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（精）分享作文600字
在平時(shí)的學(xué)習、工作或生活中，大家都有寫(xiě)作文的經(jīng)歷，對作文很是熟悉吧，作文可分為小學(xué)作文、中學(xué)作文、大學(xué)作文（論文）。相信寫(xiě)作文是一個(gè)讓許多人都頭痛的問(wèn)題，下面是小編收集整理的分享作文600字，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。
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門(mén)診處方用藥管理制度的重要性在于：
1. 保障患者安全：通過(guò)規范處方行為，減少用藥錯誤，保護患者的.生命安全。
2. 提高醫療質(zhì)量：確保藥物使用符合最佳實(shí)踐，提高治療效果，減少不良反應。
3. 控制醫療成本：防止濫用和過(guò)度使用藥品，降低醫療費用。
4. 維護法律合規：遵守國家相關(guān)法律法規，避免因不當處方引發(fā)的法律責任。
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一、為加強藥品處方的管理，確保企業(yè)處方銷(xiāo)售的合法性和準確性，依據《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》以及有關(guān)法律法規制定本制度。
二、銷(xiāo)售處方藥時(shí)，應由從業(yè)藥師對處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后，方可依據處方調配、銷(xiāo)售，銷(xiāo)售及復核人員均應在處方上簽全名或蓋章。
三、處方必須有從業(yè)藥師簽名，方可調配;
四、對有配伍禁忌或超劑量的`處方，應當拒絕調配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫生更正后或重簽字方可調配和銷(xiāo)售。
五、處方所列藥品不得擅自更改或代用。
六、處方藥銷(xiāo)售后要做好記錄，處方保存兩年備查。顧客必須取回處方時(shí)，應做好處方登記。
七、處方所寫(xiě)內容模糊不清或已被涂改時(shí)，不得銷(xiāo)售。
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處方管理制度是醫療機構管理的重要組成部分，旨在確保醫療服務(wù)質(zhì)量，保障患者安全，以及合理使用醫藥資源。其主要內容包括以下幾個(gè)方面：
1. 處方的開(kāi)具、審核與執行流程
2. 處方的標準化格式與內容規定
3. 處方權限的設定與醫生資質(zhì)要求
4. 處方藥物的分類(lèi)與使用管理
5. 處方的記錄與存檔制度
6. 處方的監控與審計機制
7. 處方錯誤的預防與處理程序
內容概述：
1. 法規遵守：確保處方管理制度符合國家及地方的相關(guān)法律法規，如《藥品管理法》、《醫療機構管理條例》等。
2. 醫療人員培訓：定期對醫護人員進(jìn)行處方知識與技能的培訓，提高其處方開(kāi)具的.準確性和合規性。
3. 藥品管理：規范藥品的采購、儲存、調配和使用，防止濫用和誤用。
4. 信息系統：利用信息化手段，實(shí)現處方的電子化管理，提高效率，減少人為錯誤。
5. 審計與評估：定期對處方進(jìn)行審計，評估處方管理制度的執行效果，及時(shí)調整和完善。
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門(mén)診處方用藥管理制度是一項針對醫療機構內部流程的重要規定，旨在確�；颊甙踩�、有效、經(jīng)濟地使用藥物。其主要內容包括以下幾個(gè)方面：
1. 處方開(kāi)具與審核：規定醫生開(kāi)具處方的權限、標準和程序，以及藥師對處方的審核和修改規則。
2. 藥品采購與存儲：規范藥品的采購流程，確保藥品質(zhì)量，并規定藥品的存儲條件和管理。
3. 患者教育與咨詢(xún)：強調向患者提供藥物信息，指導正確使用藥物，處理藥物副作用等問(wèn)題。
4. 數據記錄與報告：明確處方藥使用情況的.記錄和報告制度，以便監控和評估用藥效果。
5. 法規遵從與持續改進(jìn)：確保制度符合相關(guān)法律法規，定期評估并改進(jìn)管理制度。
內容概述：
