規行為。

  二、自查情況

 。ㄒ唬┕芾砺氊煟

  在一年的經(jīng)營(yíng)工作中,我店始終堅持質(zhì)量第一的原則,嚴格按照藥事法規規范經(jīng)營(yíng),做到了按照依法批準的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),從根本上杜絕了各種違法違規事件的發(fā)生。目前,本店質(zhì)量崗位健全,職責明確,職能發(fā)揮良好。GSP質(zhì)量管理制度是藥店藥品經(jīng)營(yíng)的行為準則,因此我店按照GSP及其實(shí)施細則的要求制定了質(zhì)量方針目標、藥品購進(jìn)管理、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種質(zhì)量審核管理、藥品養護管理、藥品驗收管理、藥品陳列管理、藥品銷(xiāo)售管理、處方調配管理、不合格藥品管理及人員培訓、衛生和人員健康管理等XX項管理制度,并把學(xué)習和制度執行情況納入綜合考核,每季度對制度執行情況進(jìn)行一次檢查,并對檢查情況進(jìn)行記錄,對檢查中存在的問(wèn)題制定了改進(jìn)措施,并責令相關(guān)崗位限期整改,保證了制度的貫徹實(shí)施。

 。ǘ┤藛T與培訓

  質(zhì)量負責人為XXX職稱(chēng),處方審核員為XXX職稱(chēng),符合GSP規定,企業(yè)負責人為XXXXXXX,曾參加市XX次培訓,對直接接觸藥品人員,每年進(jìn)行一次健康檢查,并建立了健康檔案,未發(fā)現可能污染藥品的疾病患者。

  為提高職工對實(shí)施GSP的認識、提高全員素質(zhì),我們開(kāi)展了職業(yè)道德、法律法規、專(zhuān)業(yè)知識等多內容、多形式的學(xué)習培訓,并建立了員工培新檔案,對新上崗的的員工進(jìn)行了崗前專(zhuān)業(yè)技能和法規的培訓,經(jīng)考試合格后上崗。通過(guò)一系列的教育培訓,員工的質(zhì)量意識、業(yè)務(wù)素質(zhì)、法制、法律觀(guān)念都有了長(cháng)足的進(jìn)步和提高,為我店實(shí)施GSP打下了堅實(shí)的基礎。

 。ㄈ┰O施與設備

  經(jīng)過(guò)改造建設,目前我店XX公營(yíng)業(yè)場(chǎng)所及輔助設施達到了與GSP相適應的要求,做到了寬敞、明亮、整潔,配備了符合規定的消防、防盜設備并建立了定期檢查、保養、使用檔案。確保了藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量,達到了GSP的要求。

 。ㄋ模┻M(jìn)貨與驗收

  為防止假劣藥品進(jìn)入我店,購進(jìn)中我店重點(diǎn)加強了對供貨單位銷(xiāo)售人員的資格審查、購入藥品合法性審核和合同管理,整改報告。首先是選擇和審查供貨單位,明確規定必須從具有合法資格、“證照”齊全的正規生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)貨,其次是認真審核藥品的合法性和質(zhì)量的可靠性,對購進(jìn)的藥品及進(jìn)口藥品,均嚴格按照GSP要求和規定的內容進(jìn)行審核。對首營(yíng)品種重點(diǎn)審核。按照要求嚴格簽訂進(jìn)貨合同,合同質(zhì)量條款明確,藥品附產(chǎn)品合格證;藥品包裝符合有關(guān)規定和貨物運輸要求;購進(jìn)的藥品均具有合法票據,按照規定建立了藥品購進(jìn)記錄,做到了票、帳、貨相符。

