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保健品制度
在社會(huì )發(fā)展不斷提速的今天，各種制度頻頻出現，制度是維護公平、公正的有效手段，是我們做事的底線(xiàn)要求。那么什么樣的制度才是有效的呢？以下是小編精心整理的保健品制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。
保健品制度1
一、專(zhuān)營(yíng)店負責人崗位職責
1，對公司保健食品的經(jīng)營(yíng)負全面責任，保證公司執行國家有關(guān)保健食品的法律，法規和行政規章。
2，負責建立，健全公司質(zhì)量管理體系，加強對業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)人員的質(zhì)量教育，保證公司質(zhì)量管理方針和質(zhì)量目標的落實(shí)和實(shí)施。
3，負責簽發(fā)保健食品質(zhì)量管理制度及其他質(zhì)量文件，負責處理重大質(zhì)量事故，定期組織對質(zhì)量管理制度的執行情況進(jìn)行考核。
4，負責對保健食品首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審批，對公司購進(jìn)的保健食品質(zhì)量有裁決權。
5，負責國家和上級主管部門(mén)有關(guān)保健食品的法律法規及各項政策在公司內部的貫徹實(shí)施。
6，負責選拔任用各方面的合格人員，定期開(kāi)展質(zhì)量教育和培訓工作，每年組織一次全員身體檢查。
二、食品衛生管理員崗位職責
1，認真學(xué)習和貫徹執行國家有關(guān)保健食品的法律，法規和行政規章，嚴格遵守公司的質(zhì)量和衛生管理的規章制度，對保健食品的衛生管理工作負直接責任。 2按時(shí)做好營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉庫的清潔衛生工作，保持內外環(huán)境整潔，保證各種設施，設備安全有效。
3，每年負責安排公司經(jīng)營(yíng)人員的健康檢查，建立并管理員工健康檔案，監督檢查員工保持日常個(gè)人衛生。
4，負責監督做好營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉庫的溫濕度檢測和記錄，保證溫濕度在規定的范圍內，確保保健食品的質(zhì)量。
5，保證保健食品的經(jīng)營(yíng)條件和存放設施安全，無(wú)害，無(wú)污染，發(fā)現可能影響保健食品質(zhì)量的問(wèn)題時(shí)應立即加以解決或向總公司報告。
三、購銷(xiāo)人員崗位職責
1，嚴格遵守國家有關(guān)保健食品的法律法規和各項政策，遵守公司各項質(zhì)量管理的規章制度，特別是采購和銷(xiāo)售方面的'管理制度。
2，對購進(jìn)的保健食品應按照合同規定的質(zhì)量條款，認真檢查供貨單位的《衛生許可證》，《工商執照》和保健食品的《批準證書(shū)》，《檢驗合格證》，對保健食品逐件驗收。
3，銷(xiāo)售人員應確保所售出的保健食品在保質(zhì)期內，并應定期檢查在售保健食品的外觀(guān)性狀和保質(zhì)期，發(fā)現問(wèn)題立即下架，同時(shí)向質(zhì)管部報告。
4，銷(xiāo)售時(shí)應正確介紹保健食品的保健作用，適宜人群，使用方法，食用量，儲存方法和注意事項等內容，不得夸大宣傳保健作用。
保健品制度2
1.目的
定期對公司的保健食品經(jīng)營(yíng)安全狀況進(jìn)行自我檢查評價(jià)，及時(shí)發(fā)現危害保健食品安全的不符合情況并立即采取整改措施，確保我公司保健食品經(jīng)營(yíng)安全。
2.范圍
保健食品經(jīng)營(yíng)安全自查范圍包括現場(chǎng)檢查、管理制度和質(zhì)量記錄。
3.職責
�。�1）、質(zhì)管部負責食品安全自查管理制度文件的編制、修改、更新。
�。�2）、公司各部門(mén)分別指派1名管理人員組成食品安全自查小組，每半年度對公司的保健食品安全總體狀況檢查評價(jià)一次，并向公司管理辦公室提交自查報告。
4.食品安全檢查規程
�。ㄒ唬�、現場(chǎng)檢查規程
1.倉庫是否符合衛生要求，保健食品專(zhuān)區內應保持干燥、整潔、通風(fēng)，地面清潔，無(wú)積水，門(mén)窗玻璃潔凈完好，墻壁天花板無(wú)霉斑、無(wú)脫落，防蟲(chóng)、防鼠、防塵、防潮、防霉、防火設施配置齊全有效。
2.保健食品堆放是否離地10cm以上，離墻30cm以上，并應有
防止蟲(chóng)害侵入的裝置。外包裝是否完整，并做好防護。
3.保健食品倉庫內是否有過(guò)期及不合格品的保健食品，不合格保健食品的處理是否有記錄。
4．庫房?jì)炔坏么娣乓兹家妆�、有毒有害等物品。查看是否有有毒有害物質(zhì)與保健食品一起存放。
5.查看保健食品是否與藥品分開(kāi)存放，拆除外包裝的零散保健食品是否集中存放零貨架。保健食品區內不應堆放其他非保健食品，專(zhuān)區專(zhuān)用，防止交叉污染。
�。ǘ�、管理制度檢查規程
檢查企業(yè)是否有進(jìn)貨查驗制度、從業(yè)人員健康管理制度、食品安全事故處置制度，查閱制度是否在執行。
�。ㄈ�、質(zhì)量記錄檢查規程
�。�1）、企業(yè)是否有倉庫溫濕度記錄、進(jìn)貨查驗記錄、保健食品出入、庫記錄。
�。�2）、進(jìn)貨查驗記錄中是否包含產(chǎn)品的名稱(chēng)、規格、數量、生產(chǎn)批號、有效期、供貨單位名稱(chēng)及聯(lián)系人、進(jìn)貨日期、產(chǎn)品許可證證號或票據號及其他合格證明文件等內容，是否保留相關(guān)證件、票據及文件。
從業(yè)人員健康管理制度
為保證保健食品質(zhì)量，保證職工身體健康，防止傳染病的發(fā)生及傳播，《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規，特制定本制度。
1、凡直接接觸保健食品的人員，每年必須進(jìn)行健康體檢，合格者方可從事直接接觸保健食品的.崗位工作。
2、辦公室每年定期組織一次健康檢查，負責衛生監督檢查。
3、新工上崗、員工換崗前、必須進(jìn)行全面的身體檢查，檢查合格后方可進(jìn)入試用期。
4、健康體檢應在具備體檢資格的符合要求的醫療機構進(jìn)行。嚴格按照規定的體檢項目進(jìn)行檢查，不得有漏檢或找人替檢行為。
5、每位員工均有義務(wù)向部門(mén)領(lǐng)導報告自己及家人身體情況,特別是痢疾、傷寒、甲/戊型病毒性肝炎、活動(dòng)性肺結核等有礙保健食品安全的疾病時(shí),必須立即報告,以確保保健食品不受污染。
6、在崗員工應著(zhù)裝整潔，注意個(gè)人衛生。
進(jìn)貨查驗及記錄制度
為保證入庫保健食品的質(zhì)量，把好驗收質(zhì)量關(guān)，根據《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規，制定本制度。
1、驗收員負入庫保健食品的驗收及驗收記錄的整理歸檔工作。
2、驗收員必須熟悉保健食品知識和理化性能、了解各項驗收標準，能正確處理驗收過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題，并堅持原則。
3、驗收員憑業(yè)務(wù)部門(mén)的《驗收入庫通知單》，對到貨保健品進(jìn)行逐批驗收，驗收到保健食品最小包裝；驗收應在規定的待驗區或退貨區驗收，待驗區和退貨區必須保持干凈整潔，有黃色標示。4、驗收時(shí)應按對保健食品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查。
4.1、驗收保健食品包裝的標簽和所附說(shuō)明書(shū)上應有生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、地址，是否在顯著(zhù)位置標有保健食品的專(zhuān)用標識、品名、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或說(shuō)明書(shū)上還應有保健食品的成份、保健功能、用法、用量、禁忌、注意事項以及貯藏條件等；
4.2、驗收整件包裝中應有產(chǎn)品合格證；
4.3、驗收進(jìn)口保健食品，進(jìn)口保健食品應憑《進(jìn)口保健食品批準證書(shū)》復印件驗收。
保健品制度3
索證索票制度
第一條 本店建立健全進(jìn)貨索證索票制度，嚴格審驗供貨商的經(jīng)營(yíng)資格，仔細驗明保健食品合格證明和食品標識，確保交易對象主體資格合法，購入保健食品質(zhì)量合格。
第二條 本店對購入的保健食品，應當索取并仔細查驗供貨商的營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)許可證或者衛生許可證、標注通過(guò)有關(guān)質(zhì)量論證食品的相關(guān)質(zhì)量認證證書(shū)、進(jìn)口食品的有效商檢證明、國家規定應當經(jīng)過(guò)檢驗檢疫食品的檢驗檢疫合格證明。上述相關(guān)證明應當在有效期內首次購入時(shí)索驗。
第三條 本店首次購入保健食品時(shí)，還應當按保健食品品種索取并仔細查驗法定檢驗機構出具的該批次保健食品的質(zhì)量檢驗合格報告，之后應當每半年索驗一次檢驗報告；檢驗報告所列檢驗項目應當包括法律、法規規定和保障食品安全的相關(guān)項目。
第四條 本店應當索取并仔細查驗供貨商的身份證明和應當檢驗檢疫的保健食品的檢驗檢疫合格證明。
第五條 索取和查驗的營(yíng)業(yè)執照（身份證明）、生產(chǎn)許可證、衛生許可證、質(zhì)量認證證書(shū)、商檢證明、檢驗檢疫合格證明、質(zhì)量檢驗合格報告和銷(xiāo)售發(fā)票（憑證）應當按供貨商名稱(chēng)或者保健食品種類(lèi)整理建檔備查，相關(guān)檔案應當妥善保管，保管期限自該保健食品購入之日起不少于2年，有條件的可實(shí)行計算機管理，建立健全紙質(zhì)和電子檔案。
衛生管理制度
第一條 店內保持清潔，無(wú)污染源。
第二條 購入保健食品做好食品質(zhì)量的檢查驗收登記工作。
第三條 工作人員每年進(jìn)行健康體檢和知識培訓，取得健康證后方可上崗。
第四條 保健食品銷(xiāo)售工作人員必須穿戴整潔的工作衣帽，洗手消毒后上崗，銷(xiāo)售過(guò)程中禁止撓頭、咳嗽，打噴嚏用手捂口。
第五條 銷(xiāo)售的保健食品必須有完整的包裝或防塵容器盛放。
第六條 保健食品銷(xiāo)售應專(zhuān)柜或專(zhuān)間，要有防塵、防蠅、防污染設施。必須保持通風(fēng)、干燥，分類(lèi)、分架、離地、離墻存放，做到先進(jìn)先出。
進(jìn)貨檢查驗收制度
第一條 為了加強對保健食品質(zhì)量管理，規范保健食品經(jīng)營(yíng)行為，嚴把保健食品質(zhì)量關(guān)，保護消費者合法權益，推進(jìn)企業(yè)信用體系建立。結合本店的實(shí)際情況，制定本制度。
第二條 本企業(yè)應加強對保健食品進(jìn)貨、入庫、保管、上柜銷(xiāo)售等環(huán)節的全程管理，嚴格審驗經(jīng)銷(xiāo)商品質(zhì)量及相關(guān)身份證明，確保所經(jīng)營(yíng)保健食品質(zhì)量安全、可靠，標識說(shuō)明真實(shí)、清晰，努力提高服務(wù)質(zhì)量水平，樹(shù)立企業(yè)誠信經(jīng)營(yíng)的良好形象。
第三條 本企業(yè)應建立保健食品進(jìn)貨檢查驗收臺賬。臺帳上明確保健食品名稱(chēng)、進(jìn)貨日期、數量、批次、金額、產(chǎn)品企業(yè)的廠(chǎng)名、廠(chǎng)址等相關(guān)資料，并明確專(zhuān)人負責進(jìn)貨驗收工作人，重點(diǎn)驗收以下內容：
�。ㄒ唬┻M(jìn)貨的保健食品是否屬?lài)颐髁钐蕴⑼Ｖ逛N(xiāo)售的產(chǎn)品。
�。ǘ┍＝∈称肥欠褚咽�，變質(zhì)或過(guò)期。
�。ㄈ┍＝∈称钒b上的標識是否真實(shí)并符合下列要求。
1、有產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證明。
2、有中文標明的產(chǎn)品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)廠(chǎng)名和廠(chǎng)址。
3、根據產(chǎn)品特點(diǎn)和使用要求，需要標明產(chǎn)品規格、等級所
含主要成份的名稱(chēng)和含量的應用中文相應予以標明；要事先讓消費者知曉的，應當在外包裝上標明，或者預先向消費者提供有關(guān)資料。
4、限期使用的產(chǎn)品，應當在顯著(zhù)位臵清晰地標明生產(chǎn)日期和安全使用期限或者失效日期。
5、使用不當，容易造成產(chǎn)品本身?yè)p壞或者可能危及人身、財產(chǎn)安全的產(chǎn)品，應當有警示標志或者中文警示說(shuō)明。
6、屬于國家強制認證或實(shí)行市場(chǎng)準入的產(chǎn)品，應標有已獲國家強制認證或市場(chǎng)準入的相關(guān)認證標志。
