藥品協(xié)議書(shū)范本（精選5篇）
在現實(shí)社會(huì )中，協(xié)議與我們的生活息息相關(guān)，簽訂協(xié)議可以解決現實(shí)生活中的糾紛。我們該怎么擬定協(xié)議呢？下面是小編整理的藥品協(xié)議書(shū)范本（精選5篇），歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
藥品協(xié)議書(shū)1
甲方：
乙方：
為保證產(chǎn)品質(zhì)量，明確質(zhì)量責任，保障消費者使用安全、有效的產(chǎn)品，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
一、甲方須提供企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料，如許可證、營(yíng)業(yè)執照、法人委托書(shū)、委托人身份證復印件等。
二、甲方須提供所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊批件和與所供檢驗報告書(shū)、質(zhì)量標準、注冊商標、樣品等相關(guān)資料。
三、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
四、甲方提供的產(chǎn)品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)、宣傳資料等必須符合相關(guān)產(chǎn)品及相關(guān)法律法規的規定，產(chǎn)品包裝和說(shuō)明書(shū)不符相關(guān)法規要求引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
五、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標準經(jīng)檢驗合格的，并隨貨附有對應批號的產(chǎn)品檢驗報告書(shū)與合格證。
六、在流通與使用中，如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現場(chǎng)并承擔全部相關(guān)費用。在有關(guān)行政管理機關(guān)查處甲方所提供產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，乙方應在有關(guān)行政管理機關(guān)給出的提出行政復議或行政訴訟期間內盡量早通知甲方，甲方應積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問(wèn)題以及由該質(zhì)量問(wèn)題引發(fā)的行政復議或行政訴訟，必要時(shí)甲方應以第三人的身份申請參加訴訟，以維護雙方的.合法權益。
七、若甲方未能按有關(guān)行政機關(guān)或乙方的要求期限對有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題作出妥善處理，乙方有權按照雙方約定或法律規定選擇相應的處理方式（包括提出行政復議、提起行政訴訟或直接賠償第三方損失等）。乙方承擔相應的責任后應及時(shí)向甲方追償，甲方若拒不承擔因其產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題而給乙方造成的損失，乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應按乙方實(shí)際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責任違約金（乙方實(shí)際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等）。
八、甲方應提供合法票據，所供產(chǎn)品的有效期應在一年以上，特殊效期產(chǎn)品除外。
九、乙方應向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性、有效性。
十、甲方提供的產(chǎn)品在規定儲存條件下，因產(chǎn)品本身質(zhì)量問(wèn)題造成的一切損失，由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產(chǎn)品變質(zhì)，責任由乙方承擔。
十一、本協(xié)議一式二份，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協(xié)商。 有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。
甲方： 乙方：
xx年xx月xx日
藥品協(xié)議書(shū)2
甲方（招標方）：_________
乙方（投標方）：_________
