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醫藥研發(fā)崗位職責
隨著(zhù)社會(huì )不斷地進(jìn)步，人們運用到崗位職責的場(chǎng)合不斷增多，崗位職責可以明確每個(gè)人工作職責是什么內容，該承擔什么樣的工作、擔當什么樣的責任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。擬起崗位職責來(lái)就毫無(wú)頭緒？以下是小編為大家整理的醫藥研發(fā)崗位職責，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
醫藥研發(fā)崗位職責1
1.按計劃開(kāi)展與項目相關(guān)的工作；
2.完成技術(shù)服務(wù)試驗或者研發(fā)項目試驗；
3.進(jìn)行技術(shù)服務(wù)環(huán)節的優(yōu)化和標準化，降低技術(shù)服務(wù)環(huán)節的時(shí)間和成本；
4.完成技術(shù)總監交給的'其他實(shí)驗任務(wù)；
5.定期向上級領(lǐng)導匯報項目進(jìn)展情況和研發(fā)過(guò)程中存在的問(wèn)題，并與研發(fā)部商討解決問(wèn)題方案；
6.負責相關(guān)設備的請購、維護保養劑技術(shù)資料的保存、保密；
7.負責醫院或公司內部及其它客戶(hù)的技術(shù)支持和培訓。
醫藥研發(fā)崗位職責2
1，生物科學(xué)，生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷。
2，良好的團隊協(xié)作能力、學(xué)習能力。工作踏實(shí)認真細致，責任心強。
3，熟悉蛋白質(zhì)層析技術(shù)，有兩年以上使用akta純化系統進(jìn)行蛋白純化的經(jīng)驗;
4，能根據蛋白質(zhì)的`不同性質(zhì)設計相關(guān)的純化方案并實(shí)施。能熟練進(jìn)行文獻檢所并能根據文獻優(yōu)化純化工藝進(jìn)行優(yōu)化;
5，熟悉高壓均質(zhì)機的操作，有破碎大腸桿菌的經(jīng)驗;
6，熟悉常見(jiàn)的蛋白質(zhì)多肽類(lèi)分析方法，如sds-page，sec-hplc，iex-hplc;
7，熟悉tff，有工藝放大經(jīng)驗及gmp認證經(jīng)驗優(yōu)先。
8，英語(yǔ)四級以上。
醫藥研發(fā)崗位職責3
1.根據項目要求，參與文獻調研、撰寫(xiě)開(kāi)題報告、合理制定并負責及時(shí)實(shí)施實(shí)驗方案;
2.負責合成生物學(xué)實(shí)驗室的`日常管理、團隊建設與員工培訓;
3.進(jìn)行分子生物學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)實(shí)驗，并對結果做出較全面的分析;
4.充分及時(shí)反饋?lái)椖窟M(jìn)展，及時(shí)高效完成給定項目;
5.完成上級領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。
醫藥研發(fā)崗位職責4
1.參與項目方案的設計、制定和實(shí)施;
2.負責研發(fā)項目的具體執行，并解決出現的.問(wèn)題，嚴格進(jìn)行實(shí)驗記錄，負責相關(guān)資料的撰寫(xiě);
3.負責維護實(shí)驗室的安全、清潔和規章制度;
4.負責有關(guān)產(chǎn)品與公司其它部門(mén)的銜接。
醫藥研發(fā)崗位職責5
1.各項新課題的開(kāi)發(fā)前調研工作
2.各課題的制劑相關(guān)分析工作
3.課題制劑處方及生產(chǎn)工藝部分申報資料的撰寫(xiě)
4.與生產(chǎn)品種相關(guān)的.原輔料質(zhì)量標準、新品生產(chǎn)制造指示書(shū)及標準操作規程的制定及實(shí)施
5.新品工藝驗證方案的制定、驗證工作的展開(kāi)及驗證報告的總結
6.負責醫院、公司內部及其它客戶(hù)的技術(shù)支持和培訓
醫藥研發(fā)崗位職責6
1、協(xié)助sd(專(zhuān)題負責人)完成項目準備工作;
2、負責收集和審核項目實(shí)施中產(chǎn)生的'所有原始實(shí)驗記錄，保證其完整性、準確性和規范性;
3、負責原始數據的輸入、分析和復核工作，保證數據的準確性;
4、協(xié)助審核報告的完整性和數據的準確性;
5、負責收集和整理項目所需資料，按時(shí)保質(zhì)保量協(xié)助sd完成項目歸檔工作。
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