1. 醫生責任：明確醫生在處方過(guò)程中應遵守的倫理和專(zhuān)業(yè)標準，如合理用藥、避免過(guò)度處方等。
2. 藥師職責：規定藥師在處方審核、調配、發(fā)藥過(guò)程中的角色，以及他們在患者教育中的作用。
3. 系統支持：描述電子處方系統、藥品管理系統等技術(shù)手段在處方管理中的應用。
4. 培訓與監督：設立醫護人員的培訓計劃，強化法規知識和臨床用藥技能，同時(shí)建立監督機制，確保制度執行。
5. 應急處理：制定應對藥品短缺、藥物錯誤等緊急情況的預案。
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處方管理制度的重要性體現在以下幾個(gè)方面：
1. 患者安全：通過(guò)嚴格的處方管理，可以降低因用藥不當導致的'醫療事故，保護患者的生命安全。
2. 資源優(yōu)化：合理使用醫藥資源，避免過(guò)度治療，降低醫療成本，減輕社會(huì )負擔。
3. 法律合規：遵守相關(guān)法規，防止因處方問(wèn)題引發(fā)的法律糾紛，維護醫療機構的合法運營(yíng)。
4. 提升服務(wù)質(zhì)量：規范化的處方管理有助于提升醫療服務(wù)的標準化和專(zhuān)業(yè)化水平。
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第一章 總 則
第一條 為規范我院處方點(diǎn)評工作，提高處方質(zhì)量，增進(jìn)合理用藥，保障醫療安全，根據《藥物管理法》《執業(yè)醫師法》《醫療機構管理條例》《處方管理措施》等有關(guān)法律、法規、規章，制定本制度。
第二條 處方點(diǎn)評是根據有關(guān)法規、技術(shù)規范，對處方書(shū)寫(xiě)的規范性及藥物臨床使用的合適性（用藥適應癥、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物互相作用、配伍禁忌等）進(jìn)行評價(jià)，發(fā)現存在或潛在的問(wèn)題，制定并實(shí)行干預和改善措施，增進(jìn)臨床藥物合理應用的過(guò)程。
第三條 處方點(diǎn)評是醫院持續醫療質(zhì)量改善和藥物臨床應用管理的重要構成部分，是提高臨床藥物治療學(xué)水平的重要手段。醫院開(kāi)展處方點(diǎn)評工作，并在實(shí)踐工作中不斷完善。
第四條 醫院加強處方質(zhì)量和藥物臨床應用管理，規范醫師處方行為，貫徹處方審核、發(fā)藥、核對與用藥交待等有關(guān)規定；定期對醫務(wù)人員進(jìn)行合理用藥知識培訓與教育；制定并貫徹持續質(zhì)量改善措施。
第二章 組織管理
第五條 醫院處方點(diǎn)評工作在醫院藥事管理與藥物治療學(xué)組和醫療質(zhì)量管理領(lǐng)導小組的領(lǐng)導下，由醫院醫務(wù)科和藥劑科共同組織實(shí)行。
第六條 醫院在藥事管理與藥物治療學(xué)組下建立由醫院藥學(xué)、臨床醫學(xué)、臨床微生物學(xué)、醫療管理等多學(xué)科專(zhuān)家構成的“處方點(diǎn)評領(lǐng)導（專(zhuān)家）小組”和“處方點(diǎn)評工作小組”，為處方點(diǎn)評工作提供專(zhuān)業(yè)技術(shù)征詢(xún)。 “處方點(diǎn)評領(lǐng)導（專(zhuān)家）小組”和“處方點(diǎn)評工作小組”，成員應由如下科室成員構成。
一、處方點(diǎn)評領(lǐng)導（專(zhuān)家）小構成員：
組長(cháng)：主管院長(cháng)
副組長(cháng)：醫務(wù)科主任、藥劑科主任
成員：各臨床科室主任及專(zhuān)家、檢查科主任
二、處方點(diǎn)評工作小構成員：
組長(cháng)：藥劑科主任
副組長(cháng)：藥劑科副主任
成員：藥劑科具有藥劑師以上技術(shù)職稱(chēng)的藥師
第七條 藥劑科成立處方點(diǎn)評工作小組，負責處方點(diǎn)評的平常工作。
藥劑科處方點(diǎn)評小組應由科主任擔任組長(cháng)，科室專(zhuān)家和骨干任成員。
第三章 處方點(diǎn)評的實(shí)行
第八條 醫院每月點(diǎn)評處方抽樣率不少于總處方量的1‰，絕對數不少于100張，病房（區）醫囑單的抽樣率（按出院病歷數計）不應少于1%，且每月點(diǎn)評出院病歷絕對數不應少于30份。
