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藥品過(guò)期整改報告（精選10篇）
在經(jīng)濟發(fā)展迅速的今天，報告對我們來(lái)說(shuō)并不陌生，寫(xiě)報告的時(shí)候要注意內容的完整。其實(shí)寫(xiě)報告并沒(méi)有想象中那么難，下面是小編精心整理的藥品過(guò)期整改報告，歡迎大家分享。
藥品過(guò)期整改報告 1
近日，在我院衛生室的一次例行檢查中，發(fā)現了部分過(guò)期藥品。這些藥品的存在不僅嚴重違反了醫療機構藥品管理條例，而且可能對患者的健康造成不利影響。為此，我院特別成立整改小組，制定了整改方案，嚴格執行，現將整改報告如下：
一、整改情況
整改小組于檢查后立即開(kāi)始了整改工作。我們先是對所有藥品進(jìn)行了全面清點(diǎn)，檢查過(guò)期藥品的數量和種類(lèi)，然后對所有經(jīng)過(guò)檢查的藥品進(jìn)行了重新核對和分類(lèi)，并按照規定進(jìn)行了準確的標注，確保不會(huì )再出現過(guò)期的藥品。
二、過(guò)期藥品的處理
過(guò)期的藥物是不能再使用的。這些藥品將被進(jìn)行分類(lèi)處置。根據藥品管理條例要求，我們將過(guò)期藥品進(jìn)行了如下處理：
1、處置方法
所有過(guò)期藥品都將被密封并深埋于醫院指定的固定地點(diǎn)。這是藥品管理條例規定的方法之一，可以避免有害物質(zhì)的滲透和污染。
2、監管和記錄
所有藥品的處理都將有專(zhuān)門(mén)的機構進(jìn)行監管和記錄。每批過(guò)期藥品都要記錄在案，并標注數量和種類(lèi)，以便進(jìn)行全面管理和監管，防止出現潛在的問(wèn)題。
三、以后的整改措施
為保證以后不再出現類(lèi)似情況，我們還將在以下方面做出進(jìn)一步的努力：
1、建立藥品過(guò)期提醒系統
我們計劃在藥品到期前一個(gè)月，建立提醒系統，以確保及時(shí)對藥品進(jìn)行檢查。我們也將根據特定藥品的屬性，建立提醒規則。
2、嚴格審查供應商
我們將對我們的供應商進(jìn)行更為嚴格的'審查。我們將要求他們提供藥品的詳細信息和其到期日期等信息，以便我們更好地掌握藥品的管理和更新。
3、藥品管理制度完善
我們將要完善現有的藥品管理制度，進(jìn)一步強化監管力度，督促各衛生室全面落實(shí)藥品管理制度。
四、總結
在這次整改工作中，我們發(fā)現藥品的過(guò)期管理是一個(gè)嚴肅的問(wèn)題。我們將采取行之有效的措施，強化管理，嚴格執行規定，確保藥品管理條例得到嚴格執行。同時(shí)，我們也要提醒患者，藥品的使用也有規定，患者一定要注意讀取藥品標簽，按標簽上藥品存放時(shí)間來(lái)使用藥物，以確�；颊叩慕】岛桶踩�。
藥品過(guò)期整改報告 2
近期，我公司衛生室制定了整改計劃，對衛生室內存在的過(guò)期藥品進(jìn)行清理整改，保證醫療安全。經(jīng)過(guò)整改，已經(jīng)基本消除了過(guò)期藥品的安全隱患，現將整改情況作如下報告。
一、整改計劃
為了保證醫療安全，衛生室規定每個(gè)季度對藥品進(jìn)行檢查，及時(shí)清理。由于此前未完全落實(shí)該規定，進(jìn)而導致藥品管理存在漏洞，需進(jìn)行及時(shí)整改。整改計劃如下：
1、全面清查過(guò)期藥品，包括庫區和使用現場(chǎng)；
2、標注過(guò)期藥品，隔離存放，不得混雜使用；
3、對已過(guò)期的藥品進(jìn)行封存和銷(xiāo)毀處理；
4、對藥品管理制度進(jìn)行修訂和完善，落實(shí)大型綜合醫院的藥品采購流程管理制度。
二、整改過(guò)程
1、清查過(guò)期藥品
為了更好地清查過(guò)期藥品，我們制定了清查記錄表格，記錄藥品名稱(chēng)、貨號、規格、存儲位置等基本信息。通過(guò)這種方式，我們清楚了解了衛生室里所有存在過(guò)期藥品的情況。
2、標注過(guò)期藥品
清查工作完成之后，我們便開(kāi)始對過(guò)期藥品進(jìn)行區別標記、隔離存放，以避免混雜使用。通過(guò)貼上“過(guò)期”字樣或賦予獨立標簽的方式，識別出這些藥品，然后將其存放在特定的區域。在這一過(guò)程中，我們也制定了過(guò)期藥品管理制度文件，對于過(guò)期藥品的管理進(jìn)行了具體細化，實(shí)現了進(jìn)一步標準化管理。
3、封存銷(xiāo)毀
為了避免過(guò)期藥品對患者造成安全隱患，我們將已經(jīng)過(guò)期的藥品進(jìn)行了封存和銷(xiāo)毀處理。我們立即聯(lián)系了藥品回收公司，將過(guò)期被淘汰藥品清運處理。同時(shí)，我們在制定新的藥品采購計劃時(shí)，考慮財務(wù)實(shí)際情況，儲備了一批基本藥品，如常見(jiàn)的.退燒藥、感冒藥等，以備不時(shí)之需。
三、整改成效
整改后，衛生室的藥品管理工作更加規范，質(zhì)量得到了顯著(zhù)提升。我們取得了如下成效：
1、過(guò)期藥品完全被清查；
2、清查結果整理出各類(lèi)藥品的最大使用期限，并對其進(jìn)行標注；
3、衛生室的庫房、藥品柜更加有條理，有效促進(jìn)了藥品管理。
四、存在的問(wèn)題及建議
1、加強對過(guò)期藥品管理的宣傳教育；
2、制定更完善的藥品采購流程管理制度文件；
3、加強庫房管理員的職業(yè)素養和技能培訓。
五、總結
藥品管理是衛生室安全管理的重要環(huán)節，需要全員重視。通過(guò)這次整改，我們不僅增加了對藥品管理的認識，也提高了我們的藥品管理水平。我們相信，在不久的將來(lái)，我們的衛生室將成為一個(gè)高質(zhì)量、安全的醫療機構。
藥品過(guò)期整改報告 3
為了進(jìn)一步提高醫療機構的管理水平，保證人民群眾用上安全有效的藥品。依照《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等有關(guān)文件要求認真進(jìn)行了自查，現將有關(guān)情況報告如下：
