品質(zhì)保證協(xié)議書(shū)范本（精選11篇）
在日新月異的現代社會(huì )中，用到協(xié)議書(shū)的地方越來(lái)越多，簽訂協(xié)議書(shū)可解決或預防不必要的糾紛。一般協(xié)議書(shū)是怎么起草的呢？下面是小編為大家收集的品質(zhì)保證協(xié)議書(shū)范本，希望對大家有所幫助。
品質(zhì)保證協(xié)議書(shū) 篇1
甲方：______________
地址：______________
電話(huà)：______________
傳真：______________
乙方：______________
地址：______________
電話(huà)：______________
傳真：______________
甲乙雙方經(jīng)過(guò)協(xié)商，乙方為甲方供應有盡有(填部件名稱(chēng)，以下簡(jiǎn)稱(chēng)零部件或部件)其品質(zhì)必須符合甲方規定事宜達成以下協(xié)議：
一、樣品以及品質(zhì)管理
1、在開(kāi)始下達正式訂單前，為獲得甲方認可，乙方應向甲方免費提供所訂貨部件的樣品(提供到合格為止，數量以甲方要求為準)。乙方要按照甲方認可的樣品進(jìn)行生產(chǎn)，在沒(méi)有甲方事的先書(shū)面文件許可下，乙方不得更改部件的材料、重要生產(chǎn)工藝或者設計。
2、若甲方有要求時(shí)，乙方對于部件的品質(zhì)控制要按甲方確定的生產(chǎn)條件來(lái)執行。
3、為保證部件品質(zhì)，甲方人員有權在乙方或乙方的供應商處對零部件或生產(chǎn)工藝行檢查。
4、為保證部件品質(zhì)，乙方除保證本條第2項以外，另需保證以下各項內容：
�。�1）、交付甲方的部件，乙方要有保證從來(lái)料到生產(chǎn)、出廠(chǎng)的過(guò)程中產(chǎn)品品質(zhì)____%合格的體制，不爭取提高部件品質(zhì)。
�。�2）、為保證部件品質(zhì)，乙方要任命一定權力的品質(zhì)保證負責人來(lái)提高乙方以及其它供應商的品質(zhì)管理。
�。�3）、為達到乙方出廠(chǎng)部件的____%合格，乙方應備齊________檢測指導書(shū)、工序作業(yè)指導書(shū)、工程圖，并在各生產(chǎn)工們上進(jìn)行懸掛、放置。
�。�4）、為進(jìn)一步落實(shí)部件的'品質(zhì)管理，乙方要積極開(kāi)展品質(zhì)方針、計劃、改善(應急措施、糾正措施、預防再發(fā)生措施)等活動(dòng)，并保存其原始記錄。
�。�5）、為能達到其定品質(zhì)目標，乙方應對各類(lèi)人員基礎訓練及各種必要的培訓加以明確規定，并保存其實(shí)際考核情況記錄。
二、部件的區分
為保證將合格部件準確地提供給工序，乙方要明確區分從來(lái)料到出廠(chǎng)的生產(chǎn)線(xiàn)上的合格品、不良品、在線(xiàn)部件的管理，避免發(fā)生錯誤。
三、計量管理
為了向甲方證實(shí)使用的計量器具合格，乙方必須把計量器具以及試驗裝置的管理、校正等標準內容進(jìn)行書(shū)面登記，以保證計量器具的使用精度。當甲方需要時(shí)，乙方應向甲方提供管理、校正記錄等資料。
四、生產(chǎn)現場(chǎng)的管理
有關(guān)于甲方部件的生產(chǎn)檢驗等記錄，乙方最少要保存3年以上，甲方有要求時(shí)，要及時(shí)向甲方出示或提供。
五、品質(zhì)管理監督
1、甲方根據需要可以采取事先通知或不通知的情況下在乙方或乙方的供應商進(jìn)行檢查，這種檢查包括品質(zhì)保證體系及有關(guān)部件品質(zhì)的各個(gè)環(huán)節。
2、乙方對甲方所進(jìn)行的監督檢查中反饋的不合格項目應迅速策劃改善對策，在甲方要求的期限內把事后實(shí)施情況及結果報告給甲方。
六、出廠(chǎng)檢查
1、乙方在交貨前，由乙方負責實(shí)施出廠(chǎng)檢查，必須提供合格品。
2、對于乙方在出廠(chǎng)檢查時(shí)發(fā)現的不良品，不能發(fā)貨，必須在采取挑選、修理等處置后，再次實(shí)施出廠(chǎng)檢查，合格品方可出廠(chǎng)。
3、乙方在交貨時(shí)，為避免運輸方面的損傷，必須做好部件的防護，并按照甲方的要求方式進(jìn)行包裝(若部件不能采取甲方要求方式包裝，事先須得到甲方書(shū)面認可)。
七、驗收檢驗
1、乙方提供給甲方的部件必須完全滿(mǎn)足甲方的技術(shù)品質(zhì)要求(包括圖紙、技術(shù)規格、樣件)中所規定的外觀(guān)、規格和使用性能。
2、乙方部件向甲方交貨或提出驗收要求時(shí)，必須附上按甲方要求格式的品質(zhì)保證書(shū)或檢驗報告或其內容有不正確之處時(shí)，甲方可以把該批部件判為不合格。
八、不合格的處理
1、對于甲方入廠(chǎng)檢查時(shí)被判定為不合格部件，甲方不予以接收。
2、對于不合格，按照甲方的選擇，乙方選用下列方法之一，在乙方負擔費用的前提下，改善其狀況：
�。�1）、重新提交乙方出廠(chǎng)檢查為合格的產(chǎn)品，由甲方進(jìn)行驗收。
�。�2）、將不合格品進(jìn)行修理或挑選后交由甲方重新驗收。
�。�3）、為避免不良品的混入，甲方有權對乙方不合格的產(chǎn)品進(jìn)行破壞、銷(xiāo)毀或監督乙方進(jìn)行破壞、銷(xiāo)毀。
�。�4）、被甲方拒收的產(chǎn)品若由于生產(chǎn)急需由甲方進(jìn)行挑選或修理時(shí)，由乙方負擔全部費用。
�。�5）、由于不合格品的連續發(fā)生，甲方的正常生產(chǎn)被阻礙時(shí)，甲方有權解除基本供貨合同，并處單臺工耗x不良次數x臺數的罰款。
九、品質(zhì)保證和責任區分
1、乙方應保證所供貨產(chǎn)品應與采購訂單相符，如果由于乙方或乙方工作人員所造成的直接或間接原因的品質(zhì)問(wèn)題而給甲方帶來(lái)的所有損失，由乙方負責。
2、甲方產(chǎn)品出售后，由于乙方的產(chǎn)品質(zhì)量不良而導致的維修，甲方有權從乙方貨款中扣除其相當金額。