第九條 醫院處方點(diǎn)評小組應當按照擬定的處方抽樣措施隨機抽取處方，并按照《處方點(diǎn)評工作表》對門(mén)急診處方進(jìn)行點(diǎn)評；病房（區）用藥醫囑的點(diǎn)評應當以患者住院病歷為根據，實(shí)行綜合點(diǎn)評。
第十條 醫院建立健全專(zhuān)項處方點(diǎn)評制度。專(zhuān)項處方點(diǎn)評是醫院根據藥事管理和藥物臨床應用管理的現狀和存在的問(wèn)題，擬定點(diǎn)評的范疇和內容，對特定的藥物或特定疾病的藥物（國家基本藥物、血液制品、中藥注射劑、腸外營(yíng)養制劑、抗菌藥物、輔助治療藥物、激素等臨床使用及超闡明書(shū)用藥、腫瘤患者和圍手術(shù)期用藥等）使用狀況進(jìn)行的處方點(diǎn)評。
第十一條 處方點(diǎn)評工作應堅持科學(xué)、公正、務(wù)實(shí)的原則，有完整、精確的書(shū)面記錄，并通報臨床科室和當事人。
第十二條 處方點(diǎn)評小組在處方點(diǎn)評工作過(guò)程中發(fā)現不合理處方，應當及時(shí)匯總登記上報醫務(wù)科每月公示一次，同步按規定予以相應懲罰。
第四章 處方點(diǎn)評的成果
第十三條 處方點(diǎn)評成果分為合理處方和不合理處方。
第十四條 不合理處方涉及不規范處方、用藥不合適處方及超常處方。
第十五條 有下列狀況之一的，鑒定為不規范處方：
�。ㄒ唬┨幏降那坝�、正文、后記內容缺項，書(shū)寫(xiě)不規范或者筆跡難以辨認的；
�。ǘ┽t師簽名、簽章不規范或者與簽名、簽章的留樣不一致的；
�。ㄈ┧帋熚磳μ幏竭M(jìn)行合適性審核的（處方后記的審核、調配、核對、發(fā)藥欄目無(wú)審核調配藥師及核對發(fā)藥藥師簽名，或者單人值班調劑未執行雙簽名規定）；
�。ㄋ模┬律鷥�、嬰幼兒處方未寫(xiě)明日、月齡的；
�。ㄎ澹┪魉�、中成藥與中藥飲片未分別開(kāi)具處方的；
�。┪词褂盟幬镆幏睹Q(chēng)開(kāi)具處方的；
�。ㄆ撸┧幬锏膭┝�、規格、數量、單位等書(shū)寫(xiě)不規范或不清晰的；
�。ò耍┯梅�、用量使用“遵醫囑”、“自用”等模糊不清字句的；
�。ň牛┨幏叫薷奈春灻�、未注明修改日期，或藥物超劑量使用未注明因素和再次簽名的；
�。ㄊ╅_(kāi)具處方未寫(xiě)臨床診斷或臨床診斷書(shū)寫(xiě)不全的；
�。ㄊ唬﹩螐堥T(mén)急診處方超過(guò)五種藥物的；
�。ㄊo(wú)特殊狀況下，門(mén)診處方超過(guò)7日用量，急診處方超過(guò)3日用量，慢性病、老年病或特殊狀況下需要合適延長(cháng)處方用量未注明理由的；
�。ㄊ╅_(kāi)具麻醉、精神藥物、醫療用毒性藥物、放射性藥物等特殊管理藥物處方未執行國家有關(guān)規定的；
�。ㄊ模┽t師未按照抗菌藥物臨床應用管理規定開(kāi)具抗菌藥物的;
�。ㄊ澹┲兴庯嬈幏剿幬镂窗凑铡熬�、臣、佐、使”的順序排列，或未按規定標注藥物調劑、煎煮等特殊規定的。
第十六條 有下列狀況之一的，鑒定為用藥不合適處方：
�。ㄒ唬┻m應癥不合適的；
�。ǘ╁噙x的藥物不合適的；
�。ㄈ┧幬飫┬突蚪o藥途徑不合適的；
�。ㄋ模o(wú)合法理由不首選國家基本藥物的；
�。ㄎ澹┯梅�、用量不合適的；
�。┞�(lián)合用藥不合適的'；
�。ㄆ撸┓磸徒o藥的；
�。ò耍┯信湮榻苫蛘卟涣蓟ハ嘧饔玫�；
�。ň牛┢渌盟幉缓线m狀況的。
第十七條 有下列狀況之一的，鑒定為超常處方：
1.無(wú)適應癥用藥；
2.無(wú)合法理由開(kāi)具高價(jià)藥的；
3.無(wú)合法理由超闡明書(shū)用藥的；
4.無(wú)合法理由為同一患者同步開(kāi)具2種以上藥理作用相似藥物的。
第五章 點(diǎn)評成果的應用與持續改善
第十八條 醫院藥劑科會(huì )同醫務(wù)科對處方點(diǎn)評小組提交的點(diǎn)評成果進(jìn)行審核，定期發(fā)布處方點(diǎn)評成果，通報不合理處方；根據處方點(diǎn)評成果，對醫院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問(wèn)題，進(jìn)行匯總和綜合分析評價(jià)，提出質(zhì)量改善建議，并向醫院藥事管理與藥物治療學(xué)組和醫療質(zhì)量管理領(lǐng)導小組報告；發(fā)現也許導致患者損害的，應當及時(shí)采用措施，避免損害發(fā)生。