�。ㄋ模┍＝∈称钒b上標有獲獎標志，質(zhì)量認證標志或其它特殊標志的是否具有法定權威部門(mén)頒發(fā)的獲獎證明，認證證書(shū)或授權使用書(shū)等相關(guān)證明資料，是否符合相關(guān)證明資料中核定使用的產(chǎn)品范圍及期限。
�。ㄎ澹┊a(chǎn)品及其包裝上標有注冊或專(zhuān)利注冊標志的，標注人是否具有所標注商標或專(zhuān)利的所有權或使用權，是否符合注冊商標或注冊中核定使用的產(chǎn)品范圍及期限。
�。┊a(chǎn)品的名稱(chēng)、包裝，所附的說(shuō)明書(shū)及其它宣傳資料是否存在虛假，誤導或違反《廣告法》有關(guān)規定的內容。
�。ㄆ撸┊a(chǎn)品上標注的產(chǎn)地、廠(chǎng)名、廠(chǎng)址是否真實(shí)。
�。ò耍┊a(chǎn)品的重量是否與標準一致。
�。ň牛┢渌ㄟ^(guò)感觀(guān)及查驗資料可以進(jìn)行審驗的內容。
第九條 企業(yè)在店堂內外張帖的產(chǎn)品宣傳及說(shuō)明內容必須真實(shí)合法，不得欺騙，誤導消費者。
第十條 企業(yè)應配備專(zhuān)職進(jìn)貨驗收人員或其他質(zhì)量管理人員，日常應加強對內部員工的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗技能及相關(guān)法律法規的業(yè)務(wù)培訓，促進(jìn)進(jìn)貨驗收工作的順利開(kāi)展。
儲存制度
第一條 為保證對保健食品實(shí)行科學(xué)、規范的管理，正確、合理地儲存，保證保健食品儲存質(zhì)量，特制定本制度。
第二條 按照安全、方便、節約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容，“五距”適當，堆碼規范、合理。
第三條 應按照經(jīng)營(yíng)規模的.需要，配備符合規定要求的底墊、貨架等儲存設施，配置必要的溫濕度監測和調控設施。
第四條 應設置溫濕度條件適宜的恒溫度。根據保健食品儲存條件要求，應將保健食品分別存放于常溫庫、陰涼庫等。對有特殊溫濕度儲存條件要求的保健食品，應設定相應的庫房溫濕度條件，保證保健食品的儲存質(zhì)量。
第五條 按照保健食品性能，對其實(shí)行分區、分類(lèi)儲存管理。
第六條 庫成保健食品應按其批號及效期遠近依序集中碼放，不同批號的不得混垛。
第七條 根據季節、氣候變化，做好庫房溫濕度管理工作，每日上、下午定時(shí)各一次觀(guān)測并記錄“溫濕度記錄表”，并根據條件及時(shí)調節溫濕度，確保保健食品儲存安全。
第八條 保健食品存放實(shí)行色標管理。待驗品、退貨區—黃色；合格區—綠色；不合格區—紅色。
第九條 對不合格保健食品實(shí)行控制性管理，不合格保健食品應單獨存放，專(zhuān)帳記錄，并有明顯標志。
第十條 儲存中發(fā)現有質(zhì)量問(wèn)題的保健食品，應立即將營(yíng)業(yè)場(chǎng)所陳列和庫存的保健食品集中控制并停售，報食藥監部門(mén)處理。
第十一條 做好儲存保健食品的帳、貨管理工作，按月盤(pán)存，確保帳、票、貨相符。
第十二條 保持庫內環(huán)境、貨架的清潔衛生，定期進(jìn)行清理
和消毒，做好防盜、防水、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
出庫制度（無(wú)庫房可不查）
第一條 保健食品出庫工作由藥庫管理員負責。
第二條 保健食品出庫憑“保健食品領(lǐng)用單”。由領(lǐng)用單位填寫(xiě)“保健食品領(lǐng)用單”， 藥庫管理員按照實(shí)際品種和數量發(fā)放保健食品，對庫存暫不足的品種，均向請領(lǐng)單位說(shuō)明情況，并盡快請購。
第三條 嚴把質(zhì)量關(guān)。保健食品出庫時(shí)，藥庫管理員和領(lǐng)用者必須以認真負責的態(tài)度，檢查質(zhì)量和有效期，核實(shí)品種，規格等，嚴防變質(zhì)失效的藥品出庫。
第四條 保健食品領(lǐng)用單經(jīng)領(lǐng)用者和庫管員簽字，作為存檔，以備查。
第五條 藥品管理員須認真及時(shí)銷(xiāo)帳，確保帳物相符。
不合格產(chǎn)品處理制度
第一條 質(zhì)量不合格保健食品不得采購、入庫和銷(xiāo)售。凡與法定質(zhì)量標準及有關(guān)規定不符的保健食品，均屬于不合格保健食品。包括：
�。ㄒ唬┍＝∈称返膬仍谫|(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標準及有關(guān)規定的保健食品。
�。ǘ┍＝∈称返耐庥^(guān)質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標準及有關(guān)規定的保健食品。
�。ㄈ┍＝∈称钒b、標簽及說(shuō)明書(shū)不符合國家有關(guān)規定的保健食品。
第二條 在保健食品驗收、儲存養護、上柜、銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現有質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，應及時(shí)確認，確定為不合格的保健食品應存放
保健品制度4
一、目的
為保證安全生產(chǎn)，改善勞動(dòng)條件，預防職業(yè)病發(fā)生，保護勞動(dòng)者的健康，使勞動(dòng)者在生產(chǎn)過(guò)程中為免遭或減輕事故傷害及職業(yè)病危害進(jìn)行相應的防護用品配備，加強員工勞動(dòng)防護用品和保健品的管理，特制定本制度。
二、適用范圍
本制度適用于公司勞動(dòng)防護用品的配備、發(fā)放及保健品的發(fā)放管理，適用公司內各部門(mén)、車(chē)間。
三、職責
3.1 生技部
3.1.1 負責勞動(dòng)防護用品標準和保健品發(fā)放標準的制定，并根據危害因素的變化進(jìn)行完善與修訂;
3.1.2 負責勞動(dòng)防護用品臺賬的建立和計劃的登記、匯總工作;
3.1.3 負責勞動(dòng)防護用品質(zhì)量的監管和驗收;
3.1.4 負責勞動(dòng)防護用品和保健品采購、發(fā)放的審批。
3.1.5 負責相關(guān)勞動(dòng)防護設施運行質(zhì)量的檢查與維護。
3.2 采購管理部門(mén)
負責勞動(dòng)防護用品計劃的及時(shí)采購，并確保其質(zhì)量要求。
3.3 倉庫
負責勞動(dòng)防護用品的保管與發(fā)放。
3.5 各部門(mén)、車(chē)間
3.5.1 負責本部門(mén)、車(chē)間崗位人員勞動(dòng)防護用品的造冊發(fā)放和使用情況的日常檢查;
3.5.2 負責本部門(mén)、車(chē)間勞動(dòng)防護、應急用品的維護管理和貫徹公司的相關(guān)管理規定。
四、管理內容與要求
4.1 勞動(dòng)防護用品和保健品購置與發(fā)放
4.1.1 公司根據生產(chǎn)過(guò)程中，因化學(xué)因素、物理因素、生物因素而產(chǎn)生的有
害因素和勞動(dòng)過(guò)程中及作業(yè)現場(chǎng)的安全衛生設施不良產(chǎn)生危害因素，免費為生產(chǎn)人員提供符合國家規定的勞動(dòng)防護用品，并不以貨幣形式或其他物品替代。
4.1.2 安全管理部門(mén)按照《四川省勞動(dòng)防護用品配備標準》，又結合企業(yè)實(shí)際確定每個(gè)崗位勞動(dòng)防護用品配備標準。每個(gè)工種的具體標準是職工個(gè)人勞動(dòng)防護用品發(fā)放的依據。
4.1.3 公司勞保防護用品按月及實(shí)際在崗人員發(fā)放，各部門(mén)、車(chē)間每月10日前將發(fā)放人員、標準、數量填寫(xiě)《勞動(dòng)防護用品發(fā)放登記臺帳》表報安全管理部門(mén)門(mén)，經(jīng)辦公室匯總審核后，開(kāi)具領(lǐng)料單，到倉庫領(lǐng)取發(fā)放，公司安全領(lǐng)導小組監督檢查發(fā)放情況。
4.1.4 發(fā)放勞保用品必須嚴格執行《勞動(dòng)保護用品配備標準》，任何部門(mén)、車(chē)間不得擅自克扣或減少發(fā)放標準。因克扣或減少員工勞動(dòng)保護用品而發(fā)生的工傷事故，要嚴肅追究責任。
4.1.5 對生產(chǎn)中特殊情況下需要領(lǐng)用的勞動(dòng)用品，應按程序由本單位負責人、車(chē)間主任或公司分管生產(chǎn)的副總經(jīng)理簽字后，到安全管理部門(mén)門(mén)辦理有關(guān)手續。
4.1.6 員工在公司內崗位變動(dòng)時(shí)，其享有的勞動(dòng)保護用品可隨身轉帶。工種變化的勞動(dòng)防護用品(除特殊工種外)，安全管理部門(mén)有權作出相應調整。
4.1.7 員工因特種作業(yè)確需配置特種勞動(dòng)防護用品的，須經(jīng)部門(mén)或車(chē)間負責人申報，經(jīng)安全管理部門(mén)門(mén)認定后配置或借用。
4.1.8 保健費要按照規定標準嚴格管理，定期發(fā)放。防暑降溫食品要按時(shí)發(fā)放，不得隨意延期。
勞動(dòng)防護用具(品)的使用與保管
.1 員工進(jìn)入生產(chǎn)裝置或施工作業(yè)現場(chǎng)，必須按規定穿戴防護用品，否則按違章處罰。
.2 對員工人為不穿戴防護用品而造成身體傷害的，除當事人承擔相應責任外，同時(shí)追究相關(guān)管理人員責任。
.3 對員工勞動(dòng)防護用品的使用情況，安全管理部門(mén)門(mén)及各車(chē)間必須定期
或不定期的`檢查和抽查，對檢查出來(lái)的問(wèn)題及時(shí)通報處罰。
.4 對使用方法比較復雜的防護用品，安全管理部門(mén)門(mén)應對相關(guān)人員進(jìn)行培訓，使其能夠正確掌握與使用。
勞動(dòng)防護用品的管理
.1 公司配置的一般性勞動(dòng)防護用品如安全帽、防護眼鏡、耳塞、防毒口罩、防護服、紗手套、膠手套等由員工自行保管。
.2 公司配置的特殊型勞動(dòng)防護用品如安全帶、安全網(wǎng)、防護面罩、過(guò)濾式面具、空氣呼吸器、特種手套、絕緣手套、絕緣膠靴、絕緣墊等必須實(shí)行定置管理，不得人為損壞和挪著(zhù)它用。
.3 對特殊型勞動(dòng)防護用品安全管理部門(mén)門(mén)和各車(chē)間均須同時(shí)建立臺帳。
.4 對特殊型勞動(dòng)防護用品應定點(diǎn)存放在安全方便的位置，并落實(shí)專(zhuān)人管理，做到防潮、防高溫、防銳器損壞。
.5 對特殊型勞動(dòng)防護用品使用前必須進(jìn)行嚴格檢查，建立定期檢驗、維護保養制度，發(fā)現失去安全效能的立即報廢、更換。
.6 因工作原因造成損壞的特種型防護用品，由安全管理部門(mén)審批，更換。對非因工造成勞動(dòng)防護用品損失的按原價(jià)賠償。
.7 有毒有害崗位應配發(fā)一定數量的公用防護用具，在檢修設備或處理應急情況使用，確保職工身體不受侵害。
.8 勞動(dòng)防護用品入庫前必須經(jīng)過(guò)驗收，對不符合質(zhì)量要求的驗收人有權拒收，未同意讓步接收的，追究相關(guān)人員責任。
5 相關(guān)文件
《勞動(dòng)保護用品配備標準》
6 相關(guān)記錄
勞動(dòng)防護用品發(fā)放臺帳
保健品制度5
�。ㄒ唬┍＝∈称匪髯C索票制度
一、采購保健食品時(shí)必須選擇合格的供貨方，須向供貨商索取加蓋企業(yè)紅色印章的有效的《食品生產(chǎn)許可證》或《食品流通許可證》、《食品衛生許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》、《保健食品批準證書(shū)》和《產(chǎn)品檢驗合格證》，以及保健食品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)和樣品實(shí)樣，并建立合格供貨方檔案、進(jìn)口保健食品必須有對應的《進(jìn)口保健食品批準證書(shū)》復印件及口岸進(jìn)口食品衛生監督檢驗機構的檢驗合格證明。
二、購進(jìn)的保健食品必須有合法真實(shí)的票據，做到票、賬、貨各項內容相符，并按日期順序歸檔存放，票據至少保存二年。
三、首次購入保健食品還應向供貨商索取加蓋企業(yè)紅色印章的保健食品批準文號證明文件和該批號的保健食品檢驗報告書(shū)。
�。ǘ┍＝∈称沸l生管理制度
一、企業(yè)負責人對營(yíng)業(yè)場(chǎng)所衛生和員工個(gè)人衛生負全面責任，并明確各崗位的衛生管理責任。
二、應保持營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉庫的環(huán)境整潔、衛生、有序、每天早晚各做一次清潔、無(wú)污染物、污源。
三、貨架及陳列的保健食品應保持無(wú)灰塵、無(wú)污損，柜臺潔凈明亮，保健食品陳列規范有序。
四、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉庫環(huán)境整潔、地面平整、門(mén)窗嚴密牢固，并有防蟲(chóng)、防鼠設施，無(wú)粉塵、污染物。
五、倉庫要定期打掃，做到“四無(wú)”，即無(wú)積水、無(wú)垃圾、無(wú)煙頭、無(wú)痰跡，保持款境衛生清潔。