3、乙方應保證按照約定的供貨檢驗流程辦理業(yè)務(wù)，若發(fā)生偽造證章及單據等行為，甲方對乙方處以________元/次的索賠，并有權對乙方至少凍結付款3個(gè)月直至與乙方終止合同。
4、若由于品質(zhì)、供貨等原因雙方終止合同時(shí)，甲方有權根據乙方以往供貨品質(zhì)狀況在乙方貨款中扣除“品質(zhì)保證金”，作為品質(zhì)賠償的備用金。
十、爭議的處理
若乙方對甲方的處理的異議，應在7個(gè)工作日內以書(shū)面形式向甲方提出，逾期視為認可甲方意見(jiàn)。異議情況下由雙方協(xié)商解決或提交甲方所在地法院進(jìn)行訴訟。
十一、其他
1、本協(xié)議作為雙方已簽訂的基本供貨合同的補充部分，如與合同有不一致處，以本協(xié)議為準。
2、本協(xié)議自簽訂之日起生效，直至簽訂新的品質(zhì)協(xié)議。
甲方蓋章：________乙方蓋章：________
代表人：__________代表人：__________
日期：____________日期：____________
品質(zhì)保證協(xié)議書(shū) 篇2
甲方：___________________________
乙方：___________________________
為了執行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》，明確質(zhì)量責任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
一、甲方義務(wù)
(一)甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件，并加蓋甲方單位公章(紅印)。
(二)甲方銷(xiāo)售的藥品必須符合下列要求：
1.符合法定的質(zhì)量標準;
2.應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號;(國家規定的例外)
3.包裝標識符合有關(guān)規定和儲運要求;
4.一般應發(fā)出三個(gè)月內的`藥品，并附合格證，首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠(chǎng)檢驗報告單;
5.同一品種每次發(fā)貨的批號，_____件以?xún)炔荒艹^(guò)_____個(gè)批號，_____件以?xún)炔荒艹^(guò)_____個(gè)批號;
6.中藥材要標明產(chǎn)地。
(三)甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí)，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進(jìn)口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。
(四)甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質(zhì)量不合格，應承擔檢驗費、沒(méi)收罰款及處理等一切費用。
二、乙方義務(wù)
(一)乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件，并加蓋乙方單位公章(紅印)。
(二)____________________________________________________
三、協(xié)議說(shuō)明
(一)本協(xié)議適用于書(shū)面購貨合同和不以書(shū)面形式確立的購貨合同。
(二)本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。
(三)本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。
(四)本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方(蓋章)：_________
乙方(蓋章)：_________
代表(簽字)：_________
代表(簽字)：_________
_________年____月____日
_________年____月____日
品質(zhì)保證協(xié)議書(shū) 篇3
甲方：
乙方：
為保證產(chǎn)品質(zhì)量，明確質(zhì)量責任，保障消費者使用安全、有效的產(chǎn)品，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
一、甲方須提供企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料，如許可證、營(yíng)業(yè)執照、法人委托書(shū)、委托人身份證復印件等。
二、甲方須提供所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊批件和與所供檢驗報告書(shū)、質(zhì)量標準、注冊商標、樣品等相關(guān)資料。
三、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
四、甲方提供的產(chǎn)品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)、宣傳資料等必須符合相關(guān)產(chǎn)品及相關(guān)法律法規的規定，產(chǎn)品包裝和說(shuō)明書(shū)不符相關(guān)法規要求引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
五、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標準經(jīng)檢驗合格的，并隨貨附有對應批號的產(chǎn)品檢驗報告書(shū)與合格證。