  在藥品質(zhì)量的驗收環(huán)節上,驗收人員做到了按照法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對所購進(jìn)的藥品進(jìn)行逐批驗收,并按照《藥品驗收質(zhì)量管理制度》規定的抽樣原則,對藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及產(chǎn)品合格證和藥品的外觀(guān)質(zhì)量等進(jìn)行逐一檢查,進(jìn)口藥品認真核對加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件及中文說(shuō)明書(shū),驗收首營(yíng)品種,均有該批號的質(zhì)量檢驗報告書(shū)。藥品質(zhì)量的驗收均按照GSP規定建立了驗收記錄,記錄完整、詳實(shí)、規范。

 。ㄎ澹╆惲信c儲存

  店內陳列藥品的質(zhì)量和包裝符合規定,按藥品用途進(jìn)行了分類(lèi)陳列擺放,思想匯報范文處方藥與非處方藥、內服藥與外用藥、藥品與非藥品,按要求分開(kāi)進(jìn)行了陳列存放,拆零藥品集中存放于拆零專(zhuān)柜,并保留原包裝及標簽,拆零記錄詳細,每月定期對陳列藥品進(jìn)行檢查、養護,對質(zhì)量檢查情況進(jìn)行了詳細記錄,對用于藥品養護所用的儀器設備建有定期的檢查、維修紀錄。

 。╀N(xiāo)售與服務(wù)

  藥店在銷(xiāo)售工作中,嚴格遵照依法經(jīng)營(yíng)的經(jīng)營(yíng)方式和范圍從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》及職業(yè)人員證明材料按要求進(jìn)行了懸掛,藥品銷(xiāo)售過(guò)程中嚴格按照說(shuō)明書(shū)向顧客正確介紹藥品性能、用途、禁忌、服用方法及其它注意事項。藥品拆零使用工具、包裝袋清潔衛生,藥師負責對非處方藥用藥服務(wù)咨詢(xún),工作時(shí)間著(zhù)裝統一,佩戴胸卡,營(yíng)業(yè)室內設有服務(wù)公約、監督電話(huà)、顧客意見(jiàn)薄,對顧客反映的意見(jiàn),按程序及時(shí)處理并記錄。為方便顧客,實(shí)行24小時(shí)服務(wù)制。對質(zhì)量管理制度執行情況按質(zhì)量管理制度規定每季度進(jìn)行一次自查考核并記錄,對存在的問(wèn)題制定改進(jìn)措施及時(shí)整改,藥店在銷(xiāo)售服務(wù)工作中,從沒(méi)有發(fā)生過(guò)藥品質(zhì)量事故。

  心得體會(huì )范文我店依法經(jīng)營(yíng),嚴把質(zhì)量關(guān),以?xún)?yōu)異的服務(wù)態(tài)度,贏(yíng)得了顧客的信任。

  三、主要問(wèn)題及整改措施

  為更好的實(shí)施GSP,我店通過(guò)匯報、看現場(chǎng)、查資料、調查詢(xún)問(wèn)等方式進(jìn)行了全面自查。通過(guò)自查,我們認為已基本符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》及其《實(shí)施細則》的要求,但在某些方面仍然存在著(zhù)一定的差距:(如:一是藥店人員對業(yè)務(wù)缺少自覺(jué)性,二是服務(wù)質(zhì)量還不夠規范)。

  對上述存在的問(wèn)題,我店做了認真的分析研究,制定了措施,要求各崗位人員加強業(yè)務(wù)學(xué)習自覺(jué)性,力爭在較短的.時(shí)間內熟悉掌握各項業(yè)務(wù)知識,努力提高服務(wù)質(zhì)量,同時(shí)我們將以這次GSP認證為契機進(jìn)一步增強質(zhì)量管理意識,加大質(zhì)量管理的工作力度,對全店硬件建設和軟件管理不斷加強和完善,努力使我店的質(zhì)量管理工作逐步走向現代化、規范化和制度化,為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應有的貢獻。

  企業(yè)自查報告5

  我單位對照《移動(dòng)式壓力容器充裝許可規則》的要求,組織有關(guān)人員對氣瓶充裝站進(jìn)行了全面、認真的自查,現將自查的情況總結如下:

  一、公司基本情況

  浙江美福石油化工責任有限公司是具有獨立法人資格的企業(yè),注冊資本77555000萬(wàn)元,固定資產(chǎn)99000000萬(wàn)元。公司從事移動(dòng)式壓力容器的充裝工作,現有員工439人,各種技術(shù)管理人員共5人,具有高級職稱(chēng)5人、中級職稱(chēng)20人,技術(shù)力量雄厚,管理理念先進(jìn)。擁有完善的氣體生產(chǎn)系統和充裝系統。公司位于浙江嘉興港區東方大道88號。充裝介質(zhì)為石油液化氣、丙烯、丙烷,充裝站具有一定的固定式儲存能力,其中:液化氣:6000立方、丙烯:6000立方、丙烷2000立方。

  二、自查情況

  1、人員情況

  單位負責人(站長(cháng))李憲君高級工程師了解介質(zhì)充裝的安全管理相關(guān)的法規、規章、安全技術(shù)規范及其相應標準,以及充裝工藝特點(diǎn)和充裝安全管理的必備知識,對充裝單位安全負責。

  技術(shù)負責人郭川,為管理層成員。具有大專(zhuān)學(xué)歷,有移動(dòng)式壓力容器充裝管理經(jīng)驗,并且按照《壓力容器安全管理人員和操作人員考核大綱》的規定,取得含壓力容器安全管理項目的《特種設備作業(yè)人員證》。

  安全員楊文兵,負責安全管理與安全檢查工作,并按照《壓力容器安全管理人員和操作人員考核大綱》的規定,取得含壓力容器安全管理項目的《特種設備作業(yè)人員證》,掌握介質(zhì)充裝的法規、規章、安全技術(shù)規范及其相應標準。

  11名取得具有充裝作業(yè)項目的《特種設備作業(yè)人員證》充裝人員。4名取得具有充裝作業(yè)項目的《特種設備作業(yè)人員證》檢查人員。配備了5名與充裝介質(zhì)相適應的化驗員,并經(jīng)過(guò)技術(shù)和安全培訓。人員情況詳見(jiàn)表1。

  2、場(chǎng)地(廠(chǎng)房)

  充裝單位的規劃、設計、建設、消防、環(huán)境保護等符合相關(guān)法律、法規、規章、安全技術(shù)規范及其相應標準的要求;有供移動(dòng)式壓力容器充裝前后進(jìn)行安全檢查的場(chǎng)地,檢查場(chǎng)地50m2;有專(zhuān)用的移動(dòng)式壓力容器充裝場(chǎng)地,充裝場(chǎng)地400m2;設有安全出口,周?chē)O置安全標志,安全標志符合GB2894-2008《安全標志及使用導則》的有關(guān)規定。

  3、工藝設備、管道與設施

  站內投用的特種設備,按照要求辦理了使用登記手續;對特種設備及其安全附件和承壓附件進(jìn)行了日常維護保養和定期檢查,并且按照有關(guān)安全技術(shù)規范的要求實(shí)施定期檢驗;建立了特種設備安全技術(shù)檔案。儲罐設置了防超裝(超壓),超限裝置或者其報警裝置;有對超裝移動(dòng)式壓力容器進(jìn)行有效處理的設施;充裝系統具有緊急切斷、緊急停車(chē)功能;儲罐本體有色標,并且在顯著(zhù)的位置按照規定標示盛裝介質(zhì)的名稱(chēng)。裝卸用管與移動(dòng)式壓力容器有可靠的連接方式,有防止裝卸用管拉脫的聯(lián)鎖保護裝置。裝卸用管每半年進(jìn)行了一次耐壓試驗,試驗結果有記錄。