六、保持營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和庫房?jì)韧馇鍧嵭l生，嚴禁把生活用品和其他物品帶入庫房，放入貨架。各人生活用品應統一集中存放于專(zhuān)門(mén)位置，不得放在保健食品貨架或柜臺中。
七、在崗員工應著(zhù)裝整潔，勤洗藻、勤理發(fā)。頭發(fā)、指甲注意修剪整齊。
�。ㄈ┍＝∈称返倪M(jìn)貨檢查驗收制度
一、采購保健食品應簽訂采購合同，并有明確質(zhì)量條款，采購合同如果不是以書(shū)面形式確立的，購銷(xiāo)雙方應提前簽訂明確質(zhì)量責任保證協(xié)議。
二、對購進(jìn)保健食品的品名、規格、批準文號、生產(chǎn)批號（日期）、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)等內容進(jìn)行查驗，按規定建立完整的購進(jìn)記錄，購進(jìn)記錄必須注意保健食品品名、規格、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)疝、供貨單位、購進(jìn)數量、購貨日期等，購進(jìn)記錄至少保存壹年。
三、嚴禁采購以下保健食品：（1）無(wú)《衛生許可證》生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品，（2）無(wú)保健食品檢驗合格證明的`保健食品，（3）有毒、變質(zhì)、被污染或其他感觀(guān)性狀異常的保健食品，（4）超過(guò)保持期限的保健食品，（5）其他不符合法律法規規定的保健食品。
四、保健食品驗收工作應在待驗區進(jìn)行，保健食品質(zhì)量驗收包括保健食品外觀(guān)質(zhì)量的檢查和保健食品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)和標識的檢查，以及購進(jìn)保健食品及銷(xiāo)后退回保健食品的工作。
五、對包裝、標識等不符合要求的或質(zhì)量有疑問(wèn)的保健食品，應報質(zhì)量管理人員進(jìn)行處理、裁決。
六、保健食品必須驗收合格后才能入庫或上柜臺，如發(fā)現假保健食品就地封存及時(shí)上報質(zhì)量管理人員。
�。ㄋ模┍＝∈称穬Υ嬷贫�
一、保健食品的儲存實(shí)行色標管理：待驗、退貨區為黃色，合格品為綠色，不合格品為紅色，并嚴格按保健食品的儲存要求分別存放在常溫庫（區）、陰涼庫（區）、或冷庫（區）。
二、保健食品儲存時(shí)，嚴格按要求堆垛，且不得超重或超高，庫存保健食品應按保健食品批號及效期遠近依序集中堆碼，不同批號保健食品不得混垛。
三、對儲存中發(fā)現有質(zhì)量疑問(wèn)的保健食品，應立即將營(yíng)業(yè)場(chǎng)所陳列和庫存的保健食品集中控制并停售，并及時(shí)通知質(zhì)量管理人員進(jìn)行處理。
四、對近效期的保健食品，應按月填報“近效期保健食品催銷(xiāo)表”；對不合格保健食品應單位獨存放，專(zhuān)賬記錄，并有明顯標志。
五、養護員應對庫存、陳列保健食品定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量養護檢查，一般保健食品每季一次，重點(diǎn)養護品種增加檢查次數（每月一次），并做好養護檢查記錄，記錄保存二年。
六、養護員應按保健食品儲存要求檢查保健食品儲存、陳列條件是否合理，每天定時(shí)檢查庫（區）營(yíng)業(yè)場(chǎng)所溫、濕度情況并填寫(xiě)《溫濕度記錄》。所經(jīng)營(yíng)品種儲存條件有特殊要求，應按其包裝標示要求儲存；如超出規范圍，立即采取調控措施，并予以記錄。
七、保持庫內環(huán)境貨架清潔衛生，定期進(jìn)行清理和清毒，庫區內必須配備足夠的清防器材，鄧及防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變設備。
八、建立設施、設備管理檔案，并做好設施、設施運行使用，檢查、維修、保養記錄。
�。ㄎ澹┍＝∈称凡缓细癞a(chǎn)品處理制度
一、企業(yè)因客記投訴等市場(chǎng)流通保健食品質(zhì)量信息或保健食品養護信息收集中，發(fā)現經(jīng)營(yíng)的保健食品存在安全隱患的，應當立即停止銷(xiāo)售該藥品，通知保健品生產(chǎn)企業(yè)或供應商，并向市、區兩級藥品監督管理部門(mén)報告。
二、藥品監督管理部門(mén)在責令保健食品生產(chǎn)企業(yè)召回某保健食品過(guò)程中，要求經(jīng)營(yíng)企業(yè)立即停止銷(xiāo)售該保健食品的，本企業(yè)依照有關(guān)規定，立即停止銷(xiāo)售該保健食品，協(xié)助保健食品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)。
三、企業(yè)接到保健食品生產(chǎn)企業(yè)召回通知后，應當協(xié)助生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)，按照生產(chǎn)企業(yè)的召回計劃要求進(jìn)及傳達、反饋保健食品召回信息，控制和收回存在安全隱患的保健食品。
四、企業(yè)應當建立物保存完整的購銷(xiāo)記錄，保證銷(xiāo)售保健食品的可溯源性。
保健品制度6
1. 勞動(dòng)保護用品、保健品是保證職工安全健康的一種預防性輔助措施，不是生活的福利待遇，應按不同工種、不同勞動(dòng)條件，發(fā)給職工個(gè)人。
2. 發(fā)放勞動(dòng)防護用品、保健品的范圍和原則:
(1) 有強烈輻射熱、燒灼危險的作業(yè);
(2) 有刺割、絞輾危險或嚴重磨損而可能引起外傷的作業(yè);
(3) 接觸有毒物質(zhì)，對皮膚感染的作業(yè);
(4) 接觸有腐蝕物質(zhì)的作業(yè);
(5) 極嚴寒濕度下作業(yè);
(6) 高溫下作業(yè)
我廠(chǎng)生產(chǎn)一線(xiàn)的維修工及保管人員等，安全生產(chǎn)管理人員，按規定發(fā)放勞動(dòng)保護用品，全員發(fā)放防暑降溫保健品。
3. 對于生產(chǎn)中必不可少的安全帽、安全帶、絕緣用品、防毒面具、防塵口罩等職工個(gè)人勞動(dòng)防護用品，根據作業(yè)性質(zhì)、條件、勞動(dòng)強度及有關(guān)技術(shù)標準、規定，正確選擇和采用合適的防護用品和器具，按質(zhì)按量配備。對于易燃、易爆、燒灼及有靜電發(fā)生的`場(chǎng)所的作業(yè)職工，禁止發(fā)放、使用化纖防護用品，靜止發(fā)放有鐵釘的工作鞋。防護用品的選購，必須本著(zhù)保護職工安全健康為目的，必須符合安全要求，做到適用、美觀(guān)、大方。
4. 對于高溫溫度下作業(yè)人員發(fā)放必要的保健品。高溫時(shí)發(fā)放人丹，十滴水、風(fēng)油精、水等防暑、降溫藥品及飲料;條件合適的場(chǎng)所配備冷暖空調。
5. 勞動(dòng)防護用品、保健品的計劃、采購、保管工作由安全科負責，安排專(zhuān)人做好防護用品、保健品的發(fā)放、使用及管理情況。
6. 建立健全防護用品、保健品發(fā)放登記檔案。按時(shí)記載發(fā)放手續，定時(shí)核對崗位防護用品、保健品的種類(lèi)和使用期限。
7. 勞動(dòng)防護用品、器具的發(fā)放必須按《勞動(dòng)防護用品配備標準》要求發(fā)放。
8. 凡因工作變動(dòng)者，必須及時(shí)調整防護用品、保健品。防護用品不到位不準上崗操作。
9. 加強防護器具的日常維護工作，保證器具確實(shí)可靠、好用。各種防護器具都必須定點(diǎn)存放在安全、方便的地方，并有專(zhuān)人負責保管。防護器具當班人員每天檢查一次，必須按器具規定的校驗期進(jìn)行校驗，且每次校驗后應記錄在案，發(fā)現失效的應立即報廢，到使用期限的必須報廢。
10. 使用防護用品、保健品的原則要求:
(1) 必須根據勞動(dòng)條件和保護部位的要求，科學(xué)合理的選用防護用品;
(2) 加強培訓教育，使用人員必須熟悉防護用品的型號、功能、適用范圍和使用方法;
(3) 必須嚴格按照正確使用防護用品，勞動(dòng)防護用品在使用前應按照使用要求對其功能進(jìn)行必要的檢查，確認完好、可靠，嚴防誤用或使用不符合安全要求的防護用具。
(4) 特殊防護用品如防毒面具等還應有針對性培訓，實(shí)際操作考核合格者方可上崗;
(5) 在工作時(shí)間內必須按要求使用防護用品、器具，沒(méi)有按規定穿戴防護用品、器具的禁止進(jìn)入工作崗位。
(6) 根據不同的作業(yè)環(huán)境和氣候條件，及時(shí)發(fā)放保健品。
11. 勞動(dòng)防護用品必須從有《特殊勞動(dòng)防護用品》生產(chǎn)許可證的單位或定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)單位購買(mǎi)。保健品必須從衛生部門(mén)許可的經(jīng)營(yíng)單位購買(mǎi)。
12. 免費發(fā)放勞動(dòng)保護用品，嚴禁以貨幣或其他物品替代應當配備的勞動(dòng)防護用品。
保健品制度7
1 目的
為保證安全生產(chǎn)，改善勞動(dòng)條件，預防職業(yè)病發(fā)生，保護勞動(dòng)者的健康，使勞動(dòng)者在生產(chǎn)過(guò)程中為免遭或減輕事故傷害及職業(yè)病危害進(jìn)行相應的防護用品配備，加強員工勞動(dòng)防護用品和保健品的管理，特制定本制度。
2 適用范圍
本制度適用于本公司內各部門(mén)、車(chē)間。
3 職責與分工
主管部門(mén)：安全環(huán)保部。負責監督本制度的執行。
相關(guān)部門(mén)：各部門(mén)、車(chē)間。為本制度的執行部門(mén)。
4 內容與要求
4.1 在生產(chǎn)過(guò)程中，因化學(xué)因素、物理因素、生物因素而產(chǎn)生的有害因素和勞動(dòng)過(guò)程中及作業(yè)現場(chǎng)的安全衛生設施不良產(chǎn)生危害因素，均應對作業(yè)人員進(jìn)行勞動(dòng)防護用品配備。
4.1.1 免費為生產(chǎn)人員提供符合國家規定的勞動(dòng)防護用品，并不以貨幣形式或其他物品替代。具體執行按照《勞動(dòng)防護用品發(fā)放規定》。
4.1.2 員工在廠(chǎng)內調動(dòng)工作時(shí)，其享有的勞動(dòng)保護用品可隨身轉帶。工種變化的勞動(dòng)防護用品（除特殊工種外），安全環(huán)保部有權作出相應調整。
4.1.3 員工因特種作業(yè)確需配置特種勞動(dòng)防護用品的，須經(jīng)生技科與安全環(huán)保部共同認定后配置或借用。
4.1.4 凡作業(yè)環(huán)境會(huì )對從業(yè)人員產(chǎn)生危害的崗位按照標準規定發(fā)放保健品。
4.1.5 凡在作業(yè)過(guò)程中佩戴和使用的保護人體安全的.器具，如安全帽、安全帶、安全網(wǎng)、防護面罩、過(guò)濾式面具、空氣呼吸器、防護眼鏡、耳塞、防毒口罩、特種手套、防護服、絕緣手套、絕緣膠靴、絕緣墊等均屬防護器具，必須妥善保管，正確使用。
4.2 勞動(dòng)防護用品由專(zhuān)人采購符合標準要求的產(chǎn)品，按規定入庫，發(fā)放給使用人員，填寫(xiě)《勞動(dòng)防護用品發(fā)放登記臺帳》，由公司安委會(huì )監督、檢查發(fā)放情況。
4.3 勞動(dòng)防護用具（品）的使用
4.3.1 員工進(jìn)入生產(chǎn)裝置或施工作業(yè)現場(chǎng)，必須按照規定穿戴防護用品，否則按照違章處罰。
4.3.2 各車(chē)間對特種型防護用品如：防毒面具、空氣呼吸器等要建立臺帳，常用的防護用品應存放在公眾易于取用場(chǎng)所，做到防潮、防高溫、防銳器損壞。
4.3.3 對使用方法比較復雜的防護用品，如：防毒面具、呼吸器等必須認真研讀使用說(shuō)明，正確掌握其使用方法。
4.3.4 對因工作原因造成損壞的特種型防護用品，由生技科審批，更換。對非因工造成勞動(dòng)防護用品損失的按原價(jià)賠償。
4.4 違反本管理規定，按《綜合管理考核辦法》考核，作綜合管理考核情況表記錄。
保健品制度8
一、保健食品進(jìn)貨查驗制度
1、保健食品經(jīng)營(yíng)者應當嚴格審驗供貨者的經(jīng)營(yíng)資格，認真查驗保健食品合格證明，確保主體資格合法，購入保健食品質(zhì)量合格。并應當登錄國家食品藥品監督管理局網(wǎng)站數據查詢(xún)欄，查驗保健食品批準文號及產(chǎn)品標識信息的真實(shí)性、一致性。凡驗收合格的保健食品，必須正確填寫(xiě)《保健食品進(jìn)貨查驗記錄》，如實(shí)記錄產(chǎn)品的名稱(chēng)、規格、數量、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、供貨者名稱(chēng)及聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期等內容�！侗＝∈称愤M(jìn)貨查驗記錄》保存期限不得少于兩年。