六、在流通與使用中，如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現場(chǎng)并承擔全部相關(guān)費用。在有關(guān)行政管理機關(guān)查處甲方所提供產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，乙方應在有關(guān)行政管理機關(guān)給出的'提出行政復議或行政訴訟期間內盡量早通知甲方，甲方應積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問(wèn)題以及由該質(zhì)量問(wèn)題引發(fā)的行政復議或行政訴訟，必要時(shí)甲方應以第三人的身份申請參加訴訟，以維護雙方的合法權益。
七、若甲方未能按有關(guān)行政機關(guān)或乙方的要求期限對有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題作出妥善處理，乙方有權按照雙方約定或法律規定選擇相應的處理方式(包括提出行政復議、提起行政訴訟或直接賠償第三方損失等)。乙方承擔相應的責任后應及時(shí)向甲方追償，甲方若拒不承擔因其產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題而給乙方造成的損失，乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應按乙方實(shí)際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責任違約金(乙方實(shí)際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。
八、甲方應提供合法票據，所供產(chǎn)品的有效期應在一年以上，特殊效期產(chǎn)品除外。
九、乙方應向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性、有效性。
十、甲方提供的產(chǎn)品在規定儲存條件下，因產(chǎn)品本身質(zhì)量問(wèn)題造成的一切損失，由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產(chǎn)品變質(zhì)，責任由乙方承擔。
十一、本協(xié)議一式二份，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協(xié)商。有效期自___年___月___日起至___年___月___日止。
甲方：乙方：
___年___月______日___年___月___日
品質(zhì)保證協(xié)議書(shū) 篇4
甲方：
乙方：
為保證產(chǎn)品質(zhì)量，明確甲乙雙方產(chǎn)品質(zhì)量責任，確保產(chǎn)品質(zhì)量合格，甲、乙雙方本著(zhù)平等、互利的原則，經(jīng)協(xié)商，達成如下協(xié)議：
1、乙方保證向甲方提供最新版本的供應商資料，并保證所提供資料的真實(shí)性、合法性，并有責任及時(shí)更新已經(jīng)過(guò)期、變更的資料，并向甲方提供產(chǎn)品樣品，并保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩定和逐步提高。
2、乙方向甲方提供加蓋供貨單位公章的生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件。
3、乙方保證所供產(chǎn)品符合甲方的質(zhì)量標準(牌號：lgfr500全新阻燃abs)，并對產(chǎn)品質(zhì)量負責，需向甲方提供必要的質(zhì)量資料，如產(chǎn)品原材料檢驗報告等相關(guān)資料。
甲方負責對乙方的產(chǎn)品進(jìn)行抽查，對問(wèn)題較多的.產(chǎn)品出具《供方整改要求表》通知乙方，乙方要盡快制定質(zhì)量整改措施并實(shí)施，對于《供方整改要求表》，必須在五個(gè)工作日內回復。對同一問(wèn)題多次反饋仍無(wú)改善或經(jīng)抽查產(chǎn)品問(wèn)題嚴重合格率極低時(shí)，甲方對該批產(chǎn)品進(jìn)行退貨處理；不定期到甲方了解所生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量情況并就問(wèn)題進(jìn)行整改，同時(shí)進(jìn)一步熟悉甲方質(zhì)量標準。制定嚴格的生產(chǎn)操作工藝并監督實(shí)施，同時(shí)建立嚴格的質(zhì)量檢驗制度，對注塑產(chǎn)品常有缺陷，包括表面縮水、水紋線(xiàn)、膠屎、批峰、油污、頂白、粘膜、斷鑲件、噴油不均、噴油不到位、劃傷、碰傷、拖傷等進(jìn)行有效控制；
4、乙方必須按照甲方的要求，及時(shí)召回有重大質(zhì)量隱患和重大不良反應的產(chǎn)品，并給予妥善處理。
5、乙方應積極配合妥善解決因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題引起的投訴，如確屬乙方的責任，乙方承擔全部責任和費用。
6、質(zhì)量爭議（問(wèn)題）的處理：乙方應嚴格按照制訂的技術(shù)標準對甲方的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗，保證檢驗的公正和科學(xué)性，對檢驗不合格的剩余樣品應保留一周。
7、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執一份，自甲、乙雙方蓋章簽字后生效，在甲、乙雙方業(yè)務(wù)合作期間均有效。
甲方（公章）：乙方（公章）：
代表：代表：
___年___月___日___年___月___日
品質(zhì)保證協(xié)議書(shū) 篇5
甲方：
乙方：
為了加強食品質(zhì)量管理，保障食品衛生安全，明確雙方質(zhì)量責任,守法經(jīng)營(yíng)，依據《食品安全法》等相關(guān)法律法規有關(guān)要求，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商簽訂如下品質(zhì)保證及食品安全協(xié)議：
1.乙方保證向甲方提供的食品符合《食品安全法》等食品相關(guān)法律法規的要求，達到國家和行業(yè)規定的質(zhì)量標準。
2.乙方保證向甲方提供的食品沒(méi)有違規使用添加劑，不使用非食品添加劑，不濫用食品添加劑，食品添加劑的添加標準均符合食品安全相關(guān)國家標準。