一、基本情況
我院位于霍城縣格干溝牧場(chǎng)。是一家公辦非營(yíng)利性醫療機構，承擔著(zhù)全鄉5000多人口的疾病防控、婦幼保健、基本公衛、計劃生育技術(shù)指導及基本醫療服務(wù)工作。藥品使用范圍嚴格按照“國家基本藥物目錄”的相關(guān)規定和制度實(shí)施。
我院自成立以來(lái)，即秉承一切以病人為中心的服務(wù)理念。堅持誠信為本、依法經(jīng)營(yíng)、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)的辦院原則，無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)違法行為，所經(jīng)營(yíng)藥品無(wú)質(zhì)量事故發(fā)生。藥房在崗執業(yè)人員1人，主要從事藥品質(zhì)量管理、驗收及日常養護工作。藥房使用面積為20平方米，無(wú)藥品存儲倉庫，藥房布局合理，達到了藥品分類(lèi)儲存的要求。我院堅持依法經(jīng)營(yíng)，強化內部管理，建立了藥品管理的長(cháng)效機制，確保了藥品質(zhì)量，為保證人民用藥安全有效做出了積極的貢獻。
二、主要實(shí)施過(guò)程和自查情況
�。ㄒ唬┕芾砺氊�
我院成立了“藥事管理工作領(lǐng)導小組”，完善了各項制度，明確各人員職責，制定了藥房質(zhì)量管理方針、目標，實(shí)施定期檢查與常規檢查相結合，使我院藥事管理工作做到有據可依，有章可循。
�。ǘ┘訌娊逃嘤�，提高藥事從業(yè)人員的整體質(zhì)量管理素質(zhì)。
1、為提高全體員工綜合素質(zhì)，我院除積極參加上級醫藥行政管理部門(mén)組織的各種培訓外，還堅持內部崗位培訓。
其中包括法律法規培訓、本院制度、工作程序、責任制培訓、崗位技能培訓、藥品分類(lèi)知識培訓及從業(yè)人員道德教育等。所有培訓均進(jìn)行考核，建立培訓檔案及考核檔案，取得較為明顯的培訓效果。醫院對直接接觸藥品的從業(yè)人員定期安排體檢，并建立健康檔案。
2、我院對從事質(zhì)量管理、驗收、養護、保管和銷(xiāo)售等直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康查體，堅持凡是患有精神病、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實(shí)行先查體后上崗。
�。ㄈ┰O施設備
我院力求在現有的'基礎上，進(jìn)一步加大力度，依照相關(guān)要求，提升和改造藥房。配備和更換干濕度計、藥品貨架、冷藏箱。改善藥房通風(fēng)和恒溫設施。達到環(huán)境明亮、整潔、布局合理。
�。ㄋ模┻M(jìn)貨管理
1、嚴把藥品購進(jìn)關(guān)。
認真執行“國家基本藥物制度”政策，確保采購藥品合法性100%。執行"質(zhì)量第一，規范經(jīng)營(yíng)"的質(zhì)量方針。與供貨單位100%簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)，藥品購進(jìn)憑證完整真實(shí)，嚴把藥品采購質(zhì)量關(guān)。
2、驗收人員依照法定標準對購進(jìn)藥品按照規定比例逐批進(jìn)行藥品質(zhì)量驗收，保證入庫藥品驗收合格率100%，對不合格藥品堅決予以拒收。
對驗收合格準予入庫的藥品逐一進(jìn)行登記。
�。ㄎ澹﹥Υ嬗陴B護
1、認真做好藥品養護。
嚴格按藥品理化性質(zhì)和儲存條件進(jìn)行存放和在庫養護，確保在庫藥品質(zhì)量完好。
2、每天做好溫濕度記錄，及時(shí)調整藥房溫濕度，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)上報。
�。┨厥馑幤返墓芾恚横槍μ厥馑幤钒凑找幎ㄟM(jìn)行專(zhuān)人、專(zhuān)柜管理。嚴格核對資料后發(fā)放藥品。
�。ㄆ撸┧幤返恼{撥與處方的調配
1、藥房嚴格按照有關(guān)法律法規和本院的質(zhì)量管理制度進(jìn)行銷(xiāo)售活動(dòng)，認真核對醫師處方、藥品的規格、有效期限、服用方法、注意事項及患者姓名等必要信息，確保藥品準確付給。
2、做到藥品付給均符合相關(guān)規定。
保存好醫師處方，建立完整的銷(xiāo)售記錄。
3、保證服務(wù)質(zhì)量，執行質(zhì)量查詢(xún)制度，做好售后服務(wù)。
4、對藥品質(zhì)量信息及時(shí)傳遞反饋，定期匯總，建立藥品質(zhì)量查詢(xún)記錄和質(zhì)量信息傳遞反饋記錄。
�。ò耍┧幤凡涣挤磻ぷ鞯膶�(shí)施：對藥品不良反應發(fā)生情況進(jìn)行跟蹤監測，一旦發(fā)現有藥品不良反應的現象發(fā)生，及時(shí)上報上級主管部門(mén)，并及時(shí)追回藥品，并對患者進(jìn)行跟蹤服務(wù)。保證藥品安全有效及患者的用藥安全。
三、存在問(wèn)題
一直以來(lái)，在縣藥品主管部門(mén)的關(guān)懷指導下，經(jīng)過(guò)全體人員的共同努力，完善了質(zhì)量管理體系，加強了自身建設，但仍然存在一些問(wèn)題：
1、改善藥品儲存條件和溫度調節設施，滿(mǎn)足藥品儲存溫度要求；
2、對員工的培訓還有待進(jìn)一步加強；
藥品過(guò)期整改報告 4
一、加強組織領(lǐng)導。
成立縣違法藥品廣告專(zhuān)項整治工作領(lǐng)導小組，其組成人員如下：
領(lǐng)導小組下設辦公室，辦公室設在稽查科，辦公室主任由沈珂同志兼任，負責專(zhuān)項整治工作的組織聯(lián)絡(luò )、協(xié)調溝通和信息上報等日常工作。
二、整治目標