第十九條 醫院藥事管理與藥物治療學(xué)組和醫療質(zhì)量管理領(lǐng)導小組應當根據藥劑科會(huì )同醫務(wù)科提交的質(zhì)量改善建議，研究制定有針對性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改善措施，并責成有關(guān)部門(mén)和科室貫徹質(zhì)量改善措施，提高合理用藥水平，保證患者用藥安全。
第二十條 醫院將處方點(diǎn)評成果作為重要指標納入醫師定期考核指標體系。
第二十一條 醫院將處方點(diǎn)評成果納入有關(guān)科室及其工作人員績(jì)效考核和年度考核指標，建立健全有關(guān)的獎懲制度。
第六章 監督管理
第二十二條 醫院對開(kāi)具不合理處方的醫師，采用教育培訓、批評等措施；對浮現超常處方3次以上且無(wú)合法理由的醫師提出警告，限制其處方權3個(gè)月；限制處方權后，仍持續2次以上浮現超常處方且無(wú)合法理由的，由醫務(wù)部取消其處方權；一種考核周期內5次以上開(kāi)具不合理處方的醫師，認定為醫師定期考核不合格，離崗參與培訓；對患者導致嚴重損害的，按照有關(guān)法律、法規、規章予以相應懲罰。
第二十三條 藥師未按規定審核處方、調劑藥物、進(jìn)行用藥交待或未對不合理處方進(jìn)行有效干預的，醫院采用教育培訓、批評等措施；對患者導致嚴重損害的，依法予以相應懲罰。
第二十四條 醫師因不合理用藥對患者導致?lián)p害的，按照有關(guān)法律、法規解決。
分享作文600字7
一、已取得衛生行政主管部門(mén)發(fā)放的《鄉村醫生執業(yè)證書(shū)》的鄉村醫生方可按核準的執業(yè)地點(diǎn)和診療科目開(kāi)展醫療保健活動(dòng)。
二、處方標準由衛生部統一規定，除醫療機名稱(chēng)構外，處方格式的其他項目不得做任何改動(dòng)。
三、每張處方限于一名患者用藥，處方一般用蘭、黑鋼筆水書(shū)寫(xiě)，字跡端正清楚，不得涂改。如有涂改，醫生須在涂改處簽名并注明修改日期�；颊吣挲g應當填寫(xiě)實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡，必要時(shí)要注明體重。有多個(gè)臨床診斷時(shí)，“臨床診斷”如寫(xiě)主要診斷。診斷不明確時(shí)寫(xiě)主要癥狀加待查。
四、藥品名稱(chēng)應當使用規范的中文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)，沒(méi)有中文名稱(chēng)的可以使用規范的英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě);書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、規格、用法、用量要準確規范，藥品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)。藥品的用法用量應當按照藥品說(shuō)明書(shū)規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應當注明原因并再次簽名。處方空白處應劃一斜線(xiàn)，以示處方完畢。需要皮試的藥物應注明“皮試”。
五、藥品名稱(chēng)要使用經(jīng)藥品監督管理部門(mén)批準并公布的藥品通用名稱(chēng)，也可以使用衛生部公布的'藥品習慣名稱(chēng)開(kāi)具處方。西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張處方，每張處方不得超過(guò)5種藥品。中藥飲片應當單獨開(kāi)具處方。中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，一般應當按照“君、臣、佐、使”的排列;調劑、煎煮的特別要求注明在藥品的右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等;對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱(chēng)之前寫(xiě)明。處方空白處應劃一斜線(xiàn)以視處方完畢。
六、藥品劑量與數量一律用阿拉伯數字書(shū)寫(xiě)。劑量應當使用法定劑量單位。重量以克(g)、毫克(mg)、為單位;容量以升(L)毫升(ml)為單位;國際單位(I.u)、單位(U);中藥飲片以(g)為單位。