2、保健食品經(jīng)營(yíng)者應當向供貨者索取并仔細查驗營(yíng)業(yè)執照、許可證和保健食品合格的證明文件，并對保健食品批準文號及產(chǎn)品標識信息等與《保健食品批準證書(shū)》核對一致。相關(guān)證明文件應當真實(shí)有效，留存的復印件應當由供貨商加蓋公章。對證明文件不齊全或者不符合法定要求的，經(jīng)營(yíng)者不予進(jìn)貨。
3、保健食品經(jīng)營(yíng)者進(jìn)貨時(shí)應當按照保健食品批次查驗保健食品出廠(chǎng)合格證明或者質(zhì)量檢驗合格。購入進(jìn)口保健食品時(shí)應當查驗出入境檢驗檢疫機構出具的檢驗合格證明文件。
4、保健食品經(jīng)營(yíng)者應當索取供貨者出具的正式銷(xiāo)售發(fā)票，或者按照國家相關(guān)規定索取有供貨者蓋章或者簽名的銷(xiāo)售憑證，并保留真實(shí)地址和聯(lián)系方式。
5、企業(yè)總部統一配送的保健食品，可以由企業(yè)總部統一索驗供貨者的證明文件，統一建檔保存；各連鎖經(jīng)營(yíng)者可將總部出具的進(jìn)貨查驗證明和統一配送單存檔備查。各連鎖經(jīng)營(yíng)者自行采購的保健食品，應當按照要求向供貨商索驗相關(guān)證、票，并建檔保存。
6、保健食品經(jīng)營(yíng)者應當按供貨者名稱(chēng)或者保健食品種類(lèi)分類(lèi)建檔保存相關(guān)證明文件，保管期限為自該種保健食品購入之日起不少于二年。
二、保健食品進(jìn)貨查驗記錄制度
1、保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應當建立并嚴格執行保健食品采購及銷(xiāo)貨記錄制度，按照國家有關(guān)規定真實(shí)、全面、系統的記錄保健食品采購、銷(xiāo)售情況。
2、保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應當根據保健食品進(jìn)貨憑證如實(shí)記錄購進(jìn)保健食品的名稱(chēng)、規格、數量、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、供貨商名稱(chēng)、聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期等內容，或者保留載有上述信息的票據。
3、保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應當積極使用電腦記錄。統一配送經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以由企業(yè)總部統一進(jìn)行保健食品進(jìn)貨查驗記錄，并將有關(guān)資料復印件發(fā)給所屬相關(guān)經(jīng)營(yíng)企業(yè)備查，也可以采用信息化技術(shù)，聯(lián)網(wǎng)備查。
4、未實(shí)行電子記錄的保健食品經(jīng)營(yíng)者，應當設置保健食品進(jìn)貨臺賬，利用賬簿記錄。
5、保健食品批發(fā)經(jīng)營(yíng)者銷(xiāo)售保健食品時(shí)，應當填寫(xiě)銷(xiāo)售記錄,載明銷(xiāo)售保健食品的名稱(chēng)、規格、數量、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、購貨者的名稱(chēng)及聯(lián)系方式、銷(xiāo)售日期等內容。
6、保健食品經(jīng)營(yíng)者應當定期查閱進(jìn)貨記錄和檢查保健食品的保存與質(zhì)量狀況。對臨界保質(zhì)期的保健食品，應當在進(jìn)貨記錄中做出醒目標注，并將保健食品集中陳列或者向消費者做出醒目提示。
7、保健食品進(jìn)銷(xiāo)貨記錄保存期限不得少于二年。
三、保健食品質(zhì)量承諾制度
1、保健食品經(jīng)營(yíng)者從事保健食品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，嚴格按照依法批準的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍銷(xiāo)售保健食品。應當樹(shù)立誠信意識，嚴格履行保健食品安全第一責任人責任，保證提供的保健食品符合相應的保健食品安全標準，自覺(jué)承擔社會(huì )責任。銷(xiāo)售時(shí)應正確介紹保健食品的保健作用、適宜人群、使用方法、食用量、儲存方法和注意事項等內容，不得夸大宣傳保健功能，嚴禁宣傳疾病預防、治療功能。
2、保健食品經(jīng)營(yíng)者應當為消費者提供相關(guān)質(zhì)量合格證明，主動(dòng)出具銷(xiāo)售票據等購物憑證。
3、對自檢中發(fā)現的和保健食品安全監管部門(mén)公示的不合格保健食品，及時(shí)下架退市，并向消費者公告，召回已售保健食品。
4、保健食品經(jīng)營(yíng)者應當按照國家規定或者與消費者的約定，承擔包換、包退或者其他責任。
5、違反食品安全法規定，造成人身、財產(chǎn)或者其他損害的，依法承擔賠償責任。
6、保健食品經(jīng)營(yíng)者從事保健食品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，應當增強契約意識。購銷(xiāo)應當訂立保健食品安全保障及對不符合保健食品安全標準保健食品的召回、退貨、賠償和解除合同的條款。
四、市場(chǎng)開(kāi)辦者保健食品安全責任制度
1、保健食品集中交易市場(chǎng)的開(kāi)辦者、保健食品經(jīng)營(yíng)柜臺的出租者和保健食品展銷(xiāo)會(huì )的舉辦者（以下簡(jiǎn)稱(chēng)市場(chǎng)開(kāi)辦者），應當增強保健食品安全責任意識，積極履行管理。
2、市場(chǎng)開(kāi)辦者應當審查入場(chǎng)保健食品經(jīng)營(yíng)者的許可證，明確入場(chǎng)保健食品經(jīng)營(yíng)者的保健食品安全管理責任，定期對入場(chǎng)保健食品經(jīng)營(yíng)者的經(jīng)營(yíng)環(huán)境和條件進(jìn)行檢查，發(fā)現保健食品經(jīng)營(yíng)者有違法行為的，應當及時(shí)制止并立即報告所在地縣級保健食品安全監管部門(mén)。
3、、市場(chǎng)開(kāi)辦者應當配備專(zhuān)職保健食品安全管理員，指導并督促入場(chǎng)經(jīng)營(yíng)者落實(shí)保健食品安全責任。根據需要配備保健食品檢驗、冷藏冷凍等設備設施。設置公示欄，公開(kāi)相關(guān)保健食品安全信息。
4、市場(chǎng)開(kāi)辦者應當建立場(chǎng)內經(jīng)營(yíng)者檔案，記錄保健食品經(jīng)營(yíng)者的基本情況、主要進(jìn)貨渠道、經(jīng)營(yíng)品種、品牌和供貨商狀況等信息。
5、市場(chǎng)開(kāi)辦者應當查驗場(chǎng)內經(jīng)營(yíng)者證明其經(jīng)營(yíng)保健食品符合保健食品安全標準和要求的相關(guān)材料，對其在市場(chǎng)外的保健食品貯存場(chǎng)所進(jìn)行備案。
6、市場(chǎng)開(kāi)辦者應當指導并督促場(chǎng)內經(jīng)營(yíng)者建立經(jīng)營(yíng)記錄，執行進(jìn)貨查驗、索證索票等與保障保健食品安全有關(guān)的制度；
7、市場(chǎng)開(kāi)辦者應當協(xié)助保健食品安全監督管理部門(mén)開(kāi)展保健食品安全工作。市場(chǎng)開(kāi)辦者未履行法定義務(wù)，本市場(chǎng)發(fā)生保健食品安全事故的，應當承擔連帶責任。
五、保健食品安全管理制度
1、保健食品經(jīng)營(yíng)者應當增強保健食品安全自律意識，自覺(jué)規范經(jīng)營(yíng)行為，認真檢查保健食品質(zhì)量、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所環(huán)境衛生情況，確保其符合國家相關(guān)標準和要求，保障保健食品安全。保健食品銷(xiāo)售場(chǎng)所須具備保障保健食品安全的設施設備和條件，遠離污染源，并符合國家有關(guān)保健食品安全標準。建立健全保健食品采購和銷(xiāo)售制度，并確保落實(shí)到位。注重環(huán)境衛生管理，保持經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內外環(huán)境清潔衛生。明確內部衛生管理職責，組織開(kāi)展保健食品安全自糾。
2、保健食品經(jīng)營(yíng)者應當按照有關(guān)規定申領(lǐng)、換發(fā)食品經(jīng)營(yíng)許可證，做到亮證經(jīng)營(yíng)。
3、保健食品經(jīng)營(yíng)者應當配備專(zhuān)職或者兼職保健食品安全管理人員和保健食品安全技術(shù)人員，規模以上企業(yè)應當配備保健食品安全師，負責組織開(kāi)展本單位保健食品質(zhì)量的檢查、監督、記錄。
4、保健食品經(jīng)營(yíng)者應當建立并執行從業(yè)人員健康管理制度。定期進(jìn)行保健食品安全有關(guān)法律法規和知識培訓，并做好培訓記錄。嚴格做好保健食品從業(yè)人員健康管理和衛生知識培訓工作，按相關(guān)部門(mén)規定及時(shí)組織保健食品從業(yè)人員進(jìn)行健康檢查，保證本單位保健食品從業(yè)人員取得健康證后，才準予上崗。
5、連鎖超市配送中心等有條件的保健食品經(jīng)營(yíng)者應當建立保健食品自檢機構，設立保健食品安全檢測室（臺），配備必要的保健食品檢測設備，適應保健食品安全管理需要。規模以上、高風(fēng)險保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應當建立保健食品經(jīng)營(yíng)過(guò)程控制制度，并通過(guò)危害分析與關(guān)鍵點(diǎn)體系或者其他保健食品安全管理體系認證。
六、保健食品退市和銷(xiāo)毀制度
1、為了保障消費者身體健康和生命安全，保健食品經(jīng)營(yíng)者應當建立并嚴格執行保健食品退市和銷(xiāo)毀制度。
2、保健食品退市是指對質(zhì)量不符合國家、地方或者行業(yè)標準或有關(guān)要求，或存在其他安全隱患的保健食品，采取停止銷(xiāo)售，退出市場(chǎng)的行為。
3、保健食品經(jīng)營(yíng)者應當對保健食品進(jìn)行經(jīng)常性檢查，發(fā)現所銷(xiāo)售的保健食品屬于不合格保健食品時(shí)，立即停止銷(xiāo)售，采取下列措施：
�。�1）清點(diǎn)不合格保健食品，將有關(guān)信息登記造冊；
�。�2）將不合格保健食品退出市場(chǎng)，通知生產(chǎn)者或供貨者，配合召回已售出保健食品，并向保健食品安全監督管理部門(mén)報告；
�。�3）可能造成保健食品安全危害的，應當立即向保健食品安全監督管理部門(mén)報告。
�。�4）對已經(jīng)售出的嚴重危害人體健康、人身安全的'不合格保健食品，要及時(shí)公告，通知消費者退貨。
4、保健食品經(jīng)營(yíng)者對因標簽、標識或者說(shuō)明書(shū)不符合保健食品安全標準而被停止經(jīng)營(yíng)的保健食品，應當通知生產(chǎn)者召回，在保健食品生產(chǎn)者采取補救措施且能保證保健食品安全的情況下可以繼續銷(xiāo)售，銷(xiāo)售時(shí)應當向消費者明示生產(chǎn)者采取的補救措施。
5、保健食品經(jīng)營(yíng)者發(fā)現保健食品已經(jīng)變質(zhì)或者超過(guò)保質(zhì)期的，應當立即下架，停止銷(xiāo)售，進(jìn)行無(wú)害化處理或者銷(xiāo)毀，不得退回供貨商或者生產(chǎn)者，并建立處理或者銷(xiāo)毀記錄臺賬。記錄臺賬保存期限不得少于2年。
6、銷(xiāo)毀的保健食品應當如實(shí)記錄保健食品的名稱(chēng)、規格、數量、生產(chǎn)批號（生產(chǎn)日期）、銷(xiāo)毀時(shí)間和地點(diǎn)、銷(xiāo)毀方式、銷(xiāo)毀人、監銷(xiāo)人等內容，或者保留可供追查的影像資料等。
七、保健食品運輸、貯存及銷(xiāo)售安全管理制度
1、保健食品經(jīng)營(yíng)者應當建立保健食品倉儲、運輸安全管理制度，加強過(guò)程中的安全管理，確保保健食品安全。
�。�1）保健食品倉庫必須專(zhuān)用，禁止存放有毒、有害物品及個(gè)人生活物品。
�。�2）保健食品庫房實(shí)行專(zhuān)人負責管理。對入庫的各種保健食品必須進(jìn)行驗收和登記，設立保健食品出、入庫臺賬，及時(shí)掌握保健食品的進(jìn)出狀態(tài)，做到先進(jìn)先出，盡量縮短儲存時(shí)間。
�。�3）保健食品庫房周?chē)荒苡杏卸�、有害污染源及蟻蠅滋生地，庫房�(jì)韧L(fēng)良好，地面平整，貨架避免陽(yáng)光直接入射，保持所需溫度和濕度。定期清潔、消毒、換氣，保持環(huán)境整潔。
�。�4）庫房?jì)扔辛己玫姆老�、防塵、防鼠及防潮設施，保健食品存放設隔離地面的平臺和層架，離墻15厘米，最底層隔離地面15厘米以上，防止保健食品發(fā)霉、變質(zhì)、生蟲(chóng)。