以科學(xué)發(fā)展觀(guān)為指導，以《藥品管理法》、《廣告法》、《國務(wù)院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監督管理的特別規定》、《藥品廣告審查管理辦法》等法律法規為依據，堅持標本兼治、打防并重，集中整治藥品廣告方面的突出問(wèn)題，凈化藥品市場(chǎng)秩序，營(yíng)造良好的用藥環(huán)境，切實(shí)維護人民群眾的健康權益，促進(jìn)經(jīng)濟社會(huì )協(xié)調發(fā)展。
三、整治重點(diǎn)
�。ㄒ唬┪唇�(jīng)批準或備案的藥品、保健食品、醫療器械廣告；偽造廣告批準文號、擅自篡改廣告審批內容的行為。
�。ǘ┮怨娙宋�、專(zhuān)家、患者名義為產(chǎn)品功效作證明等嚴重虛假違法藥品、保健食品、醫療器械廣告。
�。ㄈ┤我鈹U大適應癥范圍的嚴重虛假違法藥品、保健食品、醫療器械廣告。
�。ㄋ模┲委煱┌Y、冠心病、糖尿病、腎病、肝病、肺病、白癜風(fēng)、帕金森病、性病等處方藥在大眾媒介的廣告。
�。ㄎ澹┩对V舉報集中，違法情節嚴重的藥品廣告。
�。┢渌麌乐靥摷龠`法藥品、保健食品、醫療器械廣告。
�。ㄆ撸┮驯徊扇和ｄN(xiāo)售措施的違法廣告藥品，但仍在繼續違法廣告或繼續銷(xiāo)售的。
四、整治步驟
專(zhuān)項整治工作分三個(gè)階段實(shí)施：
第一階段：動(dòng)員部署階段（20xx年6月1日至6月30日）
成立縣違法藥品廣告專(zhuān)項檢查工作領(lǐng)導小組，統一安排部署全縣專(zhuān)項整治工作，制定專(zhuān)項整治工作具體實(shí)施方案。
第二階段：組織實(shí)施階段（20xx年7月1日至8月15日）
�。ㄒ唬┳圆殡A段。將專(zhuān)項整治工作要求及時(shí)告知轄區內所有行政相對人，發(fā)動(dòng)、指導和督促其開(kāi)展自查自糾工作。與廣告媒體簽訂《廣告誠信承諾書(shū)》；與涉藥企業(yè)簽訂《廣告誠信責任書(shū)》。
�。ǘ﹫谭z查。食品藥品監督管理局組織執法人員對轄區內各種媒體的藥品、保健食品、醫療器械廣告進(jìn)行監測，對涉及廣告藥品單位進(jìn)行監督檢查，嚴肅查處違法違規行為，并督促相關(guān)單位限期整改。
�。ㄈ┱膹筒�。對相關(guān)單位的整改情況予以復查，對整改不到位的單位進(jìn)行嚴肅處理。
第三階段：總結階段（20xx年8月15日至8月31日）。
對專(zhuān)項整治情況進(jìn)行總結，認真填寫(xiě)《違法廣告藥品專(zhuān)項檢查統計表》，并形成書(shū)面報告，及時(shí)報送市局稽查處。
五、工作要求
�。ㄒ唬┨岣哒J識，加強領(lǐng)導。各科室要從落實(shí)科學(xué)發(fā)展觀(guān)、保障人民群眾用藥安全的大局出發(fā)，充分認識此次專(zhuān)項整治工作的.重要性和緊迫性，將開(kāi)展專(zhuān)項整治工作作為一項民心工程，列入重要議事日程。
�。ǘ┩怀鲋攸c(diǎn)，狠抓落實(shí)。各科室要按照本方案的總體要求，明確工作目標，突出工作重點(diǎn)，強化工作措施，著(zhù)力解決藥品廣告存在的突出問(wèn)題、群眾關(guān)注的熱點(diǎn)問(wèn)題以及社會(huì )危害嚴重的問(wèn)題。組織執法人員對縣內電視臺、廣播電臺等媒體的廣告進(jìn)行監測，對監測發(fā)現的違法廣告，嚴格按照國家局“七個(gè)一律”的要求，分別采取移送工商查處、公告警示消費、約談違法廣告企業(yè)、責令企業(yè)整改、暫停銷(xiāo)售違法廣告產(chǎn)品等措施。對查證屬實(shí)的違法廣告藥品及時(shí)上報省局采取暫停銷(xiāo)售措施，并同時(shí)移送工商部門(mén)進(jìn)行查處；對藥品經(jīng)營(yíng)單位進(jìn)行檢查，一經(jīng)發(fā)現被暫停銷(xiāo)售藥品仍在銷(xiāo)售的，一律按《省藥品監督管理條例》予以嚴肅查處；對違法廣告嚴重的品種進(jìn)行針對性抽驗；認真做好違法廣告藥品專(zhuān)項檢查數據統計工作。同時(shí)，要高度重視群眾投訴舉報案件線(xiàn)索，對群眾的投訴舉報要做到件件有落實(shí)、事事有回音。
藥品過(guò)期整改報告 5
根據20xx年2月門(mén)診、病區藥房藥品過(guò)期目錄表分析，得出藥品出現過(guò)期主要由以下幾個(gè)方面：
一、醫院平時(shí)少用，但又不得不備的藥品。
這類(lèi)藥品通常使用量小，醫院相對購進(jìn)量也少，多因用不完又不能退回供貨公司而造成過(guò)期報損且因其自身的特殊性，即使反復過(guò)期報損，醫院也不能短缺。
二、由于臨床用藥習慣改變而造成報損。
一般來(lái)說(shuō)，臨床醫師的用藥習慣一旦形成，很難改變，但醫師在某些藥品上的用藥習慣，其改變機率卻較大，這類(lèi)藥品主要有抗微生物及循環(huán)系統用藥，其原因主要有兩個(gè)方面：
1、這兩類(lèi)藥品種類(lèi)較多，臨床選擇性較大；
2、當一種藥物臨床效果較好時(shí)往往使用量都很大，藥劑科藥品采購員應該根據臨床使用而計劃的購買(mǎi)量相應也較大。例如像β—內酰胺類(lèi)抗菌藥物，為減少臨床因藥品批次變動(dòng)而做皮試的工作，每一批號的購買(mǎi)量都較大，一旦由于不良反應發(fā)生或抗菌藥物出現耐藥等因素，臨床上就會(huì )大幅度減少該藥的使用，如果處理不及時(shí)，最終極有可能造成庫存藥品過(guò)期報損。過(guò)期報損的原因主要就是臨床用藥習慣發(fā)生變化后最終未能用完的少量藥品。
三、由于藥劑科工作人員的粗心造成不必要的報損有以下幾個(gè)因素：
1、未按先進(jìn)先出原則發(fā)放、貯存、調配藥品造成遠效期藥品先用完而近效期藥品留存下來(lái)，導致最后過(guò)期報損。
2、住院藥房與門(mén)診藥房近效期藥品未能及時(shí)調換，一般來(lái)說(shuō)住院藥房使用注射劑的比例較高而門(mén)診藥房使用口服劑型的比例較高，如果是住院藥房出現了近效期的口服制劑，應該及時(shí)調出到門(mén)診藥房使用，以避免造成過(guò)期報損，同樣，門(mén)診藥房的.近效期注射劑應及時(shí)調入到住院藥房使用。
