質(zhì)量管理員崗位職責（精選14篇）
在學(xué)習、工作、生活中，崗位職責使用的情況越來(lái)越多，制定崗位職責可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。那么制定崗位職責真的很難嗎？下面是小編為大家整理的質(zhì)量管理員崗位職責，歡迎閱讀與收藏。
質(zhì)量管理員崗位職責 篇1
1、負責各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應商及客戶(hù)檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作。
2、負責處理醫療器械質(zhì)量查詢(xún)，答復質(zhì)量問(wèn)題并做好記錄。
3、負責對首次合作的醫療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資格的審核，并上傳相關(guān)資質(zhì)。
4、監督入庫驗收崗和出庫復核崗對醫療器械產(chǎn)品的判定工作
5、負責不合格醫療器械處理過(guò)程的`監督，并做好相關(guān)記錄。
6、配合商務(wù)部、技術(shù)服務(wù)部等做好用戶(hù)訪(fǎng)問(wèn)及客戶(hù)滿(mǎn)意度調查等工作，并建立相關(guān)檔案。
7、負責醫療器械不良反應信息的處理及報告工作。
8、負責收集和分析醫療器械質(zhì)量信息，并做好反饋工作。
9、領(lǐng)導安排其他工作
質(zhì)量管理員崗位職責 篇2
1、主要從事中、小型設備的生產(chǎn)質(zhì)量管理、控制工作;
2、能獨立編制質(zhì)量相關(guān)辦法、規范、流程等文件;
3、應用質(zhì)量控制規范進(jìn)行產(chǎn)品的質(zhì)量控制;
4、對公司的質(zhì)量認證工作負責;
5、在生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量交底、控制和監督，確保生產(chǎn)的`產(chǎn)品符合要求;
6、能進(jìn)行基本的電氣、機械方面的生產(chǎn)裝配、調試工作。
質(zhì)量管理員崗位職責 篇3
1、確定產(chǎn)品檢驗標準并制定產(chǎn)品檢驗計劃，必要時(shí)與客戶(hù)進(jìn)行溝通;
2、制定產(chǎn)品質(zhì)量控制要點(diǎn)，包括對現場(chǎng)關(guān)鍵尺寸及重要尺寸的監控;
3、根據客戶(hù)圖紙及規范對工藝文件進(jìn)行審核，確保其完整性和準確性;
4、現場(chǎng)質(zhì)量問(wèn)題及客戶(hù)投訴的處理和改進(jìn);
5、外部供應商的`質(zhì)量管理及改進(jìn);
6、根據公司的發(fā)展引進(jìn)先進(jìn)的檢驗技術(shù)并對檢驗員進(jìn)行培訓;
7、完成領(lǐng)導交待的其它工作。
質(zhì)量管理員崗位職責 篇4
1、結合公司質(zhì)量管理實(shí)際的產(chǎn)品質(zhì)量標準，跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗規范，確保供應商的檢驗方式、程序及不良品的.處理事項;
2、把握品質(zhì)控制重點(diǎn)(熟悉產(chǎn)品特性)，跟蹤關(guān)鍵、特殊工序操作標準并監督供應商執行;
3、對供應商過(guò)程參數，生產(chǎn)工藝的符合性進(jìn)行稽查，確保符合要求;
4、負責與供應商內外部協(xié)調溝通，收集、匯總和分析，將數據提供給相關(guān)供應商質(zhì)量工程師，并追蹤供應商的措施改進(jìn)和完善品質(zhì)工作;
5、及時(shí)處理供應商在生產(chǎn)過(guò)程中的品質(zhì)工作，并及時(shí)匯報;
6、確保供應商的出貨品質(zhì)能夠滿(mǎn)足要求;
質(zhì)量管理員崗位職責 篇5
1、對口業(yè)務(wù)BU新客戶(hù)、新品名風(fēng)險審核;
2、對應版塊的入職安全培訓及日常在職培訓的`組織;
3、安全檢查：隱患排查和專(zhuān)項檢查;
4、突發(fā)事件的應急處理;
5、負責對應版塊政府監管部門(mén)臺賬登記、各項安全質(zhì)量標準(服務(wù)標準、SOP等)制定和搜集。
質(zhì)量管理員崗位職責 篇6
�、亠L(fēng)險源隱患排查及整改;
�、趨^域法律法規、行政主管部門(mén)監管要求的收集，同時(shí)負責制作教案并落實(shí)培訓及合規經(jīng)營(yíng);
�、弁七M(jìn)事故跟蹤處理、責任人再上崗培訓及考核;
�、芨黜棸踩|(zhì)量標準落實(shí)情況的抽查及考核;
�、葙|(zhì)量管理體系、客戶(hù)及外部審驗文件體系規范及統一，主導評審評估;
�、迲迸嘤柤把菥�。
質(zhì)量管理員崗位職責 篇7
1、負責原輔材料的來(lái)貨檢驗及記錄;
2、計量器具的管理;
3、政府部門(mén)、檢測機構等的`溝通工作;
4、進(jìn)料、制程、入庫、出廠(chǎng)檢驗的異常與回饋;
5、按照公司管理制度制定實(shí)驗室檢驗計劃;
6、監控生產(chǎn)車(chē)間食品安全管理體系的運行;
7、協(xié)助車(chē)間進(jìn)行改善質(zhì)量問(wèn)題;
8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩定性跟蹤驗證
9、完成上級交代的其他任務(wù)。
質(zhì)量管理員崗位職責 篇8
1、管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的修訂，發(fā)放，存檔，收回和銷(xiāo)毀符合程序規定;
2、在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗記錄進(jìn)行審核，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標準;
3、統計分析生產(chǎn)監督過(guò)程中存在問(wèn)題、偏差/異常及工序控制數據分析;
4、組織實(shí)施公司內審工作，制定年度內審計劃、審查記錄，編制內審報告等;
5、負責公司質(zhì)量體系文件的管理，協(xié)助領(lǐng)導建立健全質(zhì)量管理體系;
6、參與變更、偏差和OOS調查;組織人員變更評估，跟蹤變更執行，管理變更過(guò)程;
7、參與主要物料供應商審計，必要時(shí)對供應商進(jìn)行現場(chǎng)審計;