�。�5）庫房中設有不合格保健食品暫存區域及專(zhuān)柜，定期對庫房?jì)缺＝∈称愤M(jìn)行檢查，發(fā)現變質(zhì)或超過(guò)保質(zhì)期限的保健食品及時(shí)處理并做好記錄。
2、保健食品經(jīng)營(yíng)者用于運輸和裝卸保健食品的容器、工具和設備應當安全、無(wú)害，保持清潔，并符合保證保健食品安全所需的溫度等特殊要求，不得將保健食品與有毒、有害物品一同運輸。
3、運輸、貯存、銷(xiāo)售需低溫保存的保健食品，相關(guān)設施、設備的運行和冷凍、冷藏溫度應當符合保健食品安全的要求和保健食品標簽明示的溫度。保健食品冷藏運輸應當按冷藏運輸要求作業(yè)，確保制冷系統正常運轉，不得故意關(guān)停制冷系統，易交叉污染的保健食品不得混裝拼箱裝運。冷庫貯存保健食品，應當確保設施、設備正常運轉，倉儲作業(yè)工具應當根據保健食品種類(lèi)區分使用，易交叉污染的保健食品應當專(zhuān)庫儲存。
4、保健食品經(jīng)營(yíng)者應當按照保證保健食品安全的要求貯存保健食品，定期檢查庫存保健食品，及時(shí)清理變質(zhì)或者超過(guò)保質(zhì)期的保健食品。
5、對銷(xiāo)售的保健食品應當定期進(jìn)行檢查，查驗保健食品的生產(chǎn)日期和保質(zhì)期，及時(shí)清理變質(zhì)、過(guò)期及其他不符合保健食品安全標準的保健食品，對問(wèn)題保健食品要及時(shí)下架退市，做好相關(guān)記錄。
6、保健食品經(jīng)營(yíng)者在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所外租用庫房，貯存保健食品的，應當在貯存前向保健食品安全監督管理部門(mén)備案。
八、保健食品經(jīng)營(yíng)從業(yè)人員健康管理制度
1、保健食品經(jīng)營(yíng)人員必須每年進(jìn)行健康檢查，取得健康證明后上崗，不得超期使用健康證明，健康證明應隨身攜帶，以備檢查。
2、保健食品安全管理人員負責組織本單位從業(yè)人員的健康檢查工作，建立從業(yè)人員健康檔案。
3、患有痢疾、傷寒、甲型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道傳染病的人員，以及患有活動(dòng)性肺結核、化膿性或者滲出性皮膚病等有礙食品安全的疾病的人員，不得參與直接接觸保健食品的經(jīng)營(yíng)工作。
九、保健食品安全事故應急處置管理制度
1、保健食品經(jīng)營(yíng)者應當制定保健食品安全事故處置，定期檢查經(jīng)營(yíng)單位各項保健食品安全防范措施的落實(shí)情況，及時(shí)消除保健食品安全事故隱患。
2、保健食品經(jīng)營(yíng)者對發(fā)生重大保健食品質(zhì)量事故的，應及時(shí)向食品藥品監督管理部門(mén)報告，同時(shí)采取積極有效應急處置措施，防范減小社會(huì )危害。
3、保健食品經(jīng)營(yíng)者發(fā)現其經(jīng)營(yíng)的保健食品造成或可能造成公眾健康損害的情況，要在2小時(shí)內向轄區保健食品安全監督管理部門(mén)報告。
4、保健食品經(jīng)營(yíng)者發(fā)生保健食品安全事故后，應當積極配合保健食品安全事故處理工作，按照要求提供相關(guān)資料和樣品，不得拒絕、阻撓、干涉保健食品安全事故的調查處理工作。
5、保健食品經(jīng)營(yíng)者不得對保健食品安全事故隱瞞、謊報、緩報。不得毀滅有關(guān)證據。
保健品制度9
1.生產(chǎn)技術(shù)處負責制定公司員工安全、健康防護用品(具)和保健品管理辦法，負責安全、健康防護用品(具)和保健品的計劃申報、發(fā)放審核，物資供應處建立臺帳。
2.各二級部門(mén)根據安全、健康防護用品(具)標準負責本部門(mén)人員大勞保、小勞保及特種勞保用品的計劃申報，生產(chǎn)技術(shù)處負責各部門(mén)勞動(dòng)保護用品的計劃申報匯總、發(fā)放審核，物資供應處建立臺帳;以及特種勞動(dòng)保護用品配備標準和臨時(shí)需要勞動(dòng)保護用品的審批程序;按照合同約定負責勞動(dòng)防護用品質(zhì)量監督檢驗，對不具備使用條件的，有權拒絕收貨，并要求退換;加強勞動(dòng)保護用品的`使用監督和檢查，對違規行為查處，及時(shí)反饋勞動(dòng)保護用品質(zhì)量情況。
3.物資供應處負責委托采購安全、健康防護用品(具)和保健品的落實(shí)，并對勞保用品的到貨進(jìn)行驗收保管及臺帳記錄，按照生產(chǎn)技術(shù)處批準的勞保領(lǐng)料單進(jìn)行核發(fā)，并負責安全、健康用品的回收。
4.物資供應處負責采購安全、健康防護用品(具)和保健品時(shí)涉及到人身安全的必須確保質(zhì)量，按期采購，滿(mǎn)足發(fā)放需要，并獲取和保存生產(chǎn)廠(chǎng)家提供產(chǎn)品“三證” (生產(chǎn)許可證、安全鑒定證、產(chǎn)品合格證)。
保健品制度10
保健食品索證索票制度
�。ㄒ唬┧髯C索票要有專(zhuān)人負責管理。
�。ǘ﹪栏駥忩灩┴浬蹋òㄤN(xiāo)售商或者直接供貨的生產(chǎn)者）的食品衛生許可證、國家產(chǎn)品注冊證書(shū)、所供貨產(chǎn)品的檢驗報告書(shū)和保健食品其它合格的'證明文件。
�。ㄈ┵徣氡＝∈称窌r(shí)，索取供貨商出具的正式銷(xiāo)售發(fā)票，或者按照國家相關(guān)規定索取有供貨商蓋章或者簽名的銷(xiāo)售憑證，并留具真實(shí)地址和聯(lián)系方式；銷(xiāo)售憑證應當記明保健食品的品名、生產(chǎn)廠(chǎng)商、批準文號、規格、供貨單位、購進(jìn)數量、生產(chǎn)日期、有效期、等內容。以備查。
�。ㄋ模┧魅『筒轵灥南嚓P(guān)證明文件、檢驗合格報告和銷(xiāo)售發(fā)票（憑證）應當按供貨商名稱(chēng)或者保健食品種類(lèi)中立建檔備查，相關(guān)檔案應當妥善保管，保管期限自該種食品購入之日起不少于一年。
保健品制度11
一、財務(wù)崗位的設置以及各自的職責
嚴格執行《會(huì )計法》和相關(guān)的財務(wù)會(huì )計制度，接受財政、稅務(wù)、審計等部門(mén)的檢查、監督，保證會(huì )計資料合法、真實(shí)、及時(shí)、準確、完整。
�。ㄒ唬┴攧�(wù)經(jīng)理職責
1、對崗位設置、人員配備、核算組織程序等提出方案。同時(shí)負責選拔、培訓和考核財會(huì )人員。
2、貫徹國家財稅政策、法規，并結合公司具體情況建立規范的財務(wù)模式，指導建立健全相關(guān)財務(wù)核算制度同時(shí)負責對公司內部財務(wù)管理制度的執行情況進(jìn)行檢查和考核。
3、進(jìn)行成本費用預測、計劃、控制、核算、分析和考核，監督各部門(mén)降低消耗、節約費用、提高經(jīng)濟效益。
4、其他相關(guān)工作。
�。ǘ┴攧�(wù)主管職責
1、負責管理公司的日常財務(wù)工作。
2、負責對本部門(mén)內部的機構設置、人員配備、選調聘用、晉升辭退等提出方案和意見(jiàn)。
3、負責對本部門(mén)財務(wù)人員的管理、教育、培訓和考核。
4、負責公司會(huì )計核算和財務(wù)管理制度的制定，推行會(huì )計電算化管理方式等。
5、嚴格執行國家財經(jīng)法規和公司各項制度，加強財務(wù)管理。
6、參與公司各項資本經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的預測、計劃、核算、分析決策和管理，做好對本部門(mén)工作的指導、監督、檢查。
7、組織指導編制財務(wù)收支計劃、財務(wù)預決算，并監督貫徹執行；協(xié)助財務(wù)經(jīng)理對成本費用進(jìn)行控制、分析及考核。
10、負責監管財務(wù)歷史資料、文件、憑證、報表的整理、收集和立卷歸檔工作，并按規定手續報請銷(xiāo)毀。
11、參與價(jià)格及工資、獎金、福利政策的制定。
12、完成領(lǐng)導交辦的其他工作。
�。ㄈ⿻�(huì )計職責
1、按照國家會(huì )計制度的規定記賬、復帳、報賬，做到手續齊備、數字準確、賬目清楚、處理及時(shí)；
2、發(fā)票開(kāi)具和審核，各項業(yè)務(wù)款項發(fā)生、回收的監督，業(yè)務(wù)報表的整理、審核、匯總，業(yè)務(wù)合同執行情況的監督、保管及統計報表的填報；
3、會(huì )計業(yè)務(wù)的核算，財務(wù)制度的監督，會(huì )計檔案的保存和管理工作；
4、完成部門(mén)主管或相關(guān)領(lǐng)導交辦的其他工作。
�。ㄋ模┏黾{職責
1、建立健全現金出納各種賬冊，嚴格審核現金收付憑證。
2、嚴格執行現金管理制度，不得坐支現金，不得白條抵庫。
3、對每天發(fā)生的銀行和現金收支業(yè)務(wù)作到日清月結，及時(shí)核對，保證帳實(shí)相符。
財務(wù)管理制度
一、預算管理
預算管理是企業(yè)（公司）對未來(lái)整體經(jīng)營(yíng)規劃的總體安排，是一項極其重要的管理工作，它是幫助管理者進(jìn)行計劃、協(xié)調、控制和業(yè)績(jì)評價(jià)的重要依據，是建立現代企業(yè)制度，提高管理水平，增強競爭力不可缺少的一項管理工作。
預算的編制
1、預算管理總體要求
�、兕A算編制應采用自上而下、自下而上、上下結合的參與性編制方法。整個(gè)過(guò)程應為先由高層管理者提出企業(yè)總目標和部門(mén)分目標，各分、子公司根據一級管一級的原則據以制定本單位的'預算方案。②全面預算管理內容要體現全面、全過(guò)程。預算要以營(yíng)業(yè)收入、成本費用、現金流量為重點(diǎn)，投資預算、技術(shù)改造預算、大修理預算、采購成本預算等預算要全面。
�、廴骖A算管理工作要建立部門(mén)、分子公司主要負責人責任制。全面預算管理是企業(yè)強化經(jīng)營(yíng)管理，增強競爭力，提高經(jīng)濟效益的一項長(cháng)期任務(wù)。因此，各單位、部門(mén)必須切實(shí)加強領(lǐng)導明確責任、落實(shí)措施、把指標落到實(shí)處。
�、芡菩腥骖A算管理必須切實(shí)抓好“四個(gè)結合”。
第一，要與實(shí)行現金收支兩條線(xiàn)管理相結合。預算控制以成本控制為基礎，現金流量控制為核心。只有通過(guò)控制現金收支，才能確保各項費用合理支出。
第二，要同深化目標成本管理相結合。全面預算管理直接涉及到企業(yè)的中心目標－利潤，因此，必須進(jìn)一步深化目標成本管理，從實(shí)際出發(fā)，找準影響企業(yè)利潤的關(guān)鍵問(wèn)題，瞄準先進(jìn)水平，制定降低成本，扭虧增效的目標和措施，積極依靠全員降成本和科技降成本，降費用，以確保公司利潤目標的完成。
二、成本核算制度
公司成本核算的任務(wù)是：
1.認真執行國家有關(guān)成本開(kāi)支范圍和費用開(kāi)支標準，合理歸集與核算生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)生的各項費用，正確計算產(chǎn)品成本并根據公司內部經(jīng)營(yíng)管理需要和有關(guān)部門(mén)的要求，及時(shí)準確地提供成本報告和有關(guān)分析資料。
2.監督成本費用發(fā)生的合規性和合理性。
3.促進(jìn)企業(yè)改善經(jīng)營(yíng)管理，降低生產(chǎn)耗費，提高經(jīng)濟效益。
成本核算工作的原則
1.按照統一領(lǐng)導、分級管理的原則，建立健全適應市場(chǎng)競爭和內部管理需要的成本費用核算體制。
2.開(kāi)展成本費用核算工作，加強對二級核算單位以及班組成本核算的組織與管理。
3.成本費用核算工作必須在不斷加強與完善各項基礎管理工作的前提下進(jìn)行，使成本費用的核算具有可靠的基礎。
4.成本費用計算期應與會(huì )計核算期一致，規定為每年1月1日到12月31日，每月1日至當月末。
5.成本核算必須堅持權責發(fā)生制的原則，應真實(shí)準確反映特定會(huì )計期間的成本水平的經(jīng)營(yíng)成果。
房產(chǎn)公司的成本核算制度與生產(chǎn)型企業(yè)有很大區別，房地產(chǎn)公司是按照所開(kāi)發(fā)的項目作為成本核算的對象，在每個(gè)核算的對象下設置二級科目、三級科目，分門(mén)別類(lèi)的核算每一個(gè)所開(kāi)發(fā)項目的成本。
三、內部審核制度
一個(gè)公司的管理狀況通過(guò)內審是可以看出來(lái)的，做內審其實(shí)是自檢的過(guò)程，通過(guò)自檢發(fā)現不足并改善，以提高公司的管理水平．
�。�.要有年度內審計劃，比如一年內審幾次，分別在什么時(shí)候內審
�。�.到內審的月份要至少提前１個(gè)禮拜做內審計劃，并通知各個(gè)部門(mén)內審日期
�。�.內審審核表要盡量覆蓋全部要素
�。�.內審開(kāi)始前要開(kāi)首次會(huì )議，以確保各個(gè)部門(mén)接到內審通知
�。�.內審開(kāi)始，要事實(shí)求實(shí)填寫(xiě)內審表
�。�.內審中發(fā)現的問(wèn)題要即使做出不符合通知告相關(guān)部門(mén)
�。�.相關(guān)部門(mén)應在２個(gè)工作日內做出改善計劃