3、乙方應在食品生產(chǎn)的原材料、關(guān)鍵工序或關(guān)鍵工藝上進(jìn)行嚴格質(zhì)量控制,確保提供給甲方的產(chǎn)品在感官、口味和產(chǎn)品質(zhì)量等方面具有一致性/穩定性。
4.乙方向甲方提供的.產(chǎn)品如出現產(chǎn)品質(zhì)量或食品安全問(wèn)題，應當承擔由此引起的甲方的一切損失，包括但不限于甲方以及甲方相關(guān)客戶(hù)因使用乙方提供的產(chǎn)品導致的直接損失、間接損失、身體傷害、健康傷害、住院醫療等，甲方有權要求乙方作出補償、賠償并保留向乙方進(jìn)行追償的權利。
5.如因乙方原因導致提供給甲方的“產(chǎn)品”不符合相關(guān)食品質(zhì)量要求或在保質(zhì)期內出現產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，甲方有權要求退貨、換貨、減少貨款、質(zhì)量索賠等權利，乙方予以無(wú)條件退貨或換貨，并承擔因此產(chǎn)生的退、換貨運費等一切損失及甲方處罰。
6.因本協(xié)議條款或與本協(xié)議條款相關(guān)的任何爭議，雙方應盡可能的努力友好協(xié)商解決。若雙方不能友好協(xié)商解決，則任何一方均有權提交甲方所在地仲裁委員會(huì )，按照申請仲裁時(shí)該委員會(huì )現行有效的仲裁規則進(jìn)行仲裁，仲裁裁決是終局的，對雙方都有約束力。
甲方（蓋章）：乙方（蓋章/簽字）：
___年______月___日___年___月___日
品質(zhì)保證協(xié)議書(shū) 篇6
甲方：
乙方：
為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，根據《藥品管理法》和《藥品流通監督管理辦法》（暫行）有關(guān)規定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執照》復印件、經(jīng)辦人的法人委托書(shū)、身份證復印件存檔。
二、質(zhì)量條款
1、乙方提供的藥品質(zhì)量應符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)管理規定》和貨物運輸的要求；
2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》(或《醫藥產(chǎn)品注冊證》)（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗報告單》（或加蓋有已抽樣字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復印件；按國家食品藥品監督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件；
3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應符合法定的質(zhì)量標準（包括省中藥炮制規范）。發(fā)運中藥材應有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調出單位等，并附有質(zhì)量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標識；實(shí)施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的`批準文號。
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質(zhì)相適應及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品若出現質(zhì)量問(wèn)題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷(xiāo)憑證上注明乙方公司的全稱(chēng)，內容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購銷(xiāo)憑證上的藥品名稱(chēng)、規格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數量等內容應與來(lái)貨實(shí)物相一致并加蓋公章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過(guò)4個(gè)月），同一品規藥品的批號，5件以?xún)炔荒艹^(guò)1個(gè)，20件以?xún)炔荒艹^(guò)2個(gè)。
五、首營(yíng)品種應附有加蓋廠(chǎng)家質(zhì)量檢驗機構原印章的出廠(chǎng)檢驗報告單。
六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現的非人為的破損，產(chǎn)品無(wú)批號、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應無(wú)條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。
七、因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門(mén)處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽(yù)損失的，乙方應承擔一切直接經(jīng)濟損失，并按每個(gè)品種XX元XX0元進(jìn)行賠償（具體視情節、損失輕重）。
八、乙方供應的藥品發(fā)生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽(yù)損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書(shū)》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方驗收時(shí)發(fā)現在運輸過(guò)程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。
