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生產(chǎn)研發(fā)崗位職責

時(shí)間:2022-11-28 16:02:40 崗位職責 我要投稿

生產(chǎn)研發(fā)崗位職責

  在現在的社會(huì )生活中,崗位職責起到的作用越來(lái)越大,崗位職責是一個(gè)具象化的工作描述,可將其歸類(lèi)于不同職位類(lèi)型范疇。崗位職責到底怎么制定才合適呢?以下是小編為大家收集的生產(chǎn)研發(fā)崗位職責,歡迎大家分享。

生產(chǎn)研發(fā)崗位職責

生產(chǎn)研發(fā)崗位職責1

  職責描述:

  1、按公司操作規程文件以及現行版gmp進(jìn)行新藥制劑開(kāi)發(fā)和樣品制備;

  2、公司上級主管安排的其他工作任務(wù)。

  任職要求:

  教育背景:大專(zhuān)及以上學(xué)歷,生物、醫藥、藥物合成、制劑、分析或相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先。

  經(jīng)驗:實(shí)習生、應屆生或1年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗;

  其他:身體健康。

  員工福利:

  1、免費提供住宿;

  2、年終獎;

  3、繳納六險一金;

  4、培訓;

  5、體檢、旅游和團建活動(dòng);雙休,節假日按國家法定執行。

  6、公司符合當地人才引進(jìn)綜合補貼企業(yè),符合條件的大學(xué)生可享受政府800至4000元/月的生活補貼、購房補貼。

生產(chǎn)研發(fā)崗位職責2

  崗位職責(具體工作內容):

  1. 領(lǐng)導研發(fā)團隊制定產(chǎn)品系統集成方案,對研發(fā)項目中的技術(shù)要求實(shí)現方案進(jìn)行審核及確認,帶頭攻克關(guān)鍵技術(shù)難點(diǎn),在保證可靠性基礎上使最終產(chǎn)品具備易生產(chǎn)、易維修、易使用等特性

  2.負責編制量產(chǎn)產(chǎn)品關(guān)鍵環(huán)節的加工制造工藝

  3.建立健全公司技術(shù)管理方面的規章制度,制定研發(fā)人才培養制度,組織安排技術(shù)培訓

  任職要求:

  1.本科以上學(xué)歷,工作責任心和抗壓性強,極強的目標感和行動(dòng)力,具備良好的職業(yè)道德素質(zhì)和管理技能。

  2.有豐富的產(chǎn)品設計開(kāi)發(fā)、新品量產(chǎn)導入、生產(chǎn)工藝優(yōu)化工作經(jīng)驗;工作經(jīng)驗涉及鈑金制造食品加工設備、流水線(xiàn);凈水設備、家用/廚用電器等領(lǐng)域者優(yōu)先。

生產(chǎn)研發(fā)崗位職責3

  任職要求:

  1.專(zhuān)科及以上學(xué)歷,生物學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);

  2.掌握基本的分子生物學(xué)實(shí)驗工具使用方法,掌握dna/rna等生物學(xué)操作相關(guān)的基本實(shí)驗操作;

  3.責任心強,工作態(tài)度認真踏實(shí);

  4.熱愛(ài)實(shí)驗工作,有較強的學(xué)習能力;

  5.歡迎應屆畢業(yè)生實(shí)習。

  崗位職責:

  1.嚴格按照生產(chǎn)操作規程進(jìn)行作業(yè),以保證生產(chǎn)過(guò)程符合質(zhì)量控制體系。

  2.嚴格按照工藝流程,保質(zhì)保量的完成生產(chǎn)任務(wù)。

  3.保障生產(chǎn)生產(chǎn)設備安全運行及養護,生產(chǎn)記錄的及時(shí)準確填寫(xiě)。

  4.對不符合產(chǎn)品生產(chǎn)和作業(yè)指導的生產(chǎn)相關(guān)問(wèn)題,有義務(wù)及時(shí)核實(shí)、上報。

生產(chǎn)研發(fā)崗位職責4

  工作目標:

  建立公司質(zhì)量保證體系及相關(guān)流程,推進(jìn)質(zhì)量體系的運作與實(shí)施,從而有效提升客戶(hù)滿(mǎn)意度;基于gcp和國內相關(guān)法規的要求建立臨床服務(wù)業(yè)務(wù)相關(guān)流程,主導或與申辦方配合對臨床基地、生物樣本檢測中心等相關(guān)第三方服務(wù)機構進(jìn)行審計及跟蹤。

  工作主要職責:

  根據業(yè)務(wù)特點(diǎn)、中美兩國的法規及gmp和gcp要求、ich指導原則等,建立并完善質(zhì)量管理體系,確保能通過(guò)各國藥監部門(mén)和以跨國企業(yè)為主的客戶(hù)的質(zhì)量體系審計或現場(chǎng)考核;

  負責質(zhì)量文件的審核批準;

  對文件、記錄、培訓進(jìn)行管理;

  組織質(zhì)量?jì)葘?