七、處方當日有效。處方一般不得超過(guò)7日用量。
八、處方由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員或鄉村醫生調配，并遵守調劑守則，做到(四查十對)，對處方所列藥品等不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌，超劑量或不合規定等錯誤處方，有權拒絕調配。發(fā)付藥品時(shí)應對患者(或家屬)進(jìn)行相應的用藥交待與指導。
九、處方應按規定時(shí)限保存1年。
十、發(fā)生醫療差錯或醫療事故爭議時(shí)，應保存原始證據，不得修改或銷(xiāo)毀，并如實(shí)向衛生行政部門(mén)報告。
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五一醫院處方管理制度是醫療管理的核心組成部分，旨在確保醫療質(zhì)量，保障患者安全，防止藥物濫用，優(yōu)化醫療資源利用，并促進(jìn)醫療費用的合理控制。通過(guò)規范處方行為，該制度有助于提高醫生的專(zhuān)業(yè)水平，降低醫療糾紛風(fēng)險，同時(shí)也為患者提供更為準確、有效的治療方案。
內容概述：
五一醫院處方管理制度主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 處方權限：明確醫生開(kāi)具處方的資格和權限，規定不同級別的醫師可以開(kāi)具的藥品種類(lèi)和劑量。
2. 處方格式：統一處方的格式，包含患者基本信息、疾病診斷、藥品名稱(chēng)、劑量、用法、用量、療程等要素，保證信息清晰無(wú)誤。
3. 藥物選擇：倡導合理用藥，優(yōu)先選擇國家基本藥物目錄內的藥品，限制特殊藥品的使用。
4. 處方審核：設立藥房處方審核機制，對不符合規定的處方進(jìn)行修正或拒絕配藥。
5. 處方記錄：建立完整的.處方電子檔案，便于追溯和分析，同時(shí)保護患者隱私。
6. 培訓與監督：定期對醫務(wù)人員進(jìn)行處方管理培訓，強化法規意識，同時(shí)實(shí)施處方點(diǎn)評，持續改進(jìn)處方質(zhì)量。
7. 法規遵守：遵守國家及地方的藥品管理法規，確保處方活動(dòng)的合法性。
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處方調配管理制度的重要性體現在以下幾個(gè)方面：
1. 保障患者安全：通過(guò)規范化的流程，降低藥品調配錯誤，保護患者的'生命安全。
2. 提高服務(wù)質(zhì)量：標準化的操作可以提升服務(wù)效率，增強患者滿(mǎn)意度。
3. 防范法律風(fēng)險：遵守相關(guān)法律法規，避免因不當調配導致的法律責任。
4. 促進(jìn)資源合理利用：有效控制藥品浪費，提高醫院運營(yíng)效率。
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第一條 為保障人民用藥安全有效、使用方便，根據《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛生改革與發(fā)展的決定》，制定處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法。
第二條 根據藥品品種、規格、適應癥、劑量及給藥途徑不同，對藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行管理。
處方藥必須憑執業(yè)醫師或執業(yè)助理醫師處方才可調配、購買(mǎi)和使用；非處方藥不需要憑執業(yè)醫師或執業(yè)助理醫師處方即可自行判斷、購買(mǎi)和使用。
第三條 國家藥品監督管理局負責處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法的制定。各級藥品監督管理部門(mén)負責轄區內處方藥與非處方藥分類(lèi)管理的組織實(shí)施和監督管理。
第四條 國家藥品監督管理局負責非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調整工作。
第五條 處方藥、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，其生產(chǎn)品種必須取得藥品批準文號。