  配備有與充裝介質(zhì)相適應的介質(zhì)分析檢測儀器與設施;配備有電子衡器,對完成充裝的移動(dòng)式壓力容器進(jìn)行充裝量的復檢和計量;對站內儀器儀表、計量器具進(jìn)行定期檢定,并且在檢定有效期內;建立儀器儀表、計量器具、設備等臺賬。充裝單位入口設立了進(jìn)入充裝單位須知牌,重要部門(mén)有安全警示標志和報警電話(huà)號碼;儲存、充裝場(chǎng)所的周?chē)忻黠@的禁火標志;作業(yè)人員配備相應的防護用具和用品;配備有用于事故處置的應急工具、器具和安全防護用品。

  4、質(zhì)量管理體系

  公司于xx年9月30日根據《移動(dòng)式壓力容器充裝許可規則》制定了質(zhì)量體系文件。并于xx年9月30日批準頒布實(shí)施《質(zhì)量保證手冊》以及制訂的管理制度、操作規程,F實(shí)行的質(zhì)量體系文件為A版。

  共編制了安全技術(shù)操作規程1個(gè),管理制度14個(gè);記錄表格32個(gè),F行有效法規標準2個(gè)。

  公司建立了與單位基本相適應的質(zhì)量管理體系,組織機構基本合理,技術(shù)負責人和各質(zhì)控系統責任人員的設置基本滿(mǎn)足充裝過(guò)程的控制要求,且職責基本明確;要素設置基本合理,關(guān)系基本明晰;質(zhì)量管理體系文件的層次、結構、內容基本符合要求,各層次間質(zhì)量管理體系文件的接口基本合理;質(zhì)量管理體系的各級責任人員基本能夠按照質(zhì)量管理體系要素的相關(guān)要求履行職責,相關(guān)的見(jiàn)證資料基本齊全。

  5、充裝質(zhì)量

  充裝人員和有關(guān)操作人員對法規、標準、充裝程序及操作要求比較熟悉,質(zhì)保體系和各種規章制度能指導充裝工作,充裝記錄基本符合要求。充裝場(chǎng)地、環(huán)境條件、安全措施基本符合相關(guān)要求;技術(shù)力量和充裝人員的資質(zhì)條件滿(mǎn)足《許可規則》的要求。

  6、存在問(wèn)題

  一、認真組織學(xué)習

  1、積極參加了2013年06月份省質(zhì)量技術(shù)監督局和省特檢院組織的移動(dòng)式壓力容器取證培訓學(xué)習班,參加了xx年9月和2013年6月市質(zhì)量技術(shù)監督局組織的移動(dòng)式壓力容器取證培訓學(xué)習。

  2、派送12人參加了省質(zhì)量技術(shù)監督局組織的移動(dòng)式壓力容器充裝取證培訓,并全部取得了充裝證。

  3、認真組織公司內部相關(guān)充裝及管理人員學(xué)習了《移動(dòng)式壓力容器充裝許可規則》、《壓力容器安全管理人員和操作人員考核大綱》、省市質(zhì)量技術(shù)監督局發(fā)放的相關(guān)學(xué)習資料及公司的相關(guān)制度文件。充裝、檢查、化驗及技術(shù)人員、安全管理員、相關(guān)負責人都能做到持證上崗。

  二、對充裝現場(chǎng)設施進(jìn)行了完善和整改:

  根據《移動(dòng)式壓力容器充裝許可規則》要求,對移動(dòng)式壓力容器

  充裝場(chǎng)地、工藝設備、管道、設施、電器儀表、計量器具、消防安全設施進(jìn)行了整改和完善,并對現場(chǎng)設備、設施的規范使用和管理制定了相應制度和記錄,現場(chǎng)充裝設備、設施符合《移動(dòng)式壓力容器充裝許可規則》的要求。

  三、根據《移動(dòng)式壓力容器充裝許可規則》的要求制定完善和編制了相關(guān)文件和制度:

