人教版高一生物知識點(diǎn)總結分享

　　總結是在某一時(shí)期、某一項目或某些工作告一段落或者全部完成后進(jìn)行回顧檢查、分析評價(jià)，從而得出教訓和一些規律性認識的一種書(shū)面材料，它可以幫助我們有尋找學(xué)習和工作中的規律，我想我們需要寫(xiě)一份總結了吧。但是卻發(fā)現不知道該寫(xiě)些什么，下面是小編精心整理的人教版高一生物知識點(diǎn)總結分享，希望能夠幫助到大家。

人教版高一生物知識點(diǎn)總結分享1

　　從生物圈到細胞

　　一、相關(guān)概念

　　細胞：是生物體結構和功能的基本單位。除了病毒以外，所有生物都是由細胞構成的。細胞是地球上最基本的生命系統

　　生命系統的結構層次：細胞→組織→器官→系統（植物沒(méi)有系統）→個(gè)體→種群

　　→群落→生態(tài)系統→生物圈

　　二、病毒的相關(guān)知識：

　　1、病毒（Virus）是一類(lèi)沒(méi)有細胞結構的生物體。主要特征：

　�、�、個(gè)體微小，一般在10~30nm之間，大多數必須用電子顯微鏡才能看見(jiàn)；

　�、�、僅具有一種類(lèi)型的核酸，DNA或RNA，沒(méi)有含兩種核酸的病毒；

　�、�、專(zhuān)營(yíng)細胞內寄生生活；

　�、�、結構簡(jiǎn)單，一般由核酸（DNA或RNA）和蛋白質(zhì)外殼所構成。

　　2、根據寄生的宿主不同，病毒可分為動(dòng)物病毒、植物病毒和細菌病毒（即噬菌體）三大類(lèi)。根據病毒所含核酸種類(lèi)的不同分為DNA病毒和RNA病毒。

　　3、常見(jiàn)的病毒有：人類(lèi)流感病毒（引起流行性感冒）、SARS病毒、人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV）[引起艾滋�。ˋIDS）]、禽流感病毒、乙肝病毒、人類(lèi)天花病毒、狂犬病毒、煙草花葉病毒等。

　　細胞的多樣性和統一性

　　一、細胞種類(lèi)：根據細胞內有無(wú)以核膜為界限的細胞核，把細胞分為原核細胞和真核細胞

　　二、原核細胞和真核細胞的比較：

　　1、原核細胞：細胞較小，無(wú)核膜、無(wú)核仁，沒(méi)有成形的細胞核；遺傳物質(zhì)（一個(gè)環(huán)狀DNA分子）集中的區域稱(chēng)為擬核；沒(méi)有染色體，DNA不與蛋白質(zhì)結合，；細胞器只有核糖體；有細胞壁，成分與真核細胞不同。

　　2、真核細胞：細胞較大，有核膜、有核仁、有真正的細胞核；有一定數目的染色體（DNA與蛋白質(zhì)結合而成）；一般有多種細胞器。

　　看完上面的高一生物必修一知識點(diǎn)總結，一定加深了同學(xué)們對于高一生物必修一知識的認知，也希望同學(xué)們以后學(xué)習保持知識點(diǎn)總結的良好習慣。

人教版高一生物知識點(diǎn)總結分享2

　　人和動(dòng)物體內三大營(yíng)養物質(zhì)代謝關(guān)系

　　在生物體內，糖類(lèi)、脂質(zhì)和蛋白質(zhì)這三類(lèi)物質(zhì)的代謝是同時(shí)進(jìn)行的，它們之間既相互聯(lián)系，又相互制約。形成一個(gè)協(xié)調統一的'過(guò)程，下面僅就人和動(dòng)物體內三大物質(zhì)的代謝情況進(jìn)行討論。

　　（1）糖類(lèi)、脂質(zhì)和蛋白質(zhì)之間是可以轉化。

　�、瘢禾穷�(lèi)和脂質(zhì)之間的轉化關(guān)系：

　�、偬穷�(lèi)可大量轉變?yōu)橹�肪：糖�?lèi)代謝的中間產(chǎn)物可以轉變?yōu)楦视秃椭�肪酸，兩者結合生成脂肪，這種轉變在人和動(dòng)物體內可大量進(jìn)行，這就是人和動(dòng)物吃糖能胖的原理。

　�、谥�肪只能少量轉變?yōu)樘牵涸谌撕蛣?dòng)物體內，甘油和脂肪酸都可以加入糖代謝途徑，但甘油經(jīng)一系列過(guò)程可以轉變?yōu)樘�，而脂肪酸卻幾乎不能轉變?yōu)樘�，因此，脂肪不能大量轉變?yōu)樘�。這就是肥胖后很難減肥的原因之一。

　�、颍禾穷�(lèi)和蛋白質(zhì)之間的轉化關(guān)系。

　�、偬穷�(lèi)代謝的中間產(chǎn)物可以轉變?yōu)榉潜匦璋被�酸：糖�?lèi)在分解過(guò)程中產(chǎn)生的一些中間產(chǎn)物（如丙酮酸）可通過(guò)轉氨基作用產(chǎn)生與之相對的非必需氨基酸，但由于糖類(lèi)分解時(shí)不能產(chǎn)生與必需氨基酸相對應的中間產(chǎn)物，因此糖類(lèi)不能轉化為必需氨基酸，這也是人體每天必需攝取一定量蛋白質(zhì)的原因之一。

　�、诘鞍踪|(zhì)可以轉化為糖類(lèi)。蛋白質(zhì)水解作用氨基酸脫氨基作用不含N糖類(lèi)