雙方就藥品招投標及中標后藥品購銷(xiāo)事宜經(jīng)商定，簽訂如下協(xié)議：
一、甲方所列藥品通過(guò)集中招標采購以后，保證為乙方提供公平、公正、公開(kāi)的競爭機會(huì )。甲方堅持藥品質(zhì)量第一，確保滿(mǎn)足臨床用藥需要為前提下，遵循“優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)優(yōu)先、同質(zhì)優(yōu)價(jià)優(yōu)先、同質(zhì)同價(jià)本地優(yōu)先”并綜合其他因素確定中標產(chǎn)品。
二、乙方按有關(guān)法規規定，如實(shí)提供完整的相關(guān)合法資料給甲方，并對提供資料的真實(shí)性、合法性負責。
三、乙方保證在投標過(guò)程中，遵守有關(guān)法律、法規，不進(jìn)行非法競爭，不串標、不圍標，對中標品種不撤標。
四、乙方必須按甲方招標品種表所列項目填寫(xiě)，保證投標書(shū)內容合法、真實(shí)。對中標品種撤標的、虛報零售價(jià)的、提供假證明材料的、非法競爭的`、串標、圍標的、不按合同如實(shí)供貨等情況（除廢止其中標資格的），取消其在本市醫療衛生單位參與投標資格二年。
五、乙方對中標所供藥品的質(zhì)量承擔全部法律責任。甲方成員單位在使用中因藥品質(zhì)量本身問(wèn)題造成的一切損失（包括甲方就診病人的損失），由乙方全部承擔，乙方接到甲方成員單位通知應及時(shí)赴甲方處理。
六、乙方中標產(chǎn)品必須按中標的生產(chǎn)廠(chǎng)家、規格供貨，不得擅自改變生產(chǎn)廠(chǎng)家與規格，否則按撤標處理。生物制品、直銷(xiāo)產(chǎn)品、進(jìn)口藥品必須同時(shí)提供該批號的質(zhì)檢報告、進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)、注冊證（均蓋有進(jìn)銷(xiāo)單位紅章）。
七、乙方中標產(chǎn)品接到甲方成員單位要貨通知后，本地區二天內，省內三天內，省外五天內（搶救藥品本地區5小時(shí)，省內9小時(shí)，省外24小時(shí)）送貨到甲方成員單位藥庫。運輸費用由乙方承擔，甲方成員單位必須做好計劃按月采購，確保滿(mǎn)足臨床用藥；由于乙方供貨不及時(shí)影響甲方搶救病人造成后果的要由乙方承擔責任。
八、甲方成員單位在藥品驗收入庫時(shí)或在使用過(guò)程中發(fā)現藥品質(zhì)量問(wèn)題提出退貨的，乙方必須予以接受，并及時(shí)將合格產(chǎn)品送至甲方調換，不得影響甲方臨床正常用藥。
九、甲方成員單位在藥品驗收入庫或使用期間，非甲方原因造成的破損、短少，乙方應按實(shí)、及時(shí)調換、補足。
十、乙方提供的所有藥品有效期在六個(gè)月內的，送貨時(shí)必須告知甲方成員單位藥庫，雙方應協(xié)商藥品退貨辦法后，甲方才可入庫。對以入庫藥品，甲方如要求退貨應在有效期三個(gè)月前向乙方提出，乙方應予接受。乙方提供的所有藥品按照（藥品管理法）規定，必須標明有效期限，否則甲方不予接受。
十一、乙方產(chǎn)品在甲方成員單位存貨在二個(gè)月以上或余量較大及合同到期尚存余量的，甲方提出退貨，乙方應予接受。
十二、甲、乙雙方應嚴格遵守藥品購銷(xiāo)活動(dòng)的有關(guān)法律和法規，甲方人員不得向乙方索要回扣或有意刁難乙方，甲方或甲方人員違紀、違規、違約的，乙方應向甲方成員單位、市衛生局或政府有關(guān)部門(mén)舉報。乙方不得搞任何形式的不正當藥品促銷(xiāo)，乙方違約的甲方有權終止合同并取消其三年內的投標資格。
十三、開(kāi)標后甲方辦公室將中標品種分別通知甲方成員單位和乙方，在十五天內分別與甲方成員單位聯(lián)系，一個(gè)月內分別與甲方所有有需求的成員單位簽訂購貨合同。
十四、甲方成員單位收到中標品種后，不得突擊進(jìn)庫，但甲方成員單位的老庫存必須用完。自中標結果公布以后甲方將開(kāi)始正式執行新的零售價(jià)和中標價(jià)。甲方以前沒(méi)有使用完的庫存將全部按新的中標價(jià)處理，乙方應予理解，或雙方協(xié)商解決。
十五、付款方式：中標藥品的貨款，使用單位（甲方）在正式發(fā)票（國家稅務(wù)發(fā)票）驗收入庫滿(mǎn)三個(gè)月予以付款，乙方要求提前付款的，經(jīng)雙方協(xié)商解決。
十六、如遇特殊情況（政府政策性藥品價(jià)格發(fā)生重大變化時(shí)），雙方另行協(xié)商解決。
十七、參與投標的本市衛生醫療單位按本協(xié)議簽訂或雙方另行協(xié)商簽約，協(xié)議生效后雙方應切實(shí)履行。
十八、市藥品招標監督辦監督甲、乙雙方履行協(xié)議，對不履行協(xié)議方作出相應處罰措施。
十九、本協(xié)議共三份，甲乙雙方各執一份，報備招標監督辦一份，自簽約之日起_________年內有效。
甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________
法人代表（簽字）：_________法人代表（簽字）：_________
授權代表（簽字）：_________授權代表（簽字）：_________
_________年____月____日_________年____月____日
簽訂地點(diǎn)：_________簽訂地點(diǎn)：_________
藥品協(xié)議書(shū)3
甲方：
乙方：
第一章合同說(shuō)明
1、甲乙雙方遵循自愿、公平、合法、誠信的原則，本著(zhù)互惠互利、共同發(fā)展的宗旨，根據《中華人民共和國合同法》，就乙方在中華人民共和國境內所有市場(chǎng)經(jīng)銷(xiāo)甲方產(chǎn)品事宜簽定本合同。
第二章合同標的
2、產(chǎn)品名稱(chēng)劑型規格單位價(jià)格（元）批準文號
國藥準字
國藥準字
第三章甲方的權利與義務(wù)
3、負責向乙方提供按法定質(zhì)量標準生產(chǎn)的合格產(chǎn)品并出具藥品檢驗合格報告書(shū)，如因為產(chǎn)品出現質(zhì)量問(wèn)題而引起的所有后果由甲方承擔。
4、根據乙方所報銷(xiāo)售計劃，按期滿(mǎn)足乙方的貨源供應。
5、負責提供營(yíng)銷(xiāo)及宣傳過(guò)程中所需要的一切有效證件。
6、負責產(chǎn)品的物價(jià)、包裝等與藥品銷(xiāo)售及宣傳有關(guān)的按法定要求需要審批的手續，費用由甲方承擔。
7、負責產(chǎn)品的藥盒、說(shuō)明書(shū)印刷，每xx盒塑封膜及外xx箱，費用由甲方承擔。
8、保證乙方的獨家代理權，不得向除乙方之外的任何一方直接或間接提供本產(chǎn)品。如有客戶(hù)向甲方打電話(huà)訂貨及咨詢(xún)相關(guān)事宜，須協(xié)助客戶(hù)了解乙方的通訊地址、電話(huà)號碼等。
9、甲方不得在任何未經(jīng)乙方代理銷(xiāo)售的.產(chǎn)品中使用與乙方設計相同或類(lèi)似的內外包裝盒。
10、為了規范市場(chǎng)，便于銷(xiāo)售跟蹤管理，每件產(chǎn)品編排一個(gè)編碼，將該編碼打印在該件產(chǎn)品的每個(gè)藥盒內，并在藥箱外注明該箱產(chǎn)品編碼，要求內外保持一致。
第四章 乙方的權利與義務(wù)
11、負責本產(chǎn)品在中華人民共和國境內所有市場(chǎng)銷(xiāo)售。
12、負責設計、經(jīng)甲方確認并備案過(guò)的中、小包裝盒、說(shuō)明書(shū)。
13、負責代理產(chǎn)品的宣傳策劃，遵守國家藥品管理法，費用由乙方承擔。
14、樹(shù)立并維護甲方的企業(yè)形象，不得做出有損甲方企業(yè)形象的行為。如因乙方的違規行為而引起的相應后果及罰金由乙方承擔。
15、本合同生效后，每批次生產(chǎn)銷(xiāo)售計劃單品至少生產(chǎn)xxx盒。
第五章 結算、運輸與驗收
16、乙方需現款購貨�？铐梾R入以下帳號：
戶(hù)名：
開(kāi)戶(hù)行：
賬號：
17、甲方收到乙方xx預付款xxx天內并在乙方將全部貨款結清的情況下將貨物送至乙方倉庫，費用由甲方承擔。
18、運輸過(guò)程中，如出現短少、破損等事件，乙方出具承運單位的有效證明，經(jīng)甲方相關(guān)部門(mén)認可后，甲方給予補償。
19、驗收時(shí)間為甲方將貨物運抵乙方指定地點(diǎn)的當日，逾期視為乙方驗收合格。
20、乙方憑甲方成品藥質(zhì)量檢驗報告單驗收，驗收后須向甲方提供收貨數量回執。
21、發(fā)貨方式：甲方每批貨一次性發(fā)到乙方指定地點(diǎn)。
第六章 價(jià)格預測
22、按照甲乙雙方的商定，甲方將其產(chǎn)品按本合同價(jià)格供給乙方，如因主要原材料、能源等漲價(jià)引起的生產(chǎn)成本提高，經(jīng)雙方友好協(xié)商，在乙方同意并接受的條件下按同比價(jià)格提高供應價(jià)，如因國家政策調整下調藥品價(jià)格時(shí)（或市場(chǎng)上同類(lèi)產(chǎn)品出廠(chǎng)價(jià)明顯低于甲方供貨價(jià)時(shí)），甲方應合理降低供應價(jià)。
第七章 發(fā)票提供
23、甲方負責開(kāi)具增值稅發(fā)票，提貨總額內稅金由甲方承擔，超出提貨總額外的稅金由乙方承擔。
第八章 合同期限
24、乙方代理期為xx年，自xx年xx月xx日至xx年xx月xx日止，代理期滿(mǎn)后，同等條件下，乙方有優(yōu)先代理權。
25、因包裝需要設計并審批備案，故上述合同期限按包裝真正到達甲方之日起順延。
第九章 其他約定
26、協(xié)議終止后，乙方所印刷的包裝可以用完，并仍由乙方銷(xiāo)完為止，在此銷(xiāo)售過(guò)程中所需要的相關(guān)證件，甲方繼續給予支持。
第十章 違約責任