  在對《移動(dòng)式壓力容器充裝許可規則》深刻理解的同時(shí),在原槽車(chē)充裝站體系文件的基礎上根據移動(dòng)式壓力容器的充裝要求,于2013年05月份完成了對充裝質(zhì)保體系文件的修改和完善,并頒布運行;對應急預案進(jìn)行了修改并進(jìn)行了演練;對相關(guān)規章制度進(jìn)行了修改和完善,增加編制了液化氣/丙烯/丙烷槽車(chē)充裝外來(lái)相關(guān)人員培訓資料等相關(guān)文件,完善了相關(guān)記錄并投用,各種制度都得以嚴格執行。

  四、對營(yíng)業(yè)執照增加了移動(dòng)式壓力容器充裝的項目。

  總之、移動(dòng)式壓力容器取證工作在各級主管部門(mén)的關(guān)心和指導下,做了大量的整改、補充和完善工作,現我公司移動(dòng)式壓力容器能達到規范、安全充裝的要求,請審核、指導!

  企業(yè)自查報告6

  一、指導思想

  緊緊圍繞“確保人民群眾用械安全有效”這個(gè)中心任務(wù),踐行監管為民的核心理念,切實(shí)做到為民、科學(xué)、依法、長(cháng)效、和諧,通過(guò)自查自糾檢查,進(jìn)一步格規范醫療器械經(jīng)營(yíng)使用行為,全面提高質(zhì)量管理水平,確保不發(fā)生重大醫療器械質(zhì)量事故。

  二、檢查目的

  要加大對醫療器械經(jīng)營(yíng)、使用管理力度,杜絕銷(xiāo)售、使用過(guò)期、失效、淘汰的診療器械和各種行為。通過(guò)這次專(zhuān)項自查自糾檢查,確保人民群眾用上安全放心的醫療器械,并且減少醫療事故發(fā)生率,提高醫院知名度。

  三、自查自糾重點(diǎn)

  重點(diǎn)自查20xx年1月以來(lái)銷(xiāo)售使用的一次性使用無(wú)菌醫療器械、體外診斷試劑、無(wú)菌衛生材料等規定效期的醫療器械質(zhì)量管理制度落實(shí)情況,對照檢查產(chǎn)品是否有生產(chǎn)企業(yè)許可證、產(chǎn)品注冊證和產(chǎn)品合格證明;產(chǎn)品的購進(jìn)記錄;產(chǎn)品的使用記錄以及是否建立了產(chǎn)品不良事件報告制度并進(jìn)行了報告。

  四、根據我院的具體情況,其自查自糾報告結果如下:

  1、自查種類(lèi)有:一次性使用無(wú)菌醫療器械、體外診斷試劑、無(wú)菌衛生材料三大塊。

  2、產(chǎn)品合格證明、證書(shū)嚴格驗證,各個(gè)采購、接收人員嚴格把關(guān),無(wú)一例不合格產(chǎn)品。

  3、采購記錄認真、詳細記錄,確保問(wèn)題事件有處可查、可依。

  4、接收人員核對采購記錄與產(chǎn)品,確認產(chǎn)品是合法的、正確的、合格的。

  5、產(chǎn)品儲存嚴格按產(chǎn)品說(shuō)明要求完成。

  6、產(chǎn)品使用時(shí)認真檢查其完整程度、有效期、無(wú)菌性。填寫(xiě)使用記錄。

  7、在院長(cháng)的領(lǐng)導下正在逐步完善我院的產(chǎn)品不良事件報告制度,在醫療器械安全使用方面得到進(jìn)一步的發(fā)展。

  8、但在實(shí)際工作與實(shí)施中,可能存在一些容易被忽視的、細微方面的問(wèn)題,望上級領(lǐng)導對我院的工作提出寶貴意見(jiàn)。

  五、通過(guò)這次自查自糾活動(dòng),我院認真學(xué)習法律、規范經(jīng)營(yíng)使用行為、進(jìn)一步自我完善,加強了安全使用醫療器械制度,規范了醫療器械經(jīng)營(yíng)使用行為,強化了自身質(zhì)量管理體系,增強知法守法意識,提高醫院整體水平。

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