  指導變更、capa、偏差、oos/oot等質(zhì)量調查;與項目經(jīng)理一起對在客戶(hù)實(shí)驗室或車(chē)間發(fā)生的相關(guān)質(zhì)量調查提供必要的協(xié)助;

  完成供應商的管理及維護,供應商也包括臨床服務(wù)相關(guān)的臨床基地,生物樣本檢測中心等第三方服務(wù)機構;

  對客戶(hù)投訴進(jìn)行管理,并完成質(zhì)量投訴的調查;

  組織接待外部檢查,組織完成相應的糾正預防措施;

  負責查詢(xún)并評估國內外相關(guān)質(zhì)量法規,并根據評估情況提出質(zhì)量改進(jìn)的措施,確保公司質(zhì)量體系持續保持在國際水平;

  作為公司現場(chǎng)考核通過(guò)的直接負責人,確保所有項目符合國家法規的要求。

  候選人要求:

  1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)

  2. 3年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗;

  3.有一定的藥品研發(fā)相關(guān)知識;

  工作目標:

  建立公司質(zhì)量保證體系及相關(guān)流程,推進(jìn)質(zhì)量體系的運作與實(shí)施,從而有效提升客戶(hù)滿(mǎn)意度;基于gcp和國內相關(guān)法規的要求建立臨床服務(wù)業(yè)務(wù)相關(guān)流程,主導或與申辦方配合對臨床基地、生物樣本檢測中心等相關(guān)第三方服務(wù)機構進(jìn)行審計及跟蹤。

  工作主要職責:

  根據業(yè)務(wù)特點(diǎn)、中美兩國的法規及gmp和gcp要求、ich指導原則等,建立并完善質(zhì)量管理體系,確保能通過(guò)各國藥監部門(mén)和以跨國企業(yè)為主的客戶(hù)的質(zhì)量體系審計或現場(chǎng)考核;

  負責質(zhì)量文件的審核批準;

  對文件、記錄、培訓進(jìn)行管理;

  組織質(zhì)量?jì)葘?

  指導變更、capa、偏差、oos/oot等質(zhì)量調查;與項目經(jīng)理一起對在客戶(hù)實(shí)驗室或車(chē)間發(fā)生的相關(guān)質(zhì)量調查提供必要的協(xié)助;

  完成供應商的管理及維護,供應商也包括臨床服務(wù)相關(guān)的臨床基地,生物樣本檢測中心等第三方服務(wù)機構;

  對客戶(hù)投訴進(jìn)行管理,并完成質(zhì)量投訴的`調查;

  組織接待外部檢查,組織完成相應的糾正預防措施;

  負責查詢(xún)并評估國內外相關(guān)質(zhì)量法規,并根據評估情況提出質(zhì)量改進(jìn)的措施,確保公司質(zhì)量體系持續保持在國際水平;

  作為公司現場(chǎng)考核通過(guò)的直接負責人,確保所有項目符合國家法規的要求。

  候選人要求:

  1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)

  2. 3年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗;

  3.有一定的藥品研發(fā)相關(guān)知識;

生產(chǎn)研發(fā)崗位職責5

  任職要求:

  1、生物學(xué)、細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷;

  2、具有car-t研發(fā)、腫瘤免疫治療或者其他生物制品相關(guān)經(jīng)驗;

  3、研發(fā)人員需要有discovery項目經(jīng)驗,生產(chǎn)人員需要懂大規模生產(chǎn)、gmp等質(zhì)量法規;

  4、了解生物醫藥行業(yè)的發(fā)展及趨勢。

  還有需要基因編輯、crispr/cas9、細胞生產(chǎn)、分子研發(fā)、病毒大規模生產(chǎn)純化等方向的主管/經(jīng)理人員。

  詳細要求可以具體溝通。獵聘多名car-t nk-car以及tcr t項目研發(fā)高級人才,以及生產(chǎn)工藝人才

  任職要求:

  1、生物學(xué)、細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷;

  2、具有car-t研發(fā)、腫瘤免疫治療或者其他生物制品相關(guān)經(jīng)驗;

  3、研發(fā)人員需要有discovery項目經(jīng)驗,生產(chǎn)人員需要懂大規模生產(chǎn)、gmp等質(zhì)量法規;

  4、了解生物醫藥行業(yè)的發(fā)展及趨勢。

生產(chǎn)研發(fā)崗位職責6

  職位描述:

  工作職責:

  1、負責移動(dòng)端視頻特效貼紙生產(chǎn)及開(kāi)發(fā);

  2、負責協(xié)助美術(shù)工作。

  任職要求:

  1、優(yōu)秀的編碼與代碼控制能力,有良好的數據結構和算法功底;

  2、具備lua/js/c#開(kāi)發(fā)經(jīng)驗,了解c/c++;

  3、有圖形學(xué)背景,了解driectx/opengl/opengles/webgl為加分項;

  4、積極樂(lè )觀(guān),責任心強,工作認真細致,具備良好的服務(wù)意識,具有良好的團隊溝通與協(xié)作能力。

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