十一、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。
十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。其未盡事宜，通過(guò)協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。
甲方（簽章）乙方（簽章）
代表人：代表人：
___年___月___日___年___月___日
品質(zhì)保證協(xié)議書(shū) 篇7
甲方：
乙方：
為保證化妝品質(zhì)量，明確質(zhì)量責任，保障消費者使用到安全、有效的產(chǎn)品，依據《化妝品衛生監督條例》等法律、法規，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)企業(yè)還應提供衛生許可證、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復印件和提供開(kāi)票資料。
2、甲方應向乙方提供銷(xiāo)售人員的法人委托書(shū)原件和加蓋其公章的身份證復印件。
3、化妝品應具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。甲方向乙方提供保健食品時(shí)，應同時(shí)提供該品種合格的檢驗報告書(shū)，乙方向甲方采購首次經(jīng)營(yíng)品種時(shí)，甲方提供該品種的批件。質(zhì)量標準復印件及其它有關(guān)材料，并附與首次到貨保健食品同批號的.出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)。
4、化妝品的包裝，標識，標簽，說(shuō)明書(shū)等應符合國家有關(guān)規定和貨物儲運要求。
5、甲方到貨后，乙方依據甲方提供的標準進(jìn)行驗收，對有問(wèn)題的品種，雙方應積極配合，及時(shí)妥善解決。
6、確因甲方產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方原因導致保健食品質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，有乙方負責。如果雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議，以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質(zhì)的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。
本協(xié)議所涉及的內容，如與國家法律，法規有悖，則以現行法律法規的要求為準。
本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執一份。
本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時(shí)使用。
甲方：
乙方：
品質(zhì)保證協(xié)議書(shū) 篇8
甲方：（供貨單位）
乙方：（購貨單位）：
�。ㄒ唬┘追搅x務(wù)
為加強藥品質(zhì)量管理，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》、《進(jìn)口藥品管理辦法》等法律法規的要求，甲乙雙方本著(zhù)平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。
1、甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)應提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內企業(yè)《營(yíng)業(yè)執照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、質(zhì)量體系認證證書(shū)復印件，銷(xiāo)售人員的法人委托書(shū)原件、身份證復印件，購銷(xiāo)員上崗證復印件。甲方的證照如過(guò)效期或發(fā)生變更應于當天以書(shū)面形式通知到乙方，并在7天內向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。
3、甲方應提供所銷(xiāo)藥品每個(gè)批號的檢驗報告書(shū)。
4、甲方供應乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營(yíng)的品種時(shí)，甲方應提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件、新藥證書(shū)、質(zhì)量標準、包裝說(shuō)明書(shū)備案資料及藥品檢驗報告書(shū)、GSP認證證書(shū)復印件等
5、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗報告書(shū)
6、進(jìn)口藥品應提供《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構原印章。
�。ǘ┮曳搅x務(wù)
1、乙方如為經(jīng)營(yíng)企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》復印件《組織機構代碼證》、《稅務(wù)登記證》、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書(shū)原件，身份證復印件等；購貨企業(yè)如為醫療機構其應提供加蓋本單位原印章的《醫療機構執業(yè)許可證》
2、到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款。
�。ㄈ﹨f(xié)議說(shuō)明