　�、螅旱鞍踪|(zhì)和脂質(zhì)之間的轉化關(guān)系：

　�、侔被�酸可以轉變?yōu)橹�肪：氨基酸分解代謝過(guò)程中的中間產(chǎn)物既可轉變?yōu)橹�肪，又可轉變?yōu)橹�肪酸，因此在人和�?dòng)物體內蛋白質(zhì)可大量合成脂肪。

　　此外，有些氨基酸也可轉變?yōu)榱字�等�?/p>

　�、谥�肪幾乎不能轉變?yōu)榘被�酸：在人和�?dòng)物體內，甘油可以先轉變?yōu)楸�酮酸，然后再�?jīng)轉氨基作用生成某些非必需氨基酸，脂肪酸因幾乎不能轉變?yōu)樘穷?lèi)，因而脂肪酸在人和動(dòng)物體內不能轉變?yōu)榘被�酸�？傊�，人和�?dòng)物幾乎不能利用脂質(zhì)來(lái)合成蛋白質(zhì)。

　　（2）糖類(lèi)、脂質(zhì)和蛋白質(zhì)之間轉化的局限性

　�、偬穷�(lèi)、脂質(zhì)和蛋白質(zhì)之間的轉化是有條件的。例如，只有在糖類(lèi)供應充足的情況下，

　　糖類(lèi)才有可能大量轉化成脂質(zhì)。

　�、诟鞣N代謝物之間的轉化程度也是有明顯差異的。例如，糖類(lèi)可以大量轉化成脂肪，而脂肪卻不能大量轉化成糖類(lèi)。

　　在正常情況下。人和動(dòng)物體所需要的能量主要是由糖類(lèi)氧化分解供給的，只有當糖類(lèi)代謝發(fā)生障礙引起供能不足時(shí)，才由脂肪和蛋白質(zhì)氧化分解供給能量，保證機體的能量需要。當糖類(lèi)和脂肪的攝入量都不足時(shí)，體內蛋白質(zhì)的分解就會(huì )增加。而當大量攝入糖類(lèi)和脂肪時(shí)，體內蛋白質(zhì)的分解就會(huì )減少。

　　（3）三大營(yíng)養物質(zhì)代謝的區別和聯(lián)系：

　　來(lái)源相同：動(dòng)物體內的三大營(yíng)養物質(zhì)均可來(lái)自食物，都必須經(jīng)過(guò)消化與吸收相代謝途徑相同：三大營(yíng)養物質(zhì)在體內均可合成、分解、轉變。都必需在酶的催化下點(diǎn)才能完成都能作為能源物質(zhì)：氧化分解，釋放能量。

　　最終產(chǎn)物均有CO2和H2O貯存方式不同：糖類(lèi)和脂肪可以在體內貯存，蛋白質(zhì)不能在體內貯存。不同代謝最終產(chǎn)物不同：糖類(lèi)、脂肪的代謝終產(chǎn)物只有CO2和H2O，而蛋白質(zhì)的代謝終點(diǎn)產(chǎn)物除CO2和H2O外，還有尿素等含氮廢物糖類(lèi)是主要能源物質(zhì)，脂肪是體內的儲備能源物質(zhì)。蛋白質(zhì)只是一種能源物質(zhì)（只在糖、脂肪嚴重供能不足時(shí)，方由蛋白質(zhì)供能）

人教版高一生物知識點(diǎn)總結分享3

　　X染色體隱性遺傳

　　1、人類(lèi)紅綠色盲

　�、�、致病基因Xa正�；�因：XA

　�、�、患者：男性XaY女性XaXa正常：男性XAY女性XAXAXAXa（攜帶者）

　　2、伴X隱性遺傳的遺傳特點(diǎn)：

　�、�、人群中發(fā)病人數男性患者多于女性患者。

　�、�、往往有隔代遺傳現象

　�、�、具交叉遺傳現象：男性→女性→男性（母病子必�。�

　　X染色體顯性遺傳

　　1、抗維生素D佝僂病

　�、�、致病基因XA正�；�因：Xa

　�、�、患者：男性XAY女性XAXAXAXa正常：男性XaY女性XaXa

　　2、伴X顯性遺傳的遺傳特點(diǎn)：

　�、�、人群中發(fā)病人數女性患者多于男性患者。

　�、�、具有連續遺傳現象

　�、�、具交叉遺傳現象：男性→女性→男性（父病女必�。�

　　Y染色體遺傳

　　1、人類(lèi)毛耳現象

　　2、Y染色體遺傳的遺傳特點(diǎn)：基因位于Y染色體上，僅在男性個(gè)體中遺傳

　　遺傳病類(lèi)型的鑒別

　　1、先判斷基因的顯、隱性：

　�、�、父母無(wú)病，子女有病——隱性遺傳（無(wú)中生有）

　�、�、父母有病，子女無(wú)病——顯性遺傳（有中生無(wú)）

　　2、再判斷致病基因的位置：

　�、�、已知隱性遺傳

　　父正女病——常、隱性遺傳母病兒正——常、隱性遺傳

　�、�、已知顯性遺傳

　　父病女正——常、顯性遺傳母正兒病——常、顯性遺傳

　　3、不能確定的判斷：

　�、�、代代之間具有連續性——可能為顯性遺傳

　�、�、患者無(wú)性別差異，男女各占1/2——可能為常染色體遺傳

　�、�、患者有明顯性別差異

　　i、男性明顯多于女性——可能為伴X隱性遺傳

　　ii、女性明顯多于男性——可能為伴X顯性遺傳

　　iii、男性全患病，女性全不患病——可能為伴Y遺傳

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