�。�.末次會(huì )議，討論檢查中的不足，及改善措施
�。�.根據各部門(mén)提供的改善日期，到時(shí)候檢查改善結果．
�。保�.不符合改善結果的，要求其繼續改善，直到符合要求為止．
建議：公司成立投資管理部，專(zhuān)門(mén)負責各分公司的內審工作，一般一年兩次，即半年度審計；年度審計，通過(guò)對各分公司的審計，及時(shí)發(fā)現問(wèn)題，提出改進(jìn)意見(jiàn)。投資管理部也可以對公司所要投資的項目進(jìn)行風(fēng)險評估，可行性分析。
四、固定資產(chǎn)管理制度
建立固定資產(chǎn)管理制度是為加強對固定資產(chǎn)的管理與核算，保證固定資產(chǎn)安全與合理使用，防止丟失損壞，充分發(fā)揮其使用效益，
�。�1）固定資產(chǎn)的界定
固定資產(chǎn)是指同時(shí)具備以下特征的有形資產(chǎn)：1.為生產(chǎn)商品、提供勞務(wù)。出租或經(jīng)營(yíng)管理而持有；2.使用年限超過(guò)1年；3.單位價(jià)值較高。包括房屋和建筑物、一般設備、專(zhuān)用設備、文物和陳列品、圖書(shū)及其他固定資產(chǎn)。
�。�2）固定資產(chǎn)的購置和管理
1、固定資產(chǎn)實(shí)行分工負責，統一管理，辦公室負責固定資產(chǎn)的購置，管理科負責實(shí)物登記和管理，財務(wù)科負責資產(chǎn)的核算，使用單位負責具體資產(chǎn)的使用和保養。
�、诟鞑块T(mén)購置固定資產(chǎn)應在年初向行政部報送當年購置計劃，經(jīng)總經(jīng)理同意后報財務(wù)科落實(shí)經(jīng)費預算。
�、郯从媱澷徶玫墓潭ㄙY產(chǎn)發(fā)票由經(jīng)辦人和總經(jīng)理審批簽字后，報管行政部登記并在發(fā)票上簽已登記字樣，然后轉財務(wù)科報銷(xiāo)入財產(chǎn)賬。
�、芄潭ㄙY產(chǎn)購置均由財務(wù)科統一列支，并按品種數量設置明細賬進(jìn)行核算和管理。行政部按品種數量建立固定資產(chǎn)實(shí)物明細賬及具體使用單位和地點(diǎn)，并對固定資產(chǎn)實(shí)物進(jìn)行統一編號，同時(shí)要落實(shí)保管人，以明確責任，加強管理。
�。�3）固定資產(chǎn)的調撥和報廢
�、俟潭ㄙY產(chǎn)調出本單位時(shí)先由行政部填制“固定資產(chǎn)調撥單”一式三聯(lián)，一聯(lián)行政部入賬，二聯(lián)財務(wù)科入賬，三聯(lián)交調入單位，屬有償調撥的，財務(wù)科還需開(kāi)具正式往來(lái)收據收回價(jià)款。
�、诠潭ㄙY產(chǎn)的報廢應由行政部填制“固定資產(chǎn)報廢單”，并按規定分別由行政部和財務(wù)科進(jìn)行有關(guān)賬務(wù)處理。
�。�4）固定資產(chǎn)的清查
�、傩姓繎敃�(huì )同財務(wù)科對所有固定資產(chǎn)進(jìn)行定期或不定期清查盤(pán)點(diǎn)，一般情況下每年盤(pán)點(diǎn)一次，做到管理部門(mén)、財務(wù)部門(mén)和使用單位的賬賬相符、賬實(shí)相符。
�、诠潭ㄙY產(chǎn)清查采用實(shí)地盤(pán)點(diǎn)方法并填制“固定資產(chǎn)盤(pán)存單”，發(fā)現盤(pán)虧、盤(pán)盈應填制“固定資產(chǎn)清查報告單”一式二聯(lián)，并查明原因，經(jīng)總經(jīng)理審批后，一聯(lián)財務(wù)部門(mén)按照《行政事業(yè)單位財務(wù)規則》規定處理，二聯(lián)財產(chǎn)管理部門(mén)入賬。
�、圪Y產(chǎn)管理人員工作調動(dòng)時(shí)，必須辦理交接手續。
針對公司最近的固定資產(chǎn)盤(pán)點(diǎn)結果，差異很大，盤(pán)虧的原因大頭表現在車(chē)輛上，但對盤(pán)虧的處理要具體情況具體對待，不是隨便可作賬務(wù)調整的。
五、融資、投資風(fēng)險評估
風(fēng)險評估是對風(fēng)險投資進(jìn)行風(fēng)險管理的重要環(huán)節，通過(guò)分析風(fēng)險發(fā)生的概率及估算風(fēng)險發(fā)生后預期的風(fēng)險損失，來(lái)對投資過(guò)程可能產(chǎn)生的危害程度進(jìn)行一個(gè)綜合評判。一般采用數學(xué)方法和模型，并運用計算機系統，通過(guò)預測各風(fēng)險因素發(fā)生的概率，風(fēng)險程度的大小，借助一定的模型和數量公式測算綜合的風(fēng)險
指數，并與設定的止損位比較，正確地估計自身所承受的風(fēng)險，從而進(jìn)行有效的風(fēng)險管理
具體計算方法
1、方差法
方差法是度量風(fēng)險投資的常用方法。將風(fēng)險投資的收益視為一個(gè)隨機變量，則它的方差就代表不確定程度或者說(shuō)風(fēng)險程度。方差是反映隨機變量與其期望值的偏離程度的數值，是隨機變量各個(gè)可能值對其期望值的離差平方的數學(xué)期望。
2、β系數與資本資產(chǎn)定價(jià)模型
全部風(fēng)險可分為系統風(fēng)險和非系統風(fēng)險；有效的投資組合可使投資者承受的非系統風(fēng)險為零；系
統風(fēng)險亦稱(chēng)為市場(chǎng)風(fēng)險，表示由那些基本影響因素(能影響所有資產(chǎn)價(jià)值)的變化而產(chǎn)生的風(fēng)險。
3、“A計分法”
傳統的風(fēng)險評估采用“A計分法”，即將相夾的風(fēng)險因素逐一列出，包括宏觀(guān)因素、技術(shù)因素、市場(chǎng)因素、管理因素、退出因素等，根據各因素對項目影響程度大小予以賦值，最后將所有因素的影響值加總，從總體上評價(jià)風(fēng)險度。在這樣一個(gè)動(dòng)態(tài)的風(fēng)險評估模型中，風(fēng)險投資公司可以根據自身的風(fēng)險承受能力、預期的回報率、外界環(huán)境變化等因素，綜合判斷目前及未來(lái)一段時(shí)間內的風(fēng)險狀況，從而制定統觀(guān)全局的風(fēng)險管理策略。
可針對公司的實(shí)際情況，核實(shí)全部現有資產(chǎn)，哪些資產(chǎn)已經(jīng)作為抵押，哪些資產(chǎn)需追加投資，投資金額多少，這些資產(chǎn)的融資額度大約是多少，權衡利弊，把可利用的資產(chǎn)充分利用起來(lái)。
保健品制度12
1、保健品購銷(xiāo)人員崗位職責
1、嚴格遵守國家有關(guān)保健食品的法規和各項政策，遵守企業(yè)各項質(zhì)量管理的規章制度，特別是購進(jìn)和銷(xiāo)售方面的管理制度．
2、采購人員應根據企業(yè)的計劃按需進(jìn)貨，擇優(yōu)采購，嚴禁從證照不全的企業(yè)或廠(chǎng)家進(jìn)貨。
3、對購進(jìn)的保健食品應按照合同規定的質(zhì)量條款，認真檢查供貨單位的《衛生許可證》，《工商執照》和保健食品的《批準證書(shū)》，《檢驗報告證書(shū)》，對保健食品逐件驗收。
4、銷(xiāo)售人員應確保所售出的保健食品在保質(zhì)期內，并應定期檢查在售保健食品銷(xiāo)的外觀(guān)性狀和保質(zhì)期，發(fā)現問(wèn)題立即下架，同時(shí)向質(zhì)管部報告。
5、銷(xiāo)售時(shí)應正確介紹保健食品的保健作用，適宜人群，使用方法，食用量，儲存方法和注意事項等內容，不得夸大宣傳保健作用，嚴禁宣傳療效或利用封建迷信進(jìn)行保健食品的宣傳。
6、營(yíng)業(yè)員應經(jīng)常注意自己的身體狀況，當患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染病、有障食品衛生的疾病的，應立即停止工作并向主管負責人報告。
7、營(yíng)業(yè)員應熱心為顧客服務(wù)，隨時(shí)聽(tīng)取顧客的意見(jiàn)和建議，及時(shí)改進(jìn)工作并向上級領(lǐng)導反饋信息。
2、保健食品購銷(xiāo)人員崗位職責
1、嚴格遵守國家有關(guān)保健食品的法律法規和各項政策，遵守公司各項質(zhì)量管理的規章制度。
2、采購人員應根據公司的計劃按需進(jìn)貨、擇優(yōu)采購，嚴禁從證照不全的公司或廠(chǎng)家進(jìn)貨。
3、對購進(jìn)的保健食品應按照合同規定的`質(zhì)量條款，認真檢查供貨單位的《衛生許可證》或《食品流通許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》，保健食品生產(chǎn)企業(yè)還應提供《保健品GMP》，保健食品的《批準證書(shū)》、《檢驗報告書(shū)》和《合格證》
4、銷(xiāo)售人員應確保所售出的保健食品在保質(zhì)期內，負責收集保健食品在銷(xiāo)售中的質(zhì)量信息，發(fā)現不良反應，應立即停止銷(xiāo)售，同時(shí)向保健食品安全負責人報告。
5、銷(xiāo)售保健食品時(shí)應正確介紹保健作用、適宜人群、使用方法、食用量、儲存方法和注意事項等內容，不得夸大宣傳保健作用，嚴禁宣傳療效或利用封建迷信進(jìn)行保健食品的宣傳。
3、保健品銷(xiāo)售內勤崗位職責
1.產(chǎn)品月、季度銷(xiāo)售計劃及計劃落實(shí)統計，并制作月度銷(xiāo)售統計報表。
2.負責區域市場(chǎng)商業(yè)流向、終端銷(xiāo)售數據的采集與分類(lèi)錄存。
3.客戶(hù)管理：及時(shí)響應客戶(hù)咨詢(xún)和服務(wù)要求，建立客戶(hù)(商業(yè)、醫院、員工)檔案數據庫并有效管理。
4.合同管理：收錄購銷(xiāo)合同和經(jīng)銷(xiāo)協(xié)議、建立合同管理臺賬。
5.招投標管理：協(xié)助做好招投標資料管理、招投標信息管理及服務(wù)。
6.負責辦事處日常業(yè)務(wù)工作信息(工作計劃、報告)的管理。
7.負責辦事處資產(chǎn)管理(建立臺賬、半年核査、及時(shí)維護)。
8.兼地區辦事處內務(wù)管理及服務(wù)。
保健品制度13
一、崗位責任制度
為確保本店經(jīng)營(yíng)行為的合法性及《保健食品管理辦法》等法規和有關(guān)質(zhì)量管理的各項規章制度，特制定了各項崗位責任制度。
1、店面主管崗位責任制
(1)對本店保健食品的經(jīng)營(yíng)負全面責任，保證執行國家有關(guān)保健食品的法律法規和行政規章。
(2)對本店經(jīng)營(yíng)保健食品的質(zhì)量管理體系的建立和運行負全面領(lǐng)導責任。
(3)負責簽發(fā)保健食品質(zhì)量管理制度及其他質(zhì)量文件，負責處理重大質(zhì)量事故。
2、保健食品安全負責人崗位責任。
(1)負責店面質(zhì)量管理方針和質(zhì)量目標的落實(shí)和實(shí)施。
(2)負責有關(guān)保健食品的法律法規及各項政策在店面內部的貫徹落實(shí)，負責質(zhì)量管理制度及其他質(zhì)量文件的制定。
(3)負責定期組織對質(zhì)量管理制度的執行情況進(jìn)行考核。
(4)負責對保健食品首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審批，對店面購進(jìn)的保健食品質(zhì)量有裁決權。
(5)負責店面員工的質(zhì)量教育和培訓工作。
3、保健食品安全管理員崗位責任
(1)保健食品安全管理員應認真學(xué)習和貫徹執行國家有關(guān)保健食品的法律法規喝行政規定，嚴格遵守本公司的質(zhì)量和衛生管理制，承擔保健食品質(zhì)量管理方面的具體工作，并對保健食品安全管理工作負直接責任。
(2)負責保健食品首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的初審及安全信息的收集。
(3)負責督導驗收員按法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對保健食品的購進(jìn)、銷(xiāo)售退回進(jìn)行逐批驗收。
(4)負責督查營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉庫的清潔衛生工作，保持內外環(huán)境整潔，保證各種設施、設備安全有效，做好在庫品種的養護與保管工作，發(fā)現可能影響保健食品質(zhì)量的問(wèn)題時(shí)應立即解決，或向保健食品安全負責人報告。
(5)負責會(huì )同辦公室每年安排公司全體人員的健康體檢工作。
(6)負責會(huì )同系統管理員保證公司微機管理系統的穩定運行。
4、保健食品銷(xiāo)售人員崗位責任
(1)嚴格遵守國家有關(guān)保健食品的法律法規和各項政策，遵守公司各項質(zhì)量管理的規章制度。
(2)采購人員應根據公司的計劃按需進(jìn)貨、擇優(yōu)采購，嚴禁從證照不全的公司或廠(chǎng)家進(jìn)貨。
(3)對購進(jìn)的保健食品應按照合同規定的質(zhì)量條款，認真檢查供貨單位的《衛生許可證》、或《食品流通許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》，保健食品生產(chǎn)企業(yè)還應提供《批準證書(shū)》《檢驗報告》和《合格證》4銷(xiāo)售人員應確保所售出的.保健食品在保質(zhì)期內，負責收集保健食品在銷(xiāo)售中的質(zhì)量信息，發(fā)現不良反應，應立即停止銷(xiāo)售同時(shí)向保健食品安全負怎人報告。