3、專(zhuān)科用藥近效期時(shí)未能及時(shí)通知該科醫師。例如我院20xx年分別報損的2中滴眼液就是因為與五官科醫師溝通不及時(shí)造成的。對近效期藥品，藥房如果提前告知醫師而醫師盡量使用該藥，是能夠避免藥品過(guò)期報損的。
整改措施
針對藥品過(guò)期報損的主要原因，依據對近效期藥品管理上的經(jīng)驗和教訓，可用以下方法降低藥品過(guò)期報損的幾率。
1、根據臨床用量采購藥品，用量大的多采購，用量少的少采購（但是最大采購量一般不宜超過(guò)醫院2—3個(gè)月的總使用量），為精確藥品采購量，也可以制定藥品經(jīng)常儲備定額的辦法采購，藥品儲備經(jīng)常定額的制定，一般以年度最高2季度藥品的實(shí)際消耗的金額為計算基礎，結合發(fā)展需要等因素，求出平均每日需求量，然后乘上確定的藥品儲備期，就是藥品儲備定額，按以上方法采購藥品的同時(shí)，還應注意臨床用藥習慣的改變，對已出現使用量減少的藥品應及時(shí)減少采購量，特別是以前用量較大而突然用量驟減的藥品，也可更具臨床反饋意見(jiàn)，決定采購量。
2、根據藥品效期采購藥品，效期遠的多采購，效期近的少采購。一般都應與藥品供貨商簽有協(xié)議，對采購的藥品基本按照“有效期在1年或1年半以?xún)鹊�，所供藥品不低于有效�?個(gè)月，有效期在2年或2年以上的，所供藥品不得低于整個(gè)有效期的12個(gè)月”來(lái)執行采購計劃，在一些特殊情況下，如臨床急需，而供貨渠道又不滿(mǎn)足采購合同對藥品效期的要求，這時(shí)就應減少采購梁，采購數量以能滿(mǎn)足臨床短期內使用為準。
3、平時(shí)使用很少而不得不備的藥品因其特殊性（急救、備用），這類(lèi)藥品的過(guò)期報損較難避免，但可對醫院年使用量做個(gè)統計，最后依據年使用量確定采購量，從而減少過(guò)期報損數量，該類(lèi)藥品可按年使用量/年采購量≥60%這個(gè)比例采購。
4、落實(shí)責任，加強檢查我院在20xx年以前對效期藥品的管理主要是定期集中檢查，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)處理。這種方法雖然收到一定得效果，但由于責任未落實(shí)到人，工作人員責任心不強，主動(dòng)性不夠。
5、加強注射劑藥品效期的管理，根據調查，醫院過(guò)期報損的藥品多集中在注射劑型上，其原因可能與注射劑型的有效期比口服藥劑型較短。
藥品過(guò)期整改報告 6
�。ㄒ唬⿹y計，我國約有78.6%的家庭存有儲備藥品，其中30-40%的藥品超過(guò)有效期三年以上，82.8%的家庭沒(méi)有定期清理藥品的習慣。有關(guān)數據表明，我國目前藥品不良反應案例中，有近1/3是由過(guò)期藥品或藥品保存不當引起。我組成員調查的地區過(guò)期藥品存放量并不低于全國平均水平，而農村居民使用過(guò)期藥品以及隨意處理過(guò)期藥物的比列大大高于城鎮居民。使用過(guò)期藥品不僅會(huì )對人們的身體健康造成嚴重危害，而且亂認過(guò)期藥還會(huì )造成環(huán)境污染。
�。ǘ┗厩闆r：
調查時(shí)間：20xx年8月15-8月22日
調查地點(diǎn)：新疆托克遜縣，重慶市巴南區麻柳嘴鎮、涪陵區白濤街道、璧山縣、巫溪縣、北碚區、永川區何埂鎮，浙江省慈溪市長(cháng)河鎮，湖南省郴州市臨武縣，四川省樂(lè )山市犍為縣玉津鎮等十多個(gè)地區
調查組員：
調查對象：居民、藥店、醫院、診所等
調查方法：抽樣調查
調查方式：?jiǎn)?wèn)卷調查、訪(fǎng)問(wèn)、上網(wǎng)
調查內容：藥品的基本情況（如家庭儲備藥等）、過(guò)期藥品的處理方式、過(guò)期藥品處理不當所帶來(lái)的危害
�。ㄈ┚C合上述調查地區，調查結果及分析如下：
1.在被調查居民中，約60%為高中學(xué)歷、20%左右為大學(xué)本科學(xué)歷，有25%家在農村，75%家在城鎮，說(shuō)明被調查者的整體文化水平較高。
2.在被調查家庭中，有80%左右的家庭有儲備藥品，20%沒(méi)有。其中約60%的家庭是為了應付生活中出現的小病，25%則是看病時(shí)醫生開(kāi)的藥，還有近10%的家庭所儲備的藥品是用于保健。
3.家庭儲備藥品的種類(lèi)以感冒藥、解熱鎮痛和消炎藥居多，少數家庭還備有胃腸藥和外用藥等。約有75%的家庭家里藥品的主要來(lái)源是藥店，而15%的家庭選擇去醫院開(kāi)藥。
4.關(guān)于藥品放置，80%左右的家庭都將藥品集中放置在抽屜、盒子或箱子里，15%的家庭集中擺放在桌面上，僅有5%的家庭隨意擺放。
5.關(guān)于藥品的存放條件，有90%左右的家庭將藥品保存于陰涼干燥處，而剩余僅10%的家庭能夠嚴格按照藥品說(shuō)明書(shū)的規定存放在相應的適宜環(huán)境條件下。 以上調查結果說(shuō)明:
大部分家庭都認識到藥品是重要的生活必備品，對于疾病能夠做到早發(fā)現早治療，居民的健康意識較強。家庭藥品種類(lèi)比較齊全，公民對于藥品的了解日漸深入，這些儲備藥品主要來(lái)源于藥店，反映出居民主動(dòng)購買(mǎi)備置家庭藥品的意識增強，但仍不免存在少部分家庭生病后才儲備家庭藥品。有些醫院開(kāi)的藥品量較多，造成藥品有剩余，從而成為平時(shí)家庭儲備藥。同時(shí)，居民對于藥品的放置和保存比較重視，對藥品的保護意識較強。
1.在被調查居民中，有50%家庭沒(méi)有過(guò)期藥品，50%的`家庭有不超過(guò)總藥量一半的過(guò)期藥品。在用藥時(shí)，有65%左右的人表示會(huì )注意有效期，35%只是偶爾會(huì )。
2.對于過(guò)期的藥品，約有50%的家庭表示只有在偶爾想起來(lái)的時(shí)候才會(huì )清理一次過(guò)期的或失效的藥品，35%會(huì )在每次用藥時(shí)清理，只有5%的家庭定期半年清理一次，還有10%的家庭從不清理。