1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規定，乙方有權拒收，并暫時(shí)代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷(xiāo)藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失；甲方供應的藥品如有被國家各級藥監部門(mén)通報為不合格品，甲方有責任對該品進(jìn)行回收（含乙方已銷(xiāo)售到客戶(hù)的部分），并承擔乙方所造成的全部經(jīng)濟損失。
2、乙方應建立符合GSP要求的藥品儲存倉庫，配備符合要求的.質(zhì)量管理人員，但如因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問(wèn)題，由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時(shí)，如發(fā)現有短少、污染、破損等現象，應立即拒收并通知甲方。
3、如甲乙雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時(shí)，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告，費用由過(guò)錯方承擔。
4、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當地人民法院裁決。
5、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。
6、本協(xié)議有效期________年。
甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：
負責人：負責人：
日期：日期：
品質(zhì)保證協(xié)議書(shū) 篇9
甲方：
乙方：
為加強產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，保證產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量，經(jīng)雙方協(xié)商：乙方根據甲方的產(chǎn)品特點(diǎn)，在經(jīng)過(guò)充分的了解后設計出相應的工藝流程及方案、參數，并根據工藝需要而提供相應的產(chǎn)品和技術(shù)支持。雙方本著(zhù)“質(zhì)量第一、互惠互利、互守信譽(yù)、真誠合作、共同發(fā)展”的原則，為確保雙方合作的長(cháng)期穩定及產(chǎn)品質(zhì)量的穩步提高，特簽定本協(xié)議。
一、本協(xié)議包括甲方向乙方購買(mǎi)的所有原材料或委托乙方加工的所有產(chǎn)品。
二、供貨時(shí)的產(chǎn)品質(zhì)量要求
1、必須符合國家相關(guān)法律、法規要求；乙方應明白，其提供的產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程與質(zhì)量是符合國家相關(guān)規定的，如有任何與國家法令法規相抵觸的地方，導致甲方誤用和錯用而產(chǎn)生的一切經(jīng)濟與法律后果與甲方無(wú)關(guān)。
2、乙方為甲方提供的所有產(chǎn)品，其質(zhì)量應依次滿(mǎn)足國家標準、行業(yè)標準、滿(mǎn)足我司品質(zhì)檢驗標準（工程圖紙、樣品承認書(shū)、樣品、來(lái)料檢驗標準、物料清單）等要求。在供貨前，乙方須對產(chǎn)品的外觀(guān)、尺寸、性能等進(jìn)行全過(guò)程的質(zhì)量把關(guān)與控制。乙方在供貨時(shí)，應提供來(lái)料的檢驗合格報告、產(chǎn)品要有合格標識、生產(chǎn)日期及檢測日期，以此證明其產(chǎn)品的符合性。否則甲方有權拒收。
三、供貨產(chǎn)品產(chǎn)品防護要求
乙方應充分認識到其提供的產(chǎn)品性能特點(diǎn)，并根據國家及相關(guān)行業(yè)標準對產(chǎn)品進(jìn)行周密的防護，直至交付到甲方的指定存放地點(diǎn)。同時(shí)，乙方的產(chǎn)品的包裝和防護措施仍然要保證能夠滿(mǎn)足甲方的儲存要求。必要時(shí)，乙方有權向甲方說(shuō)明其產(chǎn)品的基本儲存和防護要求。因乙方提供的產(chǎn)品出現混裝、包裝印刷錯誤（有隱患）、物料與標識不符、包裝外觀(guān)破損、變形等有質(zhì)量隱患的不合格，甲方有權拒收并退回乙方，因乙方的包裝隱患或包裝不規范所造成的,甲方訂單交期影響等一切損失由乙方承擔。
四、質(zhì)量保證：乙方應按甲方的品質(zhì)標準（工程圖紙、樣品承認書(shū)、樣品、來(lái)料檢驗標準、物料清單）要求，不可隨意變更工程圖紙尺寸、BOM清單規定的物料、樣品顏色、噴涂付著(zhù)力、噴涂厚度等要求，乙方需不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量的保證能力，否則出現品質(zhì)問(wèn)題甲方有權從乙方貨款中直接扣除相應損失；如出現客戶(hù)索賠等相關(guān)的經(jīng)濟補償，甲方有權對乙方提出適當的賠償。
五、甲方對乙方提供的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量驗收時(shí)，采用抽樣檢驗的方法，并以抽樣檢驗結果來(lái)判定整批的來(lái)料質(zhì)量狀況。根據檢驗結果，甲方對來(lái)料的判定為“拒收”，“接收”和“特采”三種。對于特采的相關(guān)細節，雙方可以進(jìn)行個(gè)案約定(抽樣標準)。
六、甲方對乙方不合格品的統計范圍，應包含甲方進(jìn)廠(chǎng)檢驗時(shí)發(fā)現的不合格品、生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現的不合格品和交付后發(fā)現的不合格品的總和，但不包括甲方對乙方提供的產(chǎn)品進(jìn)行其他工藝處理后產(chǎn)生的不良因素。
