醫療設備驗收報告(精選3篇)
隨著(zhù)個(gè)人的文明素養不斷提升，報告的適用范圍越來(lái)越廣泛，不同種類(lèi)的報告具有不同的用途。那么大家知道標準正式的報告格式嗎？下面是小編精心整理的醫療設備驗收報告，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。
醫療設備驗收報告1
一、概述：
供貨單位名稱(chēng)：____________
培訓廠(chǎng)家名稱(chēng)：____________
貨物名稱(chēng)：____________
數量：____________
包裝情況：____________
貨物到院日期：____________
到貨地點(diǎn)：____________
安裝日期：____________
安裝地點(diǎn)：____________
培訓日期：____________
受培訓人：____________
用戶(hù)科室：____________
該科室聯(lián)系人：____________
聯(lián)系電話(huà);____________
二、供貨單位已提交以下文件用于存檔：
1.設備中文說(shuō)明書(shū)(包括技術(shù)說(shuō)明書(shū)和操作說(shuō)明書(shū))至使用科室一套;
三、結論(請按照實(shí)際情況在選項后的“□”內劃“√”)：
1.標記為上述序列號的設備及其配件調試使用：正�！�，不正�！�
2.使用培訓：已完成，未完成
使用人員設備操作程度：已了解，還需再培訓，已掌握，已熟練
3.本驗收報告“二”中的文件：已提供，未提供
4.貨物驗收：通過(guò)，不通過(guò)
補充說(shuō)明：
科主任簽字及日期：____________
供貨商單位/廠(chǎng)家簽章：____________
安裝培訓人員簽字：____________
醫學(xué)工程處簽章及日期：____________
安裝培訓人員聯(lián)系電話(huà)(手機、座機)：____________
醫療設備驗收報告2
一、概述：
供貨單位名稱(chēng)： 培訓廠(chǎng)家名稱(chēng)：
貨物名稱(chēng)： 數量： 包裝情況：
貨物到院日期： 到貨地點(diǎn)：
安裝日期： 安裝地點(diǎn)：
培訓日期： 受培訓人：
用戶(hù)科室： 該科室聯(lián)系人： 聯(lián)系電話(huà);
二、供貨單位已提交以下文件用于存檔：
1. 設備中文說(shuō)明書(shū)(包括技術(shù)說(shuō)明書(shū)和操作說(shuō)明書(shū))至使用科室一套;
三、結論(請按照實(shí)際情況在選項后的“□”內劃“√”)：
1. 標記為上述序列號的設備及其配件調試使用：正�！�，不正�！�
2. 使用培訓：已完成 ，未完成使用人員設備操作程度：已了解，還需再培訓，已掌握，已熟練
3. 本驗收報告“二”中的文件：已提供，未提供
4. 貨物驗收：通過(guò)，不通過(guò)
醫療設備驗收報告3
為加強質(zhì)量管理，用戶(hù)提供安全有效的`醫療器械、檢驗試劑、耗材等用于，樹(shù)立良好的企業(yè)形象，依據《醫療器械監督管理條例》，《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規和行業(yè)有關(guān)規定，我公司做出以下保證：
一、保證所有醫療器械、耗材等用具的質(zhì)量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫療器械、耗材等用具的包裝，標識，標簽，說(shuō)明書(shū)等應符合國家標準和行業(yè)標準。
三、首次購入醫療器械、耗材等用具，應提供完整的證照和授權手續，已供銷(xiāo)備案用。并對其提供資料真實(shí)性、合法性承擔法律責任。并及時(shí)提供檢驗報告書(shū)、產(chǎn)品注冊證、注冊登記表及其他有效證件。
四、因夸大產(chǎn)品的功能與療效、產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，造成用戶(hù)產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的，有供貨公司承擔。
五、對所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品負責，對不合格及不符合要求的產(chǎn)品包退包換，在經(jīng)營(yíng)中出現的任何質(zhì)量問(wèn)題均由供貨公司承擔。
六、對所供產(chǎn)品提供技術(shù)指導、市場(chǎng)維護推廣。
嘉善元比金醫療用品銷(xiāo)售有限公司(蓋章)：
xx年 xx月xx日
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