第六條 非處方藥標簽和說(shuō)明書(shū)除符合規定外，用語(yǔ)應當科學(xué)、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用。非處方藥的標簽和說(shuō)明書(shū)必須經(jīng)國家藥品監督管理局批準。
第七條 非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專(zhuān)有標識，必須符合質(zhì)量要求，方便儲存、運輸和使用。每個(gè)銷(xiāo)售基本單元包裝必須附有標簽和說(shuō)明書(shū)。
第八條 根據藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類(lèi)。經(jīng)營(yíng)處方藥、非處方藥的批發(fā)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類(lèi)非處方藥的零售企業(yè)必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
經(jīng)省級藥品監督管理部門(mén)或其授權的藥品監督管理部門(mén)批準的`其它商業(yè)企業(yè)可以零售乙類(lèi)非處方藥。
第九條 零售乙類(lèi)非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須配備專(zhuān)職的具有高中以上文化程度，經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓后，由省級藥品監督管理部門(mén)或其授權的藥品監督管理部門(mén)考核合格并取得上崗證的人員。
第十條 醫療機構根據醫療需要可以決定或推薦使用非處方藥。
第十一條 消費者有權自主選購非處方藥，并須按非處方藥標簽和說(shuō)明書(shū)所示內容使用。
第十二條 處方藥只準在專(zhuān)業(yè)性醫藥報刊進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。
第十三條 處方藥與非處方藥分類(lèi)管理有關(guān)審批、流通、廣告等具體辦法另行制定。
第十四條 本辦法由國家藥品監督管理局負責解釋。
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1. 保障患者安全：防止患者因自行使用處方藥導致的不良反應或藥物相互作用。
2. 提高治療效果：確�；颊甙凑蔗t囑正確用藥，提高治療成功率。
3. 打擊非法交易：防止處方藥流入非法市場(chǎng)，打擊藥品濫用。
4. 維護醫療秩序：規范醫療行為，減少醫療糾紛，維護醫療行業(yè)的健康發(fā)展。
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1．藥房對處方藥實(shí)行管理。
2．處方調配員負責處方藥的調配。調配員應具有中專(zhuān)以上學(xué)歷，依法經(jīng)過(guò)資質(zhì)認定的藥學(xué)技術(shù)人員，健康檢查合格，培訓合格。處方審核員應具有執業(yè)藥師資格或藥師技術(shù)職稱(chēng)。
3．上班時(shí)間內，處方審核員應在職在崗，并佩帶標明姓名、技術(shù)職稱(chēng)等內容的胸卡。
4．銷(xiāo)售處方藥必須憑醫師開(kāi)據的處方銷(xiāo)售。處方經(jīng)審核后方可劃價(jià)、調配。審核員和調配員均應在處方上簽字或蓋章。
5．對有配伍禁忌或超劑量的處方，應拒絕調配、投發(fā)。必要時(shí)經(jīng)原處方醫師更改、重新簽字后方可調配、銷(xiāo)售。調配員不得代用或擅自更改處方內容。
6．調配處方應按以下程序進(jìn)行，作到“四查十對”：
�。�1）劃價(jià)人員應將收到的處方交由處方審核員進(jìn)行審核。
�。�2）處方審核員應認真審查處方的.姓名、年齡、性別、藥名、規格、劑量、有無(wú)配伍禁忌、妊娠禁忌、及超劑量等情況。
�。�3）處方經(jīng)審核合格并由審核員簽字后，方可電腦劃價(jià)、調配。
�。�4）調配處方時(shí)應按處方逐方、依次操作，調配完畢，經(jīng)審核無(wú)誤后，調配員在處方上簽字或蓋章，交由處方審核員審核。
�。�5）發(fā)藥時(shí)應認真核對患者姓名、藥劑數量，同時(shí)向顧客交代用法、用量、注意事項等。