3.在如何處理家中過(guò)期藥品問(wèn)題上，有95%左右的居民選擇直接扔到垃圾桶里，僅有5%的居民會(huì )送到指定的過(guò)期藥品回收機構。同時(shí)，30%左右的居民不知道當地是否有藥品回收處，約有65%的人認為沒(méi)有，10%的人知道但不會(huì )將家里的過(guò)期藥品送往回收處，僅有5%的人知道有而且會(huì )將家里的過(guò)期送去。
以上調查結果表明：
有相當一部分家庭存在過(guò)期藥品，但過(guò)期藥品量占總量的比重不大。但是，居民定期清理過(guò)期藥品的良好習慣需要加強，用藥安全意識有待提高。大多數家庭對于如何正確處理過(guò)期藥品都不太了解，而且他們并不關(guān)注過(guò)期藥品的回收，這同時(shí)也反映了社會(huì )各界在過(guò)期藥品正確處理方面的宣傳力度不強。
1.當問(wèn)及“家中是否有人服用過(guò)期藥品并出現不良反應”時(shí)，約有65%的家庭表示沒(méi)有，仍有10%的家庭有人曾服用過(guò)期藥品，但未出現不良反應，25%的家庭有人服用過(guò)期藥品并出現不良反應。
2.當談及“過(guò)期藥品對社會(huì )的危害”時(shí)，約有20%的居民認為只要不服用就不會(huì )產(chǎn)生危害，20%認為有一點(diǎn)危害，60%左右的居民認為危害比較大，應該受到重視。同時(shí)，問(wèn)到“過(guò)期藥品處理不當可能產(chǎn)生的危害”時(shí)，將近一半的人都能夠認識到直接服用或通過(guò)不法商販流入市場(chǎng)后對于公民身體健康所造成的危害，只有少數人認識到其對于環(huán)境的污染。
3.問(wèn)卷最后，約有95%的居民認為有必要建立一套比較完善的社會(huì )過(guò)期藥品處理系統，而5%認為沒(méi)有這個(gè)必要。
以上調查結果顯示：
居民對于過(guò)期藥品危害的認識不夠全面深入，但廣大居民都期望能夠建立健全社會(huì )的過(guò)期藥品處理系統。
在走訪(fǎng)調查了縣里的藥店、診所和醫院后，了解到：
藥店由于定期每月清理即將過(guò)期的藥品，因此不存在過(guò)期藥品，同時(shí)藥店會(huì )將未售完并即將過(guò)期的藥品提前兩個(gè)月返回制藥廠(chǎng)，再由制藥廠(chǎng)負責處理或者合理銷(xiāo)毀。但是在調查的所有藥店中，只有幾家藥店設有藥品回收點(diǎn)，且前來(lái)送過(guò)期藥品的居民很少。 據診所和藥店的相關(guān)負責人說(shuō)明，一旦發(fā)現過(guò)期藥品后會(huì )按照規定上交藥監局，由其代為處理。同時(shí)，藥監局會(huì )不定期的監察各大藥店、診所和醫院是否有過(guò)期藥品并組織會(huì )議學(xué)習相關(guān)規章制度。
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對于過(guò)期藥品的危害提出的一些措施：
1.從根本上減少或消除過(guò)期藥品：不盲目買(mǎi)藥；制藥廠(chǎng)設計的藥品包裝不要過(guò)大或者可以針對不同購藥對象設計不同大小或容量的包裝；醫生給病人開(kāi)處方時(shí)，不要開(kāi)出超過(guò)病人需求量的藥品：定期清理藥箱。
2.加大有關(guān)過(guò)期藥品的宣傳力度，正確引導居民處理過(guò)期藥品。積極通過(guò)電視、電臺、廣播等媒體加強藥品安全宣傳，教育公民科學(xué)合理處理過(guò)期藥品的方法，提高公民此方面的意識。
3.加強過(guò)期藥品流向的監管力度。
4.由政府鼓勵扶持，在藥廠(chǎng)或藥店建立更多更具吸引力的過(guò)期藥品回收站點(diǎn)。
5.開(kāi)展有償回收，或以藥換藥�；厥諘r(shí)最好按藥品原價(jià)的多少付一點(diǎn)費，或者以過(guò)期藥換一些便宜的常用藥，這會(huì )讓老百姓的積極性得到提高。
6.藥監部門(mén)加強對回收站點(diǎn)的監督檢查。醫療機構、藥店要強化內部管理，并對醫護人員、營(yíng)業(yè)員廣泛動(dòng)員，使其在服務(wù)活動(dòng)中能主動(dòng)向消費者宣傳、講解安全用藥的道理，自覺(jué)承擔起回收過(guò)期藥品的義務(wù)。
7.廠(chǎng)家要擔負起回收過(guò)期藥品的責任，定期地回收本廠(chǎng)的過(guò)期藥品。不僅可以宣傳本廠(chǎng)，也會(huì )讓老百姓加深對他們的印象，有時(shí)比廣告還有效果的，回收時(shí)發(fā)此獎勵，就更好了。
8.廠(chǎng)家生產(chǎn)藥品時(shí)，可否在包裝上注明危害性，然后過(guò)期時(shí)會(huì )另有哪些危害，污染，這樣可以讓人們多了解些，慢慢的也就可以接受正確處理過(guò)期藥品了。
9.倡導“科學(xué)用藥、定量用藥、不要存藥”。特別是醫院在給病人配藥時(shí)應合理配藥，避免藥品的浪費；而病人則應及時(shí)把藥吃完，藥吃完不夠了再去買(mǎi)，避免過(guò)多的藥品積累，成為過(guò)期藥品，從而從源頭上進(jìn)行遏制。
10.防止落入不法分子之手，危害群眾；定期清理儲存過(guò)期藥品，防止被家人誤食；一些對過(guò)期藥的正確處理方法。
經(jīng)相關(guān)調查收集到一些正確“處理”過(guò)期藥品的方法：
1.將剩余的藥水倒入密封袋。
2.沖洗藥罐的水也要倒入密封袋。
3.將剩余藥丸從鋁箔、藥袋等包裝取出，全部藥丸集中在密封袋里。
4.利用泡過(guò)的茶葉、咖啡渣或用過(guò)的擦手紙等，廢物利用，把它們和藥水藥丸混合在一起。
5.將密封袋密封，即可隨一般垃圾清除。
不論怎樣，關(guān)于過(guò)期藥品的危害及處理方式都需要政務(wù)、社會(huì )、藥品生產(chǎn)商、醫療相關(guān)部門(mén)及居民自身的共同努力，才能讓居民多一點(diǎn)健康，讓社會(huì )多一點(diǎn)和諧，讓生命多一點(diǎn)延續。