27、遵照本合同，雙方有一方違約，按照首年銷(xiāo)量的百分之五十的貨款承擔違約責任，未盡事宜一律按《中華人民共和國經(jīng)濟合同法》的有關(guān)規定執行。
第十一章 爭議仲裁
28、雙方就與合同有關(guān)的一切爭議與糾紛通過(guò)友好協(xié)商解決，如協(xié)商無(wú)效，則應交守約方所在司法機關(guān)仲裁。
第十二章 合同生效
29、自簽定之日起，合同自然生效。
30、本合同一式肆份，雙方各執貳份。
甲方：
甲方代表：
單位地址：
聯(lián)系電話(huà)：
傳真：
乙方：
乙方代表：
單位地址：
聯(lián)系電話(huà)：
傳真：
xx年xx月xx日
藥品協(xié)議書(shū)4
甲方：
乙方：
為確保藥品供應質(zhì)量，保障廣大人民群眾用藥安全有效，本著(zhù)平等互利的原則，經(jīng)雙方協(xié)商一致，達成如下配送協(xié)議：
一、乙方嚴格按照國家有關(guān)法律法規的規定，對甲方所需的藥品進(jìn)行配送。
二、乙方將藥品配送給甲方時(shí)，應當向甲方提供與藥品相關(guān)所需要的資料，甲方應當向乙方提供自己經(jīng)營(yíng)、使用單位資質(zhì)的證明資料。
三、甲方根據自己經(jīng)營(yíng)和使用的需求情況可以以電話(huà)、傳真等方式向乙方提出供貨要求。
四、乙方應按甲方的供貨要求將所需藥品及時(shí)直接配送到甲方，在配送藥品時(shí)甲方應當附上隨貨清單，清單上應標明藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)商、批號、數量、有效期、價(jià)格等內容。乙方應該安排專(zhuān)門(mén)的人員對所配送的`藥品進(jìn)行配送。
五、乙方提供的藥品質(zhì)量應當符合國家標準，包裝等應當規范并符合運輸要求，整件藥品應符合格證，配送進(jìn)口藥品及生物制品時(shí)應當附上相關(guān)證明文件及資料，儲運冷藏藥品時(shí)需冷鏈運輸，確保藥品質(zhì)量。甲方對不符合國家藥品標準的藥品、包裝破損、進(jìn)口藥品及生物制品缺少相關(guān)證明資料的、未按冷鏈運輸的藥品可以拒收。
六、乙方應對所配送的藥品質(zhì)量負責，因藥品質(zhì)量原因，乙方應同意甲方退貨，并承擔相應的質(zhì)量責任，但因甲方未按規定條件儲運而導致的質(zhì)量問(wèn)題，乙方不負責任。非因質(zhì)量問(wèn)題，甲方不得隨意退貨，如若退貨所形成的費用由甲方負擔，但所配送藥品非甲方所訂購的除外。
七、配送藥品的品種、數量、價(jià)格、付款方式等項目有甲乙雙方協(xié)商確定。
八、乙方應保證藥品品種的供應，以滿(mǎn)足甲方使用需要。對于甲方提出供貨要求，乙方應在最快的時(shí)限內將藥品配送到甲方。
甲方：
乙方：
xx年xx月xx日
藥品協(xié)議書(shū)5
甲方：_________
乙方：_________
一、甲方按照乙方的口述病歷和電傳檢驗資料，確定并準確告訴乙方所服藥品的名稱(chēng)、價(jià)格、療程和服藥須知。
二、甲方保證在收到乙方匯款（或匯款票據）后的24小時(shí)內，將藥品以快件方式寄出，并于_________日內電話(huà)落實(shí)乙方是否受到藥品。
三、甲方所寄藥品若發(fā)生丟失，必須負責追討或照價(jià)賠償。
四、甲方所寄藥品若造成乙方藥物中毒或影響乙方生命安全者，承擔全部醫療責任（乙方違反服藥禁忌或不按甲方規定服藥者除外）。
五、乙方接受甲方治療時(shí)，必須準確回答甲方接診醫生提出的'詢(xún)問(wèn)內容。
六、乙方必須向甲方提供近期_________化驗單和_________化驗單（有條件的應提供DNA檢測單）。
七、乙方?jīng)Q定購藥后必須準確告訴詳細地址和電話(huà)、郵編。
八、乙方所購藥品為：壹號（_________）、貳號（_________）、_________；匯款_________元（大寫(xiě)）。
九、甲方藥品價(jià)格均含郵費。
甲方（蓋章）：_________ 乙方（蓋章）：_________
負責人（簽字）：_________ 負責人（簽字）：_________
銀行帳號：_________ 銀行帳號：_________
地址：_________ 地址：_________
郵編：_________ 郵編：_________
電話(huà)：_________ 電話(huà)：_________
傳真：_________ 傳真：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
附件
1．乙方要按照接診醫生指定的藥品，在本合同第八條序號內劃Ο注明；
2．收費采取預付款方式，乙方按照甲方指定帳戶(hù)將款匯出后，應及時(shí)電話(huà)告訴或將匯款單電傳給甲方。
3．藥品價(jià)格：_________。
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