“四查十對”，即：
�。�1）查處方：對科別，對姓名，對年齡；
�。�2）查藥品：對藥品規格，對數量，對標簽；
�。�3）查配伍禁忌：對藥品性質(zhì)，對用法，用量；
�。�4）查用藥合理性：對臨床診斷。
7．處方當日有效，有特殊情況當日不能取藥的，不得超過(guò)3天，超過(guò)期限需經(jīng)醫師更正日期、重新簽字后方可調配。
8．處方按《醫療機構處方管理辦法》保存備查：普通處方1年，毒性、精神處方2年，麻醉處方3年。
9．特殊管理藥品按“特殊管理藥品管理制度”執行。
10．違反本制度和程序以及因工作失誤造成損失者，按規定予以相應處罰。
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醫院處方管理制度是確保醫療服務(wù)質(zhì)量、保障患者安全、規范醫生用藥行為的重要制度。它涵蓋了處方的開(kāi)具、審核、調配、發(fā)藥、用藥指導等多個(gè)環(huán)節，旨在促進(jìn)合理用藥，防止藥品濫用，保障醫療安全。
內容概述：
1. 處方權限管理：明確醫生開(kāi)具處方的.資格，規定不同職稱(chēng)醫生的處方權限。
2. 處方格式與標準：設定統一的處方格式，包括患者信息、藥品名稱(chēng)、劑量、用法等。
3. 處方審核機制：設立處方審核部門(mén)，對開(kāi)具的處方進(jìn)行合規性審查。
4. 藥品調配與發(fā)藥流程：規范藥師的工作流程，確保藥品正確無(wú)誤地分發(fā)給患者。
5. 用藥指導與患者教育：要求醫生和藥師向患者解釋藥品使用方法和注意事項。
6. 處方監控與評價(jià)：定期對處方進(jìn)行統計分析，評估醫生的用藥行為。
7. 違規處理：對違反處方管理制度的行為設定相應的處罰措施。
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1.目的:加強處方藥品的管理,確保本公司處方藥銷(xiāo)售的合法性和準確性。
2.依據:《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》第81條
3.適用范圍:適用于本本公司按處方銷(xiāo)售的藥品。
4.責任:執業(yè)藥師或藥師對本制度的'實(shí)施負責。
5.內容:
5.1銷(xiāo)售處方藥時(shí),應由執業(yè)藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的藥學(xué)技術(shù)人員對處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后,方可依據處方調配、銷(xiāo)售,銷(xiāo)售及復核人員均應在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷(xiāo)售,如顧客不肯留下處方,執業(yè)藥師或藥師必須將處方內容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥,顧客可以在藥師指導下購買(mǎi)和使用。
5.2銷(xiāo)售處方藥必須憑醫師開(kāi)具的處方,方可調配。
5.3處方所列藥品不得擅自更改或代用。
5.4處方藥銷(xiāo)售后要做好記錄,處方保存2年備查。顧客必須取回處方的,應做好處方登記。
5.5對有配伍禁忌和超劑量的處方,應拒絕調配、銷(xiāo)售。必要時(shí),需經(jīng)原處方醫師更正或重新簽字后方可調配和銷(xiāo)售。
5.6處方所寫(xiě)內容模糊不清或已被涂改時(shí),不得調配。
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五一醫院處方管理制度的重要性體現在：
1. 患者安全：規范的處方管理能有效減少藥物錯誤，降低不良反應風(fēng)險，保障患者生命安全。
2. 醫療質(zhì)量：通過(guò)合理用藥，提高治療效果，減少并發(fā)癥，提升醫療服務(wù)的整體質(zhì)量。
3. 經(jīng)濟效益：控制過(guò)度用藥，防止資源浪費，降低醫療成本，有利于社會(huì )醫療保險體系的.可持續發(fā)展。
4. 法規遵從：遵守醫療法規，防止因處方不當引發(fā)的法律糾紛，維護醫院的聲譽(yù)和合法性。
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