�。ㄎ澹┙Y束語(yǔ)：
一、在調查期間，對于過(guò)期藥品如何處理的問(wèn)題，我們特意在網(wǎng)上搜尋了國外發(fā)達國家的一些好的做法：
1.在日本（避開(kāi)中日關(guān)系不談），每月有專(zhuān)人上門(mén)收藥。一些企業(yè)開(kāi)展了登門(mén)送家庭藥箱的業(yè)務(wù)。企業(yè)會(huì )事先準備好一個(gè)裝有各種常備藥物的藥箱，然后讓推銷(xiāo)員走家串戶(hù)去推銷(xiāo)。不過(guò)，推銷(xiāo)員不是把整個(gè)藥箱賣(mài)掉就算完事，而是先將其免費放在客戶(hù)家中，以后會(huì )每月登門(mén)拜訪(fǎng)一次。一方面，如果他們發(fā)現藥箱里的藥物被服用了，會(huì )按照服用的數量收取藥費；另一方面，這些推銷(xiāo)員也會(huì )牢牢記住藥品的有效日期，一旦發(fā)現藥品過(guò)期，就會(huì )及時(shí)將其拿走處理掉，再補充上新的同類(lèi)藥品。這種方式，讓老百姓對過(guò)期藥的安全管理更放心了。
2.在英國，隨便亂扔藥品會(huì )被記大過(guò)。一直以來(lái)，英國對藥品的監管都非常嚴格，一般家庭很少會(huì )有“庫存藥”。即使有機會(huì )接觸，也會(huì )被很多法規限制，不敢隨便處置。英國政府以及一些民間組織都出臺了一些措施以加強對過(guò)期藥的管理，并不斷地予以完善。
3.在德國，采取的措施是統一焚燒過(guò)期藥。一般由各聯(lián)邦州的環(huán)境保護部門(mén)做出規定。各州的規定大體一致，都以全國性處理醫療垃圾的法律規定為準，強調安全和環(huán)保。在德國各大藥店，都擺放著(zhù)如何處理過(guò)期藥品的宣傳冊，有義務(wù)免費回收居民手中的過(guò)期藥，并進(jìn)行集中銷(xiāo)毀。
因此，環(huán)保部門(mén)建議，一般人只要將過(guò)期藥品交給附近的藥店即可。過(guò)期藥被收上來(lái)后，藥店會(huì )將其交給垃圾回收部門(mén)做高溫焚燒處理，對一些特殊的、有害的藥品進(jìn)行特殊保管、運輸和處理，同時(shí)向垃圾處理部門(mén)支付費用。這樣可以防止藥物散落、污染環(huán)境。另外，通過(guò)這種專(zhuān)業(yè)、集中的處理，可以防止藥品不慎落入孩子手中。這些經(jīng)驗都是我們在開(kāi)展過(guò)期藥品回收工作中可以借鑒的。
二、通過(guò)這次對過(guò)期藥品回收的調研，使我們認識到大學(xué)生不能只知道學(xué)習，更要學(xué)著(zhù)接觸社會(huì )，了解社會(huì )。在這短短的幾天時(shí)間里，我們接觸了社會(huì )各個(gè)階層的人，走訪(fǎng)了社區、工地、學(xué)校、機關(guān)等許多的地方，通過(guò)對這些人這些地方的走訪(fǎng)，我們發(fā)現在過(guò)期藥品回收的工作中還存在許多的問(wèn)題：
首先，居民的意識不高，我們發(fā)現過(guò)期藥品的回收率普遍較低。
其次,，過(guò)期藥品回收機制不夠健全。
最后，城鄉差距較大，我們發(fā)現在城市中過(guò)期藥品回收工作做的較好，而農村的過(guò)期藥品回收工作還是一片空白。過(guò)期藥品一旦由非法途徑進(jìn)入市場(chǎng)，將造成重大的安全事故，因此過(guò)期藥品的回收工作要不斷的深入和擴大。
通過(guò)這次實(shí)踐，也讓我們意識到了自身的知識的匱乏，在學(xué)校時(shí)還不知道，真的走到社會(huì )上我們發(fā)現自己在學(xué)校所學(xué)的知識真的是冰山一腳。
這次實(shí)踐也給了我們很多的思考，思考怎么與人相處，思考如何同心協(xié)力完成一件事，思考怎么發(fā)現問(wèn)題解決問(wèn)題，思考如何服務(wù)大眾。
這次實(shí)踐我認為重要的不是我們獲得了什么，而是我們學(xué)到了什么。通過(guò)這次實(shí)踐讓我們學(xué)到認識問(wèn)題，分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力，更讓我們學(xué)到要用開(kāi)闊的視野看待問(wèn)題，最重要的是學(xué)到了大學(xué)生身上所肩負的社會(huì )責任和社會(huì )義務(wù)。
最后，我想，在今后的學(xué)習中，我們都要在打好基礎的同時(shí)，更加積極的了解社會(huì )和接觸社會(huì )，不斷的提高自己的專(zhuān)業(yè)素質(zhì)，為今后走向社會(huì )打下堅實(shí)的基礎！
藥品過(guò)期整改報告 7
藥店接到通知后，立即行動(dòng)起來(lái)，對門(mén)店內部進(jìn)行了全面檢查，嚴格按照依法批準的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，制訂了嚴格的質(zhì)量管理制度，并定期對質(zhì)量管理制度的實(shí)施情況進(jìn)行逐一檢查。在此，認真進(jìn)行自查自糾匯報如下：
1、我店于20xx年xx月xx日成立，屬單體藥店，其性質(zhì)為藥品零售企業(yè)，現藥店有企業(yè)負責人和質(zhì)量負責人各1人，質(zhì)量負責人負責處方的審核。
2、本店依法經(jīng)營(yíng)，在醒目位置懸掛證照，嚴格按照經(jīng)營(yíng)范圍，依法經(jīng)營(yíng)，沒(méi)有國家嚴禁銷(xiāo)售的藥品。
3、格執行規章制度，并定期檢查。
4、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所寬敞明亮，清潔衛生，用于銷(xiāo)售藥品的陳列。店內配置了溫濕度計，每日兩次進(jìn)行監測并做好記錄。