5、銷(xiāo)售保健食品時(shí)應正確介紹保健作用、適宜人群、使用方法、使用量、儲存方法和注意事項等內容，不得夸大宣傳保健作用，嚴禁宣傳療效或利用封建迷信進(jìn)行保健食品的宣傳。
二、保健食品儲運人員崗位責任
1、倉儲人員應保持庫區清潔衛生，嚴格按照保健食品的理化性質(zhì)及儲藏條件進(jìn)行養護、儲藏，做好保健食品儲藏場(chǎng)所的溫度濕度檢測和記錄，定期檢查在庫保健食品的外觀(guān)性狀，如發(fā)現問(wèn)題立即停止出庫，同時(shí)向保健食品安全管理員報告。
2運輸人員做好出庫和到貨檢查，嚴格按照保健食品外包裝上的儲運要求進(jìn)行運輸，注意運輸過(guò)程中的溫濕度變化，保證運輸過(guò)程中保健食品的質(zhì)量安全。
三、監督檔案管理制度
為了保證保健食品安全管理制度的有效運行與實(shí)施，使安全管理制度真正落到位，特制定本制度
1、保健食品安全管理員負責安全管理制度的監督檢查工作及監督檔案管理。所有監督檢查工作必須形成記錄放入監督檔案。
2、各部門(mén)對涉及本部門(mén)的制度由部門(mén)負責人對執行情況每季度組織一次檢查；保健食品安全管理員負責組織每季對質(zhì)量各環(huán)節主要管理制度的執行情況進(jìn)行檢查與考核。
3、對自查中查處的問(wèn)題，應由部門(mén)負責人提出整改措施，并落實(shí)實(shí)施。保健食品安全管理員檢查出的問(wèn)題，要發(fā)出限期整改通知單，到期后要跟蹤核查。
4保健食品安全管理員每季對制度執行情況檢查的結果及整改落實(shí)情況進(jìn)行匯總分析，并放入監督檔案。
四、索證索票制度
為了確保本店經(jīng)營(yíng)的合法性，把好保健品購進(jìn)質(zhì)量關(guān)，根據《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規，制定本制度。
1、采購部嚴格執行指定的保健食品購進(jìn)程序，確保從合法的企業(yè)購進(jìn)合法合質(zhì)量可靠的保健食品。
2、采購部負責企業(yè)和品種的資料索取工作，加強合同管理，建立合同檔案，簽訂的購貨合同必須注明相應的質(zhì)量條款。
3、對購進(jìn)的產(chǎn)品同時(shí)必須向國家食品藥品監督管理局或省食品藥品監督管理部門(mén)官方網(wǎng)站上進(jìn)行核查。
4、購進(jìn)保健食品應有合法票據，按規定做好購進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符，購進(jìn)記錄保存期不得少于兩年。
五、退換貨制度
為了加強對銷(xiāo)后退回保健品和庫存保健品退換貨的質(zhì)量管理，根據《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規，特制定本制度。
1、保健食品售出，特殊情況由門(mén)店店長(cháng)批準后執行。
2、銷(xiāo)后退回保健食品要先放入退貨區，由庫房核實(shí)所退換保健食品是否本店所售。
3、退換貨由門(mén)店負責人簽字，才能辦理退換貨手續。
六、保健食品安全知識培訓考核制度
為提高全體員工的保健食品安全意識和專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平，有計劃，有目的地開(kāi)展職工質(zhì)量教育工作，根據《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品辦法》等法律、法規，特制定本制度。
1、保健食品安全管理負責人會(huì )同業(yè)務(wù)部負責公司職工的質(zhì)量教育培訓及考核工作。
2、員工質(zhì)量教育培訓要有年初總體計劃，計劃要交保健食品安全負責人批準后執行。每一次培訓還要有具體的培訓安排，根據公司內外部環(huán)境的變化及新的法律、法規的頒布，公司應隨時(shí)調整培訓計劃。
3、門(mén)店對驗收、銷(xiāo)售人員要加強培訓，且每年的培訓按規定不少于8學(xué)時(shí)。
4、保健食品安全管理負責人要按計劃組織開(kāi)展公司的質(zhì)量教育培訓工作，并指導分支機構的質(zhì)量教育培訓工作。
5、保健食品安全培訓要采用多種方式進(jìn)行:發(fā)放學(xué)習材料自學(xué)、集中授課、外出專(zhuān)業(yè)培訓、接受上級藥監部門(mén)的培訓等；任何人無(wú)正當理由，均不得缺席公司的培訓。
6、培訓內容要包括《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例和《保健食品管理辦法》等有關(guān)保健食品方面的法律法規和各項制度、職責等。
7、新招負責銷(xiāo)售的員工上崗前均需進(jìn)行保健食品安全教育與培訓，經(jīng)考核合格者進(jìn)入試用期，試用期為3個(gè)月，試用期滿(mǎn)再次考核，經(jīng)考核合格者，經(jīng)總經(jīng)理審批后方可轉為本公司正式職工�？己瞬患案裾�，延長(cháng)試用期一個(gè)月，考核仍不及格者，不予錄用。
8、對因工作需要調整工作崗位時(shí)，對轉崗員工應進(jìn)行新崗位質(zhì)量職責及相關(guān)質(zhì)量管理制度及操作程序的培訓。
9、保健食品安全管理人員參加外部培訓及在職接受繼續學(xué)歷教育的人員，應將考核結果或相應的培訓教育證書(shū)原件交辦公室驗證后，留復印件存檔。
10、員工培訓要達到預期的效果，根據培訓內容的不同可選擇筆試、口試，現場(chǎng)操作等考核方式，并將考核結果存檔。保健食品安全管理員負責對每次培訓進(jìn)行考核和總結。
11、培訓、教育考核結果，應作為有關(guān)崗位人員聘用的主要依據，并作為職工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據。
12、保健食品安全管理負責人應不斷總結職工培訓教育經(jīng)驗。同時(shí)借鑒外部經(jīng)驗不斷提高自身的培訓教育管理水平。
七、從業(yè)人員健康檢查制度
為保證保健食品質(zhì)量，保證員工身體健康，防止傳染病的發(fā)生及傳播，《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規，特制定本制度。
1、凡接觸保健食品的人員，每年必須進(jìn)行健康體檢，合格者方可從事直接接觸保健食品的崗位工作。
2、店面每年組織一次健康檢查，負責衛生監督檢查。
3、新員工上崗、員工換崗前必須進(jìn)行全面的身體檢查，檢查合格后方可進(jìn)入使用期。
4、健康體檢應在具備體檢資格的符合要求的醫療機構進(jìn)行。嚴格按照規定的體檢項目檢查，不得有漏檢或找人體檢行為。
5、每位員工均有義務(wù)向店面負責人報告自己及家人身體情況，特別是痢疾、傷寒、甲/戊型病毒型肝炎、活動(dòng)性肺結核等有礙保健食品安全的疾病時(shí)，必須立即報告，以確保保健食品不受污染。
6、在崗員工應著(zhù)裝整潔，注意個(gè)人衛生。
八、從業(yè)人員健康檔案管理制度
為更好地做好保健食品從業(yè)人員健康體檢檔案管理工作，特制定本制度。
1、店面負責人制定每年健康體檢計劃，對每一次體檢情況毒藥匯總，不合格人員不得從事保健食品銷(xiāo)售工作。
2、在日常工作中發(fā)現員工健康異常時(shí)，應及時(shí)回報店面負責人。
3、經(jīng)體檢發(fā)現患有精神病、傳染病、皮膚病或其他可能污染保健食品的患者，立即調離。并對患病者所在崗位的環(huán)境進(jìn)行消毒處理。
九、進(jìn)貨檢查驗收及記錄制度
為保證入庫保健食品的質(zhì)量，把好驗收質(zhì)量關(guān)，根據《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規，制定本制度。
1、庫房人員負責入庫保健食品的驗收及驗收記錄的整理歸檔工作。
2、庫房人員必須熟悉保健食品知識，了解各項驗收標準，能正確處理驗收過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題，并堅持原則。
3、憑供應商的《送貨單》對到貨保健品進(jìn)行逐批驗收，驗收到保健食品最小包裝:驗收應在規定的待驗區或退貨區驗收，待驗區和退貨區必須保持干凈整潔。
4、驗收時(shí)應按對保健食品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查。
�。�1）驗收保健食品包裝的標簽和所附說(shuō)明書(shū)上應有生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、地址，是否在顯著(zhù)位置標有保健食品的專(zhuān)用標識、品名、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或說(shuō)明書(shū)上還應有保健食品的成份、保健功能、用法、用量、禁忌、注意事項以及儲藏條件等；
�。�2）驗收整件包裝中應有產(chǎn)品合格證；
�。�3）驗收進(jìn)口保健食品，進(jìn)口保健食品應憑《進(jìn)口保健食品批準證書(shū)》復印件驗收。
�。�4）驗收進(jìn)貨品種，應有到貨保健食品同批號的保健食品出廠(chǎng)質(zhì)量檢驗報告書(shū)；
�。�5）對銷(xiāo)后退回、配送后退回的保健食品，驗收人員應按驗收程序的規定逐批驗收，對質(zhì)量有疑問(wèn)的應拒收入庫或抽樣送檢。
5、驗收抽樣應具有代表性和均勻性，能真實(shí)反映該批保健品的質(zhì)量狀況。對驗收抽取的整件保健品，抽樣完畢要進(jìn)行復原封箱；貼驗收取樣封簽。
6、近效期保健品驗收時(shí)實(shí)行控制性管理，對保質(zhì)期超三分之一的保健品，除業(yè)務(wù)急需外，入庫驗收時(shí)應拒收。
十、保健食品安全檔案管理制度
為保證保健品安全有序管理，根據《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規，特制定本制度。
1、保健食品安全管理員負責保健食品安全檔案的整理及相關(guān)信息收集。
2、公司應建立保健食品安全管理檔案，其內容包括保健食品法律法規檔案、監督檔案、從業(yè)人員健康檔案、保健食品索證檔案、進(jìn)貨查驗檔案、保健食品安全知識培訓檔案等。
3、保健食品安全管理員負責指導在庫保健食品工作，涉及保健食品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)及保健品外觀(guān)質(zhì)量等內容。
4、保健食品安全管理員對可疑問(wèn)題要及時(shí)處理，如不能確認時(shí)，向生產(chǎn)廠(chǎng)家或食品藥品監督管理局進(jìn)行查詢(xún)，索取相關(guān)資料或文件存檔
十一、假冒偽劣保健食品報告制度
為確保公司保健品的質(zhì)量，確保消費者使用安全保健品，依據《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品管理辦法》和《保健食品標識規定》等法律、法規，特制定本制度。
1、假冒偽劣保健食品指與法定質(zhì)量標準及有關(guān)規定不符的保健食品，主要包括：
(1)內在質(zhì)量（含量、理化鑒別、微生物檢查）不合格的保健品。
(2)外觀(guān)質(zhì)量不合格的保健品
(3)保健食品包裝、標簽及說(shuō)明書(shū)不符合《保健食品標識規定》的。
2、保健品銷(xiāo)售人員要配合保健品安全管理員做好用戶(hù)訪(fǎng)問(wèn)工作和質(zhì)量信息收集工作，對待客戶(hù)投訴和反映的質(zhì)量保健品要加大檢查。
3、對發(fā)現的疑似假冒偽劣保健品，應立即通知保健食品安全管理負責人對疑似保健品進(jìn)行質(zhì)量確認，并進(jìn)行有效控制，及時(shí)上報區食品藥品監督管理局，不準擅自退貨。
4假冒偽劣保健品的銷(xiāo)毀工作，經(jīng)總經(jīng)理批準，由保健食品安全負責人報經(jīng)區食品藥品監督管理局批準后，在其他相關(guān)部門(mén)監督下進(jìn)行，并詳細填寫(xiě)《銷(xiāo)毀清單》。
十二、不合格保健食品處理制度
1、質(zhì)量不合格保健品不得采購、入庫和銷(xiāo)售。不合格保健品包括：
�。�1）無(wú)《衛生許可證》生產(chǎn)的保健食品；
�。�2）無(wú)檢驗合格證明的保健食品；
�。�3）有毒、變質(zhì)、被污染或其他感觀(guān)性狀異常的保健食品；
�。�4）超過(guò)保質(zhì)期的保健食品；
�。�5）其他不符合法律法規規定的保健食品。
2、在保健食品驗收、儲存、銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現有質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，應及時(shí)上報質(zhì)量管理員確認，確定為不合格的保健食品應存放于不合格品區，掛紅色標識。
