醫學(xué)部經(jīng)理崗位職責3篇
在社會(huì )發(fā)展不斷提速的今天，崗位職責的使用頻率呈上升趨勢，制定崗位職責可以有效規范操作行為。一般崗位職責是怎么制定的呢？以下是小編為大家收集的醫學(xué)部經(jīng)理崗位職責，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
醫學(xué)部經(jīng)理崗位職責1
職責描述：
1、組織所轄醫學(xué)組成員實(shí)施對應項目組相關(guān)的醫學(xué)工作，包括i—iii期臨床研究方案、研究者手冊、綜述、說(shuō)明書(shū)、臨床研究總結報告等寫(xiě)作、crf的設計、sae的審核，并及時(shí)更新完善；
2、跟蹤查閱國內外與公司同類(lèi)藥物的學(xué)術(shù)資料，對相關(guān)英文資料進(jìn)行翻譯和審核工作；
3、指導所轄醫學(xué)組成員完成上述相關(guān)寫(xiě)作工作，并對工作的最終質(zhì)量負責。
4、負責對項目經(jīng)理及參與項目的臨床監查員進(jìn)行臨床方案的培訓、項目管理的指導、以及臨床研究中問(wèn)題的處理；
5、負責申報資料中臨床部分資料的撰寫(xiě)、審核及協(xié)助專(zhuān)家答疑；
6、負責對醫學(xué)部sop的編制、完善和升級；
7、參與所轄醫學(xué)部員工績(jì)效考核的'評估管理；
8、負責進(jìn)行臨床研究項目調研和咨詢(xún)。
任職要求：
1、碩士以上學(xué)歷，藥學(xué)、臨床醫學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)
2、具有項目管理經(jīng)驗
3、熟悉gcp相關(guān)法律、法規
4、英語(yǔ)6級，能熟練的使用和閱讀英文文獻。
醫學(xué)部經(jīng)理崗位職責2
崗位職責：
1、熟悉相關(guān)產(chǎn)品藥學(xué)及醫學(xué)知識，協(xié)助藥品臨床研究方案設計；
2、代表申辦方組織監查臨床研究，保障項目實(shí)施；
3、協(xié)調藥學(xué)研究與臨床研究對接工作；
4、相關(guān)產(chǎn)品國內外研究歷史及動(dòng)態(tài)查閱；
5、對有關(guān)人員進(jìn)行相關(guān)法規的培訓。
職位要求：
1、臨床醫學(xué)或藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、碩士生及有相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、熟練查閱國內外文獻及產(chǎn)品市場(chǎng)信息；
4、快速學(xué)習能力及良好的溝通能力。
崗位要求：
學(xué)歷要求：不限
語(yǔ)言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：不限
醫學(xué)部經(jīng)理崗位職責3
主要職責:
1、熟悉臨床常見(jiàn)疾病的診療流程,對所需了解的疾病領(lǐng)域能夠通過(guò)調研及分析有較深的認識和見(jiàn)解,并提出醫學(xué)研究方向。
2、對所負責領(lǐng)域內的國內外醫學(xué)進(jìn)展及競爭產(chǎn)品等信息進(jìn)行動(dòng)態(tài)監測,關(guān)注所涉領(lǐng)域疾病發(fā)展與治療水平現狀,研究分析趨勢,并提出應對策略。
3、組織實(shí)施符合產(chǎn)品定位的基礎醫學(xué)實(shí)驗,制定臨床研發(fā)計劃,調研評估委托機構,制定試驗預算;負責臨床試驗項目進(jìn)度及質(zhì)量管理,醫學(xué)研究及注冊申報資料的撰寫(xiě)。
4、負責疾病研究相關(guān)的科技論文的發(fā)表,完成科技項目及專(zhuān)利申請所需的臨床相關(guān)資料的撰寫(xiě)。
5、對新立項品種提供臨床評估意見(jiàn)。
任職資格:
1、碩士及以上學(xué)歷,年齡35歲以下,臨床醫學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè),有臨床工作經(jīng)驗及海外學(xué)習背景者優(yōu)先。
2、有耳鼻喉和呼吸經(jīng)驗者優(yōu)先;藥品、醫療器械均有經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、出色的文獻撰寫(xiě)及英文閱讀能力,有科研論文發(fā)表經(jīng)驗者優(yōu)先。
4、具有團隊合作意識和高效的執行力;能有效的溝通和解決問(wèn)題;有強烈的主動(dòng)學(xué)習意識;抗壓能力強。主要職責:
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