5、嚴格把好藥品質(zhì)量購進(jìn)驗收關(guān)，建立合格供貨方檔案，在藥品的'養護、進(jìn)貨驗收中，對藥品的規格、劑型、生產(chǎn)廠(chǎng)家、批準文號、注冊商標、有效期、數量進(jìn)行檢查;藥品的儲存按照要求分類(lèi)陳列和存放，如發(fā)現處方藥與非處方藥擺放不標準，及時(shí)的糾正，內用藥和外用藥;藥品和非藥品已分開(kāi)存放;要求憑處方銷(xiāo)售的藥品，按處方銷(xiāo)售和登記。
6、藥房?jì)葲](méi)有違法藥品廣告和宣傳資料。
7、藥品銷(xiāo)售與服務(wù)中做到文明、熱情、周到的服務(wù)，介紹藥品不誤導消費者，對消費者說(shuō)明藥品的禁忌、注意事項等。
8、從事藥品經(jīng)營(yíng)、保管、養護人員都已經(jīng)過(guò)縣藥監局專(zhuān)業(yè)培訓，并考核合格，其員工都進(jìn)行了健康體檢取得了健康合格證。
同時(shí)，本店在進(jìn)行全面的自查自糾中，存在著(zhù)一定的差距，但通過(guò)本次的自查，本藥店會(huì )將盡快整改和完善不足之處。
對上述存在的問(wèn)題，做了認真的分析研究，制定了一定的措施：
1、加強業(yè)務(wù)學(xué)習的自覺(jué)性，掌握各項業(yè)務(wù)知識。
2、加大質(zhì)量管理的工作力度，對軟、硬件的管理和學(xué)習不斷加強和完善，努力使本店的質(zhì)量管理工作和其它業(yè)務(wù)知識逐步走向現代化;規范化和制度化，為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應有的貢獻。
總之，通過(guò)本次自檢，我們對工作的問(wèn)題以檢查為契機，認真整改、糾正，積極努力工作，將嚴格按照縣局指示精神，按照國家及行業(yè)制定的法律、法規和GSP認證的要求，堅持“質(zhì)量第一”的經(jīng)營(yíng)宗旨，讓顧客滿(mǎn)意，讓每個(gè)人吃上安全有效放心的藥。
至此，在實(shí)際工作仍存在一些不足之處的，懇請領(lǐng)導對我們的工作給予批評和指導。
藥品過(guò)期整改報告 8
我店xx藥房xx縣xx連鎖店，收到x食藥監〔20xx〕xx號文件后，高度重視，認真學(xué)習該文件，深刻領(lǐng)會(huì )文件精神，根據國家食品藥品監督管理局《關(guān)于加強藥品零售經(jīng)營(yíng)監管有關(guān)問(wèn)題的通知》，我店根據x縣食品藥品監督管理局下發(fā)的《關(guān)于開(kāi)展藥品零售企業(yè)專(zhuān)項檢查的通知》的精神，我藥店結合通知，對照本藥店的實(shí)際情況，進(jìn)行了認真對照檢查。本店遵照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》的`規定，從各方面嚴格遵守，達到規定的要求，現將自查整改報告如下：
一、人員資質(zhì)條件方面：
因本店經(jīng)營(yíng)有處方藥、甲類(lèi)非處方藥，質(zhì)量負責人xxx，本店的銷(xiāo)售人員持有食品藥品監督局頒發(fā)的《職業(yè)資格證書(shū)》，取得了上崗資格。
二、在經(jīng)營(yíng)方式、范圍方面：
沒(méi)有超范圍經(jīng)營(yíng)，本店所有品種都在合理規定范圍內，沒(méi)有銷(xiāo)售屬?lài)覈懒罱逛N(xiāo)售的藥品、器械，沒(méi)有出租或轉讓柜臺，以代銷(xiāo)產(chǎn)品，非本店營(yíng)業(yè)人員不得銷(xiāo)售或宣傳推銷(xiāo)藥品。
三、藥品的分類(lèi)管理方面：
嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類(lèi)管理的有關(guān)條例，處方藥和非處方藥分柜銷(xiāo)售，已明確規定醫生處方銷(xiāo)售的藥品，一律憑處方銷(xiāo)售，同時(shí)設立非處方藥品專(zhuān)柜，貼有明顯的區域標識。
四、藥品廣告及咨詢(xún)服務(wù)方面：
首先遵照執行《藥品廣告安全審查辦法》等規定，不發(fā)布任何未經(jīng)許可審批的各種藥品廣告，不銷(xiāo)售因嚴重虛假宣傳被食品藥品監督部門(mén)采取強制措施暫停在轄區內銷(xiāo)售的藥品，在藥品銷(xiāo)售中正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項，沒(méi)有夸大藥品療效，不以非藥品以藥品向顧客介紹和推薦。
五、藥品購進(jìn)渠道方面：
原則上向所屬的連鎖公司配送，在貨源不齊的情況下，向附近取得gsp認證的、有合法經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)采購，并索要供貨企業(yè)的相關(guān)資質(zhì)及合法票證備查，同時(shí)做好藥品的購進(jìn)驗收記錄。
在以后的經(jīng)營(yíng)工作中，本藥店一定將更加嚴格要求，做好各項工作。
藥品過(guò)期整改報告 9
我院高度重視藥品使用質(zhì)量的管理，嚴格按照《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》以及《xx省醫療機構藥品使用質(zhì)量管理規范》等法律、法規的要求，對藥品、尤其是冷藏藥品質(zhì)量加強管理，現將我院對冷藏藥質(zhì)量管理整改情況匯報如下：
1、我院藥品質(zhì)量管理組織和人員能認真履行管理職責。
按照《藥品管理法》、《xx省醫療機構藥品使用質(zhì)量管理規范》規定，我院成立了藥品質(zhì)量監督領(lǐng)導小組，負責我院藥品質(zhì)量管理相關(guān)制度的制定，以及指導和監督我院藥品質(zhì)量管理工作，職能職責明確，并將藥品質(zhì)量和安全管理納入科室責任目標進(jìn)行定期檢查和考核。 各部門(mén)質(zhì)量管理責任人能認真履行職責，在工作中嚴格落實(shí)冷藏藥品管理制度，確保冷藏藥品臨床用藥的安全有效。
2、購進(jìn)藥品時(shí)，建立供貨單位和產(chǎn)品檔案.