3、質(zhì)量管理員在檢查過(guò)程中發(fā)現不合格保健食品，應出具《保健食品質(zhì)量問(wèn)題報告單》，及時(shí)通知倉管、營(yíng)業(yè)等崗位立即停止出庫和銷(xiāo)售。同時(shí)將不合格品集中存放于不合格品區，掛紅色標識。
4、上級藥監部門(mén)監督檢查、抽驗發(fā)現不合格品，企業(yè)應立即停止銷(xiāo)售。同時(shí)將不合格品移入不合格品區，掛紅色標識，做好記錄，等待處理。
5、不合格品應按照規定進(jìn)行報損和銷(xiāo)毀。
6、不合格品的報損、銷(xiāo)毀由倉管員提出申請，填報不合格品報損有關(guān)單據
7、不合格品銷(xiāo)毀時(shí)，應在質(zhì)量管理員和其他相關(guān)部門(mén)的監督下進(jìn)行，并填寫(xiě)報損保健食品銷(xiāo)毀記錄。
8、對質(zhì)量不合格的保健食品應查明原因，分清責任，及時(shí)制定與采取糾正、預防措施。
9、質(zhì)量管理員每季應對不合格保健食品的處理情況進(jìn)行匯總、分析、提出改進(jìn)意見(jiàn)，進(jìn)一步加強各環(huán)節的質(zhì)量管理。
10明確為不合格保健品仍繼續發(fā)貨、銷(xiāo)售的，應按經(jīng)營(yíng)責任制、質(zhì)量責任制的有關(guān)規定予以處理，造成后果嚴重的，依法予以處罰。
十三、保健食品儲存制度
1、所有入庫保健食品都進(jìn)行外觀(guān)質(zhì)量檢查，核實(shí)產(chǎn)品的包裝，標簽和說(shuō)明書(shū)與批準的內容相符后，方準入庫。
2、倉庫保管員根據保健食品的儲存要求，合理儲存保健食品。需冷藏的保健食品儲存于冷藏柜（溫度2-10℃）,需陰涼、涼暗儲存的儲存于陰涼庫（溫度不高于20℃），常溫儲存的儲存于常溫庫（溫度0-30℃），各庫房均有避光措施，相對濕度應保持在45-75%之間。
3、保健食品離地存放，隔強10放置，各堆垛間留有一定的距離。搬運和堆垛嚴格遵守保健食品外包裝圖示標至的要求規范操作，堆放保健食品牢固，整齊，不倒置；對包裝易變形或較重的保健食品，控制堆放高度，并根據情況定期檢查，翻垛。
4、保持庫區，貨架和出庫保健品的清潔衛生，定期進(jìn)行清掃，做好防火，防潮，防熱，防霉，防蟲(chóng)，防鼠和防污染等工作。
5、定期檢查保健食品的儲存條件，做好防曬，溫度監測和管理，每日上下午各一次對溫度進(jìn)行檢查和記錄，如溫度超出范圍，應及時(shí)采取調控措施。
6、根據庫存保健食品的流轉情況，定期檢查保健食品的質(zhì)量情況，發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題應立即放置于退貨區域，并上報保健食品安全管理員處理。
十四、保健食品出庫制度
為規范保健食品出庫管理工作，確保本公司銷(xiāo)售的保健食品符合質(zhì)量標準，杜絕不合格保健食品的流出，特制定本制度。
1、保健食品按先進(jìn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。如果“先進(jìn)先出”和“近期先出”出現矛盾時(shí)，應優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。
2、下列保健食品不準出庫：
�。�1）過(guò)期失效、霉爛變質(zhì)、蟲(chóng)蛀、鼠咬及淘汰保健食品；
�。�2）內包裝破損的保健食品，不得整理出售；
�。�3）瓶簽（標簽）脫落、污染、模糊不清的品種；
�。�4）懷疑有質(zhì)量變化，未經(jīng)保健食品安全管理人員明確質(zhì)量狀況的品種；
�。�5）本公司質(zhì)管部或食品藥品監督管理局通知暫停銷(xiāo)售的品種。
保健品制度14
一、總則
第一條 為了規范勞動(dòng)保護用品的管理，按標準、規定發(fā)放勞動(dòng)用品，特制定本規定。
二、適用范圍
第二條 本規定適用于本廠(chǎng)勞動(dòng)保護用品和保健品的管理與發(fā)放。
三、管理細則
第三條 職責
1.專(zhuān)職安全員負責勞動(dòng)保護用品發(fā)放標準的制定、修訂和采購計劃的報批(勞保用品的種類(lèi)、數量、廠(chǎng)家及質(zhì)量標準)以及標準以外的公用及臨時(shí)勞動(dòng)保護用品的審批工作，并經(jīng)常檢查、監督勞保用品的進(jìn)貨標準及發(fā)放標準的執行情況。
2.專(zhuān)職安全員可根據本廠(chǎng)實(shí)際情況及市場(chǎng)情況定期審查和修訂勞保用品的發(fā)放標準，并報廠(chǎng)長(cháng)審批后方可執行，其他任何部門(mén)和個(gè)人無(wú)權修訂勞保用品發(fā)放標準。
第四條 勞動(dòng)保護用品的發(fā)放與管理
1.發(fā)給個(gè)人的勞動(dòng)保護用品是保護員工安全和健康的預防性輔助措施，是根據安全生產(chǎn)的需要，按不同崗位(工種)和不同勞動(dòng)條件發(fā)放的`，不得隨意改變發(fā)放標準。
2.發(fā)給個(gè)人的勞動(dòng)用品，必須用在生產(chǎn)工作中。員工上崗必須穿戴發(fā)放的當期勞動(dòng)保護用品，在生產(chǎn)崗位嚴禁赤膊、穿裙子、穿高跟鞋，各級領(lǐng)導和安全員必須經(jīng)常檢查，發(fā)現沒(méi)有按規定穿戴勞動(dòng)保護用品或不正確使用勞保用品的人，應及時(shí)批評、糾正并按其情節輕重給予50—100元罰款。
3.由于個(gè)人沒(méi)有按規定穿戴或不正確使用勞動(dòng)保護用品而造成事故的，必須追究事故責任者的責任，由此而損壞的個(gè)人勞保用品不予補發(fā)。
4.勞保用品實(shí)行個(gè)人洗補、丟失應由個(gè)人付款補發(fā)的辦法，但因搶險、搶修中被損壞的個(gè)人護具，可憑本人所在部門(mén)證明，經(jīng)專(zhuān)職安全員確認確無(wú)防護作用時(shí)(必須是當期護具)，方可發(fā)給新的護具。否則，須按該品原值參照使用年限折舊交款后，方可領(lǐng)新的護具。
5.員工在本廠(chǎng)內部調動(dòng)，當月小件勞動(dòng)保護不變，大件護具須在原崗位(工種)護具使用的期滿(mǎn)后，方可按新的崗位(工種)標準領(lǐng)取。遇有特殊情況由專(zhuān)職安全員審批。
6.員工病、事假或工傷、脫產(chǎn)學(xué)習人員(三個(gè)月以上)停發(fā)勞動(dòng)保護用品。上班后按休工時(shí)間順延使用期限。小件勞保用品當月停發(fā)。
7.各部門(mén)申請領(lǐng)取生產(chǎn)中公用的勞保用品，臨時(shí)檢修、搶修中勞動(dòng)保護用品時(shí)，由部門(mén)呈報計劃，統一由安環(huán)處審批。使用部門(mén)必須建立公用管理臺帳，要有記錄、編號并指派專(zhuān)人管理，確保公用勞保護具完好，任何人不得變相占為己有，如丟失應及時(shí)申請補發(fā)，但補發(fā)費用應由丟失者負責，專(zhuān)職安全員定期檢查。
四、附則
第五條 本規定未盡事宜由廠(chǎng)部辦公室負責解釋。
第六條 本規定自下發(fā)之日起施行。
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一、目的
為保證安全生產(chǎn),改善勞動(dòng)條件,預防職業(yè)病發(fā)生,保護勞動(dòng)者的健康,使勞動(dòng)者在生產(chǎn)過(guò)程中為免遭或減輕事故傷害及職業(yè)病危害進(jìn)行相應的防護用品配備,加強員工勞動(dòng)防護用品和保健品的管理,特制定本制度。
二 適用范圍
本制度適用于公司勞動(dòng)防護用品的配備、發(fā)放及保健品的發(fā)放管理,適用公司內各部門(mén)、車(chē)間。
三、職責
3.1 生技部
3.1.1 負責勞動(dòng)防護用品標準和保健品發(fā)放標準的制定,并根據危害因素的變化進(jìn)行完善與修訂;
3.1.2 負責勞動(dòng)防護用品臺賬的建立和計劃的登記、匯總工作;
3.1.3 負責勞動(dòng)防護用品質(zhì)量的監管和驗收;
3.1.4 負責勞動(dòng)防護用品和保健品采購、發(fā)放的審批。
3.1.5 負責相關(guān)勞動(dòng)防護設施運行質(zhì)量的檢查與維護。
3.2 采購管理部門(mén)
負責勞動(dòng)防護用品計劃的及時(shí)采購,并確保其質(zhì)量要求。
3.3 倉庫
負責勞動(dòng)防護用品的保管與發(fā)放。
3.5 各部門(mén)、車(chē)間
3.5.1 負責本部門(mén)、車(chē)間崗位人員勞動(dòng)防護用品的`造冊發(fā)放和使用情況的日常檢查;
3.5.2 負責本部門(mén)、車(chē)間勞動(dòng)防護、應急用品的維護管理和貫徹公司的相關(guān)管理規定。
四、管理內容與要求
4.1 勞動(dòng)防護用品和保健品購置與發(fā)放
4.1.1 公司根據生產(chǎn)過(guò)程中,因化學(xué)因素、物理因素、生物因素而產(chǎn)生的有害因素和勞動(dòng)過(guò)程中及作業(yè)現場(chǎng)的安全衛生設施不良產(chǎn)生危害因素,免費為生產(chǎn)人員提供符合國家規定的勞動(dòng)防護用品,并不以貨幣形式或其他物品替代。
4.1.2 安全管理部門(mén)按照《四川省勞動(dòng)防護用品配備標準》,又結合企業(yè)實(shí)際確定每個(gè)崗位勞動(dòng)防護用品配備標準。每個(gè)工種的具體標準是職工個(gè)人勞動(dòng)防護用品發(fā)放的依據。
4.1.3 公司勞保防護用品按月及實(shí)際在崗人員發(fā)放,各部門(mén)、車(chē)間每月10日前將發(fā)放人員、標準、數量填寫(xiě)《勞動(dòng)防護用品發(fā)放登記臺帳》表報安全管理部門(mén)門(mén),經(jīng)辦公室匯總審核后,開(kāi)具領(lǐng)料單,到倉庫領(lǐng)取發(fā)放,公司安全領(lǐng)導小組監督檢查發(fā)放情況。
4.1.4 發(fā)放勞保用品必須嚴格執行《勞動(dòng)保護用品配備標準》,任何部門(mén)、車(chē)間不得擅自克扣或減少發(fā)放標準。因克扣或減少員工勞動(dòng)保護用品而發(fā)生的工傷事故,要嚴肅追究責任。
4.1.5 對生產(chǎn)中特殊情況下需要領(lǐng)用的勞動(dòng)用品,應按程序由本單位負責人、車(chē)間主任或公司分管生產(chǎn)的副總經(jīng)理簽字后,到安全管理部門(mén)門(mén)辦理有關(guān)手續。
4.1.6 員工在公司內崗位變動(dòng)時(shí),其享有的勞動(dòng)保護用品可隨身轉帶。工種變化的勞動(dòng)防護用品(除特殊工種外),安全管理部門(mén)有權作出相應調整。
4.1.7 員工因特種作業(yè)確需配置特種勞動(dòng)防護用品的,須經(jīng)部門(mén)或車(chē)間負責人申報,經(jīng)安全管理部門(mén)門(mén)認定后配置或借用。
4.1.8 保健費要按照規定標準嚴格管理,定期發(fā)放。防暑降溫食品要按時(shí)發(fā)放,不得隨意延期。
五、勞動(dòng)防護用具(品)的使用與保管
5.1 員工進(jìn)入生產(chǎn)裝置或施工作業(yè)現場(chǎng),必須按規定穿戴防護用品,否則按違章處罰。
5.2 對員工人為不穿戴防護用品而造成身體傷害的,除當事人承擔相應責任外,同時(shí)追究相關(guān)管理人員責任。
5.3 對員工勞動(dòng)防護用品的使用情況,安全管理部門(mén)門(mén)及各車(chē)間必須定期或不定期的檢查和抽查,對檢查出來(lái)的問(wèn)題及時(shí)通報處罰。
5.4 對使用方法比較復雜的防護用品,安全管理部門(mén)門(mén)應對相關(guān)人員進(jìn)行培訓,使其能夠正確掌握與使用。
六、勞動(dòng)防護用品的管理
6.1 公司配置的一般性勞動(dòng)防護用品如安全帽、防護眼鏡、耳塞、防毒口罩、防護服、紗手套、膠手套等由員工自行保管。
6.2 公司配置的特殊型勞動(dòng)防護用品如安全帶、安全網(wǎng)、防護面罩、過(guò)濾式面具、空氣呼吸器、特種手套、絕緣手套、絕緣膠靴、絕緣墊等必須實(shí)行定置管理,不得人為損壞和挪著(zhù)它用。
6.3 對特殊型勞動(dòng)防護用品安全管理部門(mén)門(mén)和各車(chē)間均須同時(shí)建立臺帳。
6.4 對特殊型勞動(dòng)防護用品應定點(diǎn)存放在安全方便的位置,并落實(shí)專(zhuān)人管理,做到防潮、防高溫、防銳器損壞。
6.5 對特殊型勞動(dòng)防護用品使用前必須進(jìn)行嚴格檢查,建立定期檢驗、維護保養制度,發(fā)現失去安全效能的立即報廢、更換。
6.6 因工作原因造成損壞的特種型防護用品,由安全管理部門(mén)審批,更換。對非因工造成勞動(dòng)防護用品損失的按原價(jià)賠償。
6.7 有毒有害崗位應配發(fā)一定數量的公用防護用具,在檢修設備或處理應急情況使用,確保職工身體不受侵害。
6.8 勞動(dòng)防護用品入庫前必須經(jīng)過(guò)驗收,對不符合質(zhì)量要求的驗收人有權拒收,未同意讓步接收的,追究相關(guān)人員責任。
7 相關(guān)文件
《勞動(dòng)保護用品配備標準》
8 相關(guān)記錄
勞動(dòng)防護用品發(fā)放臺帳
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