七、甲方在收到乙方產(chǎn)品時(shí)，需在五個(gè)工作日內對來(lái)料進(jìn)行檢驗，如逾期，則視為甲方已經(jīng)對本批產(chǎn)品進(jìn)行驗收。驗收合格之日，既為雙方約定的貨款結算起始日期。對于來(lái)料不合格，甲方有權進(jìn)行拒收和退貨處理，但所需相關(guān)費用由乙方承擔；對來(lái)料不合格的，甲方有權根據自身需求進(jìn)行讓步接受，產(chǎn)生的挑選費用按60元/小時(shí)計算，如出現客戶(hù)索賠等相關(guān)的經(jīng)濟補償，甲方有權對乙方提出適當的賠償。
八、當乙方產(chǎn)品出現質(zhì)量問(wèn)題，乙方應實(shí)事求是地進(jìn)行分析及改進(jìn)，并如實(shí)向甲方提供改進(jìn)信息及產(chǎn)品，乙方不得以虛假信息及偽劣產(chǎn)品欺騙甲方。當乙方所供產(chǎn)品質(zhì)量出現異�；虼嬖谫|(zhì)量隱患（包括甲方檢驗、使用后、售后反饋），甲方有權對乙方提供的.產(chǎn)品進(jìn)行封存，封存后造成的停、轉產(chǎn)、返工等可計算損失的工時(shí)按60元/小時(shí)計算，由甲方核算乙方承擔，乙方并向甲方支付由此造成的相應損失。
九、甲方發(fā)出的任何需要乙方回復的單據、報告，必須在指定日期內回復甲方相關(guān)人員，如不按時(shí)回復的，甲方有權對乙方以壹百元/次進(jìn)行扣款（扣款將從當月貨款中直接扣除）。
十、乙方對生產(chǎn)設備、原材料、制造工藝作重大更改時(shí)，乙方必須進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗，并待產(chǎn)品滿(mǎn)足甲方技術(shù)及質(zhì)量要求后，再通知甲方并向甲方提供相關(guān)驗證報告，經(jīng)甲方同意后才能正式供貨。
十一、為促進(jìn)乙方的產(chǎn)品質(zhì)量穩定和提高，甲方根據雙方確認屬乙方質(zhì)量責任的不合格品時(shí)，采取以下經(jīng)濟措施：
被判為整批不合格的產(chǎn)品，甲方及時(shí)通知乙方,并將不合格品作整批退貨，所發(fā)生的退貨費用由乙方負擔；合格批中的不合格品甲方除退貨外，所發(fā)生的退貨費用由乙方負擔；退貨的產(chǎn)品，乙方應積極對應，并保證保障甲方的正常生產(chǎn)需求；如連續發(fā)生三批次以上不合格時(shí)，經(jīng)我司對供應商評審不合格的應取消該產(chǎn)品供應商資格；如果乙方產(chǎn)品質(zhì)量連續多次達不到本協(xié)議規定的質(zhì)量水平，或發(fā)生重大質(zhì)量問(wèn)題，除執行本協(xié)議的有關(guān)條款外，甲方有權減少乙方的供貨量或終止合同和止付貨款，直到經(jīng)濟索賠結束。
十二、服務(wù)響應速度
若由乙方應向甲方提供詳盡的產(chǎn)品使用的技術(shù)資料，必要時(shí)對甲方的相關(guān)人員進(jìn)行技術(shù)培訓和技術(shù)指導，以便能夠合理的使用乙方的產(chǎn)品。
當甲方無(wú)論以任何方式（包含電話(huà)、傳真、郵件等）反饋質(zhì)量異常問(wèn)題時(shí)，乙方必須在8小時(shí)內予以響應，24小時(shí)內給予初步解決措施，48小時(shí)內給出完整的解決方案和相應的預防措施；緊急出貨時(shí)乙方必須馬上響應處理。
十三、乙方應嚴守商業(yè)機密，不可將甲方委托定制的產(chǎn)品、技術(shù)標準及相關(guān)商務(wù)信息以任何形式轉讓?zhuān)ㄐ孤叮┯璧谌�；甲乙雙方在合作過(guò)程中，若乙方帶乙方以外或隱患身份的人員到甲方工廠(chǎng)或向第三方泄漏甲方的生產(chǎn)技術(shù)商業(yè)信息時(shí)，甲方有權立即終止乙方的合作關(guān)系，取消其供應資格，并由乙方賠償由此導致甲方的一切損失及承擔相應的法律責任。
十四、供貨中，因有不可抗力致使全部或部分不能履行本協(xié)議或遲延履行本協(xié)議，應自不可抗力事件發(fā)生之日起1日內，乙方應將事件情況以書(shū)面形式通知甲方，并自事件發(fā)生之日起7日內，甲方提交導致其全部或部分不能履行或遲延履行的證明。
十五、本協(xié)議書(shū)適用中華人民共和國有關(guān)法律，受中華人民共和國法律管轄。甲乙雙方對有關(guān)條款的解釋或履行發(fā)生爭議時(shí)，應通過(guò)友好協(xié)商的方式予以解決。如果經(jīng)協(xié)商未達成書(shū)面協(xié)議，則任何一方當事人均有權向有管轄權的人民法院提起訴訟。
十六、權利的保留
任何一方?jīng)]有行使其權利或沒(méi)有就對方的違約行為采取任何行動(dòng)，不應被視為對權利的放棄或對追究違約責任的放棄。任何一方放棄針對對方的任何權利或放棄追究對方的任何責任，不應視為放棄對對方任何其他權利或任何其他責任的追究。所有放棄應書(shū)面做出。
十七、本協(xié)議經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效，甲乙雙方執一份，每份具有同等的法律效力，有效期至________年________月________日止。如果甲乙雙方中任何一方在一個(gè)月之前未以書(shū)面形式提出更改本協(xié)議書(shū)內容或不再履行本協(xié)議時(shí)，本協(xié)議將以同樣條件延續至下一年繼續生效，以此類(lèi)推。
十八、本協(xié)議未盡事宜，協(xié)商解決。
甲方：
乙方：
品質(zhì)保證協(xié)議書(shū) 篇10
供貨單位（甲方）：
購貨單位（乙方）：
根據醫療器械監督管理條例、醫療器械管理及相關(guān)法律、法規要求，為加強醫療器械的管理，甲乙雙方本著(zhù)平等、互惠、守法的原則簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議：
1、甲乙雙方需提供合法的設備、耗材、生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）的`證照復印件，并具有履行合同的能力；
2、甲方向乙方提供的設備、耗材質(zhì)量應符合國家質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求；
3、甲方向乙方提供的設備、耗材包裝應有符合國家有關(guān)規定和貨物運輸要求；