嚴格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及銷(xiāo)售人員的資質(zhì)，確保從有合法資格的企業(yè)采購合法藥品。建立并執行進(jìn)貨檢查驗收制度，對于冷藏藥品，加強驗收管理，嚴格檢查冷藏藥品到達藥庫時(shí)的溫度，索取供貨公司的冷藏藥品送貨單，認真檢查登記，并建立檔案。
3、加強硬件建設，確保冷藏藥品儲存保管的條件。
我院設立冷藏藥品庫，配備必要的冷藏設備以保證藥品存儲時(shí)的溫度、濕度符合要求。經(jīng)整改后，我們對冷藏藥品庫的設施設備建立了定期維護保養制度，制定專(zhuān)人負責，定期對設施、設備的運行情況進(jìn)行檢查。針對溫濕度記錄不完整問(wèn)題，藥劑科專(zhuān)門(mén)對相關(guān)責任人進(jìn)行了談話(huà)，要求相關(guān)人員認真執行冷藏藥品管理的相關(guān)規定，每日核對、記錄環(huán)境溫濕度記錄及冷藏柜溫度記錄。我院在每個(gè)藥房都配備了相應的'冷藏設施，以保證進(jìn)入藥房的冷藏藥品能在規定的溫度下進(jìn)行保存，同時(shí)，考慮到冷藏藥品從藥庫到藥房的運輸過(guò)程中的溫度變化，我們對藥品在保溫周轉箱內的溫度變化進(jìn)行了專(zhuān)門(mén)驗證，確保此運輸過(guò)程的溫度在規定范圍。
xx區食品藥品監督管理局在20xx年xx月xx日對我院冷藏藥品的管理進(jìn)行了專(zhuān)門(mén)的監督檢查，檢查中專(zhuān)家對藥品管理工作中存在的問(wèn)題提出了寶貴的意見(jiàn)。針對專(zhuān)家提出的問(wèn)題我院采取了以下整改措施：
1、對藥品冷藏的相關(guān)設施設備建立了定期維護保養制度，制定專(zhuān)人負責，定期對設施、設備的運行情況進(jìn)行檢查。
2、對相關(guān)責任人進(jìn)行了談話(huà)，要求相關(guān)人員認真執行冷藏藥品管理規定，每日核對記錄環(huán)境溫濕度記錄及冷藏柜溫度記錄。
3、對藥品在保溫周轉箱內的溫度變化進(jìn)行了專(zhuān)門(mén)驗證，確保冷藏藥品從藥庫到藥房運輸過(guò)程的溫度在規定范圍。
冷藏藥品管理工作責任重大，我院將認真落實(shí)相關(guān)規章制度，配備充足冷藏設備、設施，對專(zhuān)家提出的問(wèn)題認真進(jìn)行整改，以確保向患者提供合格、有效的冷藏藥品。
藥品過(guò)期整改報告 10
省GSP認證跟蹤檢查組受省藥品評審認證中心的委派，于20xx年5月18日對我店進(jìn)行了GSP認證現場(chǎng)檢查。通過(guò)認證現場(chǎng)檢查查出，人員和組織機構基本健全；各項管理制度基本完善；經(jīng)營(yíng)設施基本齊全；藥品的驗收、養護和出入庫管理基本規范；銷(xiāo)售與售后服務(wù)良好�，F場(chǎng)檢查發(fā)現嚴重缺陷0項，一般缺陷6項。我店依據《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》，針對存在的問(wèn)題，進(jìn)行認真的整改，現將整改匯報如下：
1、13602 企業(yè)未對質(zhì)量管理文件定期審核，及時(shí)修訂。
整改措施：根據新版GSP對質(zhì)量管理文件和各項規章制度進(jìn)行了修訂。并制訂定期考核和檢查制度。
2、15401 企業(yè)未按規定，對計量器具、溫度濕度檢測設備等定期進(jìn)行校驗或檢定。
整改措施：已按規定，對計量器具進(jìn)行校驗，檢查溫度調控設備運行記錄、溫度監測設備運行情況并在今后保證每月校驗、檢查一次。
3、15901 現場(chǎng)抽取的該單位的標志“廣州市花城制藥廠(chǎng)”生產(chǎn)的腦絡(luò )通膠囊（批號：xxx0304）無(wú)該批號的檢驗報告書(shū)。
整改措施：對“廣州市花城制藥廠(chǎng)”生產(chǎn)的腦絡(luò )通膠囊（批號：xxx0304）驗收人員在進(jìn)行藥品驗收時(shí)留存了藥品檢驗報告。
4、17201 企業(yè)未對負責拆零銷(xiāo)售的人員進(jìn)行拆零銷(xiāo)售專(zhuān)業(yè)培訓。
整改措施：對負責拆零銷(xiāo)售的`人員進(jìn)行專(zhuān)門(mén)培訓，掌握相關(guān)法律法規和專(zhuān)業(yè)知識以及綜合技能，并進(jìn)行了考核。
5、17205 該企業(yè)銷(xiāo)售拆零藥品時(shí)未提供說(shuō)明書(shū)或說(shuō)明書(shū)復印件。
整改措施：在銷(xiāo)售拆零藥品時(shí)按規定向顧客提供藥品說(shuō)明書(shū)原件。
6、17102 企業(yè)的銷(xiāo)售記錄不完整。
整改措施：根據規定已對完整登記了銷(xiāo)售記錄，內容包括藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)商、數量、價(jià)格、批號、規格等內容。
在今后的工作中，我們一定按照藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范的要求，認真做好藥店的各項管理工作。
特此報告。
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