8、監督不合格品處理，組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的調查;
9、組織培訓，參與年度培訓計劃的`制定;
10、部門(mén)分配的其他任務(wù)。
質(zhì)量管理員崗位職責 篇9
1、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量保證體系建設并組織其正常運行
2、負責組織建立公司GMP文件系統的修訂、復制、發(fā)放、收回、歸檔、銷(xiāo)毀等文件管理工作
3、負責設備、儀器、工藝驗證的.管理，對實(shí)施情況進(jìn)行統計、報告;
4、負責對涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動(dòng)的全過(guò)程進(jìn)行有效的動(dòng)態(tài)監控
5、負責對產(chǎn)品質(zhì)量指標的考核、統計及總結、上報工作
6、負責組織實(shí)施偏差(包括生產(chǎn)過(guò)程偏差、超規OOS等)調查、統計;
7、對客戶(hù)投訴進(jìn)行調查、統計，對客戶(hù)后續反饋進(jìn)行跟進(jìn);
8、對預防與改進(jìn)措施的實(shí)施進(jìn)行情況監督;
9、完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員崗位職責 篇10
1.負責首營(yíng)供貨商、客戶(hù)、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的管理。
2.負責收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案
3.協(xié)助質(zhì)量負責人做好質(zhì)量監督、控制工作;
4.負責公司證照的更新辦理。
5.負責本公司各類(lèi)報告的`歸檔等;
6.完成相關(guān)領(lǐng)導交辦的其他工作;
7.醫藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先先。
質(zhì)量管理員崗位職責 篇11
1、在質(zhì)量領(lǐng)導下，實(shí)施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;
2、貫徹執行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規和行政規章;
3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內部對質(zhì)量具有裁決權;
4、負責組織起草公司質(zhì)量管理制度，并指導督促制度的執行;
5、負責首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的'質(zhì)量審核;
6、負責建立質(zhì)量檔案;
7、負責質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調查、處理及報告;
8、負責產(chǎn)品的驗收工作;
9、負責指導和監督藥品、器械產(chǎn)品保管、養護和運輸中的質(zhì)量工作，接受公司內有關(guān)部門(mén)關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題的咨詢(xún);
10、負責規范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等，建立各種質(zhì)量檔案;
11、負責不合格品的審核以及對不合格品的處理過(guò)程實(shí)施監督;
12、負責收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;
13、協(xié)助上級開(kāi)展對公司職工質(zhì)量管理方面的培訓;
14、負責設施設備的每年定期送檢，資料保存存檔;
15、協(xié)助采購事務(wù)處理;
16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級安排的質(zhì)量工作。
質(zhì)量管理員崗位職責 篇12
1、對口業(yè)務(wù)BU新客戶(hù)、新品名風(fēng)險審核;
2、對應版塊的入職安全培訓及日常在職培訓的'組織;
3、安全檢查：隱患排查和專(zhuān)項檢查;
4、突發(fā)事件的應急處理;
5、負責對應版塊政府監管部門(mén)臺賬登記、各項安全質(zhì)量標準(服務(wù)標準、SOP等)制定和搜集。
質(zhì)量管理員崗位職責 篇13
1.承擔藥店藥品質(zhì)量的主要責任。
2.負責藥店的日常管理。
3.負責提供必要的工作條件，保證藥店質(zhì)量管理員有效履行職責。
4.應當由執業(yè)藥師擔任，并履行執業(yè)藥師的相關(guān)職責，可開(kāi)展處方審核和藥學(xué)服務(wù)工作。
5.確保企業(yè)按照本《規范》要求經(jīng)營(yíng)藥品。
6.負責藥店質(zhì)量管理機構的設置，確定各崗位質(zhì)量管理職能及質(zhì)量管理員的質(zhì)量否決權。
7.審定藥店質(zhì)量管理制度。
8.研究和確定藥店管理工作的重大問(wèn)題。
9.確定藥店人員質(zhì)量獎懲措施。 10.擬訂和組織實(shí)施藥店內部管理機構方案。
11.擬訂藥店的基本管理制度和制定藥店的具體規章并參與考核各項制度的實(shí)施情況。
12.決定職工的聘任或者解聘，擬訂職工的工資，福利、獎懲。
13.負責藥店內外環(huán)境衛生的`清潔檢查，保證藥店財產(chǎn)及員工安全。
14.負責外來(lái)客人的接待及組織外來(lái)人員參觀(guān)、學(xué)習等工作。
15.負責辦公用品、辦公設備的管理和調配及文件、資料的收發(fā)、管理。
16.負責藥店證照、年檢、更換等事宜。
17.負責藥店員工培訓計劃的制訂、組織實(shí)施。進(jìn)行學(xué)歷及技術(shù)證書(shū)的審核、確認，每年組織員工進(jìn)行健康檢查，對健康情況異常者，調離原崗位，并建立培訓、健康檔案。
質(zhì)量管理員崗位職責 篇14
1.負責編制本部門(mén)管理制度,協(xié)助編制檢驗規程;
2.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制;
3.具體負責質(zhì)量數據統計分析;
4.負責質(zhì)量記錄的收集與歸檔管理
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