4、甲方向乙方提供的設備、耗材應提供符合國家規定的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執照、稅務(wù)登記證正副本復印件、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品注冊證、醫療器械生產(chǎn)許可證（進(jìn)口產(chǎn)品需生產(chǎn)許可證、備案表、報關(guān)單等）、醫療器械注冊證；
5、甲方向乙方提供的設備、耗材必須保證質(zhì)量。如因質(zhì)量造成的質(zhì)量責任由甲方負完全責任（包括經(jīng)濟責任）；
6、本協(xié)議經(jīng)甲乙雙方以書(shū)面、電傳、等形式簽訂的經(jīng)濟合同有效；
7、以上所提供的復印件都需加蓋鮮章；
8、本協(xié)議有效期：
9、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執一份，具有相同的法律效力，雙方蓋章簽字后生效。
供貨單位（公章）：
購貨單位（公章）：
品質(zhì)保證協(xié)議書(shū) 篇11
甲方（供方）：
乙方（需方）：
為嚴格執行《中華人民共和國藥品管理法》，遵照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》的要求，以及相關(guān)法規的有關(guān)規定，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責任，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致，達成如下協(xié)議：
一、甲方責任
1、甲方遵守國家藥政法規，向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(shū)并加蓋企業(yè)公章原印章。甲方業(yè)務(wù)人員出具法定代表人簽署的委托書(shū)和身份證復印件，并嚴格按委托書(shū)限定的范圍開(kāi)展活動(dòng)。
2、甲方提供的藥品要符合質(zhì)量標準及有關(guān)質(zhì)量要求,藥品包裝、說(shuō)明書(shū)和標簽應符合相關(guān)法規的規定，儲運必須符合藥品屬性要求。整件產(chǎn)品應附合格證。供貨的品種必須提供同批號的檢驗報告單并加蓋企業(yè)質(zhì)量管理專(zhuān)用章原印章。
3、甲方提供進(jìn)口藥品時(shí)，同時(shí)提供《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫藥產(chǎn)品注冊證》和該批次產(chǎn)品的《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件；生物制品批簽發(fā)目錄中的品種必須有該批《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。以上復印件應字跡清晰并蓋有供貨單位質(zhì)量管理專(zhuān)用章原印章。
4、甲方應提供與業(yè)務(wù)有關(guān)的原印章印模、出庫清單樣本、開(kāi)戶(hù)戶(hù)名、開(kāi)戶(hù)銀行及賬號并加蓋公章，以便乙方核實(shí)。
5、甲方的藥品出庫時(shí)，應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專(zhuān)用章原印章的'隨貨同行單，隨貨同行單應當包括供貨單位、生產(chǎn)廠(chǎng)商、藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規格、批號、數量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內容。
6、甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關(guān)要求承擔所供藥品的質(zhì)量責任，有效期內發(fā)生的質(zhì)量問(wèn)題由甲方負責（因乙方儲存不當造成的除外）。
7、甲方應按國家規定開(kāi)具發(fā)票。
二、乙方責任
1、乙方作為依法經(jīng)營(yíng)藥品的企業(yè)或使用藥品的醫療機構，向甲方提供合法、有效的單位資格證書(shū)。若乙方采購特殊管理藥品，其經(jīng)辦人員向甲方提供其身份證復印件和法定代表人簽署并加蓋企業(yè)公章的采購授權委托書(shū)。
2、乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收過(guò)程中發(fā)現破損、包裝污染、外觀(guān)質(zhì)量問(wèn)題，應在收到藥品后7日內書(shū)面通知甲方處理。若是特殊管理藥品，向甲方提供收到貨物證明。
3、乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合法規規定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。
三、雙方共同責任
1、甲、乙雙方應各自履行自己的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過(guò)法律途徑追究違約方的民事賠償責任。
2、條款中未盡事項，由雙方協(xié)商約定。
3、本協(xié)議已由甲、乙雙方充分協(xié)商，對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。
4、本協(xié)議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效，有效期至________年________月________日止。
甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：
代表簽字：代表簽字：
________年________月________日________年________月________日
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